JPH04228051A - 低カロリー脂肪代替物 - Google Patents
低カロリー脂肪代替物Info
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- JPH04228051A JPH04228051A JP3098398A JP9839891A JPH04228051A JP H04228051 A JPH04228051 A JP H04228051A JP 3098398 A JP3098398 A JP 3098398A JP 9839891 A JP9839891 A JP 9839891A JP H04228051 A JPH04228051 A JP H04228051A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、低カロリー脂肪代替物
に関するものである。さらに詳しく述べると、本発明は
低カロリー脂肪代替物として有用な、タンパク質、脂肪
および炭水化物を含有するエマルジョンに関する。
に関するものである。さらに詳しく述べると、本発明は
低カロリー脂肪代替物として有用な、タンパク質、脂肪
および炭水化物を含有するエマルジョンに関する。
【0002】
【従来の技術】今日の健康指向社会では、低カロリー食
品に対する需要がしだいに増大している。肥満は社会的
立場での自信を無くすばかりでなく、心臓血管機能を損
なう一因となることが明らかになっている。さらに、個
人の物理的仕事量の減少が肥満の別の原因となっている
。
品に対する需要がしだいに増大している。肥満は社会的
立場での自信を無くすばかりでなく、心臓血管機能を損
なう一因となることが明らかになっている。さらに、個
人の物理的仕事量の減少が肥満の別の原因となっている
。
【0003】肥満を抑制するための多くの解決法が提案
されてきた。化学的な食欲抑制剤を使用することはよく
知られた解決法であるが、これらの化学薬剤を長期間使
用することは危険でありそして/または好ましくない副
作用をもたらす。さらに、これらは通常、医者の処方箋
によってのみ手に入れられるものである。
されてきた。化学的な食欲抑制剤を使用することはよく
知られた解決法であるが、これらの化学薬剤を長期間使
用することは危険でありそして/または好ましくない副
作用をもたらす。さらに、これらは通常、医者の処方箋
によってのみ手に入れられるものである。
【0004】低カロリー食品もまた、肥満を抑制するた
めのダイエット食養生法として広く支持されてきた。こ
のような低カロリー食品には例えば、一般的には油中水
(w/o)型エマルジョンである低カロリースプレッド
、および一般的には水中油(o/w)型エマルジョンで
あるサラダドレッシングおよびマヨネーズのような低カ
ロリーソースがある。
めのダイエット食養生法として広く支持されてきた。こ
のような低カロリー食品には例えば、一般的には油中水
(w/o)型エマルジョンである低カロリースプレッド
、および一般的には水中油(o/w)型エマルジョンで
あるサラダドレッシングおよびマヨネーズのような低カ
ロリーソースがある。
【0005】低カロリー食品の製造に通常用いられる他
の解決法は、タンパク質含有量を高めて脂肪含有量を減
少させることである。この方法については多くの米国特
許が参考になる。
の解決法は、タンパク質含有量を高めて脂肪含有量を減
少させることである。この方法については多くの米国特
許が参考になる。
【0006】米国特許第3、642、492号、第3、
644、326号、第3、689、288号、第3、7
08、307号、第4、057、655号、第3、72
3、407号、第4、058、510号、第4、079
、154号、第4、089、987号、第4、091、
116号、第4、104、413号、第4、113、7
16号、第4、125、630号、第4、140、80
8号、第3、892、873号、第3、899、605
号、第3、800、052号、第3、798、339号
、第3、852、503号、第3、853、839号、
第3、843、828号、第3、842、062号、第
3、829、592号、第3、865、956号、第3
、870、811号、第3、873、751号、第3、
922、375号、第3、930、039号、第3、9
35、323号、第3、969、534号、第4、14
7、810号、第4、307、118号、第3、793
、464号、第3、642、490号、第3、642、
493号、第3、914、435号、第3、930、0
56号、第4、072、610号、第4、031、26
1号、第3、757、005号、第3、978、243
号、第3、982、039号、第4、007、283号
、第4、018、752号、第4、029、825号、
第4、137、329号、第4、186、218号、第
4、194、018号、第4、103、038号、第4
、031、267号、第4、275、084号、第4、
271、201号、第4、169、160号、第4、1
83、970号、第4、188、141号、第4、19
4、019号、第4、205、904号、第4、325
、977号、第4、333、958号、第4、143、
174号、第4、376、133号、第4、486、3
45号、第4、497、836号、第4、560、45
4号、第4、279、939号、第4、340、612
号、第4、293、571号、第4、362、761号
、第4、267、100号、第4、265、924号、
第4、260、636号、第4、259、361号、第
4、251、562号、第4、248、895号、第4
、247、566号、第4、218、940号および第
4、230、783号は、いづれも植物、動物、卵およ
び/または乳タンパク質を種々の組成物に用いることに
関するもの、並びにこれらの組成物の様々な製法および
/または植物、卵、動物および/または乳タンパク質を
抽出および処理する改良法に関するものである。
644、326号、第3、689、288号、第3、7
08、307号、第4、057、655号、第3、72
3、407号、第4、058、510号、第4、079
、154号、第4、089、987号、第4、091、
116号、第4、104、413号、第4、113、7
16号、第4、125、630号、第4、140、80
8号、第3、892、873号、第3、899、605
号、第3、800、052号、第3、798、339号
、第3、852、503号、第3、853、839号、
第3、843、828号、第3、842、062号、第
3、829、592号、第3、865、956号、第3
、870、811号、第3、873、751号、第3、
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、464号、第3、642、490号、第3、642、
493号、第3、914、435号、第3、930、0
56号、第4、072、610号、第4、031、26
1号、第3、757、005号、第3、978、243
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、第4、018、752号、第4、029、825号、
第4、137、329号、第4、186、218号、第
4、194、018号、第4、103、038号、第4
、031、267号、第4、275、084号、第4、
271、201号、第4、169、160号、第4、1
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、977号、第4、333、958号、第4、143、
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45号、第4、497、836号、第4、560、45
4号、第4、279、939号、第4、340、612
号、第4、293、571号、第4、362、761号
、第4、267、100号、第4、265、924号、
第4、260、636号、第4、259、361号、第
4、251、562号、第4、248、895号、第4
、247、566号、第4、218、940号および第
4、230、783号は、いづれも植物、動物、卵およ
び/または乳タンパク質を種々の組成物に用いることに
関するもの、並びにこれらの組成物の様々な製法および
/または植物、卵、動物および/または乳タンパク質を
抽出および処理する改良法に関するものである。
【0007】米国特許第3、726、690号は、脂肪
、ミルク固形物、または食用タンパク質、水またはミル
ク、食用乳化剤、およびキサントモーナスコロイドとイ
ナゴマメガムとの混合物よりなる酸性化人造酪農食品に
関するものである。
、ミルク固形物、または食用タンパク質、水またはミル
ク、食用乳化剤、およびキサントモーナスコロイドとイ
ナゴマメガムとの混合物よりなる酸性化人造酪農食品に
関するものである。
【0008】米国特許第3、891、778号は、大豆
タンパク質を抽出し、酸性化し、そして抽出タンパク質
を沈澱させることによって生成した添加物を含有する低
カロリースプレッド食品に関するものである。
タンパク質を抽出し、酸性化し、そして抽出タンパク質
を沈澱させることによって生成した添加物を含有する低
カロリースプレッド食品に関するものである。
【0009】米国特許第3、929、892号は、水と
カッテージチーズ粗原料との混合物を準備し、この混合
物に脂肪源を加えて基礎材料を得、そしてこの基礎材料
に脱脂乳固形物を加えることよりなる、低カロリークリ
ームチーズ製品の製法に関するものである。
カッテージチーズ粗原料との混合物を準備し、この混合
物に脂肪源を加えて基礎材料を得、そしてこの基礎材料
に脱脂乳固形物を加えることよりなる、低カロリークリ
ームチーズ製品の製法に関するものである。
【0010】米国特許第4、305、964号は、分散
油層およびゲル化水ビーズよりなる連続液体水性層を有
する合成クリームタイプ食品に関するものである。
油層およびゲル化水ビーズよりなる連続液体水性層を有
する合成クリームタイプ食品に関するものである。
【0011】米国特許第4、209、503号は、乳清
コロイド沈澱物を含有する食品に関するものである。
コロイド沈澱物を含有する食品に関するものである。
【0012】米国特許第4、212、893号は、安定
剤としてイナゴマメガムを含有する酸性化全乳飲料に関
するものである。
剤としてイナゴマメガムを含有する酸性化全乳飲料に関
するものである。
【0013】米国特許第4、305、970号は、連続
脂肪層、分散液体水性層および分散ゲル化水性球状成分
よリなる油中水(w/o)型エマルジョンに関するもの
である。
脂肪層、分散液体水性層および分散ゲル化水性球状成分
よリなる油中水(w/o)型エマルジョンに関するもの
である。
【0014】米国特許第4、379、175号は、ミル
ク、ミルク−脂肪および乾燥カッテージチーズ粗原料を
含有する人造クリームチーズ製品に関するものである。
ク、ミルク−脂肪および乾燥カッテージチーズ粗原料を
含有する人造クリームチーズ製品に関するものである。
【0015】米国特許第4、515、825号は、水お
よび油、増粘剤およびエマルジョン安定剤としての加熱
変性乳清タンパク質よりなる分散層、および連続脂肪層
を含有する低脂肪スプレッドに関するものである。
よび油、増粘剤およびエマルジョン安定剤としての加熱
変性乳清タンパク質よりなる分散層、および連続脂肪層
を含有する低脂肪スプレッドに関するものである。
【0016】米国特許第4、352、832号は、緩衝
塩と組合せた酢酸を含有する安定化ドレッシングに関す
るものである。
塩と組合せた酢酸を含有する安定化ドレッシングに関す
るものである。
【0017】米国特許第4、252、835号は、グル
タミン酸と酢酸またはクエン酸との混合物よりなるベー
ス増粘剤に関するものである。
タミン酸と酢酸またはクエン酸との混合物よりなるベー
ス増粘剤に関するものである。
【0018】米国特許第4、244、983号は、乾燥
カッテージチーズ粗原料を加えることによって低脂肪人
造クリームチーズを製造する方法に関するものである。
カッテージチーズ粗原料を加えることによって低脂肪人
造クリームチーズを製造する方法に関するものである。
【0019】米国特許第4、217、370号は、タン
パク質物質中のマイクロカプセル化脂質の製造法に関す
るものである。
パク質物質中のマイクロカプセル化脂質の製造法に関す
るものである。
【0020】
【発明が解決しようとする課題】現在の脂肪代替物技術
は、食品の口当りに関するものに集中しており、増粘剤
を置き換えて油脂に富む食品のレオロジーに似せている
。低脂肪食品は一般に品質が劣り、脂肪に富む食品の品
質と区別するのは簡単である。例えば、脂肪に富むマヨ
ネーズと低脂肪マヨネーズとの食味パネル比較を行なう
と、初めの風味はどちらもよいが、口当りのよさは低脂
肪マヨネーズには実質的にない。口当りのよさに乏しい
ということは、食味パネル試験において極めて否定的に
みられる。この効果についてよく言われることは、「水
っぽい、もの足りないまたはうま味がない」ということ
である。その結果、低脂肪マヨネーズは脂肪に富むマヨ
ネーズに較べて明らかに劣っていると思われている。ダ
イエット食の脂肪含有量を減少させるため、消費者は、
文字通り劣った低脂肪製品が有する健康上の利点のため
に、脂肪に富む食品の美味しさを犠牲にしていることは
明らかである。後味のすぐれた脂肪代替物の開発は、低
脂肪食品の改良においてたいへん望まれていることであ
る。
は、食品の口当りに関するものに集中しており、増粘剤
を置き換えて油脂に富む食品のレオロジーに似せている
。低脂肪食品は一般に品質が劣り、脂肪に富む食品の品
質と区別するのは簡単である。例えば、脂肪に富むマヨ
ネーズと低脂肪マヨネーズとの食味パネル比較を行なう
と、初めの風味はどちらもよいが、口当りのよさは低脂
肪マヨネーズには実質的にない。口当りのよさに乏しい
ということは、食味パネル試験において極めて否定的に
みられる。この効果についてよく言われることは、「水
っぽい、もの足りないまたはうま味がない」ということ
である。その結果、低脂肪マヨネーズは脂肪に富むマヨ
ネーズに較べて明らかに劣っていると思われている。ダ
イエット食の脂肪含有量を減少させるため、消費者は、
文字通り劣った低脂肪製品が有する健康上の利点のため
に、脂肪に富む食品の美味しさを犠牲にしていることは
明らかである。後味のすぐれた脂肪代替物の開発は、低
脂肪食品の改良においてたいへん望まれていることであ
る。
【0021】
【課題を解決するための手段】一つの具体例では、本発
明は、連続水性層および分散層よリなる2層エマルジョ
ンを提供するものであって、このエマルジョンは、エマ
ルジョンの全重量に基づいて、約1−約70%の炭水化
物、約0.05−約12%のタンパク質、約1−約50
%の食用油脂、および乳化剤を含有し、実質的に全ての
上記油脂および少なくとも一部の上記タンパク質は上記
分散層にタンパク質−脂肪またはタンパク質−油凝集体
の形で存在し、非凝集タンパク質は上記水性層中に溶解
または懸濁しており、そしてこのエマルジョンは低カロ
リー脂肪代替物として有用なものである。
明は、連続水性層および分散層よリなる2層エマルジョ
ンを提供するものであって、このエマルジョンは、エマ
ルジョンの全重量に基づいて、約1−約70%の炭水化
物、約0.05−約12%のタンパク質、約1−約50
%の食用油脂、および乳化剤を含有し、実質的に全ての
上記油脂および少なくとも一部の上記タンパク質は上記
分散層にタンパク質−脂肪またはタンパク質−油凝集体
の形で存在し、非凝集タンパク質は上記水性層中に溶解
または懸濁しており、そしてこのエマルジョンは低カロ
リー脂肪代替物として有用なものである。
【0022】好ましい具体例では、タンパク質−脂肪ま
たはタンパク質−油凝集体の平均サイズは約0.1−約
100ミクロンである。
たはタンパク質−油凝集体の平均サイズは約0.1−約
100ミクロンである。
【0023】特に好ましい具体例では、タンパク質−脂
肪またはタンパク質−油凝集体の平均サイズは約0.2
−約20ミクロンである。
肪またはタンパク質−油凝集体の平均サイズは約0.2
−約20ミクロンである。
【0024】好ましい具体例では、エマルジョンはさら
に1種以上の増粘剤を含有している。
に1種以上の増粘剤を含有している。
【0025】特に好ましい具体例では、増粘剤はアルギ
ン酸塩、キサンタンガム、イナゴマメガム、グアーガム
、寒天、カラジーナン、ペクチン、メチルセルロース、
メチルエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ゼラチンおよびこれらの組み合わせ
よりなる群から選ばれる。
ン酸塩、キサンタンガム、イナゴマメガム、グアーガム
、寒天、カラジーナン、ペクチン、メチルセルロース、
メチルエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピル
メチルセルロース、ゼラチンおよびこれらの組み合わせ
よりなる群から選ばれる。
【0026】さらに好ましい具体例では、エマルジョン
はさらに1種以上のpH調整剤を含有する。
はさらに1種以上のpH調整剤を含有する。
【0027】さらに特に好ましい具体例では、pH調整
剤はリン酸、酢酸、乳酸、リンゴ酸、塩酸、硫酸、酒石
酸、クエン酸、これらの塩およびこれらの組合せよりな
る群から選ばれる。
剤はリン酸、酢酸、乳酸、リンゴ酸、塩酸、硫酸、酒石
酸、クエン酸、これらの塩およびこれらの組合せよりな
る群から選ばれる。
【0028】別の好ましい具体例では、タンパク質は実
質的に精製タンパク質、卵白または卵白固形物である。
質的に精製タンパク質、卵白または卵白固形物である。
【0029】好ましい具体例では、精製タンパク質は乳
清タンパク質、乳タンパク質加水分解物、乳タンパク質
単離物、卵アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ
血漿タンパク質およびこれらの組み合わせよりなる群か
ら選ばれる。
清タンパク質、乳タンパク質加水分解物、乳タンパク質
単離物、卵アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ
血漿タンパク質およびこれらの組み合わせよりなる群か
ら選ばれる。
【0030】上記エマルジョンに特に好ましい精製タン
パク質は、卵アルブミン、乳清タンパク質および大豆タ
ンパク質単離物である。
パク質は、卵アルブミン、乳清タンパク質および大豆タ
ンパク質単離物である。
【0031】好ましい具体例では、上記エマルジョン中
の炭水化物はトウモロコシシロップ固形物、トウモロコ
シシロップ、デキストリン、サッカロース、デキストロ
ース、デンプン、変性デンプン、フルクトース、マルト
デキストリン、ポリデキストロース、多価アルコールお
よびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
の炭水化物はトウモロコシシロップ固形物、トウモロコ
シシロップ、デキストリン、サッカロース、デキストロ
ース、デンプン、変性デンプン、フルクトース、マルト
デキストリン、ポリデキストロース、多価アルコールお
よびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
【0032】上記エマルジョンのための好ましい炭水化
物は、ポリデキストロースおよびマルトデキストリンで
ある。
物は、ポリデキストロースおよびマルトデキストリンで
ある。
【0033】好ましい具体例では、乳化剤はレシチン、
モノ−およびジグリセリド、モノ−およびジグリセリド
のジアセチル酒石酸エステル、モノ−およびジグリセリ
ドのリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
モノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、サッカロース脂肪酸エステルおよび
、フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群か
ら選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステ
ル、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコ
ハク酸よりなる群から選ばれる酸とモノ−またはジグリ
セリドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりな
る群から選ばれる。
モノ−およびジグリセリド、モノ−およびジグリセリド
のジアセチル酒石酸エステル、モノ−およびジグリセリ
ドのリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン
モノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタ
ン脂肪酸エステル、サッカロース脂肪酸エステルおよび
、フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群か
ら選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステ
ル、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコ
ハク酸よりなる群から選ばれる酸とモノ−またはジグリ
セリドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりな
る群から選ばれる。
【0034】さらに別の好ましい具体例では、食用油脂
は植物油脂、水素添加植物油脂、部分水素添加カノーラ
油、部分水素添加トウモロコシ油、部分水素添加綿実油
、部分水素添加大豆油、部分水素添加ヒマワリ油、部分
水素添加ベニバナ油およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
は植物油脂、水素添加植物油脂、部分水素添加カノーラ
油、部分水素添加トウモロコシ油、部分水素添加綿実油
、部分水素添加大豆油、部分水素添加ヒマワリ油、部分
水素添加ベニバナ油およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
【0035】タンパク質が約0.5−約5%の濃度で存
在するエマルジョンが好ましい。
在するエマルジョンが好ましい。
【0036】また、炭水化物が約5−約60%の濃度で
存在するエマルジョンも好ましい。
存在するエマルジョンも好ましい。
【0037】また、食用油脂が約5−約40%の濃度で
存在するエマルジョンも好ましい。
存在するエマルジョンも好ましい。
【0038】別の具体例では、本発明は、食料品中に通
常存在するトリグリセリドの少なくとも一部を、本発明
のエマルジョンまたは本発明の方法で製造されたエマル
ジョンに代えた食料品を提供する。
常存在するトリグリセリドの少なくとも一部を、本発明
のエマルジョンまたは本発明の方法で製造されたエマル
ジョンに代えた食料品を提供する。
【0039】本発明のエマルジョンを混合しうる好まし
い食料品は、サラダドレッシング、冷凍デザート、スー
プおよび、チップ、クラッカーまたは野菜用のディプ、
マヨネーズおよび、ケーキまたはクッキー用のフィリン
グ、糖菓、ケーキフロスティングそしてホイップしたデ
ザートである。
い食料品は、サラダドレッシング、冷凍デザート、スー
プおよび、チップ、クラッカーまたは野菜用のディプ、
マヨネーズおよび、ケーキまたはクッキー用のフィリン
グ、糖菓、ケーキフロスティングそしてホイップしたデ
ザートである。
【0040】別の具体例では、本発明は、a) 油脂
および乳化剤を、タンパク質を溶解または懸濁し、炭水
化物も含有する水性媒体に加え、b) この混合物を
攪拌および加熱して、タンパク質−脂肪またはタンパク
質−油凝集体が形成するように変性する、ことよりなる
エマルジョンの製法を提供する。
および乳化剤を、タンパク質を溶解または懸濁し、炭水
化物も含有する水性媒体に加え、b) この混合物を
攪拌および加熱して、タンパク質−脂肪またはタンパク
質−油凝集体が形成するように変性する、ことよりなる
エマルジョンの製法を提供する。
【0041】好ましい方法では、上記混合物を、上記タ
ンパク質が部分的に変性するのに十分な時間、約60−
約100℃の温度に加熱する。
ンパク質が部分的に変性するのに十分な時間、約60−
約100℃の温度に加熱する。
【0042】好ましい方法では、タンパク質は実質的に
精製されたタンパク質、卵白および卵白固形物よりなる
群から選ばれる。
精製されたタンパク質、卵白および卵白固形物よりなる
群から選ばれる。
【0043】好ましい方法では、精製タンパク質は乳清
タンパク質、乳タンパク質単離物、乳タンパク質加水分
解物、卵アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血
漿タンパク質およびこれらの組み合わせよりなる群から
選ばれる。
タンパク質、乳タンパク質単離物、乳タンパク質加水分
解物、卵アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血
漿タンパク質およびこれらの組み合わせよりなる群から
選ばれる。
【0044】本方法に用いるのに特に好ましいタンパク
質は、卵アルブミン、乳清タンパク質および大豆タンパ
ク質単離物である。
質は、卵アルブミン、乳清タンパク質および大豆タンパ
ク質単離物である。
【0045】さらに別の好ましい方法では、炭水化物は
トウモロコシシロップ固形物、トウモロコシシロップ、
デキストリン、シュクロース、デキストロース、デンプ
ン、変性デンプン、フルクトース、マルトデキストリン
、ポリデキストロース、多価アルコールおよびこれらの
組み合わせよりなる群から選ばれる。
トウモロコシシロップ固形物、トウモロコシシロップ、
デキストリン、シュクロース、デキストロース、デンプ
ン、変性デンプン、フルクトース、マルトデキストリン
、ポリデキストロース、多価アルコールおよびこれらの
組み合わせよりなる群から選ばれる。
【0046】本方法に用いるのに好ましい炭水化物は、
ポリデキストロースおよびマルトデキストリンである。
ポリデキストロースおよびマルトデキストリンである。
【0047】また、pH調整剤をエマルジョンに加える
上記方法も好ましい。
上記方法も好ましい。
【0048】好ましいpH調整剤は塩酸、硫酸、リン酸
、酢酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、これらの
塩およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。
、酢酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、これらの
塩およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる。
【0049】好ましい方法では、乳化剤はレシチン、モ
ノ−およびジグリセリド、モノ−およびジグリセリドの
ジアセチル酒石酸エステル、モノ−およびジグリセリド
のリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモ
ノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、シュクロース脂肪酸エステルおよび、
フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群から
選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステル
、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハ
ク酸よりなる群から選ばれる酸とモノ−またはジグリセ
リドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
ノ−およびジグリセリド、モノ−およびジグリセリドの
ジアセチル酒石酸エステル、モノ−およびジグリセリド
のリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモ
ノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、シュクロース脂肪酸エステルおよび、
フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群から
選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステル
、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハ
ク酸よりなる群から選ばれる酸とモノ−またはジグリセ
リドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
【0050】さらに別の好ましい方法では、食用油脂は
植物油脂、水素添加植物油脂、精製動物脂肪、ポリ不飽
和油、部分水素添加カノーラ油、部分水素添加トウモロ
コシ油、部分水素添加綿実油、部分水素添加大豆油、部
分水素添加ベニバナ油、部分水素添加ヒマワリ油、およ
びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
植物油脂、水素添加植物油脂、精製動物脂肪、ポリ不飽
和油、部分水素添加カノーラ油、部分水素添加トウモロ
コシ油、部分水素添加綿実油、部分水素添加大豆油、部
分水素添加ベニバナ油、部分水素添加ヒマワリ油、およ
びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
【0051】また、増粘剤をエマルジョンに加える方法
も好ましい。
も好ましい。
【0052】特に好ましい増粘剤はアルギン酸塩、キサ
ンタンガム、イナゴマメガム、グアーガム、寒天、カラ
ジーナン、ペクチン、メチルセルロース、メチルエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ゼラチンおよびこれらの組み合わせよりなる群か
ら選ばれる。
ンタンガム、イナゴマメガム、グアーガム、寒天、カラ
ジーナン、ペクチン、メチルセルロース、メチルエチル
セルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ゼラチンおよびこれらの組み合わせよりなる群か
ら選ばれる。
【0053】さらに別の具体例では、本発明は、a)
タンパク質を部分変性させるために、タンパク質を溶
解または懸濁しかつ炭水化物も含有する水性媒体を加熱
し、 b) この水性媒体を、油脂と乳化剤との混合物に加
え、 c) タンパク質−脂肪またはタンパク質−油凝集体
を形成するために、得られた混合物を攪拌する、ことよ
りなるエマルジョンの製法を提供する。
タンパク質を部分変性させるために、タンパク質を溶
解または懸濁しかつ炭水化物も含有する水性媒体を加熱
し、 b) この水性媒体を、油脂と乳化剤との混合物に加
え、 c) タンパク質−脂肪またはタンパク質−油凝集体
を形成するために、得られた混合物を攪拌する、ことよ
りなるエマルジョンの製法を提供する。
【0054】好ましい方法では、水性媒体を、上記タン
パク質が部分的に変性するのに十分な時間、約60−約
100℃の温度に加熱する。
パク質が部分的に変性するのに十分な時間、約60−約
100℃の温度に加熱する。
【0055】また、増粘剤をエマルジョンに加える方法
も好ましい。
も好ましい。
【0056】好ましい増粘剤はアルギン酸塩、キサンタ
ンガム、イナゴマメガム、グアーガム、寒天、カラジー
ナン、ペクチン、メチルセルロース、メチルエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、ゼラチンおよびこれらの組み合わせよりなる群から選
ばれる。
ンガム、イナゴマメガム、グアーガム、寒天、カラジー
ナン、ペクチン、メチルセルロース、メチルエチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、ゼラチンおよびこれらの組み合わせよりなる群から選
ばれる。
【0057】また、pH調整剤をエマルジョンに加える
方法も好ましい。
方法も好ましい。
【0058】好ましいpH調整剤は塩酸、硫酸、リン酸
、酢酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸およびこれ
らの塩およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる酸
である。
、酢酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸およびこれ
らの塩およびこれらの組合せよりなる群から選ばれる酸
である。
【0059】好ましい方法では、タンパク質は実質的に
精製されたタンパク質、卵白および卵白固形物よりなる
群から選ばれる。
精製されたタンパク質、卵白および卵白固形物よりなる
群から選ばれる。
【0060】好ましい精製タンパク質は、乳清タンパク
質、乳タンパク質単離物、乳タンパク質加水分解物、卵
アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血漿タンパ
ク質およびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる
。
質、乳タンパク質単離物、乳タンパク質加水分解物、卵
アルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血漿タンパ
ク質およびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる
。
【0061】特に好ましい精製タンパク質は、大豆タン
パク質単離物、乳清タンパク質および卵アルブミンであ
る。
パク質単離物、乳清タンパク質および卵アルブミンであ
る。
【0062】さらに好ましい方法では、炭水化物はトウ
モロコシシロップ固形物、トウモロコシシロップ、デキ
ストリン、シュクロース、デキストロース、デンプン、
変性デンプン、フルクトース、マルトデキストリン、ポ
リデキストロース、多価アルコールおよびこれらの組み
合わせよりなる群から選ばれる。
モロコシシロップ固形物、トウモロコシシロップ、デキ
ストリン、シュクロース、デキストロース、デンプン、
変性デンプン、フルクトース、マルトデキストリン、ポ
リデキストロース、多価アルコールおよびこれらの組み
合わせよりなる群から選ばれる。
【0063】本方法に用いるのに好ましい炭水化物は、
ポリデキストロースおよびマルトデキストリンである。
ポリデキストロースおよびマルトデキストリンである。
【0064】好ましい方法では、乳化剤はレシチン、モ
ノーおよびジグリセリド、モノーおよびジグリセリドの
ジアセチル酒石酸エステル、モノーおよびジグリセリド
のリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモ
ノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、シュクロース脂肪酸エステルおよび、
フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群から
選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステル
、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハ
ク酸よりなる群から選ばれる酸とモノーまたはジグリセ
リドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
ノーおよびジグリセリド、モノーおよびジグリセリドの
ジアセチル酒石酸エステル、モノーおよびジグリセリド
のリン酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモ
ノおよびジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、シュクロース脂肪酸エステルおよび、
フマル酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群から
選ばれる酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステル
、フマル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハ
ク酸よりなる群から選ばれる酸とモノーまたはジグリセ
リドとのエステル、およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる。
【0065】さらに別の好ましい方法では、食用油脂は
植物油脂、水素添加植物油脂、精製動物脂肪、ポリ不飽
和油、部分水素添加カノーラ油、部分水素添加綿実油、
部分水素添加大豆油、部分水素添加トウモロコシ油、部
分水素添加ベニバナ油、部分水素添加ヒマワリ油、およ
びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
植物油脂、水素添加植物油脂、精製動物脂肪、ポリ不飽
和油、部分水素添加カノーラ油、部分水素添加綿実油、
部分水素添加大豆油、部分水素添加トウモロコシ油、部
分水素添加ベニバナ油、部分水素添加ヒマワリ油、およ
びこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる。
【0066】本発明はまた、通常存在するトリグリセリ
ドの少なくとも一部を、本発明のエマルジョンまたは本
発明の方法で製造されたエマルジョンに代えることより
なる、トリグリセリドを含む食料品の脂肪含有量を減少
させる方法を提供する。
ドの少なくとも一部を、本発明のエマルジョンまたは本
発明の方法で製造されたエマルジョンに代えることより
なる、トリグリセリドを含む食料品の脂肪含有量を減少
させる方法を提供する。
【0067】本発明は、調理済み食料品における脂肪代
替物として有用な、タンパク質と炭水化物とを含有する
連続水性層およびタンパク質−脂肪またはタンパク質−
油凝集体の分散層を有するエマルジョンを提供するもの
である。このエマルジョンによって、これらの食料品は
風味と口当りがよくかつ後味のすぐれたものとなり、脂
肪含有量およびカロリー量を、風味または美味しさを損
なうことなく減少させることができる。
替物として有用な、タンパク質と炭水化物とを含有する
連続水性層およびタンパク質−脂肪またはタンパク質−
油凝集体の分散層を有するエマルジョンを提供するもの
である。このエマルジョンによって、これらの食料品は
風味と口当りがよくかつ後味のすぐれたものとなり、脂
肪含有量およびカロリー量を、風味または美味しさを損
なうことなく減少させることができる。
【0068】タンパク質が両親媒性、すなわち表面活性
であることはよく知られている。水性分散液中にある場
合、これらは空気−水または油−水界面に移行する傾向
がある。この特性はエマルジョンおよび泡を安定化させ
るのに役立ち、ホイップしたトッピング、メラング、ア
イスクリームおよびサラダドレッシングのような多くの
食料品の基礎となる。
であることはよく知られている。水性分散液中にある場
合、これらは空気−水または油−水界面に移行する傾向
がある。この特性はエマルジョンおよび泡を安定化させ
るのに役立ち、ホイップしたトッピング、メラング、ア
イスクリームおよびサラダドレッシングのような多くの
食料品の基礎となる。
【0069】本発明のエマルジョンを製造する方法では
、水性媒体中のタンパク質を高温にさらす。理論に結び
つけるつもりはないが、好ましい官能的性質はいくらか
は、熱による変性とタンパク質の不溶化が生じて乳化脂
肪小球のまわりにタンパク質が凝集した結果によるもの
と思われる。必ずしも必要ではないが、得られたエマル
ジョンを同時にまたはその後均質化すると、タンパク質
および脂肪粒子のサイズを減じそしてそれらの間の緊密
な接触を促すことによって、凝集工程を促進することに
なる。水性媒体中の炭水化物成分と共に、水性媒体中に
溶解または懸濁し続けているエマルジョンのタンパク質
含有量部分は、エマルジョンの風味および口当りにはた
す役割が大きいと思われる。そしてこれはさらにエマル
ジョン構造の形成および安定化を助ける。
、水性媒体中のタンパク質を高温にさらす。理論に結び
つけるつもりはないが、好ましい官能的性質はいくらか
は、熱による変性とタンパク質の不溶化が生じて乳化脂
肪小球のまわりにタンパク質が凝集した結果によるもの
と思われる。必ずしも必要ではないが、得られたエマル
ジョンを同時にまたはその後均質化すると、タンパク質
および脂肪粒子のサイズを減じそしてそれらの間の緊密
な接触を促すことによって、凝集工程を促進することに
なる。水性媒体中の炭水化物成分と共に、水性媒体中に
溶解または懸濁し続けているエマルジョンのタンパク質
含有量部分は、エマルジョンの風味および口当りにはた
す役割が大きいと思われる。そしてこれはさらにエマル
ジョン構造の形成および安定化を助ける。
【0070】本発明のエマルジョンの顕微鏡検査を行な
うと、エマルジョンの分散粒子は、ミルクおよびクリー
ム中の非複合化脂肪小球または高度に組織化されたタン
パク質−脂肪小球の滑らかな球形とは対称的に、小さく
(一般的に1−5ミクロン)、形が不規則であることが
分かる。これらの不規則な粒子は、ずらりと並んだ変性
タンパク質のより小さな粒子によって囲まれた脂肪の小
球であると考える。タンパク質粒子のいくつかは、脂肪
で被覆されるが、これは明らかにタンパク質全体のうち
のわずかな部分である。
うと、エマルジョンの分散粒子は、ミルクおよびクリー
ム中の非複合化脂肪小球または高度に組織化されたタン
パク質−脂肪小球の滑らかな球形とは対称的に、小さく
(一般的に1−5ミクロン)、形が不規則であることが
分かる。これらの不規則な粒子は、ずらりと並んだ変性
タンパク質のより小さな粒子によって囲まれた脂肪の小
球であると考える。タンパク質粒子のいくつかは、脂肪
で被覆されるが、これは明らかにタンパク質全体のうち
のわずかな部分である。
【0071】レーザー光散乱による分析から、平均粒度
は一般に1−5ミクロンであることが確認されたが、0
.1−約100ミクロンの粒度のものも観察された。
は一般に1−5ミクロンであることが確認されたが、0
.1−約100ミクロンの粒度のものも観察された。
【0072】このエマルジョンを水性食料品の脂肪代替
物として用いると、タンパク質−脂肪凝集体が口の中に
広がって、口当りのよい食物となる。エマルジョンから
脂肪またはタンパク質のいづれかを除くと、口当りのよ
さに影響を及ぼすことが分かった。従って、両成分は必
須の成分である。エマルジョン成分を別々に加えて食料
品を製造すると、エマルジョンに用いられる全ての成分
を加えた場合でも、口当りは改良されない。従って、エ
マルジョンの意外な性質を導くのは、特定成分の組み合
わせである。
物として用いると、タンパク質−脂肪凝集体が口の中に
広がって、口当りのよい食物となる。エマルジョンから
脂肪またはタンパク質のいづれかを除くと、口当りのよ
さに影響を及ぼすことが分かった。従って、両成分は必
須の成分である。エマルジョン成分を別々に加えて食料
品を製造すると、エマルジョンに用いられる全ての成分
を加えた場合でも、口当りは改良されない。従って、エ
マルジョンの意外な性質を導くのは、特定成分の組み合
わせである。
【0073】エマルジョンの製造の際、塊または顆粒を
含まず、大きな粒子ができるだけ少ない、きめの均一な
ものにすることが重要である。大きな粒子はエマルジョ
ンを、砂の入ったようなあるいはチョークの混じったよ
うなあるいは口が渇いたような感じのものにする。さら
に、粒子の体積がその半径の立方体の体積に正比例する
ので、大きな粒子がいくらか存在すると、小さな粒子を
形成するのに利用できる材料の量を大きく減少させ、ク
リームのような口当リを著しく減じる。これらの効果を
最少にするには、タンパク質−脂肪またはタンパク質−
油凝集体の平均サイズを0.1−約100ミクロン、好
ましくは約0.2−約20ミクロンにしなければならな
い。
含まず、大きな粒子ができるだけ少ない、きめの均一な
ものにすることが重要である。大きな粒子はエマルジョ
ンを、砂の入ったようなあるいはチョークの混じったよ
うなあるいは口が渇いたような感じのものにする。さら
に、粒子の体積がその半径の立方体の体積に正比例する
ので、大きな粒子がいくらか存在すると、小さな粒子を
形成するのに利用できる材料の量を大きく減少させ、ク
リームのような口当リを著しく減じる。これらの効果を
最少にするには、タンパク質−脂肪またはタンパク質−
油凝集体の平均サイズを0.1−約100ミクロン、好
ましくは約0.2−約20ミクロンにしなければならな
い。
【0074】エマルジョンは、エマルジョンの重量に基
づいて、約0・05−約12%、好ましくは0.5−5
%のタンパク質を含有する。タンパク質はどのような食
物等級のタンパク質でもよい。たいていの場合、穏やか
な風味の実質的に精製されたタンパク質が好ましい。そ
のような精製されたタンパク質の例は、乳清タンパク質
、乳タンパク質加水分解物、乳タンパク質単離物、卵ア
ルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血漿タンパク
質およびこれらの組み合わせであるが、これらに限定さ
れない。これらのタンパク質の変性誘導体、例えば酸性
化乳清および変性卵アルブミンも用いることができる。 これらのタンパク質並びにこれらの変性誘導体は全て市
販されている。
づいて、約0・05−約12%、好ましくは0.5−5
%のタンパク質を含有する。タンパク質はどのような食
物等級のタンパク質でもよい。たいていの場合、穏やか
な風味の実質的に精製されたタンパク質が好ましい。そ
のような精製されたタンパク質の例は、乳清タンパク質
、乳タンパク質加水分解物、乳タンパク質単離物、卵ア
ルブミン、大豆タンパク質単離物、ビーフ血漿タンパク
質およびこれらの組み合わせであるが、これらに限定さ
れない。これらのタンパク質の変性誘導体、例えば酸性
化乳清および変性卵アルブミンも用いることができる。 これらのタンパク質並びにこれらの変性誘導体は全て市
販されている。
【0075】好ましい精製タンパク質は大豆タンパク質
単離物、乳清タンパク質および卵アルブミンである。
単離物、乳清タンパク質および卵アルブミンである。
【0076】風味が穏やかであるという基準を満たす他
のタンパク質は、卵白および卵白固形物である。
のタンパク質は、卵白および卵白固形物である。
【0077】エマルジョンはまた乳化剤を含んでいる。
好ましい市販の乳化剤は、レシチン、モノ−およびジグ
リセリド、モノ−およびジグリセリドのジアセチル酒石
酸エステル、モノ−およびジグリセリドのリン酸一ナト
リウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノおよびジグリ
セリド、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、シュクロース脂肪酸エステルおよび、フマル酸、乳酸
、酒石酸およびクエン酸よりなる群から選ばれる酸と脂
肪酸または脂肪アルコールとのエステル、フマル酸、乳
酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハク酸よりなる群
から選ばれる酸とモノ−またはジグリセリドとのエステ
ル、およびこれらの組み合わせである。
リセリド、モノ−およびジグリセリドのジアセチル酒石
酸エステル、モノ−およびジグリセリドのリン酸一ナト
リウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノおよびジグリ
セリド、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、シュクロース脂肪酸エステルおよび、フマル酸、乳酸
、酒石酸およびクエン酸よりなる群から選ばれる酸と脂
肪酸または脂肪アルコールとのエステル、フマル酸、乳
酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハク酸よりなる群
から選ばれる酸とモノ−またはジグリセリドとのエステ
ル、およびこれらの組み合わせである。
【0078】エマルジョンの水性層はまた、水性層に溶
解または懸濁した炭水化物を約1−約70%、好ましく
は5−60%含有する。炭水化物はどのような食物等級
の炭水化物でもよい。好ましい炭水化物は、トウモロコ
シシロップ固形物、トウモロコシシロップ、デキストリ
ン、シュクロース、デキストロース、デンプン、変性デ
ンプン、フルクトース、マルトデキストリン、ポリデキ
ストロース、多価アルコール、およびこれらの組み合わ
せである。これらの炭水化物は様々なものから商業的に
入手しうる。
解または懸濁した炭水化物を約1−約70%、好ましく
は5−60%含有する。炭水化物はどのような食物等級
の炭水化物でもよい。好ましい炭水化物は、トウモロコ
シシロップ固形物、トウモロコシシロップ、デキストリ
ン、シュクロース、デキストロース、デンプン、変性デ
ンプン、フルクトース、マルトデキストリン、ポリデキ
ストロース、多価アルコール、およびこれらの組み合わ
せである。これらの炭水化物は様々なものから商業的に
入手しうる。
【0079】エマルジョンの分散層はまた、エマルジョ
ン全重量に基づいて、約1−約50%、好ましくは約5
−約40%の食用油脂を含有する。適した油脂は、精製
動物脂肪、植物脂肪、植物油、例えばカノーラ油、綿実
油、トウモロコシ油、大豆油、ベニバナ油、ヒマワリ油
、およびこれらの部分水素添加誘導体である。これらの
油脂の組み合わせも使用しうる。好ましいものは、融点
が室温より上(25−28℃)のこれらの脂肪である。
ン全重量に基づいて、約1−約50%、好ましくは約5
−約40%の食用油脂を含有する。適した油脂は、精製
動物脂肪、植物脂肪、植物油、例えばカノーラ油、綿実
油、トウモロコシ油、大豆油、ベニバナ油、ヒマワリ油
、およびこれらの部分水素添加誘導体である。これらの
油脂の組み合わせも使用しうる。好ましいものは、融点
が室温より上(25−28℃)のこれらの脂肪である。
【0080】任意に、増粘剤をエマルジョンの水性層に
加えることができる。加える場合、増粘剤は、エマルジ
ョンの全重量に基づいて、約0.1−約2.0%、好ま
しくは0.1−0.5%の濃度で存在させる。適した増
粘剤には、寒天、カラジーナン、グアーガム、イナゴマ
メガム、ペクチン、キサンタンガム、メチルセルロース
、メチルエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ゼラチンおよびアルギンネートが
ある。
加えることができる。加える場合、増粘剤は、エマルジ
ョンの全重量に基づいて、約0.1−約2.0%、好ま
しくは0.1−0.5%の濃度で存在させる。適した増
粘剤には、寒天、カラジーナン、グアーガム、イナゴマ
メガム、ペクチン、キサンタンガム、メチルセルロース
、メチルエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピ
ルメチルセルロース、ゼラチンおよびアルギンネートが
ある。
【0081】pHが低いということは、微生物の攻撃に
対するエマルジョンの安定化が促進され、さらに、サラ
ダドレッシング、マヨネーズおよびディップのような酸
性の食品系の形成に好ましくかつ好都合である。これら
の場合、エマルジョンはpH3−5であるのが好ましい
。
対するエマルジョンの安定化が促進され、さらに、サラ
ダドレッシング、マヨネーズおよびディップのような酸
性の食品系の形成に好ましくかつ好都合である。これら
の場合、エマルジョンはpH3−5であるのが好ましい
。
【0082】必要ならば、1種以上のpH調整剤を添加
することによってエマルジョンのpHを調整してもよい
。適したpH調整剤は、塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、乳
酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、これらの塩および
これらの組合せよりなる群から選ばれる。
することによってエマルジョンのpHを調整してもよい
。適したpH調整剤は、塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、乳
酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、これらの塩および
これらの組合せよりなる群から選ばれる。
【0083】pHの低いエマルジョンを高温にさらすと
、エマルジョンのタンパク質含有分の部分加水分解が生
じるので、加熱工程の後、pHを3−4に調整するのが
好ましい。
、エマルジョンのタンパク質含有分の部分加水分解が生
じるので、加熱工程の後、pHを3−4に調整するのが
好ましい。
【0084】ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム
、メチルパラベン、プロピルパラベンまたはこれらの組
み合わせのような適当な防腐剤をエマルジョンに添加し
てもよい。
、メチルパラベン、プロピルパラベンまたはこれらの組
み合わせのような適当な防腐剤をエマルジョンに添加し
てもよい。
【0085】本発明のエマルジョンは、油脂、乳化剤、
水性媒体、タンパク質、炭水化物および必要に応じて抗
微生物剤を混合し、この混合物を攪拌することによって
製造する。タンパク質の水性媒体中の溶液または懸濁液
を加熱して、油層の添加前または後に部分変性させる。 この工程に対する温度限界は、実際に検討して決定する
。約60℃未満では、変性は遅くて実際的ではなく、約
100℃よリ上の温度では水性媒体は沸騰してしまう。 本方法を加圧下で実施すれば、約100℃を越える温度
で行なうことができることは、この技術分野に詳しい人
にとって明らかなことであろう。しかしながら、実際の
変性速度は100℃未満の温度で達成することができる
ので、この必要はない。
水性媒体、タンパク質、炭水化物および必要に応じて抗
微生物剤を混合し、この混合物を攪拌することによって
製造する。タンパク質の水性媒体中の溶液または懸濁液
を加熱して、油層の添加前または後に部分変性させる。 この工程に対する温度限界は、実際に検討して決定する
。約60℃未満では、変性は遅くて実際的ではなく、約
100℃よリ上の温度では水性媒体は沸騰してしまう。 本方法を加圧下で実施すれば、約100℃を越える温度
で行なうことができることは、この技術分野に詳しい人
にとって明らかなことであろう。しかしながら、実際の
変性速度は100℃未満の温度で達成することができる
ので、この必要はない。
【0086】本発明を一般的な面で説明してきたが、詳
しい実施例を以下に示す。これらの実施例は本発明を限
定するものではないことは無論のことである。
しい実施例を以下に示す。これらの実施例は本発明を限
定するものではないことは無論のことである。
【0087】
【実施例】実施例150gの大豆油、1.5gのアトモ
ス(Atmos)150、0.5gのトゥイーン(Tw
een)60および0.5gのスパン(Span)60
の混合物を60℃に加熱して、表面活性剤を溶解した。 次に、ポリデキストロース100gの脱イオン水275
g中の溶液を、攪拌しながら徐々に加えた。初めにW/
O型エマルジョンが形成され、次いで添加を続けると、
粘度の著しい減少で示されるように、O/W型エマルジ
ョンに変化した。25gのP−20卵白固形物(ヘニン
グセン・フーズ社)を添加する間、攪拌を続けた。次に
、エマルジョンを75−80℃に加熱し、この温度に3
0分間保ち、40℃に冷却し、ハンドホモジナイザーに
4回通し、滅菌エチレンジャーに移し、冷蔵した。レー
ザー光散乱による分析で、平均粒度が3.0ミクロンで
あることが分かった。
ス(Atmos)150、0.5gのトゥイーン(Tw
een)60および0.5gのスパン(Span)60
の混合物を60℃に加熱して、表面活性剤を溶解した。 次に、ポリデキストロース100gの脱イオン水275
g中の溶液を、攪拌しながら徐々に加えた。初めにW/
O型エマルジョンが形成され、次いで添加を続けると、
粘度の著しい減少で示されるように、O/W型エマルジ
ョンに変化した。25gのP−20卵白固形物(ヘニン
グセン・フーズ社)を添加する間、攪拌を続けた。次に
、エマルジョンを75−80℃に加熱し、この温度に3
0分間保ち、40℃に冷却し、ハンドホモジナイザーに
4回通し、滅菌エチレンジャーに移し、冷蔵した。レー
ザー光散乱による分析で、平均粒度が3.0ミクロンで
あることが分かった。
【0088】実施例2攪拌しながら、25.0gのサボ
ープロ(Savorpro)75乳清タンパク質濃縮物
(エクスプレス・フーズ社)を、ポリデキストロース1
00gの脱イオン水275g中の溶液に加えた。タンパ
ク質を十分に分散させた後、この水性混合物を68−7
0℃に加熱し、この温度に30分間保ち、その後35℃
に急冷した。別の容器に、50gのサティナ(Sati
na)44部分水素添加パーム核油[ダーキー(Dur
kee)・インダストリアル・フーズ社]、1.5gの
アトモス150、0.5gのトゥイーン60および0.
5gのスパン60の混合物を、攪拌しながら、60℃に
加熱して脂肪を溶かし、表面活性剤を溶解した。次に、
水性タンパク質分散液を攪拌しながら徐々に加えた。比
較的高い粘度によって示されるように、初めにW/O型
エマルジョンが形成された。添加を続けると、粘度の著
しい減少で示されるように、混合物はO/W型エマルジ
ョンに変化した。エマルジョンをハンドホモジナイザー
に4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移し、冷蔵した
。レーザー光散乱による分析で、平均粒度が1.7ミク
ロンであることが分かった。
ープロ(Savorpro)75乳清タンパク質濃縮物
(エクスプレス・フーズ社)を、ポリデキストロース1
00gの脱イオン水275g中の溶液に加えた。タンパ
ク質を十分に分散させた後、この水性混合物を68−7
0℃に加熱し、この温度に30分間保ち、その後35℃
に急冷した。別の容器に、50gのサティナ(Sati
na)44部分水素添加パーム核油[ダーキー(Dur
kee)・インダストリアル・フーズ社]、1.5gの
アトモス150、0.5gのトゥイーン60および0.
5gのスパン60の混合物を、攪拌しながら、60℃に
加熱して脂肪を溶かし、表面活性剤を溶解した。次に、
水性タンパク質分散液を攪拌しながら徐々に加えた。比
較的高い粘度によって示されるように、初めにW/O型
エマルジョンが形成された。添加を続けると、粘度の著
しい減少で示されるように、混合物はO/W型エマルジ
ョンに変化した。エマルジョンをハンドホモジナイザー
に4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移し、冷蔵した
。レーザー光散乱による分析で、平均粒度が1.7ミク
ロンであることが分かった。
【0089】実施例3攪拌しながら、50gのサボープ
ロ75乳清タンパク質濃縮物(エクスプレス・フーズ社
)を、ポリデキストロース200gの脱イオン水550
g中の溶液に加えた。分散液を68−70℃に加熱しな
がら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、次に氷浴中
で冷却した。別の容器で、100gのサティナ44部分
水素添加パーム核油(ダーキー・インダストリアル・フ
ーズ社)および5・0gのレシチンの混合物を、攪拌し
ながら60℃に加熱して、脂肪を溶かし、レシチンを分
散させた。その後、冷却した水性タンパク質分散液をこ
の温かい攪拌脂肪混合物に徐々に加えた。初めに形成さ
れたW/O型エマルジョンは、添加し続けると、非常に
大きな粘度低下で示されるように、O/W型エマルジョ
ンに変化した。エマルジョンをハンドホモジナイザーに
4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移し、冷蔵した。 レーザー光散乱による分析で、平均粒度が1.2ミクロ
ンであることが分かった。
ロ75乳清タンパク質濃縮物(エクスプレス・フーズ社
)を、ポリデキストロース200gの脱イオン水550
g中の溶液に加えた。分散液を68−70℃に加熱しな
がら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、次に氷浴中
で冷却した。別の容器で、100gのサティナ44部分
水素添加パーム核油(ダーキー・インダストリアル・フ
ーズ社)および5・0gのレシチンの混合物を、攪拌し
ながら60℃に加熱して、脂肪を溶かし、レシチンを分
散させた。その後、冷却した水性タンパク質分散液をこ
の温かい攪拌脂肪混合物に徐々に加えた。初めに形成さ
れたW/O型エマルジョンは、添加し続けると、非常に
大きな粘度低下で示されるように、O/W型エマルジョ
ンに変化した。エマルジョンをハンドホモジナイザーに
4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移し、冷蔵した。 レーザー光散乱による分析で、平均粒度が1.2ミクロ
ンであることが分かった。
【0090】実施例4低速運転のブレンダー内で、2.
5gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・デ
ィビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を6
68gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるまで混
合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料を順
番に加えた:213gのマルトリンM150マルトデキ
ストリン(グレイン・プロセッシング社)、60.8g
のソルビトール、28.0gのPP760大豆タンパク
質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナショ
ナル)および1.1gのソルビン酸カリウム。得られた
水性混合物を丸底フラスコに移し、72℃に加熱しなが
ら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、次いで38−
40℃に冷却した。別の容器で、72.9gのサティナ
44部分水素添加パーム核油、48.6gのハイドロー
ル(Hydrol)100部分水素添加ヤシ油および6
.1gのDur−Em117モノ/ジグリセリド乳化剤
(これらは全てダーキー・インダストリアル・フーズ社
から販売されている)の混合物を、均質になるまで攪拌
しながら、40℃に加熱した。次に、水性タンパク質分
散液を徐々に加えた。添加し続けると、初めに形成され
たW/O型エマルジョンは、粘度の著しい減少で示され
るように、O/W型エマルジョンに変化した。エマルジ
ョンを10℃に冷却し、滅菌ポリエチレンジャーに移し
、冷蔵した。
5gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・デ
ィビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を6
68gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるまで混
合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料を順
番に加えた:213gのマルトリンM150マルトデキ
ストリン(グレイン・プロセッシング社)、60.8g
のソルビトール、28.0gのPP760大豆タンパク
質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナショ
ナル)および1.1gのソルビン酸カリウム。得られた
水性混合物を丸底フラスコに移し、72℃に加熱しなが
ら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、次いで38−
40℃に冷却した。別の容器で、72.9gのサティナ
44部分水素添加パーム核油、48.6gのハイドロー
ル(Hydrol)100部分水素添加ヤシ油および6
.1gのDur−Em117モノ/ジグリセリド乳化剤
(これらは全てダーキー・インダストリアル・フーズ社
から販売されている)の混合物を、均質になるまで攪拌
しながら、40℃に加熱した。次に、水性タンパク質分
散液を徐々に加えた。添加し続けると、初めに形成され
たW/O型エマルジョンは、粘度の著しい減少で示され
るように、O/W型エマルジョンに変化した。エマルジ
ョンを10℃に冷却し、滅菌ポリエチレンジャーに移し
、冷蔵した。
【0091】実施例5243gのマルトリンM150マ
ルトデキストリン(グレイン・プロセッシング社)およ
び20.1gの二塩基性リン酸カリウム(K2HPO4
・3H2O)の溶液を、乳酸でpHを8.0から7.5
に調整した。攪拌しながら、12.1gのPP760大
豆タンパク質単離物(プロテイン・テクノロジー・イン
ターナショナル)を加え、混合物が均質になるまで攪拌
し続けた。この混合物を68℃に30分間加熱し、次に
38−40℃に冷却した。別の容器で、121・5gの
サティナ44部分水素添加パーム核油および6.1gの
Dur−Em117モノ/ジグリセリド乳化剤(どちら
もダーキー・インダストリアル・フーズ社から販売され
ている)の混合物を、攪拌しながら40℃に加熱して、
脂肪を溶かし、表面活性剤を溶解させた。次に、攪拌し
続けながら、水性タンパク質分散液を徐々に加えた。攪
拌し続けると、初めに形成されたW/O型エマルジョン
は、粘度の著しい減少で示されるように、O/W型エマ
ルジョンに変化した。得られたエマルジョンをハンドホ
モジナイザーに4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移
し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析で、平均粒度
が2.1ミクロンであることが分かった。
ルトデキストリン(グレイン・プロセッシング社)およ
び20.1gの二塩基性リン酸カリウム(K2HPO4
・3H2O)の溶液を、乳酸でpHを8.0から7.5
に調整した。攪拌しながら、12.1gのPP760大
豆タンパク質単離物(プロテイン・テクノロジー・イン
ターナショナル)を加え、混合物が均質になるまで攪拌
し続けた。この混合物を68℃に30分間加熱し、次に
38−40℃に冷却した。別の容器で、121・5gの
サティナ44部分水素添加パーム核油および6.1gの
Dur−Em117モノ/ジグリセリド乳化剤(どちら
もダーキー・インダストリアル・フーズ社から販売され
ている)の混合物を、攪拌しながら40℃に加熱して、
脂肪を溶かし、表面活性剤を溶解させた。次に、攪拌し
続けながら、水性タンパク質分散液を徐々に加えた。攪
拌し続けると、初めに形成されたW/O型エマルジョン
は、粘度の著しい減少で示されるように、O/W型エマ
ルジョンに変化した。得られたエマルジョンをハンドホ
モジナイザーに4回通し、滅菌ポリエチレンジャーに移
し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析で、平均粒度
が2.1ミクロンであることが分かった。
【0092】実施例6低速運転のブレンダー内で、2.
5gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・デ
ィビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を6
68gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるまで混
合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料を順
番に加えた:213gのマルトリンM150マルトデキ
ストリン(グレイン・プロセッシング社)、60.8g
のソルビトール、28.0gのPP760大豆タンパク
質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナショ
ナル)および5.5gの二塩基性リン酸カリウム(K2
HPO4・3H2O)。この混合物を乳酸でpH4.5
に調製し、丸底フラスコに移し、攪拌しながら72℃に
30分間加熱し、そして38−40℃に冷却した。別の
容器で、72.9gのサティナ44部分水素添加パーム
核油、48.6gのハイドロール100部分水素添加ヤ
シ油および6.1gのDur−Em117モノ/ジグリ
セリド乳化剤(これらは全てダーキー・インダストリア
ル・フーズ社から販売されている)の混合物を、均質に
なるまで攪拌しながら、40℃に加熱した。次に、水性
タンパク質分散液を徐々に加えた。添加し続けると、初
めに形成されたW/O型エマルジョンは、粘度の著しい
減少で示されるように、O/W型エマルジョンに変化し
た。エマルジョンを10℃に冷却し、滅菌ポリエチレン
ジャーに移し、冷蔵した。
5gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・デ
ィビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を6
68gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるまで混
合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料を順
番に加えた:213gのマルトリンM150マルトデキ
ストリン(グレイン・プロセッシング社)、60.8g
のソルビトール、28.0gのPP760大豆タンパク
質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナショ
ナル)および5.5gの二塩基性リン酸カリウム(K2
HPO4・3H2O)。この混合物を乳酸でpH4.5
に調製し、丸底フラスコに移し、攪拌しながら72℃に
30分間加熱し、そして38−40℃に冷却した。別の
容器で、72.9gのサティナ44部分水素添加パーム
核油、48.6gのハイドロール100部分水素添加ヤ
シ油および6.1gのDur−Em117モノ/ジグリ
セリド乳化剤(これらは全てダーキー・インダストリア
ル・フーズ社から販売されている)の混合物を、均質に
なるまで攪拌しながら、40℃に加熱した。次に、水性
タンパク質分散液を徐々に加えた。添加し続けると、初
めに形成されたW/O型エマルジョンは、粘度の著しい
減少で示されるように、O/W型エマルジョンに変化し
た。エマルジョンを10℃に冷却し、滅菌ポリエチレン
ジャーに移し、冷蔵した。
【0093】実施例7
半連続法22リッターの攪拌反応器(反応器番号1)に
、2000gのサティナ44部分水素添加パーム核油(
ダーキー・インダストリアル・フーズ社)および100
gのポリソルベート80を入れ、攪拌しながら加熱した
。混合物が流動性かつ均質になったら、40℃より上の
エマルジョン温度を保つように添加速度を調整しながら
、11940gの滅菌水を徐々に加えた。次に、下記の
乾燥材料を順番に、それぞれの分散性および可溶化が良
好であるように添加速度を調整しながら加えた:550
0gのマルトリンM150マルトデキストリン(グレイ
ン・プロセッシング社)、75.0gの二塩基性リン酸
カリウム(K2HPO4・3H2O)および200gの
PP760大豆タンパク質単離物(プロテイン・テクノ
ロジー・インターナショナル)。この混合物を68℃に
30分間加熱した。次に、ホモジナイザー/熱交換器系
統への移動を開始した。エマルジョンを、約330ミリ
リッター/分の速度で2段階ホモジナイザーを通して送
り、4000および1000ポンド/平方インチで均質
化し、熱交換器を通過させることによって約10℃に冷
却し、そして5ガロンのポリエチレン容器に集めた。 低温殺菌および均質化工程の間、エマルジョンの第2の
バッチを、初めと同じ22リッター攪拌反応器(反応器
番号2)で調製した。調製および低温殺菌工程は、初め
のバッチの均質化および冷却が完了する時間に近い時間
で終わるように時間を合わせた。次に、移送ポンプへの
供給を、反応器番号1から反応器番号2へ切リ換える。 次いで、エマルジョンの第3のバッチを反応器番号1で
調製し、このサイクルを繰り返した。レーザー光散乱に
よる分析から、平均粒度が0.6ミクロンであることが
分かった。
、2000gのサティナ44部分水素添加パーム核油(
ダーキー・インダストリアル・フーズ社)および100
gのポリソルベート80を入れ、攪拌しながら加熱した
。混合物が流動性かつ均質になったら、40℃より上の
エマルジョン温度を保つように添加速度を調整しながら
、11940gの滅菌水を徐々に加えた。次に、下記の
乾燥材料を順番に、それぞれの分散性および可溶化が良
好であるように添加速度を調整しながら加えた:550
0gのマルトリンM150マルトデキストリン(グレイ
ン・プロセッシング社)、75.0gの二塩基性リン酸
カリウム(K2HPO4・3H2O)および200gの
PP760大豆タンパク質単離物(プロテイン・テクノ
ロジー・インターナショナル)。この混合物を68℃に
30分間加熱した。次に、ホモジナイザー/熱交換器系
統への移動を開始した。エマルジョンを、約330ミリ
リッター/分の速度で2段階ホモジナイザーを通して送
り、4000および1000ポンド/平方インチで均質
化し、熱交換器を通過させることによって約10℃に冷
却し、そして5ガロンのポリエチレン容器に集めた。 低温殺菌および均質化工程の間、エマルジョンの第2の
バッチを、初めと同じ22リッター攪拌反応器(反応器
番号2)で調製した。調製および低温殺菌工程は、初め
のバッチの均質化および冷却が完了する時間に近い時間
で終わるように時間を合わせた。次に、移送ポンプへの
供給を、反応器番号1から反応器番号2へ切リ換える。 次いで、エマルジョンの第3のバッチを反応器番号1で
調製し、このサイクルを繰り返した。レーザー光散乱に
よる分析から、平均粒度が0.6ミクロンであることが
分かった。
【0094】実施例82000gのテムプラス(Tem
Plus)95部分水素添加大豆油(バング・フー
ズ社)および50.0gのボリソルベート80の混合物
を攪拌しながら加熱して、脂肪を溶かし、乳化剤を溶解
した。300rpmで攪拌すると同時に、添加速度およ
び入熱をエマルジョン温度が約45−50℃に保たれる
ように調整しながら、8000gの滅菌水を加えた。そ
の後、攪拌を続け、5500gのマルトリンM150マ
ルトデキストリン(グレイン・プロセッシング社)、7
5.0gの二塩基性リン酸カリウム(K2HPO4・3
H2O)および200gの一塩基性リン酸カリウム(K
H2PO4)を加えた。PP760大豆タンパク質単離
物(プロテイン・テクノロジー・インターナショナル)
200gの滅菌水3940g中の分散液を別に、中程度
の速度のブレンダーで調製し、攪拌したエマルジョンに
ゆっくりと加えた。攪拌速度を500rpmに速め、エ
マルジョンを68℃に加熱し、この温度に30分間保っ
た。シマズ―SALD 1100粒度分析器を使用し
たところ、熱エマルジョンは平均粒度が5.0ミクロン
であることが分かった。熱エマルジョンをAPV−ゴー
リン(Gaulin)2段階ホモジナイザー(4000
ポンド/平方インチ、その後1000ポンド/平方イン
チ)に1回通して均質化し、ホモジナイザー出口に取リ
付けたインライン熱交換器で20℃未満の温度に冷却し
た。試料の粒度分析を以下に示す:熱交換器の前で採取
した熱試料は1.4ミクロン;熱交換器の後で採取した
冷試料は2.6ミクロン。冷却したエマルジョンを滅菌
ポリエチレン容器に移し、24時間冷蔵し、その後食料
中で試験した。
Plus)95部分水素添加大豆油(バング・フー
ズ社)および50.0gのボリソルベート80の混合物
を攪拌しながら加熱して、脂肪を溶かし、乳化剤を溶解
した。300rpmで攪拌すると同時に、添加速度およ
び入熱をエマルジョン温度が約45−50℃に保たれる
ように調整しながら、8000gの滅菌水を加えた。そ
の後、攪拌を続け、5500gのマルトリンM150マ
ルトデキストリン(グレイン・プロセッシング社)、7
5.0gの二塩基性リン酸カリウム(K2HPO4・3
H2O)および200gの一塩基性リン酸カリウム(K
H2PO4)を加えた。PP760大豆タンパク質単離
物(プロテイン・テクノロジー・インターナショナル)
200gの滅菌水3940g中の分散液を別に、中程度
の速度のブレンダーで調製し、攪拌したエマルジョンに
ゆっくりと加えた。攪拌速度を500rpmに速め、エ
マルジョンを68℃に加熱し、この温度に30分間保っ
た。シマズ―SALD 1100粒度分析器を使用し
たところ、熱エマルジョンは平均粒度が5.0ミクロン
であることが分かった。熱エマルジョンをAPV−ゴー
リン(Gaulin)2段階ホモジナイザー(4000
ポンド/平方インチ、その後1000ポンド/平方イン
チ)に1回通して均質化し、ホモジナイザー出口に取リ
付けたインライン熱交換器で20℃未満の温度に冷却し
た。試料の粒度分析を以下に示す:熱交換器の前で採取
した熱試料は1.4ミクロン;熱交換器の後で採取した
冷試料は2.6ミクロン。冷却したエマルジョンを滅菌
ポリエチレン容器に移し、24時間冷蔵し、その後食料
中で試験した。
【0095】実施例9実施例8のように製造した1リッ
ター部のエマルジョンを、乳酸を添加してpHを7.3
から4.4に調整した。
ター部のエマルジョンを、乳酸を添加してpHを7.3
から4.4に調整した。
【0096】実施例10低速ブレンダー内で、1944
gのマルトリンM150マルトデキストリン(グレイン
・プロセッシング社)および120.8gの二塩基性リ
ン酸カリウム(K2HPO4・3H2O)を、1083
gの滅菌水に加えた。完全に溶液となるまで、混合を続
け、、乳酸でpHを8.0から7.5に調整し、96.
4gのPP760大豆タンパク質単離物(プロテイン・
テクノロジー・インターナショナル)を加え、分散液が
均質になるまで混合し続けた。この混合物を丸底フラス
コに移し、68℃に加熱しながら攪拌を続け、この温度
に30分間保ち、38−40℃に冷却した。別の容器で
、972gのサティナ44部分水素添加パーム核油およ
び48.4gのDur−Em117モノ/ジグリセリド
乳化剤(どちらもダーキー・インダストリアル・フーズ
社から販売されている)の混合物を、液状にかつ均質に
なるまで攪拌しながら40−50℃に加熱した。次に、
水性タンパク質分散液を徐々に加えた。攪拌し続けると
、初めに形成されたW/O型エマルジョンは、粘度の著
しい減少で示されるように、O/W型エマルジョンに変
化した。エマルジョンをAPV−ゴーリン2段階ホモジ
ナイザー(4000ポンド/平方インチ、その後100
0ポンド/平方インチ)に通し、滅菌ポリエチレンジャ
ーに移し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析で、平
均粒度が3.4ミクロンであることが分かった。
gのマルトリンM150マルトデキストリン(グレイン
・プロセッシング社)および120.8gの二塩基性リ
ン酸カリウム(K2HPO4・3H2O)を、1083
gの滅菌水に加えた。完全に溶液となるまで、混合を続
け、、乳酸でpHを8.0から7.5に調整し、96.
4gのPP760大豆タンパク質単離物(プロテイン・
テクノロジー・インターナショナル)を加え、分散液が
均質になるまで混合し続けた。この混合物を丸底フラス
コに移し、68℃に加熱しながら攪拌を続け、この温度
に30分間保ち、38−40℃に冷却した。別の容器で
、972gのサティナ44部分水素添加パーム核油およ
び48.4gのDur−Em117モノ/ジグリセリド
乳化剤(どちらもダーキー・インダストリアル・フーズ
社から販売されている)の混合物を、液状にかつ均質に
なるまで攪拌しながら40−50℃に加熱した。次に、
水性タンパク質分散液を徐々に加えた。攪拌し続けると
、初めに形成されたW/O型エマルジョンは、粘度の著
しい減少で示されるように、O/W型エマルジョンに変
化した。エマルジョンをAPV−ゴーリン2段階ホモジ
ナイザー(4000ポンド/平方インチ、その後100
0ポンド/平方インチ)に通し、滅菌ポリエチレンジャ
ーに移し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析で、平
均粒度が3.4ミクロンであることが分かった。
【0097】実施例11低速運転のブレンダー内で、9
.1gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・
ディビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を
2424gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるま
で混合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料
を順番に加えた:769gのマルトリンM150マルト
デキストリン(グレイン・プロセッシング社)、221
gのソルビトールおよび102gのPP760大豆タン
パク質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナ
ショナル)。混合物が均質となるまで、混合を続けた。 次に、混合物を丸底フラスコに移し、72℃に加熱しな
がら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、、そして3
8−40℃に冷却した。別の容器で、441gの無水ミ
ルクファット(ミッド−アメリカ・ファームズ)および
22.1gのポリソルベート80の混合物を、液状化し
かつ均質になるまで攪拌しながら、40−50℃に加熱
した。次に、水性タンパク質分散液を徐々に加えた。添
加し続けると、初めに形成されたW/O型エマルジョン
は、粘度の著しい減少で示されるようにO/W型エマル
ジョンに変化した。急速攪拌しながら、エマルジョンを
5−10℃に冷却した。次に、これを滅菌ポリエチレン
ジャーに移し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析か
ら、平均粒度が7.8ミクロンであることが分かった。
.1gのケルトンHVアルギン酸ナトリウム(ケルコ・
ディビジョン・オブ・メルク・アンド・カンパニー)を
2424gの滅菌水に徐々に加え、完全に溶液となるま
で混合し続けた。次に、混合を続けながら、下記の材料
を順番に加えた:769gのマルトリンM150マルト
デキストリン(グレイン・プロセッシング社)、221
gのソルビトールおよび102gのPP760大豆タン
パク質単離物(プロテイン・テクノロジー・インターナ
ショナル)。混合物が均質となるまで、混合を続けた。 次に、混合物を丸底フラスコに移し、72℃に加熱しな
がら攪拌を続け、この温度に30分間保ち、、そして3
8−40℃に冷却した。別の容器で、441gの無水ミ
ルクファット(ミッド−アメリカ・ファームズ)および
22.1gのポリソルベート80の混合物を、液状化し
かつ均質になるまで攪拌しながら、40−50℃に加熱
した。次に、水性タンパク質分散液を徐々に加えた。添
加し続けると、初めに形成されたW/O型エマルジョン
は、粘度の著しい減少で示されるようにO/W型エマル
ジョンに変化した。急速攪拌しながら、エマルジョンを
5−10℃に冷却した。次に、これを滅菌ポリエチレン
ジャーに移し、冷蔵した。レーザー光散乱による分析か
ら、平均粒度が7.8ミクロンであることが分かった。
【0098】
【0099】予め70℃に加熱しておいた水をブレンダ
ージャーに加え、ドリコイド200を加え、そしてこの
混合物を3分間中程度の速度で混合した。粉末スキムミ
ルクおよび砂糖を加え、混合を3分間続け、そしてエマ
ルジョンを加え、混合を5分間続けた。この混合物を3
0分間、70℃で低温殺菌し、その後ただちにホモジナ
イザーに2回通して(2500ポンド/平方インチ、そ
の後500ポンド/平方インチ)均質化し、氷浴中で急
冷させ、一晩冷蔵した。バニラ香味料を加え、混合物を
小さな市販のアイスクリームフリーザー(テイラーモデ
ル103)で冷凍した。得られた、脂肪含有量が4.9
%の低脂肪アイスクリームは、脂肪含有量が13.5%
の対照アイスクリームと感覚刺激性を比較したところ、
満足なものであることが分かった。
ージャーに加え、ドリコイド200を加え、そしてこの
混合物を3分間中程度の速度で混合した。粉末スキムミ
ルクおよび砂糖を加え、混合を3分間続け、そしてエマ
ルジョンを加え、混合を5分間続けた。この混合物を3
0分間、70℃で低温殺菌し、その後ただちにホモジナ
イザーに2回通して(2500ポンド/平方インチ、そ
の後500ポンド/平方インチ)均質化し、氷浴中で急
冷させ、一晩冷蔵した。バニラ香味料を加え、混合物を
小さな市販のアイスクリームフリーザー(テイラーモデ
ル103)で冷凍した。得られた、脂肪含有量が4.9
%の低脂肪アイスクリームは、脂肪含有量が13.5%
の対照アイスクリームと感覚刺激性を比較したところ、
満足なものであることが分かった。
【0100】
【0101】グループAの成分を、溶液となるまで中程
度の速度のブレンダで混合した。中程度の速度で混合を
続けながら、グループB、C、DおよびEの成分を1分
間隔で加えた。混合速度を速め、Fを2分間で加え、混
合を5分間続け、エマルジョンを5分間で加え、混合を
5分間続け、そしてこの混合物を1000ポンド/平方
インチで均質化した。得られた、脂肪含有量が5.1%
のサラダドレッシングは、脂肪含有量が46.5%の対
照サラダドレッシングと感覚刺激性を比較したところ、
満足なものであることが分かった。
度の速度のブレンダで混合した。中程度の速度で混合を
続けながら、グループB、C、DおよびEの成分を1分
間隔で加えた。混合速度を速め、Fを2分間で加え、混
合を5分間続け、エマルジョンを5分間で加え、混合を
5分間続け、そしてこの混合物を1000ポンド/平方
インチで均質化した。得られた、脂肪含有量が5.1%
のサラダドレッシングは、脂肪含有量が46.5%の対
照サラダドレッシングと感覚刺激性を比較したところ、
満足なものであることが分かった。
【0102】
【0103】ニラを洗い、きれいにした。ニラおよび薄
く切ったタマネギをきつね色になるまで15分間炒めた
。皮をむき薄切リにしたジャガイモおよび薄いチキンス
ープを加えた。この混合物を、ときどき攪拌しながら、
蓋をして40分間ぐつぐつ煮た。これを滑らかになるま
でブレンダー内でピューレ状にし、そして十分に冷える
まで冷蔵した。エマルジョンを加え、混合物を低速で約
1分間ミキサーで混合した。得られた、脂肪含有量が3
.8%のビシスワースは、脂肪含有量が10.7%の対
照と感覚刺激性を比較したところ、満足なものであるこ
とが分かった。
く切ったタマネギをきつね色になるまで15分間炒めた
。皮をむき薄切リにしたジャガイモおよび薄いチキンス
ープを加えた。この混合物を、ときどき攪拌しながら、
蓋をして40分間ぐつぐつ煮た。これを滑らかになるま
でブレンダー内でピューレ状にし、そして十分に冷える
まで冷蔵した。エマルジョンを加え、混合物を低速で約
1分間ミキサーで混合した。得られた、脂肪含有量が3
.8%のビシスワースは、脂肪含有量が10.7%の対
照と感覚刺激性を比較したところ、満足なものであるこ
とが分かった。
【0104】
【0105】各成分を、サンビームミクスマスター(S
unbeam Mixmaster)中で、1分間中
程度の速度で混合した。得られた脂肪含有量が7.0%
のフロスティングは、脂肪含有量が20.2%の対照と
感覚刺激性を比較したところ、満足なものであることが
分かった。
unbeam Mixmaster)中で、1分間中
程度の速度で混合した。得られた脂肪含有量が7.0%
のフロスティングは、脂肪含有量が20.2%の対照と
感覚刺激性を比較したところ、満足なものであることが
分かった。
【0106】
【0107】エマルジョン、ショートニングおよび水を
サンビームミクスマスター中で、1分間中程度の速度で
混合した。乾燥成分を手で混合し、そしてミキサーを中
程度の速度で運転して2分間ゆっくリ加えた。混合は1
分間続けた。得られた脂肪含有量が12.5%のクッキ
ーフィリングは、脂肪含有量が27.5%の対照と感覚
刺激性を比較したところ、満足なものであることが分か
った。
サンビームミクスマスター中で、1分間中程度の速度で
混合した。乾燥成分を手で混合し、そしてミキサーを中
程度の速度で運転して2分間ゆっくリ加えた。混合は1
分間続けた。得られた脂肪含有量が12.5%のクッキ
ーフィリングは、脂肪含有量が27.5%の対照と感覚
刺激性を比較したところ、満足なものであることが分か
った。
【0108】
中程度の速度で運転しているブレンダー内で、デンプン
および香味料を、約1分間エマルジョンに徐々に加え、
混合を1分間続けた。混合物を混合ボウルに移し、手で
混合して、サワークリームおよびハーブを混合した。こ
の混合物を数時間冷蔵した。得られた脂肪含有量が11
.0%のディップは、脂肪含有量が18.2%の対照と
感覚刺激性を比較したところ、満足なものであることが
分かった。
および香味料を、約1分間エマルジョンに徐々に加え、
混合を1分間続けた。混合物を混合ボウルに移し、手で
混合して、サワークリームおよびハーブを混合した。こ
の混合物を数時間冷蔵した。得られた脂肪含有量が11
.0%のディップは、脂肪含有量が18.2%の対照と
感覚刺激性を比較したところ、満足なものであることが
分かった。
【0109】
水およびチョコレートを、チョコレートが溶けるまで、
二重ボイラー内で加熱した。卵黄を少し泡立て、少量の
チョコレート混合物を加え、十分に混合し、得られた混
合物を二重ボイラー内の残りのチョコレート−水混合物
に加え、絶えず攪拌しながら1.5分間加熱した。混合
物を熱から下ろし、バニラエッセンスを加えた。泡立て
ることによってエマルジョンを空気にさらし、混合物に
混ぜる込んだ。卵白を少し固くなるまで泡立て、混合物
にそっと混ぜ込んだ。十分に混ざるまで、混合物を攪拌
し、ふたをして、一晩冷蔵した。得られた脂肪含有量が
14.3%のチョコレートムースは、脂肪含有量が23
.3%の対照と感覚刺激性を比較したところ、満足なも
のであることが分かった。
二重ボイラー内で加熱した。卵黄を少し泡立て、少量の
チョコレート混合物を加え、十分に混合し、得られた混
合物を二重ボイラー内の残りのチョコレート−水混合物
に加え、絶えず攪拌しながら1.5分間加熱した。混合
物を熱から下ろし、バニラエッセンスを加えた。泡立て
ることによってエマルジョンを空気にさらし、混合物に
混ぜる込んだ。卵白を少し固くなるまで泡立て、混合物
にそっと混ぜ込んだ。十分に混ざるまで、混合物を攪拌
し、ふたをして、一晩冷蔵した。得られた脂肪含有量が
14.3%のチョコレートムースは、脂肪含有量が23
.3%の対照と感覚刺激性を比較したところ、満足なも
のであることが分かった。
Claims (9)
- 【請求項1】 連続水性層および分散層よりなる2層
エマルジョンであって、エマルジョンの全重量に基づい
て、約1−約70%の炭水化物、約0.05−約12%
のタンパク質、約1−約50%の食用油脂、および乳化
剤を含有し、実質的に全ての上記油脂および少なくとも
一部の上記タンパク質は上記分散層にタンパク質−脂肪
またはタンパク質−油凝集体の形で存在し、非凝集タン
パク質は上記水性層中に溶解または懸濁している、低カ
ロリー脂肪代替物として有用な上記エマルジョン。 - 【請求項2】 アルギン酸塩、キサンタンガム、イナ
ゴマメガム、グアーガム、寒天、カラジーナン、ペクチ
ン、メチルセルロース、メチルエチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼラチンお
よびこれらの組み合わせよりなる群から選ばれる1種以
上の増粘剤を含むことよりなる、請求項1に記載のエマ
ルジョン。 - 【請求項3】 塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、乳酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸、これらの塩およびこれらの
組合せよりなる群から選ばれる1種以上のpH調整剤を
含む、請求項1に記載のエマルジョン。 - 【請求項4】 上記タンパク質が卵白、卵白固形物お
よび、乳清タンパク質、乳タンパク質単離物、乳タンパ
ク質加水分解物、卵アルブミン、大豆タンパク質単離物
、ビーフ血漿タンパク質およびこれらの組み合わせより
なる群から選ばれる実質的に精製されたタンパク質より
なる群より選ばれる、請求項1に記載のエマルジョン。 - 【請求項5】 上記炭水化物がトウモロコシシロップ
固形物、トウモロコシシロップ、デキストリン、シュク
ロース、デンプン、変性デンプン、デキストロース、フ
ルクトース、マルトデキストリン、ポリデキストロース
、多価アルコール、およびこれらの組み合わせよりなる
群から選ばれる、請求項1に記載のエマルジョン。 - 【請求項6】 上記乳化剤がレシチン、モノグリセリ
ド、ジグリセリド、モノ−およびジグリセリドのジアセ
チル酒石酸エステル、モノ−およびジグリセリドのリン
酸一ナトリウム誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンモノおよ
びジグリセリド、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、シュクロース脂肪酸エステルおよび、フマル
酸、乳酸、酒石酸およびクエン酸よりなる群から選ばれ
る酸と脂肪酸または脂肪アルコールとのエステル、フマ
ル酸、乳酸、酒石酸、クエン酸、酢酸およびコハク酸よ
りなる群から選ばれる酸とモノ−またはジグリセリドと
のエステル、およびこれらの組み合わせよりなる群から
選ばれる請求項1に記載のエマルジョン。 - 【請求項7】 上記食用油脂が植物油脂、水素添加植
物油脂、精製動物脂肪、ポリ不飽和油、部分水素添加カ
ノーラ油、部分水素添加綿実油、部分水素添加大豆油、
部分水素添加トウモロコシ油、部分水素添加ヒマワリ油
、部分水素添加ベニバナ油、およびこれらの組み合わせ
よりなる群から選ばれる、請求項1に記載のエマルジョ
ン。 - 【請求項8】 上記炭水化物が約5−約60%の濃度
で存在し、 上記タンパク質が約0.5−約5%の濃度で存在し、上
記食用油脂が約5−約40%の濃度で存在し、上記乳化
剤が約0.1−約2.5%の濃度で存在する、請求項1
に記載のエマルジョン。 - 【請求項9】 通常存在するトリグリセリドの少なく
とも一部を請求項1のエマルジョンに代替した食料品で
あって、上記食料品がマヨネーズ、サラダドレッシング
、冷凍デザート、スープおよび、チップ、クラッカーま
たは野菜用のディップ、ケーキまたはクッキー用のフィ
リング、ケーキフロスティング、糖菓、ホイップしたデ
ザートよりなる群から選ばれる上記の食料品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/474,973 US5080921A (en) | 1990-02-05 | 1990-02-05 | Low calorie fat substitute |
| US474973 | 1990-02-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04228051A true JPH04228051A (ja) | 1992-08-18 |
Family
ID=23885729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3098398A Pending JPH04228051A (ja) | 1990-02-05 | 1991-02-01 | 低カロリー脂肪代替物 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5080921A (ja) |
| EP (1) | EP0441494B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04228051A (ja) |
| KR (1) | KR930004455B1 (ja) |
| AT (1) | ATE110231T1 (ja) |
| CA (1) | CA2035508A1 (ja) |
| DE (1) | DE69103543T2 (ja) |
| DK (1) | DK0441494T3 (ja) |
| ES (1) | ES2057750T3 (ja) |
| IE (1) | IE63708B1 (ja) |
| PT (1) | PT96665A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997043912A1 (en) * | 1996-05-23 | 1997-11-27 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Food composition for lowering body fat content and improving body composition and method therefor |
| JP2005529728A (ja) * | 2002-06-18 | 2005-10-06 | マーテック・バイオサイエンシーズ・コーポレーション | 水溶液中の油の安定エマルジョンおよびその製造方法 |
| JP2006314302A (ja) * | 2005-05-16 | 2006-11-24 | Sanei Gen Ffi Inc | 澱粉含有組成物及びその製造方法 |
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