JPH04234818A - 薬化合物の調整にヘキセティダインを使用する方法 - Google Patents
薬化合物の調整にヘキセティダインを使用する方法Info
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- JPH04234818A JPH04234818A JP3112393A JP11239391A JPH04234818A JP H04234818 A JPH04234818 A JP H04234818A JP 3112393 A JP3112393 A JP 3112393A JP 11239391 A JP11239391 A JP 11239391A JP H04234818 A JPH04234818 A JP H04234818A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、眼の治療化合物の調整
にヘキセティダイン（ｈｅｘｅｔｉｄｉｎｅ）を使用す
る方法に関する。
にヘキセティダイン（ｈｅｘｅｔｉｄｉｎｅ）を使用す
る方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】文献ＥＰ−Ｂ−Ｏ１３６２３１には、ビ
グアミド及びピリミジン、特にヘキセティダインを含む
高殺菌力を有する化合物が開示されている。ヘキセティ
ダインは、ビグアミドの殺真菌力を高めるために使用さ
れている。そこに示された用途は、通常の皮膚消毒に関
係している。
グアミド及びピリミジン、特にヘキセティダインを含む
高殺菌力を有する化合物が開示されている。ヘキセティ
ダインは、ビグアミドの殺真菌力を高めるために使用さ
れている。そこに示された用途は、通常の皮膚消毒に関
係している。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ヘキセティダイン又は
その誘導体若しくは塩は、眼に使用、特に、障害物すな
わち目の補てつ（ｐｒｏｓｔｈｅｓｅｓ）すなわちコン
タクトレンズを無菌化させると共に、目の組織すなわち
目の異常汚染による感染処置のための薬化合物の活性主
成分として使用され得ることが、全く突然に発見された
。
その誘導体若しくは塩は、眼に使用、特に、障害物すな
わち目の補てつ（ｐｒｏｓｔｈｅｓｅｓ）すなわちコン
タクトレンズを無菌化させると共に、目の組織すなわち
目の異常汚染による感染処置のための薬化合物の活性主
成分として使用され得ることが、全く突然に発見された
。
【０００４】従って、本発明の目的は、使用が簡単でか
つ非常に効果的であり、さらに目の組織または目の補て
つすなわちコンタクトレンズに有害な影響を与えない、
眼に使用する薬化合物を与える際に存在する新規な技術
問題を解決することにある。
つ非常に効果的であり、さらに目の組織または目の補て
つすなわちコンタクトレンズに有害な影響を与えない、
眼に使用する薬化合物を与える際に存在する新規な技術
問題を解決することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この技術課題は、特に簡
単で安価であって、かつ工業的規模で使用され得る本発
明によって、初めて解決される。
単で安価であって、かつ工業的規模で使用され得る本発
明によって、初めて解決される。
【０００６】従って、本発明は、眼に使用する薬化合物
の活性主成分として、ヘキセティダイン、その誘導体ま
たはその塩を使用することに関係している。
の活性主成分として、ヘキセティダイン、その誘導体ま
たはその塩を使用することに関係している。
【０００７】本発明の一実施例によれば、その化合物は
、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセティ
ダイン濃度を含む濃縮形態にある。
、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセティ
ダイン濃度を含む濃縮形態にある。
【０００８】本発明の他の実施例によれば、上記薬化合
物は、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセ
ティダイン濃度を含む希釈形態にある。
物は、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセ
ティダイン濃度を含む希釈形態にある。
【０００９】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物は、１０−７％と１０−２％の間にあるヘキセ
ティダイン又はその誘導体若しくは塩の濃度を含む目薬
として形成されている。
薬化合物は、１０−７％と１０−２％の間にあるヘキセ
ティダイン又はその誘導体若しくは塩の濃度を含む目薬
として形成されている。
【００１０】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物は、１０−７％と０．０４％の間のヘキセティ
ダイン又はその誘導体若しくは塩の濃度を含み、眼の補
てつ又はコンタクトレンズを無菌化するための衛生処置
化合物の形態をしている。
薬化合物は、１０−７％と０．０４％の間のヘキセティ
ダイン又はその誘導体若しくは塩の濃度を含み、眼の補
てつ又はコンタクトレンズを無菌化するための衛生処置
化合物の形態をしている。
【００１１】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物が、上記化合物を含浸させた固体支持体、又は
パウダー、又は液状若しくはペースト状化合物として形
成され、上記支持体は、特に従来の湿布、布、ろ織り、
又はポリウレタン湿布から選択される。
薬化合物が、上記化合物を含浸させた固体支持体、又は
パウダー、又は液状若しくはペースト状化合物として形
成され、上記支持体は、特に従来の湿布、布、ろ織り、
又はポリウレタン湿布から選択される。
【００１２】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物は、ｐＨを調整するための緩衝物から成る液状
化合物である。
薬化合物は、ｐＨを調整するための緩衝物から成る液状
化合物である。
【００１３】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物が、非イオン性、両性、陰イオン性、又は陽イ
オン性界面活性剤、好ましくは非イオン型の界面活性剤
から成る液状化合物である。
薬化合物が、非イオン性、両性、陰イオン性、又は陽イ
オン性界面活性剤、好ましくは非イオン型の界面活性剤
から成る液状化合物である。
【００１４】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物が、金属イオン封鎖剤、特にグルコノラクトン
、特にはδ−グルコノラクトン又はエチレンジアミンテ
トラ酢酸（ＥＤＴＡ）から成る。
薬化合物が、金属イオン封鎖剤、特にグルコノラクトン
、特にはδ−グルコノラクトン又はエチレンジアミンテ
トラ酢酸（ＥＤＴＡ）から成る。
【００１５】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物が少なくとも１つの他の防腐剤又は少なくとも
１つの抗生物質から成る。
薬化合物が少なくとも１つの他の防腐剤又は少なくとも
１つの抗生物質から成る。
【００１６】本発明のさらに他の実施例によれば、上述
の防腐剤が、ビグアニド、特にポリヘキサメチレンビグ
アニド及びその塩、又はクォタナリーアンモニア混合物
、さらに特には、ジデシルジメチルアンモニウム塩化物
から選択される。
の防腐剤が、ビグアニド、特にポリヘキサメチレンビグ
アニド及びその塩、又はクォタナリーアンモニア混合物
、さらに特には、ジデシルジメチルアンモニウム塩化物
から選択される。
【００１７】本発明のさらに他の実施例によれば、上記
薬化合物が、抗生物質としてエリスロマイシン又はネオ
マイシンから成る。
薬化合物が、抗生物質としてエリスロマイシン又はネオ
マイシンから成る。
【００１８】本発明は、さらにヘキセティダイン、その
誘導体又はその塩が活性主成分として与えられる眼科学
調整化合物に関する。これらの化合物の特定の実施例は
、その用途に関係して、前述された。
誘導体又はその塩が活性主成分として与えられる眼科学
調整化合物に関する。これらの化合物の特定の実施例は
、その用途に関係して、前述された。
【００１９】第３の特徴によれば、本発明は、眼防腐薬
化合物の製造プロセスをカバーしている。その化合物は
、眼への使用に許容できる担体、基礎剤すなわち試形剤
中に、防腐剤として実効的な量だけ、ヘキセティダイン
またはその誘導体若しくは塩を含んで成る。
化合物の製造プロセスをカバーしている。その化合物は
、眼への使用に許容できる担体、基礎剤すなわち試形剤
中に、防腐剤として実効的な量だけ、ヘキセティダイン
またはその誘導体若しくは塩を含んで成る。
【００２０】この調合プロセスの実施例もまた、用途に
関する前述の記述に従う。
関する前述の記述に従う。
【００２１】本発明によって、特に眼の組織などの過敏
組織の治療処置を、これらの一時的または永久的補てつ
及びこれらのコンタクトレンズの取り扱いと同様に、一
時的又は永久的な目の補てつの有無に関係なく、またコ
ンタクトレンズの有無に関係なく、実施できる。
組織の治療処置を、これらの一時的または永久的補てつ
及びこれらのコンタクトレンズの取り扱いと同様に、一
時的又は永久的な目の補てつの有無に関係なく、またコ
ンタクトレンズの有無に関係なく、実施できる。
【００２２】従って、本発明は、グラム＋／グラム−汚
染の顕著な低減、焼きつくような感覚の低減、及び傷つ
いた組織の治癒の改善に関して、眼の処置の快適性を改
善する防腐力を有する眼の薬化合物を提供する。
染の顕著な低減、焼きつくような感覚の低減、及び傷つ
いた組織の治癒の改善に関して、眼の処置の快適性を改
善する防腐力を有する眼の薬化合物を提供する。
【００２３】本発明に係る薬化合物は、濃縮された保管
用または使用容易な製品として形成される。
用または使用容易な製品として形成される。
【００２４】本発明は、コルチコイドは今なお使用され
るが、コルチコイドを部分的に又は全面的に必要とせず
に、これらの実効的処置を実施させることが可能である
。さらに、ヘキセティダイン、その誘導体又はその塩は
、補てつ又は特にコンタクトレンズが作られている材質
を変化させない。また、ヘキセティダイン又はその誘導
体若しくはその塩の分子は、補てつ又はコンタクトレン
ズに蓄積しない。
るが、コルチコイドを部分的に又は全面的に必要とせず
に、これらの実効的処置を実施させることが可能である
。さらに、ヘキセティダイン、その誘導体又はその塩は
、補てつ又は特にコンタクトレンズが作られている材質
を変化させない。また、ヘキセティダイン又はその誘導
体若しくはその塩の分子は、補てつ又はコンタクトレン
ズに蓄積しない。
【００２５】
【実施例】以下、本発明について種々の例を用いて説明
し、異なって形成されたヘキセティダインの効力及び安
全を実証する。
し、異なって形成されたヘキセティダインの効力及び安
全を実証する。
【００２６】例１
これは、汚染された目の縦連合神経組織の処置に対
する活性主成分としてヘキセティダインを含んでいる薬
化合物である。
する活性主成分としてヘキセティダインを含んでいる薬
化合物である。
【００２７】ヘキセティダインの可変の濃度を含むＡ，
Ｂ，Ｃ，Ｄ及びＥと呼ばれる５つの化合物が、準備され
る。そのヘキセティダインは、僅かに酸性のｐＨに調整
された、水の粘性と等しい粘性を有する水溶媒体内に導
入される。これらの調整は、例えば、ゲル、クリーム又
は粉状の製品、あるいは布の湿布、ろ織りの湿布、又は
ポリウレタン湿布などの支持体上に与えられるなど、異
なる物理形態で形成され得る。
Ｂ，Ｃ，Ｄ及びＥと呼ばれる５つの化合物が、準備され
る。そのヘキセティダインは、僅かに酸性のｐＨに調整
された、水の粘性と等しい粘性を有する水溶媒体内に導
入される。これらの調整は、例えば、ゲル、クリーム又
は粉状の製品、あるいは布の湿布、ろ織りの湿布、又は
ポリウレタン湿布などの支持体上に与えられるなど、異
なる物理形態で形成され得る。
【００２８】
【表１】
【００２９】グルコノラクトン、グルコン酸、硼酸、酢
酸、及びエチレンジアミンテトラ酢酸などの金属イオン
封鎖剤からなる緩衝物を用いて、ｐＨを調節することも
できる。
酸、及びエチレンジアミンテトラ酢酸などの金属イオン
封鎖剤からなる緩衝物を用いて、ｐＨを調節することも
できる。
【００３０】上述の溶液は、眼の炎症に関してテストさ
れた。なされたテストは、次の通りであった。
れた。なされたテストは、次の通りであった。
【００３１】Ａ−一日に一度１滴
Ｂ−一日に二度５滴
Ｃ−一日に三度１０滴
Ｄ−一日に三度１５滴
Ｅ−一日に三度２０滴
【００３２】全てのケースにおいて、急速な改善が観察
され、一週間の処置後に全治した。
され、一週間の処置後に全治した。
【００３３】その処置は、コンタクトレンズをつけた対
象について、繰り返し行われた。処置は、コンタクトレ
ンズを眼に入れる前に実行され、本発明による処置化合
物を存在させて、コンタクトレンズが一日中つけられた
。
象について、繰り返し行われた。処置は、コンタクトレ
ンズを眼に入れる前に実行され、本発明による処置化合
物を存在させて、コンタクトレンズが一日中つけられた
。
【００３４】日毎に、そのコンタクトレンズは、スペク
トル測光計で測定された。
トル測光計で測定された。
【００３５】そのスペクトル測光計による検査の前に、
レンズの外観について視覚検査がなされた。
レンズの外観について視覚検査がなされた。
【００３６】４０％の比重のレンズ（セミハードレンズ
）についても、７０％の比重のレンズ（ソフトレンズ）
についても、外観の変化は観察されなかった。
）についても、７０％の比重のレンズ（ソフトレンズ）
についても、外観の変化は観察されなかった。
【００３７】スペクトル測光計には、ヘキセティダイン
の少しの蓄積も見られなかった。
の少しの蓄積も見られなかった。
【００３８】各検査の前に、それらのレンズは、９５％
のスペクトル測光反射率の生理的食塩水で洗浄された。
のスペクトル測光反射率の生理的食塩水で洗浄された。
【００３９】テスト期間を通して、それらのレンズは、
９２％から９５％まで変化する等価なスペクトル測光反
射率を示した。
９２％から９５％まで変化する等価なスペクトル測光反
射率を示した。
【００４０】生理的食塩水溶液での洗浄後に、Ｃタイプ
のヘキセティダイン溶液に毎晩浸されたコンタクトレン
ズは、９２％から９５％まで変化する等価なスペクトル
測光反射率を与えた。
のヘキセティダイン溶液に毎晩浸されたコンタクトレン
ズは、９２％から９５％まで変化する等価なスペクトル
測光反射率を与えた。
【００４１】本発明に係るヘキセティダインをベースと
した防腐剤溶液に浸されたコンタクトレンズをつけて、
本発明に係るヘキセティダインをベースとする眼炎処置
生成物の吸収検討により、ヘキセティダイン分子がその
材料に吸収されないことが立証された。
した防腐剤溶液に浸されたコンタクトレンズをつけて、
本発明に係るヘキセティダインをベースとする眼炎処置
生成物の吸収検討により、ヘキセティダイン分子がその
材料に吸収されないことが立証された。
【００４２】これは、レンズが４０夜浸され、４０日つ
けられた後でさえ、セミハードであるかソフトであるか
のコンタクトレンズの性質に関係なく適用する。
けられた後でさえ、セミハードであるかソフトであるか
のコンタクトレンズの性質に関係なく適用する。
【００４３】例２
この例では、上述の例１のＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ及びＥと
呼ばれる５つの化合物が、取引名「プルリオル（Ｐｌｕ
ｒｉｏｌ） Ｆ８７」で知られた非イオン界面活性剤を
、各形成に際して２％の速度で、加えることによって完
全なものとされ、それぞれＡ１，Ｂ１，Ｃ１，Ｄ１及び
Ｅ１として参照される化合物を与える。
呼ばれる５つの化合物が、取引名「プルリオル（Ｐｌｕ
ｒｉｏｌ） Ｆ８７」で知られた非イオン界面活性剤を
、各形成に際して２％の速度で、加えることによって完
全なものとされ、それぞれＡ１，Ｂ１，Ｃ１，Ｄ１及び
Ｅ１として参照される化合物を与える。
【００４４】コンタクトレンズを４０夜各溶液に浸たし
、続いて毎日洗浄し、一日中そのレンズをつけるという
同じテスト期間後に、ヘキセティダイン分子及び界面活
性剤が吸収されず、かつレンズ材質が変化しなかったこ
とを、観察できた。
、続いて毎日洗浄し、一日中そのレンズをつけるという
同じテスト期間後に、ヘキセティダイン分子及び界面活
性剤が吸収されず、かつレンズ材質が変化しなかったこ
とを、観察できた。
【００４５】例３
化合物Ａ１，Ｂ１，Ｃ１，Ｄ１及びＥ１に、その化
合物１００ｇにつき６５ｍｇのエチレンジアミンテトラ
酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、補完することによって、化合
物Ａ２，Ｂ２，Ｃ２，Ｄ２及びＥ２を与えた。
合物１００ｇにつき６５ｍｇのエチレンジアミンテトラ
酢酸（ＥＤＴＡ）を加え、補完することによって、化合
物Ａ２，Ｂ２，Ｃ２，Ｄ２及びＥ２を与えた。
【００４６】例２で報告したものと同じテストによって
、ヘキセティダイン分子、界面活性剤及びＥＤＴＡが吸
収されないことを確認することができ、レンズ材料及び
眼の組織に関して形成された化合物の安全性が立証され
た。
、ヘキセティダイン分子、界面活性剤及びＥＤＴＡが吸
収されないことを確認することができ、レンズ材料及び
眼の組織に関して形成された化合物の安全性が立証され
た。
【００４７】例４
例３の化合物Ａ２，Ｂ２，Ｃ２，Ｄ２及びＥ２に、
次の方法で可変量のポリヘキサメチレンビグアニド（Ｐ
ＨＭＢ）を加えることによって、化合物Ａ３，Ｂ３，Ｃ
３，Ｄ３及びＥ３を与えた。
次の方法で可変量のポリヘキサメチレンビグアニド（Ｐ
ＨＭＢ）を加えることによって、化合物Ａ３，Ｂ３，Ｃ
３，Ｄ３及びＥ３を与えた。
【００４８】
【表２】
【００４９】第１日の浸せきテストは、最も高濃度の形
成番号Ａ３のケースで、ＰＨＭＢの吸収を示した。
成番号Ａ３のケースで、ＰＨＭＢの吸収を示した。
【００５０】従って、全ての形成が、検査され、４０日
のテスト期間後に、形成Ｂ３のケースにおいてＰＨＭＢ
が僅かに吸収されることが観察され、形成Ｃ３，Ｄ３及
びＥ３のケースではスペクトル測光計で吸収が観察され
なかった。
のテスト期間後に、形成Ｂ３のケースにおいてＰＨＭＢ
が僅かに吸収されることが観察され、形成Ｃ３，Ｄ３及
びＥ３のケースではスペクトル測光計で吸収が観察され
なかった。
【００５１】従って、形成Ｃ３からＥ３までと比例的に
一致するＰＨＭＢを含有させることによって、眼の組織
やレンズ材料に有害な影響を持たない治療上有効な化合
物が得られる。
一致するＰＨＭＢを含有させることによって、眼の組織
やレンズ材料に有害な影響を持たない治療上有効な化合
物が得られる。
【００５２】
【発明の効果】本発明によって、使用が簡単でかつ非常
に効果的であり、さらに目の組織やコンタクトレンズに
有害な影響を与えない薬化合物が得られる。
に効果的であり、さらに目の組織やコンタクトレンズに
有害な影響を与えない薬化合物が得られる。
Claims (12)
- 【請求項１】 特に眼の補てつ、及び特に、コンタク
トレンズの有無に関係なく縦連合神経組織の治療処置を
与える、眼の防腐作用を持つ薬化合物の調整に、観察さ
れた用途の非毒性のヘキセティダイン、又はその誘導体
若しくは塩を使用する方法。 - 【請求項２】 請求項１の方法において、上記薬化合
物は、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセ
ティダイン濃度を含む濃縮形態にあることを特徴とする
方法。 - 【請求項３】 請求項１の方法において、上記薬化合
物は、１０−５％と１００％と０．３％との間のヘキセ
ティダイン濃度を含む希釈形態にあることを特徴とする
方法。 - 【請求項４】 請求項１乃至３のいずれか１項の方法
において、上記薬化合物は、１０−７％と１０−２％の
間にあるヘキセティダイン又はその誘導体若しくは塩の
濃度を含む目薬として形成されていることを特徴とする
方法。 - 【請求項５】 請求項１乃至３のいずれか１項に記載
の方法において、上記薬化合物は、１０−７％と０．０
４％の間のヘキセティダイン又はその誘導体若しくは塩
の濃度を含み、眼の補てつ又はコンタクトレンズを無菌
化するための衛生処置化合物の形態をしていることを特
徴とする方法。 - 【請求項６】 請求項１乃至４のいずれか１項の方法
において、上記薬化合物が、上記化合物を含浸させた固
体支持体、又はパウダー、又は液状若しくはペースト状
化合物として形成され、上記支持体は、特に従来の湿布
、布、ろ織り、又はポリウレタン湿布から選択されるこ
とを特徴とする方法。 - 【請求項７】 前述の請求項のいずれか１項の方法に
おいて、上記薬化合物は、ｐＨを調整するための緩衝物
から成る液状化合物であることを特徴とする方法。 - 【請求項８】 前述の請求項のいずれか１項の方法に
おいて、上記薬化合物が、非イオン性、両性、陰イオン
性、又は陽イオン性界面活性剤、好ましくは非イオン型
の界面活性剤から成る液状化合物であることを特徴とす
る方法。 - 【請求項９】 前述の請求項のいずれか１項の方法に
おいて、上記薬化合物が金属イオン封鎖剤、特にグルコ
ノラクトン、特にはδ−グルコノラクトン又はエチレン
ジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）から成ることを特徴と
する方法。 - 【請求項１０】 前述の請求項のいずれか１項の方法
において、上記薬化合物が少なくとも１つの他の防腐剤
又は少なくとも１つの抗生物質から成ることを特徴とす
る方法。 - 【請求項１１】 請求項１０の方法において、上述の
防腐剤が、ビグアニド、特にポリヘキサメチレンビグア
ニド及びその塩、又はクォタナリーアンモニア混合物、
さらに特には、ジデシルジメチルアンモニウム塩化物か
ら選択されることを特徴とする方法。 - 【請求項１２】 請求項１０又は１１の方法において
、上記薬化合物が、抗生物質としてエリスロマイシン又
はネオマイシンから成ることを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9004945 | 1990-04-18 | ||
| FR909004945A FR2661091B1 (fr) | 1990-04-18 | 1990-04-18 | Utilisation de l'hexetidine ou de ses derives ou sels pour la preparation d'une composition pharmaceutique a usage ophtalmologique. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04234818A true JPH04234818A (ja) | 1992-08-24 |
Family
ID=9395848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3112393A Pending JPH04234818A (ja) | 1990-04-18 | 1991-04-17 | 薬化合物の調整にヘキセティダインを使用する方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0453337B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04234818A (ja) |
| AT (1) | ATE158719T1 (ja) |
| AU (1) | AU643772B2 (ja) |
| BR (1) | BR9101544A (ja) |
| CA (1) | CA2039566A1 (ja) |
| DE (1) | DE69127767T2 (ja) |
| DK (1) | DK0453337T3 (ja) |
| ES (1) | ES2109937T3 (ja) |
| FR (1) | FR2661091B1 (ja) |
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| MC (1) | MC2217A1 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE10147186A1 (de) * | 2001-09-25 | 2003-04-24 | Beiersdorf Ag | Wirkstoffkombinationen aus Polyhexamethylenbiguanid-Hydrochlorid und Distearyldimethylammoniumchlorid und Zubereitungen, solche Wirkstoffkombinationen enthaltend |
| US9737609B2 (en) | 2014-08-20 | 2017-08-22 | Professional Compounding Centers Of America (Pcca) | Natural suspending agent including a synergistic blend of xanthan gum and konjac powder for oral pharmaceutical suspensions |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| EP0215136B1 (de) * | 1985-09-02 | 1988-06-22 | Artesan Pharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung | Hexetidin 1,3-Bis-(2-ethylhexyl)-hexahydro-5-methyl-5-pyrimidinamin enthaltendes therapeutisch wirkendes Mittel, sowie Verfahren zum Herstellen desselben und Verwendung als vaginales Desinfektionsmittel |
| US4666517A (en) * | 1986-06-04 | 1987-05-19 | Colgate-Palmolive Co. | Antiplaque oral composition |
-
1990
- 1990-04-18 FR FR909004945A patent/FR2661091B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-03-20 DE DE69127767T patent/DE69127767T2/de not_active Expired - Fee Related
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- 1991-03-20 ES ES91400743T patent/ES2109937T3/es not_active Expired - Lifetime
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- 1991-04-02 CA CA002039566A patent/CA2039566A1/en not_active Abandoned
- 1991-04-17 JP JP3112393A patent/JPH04234818A/ja active Pending
- 1991-04-17 BR BR919101544A patent/BR9101544A/pt not_active Application Discontinuation
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- 1991-04-18 HU HU911272A patent/HUT57985A/hu unknown
Also Published As
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