JPH04227641A - ポリエステルフィルムの製造方法 - Google Patents

ポリエステルフィルムの製造方法

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JPH04227641A
JPH04227641A JP3103757A JP10375791A JPH04227641A JP H04227641 A JPH04227641 A JP H04227641A JP 3103757 A JP3103757 A JP 3103757A JP 10375791 A JP10375791 A JP 10375791A JP H04227641 A JPH04227641 A JP H04227641A
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JP
Japan
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film
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polyester film
polyester
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JP3103757A
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De Sun Yom
ヨム・デ・スン
Jin Haku Kim
キム・ジン・ハク
Yon Uon Kim
キム・ヨン・ウォン
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    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
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    • B29K2067/00Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステルフィルム
の製造方法に関し、特にフィルムの光学的特性が白色、
不透明、低光沢であってカード、高級印刷材料等として
使用できる白色ポリエステルフィルムの製造方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】一般的に、カード式自動電話カード、信
用カード、地下鉄定期券等における磁気カードの主原料
としては、ポリ塩化ビニルや紙等々が用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従来のポリ塩化ビニル
を基本原料として製造されたカードは、カードの厚みが
厚くなるため、複数枚のカードを所持携帯する場合には
不便であり、衝撃強度、柔軟性及び耐熱性等に関しては
ポリエステルフィルムよりも弱いため、外部からの衝撃
によって破損し易い。また印刷に関しては、印刷の際に
生ずる熱によってフィルムが変形し易いという欠点を有
している。
【0004】更に、紙を用いる場合には耐水性、機械的
強度、耐久性等が弱いため、繰り返し使用を行なうと外
部損傷が生じたり、長期間にわたって保管した場合には
紙が変質する等の短所を有している。
【0005】上述の如き問題点を解決するために、本発
明においては、優れた白色度を有し、不透明であり、表
面光沢を低下させた白色ポリエステルフィルムを提供す
ることにその目的がある。
【0006】
【課題を解決するための手段】一般に、プラスチックフ
ィルム中、ポリエステルフィルムは破断強度、耐水性、
耐久性、耐薬品性、柔軟性、耐熱性、電気絶縁性等の物
性に優れているため、磁気記録媒体用、電気絶縁用、包
装用フィルム等として広く用いられているが、此等ポリ
エステルフィルムの製造に際しては適切な充填剤(fi
ller)等の添加剤を投入しないと、無色、高透明及
び高光沢の光学的特性が現れるようになる。一方、ポリ
エステルフィルムを高級印刷材料等として用いるために
は、フィルムの光学的特性が白色、不透明及び低光沢で
あることが必要である。従って、本発明においては、ポ
リエステル樹脂に添加剤として二酸化チタン(TiO2
 )、増白剤及びシリカ(SiO2 )を投入すること
により、フィルムの光学的特性を白色、不透明及び低光
沢ならしめると共に、上記したポリエステルフィルムの
優れた物性をそのまま保たせるようにしている。
【0007】特に本発明により製造されるポリエステル
は、ポリエチレンテレフタレートである。本発明によれ
ば、ポリエステルフィルムに白色及び不透明性を与える
ためにTiO2 が用いられる。TiO2 は、2.5
〜2.7の高屈折率を有する不活性無機顔料であって、
他の無機顔料に比べて少量の投入によっても高白色度及
び不透明性を生ぜしめることができる。最終のフィルム
に投入されるTiO2 の適正量は、TiO2 の結晶
形種類(板チタン石形態、鋭錐石形態、ルチル石形態)
と平均粒径、及びエステルフィルムの厚さ、及び用途に
よって変更され得る。本発明において用いられるTiO
2 の結晶形は、鋭錐石(Anatase)形態であり
、平均粒径は0.5μm以下、好ましくは0.2〜0.
3μmが望ましい。最終フィルム製品のTiO2 の適
正投入量は、光透過率が5%以下そして特殊用途として
は2%以下であり且つ白色度が80以上そして特殊用途
としては85以上であるポリエステルフィルムの製造を
基準とする時、6〜18重量部が望ましい。もし、Ti
O2 の投入量が18重量部以上であれば、フィルムの
破断強度、柔軟性等の機械的物性が低下し、投入量が増
加されても光透過率及び白色度が殆ど一定であるため、
TiO2 の投入効果が見られない。反面、TiO2 
の投入量が6重量部以下であれば、フィルムの光透過率
が5%を超すことになり、白色度が80以下となるため
、本発明において要求されるフィルムの光学的物性から
外れることになる。
【0008】TiO2 のみを投入してフィルムの色を
白色にした場合には、可視光線のうちで短波長領域の反
射率が長波長領域の反射率より低いため、フィルムの色
が黄色を帯びた白色を現わすため、フィルムの色が劣化
した感を与えるようになり、フィルムに印刷されたイン
キ色の鮮明度も低下する。従って、本発明においては、
TiO2 のみを投入する場合に生ずるこうした問題点
を解決するために、蛍光有機顔料である増白剤を併せて
投入している。本発明に用いられる増白剤は、紫外線の
領域で光エネルギーを吸収した後、可視光線の短波長領
域へエネルギーが転位し、光を発散することによりTi
O2のみを投入する際に現われる低い可視光線短波長の
反射率を増加させ、優れた白色度が生ずるようになる。 本発明において用いられた増白剤は、ビスベンゾアゾー
ル系統である。本発明において要求される白色度を得る
ためには、可視光線の短波長領域である400nmにお
ける反射率が75%以上である場合が適当であり、この
場合の増白剤の適正量は0.01〜0.3重量部が望ま
しい。もし、増白剤の投入量が0.01重量部以下とな
れば、400nmにおける反射率の増加が殆どないため
、増白剤を投入した効果が現れず、増白剤の投入量が0
.3重量部以上であれば、400nmにおける反射率が
余りにも高くなるため、フィルム色が青色を強く帯びた
白色になって逆効果を招く。
【0009】一般的に、印刷物の表面光沢度が高い場合
には、人の目を疲れやすくするため等、ポリエステルフ
ィルムをそのまま高級印刷材料として使用することがで
きないので、本発明においてはフィルムの表面光沢を抑
えるために、平均粒径の大きいシリカをポリエステル樹
脂に仕込むようにしている。用いられるシリカの平均粒
径は2〜20μmであり、最終フィルムの表面光沢は3
5%が適当である。また、シリカの適正投入量は0.1
〜5重量部が望ましい。もし、シリカの投入量が5重量
部を超えると、ポリエステルフィルムの破断強度、伸度
等の機械的物性が低下してしまい、0.1重量部以下を
投入した場合には、表面光沢の抑制効果が生じないこと
になる。
【0010】
【実施例】以下、本発明のフィルム製造方法を下記の実
施例に沿って更に詳細に説明するが、本発明に従って用
いられる添加剤の投入方式としては、次の如き2つの方
式が採用され得る。
【0011】第一に、添加剤をスラリー(Slurry
)化させて重合反応工程中に投入する方式を用いる。 先ず、三つの添加剤(TiO2 、シリカ、増白剤)を
エチレングリコールにてスラリー化を行った後、最終フ
ィルムに適宜の添加剤程度に合せてポリエステル重合工
程であるエステル交換反応又はエステル化反応又は縮重
合反応中に直接投入する方式である。この方式は大量生
産に有利である。
【0012】第二に、マスターバッチチップ(又は高濃
度チップ)の製造方式を用いる。先ず、最終フィルムに
要求される添加剤の適正濃度より数倍から数十倍の高濃
度で添加剤が仕込まれたバッチチップを製造した後、最
終フィルムを生産する際に添加剤が仕込まれていない樹
脂で希釈させて濃度を調節する方式である。この第二番
目の添加剤投入方式は、添加剤が投入されていないポリ
エステル樹脂を製造した後、混合混練機として用いられ
ている通常の2軸押出機によりTiO2 、シリカ、増
白剤が高濃度で投入されたポリエステルマスターバッチ
チップをそれぞれ製造する。この際、添加剤の濃度はT
iO2 、シリカ、増白剤がそれぞれ40,20,2重
量部となるようにポリエステルマスターバッチチップを
製造し、添加剤が投入されていないポリエステルチップ
を一定比率で乾燥機に投入して混合乾燥し希釈させ、添
加剤の最終投入濃度を調節した後、通常の単軸押出機を
用いて押出成形し、更に延伸を行い本発明のフィルムを
製造することになる。上記の方式においては、重合反応
に直接添加剤を投入しないため、重合反応基が汚れるお
それがなく、添加剤の投入濃度調整がマスターバッチチ
ップが希釈される程度によって容易であり、フィルムの
小量多品種化に適する利点を有しているが、製品の製造
原価が高くなるという短所も有している。
【0013】また、本発明によるフィルムの物性測定法
は次の通りである。 (1)フィルムの白色度:  光源色差計を用いて、色
L,a,b、白色度及び400nm波長の反射率、をそ
れぞれ測定する。400nm反射率とは、可視光線波長
中400nmにおける反射率測定値をいう。測定光源は
C光源、測定角は2°として白色度を測定する(色測定
器:  電色工業株式会社(日本)のSZS−Σ80型
)。本発明においては、測定された色数値が下記と同一
である場合、正常であるとする。 色L≧80 −1.0≦色a≦1.0 −2.0≦色b≦2.0 白色度≧80 400nm反射率≧75 (2)表面光沢度:  測定角は60°、黒色反射鏡を
基準として測定する(光沢度測定器:  Paul  
N.  Gardner社のGC−4010)。本発明
においては、フィルム表面の光沢度が35%以下である
場合、正常とする。 (3)光透過率:  ASTM1003の規格に合わせ
て測定する。本発明においては、フィルムの光透過率が
5%以下である場合、正常であるとする。 (4)破断強度及び伸度:  フィルムのサンプルを幅
15mm、長さ50mmとし、伸長速度を200mm/
分としてフィルムが破断されるときの破断強度及び伸度
を測定する。本発明においては、破断強度10kg/m
m2以上、伸度80%以上である場合を正常とする。 (5)熱収縮率:  フィルムのサンプルを幅10mm
、長さ180mmとし、190°Cで20分間熱処理し
た後、収縮された比率を測定する。本発明においては、
熱収縮率が2%以下である場合に正常とする。
【0014】尚、以下説明する本発明に従った実施例と
比較例においてそれぞれに測定された物性値は表1の通
りである。
【0015】
【表1】
【0016】実施例1 ジメチルテレフタレート又はテレフタル酸とジエチレン
グリコールを1:2当量比で混合した後、エステル交換
反応又はエステル化反応及び縮重合反応を行い、ポリエ
チレンテレフタレート(PET)を製造する。上記にお
いて製造されたPETとTiO2 とを60:40重量
部で連続式2軸混合混練機に投入し、TiO2 が40
重量部である高濃度PETチップを製造する。また、上
記の方式に基づき、シリカが20重量部であるPETチ
ップ、増白剤が2重量部であるPETチップをそれぞれ
製造する。上記により製造された添加剤が高濃度のPE
Tチップ、及び添加剤が含まれていないPETチップを
一定比率で乾燥し、希釈乾燥させ、表1と同様に添加剤
の最終投入量を決定し、溶融押出してシートを成形した
後、縦延伸比、横延伸比をそれぞれ3.0に延伸し、2
45°Cで30秒間熱処理をすると優れた白色度、不透
明性及び表面光沢の低下された厚さ188μmのPET
フィルムが製造される。
【0017】実施例2 添加剤の投入方式及びフィルムの製造方式は上記実施例
1と同様であるが、添加剤の投入量を表1の如く変更し
てPETを製造する。
【0018】実施例3 ジメチルテレフタレートとジエチレングリコールとを1
:2当量比で混合した後エステル交換反応及び縮重合反
応を行いPETを製造する。TiO2 :シリカ:増白
剤:エチレングリコール=50.00:4.17:0.
42:45.41重量部となるように添加剤のスラリー
を製造した後、エステル交換反応末期に上記添加剤のス
ラリーを投入し、最終フィルムの添加剤投入量が表1と
同様になるようにする。上記により製造されたPETチ
ップを溶融押出し、シートを成形した後、縦延伸比、横
延伸比をそれぞれ3.0に延伸し、245°Cで30秒
間の熱処理を行うと、優れた白色度、不透明性、表面光
沢の低下された厚さ188μmのPETフィルムが製造
される。
【0019】比較例1 添加剤投入方式及びフィルムの製造方式は上記実施例1
と同様であるが、TiO2のみを投入して白色不透明な
厚さ188μmのPETフィルムを製造する。
【0020】比較例2 添加剤投入方式及びフィルムの製造方式は上記実施例1
と同様であるが、TiO2 及びシリカを適正投入量以
上に投入し、厚さ188μmのPETフィルムを製造す
る。
【0021】比較例3 添加剤投入方式及びフィルムの製造方式は上記実施例1
と同様であるが、TiO2 のみを適正投入量以下に投
入し、厚さ188μmのPETフィルムを製造する。
【0022】
【発明の効果】上述のように、本発明の製造方法により
製造されたポリエステルフィルムは、白色度に優れ、基
本色で印刷されたその他の色の色相鮮明度を高める。ま
た、本発明によるフィルムの特徴である不透明性及び低
光沢の特性は、フィルムに印刷された文字の印刷鮮明度
を高め、人の視覚の疲労度を減少せしめ、磁気カード等
として使用する際、カードリーダにおける磁性層センサ
ーの混同を抑制させる等の効果を有する。更に、紙やポ
リ塩化ビニルフィルムよりも柔軟性、強性、耐水性、耐
久性に優れており、長期間に亙って保管することができ
、使用回数に拘わりなく、外部損傷が生じないため、電
話カード、信用カード、地下鉄定期券、宣伝用カード等
のカード用及びカレンダー、雑誌等の高級印刷材料とし
て使用することができ、不透明性、柔軟性及び耐熱性が
要求される複写機用遮蔽板の用途としても使用すること
ができる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  ポリエステルフィルムの製造方法にお
    いて、ポリエステル樹脂に添加剤として、平均粒径が0
    .5μm以下であるTiO2 を12〜14重量部、平
    均粒径が2〜20μmであるシリカを1〜2重量部、及
    び可視光線の短波長領域で光発散ピークを有する増白剤
    を0.05〜0.1重量部をそれぞれ投入することを特
    徴とするポリエステルフィルムの製造方法。
  2. 【請求項2】  前記添加剤の投入は、添加剤が高濃度
    で投入されたポリエステル樹脂を製造した後、押出成形
    工程において添加剤が投入されていないポリエステル樹
    脂と混合することを特徴とする請求項1のポリエステル
    フィルムの製造方法。
  3. 【請求項3】  前記添加剤の投入は、最終フィルムに
    必要な濃度の添加剤をエステル交換反応又はエステル化
    反応又はエステル縮重合反応中に投入することを特徴と
    する請求項1のポリエステルフィルムの製造方法。
JP3103757A 1990-04-09 1991-04-09 ポリエステルフィルムの製造方法 Pending JPH04227641A (ja)

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KR90-4817 1990-04-09

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001122988A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Toray Ind Inc 貼合せ用ポリエステルフィルム
CN101260196B (zh) 2008-04-07 2011-03-23 常州绝缘材料总厂有限公司 白色聚酯太阳能电池背膜及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62241928A (ja) * 1986-04-15 1987-10-22 Teijin Ltd 白色ポリエステルフイルム

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62241928A (ja) * 1986-04-15 1987-10-22 Teijin Ltd 白色ポリエステルフイルム

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001122988A (ja) * 1999-10-26 2001-05-08 Toray Ind Inc 貼合せ用ポリエステルフィルム
CN101260196B (zh) 2008-04-07 2011-03-23 常州绝缘材料总厂有限公司 白色聚酯太阳能电池背膜及其制备方法

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Effective date: 19960712