JPH0426058A - ニッケル極板の製造法 - Google Patents

ニッケル極板の製造法

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JPH0426058A
JPH0426058A JP2130802A JP13080290A JPH0426058A JP H0426058 A JPH0426058 A JP H0426058A JP 2130802 A JP2130802 A JP 2130802A JP 13080290 A JP13080290 A JP 13080290A JP H0426058 A JPH0426058 A JP H0426058A
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nickel
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hydroxide
nickel electrode
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能弘 江口
Mitsuo Yamane
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Yuasa Battery Corp
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は7〜カリ蓄電池に用いるニフケ/l’極板の製
造法に関するものである。
従来技術とその問題点 従来、ペースト酸二フケ〜極板は、水酸化二フケ〜に1
〜30vt%の一酸化コバルト(以下Coo ) ヲf
M合し、メチルセルロース(MC)、力〜ボキVメチ〜
セ〜ロース(OMG)等の水溶液でペーストとし、これ
をニッケル繊維多孔体に充填していた。このニッケル極
板はCoOを電解液中で溶解させ、β−00(OH)2
として=yヶμ繊維集集電及びニッケμ活物質の周囲に
再析出させる。このために、通常1〜3日程度の注液後
静置するエージング工程が必要であった。その後充電に
よりβ−0000Hの導電性ネットワークを形成し、放
電性能の優れたニッケル極板とするものであった。エー
ジング工程がないと、COOの溶解反応(mlや、β−
co(OH)2の析出反応(blが殆どできなくなり、
導電性ネットワークの形成反応(C)、(山が困難とな
り、活物質の利用率が低下する。
cOo+on−一→acoo2   、−・・・・・−
・(mlac0o2−+H2O→ β−co(OH)2 + Of −・−−−−−−(b
)ECo02−→C000H+ e   −・−−−−
−−(clβ−co(OH)2→β−C000H+H2
O+6  ”= (+11そのためにエーシング時間を
十分とり、その後充電により化成する必要がある。しか
しコバρFの溶解度が低く、電解液量も少ないので十分
な溶解をすることかできない。そのために完全なコバル
トの導電性ネットワークの形成には、数ナイタルの充放
電を繰返す必要があり、生産性が悪かった。
発明の目的 本発明は上記従来の問題点に鑑みなされたものであり、 活物質利用率の優れた、生産効率の高い、化成が不要で
ある安価なニッケル極板を提供することを目的とするも
のである。
発明の構成 本発明は上記目的を達成するべく、 水酸化ニッケμにコバルト化合物を混合したニッケル極
板を酸化剤により酸化したことを特徴とするニッケル極
板の製造法である。
更に、コバ/I/)化合物が一酸化コバルトである前記
のニッケル極板の製造法であるO更に、酸化剤力E x
2s2oBである前記のニッケル極板の製造法である。
実施例 臘下、本発明の詳細について一実施例により説明する。
水酸化声ドミウふを5vt%含有する球状水酸化ニッケ
μに、粒径1声禦、表面積70’/9の000を重量比
95二5の割合で混合した。この混合活物質を比重1.
25の水酸化カリウムを主体とする水溶液に入れ充分に
攪拌した。
次ICK2S2O11をOoOの叱ル数以上で且つ酸素
ガスが発生するまで加えた。混合活物質を一過し、水洗
、乾燥した。この活物質をCMC溶液でペースト状とし
、ニッケル繊維多孔体に充填した。その後80℃で1時
間乾燥した後プレスし、表面にテフロンコーティングを
行いニッケル極板とした。ペースト式カドミウム極板か
らなる負極板とポリアミド系不織布と前記ニッケル極板
とを組合せて、比重1.25の水酸化カリウム水溶液を
注液し、公称容量2.0ムhの電池を得た。
比較のために、水酸化カドミウムを5vt%含有する球
状水酸化=フケρをCMC溶液でペースト状として同様
のニッケル極板を得た。
(酸化していない活物質)この未化成の二7ケμ極板と
前記のペースト式カドミウム極板を用いて、組込み注液
後二一ジングし、化成充電し従来品の電池を得た。
本発明のニッケル極板を用いた電池(本発明)と従来の
ニッケル極板を用いた電池(従来品)を用いて、1〜及
び3〜目の放電特性を調べ、その結果を第1図に示した
尚、充電々流0.1Cムで11時間充電し、放電々流0
.2Cムで放電した。
本発明では、1〜目から放電容量が一定であり、放電時
間に優れている。
一方、従来品では放電容量の安定化ic3〜を要した。
これは従来品では、C00が電気的に充電したとき初期
において完全ICCoooHにならず、導電効率が低い
ため充放電反応が十分できない。
これに対して、本発明ではニッケル極活物質が酸化剤に
よりC00をすべてC60OHに変化させ、完全な導電
性ネットワークが形成されるためである。
尚、上記実施例に於いて酸化剤としてに282 o@を
用いたが、同等の酸化力を持つ酸化剤例えばNazSz
Oa 、 CHEa )25top II テtt>レ
バ1 様す効iが得られる。[282O6は酸化力に優
れ、安全で取扱いが容易で安価であり最もよい。
発明の効果 上述した如く、本発明は活物質利用率の優れた、生産効
率の高い、化成が不要である安価なニッケル極板を提供
することが出来るので、その工業的価値は大である。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の電池と従来品の電池の放電特性の比較
図である。 呂願人 腸性を魅株式会社 第1図 10 2O 30 40 50 60 70 80 9
0 100(%)利  用  率 手 続 補 正 書 (自発) 〕 事件の表示 発明の名称 ニッケル極板の製造法 3゜ 補正をする者 事件との関係

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)水酸化ニッケルにコバルト化合物を混合したニッ
    ケル極板を酸化剤により酸化したことを特徴とするニッ
    ケル極板の製造法。
  2. (2)コバルト化合物が一酸化コバルトである請求項1
    記載のニッケル極板の製造法。
  3. (3)酸化剤がK_2S_2O_8である請求項1記載
    のニッケル極板の製造法。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0571630A4 (en) * 1991-10-21 1995-04-19 Yuasa Battery Co Ltd METHOD FOR MANUFACTURING A NICKEL PLATE AND AN ALKALINE ACCUMULATOR.
US6471890B2 (en) 2000-07-14 2002-10-29 Matsushita Electrical Industrial Co., Ltd. Method for producing a positive electrode active material for an alkaline storage battery
US6858347B2 (en) 2000-03-24 2005-02-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Paste type positive electrode for alkaline storage battery, and nickel-metal hydride storage battery

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US6471890B2 (en) 2000-07-14 2002-10-29 Matsushita Electrical Industrial Co., Ltd. Method for producing a positive electrode active material for an alkaline storage battery

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