JPH04246363A - 血液から不純物を除去する方法 - Google Patents
血液から不純物を除去する方法Info
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- JPH04246363A JPH04246363A JP3241815A JP24181591A JPH04246363A JP H04246363 A JPH04246363 A JP H04246363A JP 3241815 A JP3241815 A JP 3241815A JP 24181591 A JP24181591 A JP 24181591A JP H04246363 A JPH04246363 A JP H04246363A
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-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B04—CENTRIFUGAL APPARATUS OR MACHINES FOR CARRYING-OUT PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES
- B04B—CENTRIFUGES
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- B04B5/04—Radial chamber apparatus for separating predominantly liquid mixtures, e.g. butyrometers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、細胞の洗浄、特に、遠
心分離器内で流体層に形成された赤血球細胞を洗浄する
技術に関するものである。
心分離器内で流体層に形成された赤血球細胞を洗浄する
技術に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】吸引により収集した個人の血液を遠心分
離させて赤血球細胞層を形成させ、該層を塩水と共に遠
心力を利用して洗浄し、血漿及びヘパリンのような不純
物を除去し、同一人に戻すことにより血液から廃物回収
（サルベージ）することが公知である（即ち、「自系廃
物回収法（ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ ｓａｌｖａｇｅ）
」）。かかる廃物回収に有用である遠心分離機は、１９
８７年８月４日に付与され、ここに引用するフェルドマ
ン（Ｆｅｌｄｍａｎ）等の米国特許第４，６８４，３６
１号「遠心分離機」に開示されている。かかる廃物回収
に有用で概ねフェルドマン等の特許に従った遠心分離機
を備えるチューブ装置は、本発明の譲受人であるコーブ
・ラボラトリーズ・インコポレーテッド（Ｃｏｂｅ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，）からＢＲＡＴの
登録商標名で販売されている。
離させて赤血球細胞層を形成させ、該層を塩水と共に遠
心力を利用して洗浄し、血漿及びヘパリンのような不純
物を除去し、同一人に戻すことにより血液から廃物回収
（サルベージ）することが公知である（即ち、「自系廃
物回収法（ａｕｔｏｌｏｇｏｕｓ ｓａｌｖａｇｅ）
」）。かかる廃物回収に有用である遠心分離機は、１９
８７年８月４日に付与され、ここに引用するフェルドマ
ン（Ｆｅｌｄｍａｎ）等の米国特許第４，６８４，３６
１号「遠心分離機」に開示されている。かかる廃物回収
に有用で概ねフェルドマン等の特許に従った遠心分離機
を備えるチューブ装置は、本発明の譲受人であるコーブ
・ラボラトリーズ・インコポレーテッド（Ｃｏｂｅ Ｌ
ａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，）からＢＲＡＴの
登録商標名で販売されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、赤血
球細胞を一層よく洗浄することができる方法を提供する
ことにある。
球細胞を一層よく洗浄することができる方法を提供する
ことにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
、本発明によれば、赤血球細胞から不純物を除去する方
法にして、前記不純物を含む血液を遠心分離し、同様に
前記不純物を含む赤血球細胞層を形成する段階と、前記
遠心分離を停止させる段階と、前記停止中、前記層から
の赤血球細胞を洗浄溶液と混合させる段階と、該混合に
より形成された混合体を遠心分離し、前記洗浄溶液を除
去する段階とを備えることを特徴とする方法が提供され
る。
、本発明によれば、赤血球細胞から不純物を除去する方
法にして、前記不純物を含む血液を遠心分離し、同様に
前記不純物を含む赤血球細胞層を形成する段階と、前記
遠心分離を停止させる段階と、前記停止中、前記層から
の赤血球細胞を洗浄溶液と混合させる段階と、該混合に
より形成された混合体を遠心分離し、前記洗浄溶液を除
去する段階とを備えることを特徴とする方法が提供され
る。
【０００５】遠心分離工程中にある細胞を一定容積の洗
浄液体に分散された状態にすることにより、かかる細胞
は一層良く洗浄し得ることが判明した。
浄液体に分散された状態にすることにより、かかる細胞
は一層良く洗浄し得ることが判明した。
【０００６】好適な実施例においては、遠心分離されて
形成された赤血球細胞の層は、遠心力を利用して塩水溶
液により洗浄され、血漿その他の物質は遠心分離によっ
て除去され、次いで、赤血球の細胞層を該層の容積より
大きい容積の洗浄塩水と共に容器に移して撹拌し、混合
体として再び遠心分離装置に戻し、洗浄液体を遠心分離
し、さらに塩水を加え、遠心力を利用して洗浄し、赤血
球細胞層を注入バッグに移す。
形成された赤血球細胞の層は、遠心力を利用して塩水溶
液により洗浄され、血漿その他の物質は遠心分離によっ
て除去され、次いで、赤血球の細胞層を該層の容積より
大きい容積の洗浄塩水と共に容器に移して撹拌し、混合
体として再び遠心分離装置に戻し、洗浄液体を遠心分離
し、さらに塩水を加え、遠心力を利用して洗浄し、赤血
球細胞層を注入バッグに移す。
【０００７】
【実施例】以下に本発明の好適な実施例を開示する。
【０００８】本発明に有用な遠心分離機ボウルボウル（
ｂｏｗｌ）１４０が、全体として符号１２で示されたチ
ューブ装置内に図示されている（正確な縮尺ではない）
。
ｂｏｗｌ）１４０が、全体として符号１２で示されたチ
ューブ装置内に図示されている（正確な縮尺ではない）
。
【０００９】遠心分離機ボウル１４０はチューブ装置１
２の一部である。開示したチューブ装置１２及び従来技
術の方法並びに本発明の方法により該チューブ装置を取
り付けかつ使用するための装置は、本出願の譲受人であ
るコーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッドによ
りＢＲＡＴの商標名で販売されている。チューブ装置１
２は、血液採取リザーバ管２２と、塩水バッグ管２４と
、血液再注入バッグ管２６とに連通するマニホルド１４
を備えている。マニホルド１４は管２８により遠心分離
機の入口１２２に接続される。管２２、２４、２６を選
択的に開閉する弁３０、３２、３４は使用時、遠心分離
チューブ装置１２が取り付けられる上述の協働する装置
により担持される。
２の一部である。開示したチューブ装置１２及び従来技
術の方法並びに本発明の方法により該チューブ装置を取
り付けかつ使用するための装置は、本出願の譲受人であ
るコーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッドによ
りＢＲＡＴの商標名で販売されている。チューブ装置１
２は、血液採取リザーバ管２２と、塩水バッグ管２４と
、血液再注入バッグ管２６とに連通するマニホルド１４
を備えている。マニホルド１４は管２８により遠心分離
機の入口１２２に接続される。管２２、２４、２６を選
択的に開閉する弁３０、３２、３４は使用時、遠心分離
チューブ装置１２が取り付けられる上述の協働する装置
により担持される。
【００１０】チューブ装置１２は又、遠心分離機１１０
の出口１２８を通じて供給を受けるようになされ且つ使
用時に上述の協働装置に吊るされる廃物回収バッグ３６
を備えている。上述の協働装置は又、遠心分離機ボウル
１４０を回転可能に駆動する。弁５０、５２は当該技術
分野で周知の滑りクランプ形式のものである。
の出口１２８を通じて供給を受けるようになされ且つ使
用時に上述の協働装置に吊るされる廃物回収バッグ３６
を備えている。上述の協働装置は又、遠心分離機ボウル
１４０を回転可能に駆動する。弁５０、５２は当該技術
分野で周知の滑りクランプ形式のものである。
【００１１】チューブ装置１２は、実際には、リザーバ
３８および塩水バッグ４２を備えた状態では納入されな
い。また、再注入バッグ４４はセットパッケージ内には
含まれるが、納入時には接続された状態となってはいな
い。
３８および塩水バッグ４２を備えた状態では納入されな
い。また、再注入バッグ４４はセットパッケージ内には
含まれるが、納入時には接続された状態となってはいな
い。
【００１２】本発明の方法を実施例に基づいて説明する
。
。
【００１３】好適な実施例において、スペーサ１５０及
び入口下方噴出口１４２が存在しない部分に約２５０ｍ
ｌの容積を保持する遠心分離機ボウル１４０は、上記の
ＢＲＡＴ装置により４４００ｒｐｍの回転速度まで高速
回転され、その後、廃物回収（ｓａｌｖａｇｅ）すべき
血液を血液収集リザーバ３８（容積３リットルの剛性な
ポリ炭酸エステル（ポリカーボネート）製であり、当該
技術分野で公知のように患者からの、廃物回収しかつ処
理すべき血液が供給される）から導入する。該リザーバ
３８は、上述した協働装置により担持される。血液は、
リザーバ３８から、弁３０、管２２、マニホルド１４、
蠕動ポンプ４０および管２８を通って入口１２２へと流
れ、ボウル１４０内へと入る。この血液の導入は、遠心
分離機ボウル１４０の内面上に流体状の赤血球細胞層が
形成され、その層の厚さが、スペーサ１５０の外周に隣
接して半径方向距離が約３．１７５ｍｍ（１／８インチ
）の空隙を残すようになるまで行われる。好適な実施例
において、この空隙寸法は、反射性のカラーセンサを使
用して赤血球細胞層の表面の位置を感知することにより
、自動的に監視される。この期間中、血漿及びヘパリン
のような不純物並びにヘモグロビンは、遠心分離機ボウ
ルの出口１２８からバッグ３６に入る。遠心分離機に供
給される収集リザーバ内の血液のヘマトクリットいかん
によるが、例えば７００ｍｌの血液が遠心分離機内に導
入されると、殆ど赤血球細胞から成る約１５０ｍｌの流
体層が形成され、遠心分離された血液の残りの量の大部
分はバッグ３６に供給される。
び入口下方噴出口１４２が存在しない部分に約２５０ｍ
ｌの容積を保持する遠心分離機ボウル１４０は、上記の
ＢＲＡＴ装置により４４００ｒｐｍの回転速度まで高速
回転され、その後、廃物回収（ｓａｌｖａｇｅ）すべき
血液を血液収集リザーバ３８（容積３リットルの剛性な
ポリ炭酸エステル（ポリカーボネート）製であり、当該
技術分野で公知のように患者からの、廃物回収しかつ処
理すべき血液が供給される）から導入する。該リザーバ
３８は、上述した協働装置により担持される。血液は、
リザーバ３８から、弁３０、管２２、マニホルド１４、
蠕動ポンプ４０および管２８を通って入口１２２へと流
れ、ボウル１４０内へと入る。この血液の導入は、遠心
分離機ボウル１４０の内面上に流体状の赤血球細胞層が
形成され、その層の厚さが、スペーサ１５０の外周に隣
接して半径方向距離が約３．１７５ｍｍ（１／８インチ
）の空隙を残すようになるまで行われる。好適な実施例
において、この空隙寸法は、反射性のカラーセンサを使
用して赤血球細胞層の表面の位置を感知することにより
、自動的に監視される。この期間中、血漿及びヘパリン
のような不純物並びにヘモグロビンは、遠心分離機ボウ
ルの出口１２８からバッグ３６に入る。遠心分離機に供
給される収集リザーバ内の血液のヘマトクリットいかん
によるが、例えば７００ｍｌの血液が遠心分離機内に導
入されると、殆ど赤血球細胞から成る約１５０ｍｌの流
体層が形成され、遠心分離された血液の残りの量の大部
分はバッグ３６に供給される。
【００１４】次に赤血球細胞層は、上記協働装置に担持
された塩水バッグ４２から管２４（該管２４を通る流量
を制御する弁３２は開放状態にあり、管２２を通る流量
を制御する弁３０は閉じた状態にある）、マニホルド１
４、管２８、ポンプ４０及び入口１２２を通じて圧送さ
れる２００ｍｌの「塩水」（好適な実施例において、Ｎ
ａＣｌの０．９％溶液）にて洗浄される。該塩水バッグ
は１０００ｍｌの容積を有するが、２００ｍｌの上記洗
浄液を圧送する前には８００ｍｌの塩水を有している。 この圧送及び洗浄は、遠心分離機ボウルが全速度で高速
回転する状態で行われ、洗浄液の廃液の一部はバッグ３
６内に進む。
された塩水バッグ４２から管２４（該管２４を通る流量
を制御する弁３２は開放状態にあり、管２２を通る流量
を制御する弁３０は閉じた状態にある）、マニホルド１
４、管２８、ポンプ４０及び入口１２２を通じて圧送さ
れる２００ｍｌの「塩水」（好適な実施例において、Ｎ
ａＣｌの０．９％溶液）にて洗浄される。該塩水バッグ
は１０００ｍｌの容積を有するが、２００ｍｌの上記洗
浄液を圧送する前には８００ｍｌの塩水を有している。 この圧送及び洗浄は、遠心分離機ボウルが全速度で高速
回転する状態で行われ、洗浄液の廃液の一部はバッグ３
６内に進む。
【００１５】上述の協働装置により担持された可逆ポン
プ４０は、管２８と協働し、何れか一方の方向に選択的
に圧送する。
プ４０は、管２８と協働し、何れか一方の方向に選択的
に圧送する。
【００１６】次に、遠心分離機ボウル１４０を停止させ
、ポンプ４０の圧送方向を逆にする。遠心分離機ボウル
１４０を停止させると、赤血球細胞はもはや層を形成せ
ず、分離機ボウル１４０の底部へと下降する。約１５０
ｍｌの容積を有する流体状赤血球細胞は、まだ分離機ボ
ウル１４０内に残っている約１００ｍｌの塩水とともに
、管２８、マニホルド１４、管２４及び塩水バッグ４２
への弁３２を通じてポンプ送り、すなわち圧送される。 この圧送は、混合し易いように乱流を生じさせるような
流速で行われる。赤血球細胞の後から１００ｍｌの空気
を圧送することにより、混合のための撹拌が更に行われ
ることになる。
、ポンプ４０の圧送方向を逆にする。遠心分離機ボウル
１４０を停止させると、赤血球細胞はもはや層を形成せ
ず、分離機ボウル１４０の底部へと下降する。約１５０
ｍｌの容積を有する流体状赤血球細胞は、まだ分離機ボ
ウル１４０内に残っている約１００ｍｌの塩水とともに
、管２８、マニホルド１４、管２４及び塩水バッグ４２
への弁３２を通じてポンプ送り、すなわち圧送される。 この圧送は、混合し易いように乱流を生じさせるような
流速で行われる。赤血球細胞の後から１００ｍｌの空気
を圧送することにより、混合のための撹拌が更に行われ
ることになる。
【００１７】次に、分離機ボウル１４０を再び４４００
ｒｐｍにて回転させ、塩水バッグ４２の中身全部を該ボ
ウル１４０内に導入する。このとき、ポンプ４０の圧送
方向は再び逆にされている。ボウル１４０の回転により
、新たな流体状の赤血球細胞の層（第２の赤血球細胞層
）が形成され、より軽量な余分な流体は今回も又、バッ
グ３６へと導かれる。
ｒｐｍにて回転させ、塩水バッグ４２の中身全部を該ボ
ウル１４０内に導入する。このとき、ポンプ４０の圧送
方向は再び逆にされている。ボウル１４０の回転により
、新たな流体状の赤血球細胞の層（第２の赤血球細胞層
）が形成され、より軽量な余分な流体は今回も又、バッ
グ３６へと導かれる。
【００１８】これで空になった塩水バッグ４２は、全量
１０００ｍｌの塩水を含む新たな塩水バッグ４２と交換
される。分離機ボウルが依然高速回転している状態で、
赤血球細胞層の外側を洗浄するために、更に２００ｍｌ
の塩水が洗浄液として供給される（バッグ内には８００
ｍｌの塩水が残る）。廃液はバッグ３６内に流れてゆく
。
１０００ｍｌの塩水を含む新たな塩水バッグ４２と交換
される。分離機ボウルが依然高速回転している状態で、
赤血球細胞層の外側を洗浄するために、更に２００ｍｌ
の塩水が洗浄液として供給される（バッグ内には８００
ｍｌの塩水が残る）。廃液はバッグ３６内に流れてゆく
。
【００１９】次に、弁３２を閉じ、遠心分離機ボウル１
４０の回転を停止させ、弁３４を開き、ポンプ４０の圧
送方向を再度、逆にする。すると、赤血球細胞層は分離
機ボウル１４０内に落下し、マニホルド１４、管２６及
び弁３４を通じて再注入バッグ４４内に圧送される。こ
のバッグ４４は看護人に与えられ、患者の体内への再導
入の際に用いられる。
４０の回転を停止させ、弁３４を開き、ポンプ４０の圧
送方向を再度、逆にする。すると、赤血球細胞層は分離
機ボウル１４０内に落下し、マニホルド１４、管２６及
び弁３４を通じて再注入バッグ４４内に圧送される。こ
のバッグ４４は看護人に与えられ、患者の体内への再導
入の際に用いられる。
【００２０】遠心分離機を備えたチューブ装置１２は、
所望であれば、本発明に従って様々に工程を組み合わせ
た多数の方法で使用することができる。廃物回収バッグ
３６は、例えば容積１０リットルとし、幾つかの工程に
使用可能であるようにすることが望ましい。該廃物回収
バッグ３６又は再注入バッグ４４（好適な実施例におい
ては容積１リットル）は、所望であれば、塩水バッグ４
２と交換することができ、また、そのようにすることが
望ましい。好適な実施例におけるチューブは内径６．３
５ｍｍ（１／４インチ）とすることが望ましいが、弁５
０の下流における廃物バッグ３６の前後のチューブは、
これより僅かにより大きい内径とすることが望ましい。
所望であれば、本発明に従って様々に工程を組み合わせ
た多数の方法で使用することができる。廃物回収バッグ
３６は、例えば容積１０リットルとし、幾つかの工程に
使用可能であるようにすることが望ましい。該廃物回収
バッグ３６又は再注入バッグ４４（好適な実施例におい
ては容積１リットル）は、所望であれば、塩水バッグ４
２と交換することができ、また、そのようにすることが
望ましい。好適な実施例におけるチューブは内径６．３
５ｍｍ（１／４インチ）とすることが望ましいが、弁５
０の下流における廃物バッグ３６の前後のチューブは、
これより僅かにより大きい内径とすることが望ましい。
【００２１】ここに明示しなかった本発明のその他の実
施例も、特許請求の範囲に記載の本発明の範囲に属する
。例えば、廃物回収（ｓａｌｖａｇｅ）は自系（ａｕｔ
ｏｌｏｇｏｕｓ）でなくともよい。遠心分離中でない状
態で行われる中間段階の洗浄は、塩水バッグ内で実施し
なくともよい。赤血球細胞層の表面に隣接する半径方向
の空隙は、手操作（マニュアル）で調整するようにして
もよい。
施例も、特許請求の範囲に記載の本発明の範囲に属する
。例えば、廃物回収（ｓａｌｖａｇｅ）は自系（ａｕｔ
ｏｌｏｇｏｕｓ）でなくともよい。遠心分離中でない状
態で行われる中間段階の洗浄は、塩水バッグ内で実施し
なくともよい。赤血球細胞層の表面に隣接する半径方向
の空隙は、手操作（マニュアル）で調整するようにして
もよい。
【００２２】
【発明の効果】本発明の方法によれば、遠心分離した赤
血球細胞層を純化する従来技術の方法と比べて、望まし
くない不純物がさらに除去された血液を提供することが
できる。
血球細胞層を純化する従来技術の方法と比べて、望まし
くない不純物がさらに除去された血液を提供することが
できる。
【図１】本発明を実施する装置の概略図である。
１２ 遠心分離チューブ装置 １
４ マニホルド ２０ リザーバ管
２２ 管２４ 塩水バッグ管
２６ 血液再注入バッグ管 ２８ 管
３０弁３２ 弁
３４弁３６
廃物回収バッグ ３
８ リザーバ４０ 蠕動ポンプ
４２ 塩水バッグ ４４ 再注入バッグ
５０ 弁５２ 弁
１１０ 遠心分離
機ボウル １２０ 遠心分離装置
１２２ 入口１２８ 出口
１４０ 遠心分離機
ボウル １４２ 入口下方噴出口
１５０ スペーサ
４ マニホルド ２０ リザーバ管
２２ 管２４ 塩水バッグ管
２６ 血液再注入バッグ管 ２８ 管
３０弁３２ 弁
３４弁３６
廃物回収バッグ ３
８ リザーバ４０ 蠕動ポンプ
４２ 塩水バッグ ４４ 再注入バッグ
５０ 弁５２ 弁
１１０ 遠心分離
機ボウル １２０ 遠心分離装置
１２２ 入口１２８ 出口
１４０ 遠心分離機
ボウル １４２ 入口下方噴出口
１５０ スペーサ
Claims (8)
- 【請求項１】 赤血球細胞から不純物を除去する方法
にして、前記不純物を含む血液を遠心分離し、同様に前
記不純物を含む赤血球細胞層を形成する段階と、前記遠
心分離を停止させる段階と、前記停止中、前記層からの
赤血球細胞を洗浄溶液と混合させる段階と、該混合によ
り形成された混合体を遠心分離し、前記洗浄溶液を除去
する段階とを備えることを特徴とする方法。 - 【請求項２】 請求項１に記載の方法にして、前記遠
心分離の前記停止前、前記層を洗浄溶液にて洗浄する段
階を更に備えることを特徴とする方法。 - 【請求項３】 請求項１に記載の方法にして、前記混
合により形成された前記混合体を前記遠心分離すること
により形成される第２の赤血球細胞層を、遠心分離中に
洗浄液にて洗浄する更なる段階を備えることを特徴とす
る方法。 - 【請求項４】 請求項１に記載の方法にして、前記洗
浄溶液の容積が前記赤血球細胞層の容積を上廻ることを
特徴とする方法。 - 【請求項５】 請求項２に記載の方法にして、前記混
合により形成された前記混合体を前記遠心分離すること
により形成される第２の赤血球細胞層を、遠心分離中に
洗浄液にて洗浄する更なる段階を備え、前記混合段階に
おいて使用される前記洗浄溶液の容積が、最初の赤血球
細胞層の容積を上廻るようになされていることを特徴と
する方法。 - 【請求項６】 請求項４に記載の方法にして、前記洗
浄溶液の容積が前記赤血球細胞層の溶液の容積の４倍で
あることを特徴とする方法。 - 【請求項７】 請求項１に記載の方法にして、前記洗
浄溶液が塩化ナトリウムの希釈溶液であり、前記混合段
階が、前記赤血球細胞を前記層から前記洗浄溶液用の容
器に移す段階を備えることを特徴とする方法。 - 【請求項８】 請求項７に記載の方法にして、前記混
合段階が前記赤血球細胞を前記洗浄溶液に関して撹拌す
る段階を備えることを特徴とする方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US609748 | 1990-11-05 | ||
| US07609748 US5141486B1 (en) | 1990-11-05 | 1990-11-05 | Washing cells |
Publications (2)
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|---|---|
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| JP2644120B2 JP2644120B2 (ja) | 1997-08-25 |
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JP2644120B2 (ja) |
| CA (1) | CA2048015C (ja) |
| DE (1) | DE4132716C2 (ja) |
| FR (1) | FR2668714B1 (ja) |
| GB (1) | GB2250699B (ja) |
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