JPH0423362B2 - - Google Patents
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- JPH0423362B2 JPH0423362B2 JP57117310A JP11731082A JPH0423362B2 JP H0423362 B2 JPH0423362 B2 JP H0423362B2 JP 57117310 A JP57117310 A JP 57117310A JP 11731082 A JP11731082 A JP 11731082A JP H0423362 B2 JPH0423362 B2 JP H0423362B2
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- JP
- Japan
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- resin
- glass
- silicone
- polyborosiloxane
- boric acid
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Description
本発明はガラス巻線の改良に関する。
従来より、導体上にガラス糸を一重(JIS記号
SGC)又は二重(JIS記号DGC)に横巻きしたガ
ラス巻線は耐熱性マグネツトワイヤーとして既に
公知である。
このガラス巻線には、ガラス糸とガラス糸との
間の絶縁補強及び糸のホツレやケバ立ちを防止す
る目的で絶縁ワニスが塗布焼付けられている。而
してガラス糸そのものは無機物であるので耐熱性
に優れているが、絶縁ワニスの耐熱性が劣るため
ガラス巻線の耐熱性は使用する絶縁ワニスに左右
されている。例えば絶縁ワニスにアルキツド樹
脂、フエノール変性アルキツド樹脂、フエノール
樹脂等を使用した場合はB種(130℃)(B−
SGC、B−DGC)、THEIC入アルキツド樹脂、
シリコン変性ポリエステル樹脂を使用した場合は
F種(155℃)(F−SGC、F−DGC)、脂肪族ポ
リイミド樹脂、シリコン樹脂を使用した場合はH
種(180℃)(H−SGC、H−DGC)となる。
このように絶縁ワニスの耐熱性がたかだかH種
であるため、ガラス糸という耐熱性の優れた素材
を使用し、スペースフアクターを犠性にしている
にもかかわらず充分な特性を出し得ないのが現状
である。
そこで先に本発明者らはガラス糸を横巻し更に
その上にポリボロシロキサン樹脂被覆を設けたガ
ラス巻線を出願(特願昭55−111327号)したが、
機械的強度ならびに耐加水分解性に乏しいという
難点があつた。
本発明はこのような事情に鑑みなされたもの
で、絶縁ワニスとしてセミ無機ポリマーであるポ
リボロシロキサン樹脂とシリコーン樹脂と、無機
質充填剤を有機溶剤に溶解又は分散させたものを
使用して成るガラス巻線に関する。
本発明に使用するガラス糸は通常JISR−3413
に規定されるECD450−1/0が一般的である。
本発明に使用されるポリボロシロキサン樹脂
は、
(a) SiX4、SiRX3、SiRR′X2で表わされるシラン
化合物(但し、上式中R、R′はアルキル基ま
たはアリール基、Xは水酸基、アルコキシル
基、アセトキシル基、ハロゲン基であつて、X
が水酸基の場合はその脱水縮合物も含む)の1
種又は2種以上と
(b) ホウ酸、無水ホウ酸、ホウ酸金属塩、ハロゲ
ン化ホウ素、ホウ酸エステルの1種又は2種以
上とを、Si:Bの原子比で1:10〜10:1好ま
しくは5:1〜1:5の範囲で、
(c) 下記の一般式で表されるシリコーンオイル
(但し、Rはメチル基又はフエニル基、n=0
〜2300)
とともに、50〜800℃で加熱して縮重合させる
ことにより得られる。
このとき必要に応じてアセチルアセトン、無
水酢酸、クレゾール、テトラヒドロフラン、キ
シレン、N−メチル−2−ピロリドン、ジメチ
ルアセトアミドのような有機溶剤を用いてもよ
い。
しかして、上記(a)、(b)成分と共に(c)成分を配
合して反応させることにより、得られるポリボ
ロシロキサン樹脂の可撓性や耐水性を向上させ
ることができる。更に、下記(d)〜(f)成分を必要
に応じて配合することにより、これらの効果を
より一層向上させることもできる。
(d) 芳香族アルコール、脂肪族多価アルコール、
フエノール類、芳香族カルボン酸
(e) 鉛、マンガン、コバルト、亜鉛、カルシウム
等の有機塩の混合物
(f) トリエタノールアミン、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、フエニレンジアミ
ン、エチレンジアミン、トリメチレンジアミ
ン、ジアミノジフエニルエーテル、ジアミノジ
フエニルメタン等の含窒素化合物
(c)〜(f)成分の配合量は、(a)成分と(b)成分との合
計量100重量部あたり、(c)成分は5〜100重量部、
(d)成分は5〜30重量部、(e)成分は0.01〜10重量
部、(f)成分は、N原子の数が(b)成分中のB原子の
数100あたり5〜200となる量とすることが望まし
い。上記(d)〜(f)成分は、単独で、もしくは2種以
上で用いられる。
本発明に使用されるシリコーン樹脂としては、
純シリコーンの他にシリコーンアルキツド、シリ
コーンポリエステル、シリコーンアクリル、シリ
コーンエポキシ、シリコーンウレタン等があげら
れる。
更に、無機質充填剤としては、ガラス、アスベ
スト、カオリナイト、モンモリロナイト等の粘土
鉱物、雲母、タルク、酸化アルミニウム、酸化ホ
ウ素、酸化ジルコニウム、酸化鉛、酸化亜鉛、酸
化マグネシウム、タングステンカーバイド、チタ
ニウムカーバイド、モリブデンカーバイド、シリ
コーンカーバイド、ジルコニアチタン、ニトロケ
イ素、ニトロホウ素、窒化ホウ素、アルミン酸ナ
トリウム、チタン酸カリウム、ケイ酸カリウム、
ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ
酸亜鉛、ケイ酸ジルコニウム、ケイ酸チタニウ
ム、ケイ酸カルシウムアルミニウム、ケイ酸リチ
ウムアルミニウム、数種の金属酸化物を混合溶融
したセラミツクフリツト等がある。これらは単独
で使用してもよく、また混合して使用しても同様
の効果が得られる。これらの無機質充填剤は天然
産でもよく合成品でもよいが、いずれも粒径10μ
以下の微粉末が望ましい。
本発明のガラス巻線は、上記ポリボロシロキサ
ン樹脂の溶液と、シリコーン樹脂の溶液と、無機
質充填剤とを所定の比率で混合し、横巻きしたガ
ラス糸に塗布焼付けるか、あるいは粉砕又は溶液
より非常溶媒中に析出さて粉末状とし、粉体塗装
により塗布することにより本願発明に係るガラス
巻線が得られる。
又本発明においては予じめ導体上にポリボロシ
ロキサン樹脂とシリコール樹脂と無機充填剤より
成る樹脂絶縁塗料を塗布焼付け、その後ガラス糸
を横巻きし、更に同様に前記樹脂を塗装しても良
い。
なお、無機質充填剤は、ポリボロシロキサン樹
脂の合成直後の溶融樹脂中に添加するようにして
もよい。
ポリボロシロキサン樹脂と、シリコーン樹脂
と、無機質充填剤との配合比は、ポリボロシロキ
サン100重量部あたり、シリコーン樹脂5〜400重
量部、好ましくは10〜200重量部、無機質充填剤
は、ポリボロシロキサン樹脂とシリコーン樹脂と
の合計量100重量部あたり、5〜300重量部、好ま
しくは5〜200重量部の範囲が適している。
シリコーン樹脂の配合量が5重量部未満である
と焼付塗膜の可撓性、耐加水分解性等は乏しくな
り、逆に400重量部を越えるとポリボロシロキサ
ン樹脂の優れた耐熱性の減殺され、かつシリコー
ン樹脂の分解温度以上の温度における機械的特性
が乏しくなる。
また、無機質充填剤の配合量が、ポリボロシロ
キサン樹脂とシリコーン樹脂との合計量100重量
部あたり、5重量部未満では耐熱軟化特性が乏し
くなり、逆に300重量部を越えると塗膜の機械的
特性が乏しくなる。
なお、本発明の焼付塗料中には、必要に応じて
公知の、シリコーン樹脂の酸化促進剤、着色額
料、焼付硬化触媒、その他の添加剤を添加するこ
とができる。
又本発明においては導体として耐熱性のNi線、
Ag線又はこれらをメツキした鋼線を使用する方
法が望ましい。なお、本発明においては最外層に
ポリエステル、ポリエステルイミド、ポリイミ
ド、ポリアミドイミド、ポリウレタン等の有機樹
脂塗料を塗布焼き付けて、ガラス巻線の滑り性を
向上させることができる。
次に実施例について説明する。
〔実施例〕
ジフエニルジヒドロキシシラン432g、ホウ酸
83g、シリコーンオイル256gを室温より400℃ま
で温度をあげ6時間後、更に400℃で2時間縮合
反応させ、ポリボロシロキサン樹脂を得た。
前記樹脂333gとフエニルメチルシリコーン樹
脂のキシレン50%溶液、(東芝シリーンTSR116、
東芝シリコーン社製)300gと酸化マグネシウム
120gを混合し、クレゾールに溶解させて絶縁塗
料とし表に示す焼付条件で炉長7.4mの横型炉を
用い塗布焼付けた。
このようにして得られた本願発明に係るガラス
巻線の特性についての試験結果は表の通りであつ
た。
なお、表において比較としてあげたものは従来
のH−DGCで比較例1はポリボロシロキサン樹
脂単独に無機質充填剤を配合したものを使用した
もので、比較例2は脂肪族ポリイミド樹脂ワニス
(商品名ニツトール1500、日東電工社製)を使用
したものである。また、比較例3は、シリコーン
樹脂単独に無機質充填剤を配合したものである。
The present invention relates to improvements in glass windings. Traditionally, a single layer of glass thread (JIS symbol
SGC) or double (JIS symbol DGC) horizontally wound glass windings are already known as heat-resistant magnet wires. This glass winding wire is coated with an insulating varnish and baked for the purpose of reinforcing the insulation between the glass threads and preventing fraying and fuzzing of the threads. Since the glass thread itself is an inorganic substance, it has excellent heat resistance, but the heat resistance of the insulating varnish is poor, so the heat resistance of the glass winding depends on the insulating varnish used. For example, if alkyd resin, phenol-modified alkyd resin, phenolic resin, etc. are used for insulation varnish, type B (130℃) (B-
SGC, B-DGC), alkyd resin containing THEIC,
Type F (155℃) (F-SGC, F-DGC) when using silicone modified polyester resin, H type when using aliphatic polyimide resin or silicone resin
Seed (180℃) (H-SGC, H-DGC). In this way, the heat resistance of insulating varnish is class H at most, so even though glass thread, a material with excellent heat resistance, is used and the space factor is sacrificed, sufficient characteristics cannot be achieved. is the current situation. Therefore, the present inventors previously filed an application for a glass winding wire (Japanese Patent Application No. 111327-1981) in which glass thread was horizontally wound and a polyborosiloxane resin coating was applied thereon.
It had the disadvantage of poor mechanical strength and hydrolysis resistance. The present invention was made in view of the above circumstances, and provides a glass made of an insulating varnish made of polyborosiloxane resin and silicone resin, which are semi-inorganic polymers, and an inorganic filler dissolved or dispersed in an organic solvent. Regarding winding. The glass thread used in the present invention is usually JISR-3413
ECD450-1/0 specified in The polyborosiloxane resin used in the present invention is (a) a silane compound represented by SiX 4 , SiRX 3 , or SiRR′X 2 (wherein R and R′ are an alkyl group or an aryl group, and X is a hydroxyl group) , an alkoxyl group, an acetoxyl group, a halogen group, and X
If is a hydroxyl group, it also includes its dehydrated condensate)
species or two or more species and (b) one or two or more species of boric acid, boric anhydride, boric acid metal salts, boron halides, and boric acid esters in an atomic ratio of Si:B of 1:10 to 10. :1 preferably in the range of 5:1 to 1:5; (c) silicone oil represented by the following general formula; (However, R is a methyl group or a phenyl group, n=0
~2300) and can be obtained by heating at 50 to 800°C for condensation polymerization. At this time, organic solvents such as acetylacetone, acetic anhydride, cresol, tetrahydrofuran, xylene, N-methyl-2-pyrrolidone, and dimethylacetamide may be used as necessary. By blending and reacting component (c) with components (a) and (b) above, the flexibility and water resistance of the resulting polyborosiloxane resin can be improved. Furthermore, these effects can be further improved by blending the following components (d) to (f) as necessary. (d) aromatic alcohol, aliphatic polyhydric alcohol,
Phenols, aromatic carboxylic acids (e) Mixtures of organic salts such as lead, manganese, cobalt, zinc, calcium, etc. (f) Triethanolamine, monoethanolamine, diethanolamine, phenylenediamine, ethylenediamine, trimethylenediamine, diaminodiamine Nitrogen-containing compounds such as enyl ether and diaminodiphenylmethane The blending amount of components (c) to (f) is 5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of components (a) and (b). 100 parts by weight,
The component (d) is 5 to 30 parts by weight, the component (e) is 0.01 to 10 parts by weight, and the number of N atoms in the component (f) is 5 to 200 per 100 B atoms in the component (b). It is desirable that the amount be The above components (d) to (f) may be used alone or in combination of two or more. The silicone resin used in the present invention includes:
In addition to pure silicone, examples include silicone alkyd, silicone polyester, silicone acrylic, silicone epoxy, and silicone urethane. Furthermore, inorganic fillers include glass, clay minerals such as asbestos, kaolinite, and montmorillonite, mica, talc, aluminum oxide, boron oxide, zirconium oxide, lead oxide, zinc oxide, magnesium oxide, tungsten carbide, titanium carbide, and molybdenum. Carbide, silicone carbide, zirconia titanium, nitrosilicon, nitroboron, boron nitride, sodium aluminate, potassium titanate, potassium silicate,
Examples include aluminum silicate, magnesium silicate, zinc silicate, zirconium silicate, titanium silicate, calcium aluminum silicate, lithium aluminum silicate, and ceramic frit made by mixing and melting several metal oxides. These may be used alone or in combination to obtain the same effect. These inorganic fillers may be natural or synthetic, but all have a particle size of 10μ.
The following fine powders are desirable. The glass winding wire of the present invention can be produced by mixing the above polyborosiloxane resin solution, silicone resin solution, and inorganic filler in a predetermined ratio, and applying and baking the mixture onto a horizontally wound glass thread, or by crushing or dissolving the mixture. The glass winding wire according to the present invention can be obtained by precipitating it in a very strong solvent to form a powder, and then applying it by powder coating. Furthermore, in the present invention, a resin insulating paint made of polyborosiloxane resin, silicone resin, and inorganic filler may be applied and baked on the conductor in advance, and then a glass thread may be wound horizontally, and then the resin may be applied in the same manner. . Note that the inorganic filler may be added to the molten resin immediately after synthesis of the polyborosiloxane resin. The blending ratio of the polyborosiloxane resin, silicone resin, and inorganic filler is 5 to 400 parts by weight, preferably 10 to 200 parts by weight, of the silicone resin per 100 parts by weight of the polyborosiloxane. A suitable range is 5 to 300 parts by weight, preferably 5 to 200 parts by weight, per 100 parts by weight of the total amount of siloxane resin and silicone resin. If the amount of silicone resin blended is less than 5 parts by weight, the flexibility and hydrolysis resistance of the baked coating will be poor, while if it exceeds 400 parts by weight, the excellent heat resistance of polyborosiloxane resin will be diminished. , and the mechanical properties become poor at temperatures above the decomposition temperature of the silicone resin. Furthermore, if the amount of inorganic filler blended is less than 5 parts by weight per 100 parts by weight of the total amount of polyborosiloxane resin and silicone resin, the heat softening properties will be poor, and if it exceeds 300 parts by weight, the coating film will be characteristics become poor. In addition, if necessary, known oxidation promoters for silicone resins, colored plaques, baking curing catalysts, and other additives may be added to the baking paint of the present invention. In addition, in the present invention, heat-resistant Ni wire,
It is preferable to use Ag wire or steel wire plated with Ag wire. In the present invention, the slipperiness of the glass winding can be improved by coating and baking an organic resin coating such as polyester, polyesterimide, polyimide, polyamideimide, polyurethane, etc. on the outermost layer. Next, an example will be described. [Example] 432g of diphenyldihydroxysilane, boric acid
83g of silicone oil and 256g of silicone oil were heated from room temperature to 400°C for 6 hours, and then condensed at 400°C for 2 hours to obtain a polyborosiloxane resin. 333g of the above resin and a 50% xylene solution of phenylmethyl silicone resin (Toshiba Silene TSR116,
(manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd.) 300g and magnesium oxide
120g of the mixture was mixed and dissolved in cresol to form an insulating coating, which was coated and baked using a horizontal furnace with a length of 7.4m under the baking conditions shown in the table. The test results regarding the characteristics of the glass winding according to the present invention obtained in this manner are shown in the table. In addition, the ones listed for comparison in the table are conventional H-DGC, Comparative Example 1 uses polyborosiloxane resin alone mixed with an inorganic filler, and Comparative Example 2 uses aliphatic polyimide resin varnish (commercial product). Nitztor 1500 (manufactured by Nitto Denko Corporation) was used. Moreover, in Comparative Example 3, an inorganic filler was blended with a silicone resin alone.
【表】
また、機械的強度についても比較例1に比べる
と本発明におけるガラス巻線は明らかにすぐれて
いる。
以上の実施例から明らかなように、本願発明に
係るガラス巻線は、従来H−DGCに比べ高温加
熱後の絶縁破壊強度が大幅に改善され、さらに機
械的強度ならびに耐加水分解性もボロシロキサン
単独の塗膜より向上したものである。[Table] Furthermore, compared to Comparative Example 1, the glass winding of the present invention is clearly superior in mechanical strength. As is clear from the above examples, the glass winding according to the present invention has significantly improved dielectric breakdown strength after high-temperature heating compared to conventional H-DGC, and also has improved mechanical strength and hydrolysis resistance due to borosiloxane. This is an improvement over a single coating.
Claims (1)
ガラス系を横巻きし、更にその上に耐熱性樹脂塗
料の被覆層を設けてなるガラス巻線において、前
記耐熱性樹脂塗料は、 (A)(a) SiX4、SiRX3、SiRR′X2で表されるシラン
化合物(但しR、R′はアルキル基またはア
リール基、Xは水酸基、アルコキシル基、ア
セトキシル基、ハロゲン基であつて、Xが水
酸基の場合はその脱水縮合物も含む)の1種
または2種以上と、 (b) ホウ酸、無水ホウ酸、ホウ酸金属塩、ハロ
ゲン化ホウ素、ホウ酸エステルの1種または
2種以上と、 (c) 下記の一般式で表わされるシリコーンオイ
ル (但し、Rはメチル基又はフエニル基、n=
0〜2300) とを50〜800℃で縮重合反応せしめて得られ
るポリボロシロキサン樹脂と、 (B) シリコーン樹脂と、 (C) 無機充填剤 とからなる被覆を設けてなることを特徴とするガ
ラス巻線。 2 前記ガラス糸は、前記(A)ポリボロシロキサン
樹脂と(B)シリコーン樹脂と(C)無機充填剤とからな
る被覆を介して横巻きされることを特徴とする特
許請求の範囲第1項記載のガラス巻線。[Scope of Claims] 1. A glass winding in which a glass-based wire is horizontally wound on a conductor directly or through another insulating coating, and a coating layer of a heat-resistant resin paint is further provided thereon, wherein the heat-resistant resin The paint is a silane compound represented by (A)(a) SiX 4 , SiRX 3 , or SiRR'X 2 (where R and R' are an alkyl group or an aryl group, and and (b) one or more of boric acid, boric anhydride, boric acid metal salt, boron halide, and boric acid ester. (c) Silicone oil represented by the general formula below: (However, R is a methyl group or a phenyl group, n=
0 to 2300) and a polyborosiloxane resin obtained by a polycondensation reaction at 50 to 800°C, (B) a silicone resin, and (C) an inorganic filler. Glass winding. 2. Claim 1, wherein the glass thread is wound horizontally through a coating made of the (A) polyborosiloxane resin, (B) silicone resin, and (C) inorganic filler. Glass winding as described.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57117310A JPS598215A (en) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | Glass coil |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57117310A JPS598215A (en) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | Glass coil |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS598215A JPS598215A (en) | 1984-01-17 |
| JPH0423362B2 true JPH0423362B2 (en) | 1992-04-22 |
Family
ID=14708577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57117310A Granted JPS598215A (en) | 1982-07-05 | 1982-07-05 | Glass coil |
Country Status (1)
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Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
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| JPH0485612U (en) * | 1990-11-30 | 1992-07-24 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS5711413A (en) * | 1980-06-25 | 1982-01-21 | Fujikura Ltd | Refractory insulated wire |
-
1982
- 1982-07-05 JP JP57117310A patent/JPS598215A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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