JPH0422960B2 - - Google Patents
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- JPH0422960B2 JPH0422960B2 JP56099535A JP9953581A JPH0422960B2 JP H0422960 B2 JPH0422960 B2 JP H0422960B2 JP 56099535 A JP56099535 A JP 56099535A JP 9953581 A JP9953581 A JP 9953581A JP H0422960 B2 JPH0422960 B2 JP H0422960B2
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Description
技術分野および背景技術
本発明は、食卓用器具、台所用品および他の硬
質表面の洗浄に特に有用な特定の量および種類の
界面活性剤含有の高い起泡性の水性液体洗剤組成
物に関する。
本発明の組成物は、アルキルサルフエートおよ
びアルキルエトキシレートサルフエートを利用し
て同一量の界面活性剤でより有効な洗浄力を与え
る。
ガラス製品、皿および他の物品を洗浄する洗剤
組成物の性能は、通常消費者により泡立ちによつ
て評価される。現在市販されている液体食器洗い
用洗剤組成物は、泡の許容できる層を維持しなが
ら油汚れをガラス製品、皿および他の食卓用器具
および台所用具から除去するように設定されてい
る。
発明の要約
本発明は、重量で
(a) 一般式 RO(C2H4O)xSO3M(式中、Rは炭
素数約10〜約16を有するアルキル基であり、M
はナトリウム、カリウム、アンモニウム、モノ
エタノールアンモニウム、ジエタノールアンモ
ニウム、トリエタノールアンモニウム、カルシ
ウムおよびマグネシウムの陽イオンおよびそれ
らの混合物からなる群から選択され、そしてエ
トキシレート分布はモル基準でxが0である化
合物が全量の約54%〜約60%、xが1である化
合物が約5%〜約20%、xが2である化合物が
約10〜約13%、xが3である化合物が約6%〜
約7%であるような分布であり、そしてxが0
である陰イオン界面活性剤の少なくとも50%を
中和させるのに十分なマグネシウムがある)を
有する陰イオン界面活性剤約10%〜約50%、
(b) 炭素原子約10〜約18を含む脂肪族アルコール
と約5モル〜約30モルのエレンオキシドとの縮
合生成物、炭素数約6〜約15を含むアルキル基
を有するアルキルフエノールと、アルキルフエ
ノールのモル当り約5〜約30のエチレンオキシ
ドとの縮合生成物、約8〜約18の炭素数のアシ
ル部分を含有する脂肪酸アミド、アミンオキシ
ド半極性ノニオン界面活性剤およびそれらの混
合物よりなる群より選ばれる泡安定剤約1%〜
約20%、
(c) ナトリウムトリホスフエート、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、ピロリン酸ナトリウム、ピ
ロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、
ナトリウムヘキサメタホスフエート、クエン酸
ナトリウム、クエン酸カリウム、酒石酸ナトリ
ウム、酒石酸カリウム、ナトリウムエチレンジ
アミンテトラアセテート、カリウムエチレンジ
アミンテトラアセテート、ナトリウムN−(2
−ヒドロキシエチル)−エチレンジアミントリ
アテート、カリウムN−(2−ヒドロキシエチ
ル)−エチレンジアミントリアセテート、ナト
リウムニトリロトリアセテート、カリウムニト
リロトリアセテート、ナトリウムN−(2−ヒ
ドロキシエチル)−ニトリロジアセテート、カ
リウムN−(2−ヒドロキシエチル)ニトリロ
ジアセテートおよびそれらの混合物よりなる群
から選ばれる洗剤ビルダー0〜約10%および
(d) 水約20%〜約88%
を含有する液体洗剤組成物からなる。
発明の具体的説明
本発明の液体洗剤組成物は、3種の必須成分
(a) 陰イオン界面活性剤
(b) 泡安定剤、および
(c) 水
を含有する。
場合によつて配合される成分を添加して各種の
性能および美的特性を与えることができる。
陰イオン界面活性剤
本発明の組成物は、特定の陰イオン界面活性剤
約10〜約50重量%を含有する。好ましい組成物
は、前記陰イオン界面活性剤約20〜約35重量%を
含有する。
陰イオン洗剤は、それらの分子構造内に炭素数
約10〜約16のアルキル基および硫酸エステル基を
有する有機硫酸反応生成物の水溶性塩、特にアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩およびアミン塩と記載される。アルキルなる用
語にはアシル基のアルキル部分が包含される。本
発明の組成物の陰イオン界面活性剤成分を生成す
るのに使用できる陰イオン合成洗剤の例は、高級
アルコール(炭素数C10〜C16)(および前記アル
コールの低級エトキシレート、例えばモノエトキ
シレート)を硫酸化することによつて得られたア
ルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸アンモニウ
ム、アルキル硫酸カリウムまたはアルキル硫酸マ
グネシウムである。アルコールモノエトキシサル
フエートが重量で混合物の約70%〜約95%、好ま
しくは約75%〜約90%、更に好ましくは約80%〜
約85%であるアルキルサルフエートとアルコール
モノエトキシサルフエートとの混合物は所望の分
布の界面活性剤を与える。好ましくは、アルコー
ルエトキシレートは通常の塩基触媒によつて生成
される。
エトキシ化されていない陰イオン界面活性剤の
少なくとも50%がマグネシウム塩の形態であるこ
とが必須である。好ましくは、本質上すべての非
エトキシ化界面活性剤(xが0)がマグネシウム
塩の形態である。これは本発明の系において界面
活性剤の働きを最大にするにはマグネシウム塩が
必要だからである。
すべての陰イオン界面活性剤をマグネシウム塩
の形態とすることもできるが、それ程望ましくな
い。好ましくは、約90%以下がマグネシウム塩の
形態である。
泡安定剤
本発明の組成物は重量で、泡安定化「非イオ
ン」界面活性剤またはそれらの混合物約20%ま
で、好ましくは約1.5%〜約10%、更に好ましく
は約2%〜約8%を含有できる。
本組成物内で使用できる泡安定化非イオン界面
活性剤は3つの基本型のもの、即ちエチレンオキ
シド縮合物、脂肪酸アミド、およびアミンオキシ
ド半極性非イオン界面活性剤である。
エチレンオキシド縮合物は、エチレンオキシド
基(親水性)と脂肪族またはアルキル芳香族の有
機疎水性化合物との縮合によつて生成される化合
物であると広く定義される。特定の疎水性基と縮
合される親水性基またはポリオキシアルキレン基
の長さは容易に調節されて、親水性部分と疎水性
部分との間に所望のバランスを有する水溶性化合
物を生成できる。
泡安定剤として好適なこの種のエチレンオキシ
ド縮合物の例は次の通りである。
(1) 脂肪族アルコールとエチレンオキシドとの縮
合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は直鎖ま
たは分岐鎖のいずれかであり、そして一般に炭
素数約10〜約18、好ましくは約10〜約14を有
し、泡安定剤としての最良の性能のためにエチ
レンオキシドはアルコール1モル当たり約5〜
約30モル、好ましくは約5〜約14モルの量で存
在する。この種のエトキシ化アルコールの例
は、約6モルのエチレンオキシドと1モルのト
リデカノールとの縮合物、ミリスチルアルコー
ル1モル当たり約10モルのエチルオキシドと縮
合したミリスチルアルコール、エチレンオキシ
ドとココナツツ脂肪アルコールとの縮合物(コ
コナツツアルコールは炭素数10〜14のアルキル
鎖を有する脂肪アルコールの混合物であり、縮
合物はアルコール1モル当たり約6モルのエチ
レンオキシドを含有する)、および約9モルの
エチレンオキシドと前記ココナツツアルコール
との縮合物である。この種の商業上入手可能な
非イオン界面活性剤の例は、シエル・ケミカ
ル・カンパニーによつて市販されているネオド
ール(Neodol)23−6.5である。
(2) (アルキルフエノールのエチレンオキシド縮
合物。これらの化合物は、例えば直鎖配置また
は分岐鎖配置内に炭素数約6〜約15、好ましく
は約6〜約10を含有するアルキル基を有するア
ルキルフエノールとエチレンオキシドとの縮合
物(エチレンオキシドはアルキルフエノール1
モル当たり約5〜約30モル、好ましくは約5〜
約14モルの量で存在する)である。この種の化
合物内のアルキル置換基は、例えば重合プロピ
レン、ジイソブチレン、オクテン、またはノネ
ンから誘導される。この種の化合物の例は、ノ
ニフエノール1モル当たり約9.5モルのエチレ
ンオキシドと縮合したノニフエノール、および
フエノール1モル当たり約12モルのエチレンオ
キシドと縮合したオクチルフエノールである。
この種の商業上入手可能な非イオン界面活性剤
は、例えばGAFコーポレーシヨンによつて市
販されているイゲパール(Igepal)CO−610お
よびロール・エンド・ハース・カンパニーによ
つて市販されているトリトン(Triton)X−
45、X−114、X−100およびX−102である。
アミド型の非イオン界面活性剤の例は、炭素数
約8〜約18のアシル残基を有する脂肪酸のアンモ
ニア、モノエタノールおよびジエタノールのアミ
ドであり、次の一般式で表わされる。
R1−CO−N(H)n-1(R2OH)3-n
(式中、R1は炭素数7〜21、好ましくは11〜17
を有する飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基で
あり;R2はメチレン基またはエチレン基を表わ
し;そしてmは1、2または3、好ましくは1で
ある)。前記アミドの具体例は、モノエタノール
ココナツツ脂肪酸アミドおよびジエタノールドデ
シル脂肪酸アミドである。これらのアシル残基を
天然産のグリセリド、例えばやし油、パーム油、
大豆油およびタローから誘導できるが、例えば石
油の酸化、またはフイツシヤー・トロプシユ法に
よる一酸化炭素の水素添加によつて合成的に誘導
できる。C12〜14脂肪酸のモノエタノールアミドお
よびジエタノールアミドが好ましい。
アミンオキシド半極性非イオン界面活性剤は、
次式を有する化合物および化合物の混合物からな
る。
〔式中、R1はアルキル基、2−ヒドロキシアル
キル基、3−ヒドロキシアルキル基、または3−
アルコキシ−2−ヒドロキシプロピル基(アルキ
ルおよびアルコキシはそれぞれ炭素数約8〜約
18)であり、R2およびR3は各々メチル、エチル、
プロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチ
ル、2−ヒドロキシプロピル、または3−ヒドロ
キシプロピルであり、そしnは0〜約10である〕
次式
(式中、R1はC10〜14アルキルであり、そしてR2お
よびR3はメチルまたはエチルである)のアミン
オキシドが特に好ましい。アミンオキシドが最も
好ましい泡安定化非イオン界面活性剤である。
本発明の組成物の好ましい泡特性は、製品の使
用者に食器洗い溶液内の洗浄能力の指示を与える
ものである。食器洗いの際に遭遇する汚れは、泡
を抑制する作用を示し、そして食器洗いの溶液の
表面からの泡の存在または不存在は製品の使用の
際に便利なガイドである。陰イオン界面活性剤と
泡安定化非イオン界面活性剤(特にアミドおよび
アミンオキシド非イオン界面活性剤)との混合物
が、それらの高起泡特性、食物の汚れの存在下に
おける泡の安定性および汚れの存在下における製
品の適切な使用量を正確に指示する能力のため、
好ましくは本発明の組成物内に利用される。
水切り促進エトキシ化非イオン界面活性剤
場合によつて、これらの組成物は、食器洗い用
液体洗剤組成物内に典型的に配合されるエトキシ
化非イオン界面活性剤に比較して、アルコール、
フエノールおよび部分ポリオールエステルの炭素
原子含量が多くかつエトキシ化度が高い各種のア
ルコール、アルキルフエノール、またはポリオー
ル脂肪酸モノエステルとエチレンオキシドとの縮
合物を含有できる。これらの物質は、1980年2月
5日出願の共係属出願第118705号明細書「液体洗
剤組成物」に詳述されている。更に詳細には、本
発明の組成物は以下の種類の水切り促進界面活性
剤約2%〜約20%、好ましくは約3%〜約12%、
最も好ましくは約4%〜約8%を含有できる。
(a) 次式
R(OC2H4)oOH
(式中、Rは炭素数約14〜約30を有する脂肪族
ヒドロカルビル基であり、nは約16〜100であ
る)のエトキシ化脂肪族アルコール、
(b) 次式
R(OC2H4)oOH
(式中、Rは合計炭素数約14〜約30を有するア
ルキルフエニル基であり、少なくとも1つのア
ルキル基は炭素数少なくとも約8を有し、nは
約16〜約100である)のエトキシ化アルキルフ
エノール、
(c) ポリグリコールのモノC16〜22脂肪酸エステル
と部分エステル1モル当たり約13〜約100モル
のエチレンオキシドとの縮合物、
(d) コレステロールと約13〜約100モルのエチレ
ンオキシドとの縮合物、
(e) エチレンオキシド、プロピレンオキシド、お
よびアルキレンオキシドを重合できる水酸基ま
たはアミン基含有の化合物の縮合物であり、分
子量約500〜約15000、エチレンオキシド含量約
30〜約70重量%およびプロピレンオキシド約30
〜約70重量%を有する物質、および
(f) それらの混合物。
(a)の好ましい具体例においては、脂肪族アルコ
ールは炭素数約16〜約22を有し、そしてアルコー
ル1モル当たり約18〜約50モルのエチレンオキシ
ドの平均エトキシ化度にエトキシ化される。
(b)の好ましい具体例においては、アルキルフエ
ノールはアルキル1モル当たり約20〜約60モルの
エチレンオキシドの平均エトキシ化度にエトキシ
化される。
他のアルキレンオキシド、特にプロピレンオキ
シドを(a)、(b)、(c)または(d)においてエチレンオキ
シドの一部分の代わりに使用できる。この場合、
エチレンオキシドに比較してより大きい疎水性の
プロピレンオキシドは、アルコール、アルキルフ
エノールまたはポリグリコール部分エステルから
必要とされる疎水性を減少させるように作用す
る。それによつて、アルコール、アルキルフエノ
ールまたは部分エステルの最適炭素原子含量は若
干減少する。
(e)の好ましい具体例においては、分子量は約
600〜約5000の範囲内であり、そしてエチレンオ
キシド含量は約40〜約60重量%である。
(e)の好ましい具体例は、次式
Y(C3H6O)o(C2H4O)nH
(式中、Yは炭素数約1〜16および1つの反応性
水素を有する有機化合物の残基であり、nはヒド
ロキシ価により決められる少なくとも約6.4の平
均値を有し、そしてmはオキシエチレン部分が分
子の約30〜約70重量%を構成するような値であ
る)に相当する物質;次式
Y〔(C3H6O)o(C2H4O)nH〕x
〔式中、Yは炭素数約2〜6およびx個の反応性
水素原子(xは少なくとも約2の値)を有する有
機化合物の残基であり、nはポリオキシプロピレ
ン疎水ベースの分子量が少なくとも約900である
ような値であり、そしてmは分子のオキシエチレ
ン含量が約30〜70重量%であるような値である〕
を有する米国特許第2674619号明細書に記載の共
役ポリオキシアルキレン化合物である。Yの定義
の範囲内に入る化合物は、例えばエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、ペン
タエリトリツト、トリメチロールプロパン、エチ
レンジアミン等である。オキシプロピレン鎖は場
合によつては、しかし好都合には少量のエチレン
オキシドを含有し、そしてオキシエチレン鎖は場
合によつては、しかし好都合には少量のプロピレ
ンオキシドを含有する。
本発明の組成物に使用できる他の共役ポリオキ
シアルキレン界面活性剤は、次式
P〔(C3H6O)o(C2H4O)nH〕x
〔式中、Pは炭素数約8〜18およびx個の反応性
水素原子(xは1または2)を有する有機化合物
の残基であり、nは少なくとも1であり、そして
mは分子のオキシエチレン含量が約30〜70重量%
であるような値を有する〕の化合物および次式
P〔(C2H4O)o(C3H6O)nH〕x
〔式中、Pは炭素数約8〜18およびx個の反応性
水素原子(xは1または2)を有する有機化合物
の残基であり、nは少なくとも1であり、そして
mは分子のオキシプロピレン含量が約30〜70重量
%であるような値を有する〕の化合物である。い
ずれの場合にも、オキシプロピレン鎖は場合によ
つては、しかし好都合には少量のエチレンオキシ
ドを含有でき、そしてオキシエチレン鎖は場合に
よつては、しかし好都合には少量のプロピレンオ
キシドを含有できる。
本発明の好ましい具体例においては、組成物内
の陰イオン界面活性対合計の非イオン界面活性剤
の比率は、約11:1から約1:1、更に好ましく
は約8:1から約3:1のモル比である。泡の見
地から、泡安定化非イオン界面活性剤が一般に好
ましいが、本発明の比較的高エトキシ化水切り促
進非イオン界面活性剤は泡の性能に寄与でき、陰
イオン界面活性剤対非イオン界面活性剤の比率の
計算に入れられる。
水
本発明の組成物は、水約20%〜約88%、好まし
くは約40%〜約70%を含有する。
場合によつて配合される他の成分
本発明の組成物は、有機型または無機型のいず
れかの洗浄ビルダー約10重量%までを含有でき
る。単独、それら同士の混合物および有機アルカ
リ性金属イオン封鎖ビルダー塩との混合物で使用
できる水溶性無機ビルダーの例は、アルカリ金属
の炭素塩、リン酸塩、ポリリン酸塩、およびケイ
酸塩である。この種の塩類の具体例は、トリポリ
リン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ム、ピロリン酸ナトリウム、ピロリン酸カリウ
ム、トリポリリリン酸カリウム、およびヘキサメ
タリン酸ナトリウムである。単独、それら同士の
混合物または前記の無機アルカリ性ビルダー塩と
の混合物で使用できる有機ビルダー塩の例は、ア
ルカリ金属のポリカルボキシレート、例えば水溶
性クエン酸塩、例えばクエン酸ナトリウム、クエ
ン酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウ
ム、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム、エチレ
ンジアミン四酢酸カリウム、N−(2−ヒドロキ
シエチル)−エチレンジアミントリ酢酸ナトリウ
ム、N−(2−ヒドロキシエチル)−エチレンジア
ミントリ酢酸カリウム、ニトリロトリ酢酸ナトリ
ウム、ニトリロトリ酢酸カリウム(NTA)、N
−(2−ヒドロキシエチル)−ニトリロジ酢酸ナト
リウムおよびN−(2−ヒドロキシエチル)−ニト
リロジ酢酸カリウムである。他の有機洗浄ビルダ
ー、例えば水溶性ホスホネートを本発明の組成物
内で使用できる。しかし、一般に洗浄ビルダーは
食器洗い用洗剤組成物においては限定された価値
しか有しておらず、そして溶解度および相安定性
の考慮のため、約10%以上の量の使用は液体組成
物の処方の融通性を制限してしまう。
所望の製品の相安定性および粘度を得るため
に、アルコール類、例えばエチレンアルコール、
およびヒドロトローブ、例えばトルエンスルホン
酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、キ
シレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン
酸カリウム、スルホコハク酸三ナトリウムおよび
関連化合物(米国特許第3915903号明細書に開示)
および尿素を利用できる。約3%〜約15%のエチ
レンアルコールおよび約1〜約6%のトルエンス
ルホン酸カリウム、トルエンスルホン酸ナトリウ
ム、キシレンスルホン酸カリウム、キシレンスル
ホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、
クメンスルホン酸ナトリウムが本発明の組成物内
で特に有用である。
本発明の洗浄組成物は、所望ならば組成物の有
利な性質を阻害せずに通常の補助剤、希釈剤およ
び添加剤、例えば香料、酸素、染料、耐食剤、抗
菌剤等を含有できる。アルカリ源およびPH緩衝
剤、例えばモノエタノールアミン、トリエタノー
ルアミンおよびアルカリ金属の水酸化物も利用で
きる。
以下の例を本発明の組成物を説明するために示
す。他に指摘しない限り、すべての%は重量%で
ある。
TECHNICAL FIELD AND BACKGROUND This invention relates to high foaming aqueous liquid detergent compositions containing specific amounts and types of surfactants that are particularly useful for cleaning tableware, kitchen utensils, and other hard surfaces. The compositions of the present invention utilize alkyl sulfates and alkyl ethoxylate sulfates to provide more effective cleaning power with the same amount of surfactant. The performance of detergent compositions for cleaning glassware, dishes, and other items is commonly evaluated by consumers in terms of sudsing. Liquid dishwashing detergent compositions currently on the market are designed to remove oil stains from glassware, dishes and other tableware and kitchen utensils while maintaining an acceptable layer of suds. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides, by weight, (a) a compound of the general formula RO(C 2 H 4 O)
is selected from the group consisting of sodium, potassium, ammonium, monoethanolammonium, diethanolammonium, triethanolammonium, calcium and magnesium cations and mixtures thereof, and the ethoxylate distribution is such that the compound where x is 0 on a molar basis About 54% to about 60% of the total amount, about 5% to about 20% of the compound where x is 1, about 10 to about 13% of the compound where x is 2, about 6% to about the compound where x is 3
The distribution is such that about 7% and x is 0
(b) containing from about 10 to about 18 carbon atoms; a condensation product of an aliphatic alcohol with about 5 moles to about 30 moles of ethylene oxide, an alkylphenol having an alkyl group containing about 6 to about 15 carbon atoms, and about 5 to about 30 moles of ethylene oxide per mole of alkylphenol; from about 1% to about 1% of a foam stabilizer selected from the group consisting of condensation products of, fatty acid amides containing acyl moieties of about 8 to about 18 carbon atoms, amine oxide semipolar nonionic surfactants, and mixtures thereof.
Approximately 20%, (c) Sodium triphosphate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, potassium tripolyphosphate,
Sodium hexametaphosphate, sodium citrate, potassium citrate, sodium tartrate, potassium tartrate, sodium ethylenediaminetetraacetate, potassium ethylenediaminetetraacetate, sodium N-(2
-hydroxyethyl)-ethylenediamine triacetate, potassium N-(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine triacetate, sodium nitrilotriacetate, potassium nitrilotriacetate, sodium N-(2-hydroxyethyl)-nitrilodiacetate, potassium N-(2- (d) a liquid detergent composition containing from about 20% to about 88% water; and (d) from about 20% to about 88% water. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The liquid detergent composition of the present invention contains three essential ingredients: (a) an anionic surfactant, (b) a foam stabilizer, and (c) water. Optionally formulated ingredients can be added to provide various performance and aesthetic properties. Anionic Surfactants The compositions of the present invention contain from about 10 to about 50% by weight of a particular anionic surfactant. Preferred compositions contain from about 20 to about 35% by weight of the anionic surfactant. Anionic detergents are water-soluble salts of organic sulfuric acid reaction products that have alkyl groups of about 10 to about 16 carbon atoms and sulfate ester groups in their molecular structure, especially alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and ammonium salts. and amine salts. The term alkyl includes the alkyl portion of an acyl group. Examples of anionic synthetic detergents that can be used to form the anionic surfactant component of the compositions of the invention include higher alcohols (C 10 -C 16 carbon numbers) (and lower ethoxylates of said alcohols, such as monoethoxylates). sodium alkyl sulfate, ammonium alkyl sulfate, potassium alkyl sulfate, or magnesium alkyl sulfate obtained by sulfating alkyl sulfate). The alcohol monoethoxy sulfate is about 70% to about 95% of the mixture by weight, preferably about 75% to about 90%, more preferably about 80% to about
A mixture of about 85% alkyl sulfate and alcohol monoethoxy sulfate provides the desired distribution of surfactants. Preferably, alcohol ethoxylates are produced by conventional base catalysis. It is essential that at least 50% of the non-ethoxylated anionic surfactant is in the form of magnesium salt. Preferably, essentially all non-ethoxylated surfactant (x is 0) is in the form of a magnesium salt. This is because magnesium salts are required in the system of the present invention to maximize the activity of the surfactant. All anionic surfactants can be in the form of magnesium salts, but this is less desirable. Preferably, about 90% or less is in the form of a magnesium salt. Foam Stabilizers Compositions of the present invention may contain up to about 20%, preferably from about 1.5% to about 10%, more preferably from about 2% to about 8% by weight, foam stabilizing "non-ionic" surfactants or mixtures thereof. %. Foam stabilizing nonionic surfactants that can be used within the present compositions are of three basic types: ethylene oxide condensates, fatty acid amides, and amine oxide semipolar nonionic surfactants. Ethylene oxide condensates are broadly defined as compounds produced by the condensation of ethylene oxide groups (hydrophilic) with aliphatic or alkyl aromatic organic hydrophobic compounds. The length of the hydrophilic group or polyoxyalkylene group that is fused with a particular hydrophobic group can be easily adjusted to produce water-soluble compounds with the desired balance between hydrophilic and hydrophobic moieties. Examples of such ethylene oxide condensates suitable as foam stabilizers are: (1) Condensate of aliphatic alcohol and ethylene oxide. The alkyl chain of the fatty alcohol is either straight or branched and generally has from about 10 to about 18 carbon atoms, preferably from about 10 to about 14 carbon atoms, for best performance as a foam stabilizer. Ethylene oxide is about 5 to 1 mole of alcohol
It is present in an amount of about 30 moles, preferably about 5 to about 14 moles. Examples of ethoxylated alcohols of this type are the condensation of about 6 moles of ethylene oxide and 1 mole of tridecanol, myristyl alcohol condensed with about 10 moles of ethyl oxide per mole of myristyl alcohol, the condensation of ethylene oxide and coconut fatty alcohol. (coconut alcohol is a mixture of fatty alcohols with alkyl chains of 10 to 14 carbon atoms, the condensate containing about 6 moles of ethylene oxide per mole of alcohol), and about 9 moles of ethylene oxide and said coconut It is a condensate with alcohol. An example of a commercially available nonionic surfactant of this type is Neodol 23-6.5, sold by Shell Chemical Company. (2) (ethylene oxide condensates of alkylphenols). and ethylene oxide (ethylene oxide is alkylphenol 1
About 5 to about 30 moles per mole, preferably about 5 to about 30 moles per mole
present in an amount of approximately 14 moles). Alkyl substituents in compounds of this type are derived, for example, from polymerized propylene, diisobutylene, octene, or nonene. Examples of compounds of this type are nonyphenol condensed with about 9.5 moles of ethylene oxide per mole of nonyphenol, and octylphenol condensed with about 12 moles of ethylene oxide per mole of phenol.
Commercially available nonionic surfactants of this type include, for example, Igepal CO-610, marketed by GAF Corporation, and Triton (marketed by Rohr & Haas Company). Triton)
45, X-114, X-100 and X-102. Examples of amide-type nonionic surfactants are amides of ammonia, monoethanol, and diethanol of fatty acids having acyl residues having about 8 to about 18 carbon atoms, and are represented by the following general formula. R 1 -CO-N(H) n-1 (R 2 OH) 3-n (wherein, R 1 has 7 to 21 carbon atoms, preferably 11 to 17 carbon atoms)
R 2 represents a methylene or ethylene group; and m is 1, 2 or 3, preferably 1). Specific examples of the amides are monoethanol coconut fatty acid amide and diethanoldodecyl fatty acid amide. These acyl residues can be combined with naturally occurring glycerides, such as coconut oil, palm oil,
It can be derived from soybean oil and tallow, but it can also be derived synthetically, for example by oxidation of petroleum or hydrogenation of carbon monoxide by the Fischer-Tropsch process. Monoethanolamides and diethanolamides of C12-14 fatty acids are preferred. Amine oxide semipolar nonionic surfactants are
Consists of compounds and mixtures of compounds having the formula: [In the formula, R 1 is an alkyl group, a 2-hydroxyalkyl group, a 3-hydroxyalkyl group, or a 3-hydroxyalkyl group.
Alkoxy-2-hydroxypropyl group (alkyl and alkoxy each have about 8 to about 8 carbon atoms)
18), and R 2 and R 3 are methyl, ethyl, and
propyl, isopropyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, or 3-hydroxypropyl, and n is from 0 to about 10. Particularly preferred are amine oxides in which R 1 is C 10-14 alkyl and R 2 and R 3 are methyl or ethyl. Amine oxides are the most preferred foam stabilizing nonionic surfactants. The preferred foam properties of the compositions of the present invention are those that provide the user of the product with an indication of the cleaning performance within the dishwashing solution. The soils encountered during dishwashing exhibit a suds-inhibiting effect, and the presence or absence of suds from the surface of the dishwashing solution is a useful guide in the use of the product. Mixtures of anionic surfactants and foam stabilizing nonionic surfactants (especially amide and amine oxide nonionic surfactants) improve their high foaming properties, foam stability in the presence of food soils and Due to its ability to accurately dictate the appropriate amount of product to use in the presence of dirt,
Preferably utilized within the compositions of the present invention. Drainage Promoting Ethoxylated Nonionic Surfactants In some cases, these compositions contain alcohol, alcohol,
It can contain various alcohols with a high carbon atom content and high degree of ethoxylation of phenols and partial polyol esters, alkylphenols, or condensates of polyol fatty acid monoesters and ethylene oxide. These materials are described in detail in co-pending application no. 118705, filed February 5, 1980, titled "Liquid Detergent Compositions." More specifically, the compositions of the present invention contain from about 2% to about 20%, preferably from about 3% to about 12%, of the following types of drainage promoting surfactants:
Most preferably it can contain from about 4% to about 8%. (a) an ethoxylated aliphatic of the formula R(OC 2 H 4 ) o OH, where R is an aliphatic hydrocarbyl group having from about 14 to about 30 carbon atoms, and n is from about 16 to 100; alcohol, (b) of the formula R(OC 2 H 4 ) o OH, where R is an alkyl phenyl group having from about 14 to about 30 total carbon atoms, and at least one alkyl group has at least about 8 carbon atoms; (c) the condensation of a mono-C 16-22 fatty acid ester of a polyglycol with from about 13 to about 100 moles of ethylene oxide per mole of partial ester; (d) A condensate of cholesterol and about 13 to about 100 moles of ethylene oxide; (e) A condensate of a compound containing a hydroxyl group or an amine group that can polymerize ethylene oxide, propylene oxide, and alkylene oxide, and has a molecular weight of about 500. ~15000, ethylene oxide content approx.
30 to about 70% by weight and about 30% propylene oxide
~70% by weight, and (f) mixtures thereof. In a preferred embodiment of (a), the aliphatic alcohol has about 16 to about 22 carbon atoms and is ethoxylated to an average degree of ethoxylation of about 18 to about 50 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. In a preferred embodiment of (b), the alkylphenol is ethoxylated to an average degree of ethoxylation of about 20 to about 60 moles of ethylene oxide per mole of alkyl. Other alkylene oxides, especially propylene oxide, can be used in place of a portion of the ethylene oxide in (a), (b), (c) or (d). in this case,
The greater hydrophobicity of propylene oxide compared to ethylene oxide acts to reduce the hydrophobicity required from alcohol, alkylphenol or polyglycol partial esters. The optimum carbon atom content of the alcohol, alkylphenol or partial ester is thereby slightly reduced. In preferred embodiments of (e), the molecular weight is about
600 to about 5000 and the ethylene oxide content is about 40 to about 60% by weight. Preferred specific examples of (e) include the following formula: Y(C 3 H 6 O) o (C 2 H 4 O) n H, where Y is an organic the residue of the compound, where n has an average value of at least about 6.4 as determined by the hydroxy value, and m is such that the oxyethylene moieties constitute from about 30 to about 70% by weight of the molecule). Corresponding substance; the following formula Y [(C 3 H 6 O) o (C 2 H 4 O) n H] x [where Y is about 2 to 6 carbon atoms and x reactive hydrogen atoms (x is 2), n is such that the molecular weight of the polyoxypropylene hydrophobic base is at least about 900, and m is such that the oxyethylene content of the molecule is between about 30 and 70. % by weight]
It is a conjugated polyoxyalkylene compound described in US Pat. No. 2,674,619 having the following properties. Compounds falling within the definition of Y are, for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, pentaerythritol, trimethylolpropane, ethylenediamine, and the like. The oxypropylene chains optionally, but advantageously, contain small amounts of ethylene oxide, and the oxyethylene chains optionally, but advantageously, contain small amounts of propylene oxide. Other conjugated polyoxyalkylene surfactants that can be used in the compositions of the present invention have the following formula P[(C 3 H 6 O) o (C 2 H 4 O) n H] x [where P is the number of carbon atoms is the residue of an organic compound having about 8 to 18 and x reactive hydrogen atoms (x is 1 or 2), n is at least 1, and m is the oxyethylene content of the molecule about 30 to 70% by weight %
and a compound of the formula P[(C 2 H 4 O) o (C 3 H 6 O) n H] x [where P is about 8 to 18 carbon atoms and is the residue of an organic compound having a reactive hydrogen atom (x is 1 or 2), n is at least 1, and m has a value such that the oxypropylene content of the molecule is about 30-70% by weight ] is a compound. In either case, the oxypropylene chains may optionally, but advantageously, contain small amounts of ethylene oxide, and the oxyethylene chains may optionally, but advantageously, contain small amounts of propylene oxide. In preferred embodiments of the invention, the ratio of anionic surfactant to total nonionic surfactant within the composition is from about 11:1 to about 1:1, more preferably from about 8:1 to about 3:1. The molar ratio is 1. Although foam-stabilizing nonionic surfactants are generally preferred from a foam standpoint, the relatively highly ethoxylated drainage-promoting nonionic surfactants of the present invention can contribute to foam performance, and the anionic surfactant versus nonionic interface It is taken into account in the calculation of the proportion of activator. Water The compositions of the present invention contain from about 20% to about 88% water, preferably from about 40% to about 70%. Other Optionally Ingredients The compositions of the present invention can contain up to about 10% by weight of detergent builders, either organic or inorganic. Examples of water-soluble inorganic builders that can be used alone, in mixtures with each other and in mixtures with organic alkaline sequestrant builder salts are alkali metal carbon salts, phosphates, polyphosphates, and silicates. Specific examples of salts of this type are sodium tripolyphosphate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, potassium tripolyphosphate, and sodium hexametaphosphate. Examples of organic builder salts which can be used alone, in mixtures with each other or with the inorganic alkaline builder salts mentioned above are polycarboxylates of alkali metals, such as water-soluble citrates such as sodium citrate, potassium citrate, tartaric acid. Sodium, potassium tartrate, sodium ethylenediaminetetraacetate, potassium ethylenediaminetetraacetate, sodium N-(2-hydroxyethyl)-ethylenediaminetriacetate, potassium N-(2-hydroxyethyl)-ethylenediaminetriacetate, sodium nitrilotriacetate, potassium nitrilotriacetate (NTA), N
Sodium -(2-hydroxyethyl)-nitrilodiacetate and potassium N-(2-hydroxyethyl)-nitrilodiacetate. Other organic detergent builders, such as water-soluble phosphonates, can be used within the compositions of the invention. However, detergent builders generally have limited value in dishwashing detergent compositions, and because of solubility and phase stability considerations, their use in amounts greater than about 10% is prohibited in liquid composition formulations. It limits flexibility. To obtain the desired product phase stability and viscosity, alcohols, such as ethylene alcohol,
and hydrotrobes such as sodium toluene sulfonate, potassium toluene sulfonate, sodium xylene sulfonate, potassium xylene sulfonate, trisodium sulfosuccinate and related compounds (disclosed in U.S. Pat. No. 3,915,903).
and urea are available. about 3% to about 15% ethylene alcohol and about 1 to about 6% potassium toluene sulfonate, sodium toluene sulfonate, potassium xylene sulfonate, sodium xylene sulfonate, potassium cumene sulfonate,
Sodium cumene sulfonate is particularly useful within the compositions of the invention. The cleaning compositions of the invention can, if desired, contain conventional auxiliaries, diluents and additives, such as perfumes, oxygen, dyes, anti-corrosion agents, antimicrobial agents, etc., without disturbing the advantageous properties of the compositions. Alkalinity sources and PH buffers such as monoethanolamine, triethanolamine and alkali metal hydroxides can also be utilized. The following examples are presented to illustrate the compositions of the invention. All percentages are by weight unless otherwise indicated.
【表】
☆ すべての処方物において等モル数
[Table] ☆ Equivalent number of moles in all formulations
【表】【table】
【表】
水および微量成分
残部 残部 残部 残部 残部
[Table] Water and trace components
the remainder the remainder the remainder the remainder the remainder
Claims (1)
ル基であり、Mはナトリウム、カリウム、アン
モニウム、モノエタノールアンモニウム、ジエ
タノールアンモニウム、トリエタノールアンモ
ニウム、カルシウムおよびマグネシウムの陽イ
オンおよびそれらの混合物からなる群から選択
され、そしてエトキシレート分布はモル基準で
xが0である化合物が陰イオン界面活性剤の約
54%〜約60%、xが1である化合物が約5%〜
約20%、xが2である化合物が約10〜約13%、
xが3である化合物が約6%〜約7%であるよ
うな分布であり、そしてxが0である陰イオン
界面活性剤の少なくとも50%を中和させるのに
十分なマグネシウムがある)を有する陰イオン
界面活性剤約10〜約50重量%、 (b) 炭素原子約10〜約18を含む脂肪族アルコール
と約5モル〜約30モルのエチレンオキシドとの
縮合生成物、炭素数約6〜約15を含むアルキル
基を有するアルキルフエノールと、アルキルフ
エノールのモル当り約5〜約30のエチレンオキ
シドとの縮合生成物、約8〜約18の炭素数のア
シル部分を含有する脂肪酸アミド、アミンオキ
シド半極性ノニオン界面活性剤およびそれらの
混合物よりなる群より選ばれる泡安定剤約1〜
約20重量%、 (c) ナトリウムトリホスフエート、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、ピロリン酸ナトリウム、ピ
ロリン酸カリウム、トリポリリン酸カリウム、
ナトリウムヘキサメタホスフエート、クエン酸
ナトリウム、クエン酸カリウム、酒石酸ナトリ
ウム、酒石酸カリウム、ナトリウムエチレンジ
アミンテトラアセテート、カリウムエチレンジ
アミンテトラアセテート、ナトリウムN−(2
−ヒドロキシエチル)−エチレンジアミントリ
アセテート、カリウムN−(2−ヒドロキシエ
チル)−エチレンジアミントリアセテート、ナ
トリウムニトリロトリアセテート、カリウムニ
トリロトリアセテート、ナトリウムN−(2−
ヒドロキシエチル)−ニトリロジアセテート、
カリウムN−(2−ヒドロキシエチル)ニトリ
ロジアセテートおよびそれらの混合物よりなる
群から選ばれる洗剤ビルダー0〜約10重量%お
よび (d) 水約20〜約88重量% のみからなることを特徴とする液体洗剤組成物。 2 C10〜14アルキルアミンオキシド、C8〜18アミ
ド、、アルコールまたはアルキルフエノール1モ
ル当り約5モル〜約14モルのエチレンオキシドを
有するC10〜14アルコールまたはC6〜10モノアルキ
ルフエノールのエチレンオキシド縮合物、および
それらの混合物からなる群から選択される非イオ
ン界面活性剤である泡安定剤約1.5〜約12重量%
を含有する特許請求の範囲第1項に記載の組成
物。 3 陰イオン界面活性剤対泡安定剤のモル比が、
約11:1から約1:1である特許請求の範囲第2
項に記載の組成物。 4 ジメチルC12〜14アルキルジメチルアミンオキ
シド、C10〜16アシルエタノールアミドおよびそれ
らの混合物からなる群から選択される泡安定化非
イオン界面活性剤を含有する特許請求の範囲第3
項に記載の組成物。 5 陰イオン界面活性剤が、前記組成物の約20〜
約35重量%を構成する特許請求の範囲第4項に記
載の組成物。 6 泡安定剤がエトキシ化脂肪族アルコールから
なる特許請求の範囲第1項又は第2項に記載の組
成物。 7 泡安定剤が式 (式中、R1はアルキルおよびアルコキシの夫々
が約8〜約18の炭素数を含むアルキル、2−ヒド
ロキシアルキル、3−ヒドロキシアルキル、また
は3−アルコキシ−2−ヒドロキシプロピルラジ
カルであり、R2とR3は夫々メチル、エチル、プ
ロピル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチル、
2−ヒドロキシプロピルまたは3−ヒドロキシプ
ロピルであり、nは0〜約10である) を有する特許請求の範囲第1項に記載の組成物。 8 式R(OC2H4)oOH(式中、Rは炭素数約10〜
約30を含有するアルキルラジカルからなる群から
選択される水切り促進非イオン界面活性剤約2〜
約20重量%を更に含有する特許請求の範囲第1項
に記載の組成物。 9 水切り促進非イオン界面活性剤が式R
(OC2H4)oOH(式中、Rは炭素数約16〜約30を有
する脂肪族ヒドロカルビル基であり、そしてnは
約16〜約50である)のエトキシ化脂肪族アルコー
ルからなる特許請求の範囲第8項に記載の組成
物。[Scope of Claims] 1 Substantially (a) General formula RO(C 2 H 4 O) x SO 3 M (wherein R is an alkyl group having about 10 to about 16 carbon atoms, M is sodium, selected from the group consisting of potassium, ammonium, monoethanolammonium, diethanolammonium, triethanolammonium, calcium and magnesium cations and mixtures thereof, and the ethoxylate distribution is such that on a molar basis the compound where x is 0 is present at the anionic interface. activator approx.
54% to about 60%, compounds where x is 1 to about 5%
about 20%, about 10 to about 13% compounds where x is 2,
from about 6% to about 7% of the compounds where x is 3, and there is sufficient magnesium to neutralize at least 50% of the anionic surfactants where x is 0). (b) a condensation product of an aliphatic alcohol containing from about 10 to about 18 carbon atoms with from about 5 moles to about 30 moles of ethylene oxide, having from about 6 to about 30 moles of ethylene oxide; Condensation products of alkylphenols having alkyl groups containing about 15 with about 5 to about 30 ethylene oxide per mole of alkylphenol, fatty acid amides containing acyl moieties of about 8 to about 18 carbon atoms, amine oxide semicondensates a foam stabilizer selected from the group consisting of polar nonionic surfactants and mixtures thereof;
Approximately 20% by weight, (c) sodium triphosphate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium pyrophosphate, potassium pyrophosphate, potassium tripolyphosphate,
Sodium hexametaphosphate, sodium citrate, potassium citrate, sodium tartrate, potassium tartrate, sodium ethylenediaminetetraacetate, potassium ethylenediaminetetraacetate, sodium N-(2
-hydroxyethyl)-ethylenediamine triacetate, potassium N-(2-hydroxyethyl)-ethylenediamine triacetate, sodium nitrilotriacetate, potassium nitrilotriacetate, sodium N-(2-
hydroxyethyl)-nitrilodiacetate,
(d) comprising only about 20 to about 88 weight percent water; Liquid detergent composition. Ethylene oxide condensation of C 10-14 alcohols or C 6-10 monoalkyl phenols with from about 5 moles to about 14 moles of ethylene oxide per mole of alcohol or alkyl phenol. from about 1.5 to about 12% by weight of a nonionic surfactant selected from the group consisting of:
The composition according to claim 1, comprising: 3 The molar ratio of anionic surfactant to foam stabilizer is
Claim 2 which is about 11:1 to about 1:1.
The composition described in Section. Claim 3 containing a foam-stabilizing nonionic surfactant selected from the group consisting of 4 dimethyl C12-14 alkyldimethylamine oxide, C10-16 acylethanolamide and mixtures thereof.
The composition described in Section. 5. The anionic surfactant comprises about 20 to 20% of the composition.
A composition according to claim 4 comprising about 35% by weight. 6. The composition according to claim 1 or 2, wherein the foam stabilizer comprises an ethoxylated aliphatic alcohol. 7 Foam stabilizer formula (wherein R 1 is an alkyl, 2-hydroxyalkyl, 3-hydroxyalkyl, or 3-alkoxy-2-hydroxypropyl radical in which alkyl and alkoxy each contain about 8 to about 18 carbon atoms, and R 2 and R 3 are respectively methyl, ethyl, propyl, isopropyl, 2-hydroxyethyl,
2-hydroxypropyl or 3-hydroxypropyl, and n is from 0 to about 10. 8 Formula R(OC 2 H 4 ) o OH (wherein R has about 10 to 10 carbon atoms
a drain-promoting nonionic surfactant selected from the group consisting of alkyl radicals containing about 30 to about 2 to
A composition according to claim 1 further comprising about 20% by weight. 9 Drainage promoting nonionic surfactant is formula R
A patent consisting of an ethoxylated aliphatic alcohol of (OC 2 H 4 ) o OH, where R is an aliphatic hydrocarbyl group having from about 16 to about 30 carbon atoms, and n is from about 16 to about 50. A composition according to claim 8.
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1981
- 1981-06-26 JP JP9953581A patent/JPS5774398A/en active Granted
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