JPH04255670A - 非水電解質二次電池用負極 - Google Patents
非水電解質二次電池用負極Info
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- JPH04255670A JPH04255670A JP3009641A JP964191A JPH04255670A JP H04255670 A JPH04255670 A JP H04255670A JP 3009641 A JP3009641 A JP 3009641A JP 964191 A JP964191 A JP 964191A JP H04255670 A JPH04255670 A JP H04255670A
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- binder
- electrolyte secondary
- butadiene rubber
- rubber
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はリチウムを吸蔵、放出す
る金属粉末、炭素材料、硫化物、酸化物を活物質とする
非水電解質二次電池用負極に関する。
る金属粉末、炭素材料、硫化物、酸化物を活物質とする
非水電解質二次電池用負極に関する。
【０００２】
【従来の技術】リチウムまたはリチウム化合物を負極と
する非水電解質二次電池は、高電圧で高エネルギー密度
が期待され、多くの研究が行われている。
する非水電解質二次電池は、高電圧で高エネルギー密度
が期待され、多くの研究が行われている。
【０００３】従来、この種の非水電解質二次電池の正極
活物質には、ＬｉＣｏＯ２、Ｖ２Ｏ５、Ｃｒ２Ｏ５、Ｍ
ｎＯ２、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２などの遷移金属の酸化物お
よびカルコゲン化合物が知られおり、これらは層状構造
もしくはトンネル構造を有し、リチウムイオンが出入り
できる結晶構造を持っている。一方、負極活物質として
は金属リチウムが多く検討されてきた。
活物質には、ＬｉＣｏＯ２、Ｖ２Ｏ５、Ｃｒ２Ｏ５、Ｍ
ｎＯ２、ＴｉＳ２、ＭｏＳ２などの遷移金属の酸化物お
よびカルコゲン化合物が知られおり、これらは層状構造
もしくはトンネル構造を有し、リチウムイオンが出入り
できる結晶構造を持っている。一方、負極活物質として
は金属リチウムが多く検討されてきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このような従
来の構成では、充電時にリチウム負極表面に樹枝状にリ
チウムが析出し、充放電サイクルを繰り返すと充放電効
率を低下させたり、正極と接して内部短絡を生じるとい
う問題を有していた。このような問題を解決するために
、リチウムの樹枝状成長を抑制し、リチウムを吸蔵、放
出することできるリチウム−アルミニウムなどのリチウ
ム合金板もしくはリチウムを吸蔵、放出することのでき
る金属粉末、炭素材料、酸化物または硫化物を負極活物
質に用いる検討がなされている。しかし、リチウム合金
板を用いた場合は、深い充放電を繰り返すと電極が崩壊
して微細化が生じ、充放電サイクル特性が低下するとい
う問題があった。また金属粉末や炭素材料あるいは酸化
物や硫化物を用いた場合は、通常これらの粉末単独では
電極を形成できないため、金属粉末、酸化物、硫化物に
関しては黒鉛などの導電剤とポリエチレンなどの結着剤
を加えて形成していた。また、炭素材料を用いる場合は
結着剤と一緒に電極を作製していた。負極の結着剤とし
ては、正極で一般に使用されているフッ素樹脂は電解液
の分解を促進するため、それに代わってポリエチレンな
どのポリオレフィン系高分子が用いられている。しかし
、いずれの構成においてもリチウムの吸蔵、放出に伴い
電極の膨張、収縮による電極の微細化に起因する集電不
良が生じ、充放電サイクル特性が良くないという欠点を
有しており、未だ充分な電池特性が得られていない。
来の構成では、充電時にリチウム負極表面に樹枝状にリ
チウムが析出し、充放電サイクルを繰り返すと充放電効
率を低下させたり、正極と接して内部短絡を生じるとい
う問題を有していた。このような問題を解決するために
、リチウムの樹枝状成長を抑制し、リチウムを吸蔵、放
出することできるリチウム−アルミニウムなどのリチウ
ム合金板もしくはリチウムを吸蔵、放出することのでき
る金属粉末、炭素材料、酸化物または硫化物を負極活物
質に用いる検討がなされている。しかし、リチウム合金
板を用いた場合は、深い充放電を繰り返すと電極が崩壊
して微細化が生じ、充放電サイクル特性が低下するとい
う問題があった。また金属粉末や炭素材料あるいは酸化
物や硫化物を用いた場合は、通常これらの粉末単独では
電極を形成できないため、金属粉末、酸化物、硫化物に
関しては黒鉛などの導電剤とポリエチレンなどの結着剤
を加えて形成していた。また、炭素材料を用いる場合は
結着剤と一緒に電極を作製していた。負極の結着剤とし
ては、正極で一般に使用されているフッ素樹脂は電解液
の分解を促進するため、それに代わってポリエチレンな
どのポリオレフィン系高分子が用いられている。しかし
、いずれの構成においてもリチウムの吸蔵、放出に伴い
電極の膨張、収縮による電極の微細化に起因する集電不
良が生じ、充放電サイクル特性が良くないという欠点を
有しており、未だ充分な電池特性が得られていない。
【０００５】本発明はこのような課題を解決するもので
、電池容量が大きく、優れた充放電サイクル特性を有す
る非水電解質二次電池用負極を提供することを目的とす
るものである。
、電池容量が大きく、優れた充放電サイクル特性を有す
る非水電解質二次電池用負極を提供することを目的とす
るものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】この課題を解決するため
に本発明は、リチウムを吸蔵、放出することのできる金
属粉末、炭素材料あるいは硫化物、酸化物を活物質とす
る非水電解質二次電池の負極において、前記負極材料の
結着剤としてゴム状高分子を用いたものである。
に本発明は、リチウムを吸蔵、放出することのできる金
属粉末、炭素材料あるいは硫化物、酸化物を活物質とす
る非水電解質二次電池の負極において、前記負極材料の
結着剤としてゴム状高分子を用いたものである。
【０００７】
【作用】リチウムを吸蔵、放出することのできる金属粉
末や炭素材料あるいは酸化物や硫化物を活物質とする非
水電解質二次電池用負極の結着剤として、弾性に富むゴ
ム系高分子を用いることにより、充放電を繰り返しても
電極が微細化せず、負極中の電導性が充分保持される。 そのため、比較的少ない充放電サイクル数で充放電容量
が低下することがなくなり、安定した電池特性を有する
非水電解質二次電池用負極を構成することが可能となる
。
末や炭素材料あるいは酸化物や硫化物を活物質とする非
水電解質二次電池用負極の結着剤として、弾性に富むゴ
ム系高分子を用いることにより、充放電を繰り返しても
電極が微細化せず、負極中の電導性が充分保持される。 そのため、比較的少ない充放電サイクル数で充放電容量
が低下することがなくなり、安定した電池特性を有する
非水電解質二次電池用負極を構成することが可能となる
。
【０００８】結着剤であるゴム系高分子としては、スチ
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体、スチレ
ン・ブタジエンゴム、メタクリル酸メチル・ブタジエン
ゴム、アクリロニトリル・ブタジエンゴム、ブタジエン
ゴムが望ましい。またリチウムを吸蔵、放出することの
できる金属粉末としては、リチウムを比較的簡単に吸蔵
、放出することができるアルミニウム、錫、鉛、インジ
ウム、ビスマスが望ましく、導電剤には、黒鉛もしくは
カーボンブラックが望ましい。
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体、スチレ
ン・ブタジエンゴム、メタクリル酸メチル・ブタジエン
ゴム、アクリロニトリル・ブタジエンゴム、ブタジエン
ゴムが望ましい。またリチウムを吸蔵、放出することの
できる金属粉末としては、リチウムを比較的簡単に吸蔵
、放出することができるアルミニウム、錫、鉛、インジ
ウム、ビスマスが望ましく、導電剤には、黒鉛もしくは
カーボンブラックが望ましい。
【０００９】
【実施例】（実施例１） 以下に本発明の一実施例を
図面を参照しながら説明する。図１に示すように、ケー
ス２の中に正極１を置き、その上にセパレータ３、負極
４を置き、電解液を注入してガスケット６を介してケー
ス２を封口板５にかしめて構成される。負極４はリチウ
ムを吸蔵、放出することのできるアルミニウム粉末を負
極活物質に、結着剤としてゴム系高分子であるスチレン
エチレンブチレンスチレン共重合体、スチレンブタジエ
ンゴム、メタクリル酸メチルブタジエンゴム、アクリロ
ニトリルブタジエンゴムまたはブタジエンゴムのいずれ
かを用いて構成される。
図面を参照しながら説明する。図１に示すように、ケー
ス２の中に正極１を置き、その上にセパレータ３、負極
４を置き、電解液を注入してガスケット６を介してケー
ス２を封口板５にかしめて構成される。負極４はリチウ
ムを吸蔵、放出することのできるアルミニウム粉末を負
極活物質に、結着剤としてゴム系高分子であるスチレン
エチレンブチレンスチレン共重合体、スチレンブタジエ
ンゴム、メタクリル酸メチルブタジエンゴム、アクリロ
ニトリルブタジエンゴムまたはブタジエンゴムのいずれ
かを用いて構成される。
【００１０】負極４は、３００メッシュパスのアルミニ
ウム粉末と導電剤としてのアセチレンブラックと結着剤
としてゴム系高分子を重量比で４５：４５：１０ならび
に４７．５：４７．５：５の割合で混合し、得られた負
極合剤０．１ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２
の圧力でプレス成型して１０重量％と５重量％の結着剤
を含む負極を作製した。正極活物質にはＬｉＣｏＯ２を
用い、正極はＬｉＣｏＯ２と導電剤であるアセチレンブ
ラックと結着剤であるポリ４フッ化エチレン樹脂を重量
比で７：２：１の割合で混合し、得られた正極合剤０．
２ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２でプレス成
型して作製した。 製造した電池の構成を図１に示す。成型した正極１をケ
ース２に置く。正極１の上にセパレータ３としての多孔
性ポリプロピレンフィルムを置いた。負極４を、ポリプ
ロピレン製ガスケット６を付けた封口板５に圧着した。 非水電解質として、１ｍｏｌ／ｌの過塩素酸リチウムを
溶解したプロピレンカーボネート溶媒を用い、これをセ
パレータ３上および負極４上に加えた。その後電池を封
口した。負極４の結着剤には、ゴム系高分子であるスチ
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体（ＳＥＢ
Ｓ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン・ブタジエン
ゴム（ＳＢＲ）、メタクリル酸メチル・ブタジエンゴム
（ＭＢＲ）またはアクリロニトリル・ブタジエンゴム（
ＮＢＲ）のいずれかを用いた。なお、従来例として、負
極の結着剤にポリエチレン（ＰＥ）を用いた電池も実施
例１と同様の方法で作製した。
ウム粉末と導電剤としてのアセチレンブラックと結着剤
としてゴム系高分子を重量比で４５：４５：１０ならび
に４７．５：４７．５：５の割合で混合し、得られた負
極合剤０．１ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２
の圧力でプレス成型して１０重量％と５重量％の結着剤
を含む負極を作製した。正極活物質にはＬｉＣｏＯ２を
用い、正極はＬｉＣｏＯ２と導電剤であるアセチレンブ
ラックと結着剤であるポリ４フッ化エチレン樹脂を重量
比で７：２：１の割合で混合し、得られた正極合剤０．
２ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２でプレス成
型して作製した。 製造した電池の構成を図１に示す。成型した正極１をケ
ース２に置く。正極１の上にセパレータ３としての多孔
性ポリプロピレンフィルムを置いた。負極４を、ポリプ
ロピレン製ガスケット６を付けた封口板５に圧着した。 非水電解質として、１ｍｏｌ／ｌの過塩素酸リチウムを
溶解したプロピレンカーボネート溶媒を用い、これをセ
パレータ３上および負極４上に加えた。その後電池を封
口した。負極４の結着剤には、ゴム系高分子であるスチ
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体（ＳＥＢ
Ｓ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、スチレン・ブタジエン
ゴム（ＳＢＲ）、メタクリル酸メチル・ブタジエンゴム
（ＭＢＲ）またはアクリロニトリル・ブタジエンゴム（
ＮＢＲ）のいずれかを用いた。なお、従来例として、負
極の結着剤にポリエチレン（ＰＥ）を用いた電池も実施
例１と同様の方法で作製した。
【００１１】以上、負極結着剤ならびに結着剤量の異な
る１２種類の電池の充放電サイクル特性の比較を行った
。なお本実施例では、負極の充放電サイクル寿命を評価
するために、正極に基因するサイクル劣化を防ぐため、
負極より十分に大きい正極容量をもつように電池を構成
した。充放電サイクル試験は、充放電電流０．５ｍＡ、
電圧範囲４．０Ｖから３．０Ｖの間で定電流充放電を行
った。（表１）に初期放電容量ならびに初期放電容量に
対する５０サイクル目の放電容量の比で放電容量維持率
を示す。
る１２種類の電池の充放電サイクル特性の比較を行った
。なお本実施例では、負極の充放電サイクル寿命を評価
するために、正極に基因するサイクル劣化を防ぐため、
負極より十分に大きい正極容量をもつように電池を構成
した。充放電サイクル試験は、充放電電流０．５ｍＡ、
電圧範囲４．０Ｖから３．０Ｖの間で定電流充放電を行
った。（表１）に初期放電容量ならびに初期放電容量に
対する５０サイクル目の放電容量の比で放電容量維持率
を示す。
【００１２】
【表１】
【００１３】（表１）に示すように、結着剤としてポリ
エチレン５重量％または１０重量％を含む負極を用いた
従来例の電池は、初期６．９ｍＡｈ、６．５ｍＡｈの放
電容量を示すが、充放電サイクルが進むとともに放電容
量が低下し、５０サイクル後の放電容量維持率が４０％
程度まで低下する。一方、結着剤にゴム系高分子を含む
負極を用いた本実施例の電池は、いずれも初期には従来
の電池と同等もしくはそれ以上の放電容量を示し、さら
に５０サイクル後の放電容量維持率も６０％以上と充放
電サイクル特性が向上している。スチレン・ブタジエン
ゴムを負極の結着剤に用いた電池を除いて、初期放電容
量ならびに容量維持率とも大きく向上した。中でもスチ
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体とブタジ
エンゴムを負極の結着剤に用いた電池は初期放電容量も
大きく、優れたサイクル寿命特性を示した。スチレン・
ブタジエンゴムを負極の結着剤に用いた電池は容量維持
率が向上するものの、初期放電容量がポリエチレンと同
じく小さいのは、負極活物質を覆うような形で結着し、
電極反応を阻害したためであると考えられる。
エチレン５重量％または１０重量％を含む負極を用いた
従来例の電池は、初期６．９ｍＡｈ、６．５ｍＡｈの放
電容量を示すが、充放電サイクルが進むとともに放電容
量が低下し、５０サイクル後の放電容量維持率が４０％
程度まで低下する。一方、結着剤にゴム系高分子を含む
負極を用いた本実施例の電池は、いずれも初期には従来
の電池と同等もしくはそれ以上の放電容量を示し、さら
に５０サイクル後の放電容量維持率も６０％以上と充放
電サイクル特性が向上している。スチレン・ブタジエン
ゴムを負極の結着剤に用いた電池を除いて、初期放電容
量ならびに容量維持率とも大きく向上した。中でもスチ
レン・エチレン・ブチレン・スチレン共重合体とブタジ
エンゴムを負極の結着剤に用いた電池は初期放電容量も
大きく、優れたサイクル寿命特性を示した。スチレン・
ブタジエンゴムを負極の結着剤に用いた電池は容量維持
率が向上するものの、初期放電容量がポリエチレンと同
じく小さいのは、負極活物質を覆うような形で結着し、
電極反応を阻害したためであると考えられる。
【００１４】以上のように、アルミニウム粉末を負極活
物質に用いる電池において、負極結着剤にゴム系高分子
を用いることで、充放電サイクル特性に優れた非水電解
質二次電池を作製できることを確認した。
物質に用いる電池において、負極結着剤にゴム系高分子
を用いることで、充放電サイクル特性に優れた非水電解
質二次電池を作製できることを確認した。
【００１５】なお、実施例１では、金属粉末としてアル
ミニウム、導電剤としてアセチレンブラックの組合せで
説明したが、リチウムを吸蔵、放出しリチウムと合金と
形成することのできるスズ、鉛、インジウム、ビスマス
粉末と導電剤として黒鉛、カーボンブラックのいずれの
組合せにおいても、ほぼ同様の効果が得られることを確
認した。
ミニウム、導電剤としてアセチレンブラックの組合せで
説明したが、リチウムを吸蔵、放出しリチウムと合金と
形成することのできるスズ、鉛、インジウム、ビスマス
粉末と導電剤として黒鉛、カーボンブラックのいずれの
組合せにおいても、ほぼ同様の効果が得られることを確
認した。
【００１６】（実施例２） 実施例２においては、リ
チウムを吸蔵、放出することのできる炭素材料を負極活
物質に、結着剤にゴム系高分子であるスチレン・エチレ
ン・ブチレン・スチレン共重合体、スチレン・ブタジエ
ンゴム、メタクリル酸メチル・ブタジエンゴム、アクリ
ロニトリル・ブタジエンゴムまたはブタジエンゴムのい
ずれかを用いて実施例１と同様に構成した負極について
説明する。
チウムを吸蔵、放出することのできる炭素材料を負極活
物質に、結着剤にゴム系高分子であるスチレン・エチレ
ン・ブチレン・スチレン共重合体、スチレン・ブタジエ
ンゴム、メタクリル酸メチル・ブタジエンゴム、アクリ
ロニトリル・ブタジエンゴムまたはブタジエンゴムのい
ずれかを用いて実施例１と同様に構成した負極について
説明する。
【００１７】負極は、炭素材料とゴム系樹脂を重量比で
９：１ならびに９５：５の割合で混合し、得られた負極
合剤０．１ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２の
圧力でプレス成型して結着剤を１０重量％と５重量％含
む負極を作製した。正極活物質にはＬｉＣｏＯ２を用い
、実施例１と同様の条件で正極を作製した。電池の製造
も、実施例１と同様の条件で行った。負極の結着剤には
、ゴム系高分子であるスチレンエチレンブチレンスチレ
ン共重合体（ＳＥＢＳ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ス
チレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、メタクリル酸メチル
ブタジエンゴム（ＭＢＲ）、またはアクリロニトリルブ
タジエンゴム（ＮＢＲ）のいずれかを用いた。なお従来
例として、負極の結着剤にポリエチレン（ＰＥ）を用い
た電池も実施例２と同様の方法で作製した。
９：１ならびに９５：５の割合で混合し、得られた負極
合剤０．１ｇを直径１７．５ｍｍに２ｔｏｎ／ｃｍ２の
圧力でプレス成型して結着剤を１０重量％と５重量％含
む負極を作製した。正極活物質にはＬｉＣｏＯ２を用い
、実施例１と同様の条件で正極を作製した。電池の製造
も、実施例１と同様の条件で行った。負極の結着剤には
、ゴム系高分子であるスチレンエチレンブチレンスチレ
ン共重合体（ＳＥＢＳ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）、ス
チレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、メタクリル酸メチル
ブタジエンゴム（ＭＢＲ）、またはアクリロニトリルブ
タジエンゴム（ＮＢＲ）のいずれかを用いた。なお従来
例として、負極の結着剤にポリエチレン（ＰＥ）を用い
た電池も実施例２と同様の方法で作製した。
【００１８】以上、負極結着剤ならびに結着剤量の異な
る１２種類の電池の充放電サイクル特性の比較を行った
。なお本実施例では、実施例１同様、負極の充放電サイ
クル特性を評価するため、正極に基因するサイクル劣化
を防ぐのに充分に大きい正極容量をもつよう電池を構成
している。充放電サイクル試験は、充放電電流０．５ｍ
Ａ、電圧範囲４．１Ｖから３．０Ｖの間で定電流充放電
して行った。（表２）に初期放電容量ならびに初期放電
容量に対する５０サイクル目の放電容量の比で容量維持
率を示す。
る１２種類の電池の充放電サイクル特性の比較を行った
。なお本実施例では、実施例１同様、負極の充放電サイ
クル特性を評価するため、正極に基因するサイクル劣化
を防ぐのに充分に大きい正極容量をもつよう電池を構成
している。充放電サイクル試験は、充放電電流０．５ｍ
Ａ、電圧範囲４．１Ｖから３．０Ｖの間で定電流充放電
して行った。（表２）に初期放電容量ならびに初期放電
容量に対する５０サイクル目の放電容量の比で容量維持
率を示す。
【００１９】
【表２】
【００２０】（表２）に示すように、結着剤としてポリ
エチレン５重量％または１０重量％を含む負極を用いた
従来例の電池は、初期には６．４ｍＡｈ、６．２ｍＡｈ
の放電容量を示すが、充放電サイクルが進むとともに放
電容量が低下し、５０サイクル後の放電容量維持率は４
０％前後まで低下する。一方、結着剤にゴム状高分子を
含む負極を用いた本実施例２の電池は、いずれも初期に
は従来例の電池と同等もしくはそれ以上の放電容量を示
し、また５０サイクル後の放電容量維持率も６０％以上
とサイクル特性が向上している。スチレンブタジエンゴ
ムを負極の結着剤に用いた電池を除いて、初期放電容量
ならびに容量維持率とも大きく向上した。中でもスチレ
ンエチレンブチレンスチレン共重合体とブタジエンゴム
を負極の結着剤に用いた電池が初期放電容量も大きく、
優れたサイクル特性を示した。スチレンブタジエンゴム
を負極の結着剤に用いた電池は、容量維持率は向上する
ものの、初期放電容量がポリエチレンを用いたのと同じ
く小さいのは、実施例１と同様に、負極活物質を覆うよ
うな形で結着し、電極反応を阻害したためであると考え
られる。
エチレン５重量％または１０重量％を含む負極を用いた
従来例の電池は、初期には６．４ｍＡｈ、６．２ｍＡｈ
の放電容量を示すが、充放電サイクルが進むとともに放
電容量が低下し、５０サイクル後の放電容量維持率は４
０％前後まで低下する。一方、結着剤にゴム状高分子を
含む負極を用いた本実施例２の電池は、いずれも初期に
は従来例の電池と同等もしくはそれ以上の放電容量を示
し、また５０サイクル後の放電容量維持率も６０％以上
とサイクル特性が向上している。スチレンブタジエンゴ
ムを負極の結着剤に用いた電池を除いて、初期放電容量
ならびに容量維持率とも大きく向上した。中でもスチレ
ンエチレンブチレンスチレン共重合体とブタジエンゴム
を負極の結着剤に用いた電池が初期放電容量も大きく、
優れたサイクル特性を示した。スチレンブタジエンゴム
を負極の結着剤に用いた電池は、容量維持率は向上する
ものの、初期放電容量がポリエチレンを用いたのと同じ
く小さいのは、実施例１と同様に、負極活物質を覆うよ
うな形で結着し、電極反応を阻害したためであると考え
られる。
【００２１】以上のように、炭素材料を負極活物質に用
いる電池においても、負極結着剤にゴム系高分子を用い
ることにより、充放電サイクル特性に優れた非水電解質
二次電池を作製できる。
いる電池においても、負極結着剤にゴム系高分子を用い
ることにより、充放電サイクル特性に優れた非水電解質
二次電池を作製できる。
【００２２】なお本実施例２では、負極活物質としてリ
チウムを吸蔵、放出することのできる炭素材料について
説明したが、負極活物質として期待されるＦｅ２Ｏ３や
、ＷＯ２などの遷移金属酸化物についても、ほぼ同様の
効果が得られることを確認した
チウムを吸蔵、放出することのできる炭素材料について
説明したが、負極活物質として期待されるＦｅ２Ｏ３や
、ＷＯ２などの遷移金属酸化物についても、ほぼ同様の
効果が得られることを確認した
【００２３】。
【発明の効果】以上の実施例の説明からも明かなように
本発明によれば、リチウムを吸蔵、放出することのでき
る金属粉末、炭素材料あるいは硫化物、酸化物を活物質
とする非水電解質二次電池の負極の結着剤としてゴム系
樹脂を用いることにより、初期放電容量が大きく、優れ
た充放電サイクル特性を有する非水電解質二次電池用負
極を得ることができる。
本発明によれば、リチウムを吸蔵、放出することのでき
る金属粉末、炭素材料あるいは硫化物、酸化物を活物質
とする非水電解質二次電池の負極の結着剤としてゴム系
樹脂を用いることにより、初期放電容量が大きく、優れ
た充放電サイクル特性を有する非水電解質二次電池用負
極を得ることができる。
【図１】本発明の一実施例の非水電解質二次電池の縦断
面図
面図
１ 正極
２ ケース
３ セパレータ
４ 負極
５ 封口板
６ ガスケット
Claims (2)
- 【請求項１】リチウムを吸蔵、放出することのできる金
属粉末、炭素材料、硫化物または酸化物を負極活物質と
する非水電解質二次電池において、負極材料の結着剤と
してゴム系高分子を用いた非水電解質二次電池用負極。 - 【請求項２】結着剤がスチレン・エチレン・ブチレン・
スチレン共重合体、スチレン・ブタジエンゴム、メタク
リル酸メチル・ブタジエンゴム、アクリロニトリル・ブ
タジエンゴムまたはブタジエンゴムのうち少なくとも１
種から選ばれる請求項１記載の非水電解質二次電池用負
極。
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