JPH0424989B2 - - Google Patents
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- JPH0424989B2 JPH0424989B2 JP21424884A JP21424884A JPH0424989B2 JP H0424989 B2 JPH0424989 B2 JP H0424989B2 JP 21424884 A JP21424884 A JP 21424884A JP 21424884 A JP21424884 A JP 21424884A JP H0424989 B2 JPH0424989 B2 JP H0424989B2
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
本発明はギ酸メチルの製造方法に関する。
(発明の目的)
本発明者らは、メタノールを炭素源とするギ酸
メチルの製造方法について種々検討した結果、カ
ンデイダ属に属する微生物がメタノールをギ酸メ
チルに変換する能力を有することを見出し、本発
明に到達した。 すなわち、本発明の要旨は、カンデイダ属に属
し、ギ酸メチルを生産する能力を有する微生物
を、炭素源としてメタノールを使用して培養し、
培養物からギ酸メチルを得ることを特徴とするギ
酸メチルの製造方法にある。 (発明の構成) 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において使用される微生物はカンデイダ
(Candida)属に属し、ギ酸メチルを生産する能
力を有するものであり、たとえば、カンデイダ・
ボイデイニイ(Candida boidinii)A−1917−3
(微工研菌寄第7853号)が挙げられる。この菌株
は、土壌より分離されたものであり、その菌学的
性状は次の通りである。 各培地における生育状態 (1) YM液体培地、30℃、3日間の生育状態。 生育は良好で、培養液面に環状の皮膜が形
成される。培養液底部に沈澱を生ずる。 (2) YM平板寒天上の性質 30℃、3日間の培養で、生育は良好、コロ
ニーは、バター質、白色を呈する。コロニー
表面は平滑;周縁は全縁〜やや波状;隆起状
態は台状;輝光状の光沢を呈する。細胞形態
は、卵形〜楕円形、大きさ2−10.3×1.3−
3.3(平均3.6×2.5)μm、増殖様式は多極出
芽、偽菌糸を形成する。子のう胞子は形成さ
れない。 (3) 1.5%メタノール含有液体培地、30℃、3
日間の生育状態。 生育は良好で培養液面に皮膜は殆ど形成さ
れない。培養液底部に少量の沈澱が形成され
る。 生理的性質 生育の範囲 PH2〜9 温度10〜30℃37℃で生育せず。 硝酸塩の同化:あり ゼラチン液化能:なし デンプン類似物質の生成:なし 50%グルコース上での生育(YM):なし NaCl耐性:8〜9% メタノール資化性:あり ペクチン資化性:あり ビタミン要求性:ビオチンパントテン酸−
Ca
メチルの製造方法について種々検討した結果、カ
ンデイダ属に属する微生物がメタノールをギ酸メ
チルに変換する能力を有することを見出し、本発
明に到達した。 すなわち、本発明の要旨は、カンデイダ属に属
し、ギ酸メチルを生産する能力を有する微生物
を、炭素源としてメタノールを使用して培養し、
培養物からギ酸メチルを得ることを特徴とするギ
酸メチルの製造方法にある。 (発明の構成) 以下、本発明を詳細に説明する。 本発明において使用される微生物はカンデイダ
(Candida)属に属し、ギ酸メチルを生産する能
力を有するものであり、たとえば、カンデイダ・
ボイデイニイ(Candida boidinii)A−1917−3
(微工研菌寄第7853号)が挙げられる。この菌株
は、土壌より分離されたものであり、その菌学的
性状は次の通りである。 各培地における生育状態 (1) YM液体培地、30℃、3日間の生育状態。 生育は良好で、培養液面に環状の皮膜が形
成される。培養液底部に沈澱を生ずる。 (2) YM平板寒天上の性質 30℃、3日間の培養で、生育は良好、コロ
ニーは、バター質、白色を呈する。コロニー
表面は平滑;周縁は全縁〜やや波状;隆起状
態は台状;輝光状の光沢を呈する。細胞形態
は、卵形〜楕円形、大きさ2−10.3×1.3−
3.3(平均3.6×2.5)μm、増殖様式は多極出
芽、偽菌糸を形成する。子のう胞子は形成さ
れない。 (3) 1.5%メタノール含有液体培地、30℃、3
日間の生育状態。 生育は良好で培養液面に皮膜は殆ど形成さ
れない。培養液底部に少量の沈澱が形成され
る。 生理的性質 生育の範囲 PH2〜9 温度10〜30℃37℃で生育せず。 硝酸塩の同化:あり ゼラチン液化能:なし デンプン類似物質の生成:なし 50%グルコース上での生育(YM):なし NaCl耐性:8〜9% メタノール資化性:あり ペクチン資化性:あり ビタミン要求性:ビオチンパントテン酸−
Ca
【表】
【表】
【表】
属レベルの同定
本菌株(A−1917−3)は、カロチノイド色
素を生産しない、偽菌糸を常に形成する、多極
出芽によつて増殖する、子のう胞子を形成しな
い、ことから、ロダーの“ザ・イースト”(2
版・1970)に記載されているカンデイダ
(Candida)属に帰属することが判明した。 種の同定 リー及び駒形(Lee&Komagata)(1980)
のメタノール資化菌の分類学的研究 “Taxonomical study of methanol−
assimilatingyedsts”によればカンデイダ属の
中にメタノール資化菌種として5種を認めてい
る。 (C.boidinii,C.cariosilignicola,C.
lipolytica,C.succiphila,C.utilis)。 これらの5種は、糖類の発酵能パターン及び
糖類の資化性パターンによつて主に識別されて
いる。 本菌株(A−1917−3)の糖類の発酵性試験
及び上記の炭素源の資化性パターンはロダー
(1970)のザ・イースト及びリーと駒形(1980)
によつて記載されているカンデイダ・ボイデイ
ニイ(Candida boidinii)の諸性質とよく合致
する。 よつて本菌株(A−1917−3)はカンデイ
ダ・ボイデイニイ(Candida boidinii)と同定
された。また本菌株(A−1917−3)とカンデ
イダ・ボイデイニイ(Candida boidnii)の
Authentic strain、(IAM12269株)の形態上の
特徴、糖類の発酵能、炭素源の資化性、及び他
の生理的性質について比較検討したところ、本
菌株(A−1917−3)の諸性質はカンデイダ・
ボイデイニイ(IAM12269)のそれらともよく
一致した。 本発明において使用される培地としては、主炭
素源としてメタノールを含むものであれば、特に
制限されない。 炭素源としては、メタノール以外に、種々の炭
水化物、有機酸等をさらに添加してもよく、窒素
源としては、有機アンモニウム塩、無機アンモニ
ウム塩、尿素等を用いることができる。 また、必要に応じ、無機物として各種リン酸
塩、硫酸塩等を使用することができ、必要に応じ
各種有機栄養物を添加することもできる。 培養は、通常12時間〜14日間程度、好気的条件
下に行なわれる。培地のPHは4−10、温度は20−
40℃程度から選ばれる。 ギ酸メチルの生産に際しては、増殖菌体、休止
菌体のいずれをも用いることができる。 培養物からギ酸メチルの採取、精製に際して
は、一般に有機化合物の採取、精製に用いられて
いる方法を採用することができる。 (実施例) 以下、実施例により、本発明をさらに説明す
る。 なお、実施例における物質の同定はガスクロマ
トグラフ−質量分析等により標品と比較して行な
つた。 実施例 1 メタノール40g、NH4Cl4g、K2HPO41g、
Na2HPO41g、MgSO4・7H2O0.5g、塩酸ピリ
ドキシン1mg、ビオチン0.01mg、塩酸チアミン1
mg、リボフラビン1mg、D−パントテン酸ナトリ
ウム1mg、葉酸0.01mg、FeSO4・7H2O1mg、
ZnSO4・7H2O1mg、CuSO4・5H2O0.1mg、
MnCl2・4H2O0.04mg、水1からなるPH7.0の培
地を調整した。この培地50mlを500ml容コルベン
に分注し、120℃で10分間殺菌した。天然の土壌
から分離したカンデイダ・ボイデイニイA−1917
−3菌の斜面培養(30℃、3〜6日間)菌の一白
金耳を上記コルベンに接種し、112往復/分の往
復振とう機で30℃3日間培養を行ない、この培養
物50mlよりギ酸メチル2mgを得た。
素を生産しない、偽菌糸を常に形成する、多極
出芽によつて増殖する、子のう胞子を形成しな
い、ことから、ロダーの“ザ・イースト”(2
版・1970)に記載されているカンデイダ
(Candida)属に帰属することが判明した。 種の同定 リー及び駒形(Lee&Komagata)(1980)
のメタノール資化菌の分類学的研究 “Taxonomical study of methanol−
assimilatingyedsts”によればカンデイダ属の
中にメタノール資化菌種として5種を認めてい
る。 (C.boidinii,C.cariosilignicola,C.
lipolytica,C.succiphila,C.utilis)。 これらの5種は、糖類の発酵能パターン及び
糖類の資化性パターンによつて主に識別されて
いる。 本菌株(A−1917−3)の糖類の発酵性試験
及び上記の炭素源の資化性パターンはロダー
(1970)のザ・イースト及びリーと駒形(1980)
によつて記載されているカンデイダ・ボイデイ
ニイ(Candida boidinii)の諸性質とよく合致
する。 よつて本菌株(A−1917−3)はカンデイ
ダ・ボイデイニイ(Candida boidinii)と同定
された。また本菌株(A−1917−3)とカンデ
イダ・ボイデイニイ(Candida boidnii)の
Authentic strain、(IAM12269株)の形態上の
特徴、糖類の発酵能、炭素源の資化性、及び他
の生理的性質について比較検討したところ、本
菌株(A−1917−3)の諸性質はカンデイダ・
ボイデイニイ(IAM12269)のそれらともよく
一致した。 本発明において使用される培地としては、主炭
素源としてメタノールを含むものであれば、特に
制限されない。 炭素源としては、メタノール以外に、種々の炭
水化物、有機酸等をさらに添加してもよく、窒素
源としては、有機アンモニウム塩、無機アンモニ
ウム塩、尿素等を用いることができる。 また、必要に応じ、無機物として各種リン酸
塩、硫酸塩等を使用することができ、必要に応じ
各種有機栄養物を添加することもできる。 培養は、通常12時間〜14日間程度、好気的条件
下に行なわれる。培地のPHは4−10、温度は20−
40℃程度から選ばれる。 ギ酸メチルの生産に際しては、増殖菌体、休止
菌体のいずれをも用いることができる。 培養物からギ酸メチルの採取、精製に際して
は、一般に有機化合物の採取、精製に用いられて
いる方法を採用することができる。 (実施例) 以下、実施例により、本発明をさらに説明す
る。 なお、実施例における物質の同定はガスクロマ
トグラフ−質量分析等により標品と比較して行な
つた。 実施例 1 メタノール40g、NH4Cl4g、K2HPO41g、
Na2HPO41g、MgSO4・7H2O0.5g、塩酸ピリ
ドキシン1mg、ビオチン0.01mg、塩酸チアミン1
mg、リボフラビン1mg、D−パントテン酸ナトリ
ウム1mg、葉酸0.01mg、FeSO4・7H2O1mg、
ZnSO4・7H2O1mg、CuSO4・5H2O0.1mg、
MnCl2・4H2O0.04mg、水1からなるPH7.0の培
地を調整した。この培地50mlを500ml容コルベン
に分注し、120℃で10分間殺菌した。天然の土壌
から分離したカンデイダ・ボイデイニイA−1917
−3菌の斜面培養(30℃、3〜6日間)菌の一白
金耳を上記コルベンに接種し、112往復/分の往
復振とう機で30℃3日間培養を行ない、この培養
物50mlよりギ酸メチル2mgを得た。
Claims (1)
- 1 カンデイダ(Candida)属に属し、ギ酸メチ
ルを生産する能力を有する微生物を、炭素源とし
てメタノールを使用して培養し、培養物からギ酸
メチルを得ることを特徴とするギ酸メチルの製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21424884A JPS6192584A (ja) | 1984-10-15 | 1984-10-15 | ギ酸メチルの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21424884A JPS6192584A (ja) | 1984-10-15 | 1984-10-15 | ギ酸メチルの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6192584A JPS6192584A (ja) | 1986-05-10 |
| JPH0424989B2 true JPH0424989B2 (ja) | 1992-04-28 |
Family
ID=16652621
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21424884A Granted JPS6192584A (ja) | 1984-10-15 | 1984-10-15 | ギ酸メチルの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6192584A (ja) |
-
1984
- 1984-10-15 JP JP21424884A patent/JPS6192584A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6192584A (ja) | 1986-05-10 |
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Legal Events
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