JPH04235905A - 化粧料 - Google Patents
化粧料Info
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- JPH04235905A JPH04235905A JP3013832A JP1383291A JPH04235905A JP H04235905 A JPH04235905 A JP H04235905A JP 3013832 A JP3013832 A JP 3013832A JP 1383291 A JP1383291 A JP 1383291A JP H04235905 A JPH04235905 A JP H04235905A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- melanin production
- weight
- lactococcus
- cells
- Prior art date
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はメラニン生成抑制剤に関
し、更に詳細には優れたチロシナーゼ活性阻害作用を有
するメラニン生成抑制剤及びこれを含有する化粧料に関
する。
し、更に詳細には優れたチロシナーゼ活性阻害作用を有
するメラニン生成抑制剤及びこれを含有する化粧料に関
する。
【０００２】
【従来の技術】日焼け等によりヒトの肌が黒く変色する
のは、表皮の基底層に存在する色素細胞中でメラニンが
合成されることが原因とされている。メラニンは、酸化
酵素であるチロシナーゼがアミノ酸の一種であるチロシ
ンを酸化重合させることにより合成される。
のは、表皮の基底層に存在する色素細胞中でメラニンが
合成されることが原因とされている。メラニンは、酸化
酵素であるチロシナーゼがアミノ酸の一種であるチロシ
ンを酸化重合させることにより合成される。
【０００３】従来、このチロシナーゼ活性を阻害するこ
とによりメラニンの生成を抑制する物質としては、ビタ
ミンＣ、システイン、アルブチン、コウジ酸、グルタチ
オン、ハイドロキノンなどが知られている。また、天然
物由来のメラニン生成抑制物質としては、セリ科植物抽
出物、胎盤抽出物などが知られている。
とによりメラニンの生成を抑制する物質としては、ビタ
ミンＣ、システイン、アルブチン、コウジ酸、グルタチ
オン、ハイドロキノンなどが知られている。また、天然
物由来のメラニン生成抑制物質としては、セリ科植物抽
出物、胎盤抽出物などが知られている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
従来のメラニン生成抑制剤は一般に安定性が悪く、また
その効果が十分でなかったり、安全性に問題がある場合
もあり、必らずしも十分満足できるものではなかった。 従って、安定性が良く、しかも安全性が高く、強力なメ
ラニン生成抑制作用を有し、かつ化粧料への配合性の良
好なメラニン抑制剤及びこれを配合した化粧料の開発が
望まれていた。
従来のメラニン生成抑制剤は一般に安定性が悪く、また
その効果が十分でなかったり、安全性に問題がある場合
もあり、必らずしも十分満足できるものではなかった。 従って、安定性が良く、しかも安全性が高く、強力なメ
ラニン生成抑制作用を有し、かつ化粧料への配合性の良
好なメラニン抑制剤及びこれを配合した化粧料の開発が
望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意検討してきた結果、発酵乳、チーズのス
ターターとして利用されているストレプトコッカス属又
はラクトコッカス属の特定の微生物の菌体抽出物が極め
て優れたチロシナーゼ活性阻害作用を有し、かつ安全性
も高く、広く化粧料に配合できることを見出し、本発明
を完成した。
発明者らは鋭意検討してきた結果、発酵乳、チーズのス
ターターとして利用されているストレプトコッカス属又
はラクトコッカス属の特定の微生物の菌体抽出物が極め
て優れたチロシナーゼ活性阻害作用を有し、かつ安全性
も高く、広く化粧料に配合できることを見出し、本発明
を完成した。
【０００６】すなわち、本発明はストレプトコッカス属
又はラクトコッカス属の菌体より水又はアルコールで抽
出した抽出物を有効成分とするメラニン生成抑制剤、及
びこれを含有する化粧料を提供するものである。
又はラクトコッカス属の菌体より水又はアルコールで抽
出した抽出物を有効成分とするメラニン生成抑制剤、及
びこれを含有する化粧料を提供するものである。
【０００７】本発明のメラニン生成抑制剤は、ストレプ
トコッカス属又はラクトコッカス属の菌体より水又はア
ルコールで抽出することにより製造される。
トコッカス属又はラクトコッカス属の菌体より水又はア
ルコールで抽出することにより製造される。
【０００８】本発明に用いられる菌体としては、ストレ
プトコッカス属又はラクトコッカス属に属する微生物で
あれば特に制限されないが、ストレプトコッカス・サー
モフィラスＹＩＴ２００１ 株（ストレプトコッカス・
サーモフィラスＹＩＴ２００１ 株は、ストレプトコッ
カス・サーモフィラス ＳＴ−１ 株とも称する）又は
ラクトコッカス・ラクチス・サブスピーシーズ・クレモ
リスＹＩＴ２０５８ 株が特に好ましい。
プトコッカス属又はラクトコッカス属に属する微生物で
あれば特に制限されないが、ストレプトコッカス・サー
モフィラスＹＩＴ２００１ 株（ストレプトコッカス・
サーモフィラスＹＩＴ２００１ 株は、ストレプトコッ
カス・サーモフィラス ＳＴ−１ 株とも称する）又は
ラクトコッカス・ラクチス・サブスピーシーズ・クレモ
リスＹＩＴ２０５８ 株が特に好ましい。
【０００９】ストレプトコッカス・サーモフィラスＹＩ
Ｔ２００１ 株及びラクトコッカス・ラクチス・サブピ
ーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ 株の菌学的性質
は以下の通りである。
Ｔ２００１ 株及びラクトコッカス・ラクチス・サブピ
ーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ 株の菌学的性質
は以下の通りである。
【００１０】（１）ストレプトコッカス・サーモフィラ
スＹＩＴ２００１ 株 菌形態
グラム陽性球菌嫌気での生育
＋カタラーゼ
−溶血性
−
グルコースからのガス産生 −１０
℃での生育
−４５℃での生育
＋６．５ ％食塩耐性
−ｐＨ９．６ での生育
−４０％ｂｉｌ
ｅでの生育 −脱
脂乳の凝固性
＋メチレンブルー
−ＮＨ３ 生産
−エスクリンの加水分解
−糖発酵性＊１： アラビノース
−キシロース
−ラムノース
−マンノース
−ガラクトース
＋シュークロース
＋セロビオース
−ラクトース
＋トレハロース
−メリビオ
ース −ラフ
ィノース −
メレチトース
−マンニトール
−ソルビトール
−グルコース
＋−は陰性 ＋は陽性 ＊１：糖発酵性状試験の基礎培地は指示薬としてＣＰＲ
（クロロフェノールレッド）を含むＩＬＳ 培地を基
本としたものを使用した。
スＹＩＴ２００１ 株 菌形態
グラム陽性球菌嫌気での生育
＋カタラーゼ
−溶血性
−
グルコースからのガス産生 −１０
℃での生育
−４５℃での生育
＋６．５ ％食塩耐性
−ｐＨ９．６ での生育
−４０％ｂｉｌ
ｅでの生育 −脱
脂乳の凝固性
＋メチレンブルー
−ＮＨ３ 生産
−エスクリンの加水分解
−糖発酵性＊１： アラビノース
−キシロース
−ラムノース
−マンノース
−ガラクトース
＋シュークロース
＋セロビオース
−ラクトース
＋トレハロース
−メリビオ
ース −ラフ
ィノース −
メレチトース
−マンニトール
−ソルビトール
−グルコース
＋−は陰性 ＋は陽性 ＊１：糖発酵性状試験の基礎培地は指示薬としてＣＰＲ
（クロロフェノールレッド）を含むＩＬＳ 培地を基
本としたものを使用した。
【００１１】（２）ラクトコッカス・ラクチス・サブス
ピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ 株菌形態
グラム
陽性球菌カタラーゼ
−グルコースからのガス産生
−１０℃での増殖性
＋４５℃での増殖性
−脱脂
乳の凝固性
−グルコン酸からのガス産生
−硝酸塩還元
−糖発酵性＊２： アラビノース
−キシロース
−ラムノース
−リボース
−マンノース
＋
フルクトース
＋ガラクトース
−シュークロース
−マルトース
−セロビオース
＋ラクトース
−
トレハロース
−メリビオース
−ラフィノース
−メレチトース
−マンニトール
−ソルビトー
ル −エ
スクリン
−サリシン
−アミグダリン
−ソルボース
−イノシトール
−イヌ
リン
−スターチ
−α−メチル−Ｄ−グルコシド
−グルコース
＋デキストリン
−グリコーゲン
−−は陰性 ＋は陽性 ＊２：糖発酵性状試験の基礎培地は指示薬としてＣＰＲ
を含むＩＬＳ 培地を基本としたものを使用した。
ピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ 株菌形態
グラム
陽性球菌カタラーゼ
−グルコースからのガス産生
−１０℃での増殖性
＋４５℃での増殖性
−脱脂
乳の凝固性
−グルコン酸からのガス産生
−硝酸塩還元
−糖発酵性＊２： アラビノース
−キシロース
−ラムノース
−リボース
−マンノース
＋
フルクトース
＋ガラクトース
−シュークロース
−マルトース
−セロビオース
＋ラクトース
−
トレハロース
−メリビオース
−ラフィノース
−メレチトース
−マンニトール
−ソルビトー
ル −エ
スクリン
−サリシン
−アミグダリン
−ソルボース
−イノシトール
−イヌ
リン
−スターチ
−α−メチル−Ｄ−グルコシド
−グルコース
＋デキストリン
−グリコーゲン
−−は陰性 ＋は陽性 ＊２：糖発酵性状試験の基礎培地は指示薬としてＣＰＲ
を含むＩＬＳ 培地を基本としたものを使用した。
【００１２】上記菌学的性質を示すストレプトコッカス
・サーモフィラスＹＩＴ２００１ 株は微工研菌寄第１
１８９１ 号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１８９１）として、ラ
クトコッカス・ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリ
スＹＩＴ２０５８ 株は微工研菌寄第１１７９０ 号（
ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９０）として通産省工業技術院微
生物工業技術研究所にそれぞれ寄託した。
・サーモフィラスＹＩＴ２００１ 株は微工研菌寄第１
１８９１ 号（ＦＥＲＭ Ｐ−１１８９１）として、ラ
クトコッカス・ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリ
スＹＩＴ２０５８ 株は微工研菌寄第１１７９０ 号（
ＦＥＲＭ Ｐ−１１７９０）として通産省工業技術院微
生物工業技術研究所にそれぞれ寄託した。
【００１３】これらの微生物の菌体は、当該微生物の増
殖に適した条件で培養した後、例えば遠心分離などによ
り培養上清と分離することにより得られる。
殖に適した条件で培養した後、例えば遠心分離などによ
り培養上清と分離することにより得られる。
【００１４】本発明メラニン生成抑制剤の抽出に用いら
れる溶媒は、水又はアルコールであるが、水、メタノー
ル又はこれらの混合溶媒が特に好ましい。抽出は、菌体
を溶媒に懸濁し、室温〜８０℃で５分〜１時間静置又は
攪拌することにより行なわれる。抽出後不溶物を除去し
、溶媒を留去すれば、本発明メラニン生成抑制剤が得ら
れる。
れる溶媒は、水又はアルコールであるが、水、メタノー
ル又はこれらの混合溶媒が特に好ましい。抽出は、菌体
を溶媒に懸濁し、室温〜８０℃で５分〜１時間静置又は
攪拌することにより行なわれる。抽出後不溶物を除去し
、溶媒を留去すれば、本発明メラニン生成抑制剤が得ら
れる。
【００１５】かくして得られた本発明メラニン生成抑制
剤は、下記の理化学的性質を有する。 （１）ｐＨ ４．０〜６．０ （２）各種反応 フェノール硫酸法 陽
性オルシノール反応
陽性ＢＣＡプロテインアッセイ試薬 陽性ローリ
ー反応 陽性
（３）紫外部吸収（溶媒；Ｈ ２ Ｏ）極大波長２５７
〜２５９ｎｍ 極小波長２３２〜２３４ｎｍ（第１図）
剤は、下記の理化学的性質を有する。 （１）ｐＨ ４．０〜６．０ （２）各種反応 フェノール硫酸法 陽
性オルシノール反応
陽性ＢＣＡプロテインアッセイ試薬 陽性ローリ
ー反応 陽性
（３）紫外部吸収（溶媒；Ｈ ２ Ｏ）極大波長２５７
〜２５９ｎｍ 極小波長２３２〜２３４ｎｍ（第１図）
【００１６】本
発明のメラニン生成抑制剤を配合すれば、優れた美白効
果を有する化粧料が得られる。当該本発明化粧料へのメ
ラニン生成抑制剤の配合量は、化粧料の形態等によって
異なるが、通常０．１ 〜１０重量％（菌体量換算）が
好ましい。
発明のメラニン生成抑制剤を配合すれば、優れた美白効
果を有する化粧料が得られる。当該本発明化粧料へのメ
ラニン生成抑制剤の配合量は、化粧料の形態等によって
異なるが、通常０．１ 〜１０重量％（菌体量換算）が
好ましい。
【００１７】本発明化粧料の形態としては、クリーム、
乳液、化粧水、油性化粧料、粉末化粧料、パック剤等の
皮膚化粧料が挙げられる。
乳液、化粧水、油性化粧料、粉末化粧料、パック剤等の
皮膚化粧料が挙げられる。
【００１８】なお、本発明化粧料には、上記メラニン生
成抑制剤の他に、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活
性剤、両性界面活性剤等の乳化剤；植物油、動物油、高
級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、ワックス
類、シリコン油等の油性物質；水、香料、防腐剤、顔料
、皮膚栄養剤、皮膚賦活剤、保湿剤、紫外線防止剤、ｐ
Ｈ調整剤等を配合することができる。
成抑制剤の他に、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活
性剤、両性界面活性剤等の乳化剤；植物油、動物油、高
級脂肪酸、高級アルコール、合成エステル油、ワックス
類、シリコン油等の油性物質；水、香料、防腐剤、顔料
、皮膚栄養剤、皮膚賦活剤、保湿剤、紫外線防止剤、ｐ
Ｈ調整剤等を配合することができる。
【００１９】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明を詳細に説明する
。 実施例１ （１）ＩＬＳ（Ｇｌｃ） 培地（トリプチケース１．０
％，イーストエキス０．５ ％，トリプトース０．３
％，リン酸一カリウム０．３ ％，リン酸二カリウム
０．３ ％，クエン酸二アンモニウム０．２ ％，酢酸
ナトリウム０．１７％，Ｓａｌｔ Ｓｏｌ ０．５％，
ツィーン８０ ０．１％，Ｌ−システイン塩酸塩０．０
２％，グルコース２．０ ％）をｐＨ６．８ に調整し
、これを三角フラスコに充填し、１２１ ℃、１５分間
高圧殺菌した後、ストレプトコッカス・サーモフィラス
ＹＩＴ２００１ を接種し、３７℃で２４時間静置培養
を行った。
。 実施例１ （１）ＩＬＳ（Ｇｌｃ） 培地（トリプチケース１．０
％，イーストエキス０．５ ％，トリプトース０．３
％，リン酸一カリウム０．３ ％，リン酸二カリウム
０．３ ％，クエン酸二アンモニウム０．２ ％，酢酸
ナトリウム０．１７％，Ｓａｌｔ Ｓｏｌ ０．５％，
ツィーン８０ ０．１％，Ｌ−システイン塩酸塩０．０
２％，グルコース２．０ ％）をｐＨ６．８ に調整し
、これを三角フラスコに充填し、１２１ ℃、１５分間
高圧殺菌した後、ストレプトコッカス・サーモフィラス
ＹＩＴ２００１ を接種し、３７℃で２４時間静置培養
を行った。
【００２０】ラクトコッカス・ラクチス・サブスピーシ
ーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ はＩＬＳ（Ｇｌｃ）
培地を用い、３０℃で２０時間静置培養を行った。
ーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ はＩＬＳ（Ｇｌｃ）
培地を用い、３０℃で２０時間静置培養を行った。
【００２１】培養後、遠心分離機を用いて菌体と培養上
清に分離し、菌体をメタノール溶液に懸濁し、６０℃、
１０分間、３回抽出を行った後、菌体を除きさらに減圧
下で溶媒を除去し、これを抽出物とした。
清に分離し、菌体をメタノール溶液に懸濁し、６０℃、
１０分間、３回抽出を行った後、菌体を除きさらに減圧
下で溶媒を除去し、これを抽出物とした。
【００２２】（２）得られた抽出物のメラニン生成抑制
作用を、メラニン生成の酸化酵素であるチロシナーゼ活
性の阻害作用を指標として検討した。
作用を、メラニン生成の酸化酵素であるチロシナーゼ活
性の阻害作用を指標として検討した。
【００２３】試験方法
酵素溶液：チロシナーゼ（４３００単位／ｍｇ）０．１
ｍｇ を蒸留水１ｍｌに溶解する。 基質溶液：Ｌ−チロシンを１０ｍＭになるように溶解す
る。 緩衝液 ：０．４ Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８ ）
を用いる。
ｍｇ を蒸留水１ｍｌに溶解する。 基質溶液：Ｌ−チロシンを１０ｍＭになるように溶解す
る。 緩衝液 ：０．４ Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６．８ ）
を用いる。
【００２４】試験管に緩衝液０．７５ｍｌ、酵素溶液０
．５ｍｌ 及び被験試料１ｍｌを入れ３７℃で１０分間
インキュベートした後、あらかじめ３７℃でインキュベ
ートしておいた基質溶液０．７５ｍｌを添加し１５分間
反応させる。反応終了後直ちに分光光度計によって４７
５ｎｍ における吸光度（Ｂ）を測定する。また被験試
料無添加（蒸留水添加）の場合の吸光度（Ａ）を測定し
次式からチロシナーゼ活性の阻害率を算出した。
．５ｍｌ 及び被験試料１ｍｌを入れ３７℃で１０分間
インキュベートした後、あらかじめ３７℃でインキュベ
ートしておいた基質溶液０．７５ｍｌを添加し１５分間
反応させる。反応終了後直ちに分光光度計によって４７
５ｎｍ における吸光度（Ｂ）を測定する。また被験試
料無添加（蒸留水添加）の場合の吸光度（Ａ）を測定し
次式からチロシナーゼ活性の阻害率を算出した。
【数１】
【００２５】試験結果
抽出物のチロシナーゼ阻害活性の濃度依存性を図２に示
した。試料濃度は測定系３ｍｌに含まれる菌体相当量で
表した。
した。試料濃度は測定系３ｍｌに含まれる菌体相当量で
表した。
【００２６】以上の結果よりチロシナーゼ活性５０％阻
害を示した菌体量はストレプトコッカス・サーモフィラ
スＹＩＴ２００１ は２．９ｍｇ 、ラクトコッカス・
ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５
８は４．６ｍｇ であった。
害を示した菌体量はストレプトコッカス・サーモフィラ
スＹＩＴ２００１ は２．９ｍｇ 、ラクトコッカス・
ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５
８は４．６ｍｇ であった。
【００２７】実施例２
ストレプトコッカス・サーモフィラスＹＩＴ２００１
をＩＬＳ（Ｇｌｃ） 培地を用い、３７℃で２４時間静
置培養を行った。また、ラクトコッカス・ラクチス・サ
ブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ はＩＬＳ
（Ｇｌｃ）培地を用い、３０℃で２４時間静置培養を行
った。
をＩＬＳ（Ｇｌｃ） 培地を用い、３７℃で２４時間静
置培養を行った。また、ラクトコッカス・ラクチス・サ
ブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５８ はＩＬＳ
（Ｇｌｃ）培地を用い、３０℃で２４時間静置培養を行
った。
【００２８】培養後、遠心分離を用いて菌体と培養上清
を分離し、菌体を蒸留水に懸濁し、６０℃、１０分間、
３回抽出を行った後、減圧下で溶媒を除去し、これを抽
出物とした。
を分離し、菌体を蒸留水に懸濁し、６０℃、１０分間、
３回抽出を行った後、減圧下で溶媒を除去し、これを抽
出物とした。
【００２９】実施例と同様に試験して得られた抽出物の
チロシナーゼ阻害活性の濃度依存性を図３に示した。試
料濃度は測定系３ｍｌに含まれる菌体相当量で表した。
チロシナーゼ阻害活性の濃度依存性を図３に示した。試
料濃度は測定系３ｍｌに含まれる菌体相当量で表した。
【００３０】以上の結果よりチロシナーゼ活性５０％阻
害を示した菌体量はストレプトコッカス・サーモフィラ
スＹＩＴ２００１ は３．１ ｍｇ、ラクトコッカス・
ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５
８は４．５ｍｇ であった。
害を示した菌体量はストレプトコッカス・サーモフィラ
スＹＩＴ２００１ は３．１ ｍｇ、ラクトコッカス・
ラクチス・サブスピーシーズ・クレモリスＹＩＴ２０５
８は４．５ｍｇ であった。
【００３１】実施例３ 化粧水
（組 成）
ストレプトコッカス・サーモフィラスＹＩＴ２００１
１．０重量％ 菌体メタノール抽出物（実施例
１）エタノール
１０．０重量％１，
３ −ブチレングリコール
２．０重量％ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．０５ 重量
％パラオキシ安息香酸メチル
０．１重量％香 料
０．１重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られた化粧水は、
美白効果に優れ、かつさっぱりとした使用感を有してい
た。
１．０重量％ 菌体メタノール抽出物（実施例
１）エタノール
１０．０重量％１，
３ −ブチレングリコール
２．０重量％ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油（５０Ｅ．Ｏ．） ０．０５ 重量
％パラオキシ安息香酸メチル
０．１重量％香 料
０．１重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られた化粧水は、
美白効果に優れ、かつさっぱりとした使用感を有してい
た。
【００３２】実施例４ 乳 液
（組 成）
ストレプトコッカス・サーモフィラスＹＩＴ２００１
５．０ 重量％ 菌体メタノール抽
出物（実施例１）ステアリン酸
２．０ 重量％流動パラフィン
６．０ 重量％スクワラン
２．０ 重量％ソルビタンモノステアレート
１．
５ 重量％ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）
２．０ 重量％パ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．０５重量％１，３ −ブ
チレングリコール
３．０ 重量％パラオキシ安息香酸
メチル
０．１ 重量％香 料
０．１５重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られた乳液は
、美白効果に優れ、かつしっとりとした使用感を有して
いた。
５．０ 重量％ 菌体メタノール抽
出物（実施例１）ステアリン酸
２．０ 重量％流動パラフィン
６．０ 重量％スクワラン
２．０ 重量％ソルビタンモノステアレート
１．
５ 重量％ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）
２．０ 重量％パ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．０５重量％１，３ −ブ
チレングリコール
３．０ 重量％パラオキシ安息香酸
メチル
０．１ 重量％香 料
０．１５重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られた乳液は
、美白効果に優れ、かつしっとりとした使用感を有して
いた。
【００３３】実施例５ クリーム
（組 成）
ストレプトコッカス・サーモフィラスＹＩＴ２００１
５．０ 重量％ 菌体メタノール抽
出物（実施例１）流動パラフィン
２３．０ 重量％ワセリン
７．０ 重量％ベヘニルアルコール
１．０ 重量％ステアリン酸
２．０ 重量％ミツロウ
２．０ 重量％ソルビタンモノステアレー
ト
３．５ 重量％ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）
２．５ 重量％パ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．０５重量％１，３ −ブ
チレングリコール
３．０ 重量％パラオキシ安息香酸
メチル
０．１ 重量％香 料
０．１５重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られたクリー
ムは、美白効果に優れ、かつ使用感も良好であった。
５．０ 重量％ 菌体メタノール抽
出物（実施例１）流動パラフィン
２３．０ 重量％ワセリン
７．０ 重量％ベヘニルアルコール
１．０ 重量％ステアリン酸
２．０ 重量％ミツロウ
２．０ 重量％ソルビタンモノステアレー
ト
３．５ 重量％ポリオキシエチレンソルビタン モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．）
２．５ 重量％パ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．０５重量％１，３ −ブ
チレングリコール
３．０ 重量％パラオキシ安息香酸
メチル
０．１ 重量％香 料
０．１５重量％精 製 水
全体で１００ となる量得られたクリー
ムは、美白効果に優れ、かつ使用感も良好であった。
【００３４】
【発明の効果】本発明のメラニン生成抑制剤は、優れた
チロシナーゼ阻害活性を有し、かつ安全であり、これを
配合した化粧料は優れた美白効果と良好な使用感を有す
るものである。
チロシナーゼ阻害活性を有し、かつ安全であり、これを
配合した化粧料は優れた美白効果と良好な使用感を有す
るものである。
【図１】本発明メラニン生成抑制剤の紫外部吸収スペク
トルを示す図面である。
トルを示す図面である。
【図２】実施例１で得た菌体メタノール抽出物のチロシ
ナーゼ活性阻害率とメタノール抽出した菌体量との関係
を表す図面である。
ナーゼ活性阻害率とメタノール抽出した菌体量との関係
を表す図面である。
【図３】実施例２で得た菌体熱水抽出物のチロシナーゼ
活性阻害率と熱水抽出菌体量との関係を示す図面である
。
活性阻害率と熱水抽出菌体量との関係を示す図面である
。
Claims (2)
- 【請求項１】 ストレプトコッカス属又はラクトコッ
カス属の菌体より水又はアルコール又はこれらの混合物
で抽出した抽出物を有効成分とするメラニン生成抑制剤
。 - 【請求項２】 請求項１記載のメラニン生成抑制剤を
含有する化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3013832A JPH04235905A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3013832A JPH04235905A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04235905A true JPH04235905A (ja) | 1992-08-25 |
Family
ID=11844247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3013832A Pending JPH04235905A (ja) | 1991-01-11 | 1991-01-11 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04235905A (ja) |
-
1991
- 1991-01-11 JP JP3013832A patent/JPH04235905A/ja active Pending
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