JPH04227055A - メタノールのカルボニル化 - Google Patents
メタノールのカルボニル化Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、メタノールのカルボニ
ル化に関し、 かつこの反応に使用するのに適した触媒
に関するものである。 【０００２】 【従来の技術】メタノールのカルボニル化、 即ちメタ
ノールと二酸化炭素と水素との反応は、 多年の間公知
であった。 始めは、 反応は、 液体反応媒体中に溶
解した触媒による均一触媒反応を使用して実施された。 ごく最近、 固体担体に担持された触媒が開示された
。 即ちＫ Ｋ ロビンソン（Ｋ Ｋ Ｒｏｂｉｎｓｏ
ｎ）等、 キャタリスイス（Ｃａｔａｌｙｓｉｓ）、第
２７巻、第３８９−９８６頁、（１９７２年）には、
触媒として活性炭素担体上のロジウムを使用して、 メ
タノールの酢酸への気相カルボニル化を開示している。 Ｋ フジモト等、 インダストリアル アンド エン
ジニアリング ケミストリ プロダクト リサーチ ア
ンド ディベロップメント（Ｉｎｄ． Ｅｎｇ． Ｃｈ
ｅｍ． Ｐｒｏｄ． Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．）、 第２２巻
、第４３６−４３９頁、（１９８３年）には、 活性炭
素担体上のニッケルからなる触媒上の気相中でメタノー
ルのカルボニル化を開示している。 【０００３】未公開係属欧州特許明細書ＥＰ第 ０ ３
３５ ６２５Ａ号には、 ハロゲン又はハロゲン化合物
促進剤の存在で、 炭素担体上のロジウムとニッケルか
らなる触媒を使用して、 アルコール類からカルボン酸
の製造方法を記載している。 【０００４】本明細書の例となる特定炭素は、 ヤシ殻
の様な天然源から誘導した活性炭素である。 類似炭素
が、 上述の他の文献で使用される。 【０００５】欧州特許第 ０ ２５４ ５５１Ａ号公報
には、 フェノール樹脂先駆物質からの成形多孔質炭素
製品の製造方法を開示している。これらの成形炭素製品
に記載の一つの用途は、 触媒担体としてである。 然
し乍ら、 触媒製品における炭素の使用の実施例は、
記載されていない。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】各種物理的形態で製造
出来るが、しかしそれにもかかわらず、 メタノールの
様なアルコール類の生成物への高い総括変換を与える増
加した強度を有するカルボニル化触媒を製造することが
望ましいであろう。 初期に形成されたカルボン酸は、
アルコールと反応してエステルを与えるであろう。
目的がカルボン酸を製造する場合、 それならば最終生
成物におけるカルボン酸への高い選択性を有するのが望
ましい。 【０００７】改良された触媒が、 適切な炭素担体を選
択することにより得られることが突き止められるに至っ
た。 【０００８】 【課題を解決するための手段】本発明によると、 カル
ボニル化触媒の為の担体として使用に適した成形多孔質
炭素を製造する方法において： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化することを特徴とする。 【０００９】本発明のもう一つの特徴によると、 一酸
化炭素によるアルコール類のカルボニル化に使用するの
に適し、 かつ炭素担体上でカルボニル化に活性な金属
を含む触媒において、 炭素が： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化する諸工程により製造されることを特徴とする。 【００１０】本発明の別の特徴によると、 アルコール
類を、 炭素担体上の触媒金属上で一酸化炭素でカルボ
ニル化する方法において、 炭素が： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより活性化
する逐次工程により製造されることを特徴とする。 【００１１】炭素触媒担体の製造に対する初期工程は、
欧州特許第０ ２５４ ５５１号公報に記載される工
程に相当する。 【００１２】アルカリ金属水酸化物による追加活性化工
程は、 炭素を５０−５００重量％の粒状アルカリ金属
水酸化物と混合することにより実施される。 好適には
、 ＫＯＨ又はＫＯＨとＮａＯＨの混合物が使用される
。 アルカリ金属水酸化物の重量パーセントは、 （２
０％まで）の水を含んで良い、 使用される市販品質の
材料の重量に基づいている。 炭素とアルカリ金属水酸
化物が混合された後、 混合物を加熱してアルカリ金属
水酸化物を熔融し、 次いで攪拌して、 炭素が熔融水
酸化物により湿らされるのを確実にかる。 次いで、
混合物を、 好適には７００℃−１０００℃の範囲の温
度まで加熱する。 次いで混合物を、 冷却し、 水洗
して残留アルカリ金属水酸化物を除去する。 【００１３】活性化工程はまた、高温にて反応性酸素含
有ガスで処理されても良い。 別案として、 組合わせ
酸素、 例えば二酸化炭素又は水蒸気を含むガスを使用
しても良い。 【００１４】若し分子酸素を含むガスが使用されるなら
ば、 ２５０℃−６５０℃の範囲の温度が好適に使用さ
れる。 反応性ガスによる処理は、 好適には、 ０．
５−２４時間の範囲の加熱時間を使用して炭素の５−６
０％の範囲の重量損失を生成する様に実施される。 【００１５】若し二酸化炭素が活性化の為に使用される
ならば、 ７００℃−１２００℃の範囲の温度が、 好
適に使用される。 【００１６】本発明のカルボニル化触媒に使用されて良
い金属の例は、 ロジウム、 ニッケル、 コバルト、
又はイリジウムである。 【００１７】触媒は、 炭素担体を、 ロジウム、 ニ
ッケル、 コバルト、 又はイリジウム化合物の溶液又
は混合溶液で含浸することにより製造されて良い。 溶
液は、 最も好都合には水溶液であり、 かつ金属化合
物は、 好適には水溶性塩である。 【００１８】金属化合物が析出した後、 溶剤を除去す
る。 次いで含浸された炭素は、 還元性ガス、 例え
ば水素中で、 高温、 例えば１００℃−３００℃、
代表的には約４００℃で還元させて活性化触媒を与える
。 カルボニル化方法は、 アルコール類、 例えばメ
タノールと、 一酸化炭素を含むガス、 例えば二酸化
炭素と水素の混合物と、 高温かつ高圧で接触させるこ
とを含む。 適切な温度の例は、 １５０℃−３００℃
の範囲の温度であり、 適切な圧力の例は、 １−５０
気圧（ゲージ）（０．２−５ＭＰａ）の範囲の圧力であ
る。 方法は、 好適には、 促進剤としてハロゲン又
はハロゲン化合物の存在で実施される。 適切な促進剤
の例は、 ハロゲン化水素、 ハロゲン化アルキル、
又はハロゲン化アンモニウム、 又はハロゲン化ホスホ
ニウムである。 好適なハロゲンは、 沃素、 好適に
は沃化メチルの形態のものである。 【００１９】方法は、 固定又は流動床を使用して、
バッチ的に又は連続的に操作されるのが良い。 連続的
操作に対するＬＨＳＶ（液体の時間当たりの空間速度）
は、 好適には、 ０．１−５の範囲である。 液体容
量に対するガス比は、 好適には、 １：５−１００：
１の範囲である。 ガス混合物に対して、 ＣＯ：Ｈ２
容量比は、 ０．０５：１−２０：１の範囲にあるべき
である。 ０．５：１−２：１の範囲の容量比を使用す
るのが、 特に好適である。 【００２０】 【実施例】本発明を、 次の実験を参照して記載するが
、 この実験において、 本発明の実施例は、 数字番
号により識別され、 かつ本発明によらない比較試験は
、 アルハァベット文字により識別される。 【００２１】実施例 １ この実施例は、 本発明による炭素担体の製造を記載し
、 この炭素は、 ＫＯＨと加熱することにより活性化
されている。 【００２２】炭素を次の様にして製造された。次の実施
例で使用された樹脂は、 ２．５−３％のヘキサミンを
含む微細に磨砕したフェノール・ホルムアルデヒド・ノ
ボラック樹脂であった。 この物質は、名称Ｊ１１０１
１／１（以下、 ＬＩＯ ５ＯＨと呼ぶ）の下にビーピ
ー ケミカルス社（ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）により
供給された。 樹脂粒子寸法は、 ７５ミクロメータ未
満のもの９８容量％である。 樹脂粉末を、 皿に注ぎ
、 １５０℃で２時間硬化した。 得られた粒子のスラ
ブは、 未だ完全に硬化された樹脂であり、 塊まで破
壊し、 次いでハンマーミルを使用して粉砕して、 ５
００ミクロメータ以下のもの９０容量％の粒子寸法のも
のを製造した。 ハンマーミル粉砕の物質を、 コンダ
ックス（Ｃｏｎｄｕｘ）社製のローター・スクリーンミ
ル（ブラストミル）を使用して微細粒子寸法まで磨砕し
た。 得られた磨砕物質は、その容量の９０％が１１と
１０７ミクロメータの間（平均粒子寸法３８ミクロメー
タ）であった。 この物質１．５ｋｇを、 Ｚ−羽根ミ
キサー中で５００ｍｌの蒸留水中の１２０ｇヘキサミン
と２００ｇのポリエチレングリコール溶液と混合した。 生成した生地を、 フジ パウダル（Ｆｕｊｉ Ｐａ
ｕｄａｌ） ＥＸＤＦＳ ６０ 押出機を使用して、
多数の２ｍｍ直径孔を含むダイプレートを介して全面押
出した。 得られた押出し物を焼結し、 次いで窒素中
で１５０℃まで５℃／分の加熱速度で加熱することによ
り炭化し、 ３０分保持し、 次いで５℃／分で９００
℃まで加熱し、 次いで３０分保持した。 得られた炭素をアストロ（Ａｓｔｒｏ）社製の黒鉛要
素炉を使用してヘリウム中で１０００℃まで加熱した。 炭素の活性化を、 炭素重量のＫＯＨペレットと共に
ニッケル坩堝中に入れ、 窒素雰囲気中でペレットを加
熱して熔融し、 熔融ＫＯＨと炭素押出しペレットと共
に攪拌し、 次いで混合物を最大８５０℃の温度まで加
熱し、 １．５時間保持して実施した。 次いで混合物
を、 室温まで冷却した。 次いで蒸留水と共に１０分
沸騰し、 次いで希塩酸と共に沸騰し、 次いで再び蒸
留水と共に沸騰して残留ＫＯＨを除去した。 【００２３】実施例 ２ この実施例は、 実施例１の炭素からの触媒の製造と、
メタノールの一酸化炭素と水素との触媒反応へのこの
触媒の使用とを示す。 【００２４】炭素を篩分けして５００−１０００ミクロ
メータの範囲の粒度を有する画分を与えた。 実施例１
で製造した炭素の試料を、 必要量のロジウムと硝酸ニ
ッケルを含む水溶液と接触させた。 炭素を、 １時間静置させた。 次いで水を、 含浸炭
素を、 ６０℃の温度で８００ミリバール（０．０８Ｍ
Ｐａ）の圧力に減圧させることにより除去した。 次い
で含浸炭素を、 ３時間２９０℃でその上に水素を通す
ことにより還元した。 【００２５】触媒は、 炭素全重量に基づいて１重量％
のロジウムと２．５重量％ニッケルを含んでいた。 触
媒（２ｍｌ）を、 反応器に入れ、 表に示される範囲
の温度を保持しつつ、 反応器を介して、 ガス供給物
を、 １４５ｐｓｉｇ（１．１ＭＰａ絶対）の圧力で通
した。 ガス供給物は、６６：３３：１９：１モル比の
水素、 一酸化炭素、 メタノール、 及び沃化メチ
ルからなっていた。 沃化メチルは、 促進剤として作
用した。 水素と一酸化炭素を、 ５９．２ｍｌ／分と
２９．６ｍｌ／分（ＲＴＰ）（室温と圧力）の速度で供
給された。 メタノールと沃化メチルを、 ０．０３２
ｍｌ／分の全体比で、 液体混合物として、 一酸化炭
素と水素の混合物中に導入した。 反応器から出るガス
を、 分析し、 かつ総括メタノール変換とメタン、
酢酸、 及び酢酸メチルへの総括選択性を決定した。
２１０℃−２１５℃の温度で、 ２２時間の定常状態期
間の間に得られた結果を、実施例２（ｉ）下に表に示す
。 １５時間の定常状態期間でかつ２０５℃−２０９℃
の温度に対する結果を、 実施例２（ｉｉ）下に表１に
示す。 実施例 ３ この実施例は、 ＫＯＨで活性化した後、 酸化性ガス
での加熱処理を含む方法による炭素担体り製造を示す。 【００２６】実施例１からの炭素を、 シリカ皿に広げ
、 次いで３２０℃で空気オーブン中に置いた。 温度
を、 ６．５時間の期間に亙り、 ４２０℃まで次第に
上昇した。 この期間の後、 炭素は、 最初の重量の
２０．７％を損失した。 【００２７】実施例 ４ 触媒を製造し、 次いで実施例２の通りに試験したが、
担体として実施例３の炭素を使用した。 ２６時間の
定常状態期間の間に得られた結果を、 表１に示す。 【００２８】実施例 ５ 触媒を製造し、 次いで実施例４の通りに試験した。
２０５℃−２０９℃の温度で、 １７時間の定常状態期
間に対する、 並びに１９５℃−２０５℃の温度で、
８時間の定常状態期間に対する得られた結果を、 夫々
実施例５（ｉ）と５（ｉｉ）下に表１に示す。 【００２９】比較試験 Ａ この試験は、 本発明によらない比較試験である。 触
媒を、 担体として使用した炭素が、 ヤシ殻から誘導
された市販で入手可能な粒状活性炭素であり、 かつス
トクリフェ スピークマン（Ｓｕｔｃｌｉｆｆｅ Ｓｐ
ｅａｋｍａｎ）社からＡＣ ６１０として入手可能なも
のであった以外は、 実施例２の通りに製造した。 こ
の触媒を、生成ガスの組成を、１４時間の定常状態操作
の後決定した以外は、実施例３の通りにメタノールをカ
ルボニル化するのに使用した。 結果を、 表１に示す
。 【００３０】比較試験 Ｂ 実施例２の通りのメタノールカルボニル化を、 比較試
験Ａで使用した触媒と類似の触媒を使用して実施したが
、 しかしこの触媒において、 炭素はＨＮＯ３中で予
備洗浄された。 １３時間の定常状態の期間の間に得ら
れた結果を、 表１に示す。 【００３１】比較試験 Ｃ 使用した炭素が、 ＣＥＣＡ社から入手可能な松材から
誘導した市販で入手可能な活性炭素押出し物であった。 結果を、 水蒸気導入の後２時間に開始して、 １３
時間の定常状態期間に亙り測定した。 比較試験 Ｄ 触媒を、 フェノール樹脂炭素を使用して実施例２の通
りに製造しかつ試験し、 このフェノール樹脂炭素は、
炭化工程の後、 ＫＯＨ又は空気による酸化による活
性化の様などの処理も受けてなかった。 結果を表１に
示す。 【００３２】 【表１】 【００３３】実施例３で製造した炭素の圧潰強度は、
０．５１ｋｇ／ｍｍであった。 比較試験Ｃで製造した
炭素の圧潰強度は、 唯の０．３５ｋｇ／ｍｍにすぎな
かった。 圧潰強度は、 欧州特許第０ ２５４ ５５
１Ａ号公報に記載の通りにして測定した。 【００３４】表１に示す結果は、 メタノールカルボニ
ル化触媒に使用した活性炭素担体を、欧州特許第０ ２
５４ ５５１Ａ号公報によるフェノール樹脂から製造し
た多孔質炭素で置換することは、 比較試験Ｄを比較試
験ＡとＢとの比較から分かる様に触媒活性において悲劇
的に低下いていることを示す。 然し乍ら、 本発明に
よる追加処理工程を受けた炭素担体を使用する場合、
触媒の活性は、 顕著に増大する。 実施例 ６ 実施例１からの炭素を、 １４４０℃まで５０℃／分の
速度でヘリウム中で熱処理し、 次いで３０分保持した
。 得られた物質を、 １０００℃までＣＯ２流れ中、
チューブ炉中にて加熱し、 次いで３０分保持した。 この時間の後、 炭素は、 その重量の３０％を損失
していた。 結果を、実施例６（ｉ）の下に２１１℃−
２２１℃の温度に対して、 かつ実施例６（ｉｉ）の下
に１９９℃−２０１℃の温度で続く期間に対して表２に
示す。 【００３５】 【表２】 【００３６】 【発明の効果】従来、 アルコール類のカルボニル化触
媒として、 各種物理的形態で製造されているが、然し
乍ら、 メタノールの様なアルコール類の生成物への高
い総括変換を与え、 かつ大きく増加した機械的強度を
有するカルボニル化触媒を製造することは成功していな
いし、 かつ最終生成物におけるカルボン酸への高い選
択性を有する触媒にも成功していない。 然るに、 本
発明の追加的熱処理により活性化した炭素を担体とする
触媒は、 アルコール類、 特にメタノールのカルボニ
ル化において、 優れた圧潰強度、 即ち機械的強度を
有し、 かつ優れたカルボニル化活性とカルボン酸への
高い選択性を有する改良された触媒が提供される
ル化に関し、 かつこの反応に使用するのに適した触媒
に関するものである。 【０００２】 【従来の技術】メタノールのカルボニル化、 即ちメタ
ノールと二酸化炭素と水素との反応は、 多年の間公知
であった。 始めは、 反応は、 液体反応媒体中に溶
解した触媒による均一触媒反応を使用して実施された。 ごく最近、 固体担体に担持された触媒が開示された
。 即ちＫ Ｋ ロビンソン（Ｋ Ｋ Ｒｏｂｉｎｓｏ
ｎ）等、 キャタリスイス（Ｃａｔａｌｙｓｉｓ）、第
２７巻、第３８９−９８６頁、（１９７２年）には、
触媒として活性炭素担体上のロジウムを使用して、 メ
タノールの酢酸への気相カルボニル化を開示している。 Ｋ フジモト等、 インダストリアル アンド エン
ジニアリング ケミストリ プロダクト リサーチ ア
ンド ディベロップメント（Ｉｎｄ． Ｅｎｇ． Ｃｈ
ｅｍ． Ｐｒｏｄ． Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．）、 第２２巻
、第４３６−４３９頁、（１９８３年）には、 活性炭
素担体上のニッケルからなる触媒上の気相中でメタノー
ルのカルボニル化を開示している。 【０００３】未公開係属欧州特許明細書ＥＰ第 ０ ３
３５ ６２５Ａ号には、 ハロゲン又はハロゲン化合物
促進剤の存在で、 炭素担体上のロジウムとニッケルか
らなる触媒を使用して、 アルコール類からカルボン酸
の製造方法を記載している。 【０００４】本明細書の例となる特定炭素は、 ヤシ殻
の様な天然源から誘導した活性炭素である。 類似炭素
が、 上述の他の文献で使用される。 【０００５】欧州特許第 ０ ２５４ ５５１Ａ号公報
には、 フェノール樹脂先駆物質からの成形多孔質炭素
製品の製造方法を開示している。これらの成形炭素製品
に記載の一つの用途は、 触媒担体としてである。 然
し乍ら、 触媒製品における炭素の使用の実施例は、
記載されていない。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】各種物理的形態で製造
出来るが、しかしそれにもかかわらず、 メタノールの
様なアルコール類の生成物への高い総括変換を与える増
加した強度を有するカルボニル化触媒を製造することが
望ましいであろう。 初期に形成されたカルボン酸は、
アルコールと反応してエステルを与えるであろう。
目的がカルボン酸を製造する場合、 それならば最終生
成物におけるカルボン酸への高い選択性を有するのが望
ましい。 【０００７】改良された触媒が、 適切な炭素担体を選
択することにより得られることが突き止められるに至っ
た。 【０００８】 【課題を解決するための手段】本発明によると、 カル
ボニル化触媒の為の担体として使用に適した成形多孔質
炭素を製造する方法において： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化することを特徴とする。 【０００９】本発明のもう一つの特徴によると、 一酸
化炭素によるアルコール類のカルボニル化に使用するの
に適し、 かつ炭素担体上でカルボニル化に活性な金属
を含む触媒において、 炭素が： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化する諸工程により製造されることを特徴とする。 【００１０】本発明の別の特徴によると、 アルコール
類を、 炭素担体上の触媒金属上で一酸化炭素でカルボ
ニル化する方法において、 炭素が： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより活性化
する逐次工程により製造されることを特徴とする。 【００１１】炭素触媒担体の製造に対する初期工程は、
欧州特許第０ ２５４ ５５１号公報に記載される工
程に相当する。 【００１２】アルカリ金属水酸化物による追加活性化工
程は、 炭素を５０−５００重量％の粒状アルカリ金属
水酸化物と混合することにより実施される。 好適には
、 ＫＯＨ又はＫＯＨとＮａＯＨの混合物が使用される
。 アルカリ金属水酸化物の重量パーセントは、 （２
０％まで）の水を含んで良い、 使用される市販品質の
材料の重量に基づいている。 炭素とアルカリ金属水酸
化物が混合された後、 混合物を加熱してアルカリ金属
水酸化物を熔融し、 次いで攪拌して、 炭素が熔融水
酸化物により湿らされるのを確実にかる。 次いで、
混合物を、 好適には７００℃−１０００℃の範囲の温
度まで加熱する。 次いで混合物を、 冷却し、 水洗
して残留アルカリ金属水酸化物を除去する。 【００１３】活性化工程はまた、高温にて反応性酸素含
有ガスで処理されても良い。 別案として、 組合わせ
酸素、 例えば二酸化炭素又は水蒸気を含むガスを使用
しても良い。 【００１４】若し分子酸素を含むガスが使用されるなら
ば、 ２５０℃−６５０℃の範囲の温度が好適に使用さ
れる。 反応性ガスによる処理は、 好適には、 ０．
５−２４時間の範囲の加熱時間を使用して炭素の５−６
０％の範囲の重量損失を生成する様に実施される。 【００１５】若し二酸化炭素が活性化の為に使用される
ならば、 ７００℃−１２００℃の範囲の温度が、 好
適に使用される。 【００１６】本発明のカルボニル化触媒に使用されて良
い金属の例は、 ロジウム、 ニッケル、 コバルト、
又はイリジウムである。 【００１７】触媒は、 炭素担体を、 ロジウム、 ニ
ッケル、 コバルト、 又はイリジウム化合物の溶液又
は混合溶液で含浸することにより製造されて良い。 溶
液は、 最も好都合には水溶液であり、 かつ金属化合
物は、 好適には水溶性塩である。 【００１８】金属化合物が析出した後、 溶剤を除去す
る。 次いで含浸された炭素は、 還元性ガス、 例え
ば水素中で、 高温、 例えば１００℃−３００℃、
代表的には約４００℃で還元させて活性化触媒を与える
。 カルボニル化方法は、 アルコール類、 例えばメ
タノールと、 一酸化炭素を含むガス、 例えば二酸化
炭素と水素の混合物と、 高温かつ高圧で接触させるこ
とを含む。 適切な温度の例は、 １５０℃−３００℃
の範囲の温度であり、 適切な圧力の例は、 １−５０
気圧（ゲージ）（０．２−５ＭＰａ）の範囲の圧力であ
る。 方法は、 好適には、 促進剤としてハロゲン又
はハロゲン化合物の存在で実施される。 適切な促進剤
の例は、 ハロゲン化水素、 ハロゲン化アルキル、
又はハロゲン化アンモニウム、 又はハロゲン化ホスホ
ニウムである。 好適なハロゲンは、 沃素、 好適に
は沃化メチルの形態のものである。 【００１９】方法は、 固定又は流動床を使用して、
バッチ的に又は連続的に操作されるのが良い。 連続的
操作に対するＬＨＳＶ（液体の時間当たりの空間速度）
は、 好適には、 ０．１−５の範囲である。 液体容
量に対するガス比は、 好適には、 １：５−１００：
１の範囲である。 ガス混合物に対して、 ＣＯ：Ｈ２
容量比は、 ０．０５：１−２０：１の範囲にあるべき
である。 ０．５：１−２：１の範囲の容量比を使用す
るのが、 特に好適である。 【００２０】 【実施例】本発明を、 次の実験を参照して記載するが
、 この実験において、 本発明の実施例は、 数字番
号により識別され、 かつ本発明によらない比較試験は
、 アルハァベット文字により識別される。 【００２１】実施例 １ この実施例は、 本発明による炭素担体の製造を記載し
、 この炭素は、 ＫＯＨと加熱することにより活性化
されている。 【００２２】炭素を次の様にして製造された。次の実施
例で使用された樹脂は、 ２．５−３％のヘキサミンを
含む微細に磨砕したフェノール・ホルムアルデヒド・ノ
ボラック樹脂であった。 この物質は、名称Ｊ１１０１
１／１（以下、 ＬＩＯ ５ＯＨと呼ぶ）の下にビーピ
ー ケミカルス社（ＢＰ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）により
供給された。 樹脂粒子寸法は、 ７５ミクロメータ未
満のもの９８容量％である。 樹脂粉末を、 皿に注ぎ
、 １５０℃で２時間硬化した。 得られた粒子のスラ
ブは、 未だ完全に硬化された樹脂であり、 塊まで破
壊し、 次いでハンマーミルを使用して粉砕して、 ５
００ミクロメータ以下のもの９０容量％の粒子寸法のも
のを製造した。 ハンマーミル粉砕の物質を、 コンダ
ックス（Ｃｏｎｄｕｘ）社製のローター・スクリーンミ
ル（ブラストミル）を使用して微細粒子寸法まで磨砕し
た。 得られた磨砕物質は、その容量の９０％が１１と
１０７ミクロメータの間（平均粒子寸法３８ミクロメー
タ）であった。 この物質１．５ｋｇを、 Ｚ−羽根ミ
キサー中で５００ｍｌの蒸留水中の１２０ｇヘキサミン
と２００ｇのポリエチレングリコール溶液と混合した。 生成した生地を、 フジ パウダル（Ｆｕｊｉ Ｐａ
ｕｄａｌ） ＥＸＤＦＳ ６０ 押出機を使用して、
多数の２ｍｍ直径孔を含むダイプレートを介して全面押
出した。 得られた押出し物を焼結し、 次いで窒素中
で１５０℃まで５℃／分の加熱速度で加熱することによ
り炭化し、 ３０分保持し、 次いで５℃／分で９００
℃まで加熱し、 次いで３０分保持した。 得られた炭素をアストロ（Ａｓｔｒｏ）社製の黒鉛要
素炉を使用してヘリウム中で１０００℃まで加熱した。 炭素の活性化を、 炭素重量のＫＯＨペレットと共に
ニッケル坩堝中に入れ、 窒素雰囲気中でペレットを加
熱して熔融し、 熔融ＫＯＨと炭素押出しペレットと共
に攪拌し、 次いで混合物を最大８５０℃の温度まで加
熱し、 １．５時間保持して実施した。 次いで混合物
を、 室温まで冷却した。 次いで蒸留水と共に１０分
沸騰し、 次いで希塩酸と共に沸騰し、 次いで再び蒸
留水と共に沸騰して残留ＫＯＨを除去した。 【００２３】実施例 ２ この実施例は、 実施例１の炭素からの触媒の製造と、
メタノールの一酸化炭素と水素との触媒反応へのこの
触媒の使用とを示す。 【００２４】炭素を篩分けして５００−１０００ミクロ
メータの範囲の粒度を有する画分を与えた。 実施例１
で製造した炭素の試料を、 必要量のロジウムと硝酸ニ
ッケルを含む水溶液と接触させた。 炭素を、 １時間静置させた。 次いで水を、 含浸炭
素を、 ６０℃の温度で８００ミリバール（０．０８Ｍ
Ｐａ）の圧力に減圧させることにより除去した。 次い
で含浸炭素を、 ３時間２９０℃でその上に水素を通す
ことにより還元した。 【００２５】触媒は、 炭素全重量に基づいて１重量％
のロジウムと２．５重量％ニッケルを含んでいた。 触
媒（２ｍｌ）を、 反応器に入れ、 表に示される範囲
の温度を保持しつつ、 反応器を介して、 ガス供給物
を、 １４５ｐｓｉｇ（１．１ＭＰａ絶対）の圧力で通
した。 ガス供給物は、６６：３３：１９：１モル比の
水素、 一酸化炭素、 メタノール、 及び沃化メチ
ルからなっていた。 沃化メチルは、 促進剤として作
用した。 水素と一酸化炭素を、 ５９．２ｍｌ／分と
２９．６ｍｌ／分（ＲＴＰ）（室温と圧力）の速度で供
給された。 メタノールと沃化メチルを、 ０．０３２
ｍｌ／分の全体比で、 液体混合物として、 一酸化炭
素と水素の混合物中に導入した。 反応器から出るガス
を、 分析し、 かつ総括メタノール変換とメタン、
酢酸、 及び酢酸メチルへの総括選択性を決定した。
２１０℃−２１５℃の温度で、 ２２時間の定常状態期
間の間に得られた結果を、実施例２（ｉ）下に表に示す
。 １５時間の定常状態期間でかつ２０５℃−２０９℃
の温度に対する結果を、 実施例２（ｉｉ）下に表１に
示す。 実施例 ３ この実施例は、 ＫＯＨで活性化した後、 酸化性ガス
での加熱処理を含む方法による炭素担体り製造を示す。 【００２６】実施例１からの炭素を、 シリカ皿に広げ
、 次いで３２０℃で空気オーブン中に置いた。 温度
を、 ６．５時間の期間に亙り、 ４２０℃まで次第に
上昇した。 この期間の後、 炭素は、 最初の重量の
２０．７％を損失した。 【００２７】実施例 ４ 触媒を製造し、 次いで実施例２の通りに試験したが、
担体として実施例３の炭素を使用した。 ２６時間の
定常状態期間の間に得られた結果を、 表１に示す。 【００２８】実施例 ５ 触媒を製造し、 次いで実施例４の通りに試験した。
２０５℃−２０９℃の温度で、 １７時間の定常状態期
間に対する、 並びに１９５℃−２０５℃の温度で、
８時間の定常状態期間に対する得られた結果を、 夫々
実施例５（ｉ）と５（ｉｉ）下に表１に示す。 【００２９】比較試験 Ａ この試験は、 本発明によらない比較試験である。 触
媒を、 担体として使用した炭素が、 ヤシ殻から誘導
された市販で入手可能な粒状活性炭素であり、 かつス
トクリフェ スピークマン（Ｓｕｔｃｌｉｆｆｅ Ｓｐ
ｅａｋｍａｎ）社からＡＣ ６１０として入手可能なも
のであった以外は、 実施例２の通りに製造した。 こ
の触媒を、生成ガスの組成を、１４時間の定常状態操作
の後決定した以外は、実施例３の通りにメタノールをカ
ルボニル化するのに使用した。 結果を、 表１に示す
。 【００３０】比較試験 Ｂ 実施例２の通りのメタノールカルボニル化を、 比較試
験Ａで使用した触媒と類似の触媒を使用して実施したが
、 しかしこの触媒において、 炭素はＨＮＯ３中で予
備洗浄された。 １３時間の定常状態の期間の間に得ら
れた結果を、 表１に示す。 【００３１】比較試験 Ｃ 使用した炭素が、 ＣＥＣＡ社から入手可能な松材から
誘導した市販で入手可能な活性炭素押出し物であった。 結果を、 水蒸気導入の後２時間に開始して、 １３
時間の定常状態期間に亙り測定した。 比較試験 Ｄ 触媒を、 フェノール樹脂炭素を使用して実施例２の通
りに製造しかつ試験し、 このフェノール樹脂炭素は、
炭化工程の後、 ＫＯＨ又は空気による酸化による活
性化の様などの処理も受けてなかった。 結果を表１に
示す。 【００３２】 【表１】 【００３３】実施例３で製造した炭素の圧潰強度は、
０．５１ｋｇ／ｍｍであった。 比較試験Ｃで製造した
炭素の圧潰強度は、 唯の０．３５ｋｇ／ｍｍにすぎな
かった。 圧潰強度は、 欧州特許第０ ２５４ ５５
１Ａ号公報に記載の通りにして測定した。 【００３４】表１に示す結果は、 メタノールカルボニ
ル化触媒に使用した活性炭素担体を、欧州特許第０ ２
５４ ５５１Ａ号公報によるフェノール樹脂から製造し
た多孔質炭素で置換することは、 比較試験Ｄを比較試
験ＡとＢとの比較から分かる様に触媒活性において悲劇
的に低下いていることを示す。 然し乍ら、 本発明に
よる追加処理工程を受けた炭素担体を使用する場合、
触媒の活性は、 顕著に増大する。 実施例 ６ 実施例１からの炭素を、 １４４０℃まで５０℃／分の
速度でヘリウム中で熱処理し、 次いで３０分保持した
。 得られた物質を、 １０００℃までＣＯ２流れ中、
チューブ炉中にて加熱し、 次いで３０分保持した。 この時間の後、 炭素は、 その重量の３０％を損失
していた。 結果を、実施例６（ｉ）の下に２１１℃−
２２１℃の温度に対して、 かつ実施例６（ｉｉ）の下
に１９９℃−２０１℃の温度で続く期間に対して表２に
示す。 【００３５】 【表２】 【００３６】 【発明の効果】従来、 アルコール類のカルボニル化触
媒として、 各種物理的形態で製造されているが、然し
乍ら、 メタノールの様なアルコール類の生成物への高
い総括変換を与え、 かつ大きく増加した機械的強度を
有するカルボニル化触媒を製造することは成功していな
いし、 かつ最終生成物におけるカルボン酸への高い選
択性を有する触媒にも成功していない。 然るに、 本
発明の追加的熱処理により活性化した炭素を担体とする
触媒は、 アルコール類、 特にメタノールのカルボニ
ル化において、 優れた圧潰強度、 即ち機械的強度を
有し、 かつ優れたカルボニル化活性とカルボン酸への
高い選択性を有する改良された触媒が提供される
Claims (11)
- 【請求項１】 カルボニル化触媒の為の担体として使
用に適した成形多孔質炭素を製造する方法において：（
ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化し
、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ） 粉
砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し粉
砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成物
を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化することを特徴とする方法。 - 【請求項２】 アルカリ金属水酸化物による活性化は
、 炭素を５０−５００重量％のアルカリ金属水酸化物
粒子と混合し、 水酸化物を熔融し、 混合物を攪拌し
て炭素を熔融水酸化物で湿らせ、 次いで７００℃−１
２００℃の範囲の温度まで加熱することにより実施され
る請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 活性化工程が、 炭素を２５０℃−６
５０℃の温度で、 分子酸素を含むガスと共に加熱する
ことからなる請求項１又は２に記載の方法。 - 【請求項４】 活性化工程が、 炭素を７００℃−１
２００℃の温度で、 二酸化炭素と共に加熱することか
らなる請求項１又は２に記載の方法。 - 【請求項５】 活性化工程が、 ５−６０％の炭素の
重量損失を生成する様に実施される請求項３又は４に記
載の方法。 - 【請求項６】 一酸化炭素によるアルコール類のカル
ボニル化に使用するのに適し、 かつ炭素担体上でカル
ボニル化に活性な金属を含む触媒において、 炭素が：
（ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより炭素を
活性化する諸工程により製造されることを特徴とする触
媒。 - 【請求項７】 金属がロジウム、 ニッケル、 コバ
ルト、 又はイリジウムである請求項６記載の触媒。 - 【請求項８】 アルコール類を、 炭素担体上の触媒
金属上で一酸化炭素によりカルボニル化する方法におい
て、 炭素が： （ａ） フェノール樹脂混合物を固体まで部分的に硬化
し、（ｂ） 部分的に硬化した樹脂を粉砕し、（ｃ）
粉砕した樹脂を予め定めた形に成形し、（ｄ） 成形し
粉砕した樹脂を焼結することにより形状安定な焼結生成
物を製造し、 （ｅ） 成形し焼結した生成物を炭化し、 硬化工程（
ｂ）の時間と温度は、 焼結可能な 生成物を与えるの
に十分な硬化程度を付与する様に選択され、 かつ（ｆ
） 炭素を （ｉ） アルカリ金属水酸化物と加熱することにより、
及び／又は （ｉｉ） 酸化性雰囲気中で加熱することにより活性化
する逐次工程により製造されることを特徴とする方法。 - 【請求項９】 １５０℃−３００℃の温度で、 ０．
２−５ＭＰａ（絶対）の範囲の圧力にて実施される請求
項８記載の方法。 - 【請求項１０】 促進剤としてハロゲン又はハロゲン
化合物の存在で実施される請求項８又は９記載の方法。 - 【請求項１１】 ＬＨＳＶが０．１−５、 液体容量
に対するガス容量の比が１：５−１００：１及びＣＯ：
Ｈ２容量比が０．１：１−２：１の範囲で連続的に実施
される請求項８−１０のいずれか１項に記載の方法。
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