JPH0425456A - 被覆ポリエステルフイルムおよびそれを用いた蒸着フイルム - Google Patents
被覆ポリエステルフイルムおよびそれを用いた蒸着フイルムInfo
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分よ)
本発明は、その表面に形成されるへき蒸着層との接着性
か熱水の存在ドにおいても優れ、欠点のない均質な蒸着
層を形成し得るポリエステルフィルム、及びそれを用い
た蒸着ポリエステルフィルt・に関する。
か熱水の存在ドにおいても優れ、欠点のない均質な蒸着
層を形成し得るポリエステルフィルム、及びそれを用い
た蒸着ポリエステルフィルt・に関する。
(従来の技術)
金属や金属酸化物か蒸着されたポリエステルフィルム特
に金属蒸着ポリエ千し/テレフタレートフィルムは、ガ
スバリヤ−性、水分不透過性、+’iJ視・紫外光の遮
蔽性、熱線反射性なとに優れるため各種用途に利用され
ている。例えば食品やV、又部品用の包装材料、装飾用
材料、窓ガラスの遮蔽用材料、金・銀糸用材料、各種保
護被膜用材料な七に利用されている。しかし、」−記蒸
着フィルムの基祠層と蒸着層との接着性(密着+I’l
)、特に水か存在する場合の接着性は必すしも充分であ
るとはいえない。例えば、金属蒸着されたポリエステル
系基材フィルムのフィルム表面にポリオレフィン系樹脂
でなるヒートシール層か積層されたヒートシールフィル
ムで食品を包装した場合に、殺菌を目的きして煮沸処理
を行うと、蒸着層か容易に剥離するという欠点がある。
に金属蒸着ポリエ千し/テレフタレートフィルムは、ガ
スバリヤ−性、水分不透過性、+’iJ視・紫外光の遮
蔽性、熱線反射性なとに優れるため各種用途に利用され
ている。例えば食品やV、又部品用の包装材料、装飾用
材料、窓ガラスの遮蔽用材料、金・銀糸用材料、各種保
護被膜用材料な七に利用されている。しかし、」−記蒸
着フィルムの基祠層と蒸着層との接着性(密着+I’l
)、特に水か存在する場合の接着性は必すしも充分であ
るとはいえない。例えば、金属蒸着されたポリエステル
系基材フィルムのフィルム表面にポリオレフィン系樹脂
でなるヒートシール層か積層されたヒートシールフィル
ムで食品を包装した場合に、殺菌を目的きして煮沸処理
を行うと、蒸着層か容易に剥離するという欠点がある。
ポリエステル基材フィルムと金属蒸着層との接着力を改
善する方法としては、例えば、特公昭55−232号公
報および特開昭56−16549号公報に、ポリエステ
ルの他に他の共重合体組成物を混合して基材フィルムを
調製する方法が開示されている。さらに、特開昭57−
87357号公報には、基材フィルムの表面状態を物理
的に変化させる方法が、そして、特公昭59−5142
4号公報には、基材フィルム表面に特定の樹脂組成物溶
液を塗布して該樹脂組成物の層を形成する方法が開示さ
れている。しかし、これらの方法を採用しても基材フィ
ルムもしくは積層フィルムと金属蒸着層との接着性は、
いまた充分にあるとはいえず、特に水(特に熱水)の存
在下においてはその接着性が不充分である。さらに、上
記方法のうちて、特公昭59−51424 弓公報に記
載の樹脂組成物溶液を塗布する方法においては、有機溶
剤か使用されるため引火性や毒性か憂慮され、作業」ユ
の危険を伴う。公害発生、省エネルギーなとの点からも
好ましくない。
善する方法としては、例えば、特公昭55−232号公
報および特開昭56−16549号公報に、ポリエステ
ルの他に他の共重合体組成物を混合して基材フィルムを
調製する方法が開示されている。さらに、特開昭57−
87357号公報には、基材フィルムの表面状態を物理
的に変化させる方法が、そして、特公昭59−5142
4号公報には、基材フィルム表面に特定の樹脂組成物溶
液を塗布して該樹脂組成物の層を形成する方法が開示さ
れている。しかし、これらの方法を採用しても基材フィ
ルムもしくは積層フィルムと金属蒸着層との接着性は、
いまた充分にあるとはいえず、特に水(特に熱水)の存
在下においてはその接着性が不充分である。さらに、上
記方法のうちて、特公昭59−51424 弓公報に記
載の樹脂組成物溶液を塗布する方法においては、有機溶
剤か使用されるため引火性や毒性か憂慮され、作業」ユ
の危険を伴う。公害発生、省エネルギーなとの点からも
好ましくない。
基材フィルムとその表面に形成される被覆層と水の存在
下における接着性を高める方法としては、例えば、特公
昭55−45835号公報および特公昭55−1287
0号公報に、基材フィルムと印刷層との接着性を改善す
る方法が開示されている。この方法によれば、基材フィ
ルムに特定の組成のポリエステルがブレンドされる、し
かし、この方法は、基材フィルムに積層される層が印刷
層である場合には比較的優れた効果が得られるが、積層
される層が金属蒸着層である場合には、水の存在下、特
に熱水の存在下における接着性がなお充分であるとはい
えない。
下における接着性を高める方法としては、例えば、特公
昭55−45835号公報および特公昭55−1287
0号公報に、基材フィルムと印刷層との接着性を改善す
る方法が開示されている。この方法によれば、基材フィ
ルムに特定の組成のポリエステルがブレンドされる、し
かし、この方法は、基材フィルムに積層される層が印刷
層である場合には比較的優れた効果が得られるが、積層
される層が金属蒸着層である場合には、水の存在下、特
に熱水の存在下における接着性がなお充分であるとはい
えない。
ポリエステル基材とそれに積層される層との接着性を向
上させる下塗り剤として、例えば特開昭48−3748
0号公報には、特定のポリエステル系樹脂およびポリエ
ーテル系樹脂組成物が開示されている。これらの樹脂組
成物は基材となるポリエステルに対する接着性は良好で
あるが、積層されるべき金属蒸着層に対する接着性か不
充分であることか多い。さらに、」−記樹脂組成物を基
材に塗布する場合には有機溶剤が使用されるため、上記
特公昭59−51424号公報の場合と同様、引火性や
毒性のため作業上の危険を伴う。
上させる下塗り剤として、例えば特開昭48−3748
0号公報には、特定のポリエステル系樹脂およびポリエ
ーテル系樹脂組成物が開示されている。これらの樹脂組
成物は基材となるポリエステルに対する接着性は良好で
あるが、積層されるべき金属蒸着層に対する接着性か不
充分であることか多い。さらに、」−記樹脂組成物を基
材に塗布する場合には有機溶剤が使用されるため、上記
特公昭59−51424号公報の場合と同様、引火性や
毒性のため作業上の危険を伴う。
有機溶剤を使用しないで基材フィルム上に下塗り層を形
成する方法としては、特公昭54−18557号公報に
、含有成分を水溶性に変化させた組成物を含む水性溶液
を塗布する方法が開示されている。しかし、使用される
組成物が本質的に水溶性であるため、例えば得られた蒸
着フィルムは耐水性に乏しいという欠点がある。製造工
程においても水系溶剤は疎水性の基材フィルムに対して
濡れが悪(、均一な塗膜が得られにくいという欠点もあ
る。
成する方法としては、特公昭54−18557号公報に
、含有成分を水溶性に変化させた組成物を含む水性溶液
を塗布する方法が開示されている。しかし、使用される
組成物が本質的に水溶性であるため、例えば得られた蒸
着フィルムは耐水性に乏しいという欠点がある。製造工
程においても水系溶剤は疎水性の基材フィルムに対して
濡れが悪(、均一な塗膜が得られにくいという欠点もあ
る。
このように、金属なとの無機蒸着層との接着性、特に水
の存在下における接着性か良好であり、例えばjυられ
た製品をボイル処理することが可能であるようなポリエ
ステルフィルムおよびそれを用いた蒸着フィルムは得ら
れていなかった。しかし、本発明者らによる鋭意検討の
結果、ポリエステルフィルムの被覆層として、ある特定
以下のガラス転移温を有するポリエステルより得たポリ
エステル型ウレタン樹脂を用いるこきで、かかる性能を
有スるポリエステルフィルムおよびそれを用いた蒸着フ
ィルムの得られることが既にわかっている。
の存在下における接着性か良好であり、例えばjυられ
た製品をボイル処理することが可能であるようなポリエ
ステルフィルムおよびそれを用いた蒸着フィルムは得ら
れていなかった。しかし、本発明者らによる鋭意検討の
結果、ポリエステルフィルムの被覆層として、ある特定
以下のガラス転移温を有するポリエステルより得たポリ
エステル型ウレタン樹脂を用いるこきで、かかる性能を
有スるポリエステルフィルムおよびそれを用いた蒸着フ
ィルムの得られることが既にわかっている。
しかし、このような耐ボイル性を自するフィルムは被覆
層の柔軟性によりボイル時の応力集中が防止できるもの
であるが、このようなフィルムは蒸着層を施すまでの工
程に於て、基材フイルムトに形成された被覆層がフィル
ムの保存、巻き取り、巻き出し、あるいはその他諸々の
条件下で応力の印加、解除を受け、微小な永久変形を起
こす場合が見受けられる。このような被覆層に永久変形
を起こしたフィルムに蒸着層を積層すると、蒸着層は均
質とならす、蒸着の欠点か生しることがあり、期待され
るガスバリアー性が不充分であるという問題かある。
層の柔軟性によりボイル時の応力集中が防止できるもの
であるが、このようなフィルムは蒸着層を施すまでの工
程に於て、基材フイルムトに形成された被覆層がフィル
ムの保存、巻き取り、巻き出し、あるいはその他諸々の
条件下で応力の印加、解除を受け、微小な永久変形を起
こす場合が見受けられる。このような被覆層に永久変形
を起こしたフィルムに蒸着層を積層すると、蒸着層は均
質とならす、蒸着の欠点か生しることがあり、期待され
るガスバリアー性が不充分であるという問題かある。
(発明か解決しようとする課題)
本発明は」−記従来の課題を解決するものであり、その
目的とするところは、蒸着層との層間接着性、特に熱水
の存在下に於る接着性、すなわち耐ボイル性に優れ、層
間で期待されるガスバリアー性を充分満足させるような
ポリエステルフィルム及びそれを用いた蒸着フィルムを
提供することにある。
目的とするところは、蒸着層との層間接着性、特に熱水
の存在下に於る接着性、すなわち耐ボイル性に優れ、層
間で期待されるガスバリアー性を充分満足させるような
ポリエステルフィルム及びそれを用いた蒸着フィルムを
提供することにある。
(課題を解決するための手段および作用)本発明は、ポ
リエステル系樹脂よりなる基材フィルムの少なくとも片
面に樹脂被覆層が形成されり被覆ポリエステルフィルム
であって、該被覆樹脂が少なくともポリエステルポリオ
ールを含むポリオールとポリイソシアネート化合物及び
要すれば鎖延長剤とから得られる水不溶性で水分散性の
ポリエステルウレタン重合体であり、かつ該ポリエステ
ルポリオールが硬質ポリエステルポリオール(A)と軟
質ポリエステルポリオール(B)の少くとも2種以上の
混合物であり、(A)/(B)の重量比か90/10〜
5/95であることを特徴とする被覆ポリエステルフィ
ルムおよびそれを用いた無機物層蒸首ポリエステルフィ
ルムであり、このことによって前記課題を解決すること
かできる。
リエステル系樹脂よりなる基材フィルムの少なくとも片
面に樹脂被覆層が形成されり被覆ポリエステルフィルム
であって、該被覆樹脂が少なくともポリエステルポリオ
ールを含むポリオールとポリイソシアネート化合物及び
要すれば鎖延長剤とから得られる水不溶性で水分散性の
ポリエステルウレタン重合体であり、かつ該ポリエステ
ルポリオールが硬質ポリエステルポリオール(A)と軟
質ポリエステルポリオール(B)の少くとも2種以上の
混合物であり、(A)/(B)の重量比か90/10〜
5/95であることを特徴とする被覆ポリエステルフィ
ルムおよびそれを用いた無機物層蒸首ポリエステルフィ
ルムであり、このことによって前記課題を解決すること
かできる。
該被覆樹脂のポリエステルポリオールは、1種または2
種以十の7カルボン酸とジオールを常法によって縮重合
することにより製造される。酸成分としては、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、■、4−ナフタレンジ
カルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6
−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジ
カルボン酸、l、2−ビス(フェノキシ)エタ/−p。
種以十の7カルボン酸とジオールを常法によって縮重合
することにより製造される。酸成分としては、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、フタル酸、■、4−ナフタレンジ
カルボン酸、2,5−ナフタレンジカルボン酸、2,6
−ナフタレンジカルボン酸、ナフタル酸、ビフェニルジ
カルボン酸、l、2−ビス(フェノキシ)エタ/−p。
p′−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸及びそれら
の無水物あるいは、エステル形成性誘導体、p−ヒドロ
キシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香
酸等の芳香族ヒドロキノカルボン酸及びそれらのエステ
ル形成性誘導体が挙げられる。又、脂肪(環)族ジカル
ボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸
、セバシン酸、無水マレイン酸、フマル酸等の脂肪族/
カルボン酸、1.3−シクロペンタンジカルボン酸、1
.4−7クロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボ
ン酸およびそれらの無水物あるいは、エステル形成性誘
導体か挙げられる。
の無水物あるいは、エステル形成性誘導体、p−ヒドロ
キシ安息香酸、p−(2−ヒドロキシエトキシ)安息香
酸等の芳香族ヒドロキノカルボン酸及びそれらのエステ
ル形成性誘導体が挙げられる。又、脂肪(環)族ジカル
ボン酸としては、コハク酸、アジピン酸、アゼライン酸
、セバシン酸、無水マレイン酸、フマル酸等の脂肪族/
カルボン酸、1.3−シクロペンタンジカルボン酸、1
.4−7クロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボ
ン酸およびそれらの無水物あるいは、エステル形成性誘
導体か挙げられる。
グリコール成分としては、エチレングリコール、プロピ
レングリコール、1.3−プロパンツオール、1.4−
ブタンジオール、1,5−ベンタンジオール、■、6−
ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール等の脂肪族ジオール、1.4−7クロヘ
キサンジオール、1.4−シクロヘキサンジメタツール
等の脂環族ジオール、ビスフェノールA1ハイドロキノ
ン及びそれらのアルキレンオキシド付加体等のジオール
が挙げられる。
レングリコール、1.3−プロパンツオール、1.4−
ブタンジオール、1,5−ベンタンジオール、■、6−
ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール等の脂肪族ジオール、1.4−7クロヘ
キサンジオール、1.4−シクロヘキサンジメタツール
等の脂環族ジオール、ビスフェノールA1ハイドロキノ
ン及びそれらのアルキレンオキシド付加体等のジオール
が挙げられる。
該硬質ポリエステルポリオールの酸成分としては、芳香
族ジカルボン酸か主に使われる。また、軟質ポリエステ
ルポリオールの酸成分として脂肪族ポリエステルポリオ
ールが主に使われる。
族ジカルボン酸か主に使われる。また、軟質ポリエステ
ルポリオールの酸成分として脂肪族ポリエステルポリオ
ールが主に使われる。
本発明で用いられるポリエステルポリオールは通常線杖
ポリマーであるこきか好ましいか、得られるポリエステ
ルウレタン重合体の水分散性及び接着性を損わない範囲
において、多官能成分の使用は妨げない。かかる多官能
成分としては、トリメリット酸、ピロメリット酸、/ク
ロヘキサントリカルボン酸専のポリカルボン酸及びそれ
らの無水物あるいはエステル形成誘導体、グリセリン、
トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ/、ペン
タエリスリトール等のポリオールが挙げられる。
ポリマーであるこきか好ましいか、得られるポリエステ
ルウレタン重合体の水分散性及び接着性を損わない範囲
において、多官能成分の使用は妨げない。かかる多官能
成分としては、トリメリット酸、ピロメリット酸、/ク
ロヘキサントリカルボン酸専のポリカルボン酸及びそれ
らの無水物あるいはエステル形成誘導体、グリセリン、
トリメチロールエタン、トリメチロールプロパ/、ペン
タエリスリトール等のポリオールが挙げられる。
本発明で使用されるポリイソシアネート化合物としては
、2,4−トリレンジイソ/アネート、2.6−)リレ
ンジイソンアネート、m−フェニレンジイソ7アネート
、p−フェニレンジイソ7アネート、4,4′−7フエ
ニルメタンノイソ/アネート、テトラメチレンジイソ/
アネート、l\キサメ千レしジイソ/アネート、キノレ
ンジイソシアネート、リジンジイソ/アネート、インポ
ロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチジ/ジイ
ソシアネート、1.4−7クロヘキンレンノイソ/アネ
ート、4.4’ −ノンクロヘキ/ルメタンジイソンア
ネート、3.3’ −ジメチル−4゜4′−ビフェニレ
ンジイソシアネート、3,3′−ジメトキシ−4,4’
−ヒ゛フエニレンシイソンアネート、3,3′−シク
ロロー4,4′−ビフェニレンジイソシアネート、1.
5−ナフタレンジイソンアネート、1,5−テトラヒド
ロナフタレンジイソシアネート等が挙げられる。
、2,4−トリレンジイソ/アネート、2.6−)リレ
ンジイソンアネート、m−フェニレンジイソ7アネート
、p−フェニレンジイソ7アネート、4,4′−7フエ
ニルメタンノイソ/アネート、テトラメチレンジイソ/
アネート、l\キサメ千レしジイソ/アネート、キノレ
ンジイソシアネート、リジンジイソ/アネート、インポ
ロンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチジ/ジイ
ソシアネート、1.4−7クロヘキンレンノイソ/アネ
ート、4.4’ −ノンクロヘキ/ルメタンジイソンア
ネート、3.3’ −ジメチル−4゜4′−ビフェニレ
ンジイソシアネート、3,3′−ジメトキシ−4,4’
−ヒ゛フエニレンシイソンアネート、3,3′−シク
ロロー4,4′−ビフェニレンジイソシアネート、1.
5−ナフタレンジイソンアネート、1,5−テトラヒド
ロナフタレンジイソシアネート等が挙げられる。
本発明において、必要に応じて用いられる鎖廷長剤とし
ては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール
、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール
等のグリコール類、あるいは、エチレンジアミン、プロ
ピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、フェニレン
ジアミン、トリレンジアミン、ジフェニルジアミン、ジ
アミノジフェニルメタン、ジアミノシクロヘキシルメタ
ン、ピペラジン、インホロンンアミン等のジアミン類及
びヒドラジン等が挙げられる。好ましくはジアミンが用
いられる。
ては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール
、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール
等のグリコール類、あるいは、エチレンジアミン、プロ
ピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、フェニレン
ジアミン、トリレンジアミン、ジフェニルジアミン、ジ
アミノジフェニルメタン、ジアミノシクロヘキシルメタ
ン、ピペラジン、インホロンンアミン等のジアミン類及
びヒドラジン等が挙げられる。好ましくはジアミンが用
いられる。
該硬質ポリエステルポリオール(A)とは、ポリエステ
ルポリオールを構成する酸成分が1:、とじて、芳香族
ジカルボン酸よりなるものであり、ガラス転移温度(T
g)か10℃以上60℃以下のものか好ましい。Tgか
lO″C未満であると、被覆フィルムをロール状に巻取
った場合、該被覆層かブロッキング及び/又は変形を起
してしまい好ましくない。またTgが60℃を越える場
合該被覆層と基材ポリエステルフィルム及び/又は、蒸
着層との密着性に劣ると共に、ボイル時の応力集中を防
ぐことか出来ない場合があるので好ましくない。軟質ポ
リエステルポリオール(B)とはポリエステルポリオー
ルを構成する酸成分か主として、脂肪族及び/又は脂環
族のジカルボン酸より成るものであり、Tgか10℃未
満のものが好ましい。Tgが10℃以上であると該被覆
層と基材ポリエステルフィルム及び/又は蒸着層との密
着性に劣るので好ましくない。
ルポリオールを構成する酸成分が1:、とじて、芳香族
ジカルボン酸よりなるものであり、ガラス転移温度(T
g)か10℃以上60℃以下のものか好ましい。Tgか
lO″C未満であると、被覆フィルムをロール状に巻取
った場合、該被覆層かブロッキング及び/又は変形を起
してしまい好ましくない。またTgが60℃を越える場
合該被覆層と基材ポリエステルフィルム及び/又は、蒸
着層との密着性に劣ると共に、ボイル時の応力集中を防
ぐことか出来ない場合があるので好ましくない。軟質ポ
リエステルポリオール(B)とはポリエステルポリオー
ルを構成する酸成分か主として、脂肪族及び/又は脂環
族のジカルボン酸より成るものであり、Tgか10℃未
満のものが好ましい。Tgが10℃以上であると該被覆
層と基材ポリエステルフィルム及び/又は蒸着層との密
着性に劣るので好ましくない。
さらに該ポリエステルポリオールは硬質ポリエステルポ
リオール(A)と軟質ポリエステルポリオール(B)の
少くとも2種以上の混合物であり、A/Bの重量比か9
0/10〜5/95である必要かある。より好ましくは
80/20〜20/80さらに好ましくは70/30〜
3θ/70である。硬質ポリエステルポリオール(A)
か90%を越えると、該被覆層と基材ポリエステルフィ
ルム及び/叉は蒸着層との密着性に劣ると共に、蒸着フ
ィルムのボイル変形時の応力集中を防くことかできない
ので好ましくない。また、硬質ポリエステルポリオール
(A)が5%未満であると、被覆フィルムをロール状に
巻取った場合、ブロッキング及び/又は、被覆層表面に
微少な変形か生し、蒸着フィルムのバリアー性を低Fさ
せるので好ましくない。
リオール(A)と軟質ポリエステルポリオール(B)の
少くとも2種以上の混合物であり、A/Bの重量比か9
0/10〜5/95である必要かある。より好ましくは
80/20〜20/80さらに好ましくは70/30〜
3θ/70である。硬質ポリエステルポリオール(A)
か90%を越えると、該被覆層と基材ポリエステルフィ
ルム及び/叉は蒸着層との密着性に劣ると共に、蒸着フ
ィルムのボイル変形時の応力集中を防くことかできない
ので好ましくない。また、硬質ポリエステルポリオール
(A)が5%未満であると、被覆フィルムをロール状に
巻取った場合、ブロッキング及び/又は、被覆層表面に
微少な変形か生し、蒸着フィルムのバリアー性を低Fさ
せるので好ましくない。
よって硬質ポリエステルポリオール(A)と軟質ポリエ
ステルポリオール(B)の両者を1−記の範囲で併用し
、ポリエステルウレタンを得た場合にのみ被覆フィルム
及びその蒸着フィルムの密着性及び耐ボイル性と、優れ
たバリアー効果を得ることか出来る。
ステルポリオール(B)の両者を1−記の範囲で併用し
、ポリエステルウレタンを得た場合にのみ被覆フィルム
及びその蒸着フィルムの密着性及び耐ボイル性と、優れ
たバリアー効果を得ることか出来る。
川に性能を阻害しない範囲であれば他種のポリオールを
併用してもよい。例えばポリエーテルポリオール、アク
リルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブ
タジェンポリオール、ヒマ/油あるいはトール油の為導
体なとのポリヒドロキ7化合物であるか、これに限定さ
れるものでない。
併用してもよい。例えばポリエーテルポリオール、アク
リルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブ
タジェンポリオール、ヒマ/油あるいはトール油の為導
体なとのポリヒドロキ7化合物であるか、これに限定さ
れるものでない。
このようにして得られるウレタンのなかで、実施態様と
して好ましいものの1つに、実質的に水不溶性でかつ水
分散性の?可塑性ポリウレタンかある。
して好ましいものの1つに、実質的に水不溶性でかつ水
分散性の?可塑性ポリウレタンかある。
ここで「実質的に水不溶性である」とは、試験すべきポ
リウレタンを80°Cの熱水にWraし撹(Tしても、
この熱水中に該重合体が消散しないことをいう。さらに
具体的には、試験すべきポリウレタンをチップ状とし、
これを大過剰の熱水(80℃)に入れ、24時間撹拌を
行なったときに、該重合体の重量の減少が5重量%以下
であることをいう。このような熱可塑性ウレタンは種々
の方法により水系骨MMとされる。例えば、L記ポリウ
レタンの微粒子と乳化剤とを水中に加え、強撹l゛ドで
分散させる方法;該ポリウレタンを合成するときに、末
端にイソンア不−ト基を有するポリウレタン(プレポリ
マー)、鎖延長剤および乳化剤を水中で強撹拌して反応
させ、機械的剪断力によル分散化と高分子量化を同時に
行う方法;ポリウレタンの側鎖または末端に水酸基、ア
ミン基、カルボキシル基なとのイオン性基を導入するこ
とにより自己乳化性を付与して分散させる方法なとか用
いられる。得られる被覆膜の耐水性を考慮すると、乳化
剤を使用しない方法か望ましい。得られたポリウレタン
の分散液に、必要に応じて別の組成のポリウレタン分散
液や各種添加物が加えられ、あるいは、L記分散工程に
おいてこれらの添加剤が適宜添加されて均一な水系分散
液か調製される。
リウレタンを80°Cの熱水にWraし撹(Tしても、
この熱水中に該重合体が消散しないことをいう。さらに
具体的には、試験すべきポリウレタンをチップ状とし、
これを大過剰の熱水(80℃)に入れ、24時間撹拌を
行なったときに、該重合体の重量の減少が5重量%以下
であることをいう。このような熱可塑性ウレタンは種々
の方法により水系骨MMとされる。例えば、L記ポリウ
レタンの微粒子と乳化剤とを水中に加え、強撹l゛ドで
分散させる方法;該ポリウレタンを合成するときに、末
端にイソンア不−ト基を有するポリウレタン(プレポリ
マー)、鎖延長剤および乳化剤を水中で強撹拌して反応
させ、機械的剪断力によル分散化と高分子量化を同時に
行う方法;ポリウレタンの側鎖または末端に水酸基、ア
ミン基、カルボキシル基なとのイオン性基を導入するこ
とにより自己乳化性を付与して分散させる方法なとか用
いられる。得られる被覆膜の耐水性を考慮すると、乳化
剤を使用しない方法か望ましい。得られたポリウレタン
の分散液に、必要に応じて別の組成のポリウレタン分散
液や各種添加物が加えられ、あるいは、L記分散工程に
おいてこれらの添加剤が適宜添加されて均一な水系分散
液か調製される。
ここで用いられる添加物、添加剤としては、例えば、シ
リカ、炭酸カル/ラム、カオリナイト、アルミナ、タル
ク、硫酸バリウムなとの無機不活性粒子;ベンゾグアナ
ミン系樹脂、ポリスチレン系樹脂なとの有機不活性粒子
(いずれも粒径0.01〜10戸程度)かあり、これら
を添加することにより、滑り性や耐プロ、キング性か改
良され得る。さらに必要に応して顔料;有機系、無機系
の制電剤;防腐剤;消泡剤;紫外線吸収剤なとか用いら
れ得る。添加剤の種類およびiは、得られる被覆フィル
ムの水の存在ドにおける薄青層との層間接着力を太き(
阻害しない限り特に制限されない。
リカ、炭酸カル/ラム、カオリナイト、アルミナ、タル
ク、硫酸バリウムなとの無機不活性粒子;ベンゾグアナ
ミン系樹脂、ポリスチレン系樹脂なとの有機不活性粒子
(いずれも粒径0.01〜10戸程度)かあり、これら
を添加することにより、滑り性や耐プロ、キング性か改
良され得る。さらに必要に応して顔料;有機系、無機系
の制電剤;防腐剤;消泡剤;紫外線吸収剤なとか用いら
れ得る。添加剤の種類およびiは、得られる被覆フィル
ムの水の存在ドにおける薄青層との層間接着力を太き(
阻害しない限り特に制限されない。
本発明の被覆ポリエステルフィルムに用いられる基材フ
ィルムとしては、熱可塑性ポリエステル系樹脂のフィル
ム、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのフ
ィルムか好適である。
ィルムとしては、熱可塑性ポリエステル系樹脂のフィル
ム、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレ
ンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのフ
ィルムか好適である。
特にその成分の80%以上がポリエチレンテレフタレー
トに相当する(つまりテレフタル酸成分およびエチレン
グリコール成分が全成分の80%以りである)共重合ポ
リエステルフィルム、またはポリエチレンテレフタレー
トを80%以上の割合で含有スるポリエステルブレンド
フィルムが好適に用いられる。このような共重合ポリエ
ステルフィルムまたはポリエステルブレンドフィルムの
、上記ポリエチレンテレフタレート成分以外のポリエス
テル成分は、任意のポリエステル成分であり得る。その
ようなポリエステルを構成するジカルボン酸成分として
は、芳香族、脂肪族および脂環族のジカルボン酸かいず
れも使用され得る。芳香族ジカルボン酸としては、イソ
フタル酸、オルソフタル酸、2.6−ナフタレンジカル
ボン酸なとか、脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸
、アジピン酸、セバシン酸、ンユウ酸なとか、そし7て
、脂環族ジカルボン酸としては、1.3−7クロペンタ
ンジカルボン酸、1.4−シクロヘキサンジカルボン酸
などがある。芳香族ジカルボン酸としては、p−ヒドロ
キシ安息香酸なとのオキシ酸の一部か好適に利用される
。上記ポリエステルを構成するグリフール成分としては
、炭素数2〜8個の脂肪族グリコールまたは炭素数6〜
12個の脂環族グリコールか好適である。このようなグ
リコールとしては、エチレングリコール、1,2−プロ
パンジオール、1.3−プロパンジオール、1゜4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、1.6−ヘキ
サンノオール、1.2−7クロヘキサンジメタノール、
1.3−7クロヘキサン/メタノール、1.4−7クロ
ヘキサ7ンメタノール、り−キソレングリコール、/エ
チレングリコール、トリエチレングリコールなとかある
。この他、脂肪族グリコールとしてポリエーテルグリコ
ールを使用することも1+J能であり、それにはポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコールなとかある。
トに相当する(つまりテレフタル酸成分およびエチレン
グリコール成分が全成分の80%以りである)共重合ポ
リエステルフィルム、またはポリエチレンテレフタレー
トを80%以上の割合で含有スるポリエステルブレンド
フィルムが好適に用いられる。このような共重合ポリエ
ステルフィルムまたはポリエステルブレンドフィルムの
、上記ポリエチレンテレフタレート成分以外のポリエス
テル成分は、任意のポリエステル成分であり得る。その
ようなポリエステルを構成するジカルボン酸成分として
は、芳香族、脂肪族および脂環族のジカルボン酸かいず
れも使用され得る。芳香族ジカルボン酸としては、イソ
フタル酸、オルソフタル酸、2.6−ナフタレンジカル
ボン酸なとか、脂肪族ジカルボン酸としては、コハク酸
、アジピン酸、セバシン酸、ンユウ酸なとか、そし7て
、脂環族ジカルボン酸としては、1.3−7クロペンタ
ンジカルボン酸、1.4−シクロヘキサンジカルボン酸
などがある。芳香族ジカルボン酸としては、p−ヒドロ
キシ安息香酸なとのオキシ酸の一部か好適に利用される
。上記ポリエステルを構成するグリフール成分としては
、炭素数2〜8個の脂肪族グリコールまたは炭素数6〜
12個の脂環族グリコールか好適である。このようなグ
リコールとしては、エチレングリコール、1,2−プロ
パンジオール、1.3−プロパンジオール、1゜4−ブ
タンジオール、ネオペンチルグリコール、1.6−ヘキ
サンノオール、1.2−7クロヘキサンジメタノール、
1.3−7クロヘキサン/メタノール、1.4−7クロ
ヘキサ7ンメタノール、り−キソレングリコール、/エ
チレングリコール、トリエチレングリコールなとかある
。この他、脂肪族グリコールとしてポリエーテルグリコ
ールを使用することも1+J能であり、それにはポリエ
チレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテ
トラメチレングリコールなとかある。
これらの酸成分とジカルボン酸成分とは、通常の方法に
より重合(あるいは共重合)されてポリエステルが調製
される。このポリエステルは、必要に応して、適宜混合
され、通常、溶融・押出により、あるいは溶剤に溶解さ
せてキャスティングすることによりフィルム(基材フィ
ルム)か得られる。使用される基材フィルムは、必要に
応して、軸もしくはニ、軸延伸される。
より重合(あるいは共重合)されてポリエステルが調製
される。このポリエステルは、必要に応して、適宜混合
され、通常、溶融・押出により、あるいは溶剤に溶解さ
せてキャスティングすることによりフィルム(基材フィ
ルム)か得られる。使用される基材フィルムは、必要に
応して、軸もしくはニ、軸延伸される。
該基材フィルム七へ被覆樹脂層を形成する方法としては
、複数の押出機をそなえたフィルム成形ダイにより基材
フィルムと共に同時多層成形する方法や基材フィルム上
に被覆用樹脂を押し出し被覆する方法、基材フィルムと
被覆層樹脂を各々シート状に成形し、積層する方法、更
には基材フィルム上に被覆層樹脂の溶液又は分散液を塗
布後、乾燥する方法なと公知の語意の方法か適用できる
か、中でも被覆層樹脂の溶液又は分散液を塗布する方法
が好ましく用い得る。特に被覆層樹脂の水系分散液を塗
工する方法が安全性、経済性、効果等各種の点において
最も好ましく用い得る。
、複数の押出機をそなえたフィルム成形ダイにより基材
フィルムと共に同時多層成形する方法や基材フィルム上
に被覆用樹脂を押し出し被覆する方法、基材フィルムと
被覆層樹脂を各々シート状に成形し、積層する方法、更
には基材フィルム上に被覆層樹脂の溶液又は分散液を塗
布後、乾燥する方法なと公知の語意の方法か適用できる
か、中でも被覆層樹脂の溶液又は分散液を塗布する方法
が好ましく用い得る。特に被覆層樹脂の水系分散液を塗
工する方法が安全性、経済性、効果等各種の点において
最も好ましく用い得る。
上記水系分散液は、−上記基材フィルム上に既知の方法
により塗工される。例えば、溶融・押出により得られた
未延伸の基材フィルム、該未延伸フィルムを一軸もしく
は二軸延伸した基材フィルムFに上記分散液の塗工が行
われ、必要に応してさらに延伸および後加熱処理が行わ
れる。未延伸または、−軸方向に延伸した基材フィルム
」二に分散液を塗工し、さらに−軸または二軸延伸し、
熱処理して得られる二軸配向フィルムか、被覆層の密着
性、経済性なとの点から好適である。特に作業性の而か
らは、−軸延伸した基材フイルムトに分散液を塗tし、
次に直交する方向に延伸して二軸延伸フィルムを得る方
法が好適である。上記水性分散液の塗工には、ロールコ
ーティング法(グラビア法、リバース法など)、ナイフ
コーティング法、ロッドコーティング法、ノズルコーテ
ィング法、エアーナイフコーティング法など既知の方法
かいずれも採用され得る。
により塗工される。例えば、溶融・押出により得られた
未延伸の基材フィルム、該未延伸フィルムを一軸もしく
は二軸延伸した基材フィルムFに上記分散液の塗工が行
われ、必要に応してさらに延伸および後加熱処理が行わ
れる。未延伸または、−軸方向に延伸した基材フィルム
」二に分散液を塗工し、さらに−軸または二軸延伸し、
熱処理して得られる二軸配向フィルムか、被覆層の密着
性、経済性なとの点から好適である。特に作業性の而か
らは、−軸延伸した基材フイルムトに分散液を塗tし、
次に直交する方向に延伸して二軸延伸フィルムを得る方
法が好適である。上記水性分散液の塗工には、ロールコ
ーティング法(グラビア法、リバース法など)、ナイフ
コーティング法、ロッドコーティング法、ノズルコーテ
ィング法、エアーナイフコーティング法など既知の方法
かいずれも採用され得る。
塗工量は、目的に応じて決められるか、通常、二軸延伸
などを行い最終的に得られる被覆フィルムの単位面積(
♂)上に存在する組成物量は、0.01〜5g1好まし
くは0.02〜1gである。塗工量が0.01g/−/
を下まわると所期の効果が得られず、5g/♂を越える
と得られる被覆フィルムのブロッキングが生じやすい。
などを行い最終的に得られる被覆フィルムの単位面積(
♂)上に存在する組成物量は、0.01〜5g1好まし
くは0.02〜1gである。塗工量が0.01g/−/
を下まわると所期の効果が得られず、5g/♂を越える
と得られる被覆フィルムのブロッキングが生じやすい。
得られた被覆フィルムに金属蒸着を施した場合に、これ
を熱水処理すると蒸着面の光沢が失われるという欠点も
ある。組成物水分散液を塗「する際には、必要に応じて
、基材フィルム表面にコロナ処理、または物理的、化学
的表面処理が行われてもよい。
を熱水処理すると蒸着面の光沢が失われるという欠点も
ある。組成物水分散液を塗「する際には、必要に応じて
、基材フィルム表面にコロナ処理、または物理的、化学
的表面処理が行われてもよい。
このようにして得られる本発明の被覆ポリエステルフィ
ルム表面に無機物か蒸着される。蒸着されるへき無機物
としては、金属、金属酸化物、金属以外の無機酸化物な
とが用いられる。上記金属としては、金、銀、アルミニ
ウム、亜鉛、錫、銅、ニッケル、鉄、コバルト、クロム
、マンガン、バランラム、チタン、イソンウムなとか井
1いられる。
ルム表面に無機物か蒸着される。蒸着されるへき無機物
としては、金属、金属酸化物、金属以外の無機酸化物な
とが用いられる。上記金属としては、金、銀、アルミニ
ウム、亜鉛、錫、銅、ニッケル、鉄、コバルト、クロム
、マンガン、バランラム、チタン、イソンウムなとか井
1いられる。
特にアルミニウムか汎用される。無機酸化物としては酸
化硅素化合物なとか用いられる。これらは1種もしくは
2種以上か組み合わせて用いられる。
化硅素化合物なとか用いられる。これらは1種もしくは
2種以上か組み合わせて用いられる。
これらの無機物は、通常の方法で上記被覆フィルムの被
覆膜表面に蒸着される。真空蒸着法なとが好適に用いら
れる。このようにして得られる蒸着ポリエステルフィル
ムは、各種用途に用いられる。
覆膜表面に蒸着される。真空蒸着法なとが好適に用いら
れる。このようにして得られる蒸着ポリエステルフィル
ムは、各種用途に用いられる。
特に、被覆層上に金属や金属酸化物を蒸着して得られる
蒸着層上に、各種樹脂素材でなるシートもしくはフィル
ムを積層して食品包装材料などに好適に利用することか
11能であり、このような積層体は熱水中に浸漬しても
剥離が起こらない。上記積層すべきシートやフィルムを
構成する樹脂材料きしては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、各種アイ矛ツマ−、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリ塩化ビニリデン共重合体、ポリエステル、ホリ
アミドなどか用いられる。
蒸着層上に、各種樹脂素材でなるシートもしくはフィル
ムを積層して食品包装材料などに好適に利用することか
11能であり、このような積層体は熱水中に浸漬しても
剥離が起こらない。上記積層すべきシートやフィルムを
構成する樹脂材料きしては、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、各種アイ矛ツマ−、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリ塩化ビニリデン共重合体、ポリエステル、ホリ
アミドなどか用いられる。
このように、本発明の被覆ポリエステルフィルムは、基
材と被覆層との層間接着性、および被覆層とその表面に
形成される層、特に蒸着層との層間接着性に優れる。
材と被覆層との層間接着性、および被覆層とその表面に
形成される層、特に蒸着層との層間接着性に優れる。
また、被覆層は、様々な応力発生ドに於ても永久変形を
起さず、安定で均一・な表面を保つため、その表面に形
成される層、特に蒸着層は欠点を自しない均質な層とな
る。
起さず、安定で均一・な表面を保つため、その表面に形
成される層、特に蒸着層は欠点を自しない均質な層とな
る。
従って、これを用いて得られる本発明の蒸着ポリエステ
ルフィルムは、蒸着層の密着性、特に水の存在下におけ
る接着性に極めて優れ、またガスバリアー性が良好であ
る。
ルフィルムは、蒸着層の密着性、特に水の存在下におけ
る接着性に極めて優れ、またガスバリアー性が良好であ
る。
そのため、このような蒸着ポリエステルフィルムは、熱
水殺菌処理なとが行われる食品包装用フィルムとして特
に好適に用いられる。
水殺菌処理なとが行われる食品包装用フィルムとして特
に好適に用いられる。
(実施例)
以下、実施例により本発明の詳細な説明する。
ただし本発明は、これらの実施例の製法に限定されるも
のではない。尚、本発明の被覆ポリエステルフィルムお
よびそれを用いた蒸行フィルムの諸物性の評価方法をド
記に小す。実施例中の部は重電部を表わす。
のではない。尚、本発明の被覆ポリエステルフィルムお
よびそれを用いた蒸行フィルムの諸物性の評価方法をド
記に小す。実施例中の部は重電部を表わす。
(A)[ポリエステルポリオールの調整]温度計、窒素
ガス導入管、撹拌機を備えた反応器中で、窒素ガスを導
入しながら、エチレングリコール310部、ネオペンチ
ルグリコール520部、ジメチルテレフタレート392
部及び/メチルイソフタレート392部を加熱溶融撹拌
して、200°Cで6時間、メタノール留出量252部
まで反応させ、次いて120″Cまで冷却して292部
のアジピン酸を加え、200’Cで8時間反応して、O
H基価104.2、酸価11.3の硬質ポリエステルポ
リオール(a)を得た。同様の方法により硬質ポリエス
テルポリオール(b)及び軟質ポリエステルポリオール
(C)、(d)をf# 7′:、各々のポリエステルポ
リオールの組成を表1に示す。
ガス導入管、撹拌機を備えた反応器中で、窒素ガスを導
入しながら、エチレングリコール310部、ネオペンチ
ルグリコール520部、ジメチルテレフタレート392
部及び/メチルイソフタレート392部を加熱溶融撹拌
して、200°Cで6時間、メタノール留出量252部
まで反応させ、次いて120″Cまで冷却して292部
のアジピン酸を加え、200’Cで8時間反応して、O
H基価104.2、酸価11.3の硬質ポリエステルポ
リオール(a)を得た。同様の方法により硬質ポリエス
テルポリオール(b)及び軟質ポリエステルポリオール
(C)、(d)をf# 7′:、各々のポリエステルポ
リオールの組成を表1に示す。
(B) a着フィルムの調製:ポリエチレンテレフタレ
ートを280〜300 ’Cて溶融押出し、15°Cの
冷却ロールで冷却して、厚さ約150IJJnの未延伸
フィルムを得た。この未延伸フィルムを周速の異なる8
5°Cの一対のロール間で縦力向に3.5倍延伸した。
ートを280〜300 ’Cて溶融押出し、15°Cの
冷却ロールで冷却して、厚さ約150IJJnの未延伸
フィルムを得た。この未延伸フィルムを周速の異なる8
5°Cの一対のロール間で縦力向に3.5倍延伸した。
次いで、(A)項で17られたポリウレタンを含む水系
分散液をロールコーターカ式で塗布し、70′Cの熱風
で乾燥し、次いてテンターで98℃で横方向に3.5倍
延伸し、さらに200〜210°Cで熱固定し、厚さ1
2−のミ軸延伸コーティングポリエステルフィルムを得
た。
分散液をロールコーターカ式で塗布し、70′Cの熱風
で乾燥し、次いてテンターで98℃で横方向に3.5倍
延伸し、さらに200〜210°Cで熱固定し、厚さ1
2−のミ軸延伸コーティングポリエステルフィルムを得
た。
最終的なコート剤(被覆用組成物)塗ltj量は約0.
04g/♂であった。得られた被覆フィルムの被覆層を
形成する樹脂成分の組成、性質なとを表1に示す。この
被覆フィルムの被覆層表面に、アルミニウムを600A
の厚みに蒸着した。
04g/♂であった。得られた被覆フィルムの被覆層を
形成する樹脂成分の組成、性質なとを表1に示す。この
被覆フィルムの被覆層表面に、アルミニウムを600A
の厚みに蒸着した。
(C)蒸着フィルムの性能評価;蒸着フィルムの蒸着層
表面に厚さ60/jJ1の未延伸ポリプロピレン(PP
)シートを通常のドライラミネート法により積層した後
、ニー7ング処理を行った。このものをPPを内側にな
るようヒート/−ルメ去によって袋を作り、袋の中味か
、空気と水との体積比か2:8となるよう水をいれ、ヒ
ートソール1人で密1、tする。このような包装物を2
0ケ作り、95°Cて30分熱水中で加熱した後、室温
に冷却する。
表面に厚さ60/jJ1の未延伸ポリプロピレン(PP
)シートを通常のドライラミネート法により積層した後
、ニー7ング処理を行った。このものをPPを内側にな
るようヒート/−ルメ去によって袋を作り、袋の中味か
、空気と水との体積比か2:8となるよう水をいれ、ヒ
ートソール1人で密1、tする。このような包装物を2
0ケ作り、95°Cて30分熱水中で加熱した後、室温
に冷却する。
結果として、目視により積層フィルムの1部にでも剥離
部分(ボイルトンネリング)か認められた包装物の個数
の試験個数に占める白−分率をボイルトンネリング発生
率とした。
部分(ボイルトンネリング)か認められた包装物の個数
の試験個数に占める白−分率をボイルトンネリング発生
率とした。
また、積層フィルムとしたものの、ガスノペリアー性の
評価として酸素透過度をASTM−D−1437−75
に準拠して測定し、取り扱い易さの評価として耐ブロッ
キング性をASTM−D−918に準拠して測定し、結
果の判定は;粘着性なし・・・◎、粘着性はとんとなし
・・・○、かなり粘着性あり・・・×とした。シ′ト価
結果は表2にまとめた。
評価として酸素透過度をASTM−D−1437−75
に準拠して測定し、取り扱い易さの評価として耐ブロッ
キング性をASTM−D−918に準拠して測定し、結
果の判定は;粘着性なし・・・◎、粘着性はとんとなし
・・・○、かなり粘着性あり・・・×とした。シ′ト価
結果は表2にまとめた。
実施例1
硬質ポリエステルポリオール(a)50部と軟質ポリエ
ステルポリオール(c) 50部を減圧ド120°Cて
脱水しその後、80°Cまて冷却した後、メチルエチル
ケトン100部を加え、1′分N fl’ fd解シ、
次いてトリレンンイソ/ア不−)65.3g1つと鎖延
長剤として2.2−’、;メチロールプロピオン酸を1
7.7部加え、70℃で10時間反応させた。反応路r
後40°Cまて冷却しビベラノン12.3部を加え、鎖
延長攻込をiテった後、トリエチルアミン13.:IH
及び水500部を加え、水溶化した。
ステルポリオール(c) 50部を減圧ド120°Cて
脱水しその後、80°Cまて冷却した後、メチルエチル
ケトン100部を加え、1′分N fl’ fd解シ、
次いてトリレンンイソ/ア不−)65.3g1つと鎖延
長剤として2.2−’、;メチロールプロピオン酸を1
7.7部加え、70℃で10時間反応させた。反応路r
後40°Cまて冷却しビベラノン12.3部を加え、鎖
延長攻込をiテった後、トリエチルアミン13.:IH
及び水500部を加え、水溶化した。
得られた平透明な反応tll巻物減Ifトに65°Cて
メチルエチルケトンを除去した後、水を加えて濃度調整
を社ない不揮発分25%の安定な分散体を得た。
メチルエチルケトンを除去した後、水を加えて濃度調整
を社ない不揮発分25%の安定な分散体を得た。
上記ポリウレタン分散体を水とイソプロピルアルコール
の等積混合液中に加え、固形分が5%きなるような分散
液を得た。
の等積混合液中に加え、固形分が5%きなるような分散
液を得た。
実施例2
実施例1の硬質ポリエステルポリオールを85部に、軟
質ポリエステルポリオールを15部に変更する以外は同
様にした行った。
質ポリエステルポリオールを15部に変更する以外は同
様にした行った。
実施例3
実施例Iの硬質ポリエステルポリオールを10部に、軟
質ポリエステルポリオールを90部に変更する以外は同
様にして行った。
質ポリエステルポリオールを90部に変更する以外は同
様にして行った。
実施例4
実施例1の硬質ポリエステルポリオールを30部、軟質
ポリエステルポリオールを70部に変更する以外は同様
にして行った。
ポリエステルポリオールを70部に変更する以外は同様
にして行った。
実施例5
実施例1の硬質ポリエステルポリオールを(b)に、軟
質ポリエステルポリオールを(d)に変更し、鎖延長剤
をネオペンチルグリコールに変更する以外は同様にして
行った。
質ポリエステルポリオールを(d)に変更し、鎖延長剤
をネオペンチルグリコールに変更する以外は同様にして
行った。
比較例1
実施例1のポリエステルポリオールを硬質ポリエステル
ポリオール(a)100部のみにする以外は同様にして
行った。
ポリオール(a)100部のみにする以外は同様にして
行った。
比較例2
実施例1のポリエステルポリオールを軟質ポリエステル
ポリオール(C)100部のみにする以外は同様にして
行った。
ポリオール(C)100部のみにする以外は同様にして
行った。
比較例3
実施例1の硬質ポリエステルポリオールを95部、軟質
ポリエステルポリオールを5部に変更する以外は同様に
して行った。
ポリエステルポリオールを5部に変更する以外は同様に
して行った。
比較例4
実施例1の硬質ポリエステルポリオールを3部、軟質ポ
リエステルポリオールを97部に変更スル以外は同様に
して行った。
リエステルポリオールを97部に変更スル以外は同様に
して行った。
比較例5
ポリエステルポリオールとして硬質ポリエステルポリオ
ール(a)と軟質ポリエステルポリオール(c)と同量
の混合比になるようにランダム共重合して得た1種のポ
リエステルポリオール重合体を用いる以外は実施例1と
同様にして行った。
ール(a)と軟質ポリエステルポリオール(c)と同量
の混合比になるようにランダム共重合して得た1種のポ
リエステルポリオール重合体を用いる以外は実施例1と
同様にして行った。
比較例6
ポリエステルポリオールに実施例4の硬質ポリエステル
ポリオール(a)と軟質ポリエステルポリオール(b)
の混合比と同様になるようランダム共重合した1種類の
重合体を用いる以外は実施例4と同様にして行った。
ポリオール(a)と軟質ポリエステルポリオール(b)
の混合比と同様になるようランダム共重合した1種類の
重合体を用いる以外は実施例4と同様にして行った。
比較例7
被覆樹脂組成物を用いて基材フィルムを被覆しなかった
以外は実施例1と同様にして行った。
以外は実施例1と同様にして行った。
表2から明らかなように、実施例1〜5の本発明の蒸首
フィルムを用いて調製した包装物は熱水で処理しても剥
離することかなく良好な耐ボイル性を有しかつ、ガスバ
リアー性も良好である。
フィルムを用いて調製した包装物は熱水で処理しても剥
離することかなく良好な耐ボイル性を有しかつ、ガスバ
リアー性も良好である。
方硬質ポリエステルポリオールのみである比較例1は耐
ボイル性か箸しく低下している。さらに軟質ポリエステ
ルポリオールのみである比較例2は被覆フィルムの耐ブ
ロッキング性およびガスバリアー性が劣る。ランダム共
重合体ポリエステルポリオールである比較例5.6では
耐ボイル性とガスバリアー性が両立しないことがわかる
。
ボイル性か箸しく低下している。さらに軟質ポリエステ
ルポリオールのみである比較例2は被覆フィルムの耐ブ
ロッキング性およびガスバリアー性が劣る。ランダム共
重合体ポリエステルポリオールである比較例5.6では
耐ボイル性とガスバリアー性が両立しないことがわかる
。
以ド余白
(発明の効′R)
本発明によれば、その表面に形成される層、特に無機物
蒸着層との接養性に優れ、かつ無機物蒸着層の均質性に
優れるような、被覆ポリエステルフィルム及びそれを用
いた蒸着フィルムか得られる。蒸着層と基材フィルムと
の接着力は水、特に熱水のイYt+下においても充分で
ある。このような蒸着フィルムは食品包装用フィルム、
装飾用祠料、各種保護フィルムなどの用途に利用され、
特に熱水による加熱処理か行われる食品包装用フィルム
に好適に用いられる。
蒸着層との接養性に優れ、かつ無機物蒸着層の均質性に
優れるような、被覆ポリエステルフィルム及びそれを用
いた蒸着フィルムか得られる。蒸着層と基材フィルムと
の接着力は水、特に熱水のイYt+下においても充分で
ある。このような蒸着フィルムは食品包装用フィルム、
装飾用祠料、各種保護フィルムなどの用途に利用され、
特に熱水による加熱処理か行われる食品包装用フィルム
に好適に用いられる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ポリエステル系樹脂よりなる基材フィルムの少くと
も片面に樹脂被覆層が形成された被覆ポリエステルフィ
ルムであって、該被覆樹脂が少なくともポリエステルポ
リオールを含むポリオールとポリイソシアネート化合物
及び要すれば、鎖延長剤とから得られる水不溶性で水分
散性のポリエステルウレタン重合体であり、且つ該ポリ
エステルポリオールが硬質ポリエステルポリオール(A
)と軟質ポリエステルポリオール(B)の少くとも2種
以上の混合物であり、(A)/(B)の重量比が90/
10〜5/95であることを特徴とする被覆ポリエステ
ルフィルム 2 請求項1記載の被覆ポリエステルフィルムの前記ポ
リエステルポリウレタン樹脂被覆層表面に無機物蒸着層
が設けられた蒸着フィルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2131710A JP2926889B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 被覆ポリエステルフイルムおよびそれを用いた蒸着フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2131710A JP2926889B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 被覆ポリエステルフイルムおよびそれを用いた蒸着フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0425456A true JPH0425456A (ja) | 1992-01-29 |
| JP2926889B2 JP2926889B2 (ja) | 1999-07-28 |
Family
ID=15064389
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2131710A Expired - Fee Related JP2926889B2 (ja) | 1990-05-21 | 1990-05-21 | 被覆ポリエステルフイルムおよびそれを用いた蒸着フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2926889B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62266376A (ja) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | 株式会社デンソー | 車両用冷凍冷蔵装置 |
| JP2009038236A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-02-19 | Toppan Printing Co Ltd | 太陽電池裏面封止用シート及びこれを用いた太陽電池モジュール |
| JP2010229291A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Toray Ind Inc | 蒸着用フィルムおよびガスバリアフィルム |
| KR101226920B1 (ko) * | 2008-11-11 | 2013-01-28 | 미쓰비시 폴리에스테르 필름 지엠비에치 | 사슬 연장제를 포함하는 2축 연신형 폴리에스테르 필름, 그의 제조방법 및 그의 용도 |
| JP2014208432A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-11-06 | 大日本印刷株式会社 | 加飾シート及び加飾樹脂成形品 |
| CN105073410A (zh) * | 2013-03-29 | 2015-11-18 | 大日本印刷株式会社 | 装饰片和装饰树脂成型品 |
-
1990
- 1990-05-21 JP JP2131710A patent/JP2926889B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62266376A (ja) * | 1986-05-14 | 1987-11-19 | 株式会社デンソー | 車両用冷凍冷蔵装置 |
| JP2009038236A (ja) * | 2007-08-02 | 2009-02-19 | Toppan Printing Co Ltd | 太陽電池裏面封止用シート及びこれを用いた太陽電池モジュール |
| KR101226920B1 (ko) * | 2008-11-11 | 2013-01-28 | 미쓰비시 폴리에스테르 필름 지엠비에치 | 사슬 연장제를 포함하는 2축 연신형 폴리에스테르 필름, 그의 제조방법 및 그의 용도 |
| JP2010229291A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Toray Ind Inc | 蒸着用フィルムおよびガスバリアフィルム |
| JP2014208432A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-11-06 | 大日本印刷株式会社 | 加飾シート及び加飾樹脂成形品 |
| CN105073410A (zh) * | 2013-03-29 | 2015-11-18 | 大日本印刷株式会社 | 装饰片和装饰树脂成型品 |
| US10773497B2 (en) | 2013-03-29 | 2020-09-15 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Decorative sheet and decorative resin molded article |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2926889B2 (ja) | 1999-07-28 |
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