JPH0423221A - ハードディスク用基板の表面処理方法 - Google Patents
ハードディスク用基板の表面処理方法Info
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- JPH0423221A JPH0423221A JP12683590A JP12683590A JPH0423221A JP H0423221 A JPH0423221 A JP H0423221A JP 12683590 A JP12683590 A JP 12683590A JP 12683590 A JP12683590 A JP 12683590A JP H0423221 A JPH0423221 A JP H0423221A
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- Japan
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- layer
- substrate
- plating
- aluminum
- zincate
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- Chemically Coating (AREA)
- Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野〕
本発明は、磁性層形成前にアルミニウムを主体とする基
板に対して行うハードディスク用基板の表面処理方法に
関するものである。
板に対して行うハードディスク用基板の表面処理方法に
関するものである。
本発明は、磁性層形成前にアルミニウムを主体とする基
板に対して行うハードディスク用基板の表面処理方法に
おいて、アルミニウムを主体とする基板をジンケート液
に浸漬した後、酢酸溶液中に浸漬し、その後Ni−Pメ
ッキすることにより、基板に対するNi−Pメッキ被膜
の付着力を高めるとともに、Ni−Pメッキ被膜の表面
性を向上させようとするものである。
板に対して行うハードディスク用基板の表面処理方法に
おいて、アルミニウムを主体とする基板をジンケート液
に浸漬した後、酢酸溶液中に浸漬し、その後Ni−Pメ
ッキすることにより、基板に対するNi−Pメッキ被膜
の付着力を高めるとともに、Ni−Pメッキ被膜の表面
性を向上させようとするものである。
例えば、コンピュータ等の記憶媒体としては、ランダム
アクセスが可能な円板状の磁気ディスクが広く用いられ
ており、なかでも応答性に優れること、記憶容量が多い
ことから、基板にアルミニウムやアルミニウム合金等の
硬質材料を用いた磁気ディスクが固定ディスクあるいは
外部ディスクとして使用されるようになっている。
アクセスが可能な円板状の磁気ディスクが広く用いられ
ており、なかでも応答性に優れること、記憶容量が多い
ことから、基板にアルミニウムやアルミニウム合金等の
硬質材料を用いた磁気ディスクが固定ディスクあるいは
外部ディスクとして使用されるようになっている。
ところで、このようなハードディスクにあっては、磁気
へノドとの接触による衝撃等に耐えられるように、通常
、記録層たる磁性層とアルミニウム基板との間にNi−
Pメッキ被膜等のある程度硬度の高い膜を記録層の下地
膜として設けるようにしている。Ni−Pメッキ被膜は
、通常、アルミニラム基板をジンケート処理、すなわち
アルミニウム基板をジンケート液に浸漬し、該アルミニ
ウム基板上に亜鉛を置換してZn層を形成した後、その
上にNi−Pメッキをして作製される。
へノドとの接触による衝撃等に耐えられるように、通常
、記録層たる磁性層とアルミニウム基板との間にNi−
Pメッキ被膜等のある程度硬度の高い膜を記録層の下地
膜として設けるようにしている。Ni−Pメッキ被膜は
、通常、アルミニラム基板をジンケート処理、すなわち
アルミニウム基板をジンケート液に浸漬し、該アルミニ
ウム基板上に亜鉛を置換してZn層を形成した後、その
上にNi−Pメッキをして作製される。
この場合、Zn層とアルミニウム基板との間ではメタル
結合であるため、その結合力が高くなっている。これに
対して、Zn層の表面は水酸化亜鉛となっており、Zn
層と水酸化亜鉛層との結合力は比較的弱いものとなって
いる。このため、水酸化亜鉛層上に形成されたNi−P
メッキ被膜は、前記Zn層より剥がれ昌くなっており、
前記アルミニウム基板に対するメッキ膜の付着力が低下
している。
結合であるため、その結合力が高くなっている。これに
対して、Zn層の表面は水酸化亜鉛となっており、Zn
層と水酸化亜鉛層との結合力は比較的弱いものとなって
いる。このため、水酸化亜鉛層上に形成されたNi−P
メッキ被膜は、前記Zn層より剥がれ昌くなっており、
前記アルミニウム基板に対するメッキ膜の付着力が低下
している。
また、Ni−Pメッキ被膜を形成するときには、Zn層
の表面にある水酸化亜鉛層が部分的に溶は出し、その上
にNi−Pメッキすることになるので、当該Ni−Pメ
ッキ被膜の表面粗度が悪くなる傾向にある。
の表面にある水酸化亜鉛層が部分的に溶は出し、その上
にNi−Pメッキすることになるので、当該Ni−Pメ
ッキ被膜の表面粗度が悪くなる傾向にある。
〔発明が解決しようとするil!!り
そこで本発明は、かかる従来の実情に鑑みて提案された
ものであり、基板に対するNi−Pメッキ被膜の付着力
を高めるとともに、Ni−Pメッキ被膜表面の表面性を
向上させることが可能なハードディスク用基板の製造方
法を提供することを目的とするものである。
ものであり、基板に対するNi−Pメッキ被膜の付着力
を高めるとともに、Ni−Pメッキ被膜表面の表面性を
向上させることが可能なハードディスク用基板の製造方
法を提供することを目的とするものである。
本発明のハードディスク用基板の表面処理方法は、上述
の目的を達成するために提案されたものであって、アル
ミニウムを主体とする基板をジンケート液に浸漬した後
、酢酸溶液中に浸漬し、その後Ni−Pメッキすること
を特徴とするものである。
の目的を達成するために提案されたものであって、アル
ミニウムを主体とする基板をジンケート液に浸漬した後
、酢酸溶液中に浸漬し、その後Ni−Pメッキすること
を特徴とするものである。
アルミニウムを主体とする基板をジンケート液中に浸漬
すると、基板表面がZnと置換され、該アルミニウム基
板表面にZn層が形成される。このZn層は、その表面
が水酸化亜鉛とされる。
すると、基板表面がZnと置換され、該アルミニウム基
板表面にZn層が形成される。このZn層は、その表面
が水酸化亜鉛とされる。
次いで、これを酢酸溶液中に浸漬すると、上記Zn層表
面の水酸化亜鉛が除去される。
面の水酸化亜鉛が除去される。
そして、このアルミニウム基板に対してNi−Pメッキ
を行うと、Zn層上にNi−Pメッキ被膜が形成される
。
を行うと、Zn層上にNi−Pメッキ被膜が形成される
。
このようにして得られたNi−Pメッキ被膜は、Zn層
上に直接形成されるため、これらNi −Pメッキ被膜
とZn層がメタル結合し、付着力が確保される。
上に直接形成されるため、これらNi −Pメッキ被膜
とZn層がメタル結合し、付着力が確保される。
以下、本発明を適用したハードディスク用基板の表面処
理方法の具体的な実施例について説明する。
理方法の具体的な実施例について説明する。
ハードディスク用基板を表面処理するには、以下の工程
順にしたがって行う。
順にしたがって行う。
先ず、ホウロウやセラミックスあるいは金属等よりなる
浴槽内にジンケート液を満たす。
浴槽内にジンケート液を満たす。
ジンケート液には、従来よりこの種の分野で用いられて
いるものがいずれも適用でき、例えば、水酸化ナトリウ
ム、酸化亜鉛、ロンセル塩、硝酸ソーダ、塩化第二鉄等
を純水に溶かしたものが使用される。特に、本例では、
Zn層に対するNiPメッキ被膜の付着力の向上及びN
i−Pメッキ被膜の磁化防止並びにジンケート液の高寿
命化を図るため、前記ジンケート液中にグルコン酸を添
加したものを使用した。これまでのジンケート液では、
アルミニウム基板表面へのZn置換反応時にジンケート
液中のFe”がFe”となり、Fe”の増加により、前
記Zn層に対するN】Pメッキ被膜の付着力が低下する
。したがって、自ずとジンケート液の寿命が規定されて
しまう。
いるものがいずれも適用でき、例えば、水酸化ナトリウ
ム、酸化亜鉛、ロンセル塩、硝酸ソーダ、塩化第二鉄等
を純水に溶かしたものが使用される。特に、本例では、
Zn層に対するNiPメッキ被膜の付着力の向上及びN
i−Pメッキ被膜の磁化防止並びにジンケート液の高寿
命化を図るため、前記ジンケート液中にグルコン酸を添
加したものを使用した。これまでのジンケート液では、
アルミニウム基板表面へのZn置換反応時にジンケート
液中のFe”がFe”となり、Fe”の増加により、前
記Zn層に対するN】Pメッキ被膜の付着力が低下する
。したがって、自ずとジンケート液の寿命が規定されて
しまう。
また、Fe”のアルミニウム基板表面への析出量が増大
することにより、Ni−Pメンキ被膜が磁化する。しか
し、ジンケート液中に適量のグルコン酸を添加すれば、
当該ジンケート液中のFe’・とグルコン酸が配位結合
し、Zn置換反応時におけるFe”からFe”への反応
が抑制される。したがって、Zn層に対するNi−Pメ
ッキ被膜の付着力が向上するとともに、当該Ni−Pメ
ッキ被膜は磁化され難くなる。また、これによりジンケ
ート液の寿命も延びる。特に、メンキの前処理液中でジ
ンケート液のコストの占める割合が高い(通常、60%
程度)ので、ジンケート液の長寿命化によるコストの低
減が図れる。
することにより、Ni−Pメンキ被膜が磁化する。しか
し、ジンケート液中に適量のグルコン酸を添加すれば、
当該ジンケート液中のFe’・とグルコン酸が配位結合
し、Zn置換反応時におけるFe”からFe”への反応
が抑制される。したがって、Zn層に対するNi−Pメ
ッキ被膜の付着力が向上するとともに、当該Ni−Pメ
ッキ被膜は磁化され難くなる。また、これによりジンケ
ート液の寿命も延びる。特に、メンキの前処理液中でジ
ンケート液のコストの占める割合が高い(通常、60%
程度)ので、ジンケート液の長寿命化によるコストの低
減が図れる。
ジンケート液に添加するグルコン酸の添加量としては、
例えば、ジンケート液ll中に5g〜100gとするこ
とが望ましい、グルコン酸の添加量が5g/j!未満と
なると、ジンケート液中にFe”が多くなる。逆に、グ
ルコン酸の添加量が100 g/ffiを越えるとZn
の置換反応速度が遅(なり、生産性が悪くなる。なお、
グルコン酸をジンケート液に添加することによるNi−
Pメッキ被膜への悪影響はない。
例えば、ジンケート液ll中に5g〜100gとするこ
とが望ましい、グルコン酸の添加量が5g/j!未満と
なると、ジンケート液中にFe”が多くなる。逆に、グ
ルコン酸の添加量が100 g/ffiを越えるとZn
の置換反応速度が遅(なり、生産性が悪くなる。なお、
グルコン酸をジンケート液に添加することによるNi−
Pメッキ被膜への悪影響はない。
次に、第1図に示すような、円板状のアルミニウム基板
(1)を前記ジンケート液に浸漬する。
(1)を前記ジンケート液に浸漬する。
このときのジンケート処理の条件は、特に限定されるこ
とはなく、従来よりこの種の分野で行われている条件が
採用できる。また、アルミニウム基板(1)には、例え
ば純Al基板、、l!合金基板5Af−Mg合金基板等
が使用される。
とはなく、従来よりこの種の分野で行われている条件が
採用できる。また、アルミニウム基板(1)には、例え
ば純Al基板、、l!合金基板5Af−Mg合金基板等
が使用される。
この結果、第2図に示すように、前記アルミニウム基板
(1)の表面がZnで置換され、当該基板(1)の表面
上にZn層(2)が形成される。このときのZn層(2
)の表面は、水酸化亜鉛となっている。すなわち、Zn
層(2)は、その表面に水酸化亜鉛層(2a)を有した
形となる。
(1)の表面がZnで置換され、当該基板(1)の表面
上にZn層(2)が形成される。このときのZn層(2
)の表面は、水酸化亜鉛となっている。すなわち、Zn
層(2)は、その表面に水酸化亜鉛層(2a)を有した
形となる。
次に、上記アルミニウム基板(1)を酢酸溶液中に浸漬
する。
する。
酢酸溶液としては、酢酸を純水で溶かしたものが使用さ
れる。酢酸の濃度としては、体積比で5%〜100%程
度が好ましく、作業性を考慮すると10%程度がより好
ましい、酢酸濃度が5%未満であると、水酸化亜鉛を除
去するのに時間がかかり生産性の面で不利となる。
れる。酢酸の濃度としては、体積比で5%〜100%程
度が好ましく、作業性を考慮すると10%程度がより好
ましい、酢酸濃度が5%未満であると、水酸化亜鉛を除
去するのに時間がかかり生産性の面で不利となる。
また、酢酸溶液の温度は、5°C〜50°C程度が好ま
しく、より好ましくは25°C程度とする。酢酸溶液の
温度が5°C未満であると、反応が遅くなり生産性が低
下する。逆に50°Cを越えると、反応が速過ぎてコン
トロールし難くなり、局部的にエツチングされる可能性
がある。また、処理時間は、20秒〜5分程度とし、よ
り好ましくは1分程度とする。処理時間が20秒未満で
あると、水酸化亜鉛を確実に除去することができず、逆
に5分を越えると、Zn層(2)までもがエンチングさ
れることになる。
しく、より好ましくは25°C程度とする。酢酸溶液の
温度が5°C未満であると、反応が遅くなり生産性が低
下する。逆に50°Cを越えると、反応が速過ぎてコン
トロールし難くなり、局部的にエツチングされる可能性
がある。また、処理時間は、20秒〜5分程度とし、よ
り好ましくは1分程度とする。処理時間が20秒未満で
あると、水酸化亜鉛を確実に除去することができず、逆
に5分を越えると、Zn層(2)までもがエンチングさ
れることになる。
この結果、第3図に示すように、前記Zn層(2)の表
面に形成されていた水酸化亜鉛層(2a)が除去される
。したがって、上記Zn層(2)の表面には、水酸化亜
鉛が一切なくなり、表面性に優れたZn層(2)のみが
露出する。
面に形成されていた水酸化亜鉛層(2a)が除去される
。したがって、上記Zn層(2)の表面には、水酸化亜
鉛が一切なくなり、表面性に優れたZn層(2)のみが
露出する。
そして、上記アルミニウム基板(1)をNi−Pメッキ
浴中に浸漬し、無電解メッキする。
浴中に浸漬し、無電解メッキする。
Ni−Pメッキ浴としては、特に限定されず、従来より
公知の例えばニッケル水溶性塩と次亜リン酸塩と錆化剤
、必要により安定剤、その他の添加剤よりなるNi−P
メッキ浴が使用できる。また、メッキ処理の条件も同様
、従来この種の分野で行われている条件が採用される。
公知の例えばニッケル水溶性塩と次亜リン酸塩と錆化剤
、必要により安定剤、その他の添加剤よりなるNi−P
メッキ浴が使用できる。また、メッキ処理の条件も同様
、従来この種の分野で行われている条件が採用される。
この結果、上記Zn層(2)上にNi−Pメッキが析出
し、第4図に示すように、Ni−Pメッキ被11(3)
が形成される。
し、第4図に示すように、Ni−Pメッキ被11(3)
が形成される。
ここで形成されるNi−Pメッキ被膜(3)は、Zn層
(2)上に直接形成されることから、該Zn層(2)
に対してメタル結合となる。したがって、前記Zn層(
2)に対するNi−Pメッキ被膜(3)の付着力が向上
し、当該Ni−Pメッキ被!l!(3)の前記Zn層(
2)からの膜剥がれがなくなる。また、ジンケート液中
には、グルコン酸が含有されているので、Ni−Pメッ
キ被膜(3)の付着力がより高まる。
(2)上に直接形成されることから、該Zn層(2)
に対してメタル結合となる。したがって、前記Zn層(
2)に対するNi−Pメッキ被膜(3)の付着力が向上
し、当該Ni−Pメッキ被!l!(3)の前記Zn層(
2)からの膜剥がれがなくなる。また、ジンケート液中
には、グルコン酸が含有されているので、Ni−Pメッ
キ被膜(3)の付着力がより高まる。
さらに、Ni−Pメッキ被膜(3)は、表面が平滑とさ
れたZn層(2)上に直接形成されるため、当gLNi
−Pメッキ被II(3)の表面性が向上する。
れたZn層(2)上に直接形成されるため、当gLNi
−Pメッキ被II(3)の表面性が向上する。
また、結果として余分なZn層が除去されること、およ
びジンケート中に含まれるFe”の量が少ないことから
、Ni−Pメッキ被膜(3)が磁化され難くなる。
びジンケート中に含まれるFe”の量が少ないことから
、Ni−Pメッキ被膜(3)が磁化され難くなる。
ここで、実際に以下の条件に基づきハードディスク用基
板の表面処理を行った。
板の表面処理を行った。
ス1111
先ず、
した。
ジンケート液の組成
水酸化ナトリウム
酸化亜鉛
ロッセル塩
硝酸ソーダ
塩化第二鉄
グルコン酸
純水
以下の組成よりなるジンケート液を作製120g/42
20 g#!
50g/1
1g/!
2g/j!
10g/l
残部
次に、上記ジンケート液中にアルミニウム基板を浸漬し
、このアルミニウム基板に対してジンケート処理を行っ
た。
、このアルミニウム基板に対してジンケート処理を行っ
た。
次いで、上記アルミニウム基板を純水に体積比で濃度l
O%となるように酢酸を溶かした酢酸溶液中に浸漬した
。
O%となるように酢酸を溶かした酢酸溶液中に浸漬した
。
なお、このときの酢酸溶液の温度を25°Cとし、処理
時間を1分とした。
時間を1分とした。
そして最後に、以下の組成よりなるメッキ浴中ニ前記ア
ルミニウム基板を浸漬し、当該アルミニウム基板に対し
て無電解メッキを行った。
ルミニウム基板を浸漬し、当該アルミニウム基板に対し
て無電解メッキを行った。
メッキ浴の組成
硫酸ニッケル
次亜リン酸ソーダ
リンゴ酸
コハク酸ナトリウム
塩化マグネシウム
25g/1
30g#
30 g / 1
16 g/42
19、6 g / 1
(Mg5g/lに相当)
此、、!IL
グルコン酸を含まないジンケート液でジンケート処理を
行った他は、実施例1と同様とした。
行った他は、実施例1と同様とした。
此111λ
酢酸溶液中にアルミニウム基板を浸漬しなかった他は、
実施例1と同様とした。
実施例1と同様とした。
ル較貰ニ
ゲルコン酸を含まないジンケート液でジンケート処理を
行い、酢酸溶液中にアルミニウム基板を浸漬せず、その
後直ちに無電解メッキを行った他は、実施例】と同様と
した。
行い、酢酸溶液中にアルミニウム基板を浸漬せず、その
後直ちに無電解メッキを行った他は、実施例】と同様と
した。
そして、得られたこれらアルミニウム基板の外周縁部を
二点支持して当該アルミニウム基板をおよそ180度に
折り曲げ、゛前記各Ni−Pメンキ被膜の膜剥がれを測
定した。
二点支持して当該アルミニウム基板をおよそ180度に
折り曲げ、゛前記各Ni−Pメンキ被膜の膜剥がれを測
定した。
その結果、実施例1及び比較例1では、アルミニウム基
板15枚のうち1枚しか膜剥がれを生じなかったが、比
較例2及び比較例3ではアルミニウム基板15枚中9枚
も膜剥がれを生じた。
板15枚のうち1枚しか膜剥がれを生じなかったが、比
較例2及び比較例3ではアルミニウム基板15枚中9枚
も膜剥がれを生じた。
さらに、実施例1及び比較例3のアルミニウム基板を2
90°Cで1時間加熱し、その後のNiPメッキ被膜の
帯磁特性を調べた。
90°Cで1時間加熱し、その後のNiPメッキ被膜の
帯磁特性を調べた。
その結果を第5図及び第6図に示す。なお、第5図は、
比較例3におけるNi−Pメ、キ被膜の帯磁特性を示し
、第6図は実施例1におけるNiPメッキ被膜の帯磁特
性を示す。
比較例3におけるNi−Pメ、キ被膜の帯磁特性を示し
、第6図は実施例1におけるNiPメッキ被膜の帯磁特
性を示す。
これら第5図及び第6図かられかるように、グルコン酸
を添加したジンケート液を用いてジンケート処理を行い
、酢酸溶液中にアルミニウム基板を浸漬した場合(実施
例])には、はとんど磁化されなかったが、これらをい
ずれも行わなかった場合(比較例3)には、飽和磁束密
度Bs約5ガウス程度を示し、帯磁することが確認され
た。
を添加したジンケート液を用いてジンケート処理を行い
、酢酸溶液中にアルミニウム基板を浸漬した場合(実施
例])には、はとんど磁化されなかったが、これらをい
ずれも行わなかった場合(比較例3)には、飽和磁束密
度Bs約5ガウス程度を示し、帯磁することが確認され
た。
〔発明の効果]
以上の説明からも明らかなように、本発明の方法におい
ては、アルミニウムを主体とする基板をジンケート処理
した後、酢酸溶液中に浸漬しているので、Zn層表面上
に形成される水酸化亜鉛を除去することができ、その後
のNi−Pメンキ処理で当該Ni−Pメ、キ被膜とZn
層をメタル結合させることができる。
ては、アルミニウムを主体とする基板をジンケート処理
した後、酢酸溶液中に浸漬しているので、Zn層表面上
に形成される水酸化亜鉛を除去することができ、その後
のNi−Pメンキ処理で当該Ni−Pメ、キ被膜とZn
層をメタル結合させることができる。
したがって、前記Zn層に対するNi−Pメ。
キ被膜の付着力を向上させることができ、これにより当
INi Pメッキ被膜のアルミニウム基板からの膜剥
がれを防止することができる。
INi Pメッキ被膜のアルミニウム基板からの膜剥
がれを防止することができる。
また、本発明の方法においては、Zn層の表面に水酸化
亜鉛層が一切存在しないため、Ni−Pメッキ被膜を平
滑なZn層上に直接形成することができ、当該Ni−P
メッキ被膜の表面性を向上させることができる。
亜鉛層が一切存在しないため、Ni−Pメッキ被膜を平
滑なZn層上に直接形成することができ、当該Ni−P
メッキ被膜の表面性を向上させることができる。
さらに、本発明の方法によれば、結果として余分なZn
層が除去されるとともに、Ni−Pメッキ被膜の磁化を
防止する上で有利である。
層が除去されるとともに、Ni−Pメッキ被膜の磁化を
防止する上で有利である。
第1図ないし第4図は本発明方法によりハードディスク
用基板を製造する工程を模式的に順次示す要部拡大断面
図であり、第1図は処理前のアルミニウム基板を示し、
第2図はジンケート処理工程、第3図は酢酸溶液浸漬工
程、第4図はNi〜Pメッキ工程をそれぞれ示す。 第5図は比較例3におけるNi−Pメッキ被膜の帯磁特
性を示す特性図、第6図は実施例1におけるNi−Pメ
ッキ被膜の帯磁特性を示す特性図である。 l・・・アルミニウム基板 2・・・Zn層 2a・・・水酸化亜鉛層 3・・・Ni−Pメッキ被膜 特許出願人 ソニー株式会社 代理人 弁理士 小 池 晃(他2名)第1図 2;1 第2図 第3図 第4図 第5図 第6図 手続補正書帽発) 平成 2年 8月27日 特許庁長官 植 松 敏 殿 1、事件の表示 平成2年 特許層 第126835号 2、発明の名称 ハードディスク用基板の表面処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京部品用図化品用6丁目7番35号名称(21
8)ソニー株式会社 代表者 大 賀 典 雄 4、代理人 住所 〒105 東京都港区虎ノ門二丁目6番4号 第11森ビル11階 k (508) 8266■7゜ 補正の内容 第60を別紙の通り補正する。 以上
用基板を製造する工程を模式的に順次示す要部拡大断面
図であり、第1図は処理前のアルミニウム基板を示し、
第2図はジンケート処理工程、第3図は酢酸溶液浸漬工
程、第4図はNi〜Pメッキ工程をそれぞれ示す。 第5図は比較例3におけるNi−Pメッキ被膜の帯磁特
性を示す特性図、第6図は実施例1におけるNi−Pメ
ッキ被膜の帯磁特性を示す特性図である。 l・・・アルミニウム基板 2・・・Zn層 2a・・・水酸化亜鉛層 3・・・Ni−Pメッキ被膜 特許出願人 ソニー株式会社 代理人 弁理士 小 池 晃(他2名)第1図 2;1 第2図 第3図 第4図 第5図 第6図 手続補正書帽発) 平成 2年 8月27日 特許庁長官 植 松 敏 殿 1、事件の表示 平成2年 特許層 第126835号 2、発明の名称 ハードディスク用基板の表面処理方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 東京部品用図化品用6丁目7番35号名称(21
8)ソニー株式会社 代表者 大 賀 典 雄 4、代理人 住所 〒105 東京都港区虎ノ門二丁目6番4号 第11森ビル11階 k (508) 8266■7゜ 補正の内容 第60を別紙の通り補正する。 以上
Claims (1)
- アルミニウムを主体とする基板をジンケート液に浸漬し
た後、酢酸溶液中に浸漬し、その後Ni−Pメッキする
ことを特徴とするハードディスク用基板の表面処理方法
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12683590A JPH0423221A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | ハードディスク用基板の表面処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12683590A JPH0423221A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | ハードディスク用基板の表面処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0423221A true JPH0423221A (ja) | 1992-01-27 |
Family
ID=14945082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12683590A Pending JPH0423221A (ja) | 1990-05-18 | 1990-05-18 | ハードディスク用基板の表面処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0423221A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019052327A (ja) * | 2017-09-12 | 2019-04-04 | 奥野製薬工業株式会社 | アルミニウム系材料に無電解ニッケルリンめっき皮膜を形成する方法 |
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1990
- 1990-05-18 JP JP12683590A patent/JPH0423221A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019052327A (ja) * | 2017-09-12 | 2019-04-04 | 奥野製薬工業株式会社 | アルミニウム系材料に無電解ニッケルリンめっき皮膜を形成する方法 |
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