JPH04263248A - ハロゲン化銀カラー反転画像形成方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料を用いたカラー反転画像形成方法に関するも
のであり、特に濃度ムラ、スジ、ステイン等の処理性を
改良して迅速に処理するカラー反転画像形成方法に関す
るものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀カラー反転写真感光材料は
、通常支持体上にそれぞれ少なくとも１つの赤感性ハロ
ゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、青感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を有し、像様露光の後、黒白現像、反
転、発色現像工程を含む処理を施すことによってカラー
反転画像を形成する。近年カラー反転処理工程において
も処理の迅速化が求められており、処理工程の幾つかを
兼ね備えて簡略化したり、処理温度をあげたり処理時の
攪拌を強めるなどして迅速化の工夫をこらしている。 しかしながらこの様な迅速化のための工夫は、往々にし
て画質の劣化を伴い、濃度ムラやスジ、ステインといっ
た新たな問題を発生させる。これは濃度ムラが主に処理
液槽内の温度分布や攪拌の強弱で発生することから、迅
速化のために処理温度を上げたり攪拌を強めることはこ
れらを一層助長し、悪化させるものと思われる。また最
近シート搬送自現機が普及しているが、搬送信頼性を確
保するために、特殊な材質や構造のローラーやガイドを
使用して搬送していることも濃度ムラやスジを発生させ
る原因となっている。

【０００３】このため迅速化やシート搬送に伴う濃度ム
ラやスジを軽減もしくは解消するための手段が強く求め
られている。処理機の分野では、より安定した温度コン
トロール方式や液循環方式の改良、そして搬送自現機に
おけるローラーの材質や形状にも改良がなされてきた。 また感光材料としても活性の高いカプラーを使用したり
、保護層層に非感光性微粒子ハロゲン化銀粒子などを含
有させて、現像抑制物質を捕獲する仕組みを取り入れる
などの工夫がなされてきた。

【０００４】保護層に非感光性微粒子ハロゲン化銀粒子
などを含有させる方法は、例えばフランス特許９１２，
６０５号、米国特許３，８９２，５７２号、同３，９６
１，９６３号、同４６０７００４号、特開昭６３−３０
１９４６号、特開平１−１０７２５６号、同１−１６７
７５２号及び同１−２０５１６３号等に開示されている
。これらの特許における該非感光性微粒子ハロゲン化銀
粒子の使用目的は、現像中に感光材料からでてくる現像
抑制物質、特にハロゲンイオンや現像抑制化合物（ＤＩ
Ｒ化合物の離脱基等）の現像液への放出を防ぎ処理液が
汚染されることを防止することにある。

【０００５】また、特開昭６２−１７４７５５号、同６
３−８０２４８号及び同６３−８０２４９号等には、上
記特許と同様な目的で保護層等に非感光性微粒子ハロゲ
ン化銀粒子を用いる場合に生ずる弊害を、特定の添加剤
を併用することにより軽減できることを開示している。 米国特許３７３７３１７号、特開昭６２−２４０９６３
号、同６３−２８１１５６号、同６３−３０４２４８号
あるいは特開平２−１８５５０号には該非感光性微粒子
ハロゲン化銀粒子に加えて保護層群のいずれかにコロイ
ド銀を併用することにより、上記効果に加え銀イオンの
放出を抑制出来ることを開示している。これにより処理
液に銀イオンが蓄積することを防ぐことが出来るととも
に、かぶりやステインの発生が少なく出来るとの記載が
ある。また、特開昭６１−３９０４３号には保護層に７
５モル％以上の非感光性塩臭化銀を用いると処理時の攪
拌依存性が改良され好ましい写真階調が得られる旨の開
示がある。

【０００６】しかしながらこれらの文献には迅速処理化
に伴い発生する諸問題の改良、特に濃度ムラやスジ、ス
テインの改良についてこれらの技術を用いて実験したと
ころ、ある問題には効果が見られるものの、処理ムラや
スジ、ステインといった、特に黒白現像（第１現像）が
７５秒未満の超迅速処理において顕在化する処理性の問
題に対しては、あまり効果がないことがわかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、黒白現像時
間もしくは全体の処理工程時間が短かくなった場合に特
に問題となる濃度ムラやスジ、ステインを発生させるこ
となく迅速に画像形成することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題は、支持体上に
ハロゲン化銀粒子と画像形成カプラーとを含む感光性画
像形成層を少なくとも一層以上有するハロゲン化銀カラ
ー写真感光材料を像様露光の後、黒白現像、反転、発色
現像工程を含む処理を施すことによってカラー反転画像
を形成する方法において、該写真感光材料の支持体より
最も遠い感光性画像形成層の外部に、非画像形成の保護
層を少なくとも３層有し、該保護層の最外層及び最下層
以外の層の少なくとも一層に０．００１ｍｇ／ｍ２以上
の非感光性ハロゲン化銀粒子を含有し、更に該保護層群
の該非感光性ハロゲン化銀粒子を含有する層より下層の
少なくとも一層に、現像主薬の酸化体スキャベンジャー
を０．０１ｍｇ／ｍ２以上含有し、かつ前記黒白現像処
理工程が７５秒未満、もしくはカラー画像形成までの全
体の処理工程時間（乾燥工程を除く）の総計が、１０分
未満であることを特徴とするハロゲン化銀カラー反転画
像形成方法によって達成できた。

【０００９】本発明において保護層とは感光材料におい
て、支持体より最も遠い感光性画像形成層より外部の非
画像形成層をいう。該非画像形成層が２以上の場合、そ
の全体を保護層群という。本発明による保護層群の代表
的構成は３層からなり、支持体側からＡ層、Ｂ層、Ｃ層
とすると、Ｂ層は非感光性ハロゲン化銀粒子を含有し、
Ａ層は現像主薬の酸化体スキャベンジャーを含有し、Ｃ
層は保護コロイド層からなる。Ａ、Ｂ、Ｃ層はそれぞれ
単独の層であっても良いし複数の層から構成されても良
い。またそれぞれの層の間に保護コロイドからなる中間
層を設けても良い。Ａ層には現像主薬の酸化体スキャベ
ンジャーの他、紫外線吸収剤を含むことが好ましい。Ｂ
層にはハロゲン化銀粒子のほか、紫外線吸収剤、現像主
薬の酸化体スキャベンジャーを含むことが出来る。Ｃ層
には接着防止のためマット剤、帯電防止のため界面活性
剤（弗素系界面活性剤など）、及び膜質改良のためポリ
マー（変性ポバールなど）等を含有することが出来る。

【００１０】本発明の保護層に含有される非感光性ハロ
ゲン化銀粒子は、塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、臭化
銀または沃臭化銀のいずれでも良いが、塩化銀または塩
臭化銀が好ましい。更に、塩化銀７０モル％以上の塩臭
化銀または塩化銀が特に好ましい。該ハロゲン化銀の粒
子形は立方体、１４面体、８面体、球状、平板状あるい
は不定形のいずれでもよいが、特に立方体、１４面体、
８面体の様なレギュラー粒子またはアスペクト比５以上
の平板粒子が好ましい。粒子サイズ分布は単分散性でも
多分散性のいずれでも良いが、好ましくは粒子サイズ分
布２０％以下の単分散乳剤である。ここで言う粒子サイ
ズ分布は「写真プロセスの理論」ジェームス著、第４版
、第３章１０２ページに記載されている方法で測定され
る。該ハロゲン化銀の非感光性とは光に対する感度が極
端に低いか、又は露光量に関係なく均一に現像される粒
子を言う。具体的には感光材料中の画像形成層中に含有
する最低感度の感光性ハロゲン化銀粒子に対して、１／
１０未満の光感度しかもたないハロゲン化銀の粒子を言
う。

【００１１】光に対する感度が極端に低いハロゲン化銀
は、以下に述べる３種の方法等により調製することが出
来る。第１の方法は、粒子形成後化学増感処理をしない
で調製する方法である。第２の方法はハロゲン化銀粒子
内部をかぶらせたる方法である。例えばこのような粒子
は、粒子形成を２段階以上に分けて行ない、コア粒子表
面に強く還元剤を作用させるなどのかぶらせ処理を行な
ったのちシェル形成を行ない調製することが出来る。第
３の方法は粒子形成時に重金属塩を作用させて調製する
方法である。金属塩としては水溶性ロジウム塩が最も好
ましく用いることが出来る。水溶性ロジウム塩はロジウ
ムクロライド、ロジウムトリクロライド、ロジウムアン
モニウムクロライド等が用いられるが、更に錯塩を用い
ることも出来る。本発明におけるロジウム塩の添加量は
銀１モルあたり１×１０−６モル以上が好ましく、更に
５×１０−５から１×１０−３モルの範囲が特に好まし
い。この３種の方法はそれぞれ単独で用いても良いし２
〜３種の方法を併用して用いることも出来る。光量に関
係なく露光量に関係なく均一に現像される粒子は粒子表
面を強く還元処理することにより調製することが出来る
。例えば粒子を高ｐＨ又は低ｐＡｇの条件で加熱する方
法、還元剤や金塩を添加する方法、または一様な露光を
与える方法等によって調製することが出来る。還元剤と
しては、塩化第一スズ、ヒドラジン系化合物、エタノー
ルアミンあるいは二酸化チオ尿素などを用いることが出
来る。

【００１２】本発明においては該ハロゲン化銀粒子表面
に増感色素を吸着させたり、性能の安定化をはかるため
種々の化合物を添加剤として吸着させて使用することも
出来る。その際有用な増感色素はドイツ特許９２９，０
８０号、米国特許２，４９３，７４８号、同２，５０３
，７７６号、同２，５１９，００１号、同２，９１２，
３２９号、同３，６５６，９５９号、同３，６７２，８
９７号、同３，６９４，２１７号、同４，０２５，３４
９号、同４，０４６，５７２号、等に記載されたもので
ある。また添加剤としては、アゾール類例えばベンゾチ
アゾリウム塩、ニトロインダゾール類、トリアゾール類
、ベンゾトリアゾール類、ベンズイミダゾール類；ヘテ
ロ環メルカプト化合物類例えばメルカプトチアゾール類
、メルカプトベンゾチアゾル類、メルカプトベンズイミ
ダゾール類、メルカプトチアゾール類、メルカプトテト
ラゾール類、メルカプトピリミジン類；カルボキシル基
やスルホン基を有する上記のヘテロ環メルカプト化合物
類；チオケト化合物例えばオキサゾリンチオン；アザイ
ンデン類たとえばテトラザインデン類（特に４−ヒドロ
キシ置換（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン類）
；ベンゼンチオスルホン酸類；ベンゼンスルフィン酸；
等のような安定剤として知られた化合物を用いることが
出来る。

【００１３】保護層に含まれる該ハロゲン化銀の塗布量
は銀量換算で０．００１ｇ／ｍ２ないし０．５ｇ／ｍ２
が好ましく、更に０．０１ｇ／ｍ２ないし０．２ｇ／ｍ
２が特に好ましい。また、該ハロゲン化銀の粒子サイズ
は０．０２ないし０．５μｍが好ましく更に０．０５な
いし０．３μｍが特に好ましい。保護層の乾燥膜厚は保
護層群合計で６μｍ以下が好ましく、更に３μｍ以下が
好ましい。特に２．５ないし１．５μｍが好ましい。保
護層群中で該ハロゲン化銀粒子を含有する層の乾燥膜厚
は全保護層膜厚の３０％以下が好ましく更に１５％以下
が特に好ましい。保護層群中で該ハロゲン化銀粒子を含
む層より下層に位置し、現像主薬の酸化体スキャベンジ
ャーを含む層の厚さは全保護層膜厚の２０％以上である
ことが好ましく更に４０％以上であることが好ましい。

【００１４】本発明に使用しうる、現像主薬の酸化体ス
キャベンジャー（以下「ＮＤ化合物」という）としては
、（Ａ）発色現像主薬の酸化体（Ｔ＋　）に少くとも１
つの電子を供与しうるような電子供与体（ＥＤ）、（Ｂ
）Ｔ＋　とカップリング反応を行い無呈色の化合物を形
成する無呈色カプラーなどがある。好ましいＥＤ化合物
は下記一般式〔Ｉ　〕で示される部分構造を有するもの
である。

【００１５】

【化１】

【００１６】ここでｎは１〜４、好ましくは１あるいは
２の整数、Ｚ１　とＺ２　はそれぞれ独立して、−ＯＨ
、−ＮＨ２　、−ＮＨＲ１　、−ＮＲ２　Ｒ３　、−Ｎ
ＨＳＯ２　Ｒ４　を表わす。Ｒ１　はアルキル基、Ｒ２
　およびＲ３　はアルキル基、またはＲ２　とＲ３　で
共同して窒素を含む複素環を形成する原子群を表わし、
Ｒ４　はアルキル基またはアリール基を表わす。ここに
ｎが１の場合、＞Ｃ＝Ｃ＜はベンゼン環若しくはナフタ
レン環の部分構造を表わしてもよい。Ｒ１　、Ｒ２　、
Ｒ３　、Ｒ４　によって示されるアルキル基は置換され
ていてもよく、その置換基としては例えばハロゲン原子
、アルコキシ基が挙げられる。アルキル基としては直鎖
ないしは分岐のものを含み好ましくは炭素数１ないし５
個である。またＲ４　が表わすアリール基は置換基を有
するものも含み、例えばフェニル、アルコキシ置換フェ
ニル、アルキル置換フェニルなどが挙げられる。Ｒ２　
とＲ３とが共同して形成する窒素を含んだ複素環として
は、モルホリノ、ピペリジノ、ピペラジノ基などが挙げ
られる。

【００１７】一般式〔Ｉ　〕で表わされるＥＤの中で好
ましいものは、ハイドロキノン系化合物、カテコール系
化合物、ｏ−アミノフェノール系化合物、ｐ−アミノフ
ェノール系化合物である。本発明にＥＤ化合物として使
用しうるハイドロキノン系化合物は、感光層に組込んで
低拡散性であることが望ましい。このようなハイドロキ
ノン系化合物は、通常カラー感材あるいは拡散転写カラ
ー感材において、混色防止剤あるいは色かぶり防止剤と
して広く使用されている。米国特許２，７２８，６５９
号、同第２，７３２，３００号、同第３，２４３，２９
４号に記載の直鎖アルキルジ置換のハイドロキノン類、
米国特許２，７３２，３００号、同第３，２４３，２９
４号、同第３，７００，４５３号、特開昭５２−４８１
９号、同５４−２９６３７号記載の分岐アルキルジ置換
のハイドロキノン類は低電位であり、Ｔ＋　のスカベン
ジャーとして活性が高いために好ましいハイドロキノン
類である。

【００１８】米国特許第２，７２８，６５９号、同第３
，９６０，５７０号記載のモノ直鎖アルキルハイドロキ
ノン類や、米国特許３，７００，４５３号や特開昭４９
−１０６３２９号、同５０−１５６４３８号記載のモノ
分岐アルキルハイドロキノン類、特開昭５６−１０９３
４４号、米国特許４，３４５，６１６号、同４，２７７
，５５３号に記載のハイドロキノン類も本発明のＥＤと
して使用しうる。次に、本発明に使用しうる好ましいジ
アルキルハイドロキノン類の具体例を示す。

【００１９】Ｑ−１　　２，５−ジ−ｎ−オクチルハイ
ドロキノン Ｑ−２　　２，５−ジ−ｎ−ドデシルハイドロキノンＱ
−３　　２，６−ジ−ｎ−オクチルハイドロキノンＱ−
４　　２，５−ジ−ｔ−ペンタデシルハイドロキノンＱ
−５　　２，５−ジ−ｓｅｃ−ドデシルハイドロキノン
Ｑ−６　　２，５−ジ−ｔ−ドデシルハイドロキノンＱ
−７　　２，５−ジ−ｓｅｃ−オクチルハイドロキノン
Ｑ−８　　２，５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンＱ
−９　　２，６−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン本発
明に使用するのに好ましいＥＤは次の一般式〔ＩＩ〕と
〔ＩＩＩ　〕で表わされる。

【００２０】

【化２】

【００２１】（式中Ｒは炭素数１〜１８の直鎖または枝
鎖アルキル基）で示される没食子酸のアルキルエステル
：その一例を示すと次のごときものが挙げられる。 Ａ１　　没食子酸メチルエステル Ａ２　　没食子酸エチルエステル Ａ３　　没食子酸ｎ−プロピルエステルＡ４　　没食子
酸イソプロピルエステルＡ５　　没食子酸ｎ−ブチルエ
ステル Ａ６　　没食子酸イソアミルエステル Ａ７　　没食子酸ｄ−アミルエステル

【００２２】Ａ８　　没食子酸ｎ−ヘキシルエステルＡ
９　　没食子酸ｎ−ヘプチルエステルＡ１０　　没食子
酸ｎ−オクチルエステルＡ１１　　没食子酸ｎ−ノニル
エステルＡ１２　　没食子酸ｎ−デシルエステルＡ１３
　　没食子酸ｎ−ヘンデシルエステルＡ１４　　没食子
酸ｎ−ドデシルエステルＡ１５　　没食子酸ｎ−テトラ
デシルエステルＡ１６　　没食子酸ｎ−ヘキサデシルエ
ステルＡ１７　　没食子酸ｎ−オクタデシルエステル

【
００２３】

【化３】

【００２４】ここでＲ１　、Ｒ２　は各々水素原子、置
換、未置換の脂肪族基、置換、未置換の芳香族基または
置換、未置換のヘテロ環を表わす。又Ｒ１　とＲ２　と
で環を形成してもよい。Ｒ１　とＲ２　は同時に水素原
子をとることはない。一般式〔ＩＩＩ　〕において、Ｒ
１　、Ｒ２　の脂肪族基としては、直鎖あるいは分岐を
有するアルキル基、直鎖あるいは分岐を有するアルケニ
ル基、シクロアルキル基、及び直鎖あるいは分岐を有す
るアルキニル基がある。

【００２５】直鎖あるいは分岐を有するアルキル基の炭
素数は１〜３０、好ましくは１〜２０であり、例えばメ
チル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル
、ｔ−ブチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｎ
−オクチル、ｔ−オクチル、ｎ−ドデシル、ｎ−ヘキサ
デシル、ｎ−オクタデシル、イソステアリルあるいはエ
イコシルなどがあげられる。直鎖あるいは分岐を有する
アルケニル基としては、炭素数２〜３０、好ましくは３
〜２０のものであり、例えばアリル、ブチニル、プレニ
ル、オクテニル、ドデセニルあるいはオレイルなどがあ
げられる。

【００２６】シクロアルキル基としては、３〜１２員、
好ましくは５〜７員のもの、例えばシクロプロピル、シ
クロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルあるい
はシクロドデシルなどがあげられる。直鎖あるいは分岐
を有するアルキニル基としては、炭素数３〜３０、好ま
しくは３〜２２のもの、例えばプロパルギルあるいはブ
チニルなどがある。Ｒ１　、Ｒ２　の芳香族基としては
、フェニル及びナフチルがあげられる。Ｒ１　、Ｒ２　
のヘテロ環としてはチアゾリル、オキサゾリル、イミダ
ゾリル、フリル、チエニル、テトラヒドロフリル、ピペ
リジル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾチ
アゾリル、ベンゾオキサゾリル、ペズイミダゾリルなど
があげられる。

【００２７】Ｒ１　とＲ２　とで環を形成するものとし
ては、員数３〜１２、好ましくは５〜１２のもの、例え
ばエチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン、ヘキサ
メチレンあるいはドデカメチレンなどがあげられる。さ
らにこれら各基は適当な置換基を有していてもよく、そ
の置換基としては、例えば、アルコキシ基、アリーロキ
シ基、ヒドロキシ基、アルコキシカルボニル基、アリー
ロキシカルボニル基、ハロゲン原子、カルボキシ基、ス
ルホ基、シアノ基、アルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、カルバモ
イル基、アルキルカルバモイル基、アリールカルバモイ
ル基、アシル基、スルホニル基、アシロキシ基およびア
シルアミノ基などがあげられる。以下に一般式〔ＩＩＩ
　〕で表わされる化合物の具体例を示すが、これに限定
されるものではない。 化合物例

【００２８】

【化４】

【００２９】

【化５】

【００３０】

【化６】

【００３１】

【化７】

【００３２】

【化８】

【００３３】

【化９】

【００３４】

【化１０】

【００３５】

【化１１】

【００３６】

【化１２】

【００３７】

【化１３】

【００３８】本発明に使用するのに特に好ましいＥＤ化
合物としては、さらに次の一般式〔ＩＶ〕の化合物が挙
げられる。

【００３９】

【化１４】

【００４０】式中、Ｒ１　、Ｒ２　はそれぞれ、水素原
子またはアルカリにより加水分解し得る基を表わし、同
じでも異なってもよい。Ｒ３　、Ｒ４　、Ｒ５　はそれ
ぞれ水素原子、スルホ基、カルボキシル基、スルホアル
キル基、カルボキシアルキル基、アルキル基を表わす。 Ｒ３　、Ｒ４　、Ｒ５　のうち少なくとも１つはスルホ
基、カルボキシル基、スルホアルキル基、カルボキシア
ルキル基から選ばれる基であり、または少なくとも１つ
はアルキル基である。

【００４１】上記の一般式〔ＩＶ〕において、Ｒ１　、
Ｒ２　がアルカリにより加水分解し得る基である場合の
例としてはアセチル基、トリクロロアセチル基、エトキ
シカルボニル基、ベンゾイル基などが挙げられる。又Ｒ
３　、Ｒ４　、Ｒ５　がスルホアルキル基である場合の
例としては、１，１−ジメチル−２−スルホエチル基、
カルボキシアルキル基である場合の例としては５−カル
ボキシペンチル基、アルキル基である場合の例としては
メチル基、エチル基、ｔ−オクチル基、ｎ−オクチル基
、ｓｅｃ−ドデシル基、ｎ−ペンタデシル基、ｓｅｃ−
オクタデシル基などが挙げられる。

【００４２】一般式〔ＩＶ〕においてＲ１　、Ｒ２　と
しては水素原子が好ましく、またＲ３　、Ｒ４　、Ｒ５
　としてはスルホ基、アルキル基が好ましい。更に、Ｒ
５　がスルホ基、カルボキシル基を表わし、Ｒ３　、Ｒ
４　の一方がアルキル基であり、他方が水素原子である
場合がより好ましい。最も好ましいのはＲ３　が水素原
子、Ｒ４　がアルキル基、Ｒ５　がスルホ基である場合
である。一般式〔ＩＶ〕の化合物は、英国特許第８９１
，１５８号、米国特許第２，７０１，１９７号などに記
載の方法及びそれらに準ずる方法により合成することが
出来る。以下に、本発明に使用される一般式〔ＩＶ〕の
化合物の具体例を示すが、本発明がこれらにより限定さ
れるものではない。

【００４３】

【化１５】

【００４４】

【化１６】

【００４５】

【化１７】

【００４６】

【化１８】

【００４７】

【化１９】

【００４８】本発明においてＮＤ化合物として使用され
る無呈色カプラーとは、カラー現像主薬の酸化体とカッ
プリングするが、■ロイコ型のまま残る、■有色の色素
が一旦形成されるが、現像あるいは、後処理浴で分解し
無色化する、■生成した有色々素が水溶性のために処理
液中に溶出する、などの理由により、結果として、感材
層中に有色色素を生成しないカプラーである。これらの
無呈色カプラーは、次のような文献に開示されている。 英国特許第９１４，１４５に記載されているような、ピ
ラゾロン、ベンゾイル酢酸エステル、ベンゾイル酢酸ア
ニリド、アセト酢酸アニリドなどの活性メチレンの水素
原子が置換アルキルあるいは置換アリル基で置換された
カプラー；

【００４９】英国特許第１，２８４，６４９に記載され
ているような、ピラゾロンの４−位がメチル基、エチル
基、シアノエチル基で置換されたカプラー；特開昭５０
−８３０３１に記載されているような、４−位がアルキ
ル基、置換アルキル基、アリール基または置換アリール
基で置換され、３−位が置換アシルアミドで置換された
、カップリング活性を改良した、５−ピラゾロン型カプ
ラーは、いずれも上記■の型に属する。さらに、前記■
に属するものとして、特公昭４６−２２５１４に記載さ
れているような、非環状ケトン型無呈色ＤＩＲカプラー
あるいは特公昭５１−１６１４１に記載されているよう
な、環状ケトン型無呈色ＤＩＲカプラーがあり、さらに
■に属するものとしては、米国特許２，７４２，８３２
に記載されているカプラーがある。

【００５０】本発明には感光材料の現像処理後長期間に
渡って表面光沢を維持するために変性ポバールを用いる
ことが好ましい。本発明に用いられる変性ポバールはポ
リビニルアルコール系重合体を１成分とし、イオン性基
をもつ重合体を他成分とする水溶性又は水分散性のブロ
ック重合体をいう。本発明に使用する変性ポバールのポ
リビニルアルコール系重合体成分（Ａ）とイオン性基を
もつ重合体成分（Ｂ）との重量比（Ａ／Ｂ）は任意の割
合で良いが、０．２〜５０、更に０．３〜４０、特に２
〜１０の場合にゼラチンとの相溶性に優れ好ましい。変
性ポバールの分子量は１万〜１０万が好ましい。本発明
に使用する変性ポバールは任意の方法で製造できるが、
特開昭５９−１８９１１３号に記載されているような方
法で製造することが好ましい。即ち、末端にメルカプト
基を有するポリビニルアルコール系重合体の存在下にラ
ジカル重合可能なイオン性基を有するモノマーをラジカ
ル重合することにより製造できる。

【００５１】イオン性基を有するモノマーとしては、イ
オン性基としてカルボキシル基、硫酸基、スルホン酸基
、リン酸基などのゼラチンとの相溶性を与える基をもっ
たビニル系モノマー、例えばアクリル酸、メタクリル酸
、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、２−アクリロイ
ルオキシエチルリン酸、ビニル硫酸、ビニルスルホン酸
、２−アクリルアミドプロパンスルホン酸、ｐ−スチレ
ンスルホン酸及びこれらの金属塩又はアンモニウム塩を
挙げることが出来る。イオン性基をもつ重合体成分はイ
オン性基を有するモノマーとノニオン性モノマーの共重
合体であっても良い。ノニオン性モノマーとしては、オ
レフィン類（例えばエチレン、プロピレン、イソブチレ
ン等）、ハロゲン化オレフィン類（例えば塩化ビニル等
）、ビニルエステル（例えば酢酸ビニル等）、アクリル
酸又はメタクリル酸エステル（例えばアクリル酸メチル
、メタクリル酸エチル等）、アクリルアミド系モノマー
（例えばアクリルアミド等）、スチレン系モノマー（例
えばスチレン等）やＮ−ビニルピロリドン等を挙げるこ
とが出来る。イオン性基をもつ重合体中のイオン性基の
量は、ゼラチンとの相溶性を高めるために少なくとも０
．５モル％含むのが好ましく、更に１モル％以上、特に
２モル％以上が好ましい。本発明に使用する変性ポバー
ルは、親水性コロイド層を形成するバインダーであるゼ
ラチンとの重量比は０．２〜８０％が好ましい。更に０
．５〜２０％、特に１〜１０％が好ましい。 化合物例 Ｐ−１　　ポリビニルアルコールのアクリル酸変性共重
合体　　（変性度１７％） 分子量　　２０，０００ Ｐ−１　　ポリビニルアルコールのアクリル酸変性共重
合体　　（変性度２３％） 分子量　　３０，０００ 本発明に使用する変性ポバールは、感光材料中どの層に
用いても良いが、好ましくは保護層群のいずれかの層に
用いることが好ましい。特に最外層の保護層に用いるこ
とが好ましい。

【００５２】本発明の感光材料は、支持体上に青感色性
層、緑感色性層、赤感色性層のハロゲン化銀乳剤層の少
なくとも１層が設けられていればよく、ハロゲン化銀乳
剤層および非感光性層の層数および層順に特に制限はな
い。典型的な例としては、支持体上に、実質的に感色性
は同じであるが感光度の異なる複数のハロゲン化銀乳剤
層から成る感光性層を少なくとも１つ有するハロゲン化
銀写真感光材料であり、該感光性層は青色光、緑色光、
および赤外光の何れかに感色性を有する単位感光性層で
あり、多層ハロゲン化銀カラー写真感光材料においては
、一般に単位感光性層の配列が、支持体側から順に赤感
色性層、緑感色性層、青感色性の順に設置される。しか
し、目的に応じて上記設置順が逆であっても、また同一
感色性層中に異なる感光性層が挟まれたような設置順を
もとりえる。

【００５３】上記、ハロゲン化銀感光性層の間および最
上層、最下層には各種の中間層等の非感光性層を設けて
もよい。該中間層には、特開昭６１−４３７４８号、同
５９−１１３４３８号、同５９−１１３４４０号、同６
１−２００３７号、同６１−２００３８号明細書に記載
されるようなカプラー、ＤＩＲ化合物等が含まれていて
もよく、通常用いられるように混色防止剤を含んでいて
もよい。各単位感光性層を構成する複数のハロゲン化銀
乳剤層は、西独特許第１，１２１，４７０号あるいは英
国特許第９２３，０４５号に記載されるように高感度乳
剤層、低感度乳剤層の２層構成を好ましく用いることが
できる。通常は、支持体に向かって順次感光度が低くな
る様に配列するのが好ましく、また各ハロゲン乳剤層の
間には非感光性層が設けられていてもよい。また、特開
昭５７−１１２７５１号、同６２−２００３５０号、同
６２−２０６５４１号、６２−２０６５４３号等に記載
されているように支持体より離れた側に低感度乳剤層、
支持体に近い側に高感度乳剤層を設置してもよい。

【００５４】具体例として支持体から最も遠い側から、
低感度青感光性層、（ＢＬ）／高感度青感光性層（ＢＨ
）／高感度緑感光性層（ＧＨ）／低感度緑感光性層（Ｇ
Ｌ）／高感度赤感光性層（ＲＨ）／低感度赤感光性層（
ＲＬ）の順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＬ／ＧＨ／ＲＨ／Ｒ
Ｌの順、またはＢＨ／ＢＬ／ＧＨ／ＧＬ／ＲＬ／ＲＨの
順等に設置することができる。また特公昭５５−３４９
３２号公報に記載されているように、支持体から最も遠
い側から青感光性層／ＧＨ／ＲＨ／ＧＬ／ＲＬの順に配
列することもできる。また特開昭５６−２５７３８号、
同６２−６３９３６号明細書に記載されているように、
支持体から最も遠い側から青感光性層／ＧＬ／ＲＬ／Ｇ
Ｈ／ＲＨの順に配列することもできる。

【００５５】また特公昭４９−１５４９５号公報に記載
されているように上層を最も感光度の高いハロゲン化銀
乳剤層、中層をそれよりも低い感光度のハロゲン化銀乳
剤層、下層を中層よりも更に感光度の低いハロゲン化銀
乳剤層を配置し、支持体に向かって感光度が順次低めら
れた感光度の異なる３層から構成される配列が挙げられ
る。このような感光度の異なる３層から構成される場合
でも、特開昭５９−２０２４６４号明細書に記載されて
いるように、同一感色性層中において支持体より離れた
側から中感度乳剤層／高感度乳剤層／低感度乳剤層の順
に配置されてもよい。

【００５６】上記のように、それぞれの感光材料の目的
に応じて種々の層構成・配列を選択することができる。 本発明の写真感光材料が、カラーネガフィルム又はカラ
ー反転フィルムの場合には、その写真乳剤層に含有され
る好ましいハロゲン化銀は約３０モル％以下のヨウ化銀
を含む、ヨウ臭化銀、ヨウ塩化銀、もしくはヨウ塩臭化
銀である。特に好ましいのは約２モル％から約２５モル
％までのヨウ化銀を含むヨウ臭化銀もしくはヨウ塩臭化
銀である。本発明の写真感光材料が、カラー印画紙の場
合には、その写真乳剤層に含有されるハロゲン化銀とし
ては、実質的にヨウ化銀を含まない塩臭化銀もしくは塩
化銀よりなるものを好ましく用いることができる。ここ
で実質的にヨウ化銀を含まないとは、ヨウ化銀含有率１
モル％以下、好ましくは０．２モル％以下のことをいう
。

【００５７】これらの塩臭化銀乳剤のハロゲン組成につ
いては任意の臭化銀／塩化銀のものを用いることができ
る。この比率は目的に応じて広い範囲をとりうるが、塩
化銀比率が２モル％以上のものを好ましく用いることが
できる。迅速処理に適した感光材料には塩化銀含有率の
高い所謂高塩化銀乳剤が好ましく用いられる。これらの
高塩化銀乳剤の塩化銀含有率は、９０モル％以上が好ま
しく、９５モル％以上がさらに好ましい。現像処理液の
補充量を低減する目的で、塩化銀含有率が９８〜１００
モル％であるようなほぼ純塩化銀の乳剤も好ましく用い
られる。写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体、八
面体、十四面体のような規則的な結晶を有するもの、球
状、板状のような変則的な結晶形を有するもの、双晶面
などの結晶欠陥を有するもの、あるいはそれらの複合形
でもよい。

【００５８】ハロゲン化銀の粒径は、約０．２ミクロン
以下の微粒子でも投影面積直径が約１０ミクロンに至る
までの大サイズ粒子でもよく、多分散乳剤でも単分散乳
剤でもよい。本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤
は、例えばリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ
．　１７６４３（１９７８年１２月），２２〜２３頁，
“Ｉ．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅｐａｒａｔ
ｉｏｎ　ａｎｄ　　ｔｙｐｅｓ）”、および同Ｎｏ．　
１８７１６（１９７９年１１月），６４８頁、グラフキ
デ著「写真の物理と化学」，ポールモンテル社刊（Ｐ．
Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ　，Ｃｈｅｍｉｃ　　ｅｔ　Ｐｈｉ
ｓｉｑｕｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ　，Ｐａｕ
ｌ　　Ｍｏｎｔｅｌ，１９６７）、ダフィン著「写真乳
剤化学」，フォーカルプレス社刊（Ｇ．Ｆ．Ｄｕｆｆｉ
ｎ　，　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ
　　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ，
１９６６））、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布
」、フォーカルプレス社刊（Ｖ．Ｌ．Ｚｅｌｉｋｍａｎ
ｅｔ　ａｌ．，　Ｍａｋｉｎｇ　　ａｎｄ　　Ｃｏａｔ
ｉｎｇ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ
　，Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ　，　１９６４）などに記
載された方法を用いて調製することができる。

【００５９】米国特許第３，５７４，６２８号、同３，
６５５，３９４号および英国特許第１，４１３，７４８
号などに記載された単分散乳剤も好ましい。また、アス
ペクト比が約５以上であるような平板状粒子も本発明に
使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォトグラフィ
ック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（Ｇｕｔ
ｏｆｆ，　　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　　Ｓｃｉｅｎ
ｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、第１４巻　
　２４８〜２５７頁（１９７０年）；米国特許第４，４
３４，２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特許
第２，１１２，１５７号などに記載の方法により簡単に
調製することができる。

【００６０】結晶構造は一様なものでも、内部と外部と
が異質なハロゲン組成からなるものでもよく、層状構造
をなしていてもよい、また、エピタキシャル接合によっ
て組成の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、
また例えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の
化合物と接合されていてもよい。また種々の結晶形の粒
子の混合物を用いてもよい。ハロゲン化銀乳剤は、通常
、物理熟成、化学熟成および分光増感を行ったものを使
用する。このような工程で使用される添加剤はリサーチ
・ディスクロージャーＮｏ．　１７６４３および同Ｎｏ
．　１８７１６に記載されており、その該当箇所を後掲
の表にまとめた。

【００６１】本発明に使用できる公知の写真用添加剤も
上記の２つのリサーチ・ディスクロージャーに記載され
ており、下記の表に関連する記載箇所を示した。 　　　　　　　　　　　　添加剤種類　　　　　　　　
　　ＲＤ１７６４３　　　　　　ＲＤ１８７１６　　　
　　　　　１　　化学増感剤　　　　　　　　　　　　
　　２３頁　　　　　　　　　　　　　６４８頁右欄　
　　　　　　　２　　感度上昇剤　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　同
　　上　　　　　　　　３　　分光増感剤、　　　　　
　　　　　２３〜２４頁　　　　　　　　　　　　　６
４８頁右欄〜　　　　　　　　　　　　強色増感剤　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６４９頁右欄　　　　　　　　４　　増　
　白　　剤　　　　　　　　　　　　　　２４頁　　　
　　　　　５　　かぶり防止剤　　　　　　　　　　２
４〜２５頁　　　　　　　　　　　　　６４９頁右欄〜
　　　　　　　　　　　　および安定剤

【００６２】 　　　　　　　　６　　光吸収剤、フ　　　　　　　　
　　２５〜２６頁　　　　　　　　　　　　　６４９頁
右欄〜　　　　　　　　　　　　ィルター染料、　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６５０頁左欄　　　　　　　　　　　　紫外線吸収剤
　　　　　　　　７　　ステイン防止剤　　　　　　　
　２５頁右欄　　　　　　　　　　　６５０頁左〜右欄
　　　　　　　　８　　色素画像安定剤　　　　　　　
　　　２５頁　　　　　　　　９　　硬　　膜　　剤　
　　　　　　　　　　　　　２６頁　　　　　　　　　
　　　　６５１頁左欄　　　　　　　　１０　　バイン
ダー　　　　　　　　　　　　　　２６頁　　　　　　
　　　　　　　　　　同　　上　　　　　　　　１１　
　可塑剤、潤滑剤　　　　　　　　　　２７頁　　　　
　　　　　　　　　６５０頁右欄　　　　　　　　１２
　　塗布助剤、　　　　　　　　　　　　２６〜２７頁
　　　　　　　　　　　　　６５０頁右欄　　　　　　
　　　　　　表面活性剤 　　　　　　　　１３　　スタチック防止剤　　　　　
　　　２７頁　　　　　　　　　　　　　　　　同　　
上

【００６３】また、ホルムアルデヒドガスによる写真
性能の劣化を防止するために、米国特許４，４１１，９
８７号や同第４，４３５，５０３号に記載されたホルム
アルデヒドと反応して、固定化できる化合物を感光材料
に添加することが好ましい。本発明には種々のカラーカ
プラーを使用することができ、その具体例は前出のリサ
ーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．　１７６４３
、ＶＩＩ　−Ｃ〜Ｇに記載された特許に記載されている
。

【００６４】イエローカプラーとしては、例えば米国特
許第３，９３３，５０１号、同第４，０２２，６２０号
、同第４，３２６，０２４号、同第４，４０１，７５２
号、同第４，２４８，９６１号、特公昭５８−１０７３
９号、英国特許第１，４２５，０２０号、同第１，４７
６，７６０号、米国特許第３，９７３，９６８号、同第
４，３１４，０２３号、同第４，５１１，６４９号、欧
州特許第２４９，４７３Ａ号、等に記載のものが好まし
い。

【００６５】マゼンタカプラーとしては５−ピラゾロン
系及びピラゾロアゾール系の化合物が好ましく、米国特
許第４，３１０，６１９号、同第４，３５１，８９７号
、欧州特許第７３，６３６号、米国特許第３，０６１，
４３２号、同第３，７２５，０６４号、リサーチ・ディ
スクロージャーＮｏ．　２４２２０（１９８４年６月）
、特開昭６０−３３５５２号、リサーチ・ディスクロー
ジャーＮｏ．　２４２３０（１９８４年６月）、特開昭
６０−４３６５９号、同６１−７２２３８号、同６０−
３５７３０号、同５５−１１８０３４号、同６０−１８
５９５１号、米国特許第４，５００，６３０号、同第４
，５４０，６５４号、同第４，５５６，６３０号、国際
公開ＷＯ８８／０４７９５号等に記載のものが特に好ま
しい。

【００６６】シアンカプラーとしては、フェノール系及
びナフトール系カプラーが挙げられ、米国特許第４，０
５２，２１２号、同第４，１４６，３９６号、同第４，
２２８，２３３号、同第４，２９６，２００号、同第２
，３６９，９２９号、同第２，８０１，１７１号、同第
２，７７２，１６２号、同第２，８９５，８２６号、同
第３，７７２，００２号、同第３，７５８，３０８号、
同第４，３３４，０１１号、同第４，３２７，１７３号
、西独特許公開第３，３２９，７２９号、欧州特許第１
２１，３６５Ａ号、同第２４９，４５３Ａ号、米国特許
第３，４４６，６２２号、同第４，３３３，９９９号、
同第４，７７５，６１６号、同第４，４５１，５５９号
、同第４，４２７，７６７号、同第４，６９０，８８９
号、同第４，２５４，２１２号、同第４，２９６，１９
９号、特開昭６１−４２６５８号等に記載のものが好ま
しい。

【００６７】発色色素の不要吸収を補正するためのカラ
ード・カプラーは、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ
．　１７６４３の　ＶＩＩ−Ｇ項、米国特許第４，１６
３，６７０号、特公昭５７−３９４１３号、米国特許第
４，００４，９２９号、同第４，１３８，２５８号、英
国特許第１，１４６，３６８号に記載のものが好ましい
。また、米国特許第４，７７４，１８１号に記載のカッ
プリング時に放出された蛍光色素により発色色素の不要
吸収を補正するカプラーや、米国特許第４，７７７，１
２０号に記載の現像主薬と反応して色素を形成しうる色
素プレカーサー基を離脱基として有するカプラーを用い
ることも好ましい。

【００６８】発色色素が適度な拡散性を有するカプラー
としては、米国特許第４，３６６，２３７号、英国特許
第２，１２５，５７０号、欧州特許第９６，５７０号、
西独特許（公開）第３，２３４，５３３号に記載のもの
が好ましい。ポリマー化された色素形成カプラーの典型
例は、米国特許第３，４５１，８２０号、同第４，０８
０，２１１号、同第４，３６７，２８２号、同第４，４
０９，３２０号、同第４，５７６，９１０号、英国特許
２，１０２，１７３号等に記載されている。

【００６９】カップリングに伴って写真的に有用な残基
を放出するカプラーもまた本発明で好ましく使用できる
。現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラーは、前述のＲＤ
１７６４３、ＶＩＩ　〜Ｆ項に記載された特許、特開昭
５７−１５１９４４号、同５７−１５４２３４号、同６
０−１８４２４８号、同６３−３７３４６号、米国特許
４，２４８，９６２号、同４，７８２，０１２号に記載
されたものが好ましい。現像時に画像状に造核剤もしく
は現像促進剤を放出するカプラーとしては、英国特許第
２，０９７，１４０号、同第２，１３１，１８８号、特
開昭５９−１５７６３８号、同５９−１７０８４０号に
記載のものが好ましい。

【００７０】その他、本発明の感光材料に用いることの
できるカプラーとしては、米国特許第４，１３０，４２
７号等に記載の競争カプラー、米国特許第４，２８３，
４７２号、同第４，３３８，３９３号、同第４，３１０
，６１８号等に記載の多当量カプラー、特開昭６０−１
８５９５０号、特開昭６２−２４２５２号等に記載のＤ
ＩＲレドックス化合物放出カプラー、ＤＩＲカプラー放
出カプラー、ＤＩＲカプラー放出レドックス化合物もし
くはＤＩＲレドックス放出レドックス化合物、欧州特許
第１７３，３０２Ａ号に記載の離脱後復色する色素を放
出するカプラー、Ｒ．Ｄ．Ｎｏ．　１１４４９、同２４
２４１、特開昭６１−２０１２４７号等に記載の漂白促
進剤放出カプラー、米国特許第４，５５３，４７７号等
に記載のリガンド放出するカプラー、特開昭６３−７５
７４７号に記載のロイコ色素を放出するカプラー、米国
特許第４，７７４，１８１号に記載の蛍光色素を放出す
るカプラー等が挙げられる。

【００７１】本発明に使用するカプラーは、種々の公知
分散方法により感光材料に導入できる。水中油滴分散法
に用いられる高沸点溶媒の例は米国特許第２，３２２，
０２７号などに記載されている。水中油滴分散法に用い
られる常圧での沸点が１７５℃以上の高沸点有機溶剤の
具体例としては、フタル酸エステル類（ジブチルフタレ
ート、ジシクロヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘ
キシルフタレート、デシルフタレート、ビス（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェニル）フタレート、ビス（２，４−
ジ−ｔ−アミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，
１−ジエチルプロピル）フタレートなど）、

【００７２
】リン酸またはホスホン酸のエステル類（トリフェニル
ホスフェート、トリクレジルホスフェート、２−エチル
ヘキシルジフェニルホスフェート、トリシクロヘキシル
ホスフェート、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート
、トリドデシルホスフェート、トリブトキシエチルホス
フェート、トリクロロプロピルホスフェート、ジ−２−
エチルヘキシルフェニルホスホネートなど）、安息香酸
エステル類（２−エチルヘキシルベンゾエート、ドデシ
ルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−ヒドロキシ
ベンゾエートなど）、アミド類（Ｎ，Ｎ−ジエチルドデ
カンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミド、Ｎ−テ
トラデシルピロリドンなど）、アルコール類またはフェ
ノール類（イソステアリルアルコール、２，４−ジ−ｔ
ｅｒｔ−アミルフェノールなど）、

【００７３】脂肪族
カルボン酸エステル類（ビス（２−エチルヘキシル）セ
バケート、ジオクチルアゼレート、グリセロールトリブ
チレート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシ
トレートなど）、アニリン誘導体（Ｎ，Ｎ−ジブチル−
２−ブトキシ−５−ｔｅｒｔオクチルアニリンなど）、
炭化水素類（パラフィン、ドデシルベンゼン、ジイソプ
ロピルナフタレンなど）などが挙げられる。また補助溶
剤としては、沸点が約３０℃以上、好ましくは５０℃以
上約１６０℃以下の有機溶剤などが使用でき、典型例と
しては酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸エチル、
メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−エトキシ
エチルアセテート、ジメチルホルムアミドなどが挙げら
れる。

【００７４】ラテックス分散法の工程、効果および含浸
用のラテックスの具体例は、米国特許第４，１９９，３
６３号、西独特許出願（ＯＬＳ）第２，５４１，２７４
号および同第２，５４１，２３０号などに記載されてい
る。また、これらのカプラーは前記の高沸点有機溶媒の
存在下または不存在下でローダブルラテックスポリマー
（例えば米国特許第４，２０３，７１６号）に含浸させ
て、または水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーに溶
かして親水性コロイド水溶液に乳化分散させることがで
きる。

【００７５】好ましくは、国際公開番号ＷＯ８８／００
７２３号明細書の第１２〜３０頁に記載の単独重合体ま
たは共重合体が用いられる。特にアクリルアミド系ポリ
マーの使用が色像安定化等の上で好ましい。本発明のカ
ラー感光材料中には、特開昭６３−２５７７４７号、同
６２−２７２２４８号、および特願昭６２−２３８０９
６号に記載のベンゾイソチアゾロン、ｎ−ブチル　　ｐ
−ヒドロキシベンゾエート、フェノール、２−（４−チ
アゾリル）ベンズイミダゾール等の各種の防腐剤もしく
は防黴剤を添加することが好ましい。

【００７６】本発明は種々のカラー感光材料に適用する
ことができる。一般用もしくは映画用のカラーネガフィ
ルム、スライド用もしくはテレビ用のカラー反転フィル
ム、カラーペーパー、カラーポジフィルムおよびカラー
反転ペーパーなどを代表例として挙げることができる。 本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ．Ｎｏ．　１７６４３の２８頁、および同Ｎｏ．　１
８７１６の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されて
いる。本発明の感光材料は、乳剤層を有する側の全親水
性コロイド層の膜厚の総和が２８μｍ以下であり、かつ
、膜膨潤速度Ｔ１／２　が３０秒以下が好ましい。膜厚
は、２５℃相対湿度５５％調湿下（２日）で測定した膜
厚を意味し、膜膨潤速度Ｔ１／２　は、当該技術分野に
おいて公知の手法に従って測定することができる。例え
ばエー・グリーン（Ａ．Ｇｒｅｅｎ）らによりフォトグ
ラフィック・サイエンス・アンド・エンジニアリング（
Ｐｈｏｔｏｇｒ．Ｓｃｉ．Ｅｎｇ．），１９巻、２号，
１２４〜１２９頁に記載の型のスエロメーター（膨潤計
）を使用することにより、測定でき、Ｔ１／２　は発色
現像液で３０℃、３分１５秒処理した時に到達する最大
膨潤膜厚の９０％を飽和膜厚とし、このＴ１／２　の膜
厚に到達するまでの時間と定義する。膜膨潤速度Ｔ１／
２　は、バインダーとしてのゼラチンに硬膜剤を加える
こと、あるいは塗布後の経時条件を変えることによって
調整することができる。また、膨潤率は１５０〜４００
％が好ましい。膨潤率とは、さきに述べた条件下での最
大膨潤膜厚から、式：（最大膨潤膜厚−膜厚）／膜厚に
従って計算できる。本発明に従ったカラー写真感光材料
は、前述のＲＤ．Ｎｏ．　１７６４３の２８〜２９頁、
および同Ｎｏ．　１８７１６の６１５左欄〜右欄に記載
された通常の方法によって現像処理することができる。

【００７７】本発明の感光材料をカラー反転処理する場
合、特に迅速さを要求される処理程、その効果が大きく
、高温（３３℃以上）、短期間処理、第１現像時間が７
５秒未満であることが望ましい。特に、第１現像が３８
℃以上、６０秒以内である場合に効果が大きい。更に４
０秒以内である場合に顕著な効果を示した。あるいは乾
燥工程を除く全処理時間が１０分未満であることが好ま
しく、特に、６分３０秒以内、更に４分４０秒以内であ
る場合に顕著な効果を示した。カラー反転処理工程は通
常、黒白現像（第１現像）→停止→水洗→反転→水洗→
発色現像→停止→水洗→調整浴→水洗→漂白→水洗→定
着→水洗→安定→乾燥、を基本とする処理をうける。 この工程には更に前浴、前硬膜浴、中和浴などを設けて
もよい。また停止、反転、発色現像、調整浴または漂白
後のそれぞれの水洗は省略してもよい。反転浴は再露光
に換えることもできるし、カブラシ剤を発色現像浴に加
えることにより省略することもできる。更に調整浴を省
略することもできる。

【００７８】黒白現像液には、ジヒドロキシベンゼン類
（例えばハイドロキノン）、３−ピラゾリドン類（例え
ば１−フェニル−３−ピラゾリドン）、アミノフェノー
ル類（例えばＮ−メチル−ｐ−アミノフェノール）等の
公知の現像主薬を単独或いは組み合わせて用いることが
できる。この現像液には亜硫酸ソーダ、チオシアン酸カ
リ、チオエーテル類の如きハロゲン化銀溶剤の他、炭酸
塩、ホウ酸塩、リン酸塩、亜硫酸塩、臭化物、沃化物、
及び有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ないし、カブリ
防止剤などを含むことができる。又必要に応じて、硬水
軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、ベンジルア
ルコール、ジエチレングリコールの如き有機溶剤、ポリ
エチレングリコール、四級アンモニウム塩、アミン類の
如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カプラー、ナ
トリウムボロンハイドライドの如きかぶらせ剤、１−フ
ェニル−３−ピラゾリドンの如き補助現像薬、粘性付与
剤、米国特許４，０８３，７２３号に記載のポリカルボ
ン酸系キレート剤、西独公開（ＯＬＳ）２，６２２，９
５０号に記載の酸化防止剤などを含んでよい。

【００７９】カラー現像液は、一般に、発色現像主薬を
含むアルカリ性水溶液から成る。発色現像主薬は公知の
一級芳香族アミン現像剤、例えばフェニレンジアミン類
（例えば４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、３−
メチル−４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン、４−
アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒ
ドロキシエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ
−エチル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチルアニリ
ン、４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メ
トキシエチルアニリンなど）を用いることができる。こ
の他Ｌ．Ｆ．Ａ．メソン著「フォトグラフィック・プロ
セシン・ケミストリー」、フォーカル・プレス刊（１９
６６年）の２２６〜２２９頁、米国特許２，１９３，０
１５号、同２，５９２，３６４号、特開昭４８−６４９
３３号などに記載のものを用いてもよい。

【００８０】この他、黒白現像液で記載した添加剤を含
むことが可能である。漂白処理は、定着処理と同時に行
われてもよいし、個別に行われてもよい。漂白剤として
は、例えば鉄（ＩＩＩ）　、コバルト（ＩＩＩ）　、ク
ロム（ＶＩ）、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合物、過
酸類、キノン類、ニトロソ化合物等が用いられる。例え
ば、フェリシアン化物、重クロム塩酸、鉄（ＩＩＩ）　
またはコバルト（ＩＩＩ）　の有機錯塩、例えばエチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、１，３−ジアミ
ノ−２−プロパノール四酢酸などのアミノポリカルボン
酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸
の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェノー
ルなどを用いることができる。これらのうちフェリシア
ン化カリ、エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）　ナト
リウム及びエチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）　アン
モニウムは特に有用である。エチレンジアミン四酢酸鉄
（ＩＩＩ）　錯塩は独立の漂白液においても、一浴漂白
定着液においても有用である。漂白または漂白定着液に
は、米国特許３，０４２，５２０号、同３，２４１，９
６６号、特公昭４５−８５０６号、特公昭４５−８８３
６号などに記載の漂白促進剤、特開昭５３−６５７３２
号に記載のチオール化合物の他、種々の添加剤を加える
こともできる。

【００８１】

【実施例】実施例１ 非感光性ハロゲン化銀乳剤ＥＭ−１〜ＥＭ−４を調整し
た。乳剤の調整方法は、通常の中性・ダブルジェット法
によりハロゲン化銀粒子を調整後、沈澱法により洗浄し
て乳剤を得た。洗浄後は、再分散のために、ゼラチン添
加とｐＨ調整を行なうのみで、表面化学熟成はしなかっ
た。得られた乳剤を表１に示す。

【００８２】

【表１】

【００８３】ポリエチレンで両面ラミネートした厚さ２
２０μｍの紙支持体に、次の第１層から第１２層を重層
塗布したカラー写真感光材料を作成した。第１層塗布側
のポリエチレンには１５重量％のアナターゼ型酸化チタ
ンホワイトを白色顔料として、また微量の群青を青味付
け染料として含む。支持体表面の色度は（Ｌ＊　、ａ＊
　、ｂ＊　）表色系で８９．０、−０．１８、−０．７
３であった。 （感光層組成） 　　以下に成分とｇ／ｍ２単位で示した塗布量を示す。 なお、ハロゲン化銀については銀換算の塗布量を示す。 第１層（ゼラチン層） 　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…０．３０第２層（アンチハレーショ
ン層） 　　　　黒色コロイド銀　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　…０．０７　　　　ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．５０

【０
０８４】 第３層（低感度赤感層） 　　　　赤色増感色素（ＥｘＳ−１、２、３各等量）で
分光増感された塩沃臭化銀（　　　　　　塩化銀１モル
％、沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．３μｍ、粒子
サイ　　　　　　ズ分布１０％、立方体、コア沃度タイ
プコアシェル）　　　　　　　　…０．０６　　　　赤
色増感色素（ＥｘＳ−１、２、３各等量）で分光増感さ
れた沃臭化銀（沃　　　　　　化銀４モル％、平均粒子
サイズ０．５μｍ、粒子サイズ分布１２％、立方　　　
　　　体）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…０．０７　　　　ゼラチン　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…１．００
　　　　シアンカプラー（ＥｘＣ−１：２＝２：１比）
　　　　　　　　　　　　　　　　…０．２１　　　　
退色防止剤（Ｃｐｄ−２、３、４各等量）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　…０．１２　　　　カプ
ラー分散媒（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０３　　　
　カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−１、２、３等量）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　…０．０６　　　　現像
促進剤（Ｃｐｄ−１３）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０５

【０
０８５】 第４層（高感度赤感層） 　　　　赤色増感色素（ＥｘＳ−１、２、３各等量）で
分光増感された沃臭化銀（沃　　　　　　化銀６モル％
、平均粒子サイズ０．８μｍ、粒子サイズ分布１８％、
平板　　　　　　（アスペクト比＝８）、コア沃度型コ
アシェル）　　　　　　　　　　　　…０．１５　　　
　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　…１．００　　　　シアンカプラー（ＥｘＣ
−１：２＝２：１比）　　　　　　　　　　　　　　　
　…０．３０　　　　退色防止剤（Ｃｐｄ−２、３、４
各等量）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
０．１５　　　　カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　…０．０３　　　　カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−１、
２、３等量）　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
０．１０　　　　現像促進剤（Ｃｐｄ−１３）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　…０．０５第５層（中間層） 　　　　マゼンタコロイド銀　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　…０．０２　　　　ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　…１．００　　　　
混色防止剤（Ｃｐｄ−７、１６各等量）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　…０．０８　　　　混
色防止剤溶媒（Ｓｏｌｖ−４、５各等量）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　…０．１６　　　　ポリマー
ラテックス（Ｃｐｄ−８）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　…０．１０

【００８６】 第６層（低感度緑感層） 　　　　緑色増感色素（ＥｘＳ−４）で分光増感された
塩沃臭化銀（塩化銀１モル％　　　　　　、沃化銀２．
５モル％、平均粒子サイズ０．２８μｍ、粒子サイズ分
布６　　　　　　％、立方体、コア沃度型コアシェル）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．
０３　　　　緑色増感色素（ＥｘＳ−４）で分光増感さ
れた沃臭化銀（沃化銀２．５モル　　　　　　％、平均
粒子サイズ０．４５μｍ、粒子サイズ分布１０％、立方
体）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　…０．０５　　　　ゼラ
チン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　…０．８０　　　　マゼンタカプラー（ＥｘＭ−１
、２各等量）　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
０．１０　　　　退色防止剤（Ｃｐｄ−９）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　…０．１０　　　　ステイン防止剤（Ｃｐｄ−
１０、１１各等量）　　　　　　　　　　　　　　　　
…０．０１　　　　ステイン防止剤（Ｃｐｄ−５）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　…０．００１　　　　ステイン防止剤（Ｃｐｄ−１２
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　…０．０１　　　　カプラー分散媒（Ｃｐｄ−
６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…０．０５　　　　カプラー溶媒（Ｓｏ
ｌｖ−４、６各等量）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　…０．１５

【００８７】 第７層（高感度緑感層） 　　　　緑色増感色素（ＥｘＳ−４）で分光増感された
沃臭化銀（沃化銀３．５モル　　　　　　％、平均粒子
サイズ０．８μｍ、粒子サイズ分布２１％、平板（アス
ペク　　　　　　ト比＝９）、均一沃度型）　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　…０．１０　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　…０．８０　　　　マ
ゼンタカプラー（ＥｘＭ−１、２各等量）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　…０．１０　　　　退色防止
剤（Ｃｐｄ−９）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．１０　　　
　ステイン防止剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．００１　
　　　ステイン防止剤（Ｃｐｄ−１２）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０
１　　　　カプラー分散媒（Ｃｐｄ−６）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…
０．０５　　　　カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−４、６各等
量）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．
１５

【００８８】 第８層（イエローフィルター層） 　　　　イエローコロイド銀　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　…０．１４　　　　ゼラチン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　…１．００　　　　
混色防止剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０
６　　　　混色防止剤溶媒（Ｓｏｌｖ−４、５各等量）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．１５　　
　　ポリマーラテックス（Ｃｐｄ−８）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．１０第
９層（低感度青感層） 　　　　青色増感色素（ＥｘＳ−５、６各等量）で分光
増感された塩沃臭化銀（塩化　　　　　　銀２モル％、
沃化銀２．５モル％、平均粒子サイズ０．３８μｍ、粒
子サ　　　　　　イズ分布８％、立方体、コア沃度型コ
アシェル）　　　　　　　　　　　　…０．０７　　　
　青色増感色素（ＥｘＳ−５、６各等量）で分光増感さ
れた沃臭化銀（沃化銀　　　　　　２．５モル％、平均
粒子サイズ０．５５μｍ、粒子サイズ分布１１％、立　
　　　　　方体、コア沃度型コアシェル）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．
１０　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　…０．５０　　　　イエローカプ
ラー（ＥｘＹ−１、２各等量）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…０．２０　　　　ステイン防止剤（Ｃ
ｐｄ−５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…０．００１　　　　退色防止剤（Ｃ
ｐｄ−１４）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　…０．１０　　　　カプラ
ー分散媒（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０５　　　　
カプラー溶媒（Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０５

【
００８９】 第１０層（高感度青感層） 　　　　青色増感色素（ＥｘＳ−５、６各等量）で分光
増感された沃臭化銀（沃化銀　　　　　　２．５モル％
、平均粒子サイズ１．４μｍ、粒子サイズ分布２１％、
平板　　　　　　（アスペクト比＝１４）、コア沃度型
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．２
５　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　…１．００　　　　イエローカプラ
ー（ＥｘＹ−１、２各等量）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　…０．４０　　　　ステイン防止剤（Ｃｐ
ｄ−５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…０．００２　　　　退色防止剤（Ｃｐ
ｄ−１４）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　…０．１０　　　　カプラー
分散媒（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　…０．１５　　　　カ
プラー溶媒（Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．１０第１
１層（紫外線吸収剤含有保護層） 　　　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…１．５０　　　　　　紫外線吸収剤
（Ｃｐｄ−７、６各等量）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　…１．００　　　　　　分散媒（Ｃｐｄ
−６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　…０．０５　　　　　　
紫外線吸収剤（Ｓｏｌｖ−１、２各等量）　　　　　　
　　　　　　　　　　　　…０．１５　　　　　　イラ
ジエーション防止染料（Ｃｐｄ−１７、１８、１９、２
０各等量）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　…０．０４

【００
９０】 第１２層（保護層） 　　　　　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…０．９０　　　　　　ゼラチン硬化
剤（Ｈ−１、２各等量）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　…０．１７更に各層には、乳化分助剤
としてアルカノールＸＣ（Ｄｕ　　Ｐｏｎｔ　　社製）
　及びアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムを、塗布
助剤として琥珀酸エステル及びＭａｇｅｆａｃ　Ｆ−１
２０（大日本インキ社製）を用いた。ハロゲン化銀ある
いはコロイド銀含有層には、安定剤として（Ｃｐｄ−２
１、２２、２３）を用いた。この試料を試料Ｎｏ．　２
０１とする。第１１層、第１２層を後記する表２ａのよ
うに変更して試料Ｎｏ．　２０２〜２１０の試料を作成
した。表２ａにおいて第１１ｂ層とは第１１層と第１２
層の間に位置する保護層を示す。なお、表２ａ中のＥＭ
は非感光性ハロゲン化銀乳剤を、Ｑは酸化体スキャベン
ジャーを、Ｐは変性ポバールを示す。以下に実施例に用
いた化合物を示す。

【００９１】

【化２０】

【００９２】

【化２１】

【００９３】

【化２２】

【００９４】

【化２３】

【００９５】

【化２４】

【００９６】

【化２５】

【００９７】

【化２６】

【００９８】

【化２７】

【００９９】

【化２８】

【０１００】

【化２９】

【０１０１】

【表２】

【０１０２】得られた試料を３２００°ｋ　の光源にて
、センシトメトリー用ウェッジを通して露光し、次いで
後記の反転処理を行ない画像を得た。ここで用いた処理
工程及び処理液は以下の通りである。 （処理工程） 　　　　処理工程　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　温度　　　　　　　　　　時間　　　　第１
現像（黒白現像）　　　　　　　　　　３８℃　　　　
　　　　７４秒　　　　水　　　　洗　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　
９０秒　　　　反転露光　　　　　　　　　　　　　　
　　　１００Ｌｕｘ　以上　　　　　　　　６０秒　　
　　カラー現像　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３８℃　　　　　　１３５秒　　　　水　　　　洗
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３８℃
　　　　　　　　４５秒　　　　漂白定着　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３８℃　　　　　　
１２０秒　　　　水　　　　洗　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３８℃　　　　　　１３５秒　
　　　　　全処理時間（乾燥工程を除く）　　　　　　
　　　　９分５９秒

【０１０３】 　　処理液組成 （第１現像液） 　　　　ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホン
酸・五ナトリウム　　　　　　塩　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．６ｇ
　　　　ジエチレントリアミン五酢酸・五ナトリウム塩
　　　　　　　　　　　　　　　　　　４．０ｇ　　　
　亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　３０．０ｇ　　　　チオシアン酸カリウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．２ｇ　　　　炭酸カリウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５．０
ｇ　　　　ハイドロキノンモノスルホネート・カリウム
塩　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０ｇ

【０１
０４】 　　　　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１５．０ｍｌ　　　　１−フェニル−４−ヒドロキ
シメチル−４−メチル−３−ピラゾ　　　　　　リドン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．０ｇ　　　　臭化カリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　　　　沃化カ
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０ｍｇ　　　　水を加えて　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｌ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（ｐＨ　　９．７０）　　（カラー現像液） 　　　　ベンジルアルコール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１５．０ｍｌ　　　　ジエチレングリコール　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１２．０ｍｌ　　　　３，６−
ジチア−１，８−オクタンジオール　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．２ｇ

【０１０５】 　　　　ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチレンホスホス
ン酸・五ナトリウ　　　　　　ム塩　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　
　　　ジエチレントリアミン五酢酸・五ナトリウム塩　
　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０ｇ　　　　
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．０ｇ　　　　炭酸カリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２５．０ｇ　　　　ヒドロキ
シルアミン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０ｇ　　
　　Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチ
ル）−３−メ　　　　　　チル−４−アミノアニリン硫
酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５．０ｇ　　　　臭化カリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　　　　
沃化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．０ｍｇ　　　　水を加えて　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｌ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　（ｐＨ　　１０．４０）

【０１０６】 　　（漂白定着液） 　　　　２−メルカプト−１，３，４−トリアゾール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ　　
　　エチレンジアミン四酢酸・二ナトリウム・二水塩　
　　　　　　　　　　　　　　　５．０ｇ　　　　エチ
レンジアミン四酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）・アンモニウム一
水塩　　　　８０．０ｇ　　　　亜硫酸ナトリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　　　　チ
オ硫酸ナトリウム（７００ｇ／ｌ液）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１６０．０ｍｌ　　　　氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５．０ｍｌ　　　　水を加えて　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｌ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　（ｐＨ　　６．５０）

【０１０７】

【表３】

【０１０８】後記する表２ｂにおいて、「ステイン」は
センシトメトリー上の青色フィルター測定での最低濃度
値（Ｄｍｉｎ（Ｂ））　である。この値は、０．１１以
下が好ましく、０．１３を越えると実用上白地が黄色く
なり望ましくない。「攪拌依存性」は、第１現像時の処
理液の攪拌に対する写真性の安定性をわかり易くするた
めに、リーダル現像機を用いて窒素ガスによる攪拌を行
なった場合と完全に停止した場合の赤色フィルター測定
によるシアン濃度０．６の点の感度変化（△ｌｏｇＥ）
　値を示す。△Ｓ０．６（Ｒ）値は０に近い程好ましい
。「漂白促進剤混入」は、漂白促進剤である２−メルカ
プト−１，３，５−トリアゾールが誤まって第１現像液
に１ｍｇ／ｌ混入した場合に生ずる現像抑制を青感層感
度の変化値（△Ｄ０．６（Ｂ））で示す。この値も０に
近い程好ましい。

【０１０９】「濃度ムラ」は、第１現像中にジェット攪
拌により生ずる濃度ムラを評価するための実験で、浴中
にジェット吹出装置を設置し、感光材料の乳剤面に噴流
を当てることにより生じたムラをミクロ濃度計にて測定
した値である。この値は小さい程ムラが少ないと言える
。「処理スジ」はリバーサルペーパー用シートプロセサ
ー　　ＨＯＰＥ２０１０Ｖ（ＨＯＰＥ社製）を用いて、
１ケ月間ランニング処理後、濃度０．７の灰色になるよ
うに露光した全紙サイズの感光材料を処理してスジの発
生を視覚判定した。○は発生なし、△はわずかに発生、
×は強度に発生したことを示す。本発明による試料２０
７〜２１０はこれらすべての項目を満足することがわか
る。更に本発明による試料の中でも、保護層群の膜厚配
分が良く、全膜厚の薄い試料２０８が最も良好であるこ
とが判る。

【０１１０】実施例２ 実施例１の試料２０８において、第１１層の添加剤、第
１１ｂ層のハロゲン化銀および第１２層のポリマーを第
３ａ表に示す如く変更して試料３０１〜３１８を作製し
、実施例１と同様な試験を示した。結果を表３ｂに示す
。（なお、試料Ｎｏ．　３０１はＮｏ．　２０８と同じ
ものである。）

【０１１１】

【表４】

【０１１２】

【表５】

【０１１３】表３ｂにおいて、ステイン、攪拌依存性、
漂白促進剤混入、濃度ムラは実施例１と同様の意味であ
る。「最高濃度」はセンシトメトリーで得た青色フィル
ター測定での最高濃度値であり、「表面光沢」は、処理
乾燥後の試料を、２５°−５０％ＲＨ下にて１週間保存
後、８２％ＲＨ２５℃に５分間加湿し、表面の光沢を観
察したものである。本発明の効果は、特定変性ポバール
、特定ハロゲン化銀で適切な量、及び適切なＮＤ化合物
を適切量用いた場合に特に大きいことがわかる。

【０１１４】実施例３ 実施例１の試料２０１〜２１０を３２００°ｋ　の光源
にて、センシトメトリー用ウェッジを通して露光して、
実施例１と同様の評価をした。ここで行なった反転処理
の処理工程及び処理液は以下の通りである。

【０１１５】（処理工程） 処理工程　　　　　　　　　　　　時間　　　　　　　
　　　　　　　温度第１現像　　　　　　　　　　６０
　　秒　　　　　　　　　　３８　　℃第１水洗　　　
　　　　　　　６０　　〃　　　　　　　　　　３３　
　〃発色現像　　　　　　　　　　６０　　〃　　　　
　　　　　　３８　　℃漂　　　　白　　　　　　　　
　　６０　　〃　　　　　　　　　　３８　　〃漂白定
着　　　　　　　　　　６０　　〃　　　　　　　　　
　３８　　〃第２水洗　　　　　　　　　　６０　　〃
　　　　　　　　　　３３　　〃全処理時間　　　　　
　６分３０秒 （乾燥工程を除く） 各処理液の組成は、以下のとおりであった。

【０１１６】 （第１現像液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母液
　　　　　　　　　　補充液　　ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチレン　　　　　　　　　　１．０ｇ　　　　
　　　　１．０ｇ　　　　ホスホン酸・５ナトリウム塩 　　ジエチレントリアミン５酢酸・５ナト　　　　　　
　　　　３．０ｇ　　　　　　　　３．０ｇ　　　　リ
ウム塩 　　亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ　　　　　　３０
．０ｇ　　チオシアン酸カリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．２ｇ　　　　　　　
　１．２ｇ　　炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３５．０ｇ　　
　　　　３５．０ｇ　　ハイドロキノンモノスルホン酸
カリウム　　　　　　２５．０ｇ　　　　　　２５．０
ｇ　　１−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　
　　　　　　　２．０ｇ　　　　　　　　２．０ｇ　　
臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　　　　　　　　
　　─　　ヨウ化カリウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０ｍｇ　　　
　　　　　　　─　　水を加えて　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００
０ｍｌ　　　　　　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　９．６０　　　　　　　　９．７０　　
ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

【０１１７】 （第１水洗液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母液
　　　　　　　　　　補充液　　エチレンジアミンテト
ラメチレンホス　　　　　　　　　　２．０ｇ　　　　
　　母液に同じ　　　　ホン酸 　　リン酸２ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　５．０ｇ　　水を加えて　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７．００　　ｐＨは、塩酸又は水酸化ナトリ
ウムで調整した。

【０１１８】 （発色現像） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母液
　　　　　　　　　　補充液　　ベンジルアルコール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５
．０ｍｌ　　　　　　１８．０ｍｌ　　ジエチレングリ
コール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１２．０ｍｌ　　　　　　１４．０ｍｌ　　３，６−ジ
チア−１，８−オクタンニト　　　　　　２．００ｇ　
　　　　　２．５０ｇ　　　　リロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ
メチレンホス　　　　ホン酸・５ナトリウム塩 　　ジエチレントリアミン５酢酸・５ナトリ　　　　　
　　　２．０ｇ　　　　　　　　２．０ｇ　　　　ウム
塩 　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　２．０ｇ　　　　　　　　
２．５ｇ　　ヒドロキシルアミン硫酸塩　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　３．０ｇ　　　　　　　　
３．６ｇ　　Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホン　
　　　　　　　６．０ｇ　　　　　　　　９．０ｇ　　
　　アミドエチル）−３−メチル−アミノ　　　　アニ
リン硫酸塩 　　エチレンジアミン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０．０ｍｌ　　　　　　１２
．０ｍｌ　　蛍光増白剤（ジアミノスチルベン系）　　
　　　　　　　　１．０ｇ　　　　　　　　１．２ｇ　
　臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　　　　　　　
　　　─　　ヨウ化カリウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｍｌ　　
　　　　　　　　─　　水を加えて　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０
００ｍｌ　　　　　　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１０．６０　　　　　　１１．００　　ｐ
Ｈは、塩酸又は水酸化カリウムで調整した。

【０１１９】 　　（漂白液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母液
　　　　　　　　　　補充液　　エチレンジアミン４酢
酸・２ナトリウム塩　　　　１０．０ｇ　　　　　　母
液に同じ　　エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）
・　　　　　　　　１２０ｇ　　　　アンモニウム・２
水塩 　　臭化アンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１００ｇ　　硝酸アンモニ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１０ｇ　　水を加えて　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．３
０　　ｐＨは、酢酸又はアンモニア水で調整した。

【０１２０】 （漂白定着液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　母液
　　　　　　　　　　補充液　　エチレンジアミン４酢
酸・２ナトリウム・　　　　　　５．０ｇ　　　　　　
母液に同じ　　　　２水塩 　　エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）・　　　
　　　８０．０ｇ　　　　アンモニウム・１水塩 　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　　チオ硫酸アンモ
ニウム（７００ｇ／ｌ）　　　　　　　　１６０ｍｌ　
　２−メルカプト−１，３，４−トリアゾール　　　　
０．５ｇ　　水を加えて　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０００ｍｌ　
　　　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５　　ｐＨ
は、酢酸又はアンモニア水で調整した。

【０１２１】（第２水洗液）　　　　母液、補充液とも
水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアンドハ
ース社製アンバーライト　　ＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ
型アニオン交換樹脂（同アンバーライト　　ＩＲ−４０
０）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及び
マグネシウムイオン濃度を３ｍｇ／ｌ以下に処理し、続
いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０ｍｇ／ｌと
硫酸ナトリウム１．５ｇ／ｌを添加した。この液のｐＨ
は６．５〜７．５の範囲にある。結果を表６に示す。

【０１２２】

【表６】

【０１２３】表６に示す様に、実施例１の試料を６０秒
という短い黒白現像処理工程で、全体の反転処理工程と
しても６分３０秒（乾燥工程を除く）という迅速処理工
程を施して各試験項目を実施例１と同様に評価した場合
、処理工程が短くなる程各試験項目において本発明の試
料の優位性が発現し、すべての項目を満足していること
がわかる。

【０１２４】実施例４ 実施例１の試料２０１〜２１０を３２００°ｋ　の光源
にて、センシトメトリー用ウェッジを通して露光して、
実施例１と同様の評価をした。ここで行なった反転処理
の処理工程及び処理液は以下の通りである。

【０１２５】 （処理工程） 処理工程　　　　　　　　処理時間　　　　　　　　処
理温度　　　　　　　　　　補充量（定量、毎朝）第１
現像　　　　　　　　　　４０秒　　　　　　　　３８
℃　　　　　　　　　　　　　　２００ｍｌ第１水洗　
　　　　　　　　　４０秒　　　　　　　　２０−３０
℃　　　　ため水：１５リットル以上発色現像（１）　
　　　４０秒　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　
　　　　　　１００ｍｌ発色現像（２）　　　　４０秒
　　　　　　　　３８℃　　　　　　　　　　　　　　
１００ｍｌ漂　　　　白　　　　　　　　　　４０秒　
　　　　　　　３８℃　　　　　　　　　　　　　　１
００ｍｌ漂白定着　　　　　　　　　　４０秒　　　　
　　　　３８℃　　　　　　　　　　　　　　１００ｍ
ｌ第２水洗　　　　　　　　　　４０秒　　　　　　　
　２０−３０℃　　　　ため水：１５リットル以上全処
理時間　　　　４分４０秒 （乾燥工程を除く）なお、前記処理のタンク容量はいず
れも１リットルであった。各処理液の組成は、以下のと
おりであった。

【０１２６】 （第１現像液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
母液　　　　　　　　補充液　　ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチレンホス　　　　　　　　１．０ｇ　　　　
　　１．０ｇ　　　　ホン酸・５ナトリウム塩 　　ジエチレントリアミン５酢酸・５ナトリウム塩　　
　　３．０ｇ　　　　　　３．０ｇ　　亜硫酸カリウム
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３０．０ｇ　　　　３０．０ｇ　　チオシア
ン酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．２ｇ　　　　　　１．２ｇ　　炭酸
カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３５．０ｇ　　　　３５．０ｇ
　　ハイドロキノンモノスルホン酸カリウム　　　　　
　　　２５．０ｇ　　　　２５．０ｇ　　１−フェニル
−３−ピラゾリドン　　　　　　　　　　　　　　　　
２．０ｇ　　　　　　２．０ｇ　　臭化カリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．５ｇ　　　　　　　　─　　ヨウ化カ
リウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５．０ｍｇ　　　　　　　　─　
　水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１０００ｍｌ　　　　
１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９．６０　　　　　　９．７０　　ｐＨは、塩酸又は水
酸化カリウムで調整した。

【０１２７】 （第１水洗液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
母液　　　　　　　　補充液　　エチレンジアミンテト
ラメチレンホスホン酸　　　　　　２．０ｇ　　　　母
液に同じ　　リン酸２ナトリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０ｇ　　水
を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　７．００　　ｐＨは、塩酸
又は水酸化ナトリウムで調整した。

【０１２８】 （発色現像） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
母液　　　　　　　　補充液　　ベンジルアルコール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１５．０ｍｌ　　　　１８．０ｍｌ　　ジエチレングリ
コール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１２．０ｍｌ　　　　１４．０ｍｌ　　３，６−ジ
チア−１，８−オクタン　　　　　　　　　　　　２．
００ｇ　　　　２．５０ｇ　　ニトリロ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−
トリメチレンホスホン　　　　０．５ｇ　　　　　　０
．５ｇ　　　　酸・５ナトリウム塩 　　ジエチレントリアミン５酢酸・５ナトリウム塩　　
　　２．０ｇ　　　　　　２．０ｇ　　亜硫酸ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２．０ｇ　　　　　　２．５ｇ　　ヒドロ
キシルアミン硫酸塩　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３．０ｇ　　　　　　３．６ｇ　　Ｎ−エ
チル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエ　　６．０ｇ
　　　　　　９．０ｇ　　　　チル）−３−メチル−ア
ミノアニリン硫酸塩　　エチレンジアミン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．
０ｍｌ　　　　１２．０ｍｌ　　蛍光増白剤（ジアミノ
スチルベン系）　　　　　　　　　　　　１．０ｇ　　
　　　　１．２ｇ　　臭化カリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．５ｇ　　　　　　　　─　　ヨウ化カリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　１．０ｍｇ　　　　　　　　─　　水を加えて
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１０００ｍｌ　　　　１０００ｍｌ
　　　　ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１０．６０　　　
　１１．００　　ｐＨは、塩酸又は水酸化カリウムで調
整した。

【０１２９】 （漂白液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
母液　　　　　　　　補充液　　エチレジアミン４酢酸
・２ナトリウム塩　　　　　　　　１０．０ｇ　　　　
母液に同じ　　エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ
）・アンモ　　　　１２０ｇ　　　　ニウム・２水塩 　　臭化アンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ　　硫酸アン
モニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｇ　　水を加えて　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　６．３０　　ｐＨは、酢酸又はアンモニア水
で調整した。

【０１３０】 （漂白定着液） 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
母液　　　　　　　　補充液　　エチレンジアミン４酢
酸・２ナトリウム・２水塩　　５．０ｇ　　　　母液に
同じ　　エチレンジアミン４酢酸・Ｆｅ（ＩＩＩ）・ア
ンモ　　８０．０ｇ　　　　ニウム・１水塩 　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　　チオ硫酸ア
ンモニウム（７００ｇ／ｌ）　　　　　　　　　　１６
０ｍｌ　　２−メルカプト−１，３−４−トリアゾール
　　　　　　０．５ｇ　　水を加えて　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０００ｍｌ　　　　ｐＨ　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　６．５０　　ｐＨは、酢酸又はアンモニア水で調整し
た。

【０１３１】（第２水洗液）　　　　　　母液・補充液
とも水道水をＨ型強酸性カチオン交換樹脂（ロームアン
ドハース社製アンバーライトＩＲ−１２０Ｂ）と、ＯＨ
型アニオン交換樹脂（同アンバーライト　　ＩＲ−４０
０）を充填した混床式カラムに通水してカルシウム及び
マグネシウム濃度を３ｍｇ／リットル以下に処理し、続
いて二塩化イソシアヌール酸ナトリウム２０ｍｇ／リッ
トルと硫酸ナトリウム１．５ｇ／リットルを添加した。 この液のｐＨは６．５〜７．５の範囲にある。結果を表
７に示す。

【０１３２】

【表７】

【０１３３】表７に示すように、実施例１の試料を黒白
現像処理工程としてさらに短く（４０秒）、全体の反転
処理工程としてもさらに短い４分４０秒（乾燥工程を除
く）という超迅速処理工程を施して各試験項目を実施例
１と同様に評価した場合、処理工程がさらに短くなると
各試験項目において本発明の試料のさらなる優位性が発
現し、すべての項目を満足していることがわかる。

【０１３４】

【発明の効果】本発明によれば、黒白現像した後反転し
て画像形成するカラー反転画像形成方法において、濃度
ムラ、ステイン、処理スジ等の問題を生じることなく、
迅速にカラー反転画像を得ることができる。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　支持体上にハロゲン化銀粒子と画像形
   成カプラーとを含む感光性画像形成層を少なくとも一層
   以上有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を像様露光
   の後、黒白現像、反転、発色現像工程を含む処理を施す
   ことによってカラー反転画像を形成する方法において、
   該写真感光材料の支持体より最も遠い感光性画像形成層
   の外部に、非画像形成の保護層を少なくとも３層有し、
   該保護層の最外層及び最下層以外の層の少なくとも一層
   に０．００１ｍｇ／ｍ２以上の非感光性ハロゲン化銀粒
   子を含有し、更に該保護層群の該非感光性ハロゲン化銀
   粒子を含有する層より下層の少なくとも一層に、現像主
   薬の酸化体スキャベンジャーを０．０１ｍｇ／ｍ２以上
   含有し、かつ前記黒白現像処理工程が７５秒未満、もし
   くはカラー画像形成までの全体の処理工程時間（乾燥工
   程を除く）の総計が、１０分未満であることを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー反転画像形成方法。
2. 【請求項２】　　黒白現像処理工程が６０秒以内、もし
   くはカラー画像形成までの全体の処理工程時間（乾燥工
   程を除く）の総計が、６分３０秒以内であることを特徴
   とする請求項１のハロゲン化銀カラー反転画像形成方法
   。
3. 【請求項３】　　黒白現像処理工程が４０秒以内、もし
   くはカラー画像形成までの全体の処理工程時間（乾燥工
   程を除く）の総計が、４分４０秒以内であることを特徴
   とする請求項１記載のハロゲン化銀カラー反転画像形成
   方法。