JPH04264002A - 女性用衛生製品に対する添加物 - Google Patents
女性用衛生製品に対する添加物Info
- Publication number
- JPH04264002A JPH04264002A JP3307161A JP30716191A JPH04264002A JP H04264002 A JPH04264002 A JP H04264002A JP 3307161 A JP3307161 A JP 3307161A JP 30716191 A JP30716191 A JP 30716191A JP H04264002 A JPH04264002 A JP H04264002A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- monoesters
- composition
- staphylococcus aureus
- hydroxyl group
- fatty acids
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
- A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Birds (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Discharge Heating (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Filters And Equalizers (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本出願は、ここでは参考として記しておく
１９９０年１０月３０日に出願された米国特許出願番号
０７／６０５，８９９の一部継続出願である。
１９９０年１０月３０日に出願された米国特許出願番号
０７／６０５，８９９の一部継続出願である。
【０００２】
【発明の分野】本発明は、例えば灌注浴、坐薬、ゲル、
洗浄液、並びに避妊用具の如き個人的な女性用衛生品用
に使用される非吸収剤製品に関するものである。より特
に、本発明は女性用衛生製品中に加えられた時にバクテ
リアにより製造されるある種の毒素の量を減少させる活
性成分に関するものである。
洗浄液、並びに避妊用具の如き個人的な女性用衛生品用
に使用される非吸収剤製品に関するものである。より特
に、本発明は女性用衛生製品中に加えられた時にバクテ
リアにより製造されるある種の毒素の量を減少させる活
性成分に関するものである。
【０００３】
【発明の背景】多くの女性用衛生製品および個人的な洗
浄製品は主として液体形で女性が使用している。より特
に、多くの女性は避妊および殺菌用に腟を灌注および洗
浄しそして腟感染を防止するため並びに堕胎を促進する
ために液体の腟灌注浴を使用している（「女性用衛生製
品：あなたの忠告が必要なわけ（Ｆｅｍｉｎｉｎｅ Ｈ
ｙｇｉｅｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ： Ｗｈｙ Ｙｏｕｒ
Ａｄｖｉｃｅ Ｉｓ Ｎｅｅｄｅｄ）」、Ｕ．Ｓ．フ
ァーマシスト（Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔ）、１９８６年５
月、２０−２７頁、トーマス・Ａ・ゴッセル（Ｔｈｏｍ
ａｓ Ａ． Ｇｏｓｓｅｌ））。 腟灌注浴組成物は種々の組成物から製造することができ
る。酢が、腟の洗浄目的用に灌注するために最も一般的
に使用される物質である。酢は約４−６％の酢酸を含有
している。しかしながら、酢が正常な腟菌相の成長を促
進させそしてそれにより感染を阻止するのに充分な長さ
の時間にわたり腟ｐＨを変えるのに有効であることを確
実に証明するにはデータが不充分である。
浄製品は主として液体形で女性が使用している。より特
に、多くの女性は避妊および殺菌用に腟を灌注および洗
浄しそして腟感染を防止するため並びに堕胎を促進する
ために液体の腟灌注浴を使用している（「女性用衛生製
品：あなたの忠告が必要なわけ（Ｆｅｍｉｎｉｎｅ Ｈ
ｙｇｉｅｎｅ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ： Ｗｈｙ Ｙｏｕｒ
Ａｄｖｉｃｅ Ｉｓ Ｎｅｅｄｅｄ）」、Ｕ．Ｓ．フ
ァーマシスト（Ｐｈａｒｍａｃｉｓｔ）、１９８６年５
月、２０−２７頁、トーマス・Ａ・ゴッセル（Ｔｈｏｍ
ａｓ Ａ． Ｇｏｓｓｅｌ））。 腟灌注浴組成物は種々の組成物から製造することができ
る。酢が、腟の洗浄目的用に灌注するために最も一般的
に使用される物質である。酢は約４−６％の酢酸を含有
している。しかしながら、酢が正常な腟菌相の成長を促
進させそしてそれにより感染を阻止するのに充分な長さ
の時間にわたり腟ｐＨを変えるのに有効であることを確
実に証明するにはデータが不充分である。
【０００４】１９７４年１１月１３日に公告された「沸
騰組成物（Ｅｆｆｅｒｖｅｓｃｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｓｉ
ｔｉｏｎｓ）」という標題の英国特許明細書番号１，３
７４，１０５は、シリカゲルを含有している腟灌注浴組
成物を記載している。該組成物は錠剤とすることができ
、そして義歯洗浄剤、制酸剤、鎮痛弛緩剤および腟灌注
浴として使用することができる。記載されている組成物
は二酸化炭素および／または酸素発生物質、例えば過硫
酸塩／過ホウ酸塩混合物、並びに最適薬品、希釈剤、例
えば塩化ナトリウム、キレート化剤、例えばＥＤＴＡ、
表面活性剤、潤滑剤、香味剤および香料を含有している
。
騰組成物（Ｅｆｆｅｒｖｅｓｃｅｎｔ Ｃｏｍｐｏｓｉ
ｔｉｏｎｓ）」という標題の英国特許明細書番号１，３
７４，１０５は、シリカゲルを含有している腟灌注浴組
成物を記載している。該組成物は錠剤とすることができ
、そして義歯洗浄剤、制酸剤、鎮痛弛緩剤および腟灌注
浴として使用することができる。記載されている組成物
は二酸化炭素および／または酸素発生物質、例えば過硫
酸塩／過ホウ酸塩混合物、並びに最適薬品、希釈剤、例
えば塩化ナトリウム、キレート化剤、例えばＥＤＴＡ、
表面活性剤、潤滑剤、香味剤および香料を含有している
。
【０００５】１９７１年６月８日にダニエル・Ｂ・ラン
グレー（ＤａｎｉｅｌＢ． Ｌａｎｇｌｅｙ）に対して
発行された米国特許番号３，５８４，１１９は、１リッ
トル当たり５−６０ｇの水溶液状で使用される３−８ｐ
ｂｗ水溶性洗剤、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム、または２−５ｐｂｗのア
ルカリモノ過硫酸塩もしくは５−１０ｐｂｗのアルカリ
金属ホウ酸塩を含有している腟灌注浴組成物を記載して
いる。
グレー（ＤａｎｉｅｌＢ． Ｌａｎｇｌｅｙ）に対して
発行された米国特許番号３，５８４，１１９は、１リッ
トル当たり５−６０ｇの水溶液状で使用される３−８ｐ
ｂｗ水溶性洗剤、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム、ラウリル硫酸ナトリウム、または２−５ｐｂｗのア
ルカリモノ過硫酸塩もしくは５−１０ｐｂｗのアルカリ
金属ホウ酸塩を含有している腟灌注浴組成物を記載して
いる。
【０００６】１９６５年１１月２３日にサムエル・Ｇ・
ベルコフ（Ｓａｍｕｅｌ Ｇ． Ｂｅｒｋｏｗ）他に対
して発行された米国特許番号３，２１９，５２５は、１
．５−２．５ｍｇのカチオン性第四級アンモニウム殺菌
剤性表面活性剤、３０−６０ｍｇの消毒剤性湿潤剤を含
有している溶液が入っている圧縮容器を記載している。 生じた組成物はエーロゾルフォームである。
ベルコフ（Ｓａｍｕｅｌ Ｇ． Ｂｅｒｋｏｗ）他に対
して発行された米国特許番号３，２１９，５２５は、１
．５−２．５ｍｇのカチオン性第四級アンモニウム殺菌
剤性表面活性剤、３０−６０ｍｇの消毒剤性湿潤剤を含
有している溶液が入っている圧縮容器を記載している。 生じた組成物はエーロゾルフォームである。
【０００７】酸性またはアルカリ性溶液を灌注用に毎日
使用した時に腟のｐＨまたは腟粘膜における全体的な変
化はなかったことが報告されている。また、灌注期間中
に腟のｐＨは灌注浴溶液のそれを擬していることが示さ
れたと報告されている。酸性溶液の灌注後３０分に、ｐ
Ｈは実際にアルカリ性となる。
使用した時に腟のｐＨまたは腟粘膜における全体的な変
化はなかったことが報告されている。また、灌注期間中
に腟のｐＨは灌注浴溶液のそれを擬していることが示さ
れたと報告されている。酸性溶液の灌注後３０分に、ｐ
Ｈは実際にアルカリ性となる。
【０００８】ストロビノ（Ｓｔｒｏｂｉｎｏ）他は、あ
る種の灌注浴は精子に対して有毒性であり従って避妊用
具として使用されることを報告している。それとは対照
的に、炭酸水素ナトリウム灌注浴は精子生存率を改良し
その結果として妊娠を促進させるために使用される別の
型の灌注浴である（「性交後試験の改良用の炭酸水素ナ
トリウム灌注浴（Ｓｏｄｉｕｍ Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔ
ｅ Ｄｏｕｃｈｉｎｇ Ｆｏｒ Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎ
ｔ Ｏｆ Ｔｈｅ ＰｏｓｔｃｏｉｔａｌＴｅｓｔ）」
、フェルティリティ・アンド・ステリリティ（Ｆｅｒｔ
ｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ）、３３巻、
Ｎｏ．６、１９８０年６月、６０８−６１２頁、アンサ
リ（Ａｎｓａｒｉ）、グルド（Ｇｏｕｌｄ）およびアン
サリ（Ａｎｓａｒｉ））。
る種の灌注浴は精子に対して有毒性であり従って避妊用
具として使用されることを報告している。それとは対照
的に、炭酸水素ナトリウム灌注浴は精子生存率を改良し
その結果として妊娠を促進させるために使用される別の
型の灌注浴である（「性交後試験の改良用の炭酸水素ナ
トリウム灌注浴（Ｓｏｄｉｕｍ Ｂｉｃａｒｂｏｎａｔ
ｅ Ｄｏｕｃｈｉｎｇ Ｆｏｒ Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎ
ｔ Ｏｆ Ｔｈｅ ＰｏｓｔｃｏｉｔａｌＴｅｓｔ）」
、フェルティリティ・アンド・ステリリティ（Ｆｅｒｔ
ｉｌｉｔｙ ａｎｄ Ｓｔｅｒｉｌｉｔｙ）、３３巻、
Ｎｏ．６、１９８０年６月、６０８−６１２頁、アンサ
リ（Ａｎｓａｒｉ）、グルド（Ｇｏｕｌｄ）およびアン
サリ（Ａｎｓａｒｉ））。
【０００９】重病でありそして時には致死的な複合系疾
病である月経発生性毒性ショック症候群（ＴＳＳ）とい
う一種の病気は黄色葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ （Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））バクテ
リアと関連がある。この疾病は月経中のタンポン使用と
関係している。この疾病は月経ＴＳＳ患者から単離され
た多くの葡萄球菌菌株により生じる毒素である毒性ショ
ック症候群毒素−１（ＴＳＳＴ−１）により引き起こさ
れると信じられている。
病である月経発生性毒性ショック症候群（ＴＳＳ）とい
う一種の病気は黄色葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃ
ｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ （Ｓ．ａｕｒｅｕｓ））バクテ
リアと関連がある。この疾病は月経中のタンポン使用と
関係している。この疾病は月経ＴＳＳ患者から単離され
た多くの葡萄球菌菌株により生じる毒素である毒性ショ
ック症候群毒素−１（ＴＳＳＴ−１）により引き起こさ
れると信じられている。
【００１０】タンポン使用時の毒性ショック症候群に関
する報告の発行後に、多数の研究者が黄色葡萄球菌の成
長に対するタンポンの影響並びに該バクテリアによるＴ
ＳＳＴ−１の製造に対するタンポンの影響を評価するた
めに設定された研究を行った。ＴＳＳにおけるタンポン
の役割を解明するための初期の研究は相いれないデータ
を生じた。シュリーヴァート（Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔ）
他（Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎｅｃｏｌ．、６４巻、６６
６−６７０頁、１９８４年１１月）は、タンポン成分が
黄色葡萄球菌の成長および毒性ショック症候群毒素−１
の生成を増加させるかどうかを評価するための黄色葡萄
球菌に対するタンポンの影響を研究した。彼らは、彼ら
の研究の試験条件下ではタンポン成分は毒性ショック症
候群性黄色葡萄球菌の成長用の養分または毒性ショック
症候群性毒素−１の生成を対照水準以上に誘発する因子
は与えなかったと結論づけた。６時間の培養後に、試験
された一部の市販タンポンはバクテリア成長に対して抑
制性でありそして毒素生成を抑制した。他のものは毒素
生成を抑制したが細胞成長は抑制しなかった。１個のタ
ンポンは細胞成長を抑制したが、毒素の生成量を増加さ
せた。一方、チエルノ（Ｔｉｅｒｎｏ）およびハンナ（
Ｈａｎｎａ）（コントラセプション（Ｃｏｎｔｒａｃｅ
ｐｔｉｏｎ）、３１巻、１８５−１９４頁、１９８５）
は、彼らの実験においてタンポンは黄色葡萄球菌を刺激
してＴＳＳＴ−１を生成したと報告している。
する報告の発行後に、多数の研究者が黄色葡萄球菌の成
長に対するタンポンの影響並びに該バクテリアによるＴ
ＳＳＴ−１の製造に対するタンポンの影響を評価するた
めに設定された研究を行った。ＴＳＳにおけるタンポン
の役割を解明するための初期の研究は相いれないデータ
を生じた。シュリーヴァート（Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔ）
他（Ｏｂｓｔｅｔ． Ｇｙｎｅｃｏｌ．、６４巻、６６
６−６７０頁、１９８４年１１月）は、タンポン成分が
黄色葡萄球菌の成長および毒性ショック症候群毒素−１
の生成を増加させるかどうかを評価するための黄色葡萄
球菌に対するタンポンの影響を研究した。彼らは、彼ら
の研究の試験条件下ではタンポン成分は毒性ショック症
候群性黄色葡萄球菌の成長用の養分または毒性ショック
症候群性毒素−１の生成を対照水準以上に誘発する因子
は与えなかったと結論づけた。６時間の培養後に、試験
された一部の市販タンポンはバクテリア成長に対して抑
制性でありそして毒素生成を抑制した。他のものは毒素
生成を抑制したが細胞成長は抑制しなかった。１個のタ
ンポンは細胞成長を抑制したが、毒素の生成量を増加さ
せた。一方、チエルノ（Ｔｉｅｒｎｏ）およびハンナ（
Ｈａｎｎａ）（コントラセプション（Ｃｏｎｔｒａｃｅ
ｐｔｉｏｎ）、３１巻、１８５−１９４頁、１９８５）
は、彼らの実験においてタンポンは黄色葡萄球菌を刺激
してＴＳＳＴ−１を生成したと報告している。
【００１１】その後レイサー（Ｒｅｉｓｅｒ）他（ザ・
ジャーナル・オブ・クリニカル・マイクロバイオロジー
（Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．）、２５巻
、Ｎｏ．８、１４５０−１４５２頁、１９８７年８月）
は、毒性ショック症候群毒素−１の生成に対する４種類
のタンポンの影響を測定するために彼らが実施した試験
の結果を報告した。試験されたタンポンが利用できる空
気の量は、試験中にタンポンを取り囲んでいるサック（
１０，０００以下の分子量遮断を有するセルロースソー
セージケーシング製）中に含まれているものに限定され
ていた。この方法は限定された利用できる空気量がこれ
までに使用されていた方法よりさらに良好に月経中にタ
ンポンを定置含有している腟内の生体内条件に擬態して
いると考えられる点および試験されたタンポンが試験前
に変更されていなかったという点で有利であると思われ
た。レイサー他により行われた試験の結果は、タンポン
が黄色葡萄球菌バクテリアが成長するための表面積の増
加および毒素生成用に適している酸素を提供することを
示していた。試験されたいずれのタンポンによっても葡
萄球菌バクテリアの成長またはＴＳＳＴ−１生成の意義
ある抑制は見られなかった。
ジャーナル・オブ・クリニカル・マイクロバイオロジー
（Ｊ． Ｃｌｉｎ． Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．）、２５巻
、Ｎｏ．８、１４５０−１４５２頁、１９８７年８月）
は、毒性ショック症候群毒素−１の生成に対する４種類
のタンポンの影響を測定するために彼らが実施した試験
の結果を報告した。試験されたタンポンが利用できる空
気の量は、試験中にタンポンを取り囲んでいるサック（
１０，０００以下の分子量遮断を有するセルロースソー
セージケーシング製）中に含まれているものに限定され
ていた。この方法は限定された利用できる空気量がこれ
までに使用されていた方法よりさらに良好に月経中にタ
ンポンを定置含有している腟内の生体内条件に擬態して
いると考えられる点および試験されたタンポンが試験前
に変更されていなかったという点で有利であると思われ
た。レイサー他により行われた試験の結果は、タンポン
が黄色葡萄球菌バクテリアが成長するための表面積の増
加および毒素生成用に適している酸素を提供することを
示していた。試験されたいずれのタンポンによっても葡
萄球菌バクテリアの成長またはＴＳＳＴ−１生成の意義
ある抑制は見られなかった。
【００１２】レイサー他と同時に、クリニカル・マイク
ロバイオロジー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．）、２５巻、Ｎｏ．８、１４４６−１４４９頁、１
９８７年８月中で発表しているロビンス（Ｒｏｂｂｉｎ
ｓ）他は、空気中５％ＣＯ２下での３７℃における１９
時間にわたる培養を行うディスク−膜−寒天（ＤＭＡ）
方法を用いるＴＳＳＴ−１毒素生成に対する１７種の市
販のタンポンの影響を報告した。小さいペトリ皿中のフ
ィルター膜重複寒天媒体（血液と共にまたは血液なしに
）に黄色葡萄球菌のＴＳＳＴ−１生成性菌株を塗沫接種
した。ロビンス他は、ＴＳＳ中のタンポンの主要役割は
大集落形成用の繊維質表面およびＴＳＳＴ−１生成用に
充分な空気を供給することであろうと結論づけた。さら
に、彼らは市販の消臭剤タンポン中で使用されている例
えば消臭剤／表面活性剤の如き添加物によるＴＳＳＴ−
１生成の抑制の証明および種々の市販タンポンの場合に
見られるような黄色葡萄球菌の成長抑制によるＴＳＳＴ
−１生成の減少も見いだした。ＴＳＳＴ−１生成の抑制
および黄色葡萄球菌成長の抑制の両者がＴＳＳの危険性
を減少させる際に重要であることが証明されたと考えら
れた。
ロバイオロジー（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏ
ｌ．）、２５巻、Ｎｏ．８、１４４６−１４４９頁、１
９８７年８月中で発表しているロビンス（Ｒｏｂｂｉｎ
ｓ）他は、空気中５％ＣＯ２下での３７℃における１９
時間にわたる培養を行うディスク−膜−寒天（ＤＭＡ）
方法を用いるＴＳＳＴ−１毒素生成に対する１７種の市
販のタンポンの影響を報告した。小さいペトリ皿中のフ
ィルター膜重複寒天媒体（血液と共にまたは血液なしに
）に黄色葡萄球菌のＴＳＳＴ−１生成性菌株を塗沫接種
した。ロビンス他は、ＴＳＳ中のタンポンの主要役割は
大集落形成用の繊維質表面およびＴＳＳＴ−１生成用に
充分な空気を供給することであろうと結論づけた。さら
に、彼らは市販の消臭剤タンポン中で使用されている例
えば消臭剤／表面活性剤の如き添加物によるＴＳＳＴ−
１生成の抑制の証明および種々の市販タンポンの場合に
見られるような黄色葡萄球菌の成長抑制によるＴＳＳＴ
−１生成の減少も見いだした。ＴＳＳＴ−１生成の抑制
および黄色葡萄球菌成長の抑制の両者がＴＳＳの危険性
を減少させる際に重要であることが証明されたと考えら
れた。
【００１３】Ｓ．ノーターマンス（Ｎｏｔｅｒｍａｎｓ
）他（ジャーナル・オブ・フード・セーフティ（Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ｓａｆｅｔｙ）、３巻（１
９８１）、８３−８８頁）は、モノラウリン酸グリセリ
ールは１ｋｇの肉スラリー（ｐＨ６．０−６．２）当た
り５ｇの割合で使用された時にクロストリジウム・ボツ
リナム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ
）型Ａ、型Ｂおよび型Ｅによる毒素生成を抑制したこと
を報告した。この論文は黄色葡萄球菌もしくはそこから
生成した毒素は記載しておらず、またモノラウリン酸グ
リセリールを用いる女性用の衛生組成物もしくは毒性シ
ョック症候群も記載していない。
）他（ジャーナル・オブ・フード・セーフティ（Ｊｏｕ
ｒｎａｌ ｏｆ Ｆｏｏｄ Ｓａｆｅｔｙ）、３巻（１
９８１）、８３−８８頁）は、モノラウリン酸グリセリ
ールは１ｋｇの肉スラリー（ｐＨ６．０−６．２）当た
り５ｇの割合で使用された時にクロストリジウム・ボツ
リナム（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ
）型Ａ、型Ｂおよび型Ｅによる毒素生成を抑制したこと
を報告した。この論文は黄色葡萄球菌もしくはそこから
生成した毒素は記載しておらず、またモノラウリン酸グ
リセリールを用いる女性用の衛生組成物もしくは毒性シ
ョック症候群も記載していない。
【００１４】月経と関連しているかまたはしていない毒
性ショック症候群（ＴＳＳ）では、その症状には発熱、
高血圧、皮疹、および皮膚の剥離が包含される。ＴＳＳ
Ｔ−１は月経症例と非常に関連性があるが、病気の非−
月経症例における黄色葡萄球菌菌株からはそれほど単離
されていない。ＴＳＳＴ−１は兎および他の種類中での
ＴＳＳの多くの臨床的特徴を誘発できるため、ＴＳＳ中
の発病性毒素であると一般的には思われている（シュリ
ーヴァート（Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔ）、「葡萄球菌エン
テロトキシンＢおよび毒性ショック症候群毒素−１は非
−月経性ＴＳＳと相当関連性がある（Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃａｌ Ｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ Ｂ ａｎｄ
Ｔｏｘｉｃ Ｓｈｏｃｋ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｔｏｘｉ
ｎ−１Ａｒｅ Ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ Ａｓｓｏ
ｃｉａｔｅｄ Ｗｉｔｈ Ｎｏｎ−ｍｅｎｓｔｒｕａｌ
ＴＳＳ）」、ザ・ランセット（Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ
）、１巻（８４９０）、１９８６年５月１７日）。しか
しながら、ガルベ（Ｇａｒｂｅ）（ガルベ、アルコ（Ａ
ｒｋｏ）、レインゴールド（Ｒｅｉｎｇｏｌｄ）他、「
非−月経性毒性ショック症候群の患者から単離された黄
色葡萄球菌：別の毒素に関する証明（Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｆｒ
ｏｍ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｎｏｎ−ｍｅｎｓ
ｔｒｕａｌ ｔｏｘｉｃ ｓｈｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍ
ｅ： Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ａｄｄｉｔｉｏｎａ
ｌ ｔｏｘｉｎｓ）」、ＪＡＭＡ、１９８５、２５３巻
、２５３８−４２頁）は、非月経性症例から単離された
多くのＴＳＳは兎方式ではＴＳＳ−様兆候を生じたがＴ
ＳＳＴ−１は表さなかったことを記載している。黄色葡
萄球菌非月経性単離対により生成する毒素の中では、Ｔ
ＳＳＴ−１はシュリヴァートにより１９８６年に報告さ
れているものの４０％だけ生じた。
性ショック症候群（ＴＳＳ）では、その症状には発熱、
高血圧、皮疹、および皮膚の剥離が包含される。ＴＳＳ
Ｔ−１は月経症例と非常に関連性があるが、病気の非−
月経症例における黄色葡萄球菌菌株からはそれほど単離
されていない。ＴＳＳＴ−１は兎および他の種類中での
ＴＳＳの多くの臨床的特徴を誘発できるため、ＴＳＳ中
の発病性毒素であると一般的には思われている（シュリ
ーヴァート（Ｓｃｈｌｉｅｖｅｒｔ）、「葡萄球菌エン
テロトキシンＢおよび毒性ショック症候群毒素−１は非
−月経性ＴＳＳと相当関連性がある（Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃａｌ Ｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ Ｂ ａｎｄ
Ｔｏｘｉｃ Ｓｈｏｃｋ Ｓｙｎｄｒｏｍｅ Ｔｏｘｉ
ｎ−１Ａｒｅ Ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ Ａｓｓｏ
ｃｉａｔｅｄ Ｗｉｔｈ Ｎｏｎ−ｍｅｎｓｔｒｕａｌ
ＴＳＳ）」、ザ・ランセット（Ｔｈｅ Ｌａｎｃｅｔ
）、１巻（８４９０）、１９８６年５月１７日）。しか
しながら、ガルベ（Ｇａｒｂｅ）（ガルベ、アルコ（Ａ
ｒｋｏ）、レインゴールド（Ｒｅｉｎｇｏｌｄ）他、「
非−月経性毒性ショック症候群の患者から単離された黄
色葡萄球菌：別の毒素に関する証明（Ｓｔａｐｈｙｌｏ
ｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｆｒ
ｏｍ ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ ｎｏｎ−ｍｅｎｓ
ｔｒｕａｌ ｔｏｘｉｃ ｓｈｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍ
ｅ： Ｅｖｉｄｅｎｃｅ ｆｏｒ ａｄｄｉｔｉｏｎａ
ｌ ｔｏｘｉｎｓ）」、ＪＡＭＡ、１９８５、２５３巻
、２５３８−４２頁）は、非月経性症例から単離された
多くのＴＳＳは兎方式ではＴＳＳ−様兆候を生じたがＴ
ＳＳＴ−１は表さなかったことを記載している。黄色葡
萄球菌非月経性単離対により生成する毒素の中では、Ｔ
ＳＳＴ−１はシュリヴァートにより１９８６年に報告さ
れているものの４０％だけ生じた。
【００１５】黄色葡萄球菌によるＴＳＳＴ−１の生成に
はタンポン用途に関連する月経性ＴＳＳが主に関係があ
る。吸収剤繊維質材料内でのＴＳＳＴ−１の生成を最少
にするかまたは中断することができるかを測定するため
の実験が開始された。予期せぬことに、化合物群が同定
され、それらは現在出願継続中の１９８９年４月２７日
に出願された米国特許出願番号３４３，９６５および１
９９０年４月２７日に出願された３１６，７４２中に記
載されておりそしてここでは参考として記しておく。
はタンポン用途に関連する月経性ＴＳＳが主に関係があ
る。吸収剤繊維質材料内でのＴＳＳＴ−１の生成を最少
にするかまたは中断することができるかを測定するため
の実験が開始された。予期せぬことに、化合物群が同定
され、それらは現在出願継続中の１９８９年４月２７日
に出願された米国特許出願番号３４３，９６５および１
９９０年４月２７日に出願された３１６，７４２中に記
載されておりそしてここでは参考として記しておく。
【００１６】しかしながら、腟腔内での黄色葡萄球菌に
よるＴＳＳＴ−１の生成を妨害できる灌注浴組成物を見
いだす必要があった。
よるＴＳＳＴ−１の生成を妨害できる灌注浴組成物を見
いだす必要があった。
【００１７】本発明は、
ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物を含有している腟を灌注するための非
吸収剤液体組成物に関するものである。
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物を含有している腟を灌注するための非
吸収剤液体組成物に関するものである。
【００１８】上記のモノエステル類およびジエステル類
の脂肪酸部分はカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸から誘
導することができ、それらは鎖長がそれぞれＣ８、Ｃ１
０、Ｃ１２、Ｃ１４、Ｃ１６およびＣ１８である飽和脂
肪酸類である。上記のモノエステル類およびジエステル
類の脂肪酸部分はこれもＣ８−Ｃ１８の範囲の炭素鎖長
を有する不飽和脂肪酸類から誘導することができ、その
ような不飽和脂肪酸類の一例はオレイン酸である。本発
明の実施において使用するのに好適な脂肪酸はラウリン
酸であり、それは化学式がＣ１１Ｈ２３ＣＯＯＨである
不飽和脂肪酸である。
の脂肪酸部分はカプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸およびステアリン酸から誘
導することができ、それらは鎖長がそれぞれＣ８、Ｃ１
０、Ｃ１２、Ｃ１４、Ｃ１６およびＣ１８である飽和脂
肪酸類である。上記のモノエステル類およびジエステル
類の脂肪酸部分はこれもＣ８−Ｃ１８の範囲の炭素鎖長
を有する不飽和脂肪酸類から誘導することができ、その
ような不飽和脂肪酸類の一例はオレイン酸である。本発
明の実施において使用するのに好適な脂肪酸はラウリン
酸であり、それは化学式がＣ１１Ｈ２３ＣＯＯＨである
不飽和脂肪酸である。
【００１９】本明細書および特許請求の範囲中で使用さ
れている「脂肪族」という語は有機化学で一般的に与え
られている意味を有しており、すなわち「脂肪族」とは
構成炭素原子の直鎖または分枝鎖配列により特徴づけら
れている有機化合物を称している。
れている「脂肪族」という語は有機化学で一般的に与え
られている意味を有しており、すなわち「脂肪族」とは
構成炭素原子の直鎖または分枝鎖配列により特徴づけら
れている有機化合物を称している。
【００２０】本明細書および特許請求の範囲中で使用さ
れている「多価」という語は化学化合物中での少なくと
も２個のヒドロキシル（ＯＨ）基の存在を称している。 すなわち、多価脂肪族アルコールは少なくとも２個のヒ
ドロキシル基を有しており且つ炭素骨格が直鎖もしくは
分枝鎖状であるものである。
れている「多価」という語は化学化合物中での少なくと
も２個のヒドロキシル（ＯＨ）基の存在を称している。 すなわち、多価脂肪族アルコールは少なくとも２個のヒ
ドロキシル基を有しており且つ炭素骨格が直鎖もしくは
分枝鎖状であるものである。
【００２１】本発明の実施において使用するためのモノ
エステル類および／またはジエステル類を製造するのに
適している多価アルコール類は、１，２−エタンジオー
ル、１，２，３−プロパントリオール（グリセロール）
、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール
、１，２，４−ブタントリオールなどである。本発明の
実施において使用するためのモノエステル類および／ま
たはジエステル類を製造するのに好適な多価脂肪族アル
コールは、式がＨＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨであ
る１，２，３−プロパントリオール（一般的にはグリセ
ロールと称されている）である。
エステル類および／またはジエステル類を製造するのに
適している多価アルコール類は、１，２−エタンジオー
ル、１，２，３−プロパントリオール（グリセロール）
、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール
、１，２，４−ブタントリオールなどである。本発明の
実施において使用するためのモノエステル類および／ま
たはジエステル類を製造するのに好適な多価脂肪族アル
コールは、式がＨＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨであ
る１，２，３−プロパントリオール（一般的にはグリセ
ロールと称されている）である。
【００２２】本発明の実施において有用なエステル類は
、それらの脂肪族アルコール残基と連結している少なく
とも１個のヒドロキシル基を有している。従って、一般
式が
、それらの脂肪族アルコール残基と連結している少なく
とも１個のヒドロキシル基を有している。従って、一般
式が
【００２３】
【化１】
である１，２−エタンジオールと上記の脂肪酸類の１種
とのモノエステルは脂肪族アルコールである１，２−エ
タンジオールから誘導されたエステルの該部分に少なく
とも１個のヒドロキシル基（すなわち上記で示されてい
る構造式の一番右手側にあるヒドロキシル基）を有して
いるため、該エステルを本発明の実施において使用でき
ることは理解されよう。一方、一般式が
とのモノエステルは脂肪族アルコールである１，２−エ
タンジオールから誘導されたエステルの該部分に少なく
とも１個のヒドロキシル基（すなわち上記で示されてい
る構造式の一番右手側にあるヒドロキシル基）を有して
いるため、該エステルを本発明の実施において使用でき
ることは理解されよう。一方、一般式が
【００２４】
【化２】
である１，２−エタンジオールと上記の脂肪酸類の１種
とのジエステルは１，２−エタンジオールから誘導され
たエステルの該部分に少なくとも１個のヒドロキシル基
を有していないため、該エステルを本発明の実施におい
て使用できないことは理解されよう。
とのジエステルは１，２−エタンジオールから誘導され
たエステルの該部分に少なくとも１個のヒドロキシル基
を有していないため、該エステルを本発明の実施におい
て使用できないことは理解されよう。
【００２５】グリセロールと上記の脂肪酸類の１種との
モノエステルはグリセロールから誘導された連結されて
いる２個のヒドロキシル基を有しているため、該エステ
ルは本発明の実施において使用できる。グリセロールと
上記の脂肪酸類の１種とのジエステルは脂肪族アルコー
ルであるグリセロールから誘導された連結している１個
のヒドロキシル基を有しているため、該エステルも使用
できる。実際には、以下でわかるように、モノラウリン
酸グリセロールおよびジラウリン酸グリセロールの配合
物が本発明の実施において有用であることが見いだされ
た。最後に、グリセロールと上記の脂肪酸類の１種との
トリエステルは脂肪族アルコールであるグリセロールか
ら誘導された部分に少なくとも１個のヒドロキシル基を
有していないため、該エステルは本発明の実施において
使用できないことは理解されよう。
モノエステルはグリセロールから誘導された連結されて
いる２個のヒドロキシル基を有しているため、該エステ
ルは本発明の実施において使用できる。グリセロールと
上記の脂肪酸類の１種とのジエステルは脂肪族アルコー
ルであるグリセロールから誘導された連結している１個
のヒドロキシル基を有しているため、該エステルも使用
できる。実際には、以下でわかるように、モノラウリン
酸グリセロールおよびジラウリン酸グリセロールの配合
物が本発明の実施において有用であることが見いだされ
た。最後に、グリセロールと上記の脂肪酸類の１種との
トリエステルは脂肪族アルコールであるグリセロールか
ら誘導された部分に少なくとも１個のヒドロキシル基を
有していないため、該エステルは本発明の実施において
使用できないことは理解されよう。
【００２６】本発明の実施における使用に好適なエステ
ル類は、モノラウリン酸グリセリール、ジラウリン酸グ
リセリールおよびそれらの混合物である。
ル類は、モノラウリン酸グリセリール、ジラウリン酸グ
リセリールおよびそれらの混合物である。
【００２７】特に好適なものは、ヘンケル・コーポレー
ションから商品名「モノムルス９０Ｌ−１２」として販
売されているモノラウリン酸グリセリールである。この
化合物は約９６重量％のモノラウリン酸グリセリールを
含有している。下記の実施例中で使用されたこの化合物
の試料中ではジラウリン酸グリセリールは検出されない
。モノラウリン酸グリセリールは食品乳化剤としての使
用に関してＦＤＡにより挙げられているＧＲＡＳ化合物
である。この物質は人間に対して無毒でありそして抗微
生物剤性質を有している。
ションから商品名「モノムルス９０Ｌ−１２」として販
売されているモノラウリン酸グリセリールである。この
化合物は約９６重量％のモノラウリン酸グリセリールを
含有している。下記の実施例中で使用されたこの化合物
の試料中ではジラウリン酸グリセリールは検出されない
。モノラウリン酸グリセリールは食品乳化剤としての使
用に関してＦＤＡにより挙げられているＧＲＡＳ化合物
である。この物質は人間に対して無毒でありそして抗微
生物剤性質を有している。
【００２８】本発明に従い使用するための他の好適なエ
ステル類には、Ｃ−３アルカノール類のモノラウリン酸
エステル誘導体類、例えばラウリン酸２−ヒドロキシ−
１−プロピルおよびモノラウリン酸１−、２−、または
３−ヒドロキシグリセロール、が包含される。Ｃ−３ア
ルカノール類のジラウリン酸エステル誘導体類、例えば
１，３−ジラウリン酸グリセロール、１，２−ジラウリ
ン酸グリセロール、もエンテロ毒素Ａ、Ｂ、Ｃの量およ
びＴＳＳＴ−１とエンテロ毒素Ａの量を減じる際に活性
であると予期されている。エチレングリコール誘導体類
、例えばモノラウリン酸エチレングリコールおよびジラ
ウリン酸エチレングリコール、並びにラウリン酸ポリエ
チレングリコール類、例えばモノラウリン酸ジエチレン
グリコール、ジラウリン酸ジエチレングリコール、モノ
ラウリン酸トリエチレングリコールおよびジラウリン酸
トリエチレングリコール、も活性であることが予期され
ている。ある種の重合体、例えばモノラウリン酸ポリエ
チレングリコール（２００分子量）、ジラウリン酸ポリ
エチレングリコール（２００分子量）、モノラウリン酸
ポリエチレングリコール（４００分子量）、ジラウリン
酸ポリエチレングリコール（４００分子量）、モノラウ
リン酸ポリエチレングリコール（１０００分子量）、お
よびラウリン酸ポリエチレングリコール類、例えばモノ
ラウリン酸ポリプロピレングリコール、が毒性−減少活
性を有することも予期されている。
ステル類には、Ｃ−３アルカノール類のモノラウリン酸
エステル誘導体類、例えばラウリン酸２−ヒドロキシ−
１−プロピルおよびモノラウリン酸１−、２−、または
３−ヒドロキシグリセロール、が包含される。Ｃ−３ア
ルカノール類のジラウリン酸エステル誘導体類、例えば
１，３−ジラウリン酸グリセロール、１，２−ジラウリ
ン酸グリセロール、もエンテロ毒素Ａ、Ｂ、Ｃの量およ
びＴＳＳＴ−１とエンテロ毒素Ａの量を減じる際に活性
であると予期されている。エチレングリコール誘導体類
、例えばモノラウリン酸エチレングリコールおよびジラ
ウリン酸エチレングリコール、並びにラウリン酸ポリエ
チレングリコール類、例えばモノラウリン酸ジエチレン
グリコール、ジラウリン酸ジエチレングリコール、モノ
ラウリン酸トリエチレングリコールおよびジラウリン酸
トリエチレングリコール、も活性であることが予期され
ている。ある種の重合体、例えばモノラウリン酸ポリエ
チレングリコール（２００分子量）、ジラウリン酸ポリ
エチレングリコール（２００分子量）、モノラウリン酸
ポリエチレングリコール（４００分子量）、ジラウリン
酸ポリエチレングリコール（４００分子量）、モノラウ
リン酸ポリエチレングリコール（１０００分子量）、お
よびラウリン酸ポリエチレングリコール類、例えばモノ
ラウリン酸ポリプロピレングリコール、が毒性−減少活
性を有することも予期されている。
【００２９】本発明の組成物中でＴＳＳＴ−１毒素に対
して活性であると信じられている他の化合物は、モノカ
プリル酸グリセリール、カプリン酸グリセリール、モノ
カプリル酸グリセリールとカプリン酸グリセリールとの
混合物、モノミリスチン酸グリセリール、モノパルミチ
ングリセリール、モノステアリン酸グリセリールおよび
モノオレイン酸グリセリールである。
して活性であると信じられている他の化合物は、モノカ
プリル酸グリセリール、カプリン酸グリセリール、モノ
カプリル酸グリセリールとカプリン酸グリセリールとの
混合物、モノミリスチン酸グリセリール、モノパルミチ
ングリセリール、モノステアリン酸グリセリールおよび
モノオレイン酸グリセリールである。
【００３０】本発明に従うと、本発明の非吸収剤組成物
は該製品を黄色葡萄球菌に露呈した時に毒性ショック症
候群毒素１（ＴＳＳＴ−１）を抑制するのに有効量の上
記エステルを含有している。例えば、有効量は製造され
る溶液の重量を基にして約０．１％以上でありそして好
適には少なくとも約０．５重量／重量％の特定モノエス
テルもしくはジエステル化合物（またはそれらの混合物
）である。
は該製品を黄色葡萄球菌に露呈した時に毒性ショック症
候群毒素１（ＴＳＳＴ−１）を抑制するのに有効量の上
記エステルを含有している。例えば、有効量は製造され
る溶液の重量を基にして約０．１％以上でありそして好
適には少なくとも約０．５重量／重量％の特定モノエス
テルもしくはジエステル化合物（またはそれらの混合物
）である。
【００３１】好適には、本発明の化合物のモノラウリン
酸グリセリール／ジラウリン酸グリセリール混合物は少
なくとも９０％のモノラウリン酸グリセリールを含有し
ており、より好適にはそれらは少なくとも９５％のモノ
ラウリン酸グリセリールを含有している。最も好適には
、化合物混合物は実質的にモノラウリン酸グリセリール
だけから構成されるべきである。
酸グリセリール／ジラウリン酸グリセリール混合物は少
なくとも９０％のモノラウリン酸グリセリールを含有し
ており、より好適にはそれらは少なくとも９５％のモノ
ラウリン酸グリセリールを含有している。最も好適には
、化合物混合物は実質的にモノラウリン酸グリセリール
だけから構成されるべきである。
【００３２】本発明の組成物の活性成分は例えば最近の
商業用灌注浴調合物中または高粘度灌注浴中で使用され
ているもののような種々の調合物に調合することができ
る。例えば、本発明の組成物の活性成分を表面活性剤、
好適には非イオン性表面活性剤、例えばクレモフォスＲ
Ｈ６０、ツイーン２０などと共に調合することができる
。本発明の組成物は、例えばメチルパラベンまたはプロ
ピルパラベンの如き防腐剤を含有することもできる。 例えばプロピレングリコールの如き比較的大きい粘度を
与えることのできる化合物を本発明の組成物に加えるこ
ともできる。一般的には、腟中に投与した後に比較的長
時間にわたり残存する傾向のある調合物を作成するため
には、比較的高粘度の組成物が好ましい。一例の試料調
合物は下記の如くである：０．３０重量／重量％のモノ
ラウリン酸グリセリール、０．５０重量／重量％のクレ
モフォスＲＨ６０、２．００重量／重量％のツイーン２
０、０．３０重量／重量％のメチルパラベン、０．１０
重量／重量％のプロピルパラベン、１．０重量／重量％
の２／２プロピレングリコール、０．０４重量／重量％
のＦＤ＆Ｃブルー＃１染料および９５．７６重量／重量
％の脱イオン水。他の試料調合物は０．５０重量／重量
％のモノラウリン酸グリセリール、１．５０重量／重量
％のクレモフォスＲＨ６０、１．００重量／重量％のツ
イーン２０、０．３０重量／重量％のメチルパラベン、
０．１０重量／重量％のプロピルパラベン、０．０４重
量／重量％のＦＤ＆Ｃブルー＃１染料および９６．５６
重量／重量％の脱イオン水を含有している。
商業用灌注浴調合物中または高粘度灌注浴中で使用され
ているもののような種々の調合物に調合することができ
る。例えば、本発明の組成物の活性成分を表面活性剤、
好適には非イオン性表面活性剤、例えばクレモフォスＲ
Ｈ６０、ツイーン２０などと共に調合することができる
。本発明の組成物は、例えばメチルパラベンまたはプロ
ピルパラベンの如き防腐剤を含有することもできる。 例えばプロピレングリコールの如き比較的大きい粘度を
与えることのできる化合物を本発明の組成物に加えるこ
ともできる。一般的には、腟中に投与した後に比較的長
時間にわたり残存する傾向のある調合物を作成するため
には、比較的高粘度の組成物が好ましい。一例の試料調
合物は下記の如くである：０．３０重量／重量％のモノ
ラウリン酸グリセリール、０．５０重量／重量％のクレ
モフォスＲＨ６０、２．００重量／重量％のツイーン２
０、０．３０重量／重量％のメチルパラベン、０．１０
重量／重量％のプロピルパラベン、１．０重量／重量％
の２／２プロピレングリコール、０．０４重量／重量％
のＦＤ＆Ｃブルー＃１染料および９５．７６重量／重量
％の脱イオン水。他の試料調合物は０．５０重量／重量
％のモノラウリン酸グリセリール、１．５０重量／重量
％のクレモフォスＲＨ６０、１．００重量／重量％のツ
イーン２０、０．３０重量／重量％のメチルパラベン、
０．１０重量／重量％のプロピルパラベン、０．０４重
量／重量％のＦＤ＆Ｃブルー＃１染料および９６．５６
重量／重量％の脱イオン水を含有している。
【００３３】モノラウリン酸グリセリールは現在出願継
続中の１９８９年４月２７日に出願された米国特許出願
番号３４３，９６５および１９９０年４月２７日に出願
された３１６，７４２中では毒性ショック症候群毒素１
の防除用に有用な活性成分であると記載されており、こ
れらはここでは参照として記しておく。これらの出願は
モノラウリン酸グリセリールおよびそれの同族体を、吸
収剤製品中で黄色葡萄球菌に露呈された時にＴＳＳＴ−
１毒素の生成を減少させることのできる物質であると記
載している。本発明の組成物中の活性化合物は他の型の
葡萄球菌毒素、特に葡萄球菌エンテロ毒素Ａ、Ｂ、Ｃの
生成およびＴＳＳＴ−１とＡの生成の防除において有用
であることも信じられている。そのような有効性は活性
化合物が吸収剤物質上に置かれた時のこれらの上記のエ
ンテロ毒素と関連して見いだされている。葡萄球菌エン
テロ毒素Ａ、Ｂ、ＣおよびＴＳＳＴ−１とＡに対する本
発明の化合物の有効性は現在出願継続中の１９９０年１
０月３０日に出願された米国特許出願番号０７／６０５
，９１０中に記載されている。モノラウリン酸グリセリ
ールは連鎖球菌性病原性外毒素（ＳＰＩ）Ａ、Ｂおよび
Ｃ、並びに連鎖球菌Ａ、Ｂ、ＦおよびＧ群により製造さ
れる溶血素の製造を抑制する際に有効であることも見い
だされている。モノラウリン酸グリセリールの同族体が
そのような毒素の製造を抑制するために有効であること
も信じられている。溶液中および吸収剤製品中で使用さ
れた時に連鎖球菌による毒素製造を抑制する際のモノラ
ウリン酸グリセリールの有効性は、１９９１年５月３日
に出願された現在出願継続中の米国特許出願番号
中で説明されている。
続中の１９８９年４月２７日に出願された米国特許出願
番号３４３，９６５および１９９０年４月２７日に出願
された３１６，７４２中では毒性ショック症候群毒素１
の防除用に有用な活性成分であると記載されており、こ
れらはここでは参照として記しておく。これらの出願は
モノラウリン酸グリセリールおよびそれの同族体を、吸
収剤製品中で黄色葡萄球菌に露呈された時にＴＳＳＴ−
１毒素の生成を減少させることのできる物質であると記
載している。本発明の組成物中の活性化合物は他の型の
葡萄球菌毒素、特に葡萄球菌エンテロ毒素Ａ、Ｂ、Ｃの
生成およびＴＳＳＴ−１とＡの生成の防除において有用
であることも信じられている。そのような有効性は活性
化合物が吸収剤物質上に置かれた時のこれらの上記のエ
ンテロ毒素と関連して見いだされている。葡萄球菌エン
テロ毒素Ａ、Ｂ、ＣおよびＴＳＳＴ−１とＡに対する本
発明の化合物の有効性は現在出願継続中の１９９０年１
０月３０日に出願された米国特許出願番号０７／６０５
，９１０中に記載されている。モノラウリン酸グリセリ
ールは連鎖球菌性病原性外毒素（ＳＰＩ）Ａ、Ｂおよび
Ｃ、並びに連鎖球菌Ａ、Ｂ、ＦおよびＧ群により製造さ
れる溶血素の製造を抑制する際に有効であることも見い
だされている。モノラウリン酸グリセリールの同族体が
そのような毒素の製造を抑制するために有効であること
も信じられている。溶液中および吸収剤製品中で使用さ
れた時に連鎖球菌による毒素製造を抑制する際のモノラ
ウリン酸グリセリールの有効性は、１９９１年５月３日
に出願された現在出願継続中の米国特許出願番号
中で説明されている。
【００３４】下記の実施例は、ＴＳＳＴ−１の生成に対
する本発明の組成物の影響を説明するものである。もち
ろん、これらの実施例は本発明の範囲を逸脱することな
く本発明の製品を説明するだけのものである。
する本発明の組成物の影響を説明するものである。もち
ろん、これらの実施例は本発明の範囲を逸脱することな
く本発明の製品を説明するだけのものである。
【００３５】
【実施例】実施例１
モノラウリン酸グリセリールを市販の灌注浴に加え、そ
してこれらの混合物を加熱してモノラウリン酸酸グリセ
リールを溶解させた。灌注浴組成物を、モノラウリン酸
グリセリールを液体灌注浴の０．１、１．０および１０
．０重量％の濃度で含有するように製造した。特に、酢
および水だけを含有しているマッセンギル・ビネガー・
ウォーター・ダッシュをこの実施例においてモノラウリ
ン酸グリセリールと一緒にした。この実施例の溶液には
、ペンシルバニア州ピッツバーグのビーチャム・インコ
ーポレーテッドの一部門であるビーチャム・プロダクツ
により製造された市販の製品であるマッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュだけ、並びにマッセンギル
・ビネガー・ウォーター・ダッシュを０．１重量％のモ
ノラウリン酸グリセリールと共に、マッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュを１．０重量％のモノラウ
リン酸グリセリールと共に、そしてマッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュを１０重量％のモノラウリ
ン酸グリセリールと共に含有している３種の溶液が包含
されていた。
してこれらの混合物を加熱してモノラウリン酸酸グリセ
リールを溶解させた。灌注浴組成物を、モノラウリン酸
グリセリールを液体灌注浴の０．１、１．０および１０
．０重量％の濃度で含有するように製造した。特に、酢
および水だけを含有しているマッセンギル・ビネガー・
ウォーター・ダッシュをこの実施例においてモノラウリ
ン酸グリセリールと一緒にした。この実施例の溶液には
、ペンシルバニア州ピッツバーグのビーチャム・インコ
ーポレーテッドの一部門であるビーチャム・プロダクツ
により製造された市販の製品であるマッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュだけ、並びにマッセンギル
・ビネガー・ウォーター・ダッシュを０．１重量％のモ
ノラウリン酸グリセリールと共に、マッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュを１．０重量％のモノラウ
リン酸グリセリールと共に、そしてマッセンギル・ビネ
ガー・ウォーター・ダッシュを１０重量％のモノラウリ
ン酸グリセリールと共に含有している３種の溶液が包含
されていた。
【００３６】モノラウリン酸グリセリールの活性を、レ
イサー（Ｒｅｉｓｅｒ）他によりジャーナル・オブ・ク
リニカル・マイクロバイオロジー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ）、
２５巻、１９８７年８月、１４５０−１４５２頁中に報
告されているタンポン・サック方法を用いて試験された
。該方法はこの工程を下記の如くタンポンまたは吸収剤
物質を用いずに利用するように調節されていた。
イサー（Ｒｅｉｓｅｒ）他によりジャーナル・オブ・ク
リニカル・マイクロバイオロジー（Ｊｏｕｒｎａｌ ｏ
ｆ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙ）、
２５巻、１９８７年８月、１４５０−１４５２頁中に報
告されているタンポン・サック方法を用いて試験された
。該方法はこの工程を下記の如くタンポンまたは吸収剤
物質を用いずに利用するように調節されていた。
【００３７】米国ウィスコンシン州マジソンのウィスコ
ンシン大学食料研究所のメルリン・ベルグドール（Ｍｅ
ｒｌｉｎ Ｂｅｒｇｄｏｌｌ）から凍結乾燥形で得られ
る黄色葡萄球菌菌株ＦＲＩ−１１６９を試験で使用した
。１ミリグラム（ｍｇ）の凍結乾燥された黄色葡萄球菌
を１ミリリットル（ｍｌ）のブレーン・ハート・インフ
ュージョン（ＢＨＩ）ブロス（米国ミシガン州デトロイ
トのディフコ・ラボラトリースから得られた）と充分混
合し、該混合物を５ｍｌのＢＨＩブロスを含有している
試験管中に移し、再び充分混合し、そして使用前に３７
℃において２４時間にわたり培養することにより、黄色
葡萄球菌懸濁液を製造した。
ンシン大学食料研究所のメルリン・ベルグドール（Ｍｅ
ｒｌｉｎ Ｂｅｒｇｄｏｌｌ）から凍結乾燥形で得られ
る黄色葡萄球菌菌株ＦＲＩ−１１６９を試験で使用した
。１ミリグラム（ｍｇ）の凍結乾燥された黄色葡萄球菌
を１ミリリットル（ｍｌ）のブレーン・ハート・インフ
ュージョン（ＢＨＩ）ブロス（米国ミシガン州デトロイ
トのディフコ・ラボラトリースから得られた）と充分混
合し、該混合物を５ｍｌのＢＨＩブロスを含有している
試験管中に移し、再び充分混合し、そして使用前に３７
℃において２４時間にわたり培養することにより、黄色
葡萄球菌懸濁液を製造した。
【００３８】微生物を媒体と共に次に殺菌遠心管に加え
、冷蔵された遠心機中で２，０００ｒ．ｐ．ｍ．におい
て２０分間にわたり回転させてペレット状とし、上澄み
液を傾斜させ、ペレットをｐＨが４．０の燐酸塩で緩衝
された食塩水中に再懸濁させた。この工程を５回の連続
的な１０分間の洗浄期間にわたり繰り返した。ｐＨ４．
０溶液は養分の繰り越しなしの接種が可能でありそして
バクテリアがｐＨ４．０溶液への露呈時にショックを経
験するのを予防していた。この工程はメッセンギルおよ
びサマーズ・イヴ・ダッシュ製品の両者に関して上記の
如く実施された。１００ｍｌのＢＨＩ寒天（これもディ
フコ・ラボラトリースから得られた）を１０個の３．８
ｃｍ×２０ｃｍの培養管のそれぞれに加えた。セルロー
ス分析袋を製造しそしてレイサー他により報告されてい
る方法で殺菌した。殺菌性セルロース分析袋（それぞれ
８，０００分子量）に上記の黄色葡萄球菌を試験の開始
時に５．２０×１０８ｃｆｕ／ｍｌの黄色葡萄球菌バク
テリア濃度を与えるのに充分な量で接種した。
、冷蔵された遠心機中で２，０００ｒ．ｐ．ｍ．におい
て２０分間にわたり回転させてペレット状とし、上澄み
液を傾斜させ、ペレットをｐＨが４．０の燐酸塩で緩衝
された食塩水中に再懸濁させた。この工程を５回の連続
的な１０分間の洗浄期間にわたり繰り返した。ｐＨ４．
０溶液は養分の繰り越しなしの接種が可能でありそして
バクテリアがｐＨ４．０溶液への露呈時にショックを経
験するのを予防していた。この工程はメッセンギルおよ
びサマーズ・イヴ・ダッシュ製品の両者に関して上記の
如く実施された。１００ｍｌのＢＨＩ寒天（これもディ
フコ・ラボラトリースから得られた）を１０個の３．８
ｃｍ×２０ｃｍの培養管のそれぞれに加えた。セルロー
ス分析袋を製造しそしてレイサー他により報告されてい
る方法で殺菌した。殺菌性セルロース分析袋（それぞれ
８，０００分子量）に上記の黄色葡萄球菌を試験の開始
時に５．２０×１０８ｃｆｕ／ｍｌの黄色葡萄球菌バク
テリア濃度を与えるのに充分な量で接種した。
【００３９】固体のモノラウリン酸グリセリールを市販
の灌注浴溶液試験（メッセンギルおよびサマーズ・イヴ
）に加え、加熱された灌注浴溶液中で０．１、１．０、
および１０重量％のモノラウリン酸グリセリール含有量
を生じるであろう濃度において６０℃に加熱することに
より、試験溶液を製造した。これらの溶液を撹拌しなが
ら冷却し、そして次に黄色葡萄球菌を１．０グラムの重
量で含有している接種された分析袋に加えた。
の灌注浴溶液試験（メッセンギルおよびサマーズ・イヴ
）に加え、加熱された灌注浴溶液中で０．１、１．０、
および１０重量％のモノラウリン酸グリセリール含有量
を生じるであろう濃度において６０℃に加熱することに
より、試験溶液を製造した。これらの溶液を撹拌しなが
ら冷却し、そして次に黄色葡萄球菌を１．０グラムの重
量で含有している接種された分析袋に加えた。
【００４０】１グラムの殺菌性蒸留水を黄色葡萄球菌だ
けが接種された分析袋に他の添加物なしで加え、そして
それは接種対照と称された。次に各分析袋またはサック
をＢＨＩ寒天を含有している培養管中に挿入すると、自
然に硬化した。それぞれ２個ずつの２種の接種対照を使
用した。従って、この試験では１０本の培養管が使用さ
れ、ここで４本は対照を含有しており（２本はメッセン
ギル・ビネガー・アンド・ウォーター・ダッシュを有し
ておりそして２本は有していない）、そして６本の培養
管はマッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを
０．１重量％のモノラウリン酸グリセリールと共に、マ
ッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを１．０
重量％のモノラウリン酸グリセリールと共に、そしてマ
ッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを１０重
量％のモノラウリン酸グリセリールと共に有するような
濃度で市販の灌注浴に加えられたモノラウリン酸グリセ
リールを含有していた。２４時間の培養期間後に、培養
管を細胞濃度およびＴＳＳＴ−１濃度に関して測定した
。この実施例の結果を表１に示す。
けが接種された分析袋に他の添加物なしで加え、そして
それは接種対照と称された。次に各分析袋またはサック
をＢＨＩ寒天を含有している培養管中に挿入すると、自
然に硬化した。それぞれ２個ずつの２種の接種対照を使
用した。従って、この試験では１０本の培養管が使用さ
れ、ここで４本は対照を含有しており（２本はメッセン
ギル・ビネガー・アンド・ウォーター・ダッシュを有し
ておりそして２本は有していない）、そして６本の培養
管はマッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを
０．１重量％のモノラウリン酸グリセリールと共に、マ
ッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを１．０
重量％のモノラウリン酸グリセリールと共に、そしてマ
ッセンギル・ビネガー・ウォーター・ダッシュを１０重
量％のモノラウリン酸グリセリールと共に有するような
濃度で市販の灌注浴に加えられたモノラウリン酸グリセ
リールを含有していた。２４時間の培養期間後に、培養
管を細胞濃度およびＴＳＳＴ−１濃度に関して測定した
。この実施例の結果を表１に示す。
【００４１】表１に示されているデータは、０．１重量
／重量％のモノラウリン酸グリセリールの濃度において
はＴＳＳＴ−１の６６％減少があり、１．０重量／重量
％のモノラウリン酸グリセリールの濃度においては９５
％の減少が観察されたことを示している。１０重量／重
量％のモノラウリン酸グリセリールの濃度においては、
ＴＳＳＴ−１の存在下では９９％の減少があった。生存
細胞数は、０．１％のモノラウリン酸グリセリールを含
有しているメッセンギル・ダッシュに露呈時の細胞にお
いては対照市販調合物だけの中の７．２１の対数濃度か
らの８．３５への増加が見られた。それとは対照的に、
１重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールを有する
メッセンギル・ダッシュは６．８５の対数濃度（４．９
％の減少）を生じ、１０重量／重量％のモノラウリン酸
グリセリールを有するメッセンギル・ダッシュは対照で
見られる７．２１から７．３５への対数濃度増加を生じ
た。 使用された方法論は分析袋を越える活性成分の泳動を妨
害しなかった。しかしながら、この泳動に関しては、あ
る種の影響が依然として観察されそして注目された。
／重量％のモノラウリン酸グリセリールの濃度において
はＴＳＳＴ−１の６６％減少があり、１．０重量／重量
％のモノラウリン酸グリセリールの濃度においては９５
％の減少が観察されたことを示している。１０重量／重
量％のモノラウリン酸グリセリールの濃度においては、
ＴＳＳＴ−１の存在下では９９％の減少があった。生存
細胞数は、０．１％のモノラウリン酸グリセリールを含
有しているメッセンギル・ダッシュに露呈時の細胞にお
いては対照市販調合物だけの中の７．２１の対数濃度か
らの８．３５への増加が見られた。それとは対照的に、
１重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールを有する
メッセンギル・ダッシュは６．８５の対数濃度（４．９
％の減少）を生じ、１０重量／重量％のモノラウリン酸
グリセリールを有するメッセンギル・ダッシュは対照で
見られる７．２１から７．３５への対数濃度増加を生じ
た。 使用された方法論は分析袋を越える活性成分の泳動を妨
害しなかった。しかしながら、この泳動に関しては、あ
る種の影響が依然として観察されそして注目された。
【００４２】
【表１】
表１ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
メッセンギル・ダッシュに加えられたＧＭＬ
の影響
黄色葡萄球菌の 黄色葡萄球菌の 最
終的量 試料
最終的濃度 最終的濃度ａ
ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ）
（Ｌｏｇ１０ＣＦＵ／ｍｌ） （ｎｇ
） 接種材料 ９１
．２０ ９．９６
６，３０９．８０ だけ メッセンギル・ ０．１６
７．２１
６，５１２．５２ ダッシュ メッセンギル・ ２．２５
８．３５
２，１６１．６０ ダッシュ（０．１％ＧＭＬ
） メッセンギル・ ０．７１
６．８５
３１５．８０ ダッシュ（１．０％ＧＭＬ
） メッセンギル・ ０．２２
７．３５
３５．７８ ダッシュ（１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 実施例２ サマーズ・イヴ・ダッシュの存在下における黄色葡萄球
菌によるＴＳＳＴ−１製造の成長を、モノラウリン酸グ
リセリールを用いてそして用いずに、評価した。サマー
ズ・イヴ・ダッシュはバージニア州リンチバーグのＣ．
Ｂ．フリート・カンパニー・インコーポレーテッドによ
り製造され、そして米国で商業的に購入できた。商標サ
マーズ・イヴとして販売されている数種の灌注浴製品が
あるが、この実施例で試験された製品は精製水、酢およ
び安息香酸を含有していた。サマーズ・イヴ灌注浴およ
び種々の濃度のモノラウリン酸グリセリールを含有して
いる溶液を実施例１に記載されている如く加熱して活性
成分を溶解させた。０．１、１．０、および１０重量／
重量％の量の濃度のモノラウリン酸グリセリールを含有
している溶液がこの実施例には包含されていた。実施例
１に記載されている如くして溶液を製造しそして１．０
ｇの量で評価した。試験結果を表２に報告する。
表１ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
メッセンギル・ダッシュに加えられたＧＭＬ
の影響
黄色葡萄球菌の 黄色葡萄球菌の 最
終的量 試料
最終的濃度 最終的濃度ａ
ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ）
（Ｌｏｇ１０ＣＦＵ／ｍｌ） （ｎｇ
） 接種材料 ９１
．２０ ９．９６
６，３０９．８０ だけ メッセンギル・ ０．１６
７．２１
６，５１２．５２ ダッシュ メッセンギル・ ２．２５
８．３５
２，１６１．６０ ダッシュ（０．１％ＧＭＬ
） メッセンギル・ ０．７１
６．８５
３１５．８０ ダッシュ（１．０％ＧＭＬ
） メッセンギル・ ０．２２
７．３５
３５．７８ ダッシュ（１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 実施例２ サマーズ・イヴ・ダッシュの存在下における黄色葡萄球
菌によるＴＳＳＴ−１製造の成長を、モノラウリン酸グ
リセリールを用いてそして用いずに、評価した。サマー
ズ・イヴ・ダッシュはバージニア州リンチバーグのＣ．
Ｂ．フリート・カンパニー・インコーポレーテッドによ
り製造され、そして米国で商業的に購入できた。商標サ
マーズ・イヴとして販売されている数種の灌注浴製品が
あるが、この実施例で試験された製品は精製水、酢およ
び安息香酸を含有していた。サマーズ・イヴ灌注浴およ
び種々の濃度のモノラウリン酸グリセリールを含有して
いる溶液を実施例１に記載されている如く加熱して活性
成分を溶解させた。０．１、１．０、および１０重量／
重量％の量の濃度のモノラウリン酸グリセリールを含有
している溶液がこの実施例には包含されていた。実施例
１に記載されている如くして溶液を製造しそして１．０
ｇの量で評価した。試験結果を表２に報告する。
【００４３】
【表２】
表２ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
サマーズ・イヴ・ダッシュに加えられたＧＭ
Ｌの影響
黄色葡萄球菌の 黄色葡萄球菌の
最終的量 試料
最終的濃度 最終的濃度ａ
ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ）
（Ｌｏｇ１０ＣＦＵ／ｍｌ） （ｎ
ｇ） 接種材料 ９
１．２０ ９．９６
６，３０９．８０ だけ サマーズ・イヴ・ ０．０２１
６．３４
６７０．９４ ダッシュ（対照） サマーズ・イヴ・ ０．００５
５．７４
２７．８７ ダッシュ（０．１％ＧＭＬ） サマーズ・イヴ・ ０．００６
５．８３
４．６０ ダッシュ（１．０％ＧＭＬ） サマーズ・イヴ・ ０．１２
７．０８
４．００ ダッシュ（１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表２に示されている結果は、市販の灌注浴の存在下では
９．９６の対数濃度から６．３４への生存細胞数の減少
（３６％の減少）および６．３０９．８０から６７０．
９４へのＴＳＳＴ−１生成における相当な減少（８９％
の減少）の両者における相当な減少を示している。生存
細胞におけるこの減少の大部分は、市販の調合物中に酢
酸の他に加えられている公知の殺バクテリア剤である安
息香酸の存在によるもののようである。表２に示されて
いるデータは、サマーズ・イヴ・ダッシュだけを含有し
ている対照系で製造されたものと比較して０．１％のモ
ノラウリン酸グリセリールの濃度でのＴＳＳＴ−１生成
における９６％の水準への減少並びに１．０および１０
重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存在下で
の９９％の減少も示している。
表２ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
サマーズ・イヴ・ダッシュに加えられたＧＭ
Ｌの影響
黄色葡萄球菌の 黄色葡萄球菌の
最終的量 試料
最終的濃度 最終的濃度ａ
ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ）
（Ｌｏｇ１０ＣＦＵ／ｍｌ） （ｎ
ｇ） 接種材料 ９
１．２０ ９．９６
６，３０９．８０ だけ サマーズ・イヴ・ ０．０２１
６．３４
６７０．９４ ダッシュ（対照） サマーズ・イヴ・ ０．００５
５．７４
２７．８７ ダッシュ（０．１％ＧＭＬ） サマーズ・イヴ・ ０．００６
５．８３
４．６０ ダッシュ（１．０％ＧＭＬ） サマーズ・イヴ・ ０．１２
７．０８
４．００ ダッシュ（１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表２に示されている結果は、市販の灌注浴の存在下では
９．９６の対数濃度から６．３４への生存細胞数の減少
（３６％の減少）および６．３０９．８０から６７０．
９４へのＴＳＳＴ−１生成における相当な減少（８９％
の減少）の両者における相当な減少を示している。生存
細胞におけるこの減少の大部分は、市販の調合物中に酢
酸の他に加えられている公知の殺バクテリア剤である安
息香酸の存在によるもののようである。表２に示されて
いるデータは、サマーズ・イヴ・ダッシュだけを含有し
ている対照系で製造されたものと比較して０．１％のモ
ノラウリン酸グリセリールの濃度でのＴＳＳＴ−１生成
における９６％の水準への減少並びに１．０および１０
重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存在下で
の９９％の減少も示している。
【００４４】０．１重量／重量％のモノラウリン酸グリ
セリールの存在は対照と比較して５．７４ｃｆｕ／ｍｌ
の対数濃度（９％の減少）を生じた。１．０％のモノラ
ウリン酸グリセリールの存在下では、５．８３の対数濃
度（８％の減少）であった。それとは対照的に、サマー
ズ・イヴ・ダッシュ中の１０重量／重量％のモノラウリ
ン酸グリセリール溶液は７．０８の対数濃度（１１％の
増加）を生じた。
セリールの存在は対照と比較して５．７４ｃｆｕ／ｍｌ
の対数濃度（９％の減少）を生じた。１．０％のモノラ
ウリン酸グリセリールの存在下では、５．８３の対数濃
度（８％の減少）であった。それとは対照的に、サマー
ズ・イヴ・ダッシュ中の１０重量／重量％のモノラウリ
ン酸グリセリール溶液は７．０８の対数濃度（１１％の
増加）を生じた。
【００４５】実施例３
この実施例では、０．１、１．０および１０重量／重量
％の濃度のモノラウリン酸グリセリールの蒸留水中懸濁
液の存在下での黄色葡萄球菌の成長およびそれによるＴ
ＳＳＴ−１生成を評価した。市販の製品を試験で使用し
なかったこと以外は実施例１中に記載されている如くし
て、溶液を１．０グラム量で評価した。結果を表３に示
す。
％の濃度のモノラウリン酸グリセリールの蒸留水中懸濁
液の存在下での黄色葡萄球菌の成長およびそれによるＴ
ＳＳＴ−１生成を評価した。市販の製品を試験で使用し
なかったこと以外は実施例１中に記載されている如くし
て、溶液を１．０グラム量で評価した。結果を表３に示
す。
【００４６】
【表３】
表３ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
ＧＭＬの水中懸濁液の影響
黄色葡萄球菌の
黄色葡萄球菌の 最終的量 試料
最終的濃度
最終的濃度ａ ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（
ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ） （Ｌｏｇ１０ＣＦ
Ｕ／ｍｌ） （ｎｇ） 接種材料水
９１．２０
９．９６ ６，３
０９．８０ （対照） ＧＭＬ（０．１％）
０．３５ ７．５
５ ３．４５ 水中 ＧＭＬ（１．０％）
０．００２ ４．３
１ ２．３２ 水中 ＧＭＬ（１０％）
０．０３ ６．５
３ ４．０２ 水中 ａ 基準１０に対する対数として表示された生存黄色葡
萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表３に示されているデータは、０．１重量／重量％以上
のモノラウリン酸グリセリールの濃度での蒸留水中に懸
濁されたモノラウリン酸グリセリールの濃度におけるＴ
ＳＳＴ−１生成の相当な減少（９９．９％）を示してい
る。さらに、毒素生成における１／１０００の減少およ
び０．１重量／重量％のモノラウリン酸グリセリール濃
度において見られた黄色葡萄球菌生存細胞数における対
応する９９．６％の減少も得られた。モノラウリン酸グ
リセリールの濃度を増加させると、１．０％水準におい
て抗微細物剤影響はさらに優性となった。１０重量／重
量％のモノラウリン酸グリセリールにおいては抗微細物
剤影響の減少があり、それは試験した化合物の不溶性に
よるものであろう。ＴＳＳＴ−１生成における減少は０
．１％から１０％のモノラウリン酸グリセリールでは意
義あるほど変化しなかったが、生存細胞数における相当
な変化が注目された。
表３ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
ＧＭＬの水中懸濁液の影響
黄色葡萄球菌の
黄色葡萄球菌の 最終的量 試料
最終的濃度
最終的濃度ａ ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（
ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ） （Ｌｏｇ１０ＣＦ
Ｕ／ｍｌ） （ｎｇ） 接種材料水
９１．２０
９．９６ ６，３
０９．８０ （対照） ＧＭＬ（０．１％）
０．３５ ７．５
５ ３．４５ 水中 ＧＭＬ（１．０％）
０．００２ ４．３
１ ２．３２ 水中 ＧＭＬ（１０％）
０．０３ ６．５
３ ４．０２ 水中 ａ 基準１０に対する対数として表示された生存黄色葡
萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表３に示されているデータは、０．１重量／重量％以上
のモノラウリン酸グリセリールの濃度での蒸留水中に懸
濁されたモノラウリン酸グリセリールの濃度におけるＴ
ＳＳＴ−１生成の相当な減少（９９．９％）を示してい
る。さらに、毒素生成における１／１０００の減少およ
び０．１重量／重量％のモノラウリン酸グリセリール濃
度において見られた黄色葡萄球菌生存細胞数における対
応する９９．６％の減少も得られた。モノラウリン酸グ
リセリールの濃度を増加させると、１．０％水準におい
て抗微細物剤影響はさらに優性となった。１０重量／重
量％のモノラウリン酸グリセリールにおいては抗微細物
剤影響の減少があり、それは試験した化合物の不溶性に
よるものであろう。ＴＳＳＴ−１生成における減少は０
．１％から１０％のモノラウリン酸グリセリールでは意
義あるほど変化しなかったが、生存細胞数における相当
な変化が注目された。
【００４７】実施例４
この実施例は、非吸着剤避妊用具製品であるツデー・ス
ポンジの存在下での黄色葡萄球菌の成長およびそれによ
るＴＳＳＴ−１生成を、モノラウリン酸グリセリールを
用いておよび用いずに、評価するために行われた。ツデ
ー・スポンジは、米国ニューヨーク州ニューヨークのホ
ワイトホール・ラボラトリース・インコーポレーテッド
により製造された。ツデー・スポンジは、製造業者によ
ると、ノノキシノール−９、安息香酸、クエン酸、クエ
ン酸二水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、ソル
ビン酸および水をポリウレタンフォームスポンジ中に含
有していると記載されている。スポンジ重量は平均７．
０グラムであった。
ポンジの存在下での黄色葡萄球菌の成長およびそれによ
るＴＳＳＴ−１生成を、モノラウリン酸グリセリールを
用いておよび用いずに、評価するために行われた。ツデ
ー・スポンジは、米国ニューヨーク州ニューヨークのホ
ワイトホール・ラボラトリース・インコーポレーテッド
により製造された。ツデー・スポンジは、製造業者によ
ると、ノノキシノール−９、安息香酸、クエン酸、クエ
ン酸二水素ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、ソル
ビン酸および水をポリウレタンフォームスポンジ中に含
有していると記載されている。スポンジ重量は平均７．
０グラムであった。
【００４８】モノラウリン酸グリセリールの水中溶液を
モノラウリン酸グリセリールが溶解するまで加熱し、そ
して次に１．０グラム量のツデイ・スポンジの上にピペ
ットで滴下して、ツデイ・スポンジの重量を基にして０
．１、１．０、および１０重量／重量％のモノラウリン
酸グリセリールとした。１．０グラムの試料を、最初に
５．２０×１０８ｃｆｕ／ｍｌの濃度でＴＳＳＴ−１生
成性黄色葡萄球菌を含有している接種された分析袋中に
挿入した。上記の試料を実施例１中に記載されている如
くして評価した。試験結果を表４に報告する。
モノラウリン酸グリセリールが溶解するまで加熱し、そ
して次に１．０グラム量のツデイ・スポンジの上にピペ
ットで滴下して、ツデイ・スポンジの重量を基にして０
．１、１．０、および１０重量／重量％のモノラウリン
酸グリセリールとした。１．０グラムの試料を、最初に
５．２０×１０８ｃｆｕ／ｍｌの濃度でＴＳＳＴ−１生
成性黄色葡萄球菌を含有している接種された分析袋中に
挿入した。上記の試料を実施例１中に記載されている如
くして評価した。試験結果を表４に報告する。
【００４９】
【表４】
表４ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
ＧＭＬの水中懸濁液の影響
黄色葡萄球菌の
黄色葡萄球菌の 最終的量 試料
最終的濃度
最終的濃度ａ ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（
ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ） （Ｌｏｇ１０ＣＦ
Ｕ／ｍｌ） （ｎｇ） ツデイ・スポンジ
５．６６
８．７５ １２，６３５．２
１ （対照） ツデイ・スポンジ ４．６０
８．６６
２，１８５．８８ （０．１％ＧＭＬ） ツデイ・スポンジ ４．４６
８．６５
７９９．９９ （１．０％ＧＭＬ） ツデイ・スポンジ ０．１３
７．１３
３．２９ （１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表４に報告されている結果は、０．１重量／重量％のモ
ノラウリン酸グリセリールを用いるＴＳＳＴ−１生成に
おける８２％以下水準への毒素減少、並びに１．０およ
び１０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存
在下でのそれぞれ９３％および９９．９％の減少を示し
ている。
表４ ＴＳＳＴ
−１生成および黄色葡萄球菌の成長に対する
ＧＭＬの水中懸濁液の影響
黄色葡萄球菌の
黄色葡萄球菌の 最終的量 試料
最終的濃度
最終的濃度ａ ＴＳＳＴ−１ｂ，ｃ
（
ｘ１０８ＣＦＵ／ｍｌ） （Ｌｏｇ１０ＣＦ
Ｕ／ｍｌ） （ｎｇ） ツデイ・スポンジ
５．６６
８．７５ １２，６３５．２
１ （対照） ツデイ・スポンジ ４．６０
８．６６
２，１８５．８８ （０．１％ＧＭＬ） ツデイ・スポンジ ４．４６
８．６５
７９９．９９ （１．０％ＧＭＬ） ツデイ・スポンジ ０．１３
７．１３
３．２９ （１０％ＧＭＬ） ａ 基準１０に対する対数として表示された生
存黄色葡萄球菌細胞の数 ｂ レイサー他によりアプライド・アンド・エンバイロ
ンメンタル・マイクロバイ オロジー（Ａｐｐｌｉｅ
ｄ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｍｉｃｒｏ
ｂｉｏｌｏｇｙ）、１９８２年１２月、１ ３４９−
１３５５頁に報告されているＥＬＩＳＡ方法により測定
された ｃ ２個の試料の平均測定値 表４に報告されている結果は、０．１重量／重量％のモ
ノラウリン酸グリセリールを用いるＴＳＳＴ−１生成に
おける８２％以下水準への毒素減少、並びに１．０およ
び１０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存
在下でのそれぞれ９３％および９９．９％の減少を示し
ている。
【００５０】細胞生存数に関すると、０．１重量／重量
％のモノラウリン酸グリセリールの存在は対照と比較し
て８．６６の対数濃度（１．０％の減少）を生じた。１
．０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存在
下では８．６５の対数濃度（１．１％の減少）であり、
１０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールではそ
れより高い抗微生物剤の影響があり、生存細胞における
１８％の減少を生じた。
％のモノラウリン酸グリセリールの存在は対照と比較し
て８．６６の対数濃度（１．０％の減少）を生じた。１
．０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールの存在
下では８．６５の対数濃度（１．１％の減少）であり、
１０重量／重量％のモノラウリン酸グリセリールではそ
れより高い抗微生物剤の影響があり、生存細胞における
１８％の減少を生じた。
【００５１】実施例７
市販の灌注浴はしばしば避妊用具として乱用されている
ため、精子活性に関する評価用のモノラウリン酸グリセ
リールを用いる実験を行った。モノラウリン酸グリセリ
ールを人間の精液を用いるサンダー−クラマー試験を用
いて精子活性に関して評価した。化合物は食塩水中で１
００ｍｇ／ｍｌの濃度に製造された。１ｍｌのこの溶液
を０．２ｍｌの人間の精液と急速混合した。この混合物
の懸滴を製造しそして混合開始から２０秒以内に精子運
動に関して顕微鏡的に試験した。この最高実施濃度にお
いては精子運動は３分間以上にわたり持続しており、こ
のことは精子運動に対する影響がないことを示していた
。
ため、精子活性に関する評価用のモノラウリン酸グリセ
リールを用いる実験を行った。モノラウリン酸グリセリ
ールを人間の精液を用いるサンダー−クラマー試験を用
いて精子活性に関して評価した。化合物は食塩水中で１
００ｍｇ／ｍｌの濃度に製造された。１ｍｌのこの溶液
を０．２ｍｌの人間の精液と急速混合した。この混合物
の懸滴を製造しそして混合開始から２０秒以内に精子運
動に関して顕微鏡的に試験した。この最高実施濃度にお
いては精子運動は３分間以上にわたり持続しており、こ
のことは精子運動に対する影響がないことを示していた
。
【００５２】これらの実施例は、モノラウリン酸グリセ
リールが黄色葡萄球菌バクテリアにより製造されるＴＳ
ＳＴ−１毒素の活性な毒素抑制剤であることを示してい
る。さらに、該化合物は本発明の商業的組成物中で使用
されている濃度においては細胞成長または生存性を実質
的に抑制しない。さらに、モノラウリン酸グリセリール
は精子生存数を抑制せず、従って妊娠に影響を与えず、
避妊用具として使用することはできない。
リールが黄色葡萄球菌バクテリアにより製造されるＴＳ
ＳＴ−１毒素の活性な毒素抑制剤であることを示してい
る。さらに、該化合物は本発明の商業的組成物中で使用
されている濃度においては細胞成長または生存性を実質
的に抑制しない。さらに、モノラウリン酸グリセリール
は精子生存数を抑制せず、従って妊娠に影響を与えず、
避妊用具として使用することはできない。
【００５３】実施例８
ミネソタ大学のパトリック・シュリーヴェルト博士によ
り実施されたこの実験では、モノラウリン酸グリセリー
ルを種々の濃度で５０ｍｌの脳心臓インフュージョンブ
ロスに加えた。次にこれらの溶液に１．０×１０６ＣＦ
Ｕ／ｍｌのＡ群連鎖球菌菌株Ｃ２０３または公知のＴＳ
ＳＴ−１製造物である黄色葡萄球菌ＭＮ８を接種した。 Ａ群連鎖球菌菌株Ｃ２０３を含有している試料を３７℃
において１２時間にわたり有機体が酸素に露呈されるの
を減じるために振らずに７％ＣＯ２の存在下で培養した
。 ＭＮ８を含有している試料を比較するために（２００Ｒ
ＰＭの速度で）振りながらそして標準的な培養器中で培
養した。この実験の結果は表５にまとめられてある。
り実施されたこの実験では、モノラウリン酸グリセリー
ルを種々の濃度で５０ｍｌの脳心臓インフュージョンブ
ロスに加えた。次にこれらの溶液に１．０×１０６ＣＦ
Ｕ／ｍｌのＡ群連鎖球菌菌株Ｃ２０３または公知のＴＳ
ＳＴ−１製造物である黄色葡萄球菌ＭＮ８を接種した。 Ａ群連鎖球菌菌株Ｃ２０３を含有している試料を３７℃
において１２時間にわたり有機体が酸素に露呈されるの
を減じるために振らずに７％ＣＯ２の存在下で培養した
。 ＭＮ８を含有している試料を比較するために（２００Ｒ
ＰＭの速度で）振りながらそして標準的な培養器中で培
養した。この実験の結果は表５にまとめられてある。
【００５４】
【表５】
表５ 群Ａ連鎖
球菌および黄色葡萄球菌ＭＮ８の毒素生成および
細胞生存数に対するモノラウリン酸グリ
セリールの影響
ＳＰＥ型
試料 ＧＭＬ ＣＦＵ
Ａ Ｂ ＴＳＳＴ−１
ｍｇ／１００
Ｃ
２０３ ０ ３．１×１０
８ ６．０ ３．０
０．０５ ３．５×１０８
６．０ ３．０
０．１ ３．２×１０８
１．５ ０．７５
０．２５ ３．３×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
０．５ ３．２×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
０．７５ ２．０×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．０ ４．０×１０７
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．２５ ３．５×１０６
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．５０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．７５ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
２．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
５．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１０．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ． ＭＮ８
０ ８．４×１０９
４８ ０．０５
９．０×１０９
４８
０．１ ９．４×１０９
４８
０．２５
６．２×１０９
１２
０．５ １．８×１０１０
Ｎ．Ｄ．
０．７５ ９
．７×１０９
Ｎ．Ｄ．
１．０ ２．１×１０１０
Ｎ．Ｄ．
１．２５
７．０×１０９
Ｎ．Ｄ．
１．５ １．４×１０１０
Ｎ．Ｄ．
１．７５
１．１×１０１
Ｎ．Ｄ．
２．０ ４．０×１０５
Ｎ．Ｄ
． ２．２５
２．３×１０４
Ｎ．Ｄ．
５．０ ２．１×１０４
Ｎ．
Ｄ． １０．０
２．９×１０４
Ｎ．Ｄ． 実施例９ パトリック・シュリーヴェルト博士により実施されたこ
の実験では、個別表示ＳＰＥＡ、ＳＰＥＢまたはＳＰＥ
ＣのＡ群連鎖球菌菌株並びにＢ、ＦおよびＧ群連鎖球菌
からの菌株を外毒素の製造に対するモノラウリン酸グリ
セリールの影響に関して評価した。実施例８に示されて
いる方法を用いて、微生物を種々の濃度のモノラウリン
酸グリセリールに脳心臓インフュージョンブロス中で露
呈した。それぞれＳＰＥＡ毒素を製造する菌株５９４、
ＳＰＥＢ毒素を製造する菌株８６−８５８、およびＳＰ
ＥＣ毒素を製造する菌株Ｔ１８Ｐを使用した。毒素製造
は９６時間までの期間にわたりウェスターン免疫汚染に
より測定した。ＳＰＥＡ、ＳＰＥＢおよびＳＰＥＣ毒素
の製造に対するモノラウリン酸グリセリールの影響を測
定するためのこの実験の結果を表６に示す。
表５ 群Ａ連鎖
球菌および黄色葡萄球菌ＭＮ８の毒素生成および
細胞生存数に対するモノラウリン酸グリ
セリールの影響
ＳＰＥ型
試料 ＧＭＬ ＣＦＵ
Ａ Ｂ ＴＳＳＴ−１
ｍｇ／１００
Ｃ
２０３ ０ ３．１×１０
８ ６．０ ３．０
０．０５ ３．５×１０８
６．０ ３．０
０．１ ３．２×１０８
１．５ ０．７５
０．２５ ３．３×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
０．５ ３．２×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
０．７５ ２．０×１０８
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．０ ４．０×１０７
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．２５ ３．５×１０６
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．５０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１．７５ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
２．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
５．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ．
１０．０ ０
Ｎ．Ｄ． Ｎ．Ｄ． ＭＮ８
０ ８．４×１０９
４８ ０．０５
９．０×１０９
４８
０．１ ９．４×１０９
４８
０．２５
６．２×１０９
１２
０．５ １．８×１０１０
Ｎ．Ｄ．
０．７５ ９
．７×１０９
Ｎ．Ｄ．
１．０ ２．１×１０１０
Ｎ．Ｄ．
１．２５
７．０×１０９
Ｎ．Ｄ．
１．５ １．４×１０１０
Ｎ．Ｄ．
１．７５
１．１×１０１
Ｎ．Ｄ．
２．０ ４．０×１０５
Ｎ．Ｄ
． ２．２５
２．３×１０４
Ｎ．Ｄ．
５．０ ２．１×１０４
Ｎ．
Ｄ． １０．０
２．９×１０４
Ｎ．Ｄ． 実施例９ パトリック・シュリーヴェルト博士により実施されたこ
の実験では、個別表示ＳＰＥＡ、ＳＰＥＢまたはＳＰＥ
ＣのＡ群連鎖球菌菌株並びにＢ、ＦおよびＧ群連鎖球菌
からの菌株を外毒素の製造に対するモノラウリン酸グリ
セリールの影響に関して評価した。実施例８に示されて
いる方法を用いて、微生物を種々の濃度のモノラウリン
酸グリセリールに脳心臓インフュージョンブロス中で露
呈した。それぞれＳＰＥＡ毒素を製造する菌株５９４、
ＳＰＥＢ毒素を製造する菌株８６−８５８、およびＳＰ
ＥＣ毒素を製造する菌株Ｔ１８Ｐを使用した。毒素製造
は９６時間までの期間にわたりウェスターン免疫汚染に
より測定した。ＳＰＥＡ、ＳＰＥＢおよびＳＰＥＣ毒素
の製造に対するモノラウリン酸グリセリールの影響を測
定するためのこの実験の結果を表６に示す。
【００５５】黄色葡萄球菌Ｍｎ８もモノラウリン酸グリ
セリールに露呈させた。黄色葡萄球菌Ｍｎ８によるＴＳ
ＳＹ−１製造量を測定した。この実験の結果は表７に示
されている。
セリールに露呈させた。黄色葡萄球菌Ｍｎ８によるＴＳ
ＳＹ−１製造量を測定した。この実験の結果は表７に示
されている。
【００５６】菌株５９４、８６−８５８およびＴ１８Ｐ
並びにＢ群連鎖球菌性溶血素、Ｆ群連鎖球菌性溶血素お
よびＧ群連鎖球菌性溶血素により製造されたストレプト
リジンＯおよびＳを、４．５ｍｌ／スライドの燐酸塩緩
衝溶液（ＰＢＳ）中０．７５％アガロース中で実施され
た０．１％羊赤血球および還元剤としての０．０１４％
２−メルカプトエタノールの溶解により測定した。ＰＢ
Ｓは０．１５モルＮａＣｌでｐＨ７．０にされている０
．００５モル燐酸ナトリウムからなっていた。２４時間
後にスライド中に穴を有するウェルに加えられた２０ｕ
ｌの細胞なし培養により溶血反応が誘導された。標準と
して０．１％トリブチリンの透化を使用したこと以外は
同じ方法でリパーゼが溶血素として測定された。
並びにＢ群連鎖球菌性溶血素、Ｆ群連鎖球菌性溶血素お
よびＧ群連鎖球菌性溶血素により製造されたストレプト
リジンＯおよびＳを、４．５ｍｌ／スライドの燐酸塩緩
衝溶液（ＰＢＳ）中０．７５％アガロース中で実施され
た０．１％羊赤血球および還元剤としての０．０１４％
２−メルカプトエタノールの溶解により測定した。ＰＢ
Ｓは０．１５モルＮａＣｌでｐＨ７．０にされている０
．００５モル燐酸ナトリウムからなっていた。２４時間
後にスライド中に穴を有するウェルに加えられた２０ｕ
ｌの細胞なし培養により溶血反応が誘導された。標準と
して０．１％トリブチリンの透化を使用したこと以外は
同じ方法でリパーゼが溶血素として測定された。
【００５７】減少されたストレプトリジンＯおよびＳの
結果も表６に示されている。実験の結果は、それぞれ表
８、９および１０中のＢ、ＦおよびＧ群連鎖球菌による
毒素製造に対するモノラウリン酸グリセリールの影響を
示している。データは、モノラウリン酸グリセリールの
存在下でのＡ、Ｂ、ＦおよびＧ群連鎖球菌により製造さ
れた毒素および／または溶血素の量における顕著な減少
を示している。
結果も表６に示されている。実験の結果は、それぞれ表
８、９および１０中のＢ、ＦおよびＧ群連鎖球菌による
毒素製造に対するモノラウリン酸グリセリールの影響を
示している。データは、モノラウリン酸グリセリールの
存在下でのＡ、Ｂ、ＦおよびＧ群連鎖球菌により製造さ
れた毒素および／または溶血素の量における顕著な減少
を示している。
【００５８】
【表６】
表６ 群
Ａ連鎖球菌に対するモノラウリン酸グリセリールの影響
バク
テリアａ ＧＭＬ ｌｏｇ
ＣＦＵ／ｍｌ ＳＰＥ 還元された
（μｇ／ｍ
ｌ） （μｇ／ｍ
ｌ） 溶血素 ｂ ５９４（ＳＰＥＡ） ０
８．６ ３
．２ ７．０
２．５
８．５ ０．３
４．０
１０．０ ８．３
０．３ ０．０
２０．０
６．０ ０．０
０．０ ８６−８５８（ＳＰＥＢ）
０ ８．０
０．８ ４．０
２
．５ ７．７ ０
．０ ２．０
１０．０
７．７ ０．０
０．０
２０．０ ５．８
０．０ ０．０ Ｔ１８
Ｐ（ＳＰＥＣ） ０
７．９ ０．４
８．０
２．５ ７．９
０．０ ８．０
１０
．０ ６．１ ０
．０ ０．０ ａ 接種
寸法１０５−１０６ＣＦＵ／ｍｌｂ 溶解の直径、ｍｍ
、で測定されたストレプトリシンＯおよびＳを含む
表６ 群
Ａ連鎖球菌に対するモノラウリン酸グリセリールの影響
バク
テリアａ ＧＭＬ ｌｏｇ
ＣＦＵ／ｍｌ ＳＰＥ 還元された
（μｇ／ｍ
ｌ） （μｇ／ｍ
ｌ） 溶血素 ｂ ５９４（ＳＰＥＡ） ０
８．６ ３
．２ ７．０
２．５
８．５ ０．３
４．０
１０．０ ８．３
０．３ ０．０
２０．０
６．０ ０．０
０．０ ８６−８５８（ＳＰＥＢ）
０ ８．０
０．８ ４．０
２
．５ ７．７ ０
．０ ２．０
１０．０
７．７ ０．０
０．０
２０．０ ５．８
０．０ ０．０ Ｔ１８
Ｐ（ＳＰＥＣ） ０
７．９ ０．４
８．０
２．５ ７．９
０．０ ８．０
１０
．０ ６．１ ０
．０ ０．０ ａ 接種
寸法１０５−１０６ＣＦＵ／ｍｌｂ 溶解の直径、ｍｍ
、で測定されたストレプトリシンＯおよびＳを含む
【００５９】
【表７】
【００６０】
【表８】
表８
群Ｂ連鎖球菌に対するＧＭＬの影
響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （
μｇ／ｍｌ） Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素
Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．７
２ ８．５
２ ２．５ ８．１
０ ８．４
０ １０．０
＜４．０ ０
＜４．０ ０
接種寸法２．０×１０５／
ｍｌ
表８
群Ｂ連鎖球菌に対するＧＭＬの影
響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （
μｇ／ｍｌ） Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素
Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．７
２ ８．５
２ ２．５ ８．１
０ ８．４
０ １０．０
＜４．０ ０
＜４．０ ０
接種寸法２．０×１０５／
ｍｌ
【００６１】
【表９】
表９
群Ｆ連鎖球菌に対するＧＭＬの影響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （μｇ／ｍｌ
） Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 Ｌｏｇ
細胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．３ ７
８．３ ７
２．５ ８．５
０ ８．３
０ １０．０ ＜１０４
０ ＜１０３
０
接種寸法２．０×１０５／ｍ
ｌ
表９
群Ｆ連鎖球菌に対するＧＭＬの影響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （μｇ／ｍｌ
） Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 Ｌｏｇ
細胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．３ ７
８．３ ７
２．５ ８．５
０ ８．３
０ １０．０ ＜１０４
０ ＜１０３
０
接種寸法２．０×１０５／ｍ
ｌ
【００６２】
【表１０】
表１０
群Ｇ連鎖球菌に対するＧＭＬの影響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （μｇ／ｍｌ）
Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 Ｌｏｇ細
胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．９ ８
１０．０ ８ ２．
５ ８．１
５ １０．０
６ １０．０ ＜１０４
０ ＜１０３
０
接種寸法８×１０５／ｍｌ 実施例１０ パトリック・シュリーヴェルト博士により実施されたこ
の実験では、モノラウリン酸グリセリールを含有してい
る板の上で連鎖球菌菌株２０３および黄色葡萄球菌ＭＮ
８が成長するのを誘発させる試みが行われた。菌株２０
３に関するモノラウリン酸グリセリールの最少抑制濃度
は寒天板上で５×１０６ＣＦＵが板培養された時には１
ｍｇ／１００ｍｌであった。２ｍｇ／１００ｍｌの板は
成長を含有んでいなかった。菌株ＭＮにに関するモノラ
ウリン酸グリセリールの最少抑制濃度は７×１０８ＣＦ
Ｕが板培養された時には５ｍｇ／１００ｍｌであった。 ７．５ｍｇ／１００ｍｌの板は成長を含んでいなかった
。この実験は６月の期間にわたり毎週平均２回行われた
。データは、互変異性体は抑制水準のモノラウリン酸グ
リセリールの存在下では成長できないことを示している
。
表１０
群Ｇ連鎖球菌に対するＧＭＬの影響
時間量 ＧＭＬ
８時間
２４時間 （μｇ／ｍｌ）
Ｌｏｇ細胞／ｍｌ 溶血素 Ｌｏｇ細
胞／ｍｌ 溶血素 ０
８．９ ８
１０．０ ８ ２．
５ ８．１
５ １０．０
６ １０．０ ＜１０４
０ ＜１０３
０
接種寸法８×１０５／ｍｌ 実施例１０ パトリック・シュリーヴェルト博士により実施されたこ
の実験では、モノラウリン酸グリセリールを含有してい
る板の上で連鎖球菌菌株２０３および黄色葡萄球菌ＭＮ
８が成長するのを誘発させる試みが行われた。菌株２０
３に関するモノラウリン酸グリセリールの最少抑制濃度
は寒天板上で５×１０６ＣＦＵが板培養された時には１
ｍｇ／１００ｍｌであった。２ｍｇ／１００ｍｌの板は
成長を含有んでいなかった。菌株ＭＮにに関するモノラ
ウリン酸グリセリールの最少抑制濃度は７×１０８ＣＦ
Ｕが板培養された時には５ｍｇ／１００ｍｌであった。 ７．５ｍｇ／１００ｍｌの板は成長を含んでいなかった
。この実験は６月の期間にわたり毎週平均２回行われた
。データは、互変異性体は抑制水準のモノラウリン酸グ
リセリールの存在下では成長できないことを示している
。
【００６３】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
おりである。
【００６４】１．薬学的に許容可能な担体、並びに製品
が黄色葡萄球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａ
ｕｒｅｕｓ）バクテリアに露呈された時に該バクテリア
による毒性ショック症候群毒素−１（ｔｏｘｉｃ ｓ
ｃｈｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｔｏｘｉｎ‐１）
の生成を効果的に抑制する量で存在しているａ）脂肪族
アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒドロ
キシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が８
−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪族アルコ
ール残基と連結している少なくとも１個のヒドロキシル
基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が８−１８
との脂肪酸のジエステル類、およびｃ）該モノエステル
類とジエステル類との混合物からなる群から選択された
化合物からなる、個人的な女性用衛生品（ｉｎｔｉｍａ
ｔｅ ｆｅｍｉｎｅ ｈｙｇｉｎｅ）において使用
するための液体組成物。
が黄色葡萄球菌（ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａ
ｕｒｅｕｓ）バクテリアに露呈された時に該バクテリア
による毒性ショック症候群毒素−１（ｔｏｘｉｃ ｓ
ｃｈｏｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｔｏｘｉｎ‐１）
の生成を効果的に抑制する量で存在しているａ）脂肪族
アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒドロ
キシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が８
−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪族アルコ
ール残基と連結している少なくとも１個のヒドロキシル
基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が８−１８
との脂肪酸のジエステル類、およびｃ）該モノエステル
類とジエステル類との混合物からなる群から選択された
化合物からなる、個人的な女性用衛生品（ｉｎｔｉｍａ
ｔｅ ｆｅｍｉｎｅ ｈｙｇｉｎｅ）において使用
するための液体組成物。
【００６５】２．該化合物が該組成物の重量を基にして
少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１の組
成物。
少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１の組
成物。
【００６６】３．該化合物が該組成物の重量を基にして
少なくとも約１．０％の量で存在している、上記１の組
成物。
少なくとも約１．０％の量で存在している、上記１の組
成物。
【００６７】４．該化合物が該組成物の重量を基にして
少なくとも約１０．０％の量で存在している、上記１の
組成物。
少なくとも約１０．０％の量で存在している、上記１の
組成物。
【００６８】５．該脂肪酸がラウリン酸である、上記１
の組成物。
の組成物。
【００６９】６．該多価アルコールがグリセロールであ
る、上記１の組成物。
る、上記１の組成物。
【００７０】７．該化合物がモノラウリン酸グリセリー
ルである、上記１の組成物。
ルである、上記１の組成物。
【００７１】８．該モノラウリン酸グリセリールが該組
成物の重量を基にして少なくとも約０．１％の量で存在
している、上記７の組成物。
成物の重量を基にして少なくとも約０．１％の量で存在
している、上記７の組成物。
【００７２】９．該モノラウリン酸グリセリールが該組
成物の重量を基にして少なくとも約０．５％の量で存在
している、上記７の組成物。
成物の重量を基にして少なくとも約０．５％の量で存在
している、上記７の組成物。
【００７３】１０．該化合物がモノラウリン酸グリセリ
ールとジラウリン酸グリセリールとの混合物を含有して
なる、上記１の組成物。
ールとジラウリン酸グリセリールとの混合物を含有して
なる、上記１の組成物。
【００７４】１１．該混合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１０
の組成物。
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１０
の組成物。
【００７５】１２．該混合物が少なくとも９０重量％の
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記１１の
組成物。
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記１１の
組成物。
【００７６】１３．該混合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１０
の組成物。
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記１０
の組成物。
【００７７】１４．該化合物がモノカプリル酸グリセリ
ールである、上記１の組成物。
ールである、上記１の組成物。
【００７８】１５．該化合物がカプリン酸グリセリール
である、上記１の組成物。
である、上記１の組成物。
【００７９】１６．該化合物がモノカプリル酸グリセリ
ールとカプリン酸グリセリールとの混合物である、上記
１の組成物。
ールとカプリン酸グリセリールとの混合物である、上記
１の組成物。
【００８０】１７．該化合物がモノミリスチン酸グリセ
リールである、上記１の組成物。
リールである、上記１の組成物。
【００８１】１８．該化合物がモノパルミチン酸グリセ
リールである、上記１の組成物。
リールである、上記１の組成物。
【００８２】１９．該化合物がモノステアリン酸グリセ
リールである、上記１の組成物。
リールである、上記１の組成物。
【００８３】２０．該化合物がモノオレイン酸グリセリ
ールである、上記１の組成物。
ールである、上記１の組成物。
【００８４】２１．薬学的に許容可能な担体、並びに組
成物が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に腸管毒
Ａ（Ｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ Ａ）、腸管毒Ｂまたは
腸管毒Ｃの生成を効果的に抑制する量で存在しているａ
）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個
のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭
素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪
族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒド
ロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が
８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モノ
エステル類とジエステル類との混合物 からなる群から選択された化合物を含有してなる、個人
的な女性用衛生品において使用するための腟洗浄用組成
物。
成物が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に腸管毒
Ａ（Ｅｎｔｅｒｏｔｏｘｉｎ Ａ）、腸管毒Ｂまたは
腸管毒Ｃの生成を効果的に抑制する量で存在しているａ
）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個
のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭
素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪
族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒド
ロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が
８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モノ
エステル類とジエステル類との混合物 からなる群から選択された化合物を含有してなる、個人
的な女性用衛生品において使用するための腟洗浄用組成
物。
【００８５】２２．該化合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記２１
の腟洗浄用組成物。
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記２１
の腟洗浄用組成物。
【００８６】２３．該化合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約１．０％の量で存在している、上記２１
の腟洗浄用組成物。
て少なくとも約１．０％の量で存在している、上記２１
の腟洗浄用組成物。
【００８７】２４．該化合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約１０．０％の量で存在している、上記２
１の腟洗浄用組成物。
て少なくとも約１０．０％の量で存在している、上記２
１の腟洗浄用組成物。
【００８８】２５．該脂肪酸がラウリン酸である、上記
２１の腟洗浄用組成物。
２１の腟洗浄用組成物。
【００８９】２６．該多価アルコールがグリセロールで
ある、上記２１の腟洗浄用組成物。２７．該化合物がモ
ノラウリン酸グリセリールである、上記２１の腟洗浄用
組成物。
ある、上記２１の腟洗浄用組成物。２７．該化合物がモ
ノラウリン酸グリセリールである、上記２１の腟洗浄用
組成物。
【００９０】２８．該モノラウリン酸グリセリールが該
組成物の重量を基にして少なくとも約０．１％の量で存
在している、上記２７の腟洗浄用組成物。
組成物の重量を基にして少なくとも約０．１％の量で存
在している、上記２７の腟洗浄用組成物。
【００９１】２９．該モノラウリン酸グリセリールが該
組成物の重量を基にして少なくとも約１．０％の量で存
在している、上記２７の腟洗浄用組成物。
組成物の重量を基にして少なくとも約１．０％の量で存
在している、上記２７の腟洗浄用組成物。
【００９２】３０．該化合物がモノラウリン酸グリセリ
ールとジラウリン酸グリセリールとの混合物からなる、
上記２１の腟洗浄用組成物。
ールとジラウリン酸グリセリールとの混合物からなる、
上記２１の腟洗浄用組成物。
【００９３】３１．該混合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記３０
の腟洗浄用組成物。
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記３０
の腟洗浄用組成物。
【００９４】３２．該混合物が少なくとも９０重量％の
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３１の
腟洗浄用組成物。
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３１の
腟洗浄用組成物。
【００９５】３３．該混合物が少なくとも９５重量％の
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３１の
腟洗浄用組成物。
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３１の
腟洗浄用組成物。
【００９６】３４．該混合物が該組成物の重量を基にし
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記３１
の腟洗浄用組成物。
て少なくとも約０．１％の量で存在している、上記３１
の腟洗浄用組成物。
【００９７】３５．該混合物が少なくとも９０重量％の
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３４の
腟洗浄用組成物。
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３４の
腟洗浄用組成物。
【００９８】３６．該混合物が少なくとも９５重量％の
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３５の
腟洗浄用組成物。
モノラウリン酸グリセリールを含んでいる、上記３５の
腟洗浄用組成物。
【００９９】３７．該化合物がモノカプリル酸グリセリ
ールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
ールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１００】３８．該化合物がカプリン酸グリセリール
である、上記２１の腟洗浄用組成物。
である、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１０１】３９．該化合物がモノカプリル酸グリセリ
ールとカプリン酸グリセリールとの混合物である、上記
２１の腟洗浄用組成物。
ールとカプリン酸グリセリールとの混合物である、上記
２１の腟洗浄用組成物。
【０１０２】４０．該化合物がモノミリスチン酸グリセ
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１０３】４１．該化合物がモノパルミチン酸グリセ
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１０４】４２．該化合物がモノステアリン酸グリセ
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
リールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１０５】４３．該化合物がモノオレイン酸グリセリ
ールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
ールである、上記２１の腟洗浄用組成物。
【０１０６】４４．薬学的に許容可能な担体並びに組成
物が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に毒性ショ
ック症候群毒素−１の生成を効果的に抑制する量で存在
している ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物を含有してなる組成物を毒性ショック
症候群毒素−１生成性黄色葡萄球菌バクテリアの近くに
持っていくことからなる、毒性ショック症候群毒素−１
の生成を抑制する方法。
物が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に毒性ショ
ック症候群毒素−１の生成を効果的に抑制する量で存在
している ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物を含有してなる組成物を毒性ショック
症候群毒素−１生成性黄色葡萄球菌バクテリアの近くに
持っていくことからなる、毒性ショック症候群毒素−１
の生成を抑制する方法。
【０１０７】４５．該組成物が腟洗浄用組成物である、
上記４４の方法。
上記４４の方法。
【０１０８】４６．該脂肪酸がラウリン酸である、上記
４４の方法。
４４の方法。
【０１０９】４７．該多価アルコールがグリセロールで
ある、上記４４の方法。
ある、上記４４の方法。
【０１１０】４８．該化合物がモノラウリン酸グリセリ
ールである、上記４４の方法。
ールである、上記４４の方法。
【０１１１】４９．薬学的に許容可能な担体、並びにａ
）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個
のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭
素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪
族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒド
ロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が
８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モノ
エステル類とジエステル類との混合物からなる群から選
択された化合物からなっており、ここで該組成物をバク
テリアに露呈した時に該該化合物が連鎖球菌病原性外毒
素Ａ、ＢおよびＣ、並びにＡ、Ｂ、ＦおよびＧ群の連鎖
球菌（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ）により製造される溶
血素（ｈｅｍｏｌｙｓｉｎ）の製造を抑制する量で存在
している、個人的な女性用衛生品中で使用するための液
体組成物
）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個
のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭
素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪
族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒド
ロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が
８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モノ
エステル類とジエステル類との混合物からなる群から選
択された化合物からなっており、ここで該組成物をバク
テリアに露呈した時に該該化合物が連鎖球菌病原性外毒
素Ａ、ＢおよびＣ、並びにＡ、Ｂ、ＦおよびＧ群の連鎖
球菌（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ）により製造される溶
血素（ｈｅｍｏｌｙｓｉｎ）の製造を抑制する量で存在
している、個人的な女性用衛生品中で使用するための液
体組成物
Claims (4)
- 【請求項１】 薬学的に許容可能な担体、並びに製品
が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に該バクテリ
アによる毒性ショック症候群毒素−１の生成を効果的に
抑制する量で存在している ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８との脂肪酸のジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物を含有してなる、個人的な女性用衛生
品において使用するための液体組成物。 - 【請求項２】 薬学的に許容可能な担体、並びに組成
物が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に腸管毒Ａ
、腸管毒Ｂまたは腸管毒Ｃの生成を効果的に抑制する量
で存在している ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物からなる、個人的な女性用衛生品にお
いて使用するための液体組成物。 - 【請求項３】 薬学的に許容可能な担体並びに組成物
が黄色葡萄球菌バクテリアに露呈された時に毒性ショッ
ク症候群毒素−１の生成を効果的に抑制する量で存在し
ている ａ）脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１
個のヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと
炭素数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂
肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒ
ドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数
が８−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モ
ノエステル類とジエステル類との混合物からなる群から
選択された化合物からなる組成物を毒性ショック症候群
毒素−１生成性黄色葡萄球菌バクテリアの近くに持って
いくことからなる、毒性ショック症候群毒素−１の生成
を抑制する方法。 - 【請求項４】 薬学的に許容可能な担体、並びにａ）
脂肪族アルコール残基と連結している少なくとも１個の
ヒドロキシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素
数が８−１８の脂肪酸とのモノエステル類、ｂ）脂肪族
アルコール残基と連結している少なくとも１個のヒドロ
キシル基を有する、多価脂肪族アルコールと炭素数が８
−１８の脂肪酸とのジエステル類、およびｃ）該モノエ
ステル類とジエステル類との混合物からなる群から選択
された化合物からなっており、ここで該組成物をバクテ
リアに露呈した時に該該化合物が連鎖球菌病原性外毒素
Ａ、ＢおよびＣ、並びにＡ、Ｂ、ＦおよびＧ群の連鎖球
菌（ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉ）により製造される溶血
素（ｈｅｍｏｌｙｓｉｎ）の製造を抑制する量で存在し
ている、個人的な女性用衛生品中で使用するための液体
組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60589990A | 1990-10-30 | 1990-10-30 | |
| US605899 | 1990-10-30 | ||
| US69536691A | 1991-05-03 | 1991-05-03 | |
| US695366 | 1991-05-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04264002A true JPH04264002A (ja) | 1992-09-18 |
| JP3285600B2 JP3285600B2 (ja) | 2002-05-27 |
Family
ID=27085086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30716191A Expired - Lifetime JP3285600B2 (ja) | 1990-10-30 | 1991-10-28 | 女性用衛生製品に対する添加物 |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5547985A (ja) |
| EP (1) | EP0483835B1 (ja) |
| JP (1) | JP3285600B2 (ja) |
| AT (1) | ATE135904T1 (ja) |
| AU (2) | AU8677191A (ja) |
| BR (1) | BR9104710A (ja) |
| CA (1) | CA2054438C (ja) |
| DE (1) | DE69118312T2 (ja) |
| DK (1) | DK0483835T3 (ja) |
| ES (1) | ES2085399T3 (ja) |
| FI (1) | FI107019B (ja) |
| GR (1) | GR1002298B (ja) |
| HK (1) | HK155696A (ja) |
| IE (1) | IE73646B1 (ja) |
| MX (1) | MX9101808A (ja) |
| MY (1) | MY110560A (ja) |
| NO (1) | NO914237L (ja) |
| NZ (1) | NZ250714A (ja) |
| SG (1) | SG48029A1 (ja) |
| ZW (1) | ZW14991A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012056893A (ja) * | 2010-09-09 | 2012-03-22 | Taiyo Corp | 抗菌剤 |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE500777C2 (sv) * | 1992-04-14 | 1994-08-29 | Hydro Pharma Ab | Antimikrobiell komposition med potentierad effekt innehållande bl a vissa monoglycerider, förfarande för framställning därav samt användning därav |
| DE4411899A1 (de) * | 1994-04-07 | 1995-10-12 | Beiersdorf Ag | Gegen Fußgeruch wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Monoglycerinestern von Fettsäuren |
| US5685872A (en) * | 1995-06-07 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Inhibition of exoprotein using amide compositions in absorbent article |
| US5612045A (en) * | 1995-06-07 | 1997-03-18 | Kimberly-Clark Corporation | Inhibition of exoprotein in absorbent article |
| US5618554A (en) * | 1995-06-07 | 1997-04-08 | Kimberly-Clark Corporation | Inhibition of exoprotein using amine compositions in absorbent article and method thereof |
| NL1000681C2 (nl) * | 1995-06-28 | 1996-12-31 | Suiker Unie | Deo-samenstelling. |
| DE69739583D1 (de) * | 1996-11-14 | 2009-10-29 | Lipomedica Ehf | Topische zusammensetzungen enthaltend als therapeutisch aktiven wirkstoff ein monoglycerid zur behandlung von schleimhautinfektionen |
| AU9311098A (en) * | 1997-09-11 | 1999-03-29 | Brigham And Women's Hospital | Absorbent article, particularly a tampon having additives that reduce toxic shock syndrome toxin production |
| AU2005211520A1 (en) * | 1998-06-30 | 2005-10-06 | Mcneil-Ppc, Inc. | Adding pharmaceutically active compounds to substrates |
| US6096332A (en) | 1998-06-30 | 2000-08-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Adding pharmaceutically active compounds to substrates |
| US6830557B2 (en) * | 2000-02-17 | 2004-12-14 | Leonard Paul | Liquid foaming soap compositions and dispensing system therefor |
| US6676957B1 (en) | 2000-11-28 | 2004-01-13 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-absorbent substrates for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria |
| US6656913B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-12-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria |
| US6531435B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-03-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Compositions for the inhibition of exoprotein production from Gram positive bacteria |
| US6599521B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-07-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles for the inhibition of exoprotein production from Gram positive bacteria |
| US7026354B2 (en) * | 2001-10-02 | 2006-04-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Aromatic compositions for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria |
| US7022333B2 (en) | 2001-10-02 | 2006-04-04 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Inhibition of exoprotein production in non-absorbent articles uisng aromatic compositions |
| US8084046B2 (en) | 2001-10-02 | 2011-12-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Inhibition of exoprotein production in absorbent articles using isoprenoids |
| US6534548B1 (en) | 2001-10-02 | 2003-03-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Isoprenoid compositions for the inhibition of exoprotein production from gram positive bacteria |
| US6596290B2 (en) | 2001-10-02 | 2003-07-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Inhibition of exoprotein production in non-absorbent articles using isoprenoid compositions |
| US7323186B2 (en) * | 2001-11-21 | 2008-01-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-absorbent articles containing additives |
| US7691403B2 (en) * | 2001-11-21 | 2010-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-absorbent tampon containing additives inhibiting TSST-1 |
| US7348023B2 (en) | 2001-11-21 | 2008-03-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles containing additives |
| US7118759B2 (en) * | 2001-11-21 | 2006-10-10 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles containing additives |
| US20030158156A1 (en) * | 2001-11-21 | 2003-08-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods for inhibiting the production of TSST-1 |
| US6821999B2 (en) * | 2001-11-21 | 2004-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods for inhibiting the production of TSST-1 |
| JP4091566B2 (ja) * | 2003-06-03 | 2008-05-28 | 株式会社マンダム | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
| US20050058673A1 (en) | 2003-09-09 | 2005-03-17 | 3M Innovative Properties Company | Antimicrobial compositions and methods |
| US20050215634A1 (en) * | 2003-11-11 | 2005-09-29 | Schlievert Patrick M | Regulation of cell membrane-mediated effects |
| US8796332B2 (en) | 2004-08-03 | 2014-08-05 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for controlling infections |
| US20060067990A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles for inhibiting the production of exoproteins |
| US20060067991A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Non-absorbent articles for inhibiting the production of exoproteins |
| WO2006099325A2 (en) | 2005-03-10 | 2006-09-21 | 3M Innovative Properties Company | Methods of treating ear infections |
| BRPI0608691A2 (pt) | 2005-03-10 | 2010-12-07 | 3M Innovative Properties Company | composição antimicrobiana, e, métodos para matar ou inativar microorganismos em tecido da mucosa de um mamìfero, para tratar uma lesão ou ferimento infectado, para descolonização de microorganismos, para proporcionar eficácia antimicrobiana residual sobre uma superfìcie e para tratar uma condição |
| BRPI0608690B8 (pt) | 2005-03-10 | 2021-05-25 | 3M Innovative Properties Co | uso de uma composição antimicrobiana |
| US8138106B2 (en) | 2005-09-30 | 2012-03-20 | Rayonier Trs Holdings Inc. | Cellulosic fibers with odor control characteristics |
| BRPI0912005B1 (pt) * | 2008-05-01 | 2019-01-22 | Stepan Co | composição líquida para limpeza |
| US20100130907A1 (en) * | 2008-11-21 | 2010-05-27 | Linkel Stephan M | Article of manufacture used in contact with human body surfaces |
| CA2744066C (en) * | 2008-11-21 | 2017-09-05 | Mcneil-Ppc, Inc. | Chiller box |
| CN102223859B (zh) | 2008-11-21 | 2014-06-11 | 麦克内尔-Ppc股份有限公司 | 脂肪酸酯设置在棉塞上和毒素抑制效力 |
| AU2009316605B2 (en) * | 2008-11-21 | 2014-01-30 | Kenvue Brands Llc | Coating compositions and coated substrates for articles of manufacture used in contact with human body surfaces |
| US20100285095A1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Kimberly Ann Nemeth | Hygiene Article Having Calcium Sugar Acid Salt |
| US20100285096A1 (en) * | 2009-05-05 | 2010-11-11 | Fancheng Wang | Hygiene Article Having Calcium Sugar Phosphate |
| US20190022227A1 (en) * | 2017-05-03 | 2019-01-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Topical composition comprising glycerol monolaurate |
| US11559478B1 (en) | 2019-12-16 | 2023-01-24 | Ann-Marie Babi Andaluz | Cleansing cream formulation |
Family Cites Families (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3091241A (en) * | 1959-08-26 | 1963-05-28 | Kimberly Clark Co | Vaginal tampon |
| US3052607A (en) * | 1959-10-09 | 1962-09-04 | Joseph J Hirsh | Aqueous solutions of higher fatty alcohols and higher fatty alcohol esters and a method for preparing the same |
| FR1307930A (fr) * | 1961-07-18 | 1962-11-03 | Tampon saturé assainissant et désodorisant | |
| US3219525A (en) * | 1963-01-16 | 1965-11-23 | Menlo Park Lab Inc | Vaginal douche solution |
| US3584119A (en) * | 1967-06-12 | 1971-06-08 | Langyn Lab Inc | Vaginal douche composition |
| DE2158943A1 (de) * | 1970-12-03 | 1972-06-29 | Scherico Ltd., Luzern (Schweiz) | Moussierende Zubereitungen |
| US3970759A (en) * | 1972-12-11 | 1976-07-20 | Exxon Research And Engineering Company | Aliphatic diols as preservatives for cosmetics and related products |
| US4022775A (en) * | 1975-04-02 | 1977-05-10 | Shell Oil Company | 3-Oxomethyl-2-(1-nitro-2-oxoethylidene)-tetrahydro-2H-1,3-thiazines |
| US4067997A (en) * | 1975-05-21 | 1978-01-10 | Med-Chem Laboratories | Synergistic microbecidal composition and method |
| US4113851A (en) * | 1976-04-15 | 1978-09-12 | Leveen Harry H | Microbiocidal composition and articles prepared therefrom |
| US4048256A (en) * | 1976-06-01 | 1977-09-13 | American Cyanamid Company | Normally-solid, bioabsorbable, hydrolyzable, polymeric reaction product |
| US4393871A (en) * | 1977-06-27 | 1983-07-19 | Vli Corporation | Vaginal device |
| NZ191703A (en) * | 1978-10-05 | 1981-12-15 | Unilever Ltd | Absorbent material surface treated with aliphatic hydrocarbon or nonionic derivative thereof |
| AU530540B2 (en) * | 1979-09-19 | 1983-07-21 | Johnson & Johnson Baby Products Company | Absorbent structure |
| GR75732B (ja) * | 1980-08-25 | 1984-08-02 | Johnson & Johnson | |
| US4413986A (en) * | 1980-11-10 | 1983-11-08 | Jacobs Henry R | Tampon assembly with means for sterile insertion |
| US4347237A (en) * | 1981-03-02 | 1982-08-31 | Evenstad Kenneth L | Lower fatty acid glyceride high-HLB lubricating suppository and method for making and using the same |
| CA1192701A (en) * | 1981-03-06 | 1985-09-03 | Bibhuti B. Bardhan | Tampon having means for combatting harmful effects of bacteria |
| US4374522A (en) * | 1981-03-16 | 1983-02-22 | Kimberly-Clark Corporation | Tampon with central reservoir |
| CA1123155A (en) * | 1981-03-25 | 1982-05-11 | John K. Sipos | Catamenial tampon |
| US4405323A (en) * | 1981-09-08 | 1983-09-20 | Sidney Auerbach | Sanitary napkin |
| US4431427A (en) * | 1981-10-05 | 1984-02-14 | University Of Delaware | Tampons and their manufacture |
| DE3204124A1 (de) * | 1982-02-06 | 1983-08-18 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Antimykotische tampons mit hoher wirkstoff-freisetzung |
| US4551148A (en) * | 1982-09-07 | 1985-11-05 | Kv Pharmaceutical Company | Vaginal delivery systems and their methods of preparation and use |
| US4556560A (en) * | 1983-01-24 | 1985-12-03 | The Procter & Gamble Company | Methods for the treatment and prophylaxis of diaper rash and diaper dermatitis |
| DE3309530C1 (de) * | 1983-03-17 | 1984-10-25 | Vereinigte Papierwerke Schickedanz & Co, 8500 Nürnberg | Hygienische Absorptionsvorlage |
| GB8308126D0 (en) * | 1983-03-24 | 1983-05-05 | Bloch M | Pharmaceutical compositions |
| US4722936A (en) * | 1983-05-05 | 1988-02-02 | Joseph Jacob | Deodorization vaginal products and catamenials |
| US4722937A (en) * | 1984-06-29 | 1988-02-02 | Joseph Jacob | Antitoxin vaginal products and catamenials |
| US4585792A (en) * | 1983-05-05 | 1986-04-29 | Technology Unlimited Inc. | Protective additive to vaginal products and catamenials |
| US4696821A (en) * | 1983-10-11 | 1987-09-29 | Warner-Lambert Company | Transdermal delivery system for administration of nitroglycerin |
| DE3344691A1 (de) * | 1983-12-10 | 1985-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Wirkstoffabgasesysteme |
| US4485029A (en) * | 1984-03-19 | 1984-11-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Disinfecting method and compositions |
| DE3677157D1 (de) * | 1985-03-20 | 1991-02-28 | Harvard College | Saugfaehige binden und deren herstellung. |
| US4769021A (en) * | 1985-06-03 | 1988-09-06 | President And Fellows Of Harvard College | Absorptive pads and method of making |
| CA1302280C (en) * | 1986-04-21 | 1992-06-02 | Jon Joseph Kabara | Topical antimicrobial pharmaceutical compositions and methods |
| NZ221168A (en) * | 1986-08-15 | 1989-08-29 | Colgate Palmolive Co | Antiseptic composition containing ethyl alcohol and monolaurin |
| US4788060A (en) * | 1986-10-27 | 1988-11-29 | Abbott Laboratories | Multiple electrolyte douche and wipe composition |
| US4816258A (en) * | 1987-02-26 | 1989-03-28 | Alza Corporation | Transdermal contraceptive formulations |
| US4981686A (en) * | 1987-05-18 | 1991-01-01 | Hardy Robert E | Personal lubricant |
| DE3740186A1 (de) * | 1987-06-24 | 1989-01-05 | Beiersdorf Ag | Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen |
| IT1222309B (it) * | 1987-07-08 | 1990-09-05 | Menarini Sas | Utilizzazione di forme farmaceutiche per uso topico contenenti miocamicina per la terapia delle infezione da germi sensibili alla miocamicina stessa |
| US4997851A (en) * | 1987-12-31 | 1991-03-05 | Isaacs Charles E | Antiviral and antibacterial activity of fatty acids and monoglycerides |
| US5000749A (en) * | 1988-10-13 | 1991-03-19 | Leveen Harry H | Iodine contraceptive sponge |
| ZM1990A1 (en) * | 1989-04-27 | 1991-06-28 | Mcneil Ppc Inc | Additives to tampons |
-
1991
- 1991-10-16 NZ NZ250714A patent/NZ250714A/en not_active IP Right Cessation
- 1991-10-24 GR GR910100438A patent/GR1002298B/el not_active IP Right Cessation
- 1991-10-25 AU AU86771/91A patent/AU8677191A/en not_active Abandoned
- 1991-10-25 MY MYPI91001970A patent/MY110560A/en unknown
- 1991-10-28 MX MX9101808A patent/MX9101808A/es unknown
- 1991-10-28 JP JP30716191A patent/JP3285600B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-29 IE IE377991A patent/IE73646B1/en unknown
- 1991-10-29 NO NO91914237A patent/NO914237L/no unknown
- 1991-10-29 CA CA002054438A patent/CA2054438C/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-29 FI FI915088A patent/FI107019B/fi not_active IP Right Cessation
- 1991-10-29 ZW ZW149/91A patent/ZW14991A1/xx unknown
- 1991-10-30 BR BR919104710A patent/BR9104710A/pt not_active Application Discontinuation
- 1991-10-30 DE DE69118312T patent/DE69118312T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 DK DK91118572.6T patent/DK0483835T3/da active
- 1991-10-30 ES ES91118572T patent/ES2085399T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 AT AT91118572T patent/ATE135904T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-30 EP EP91118572A patent/EP0483835B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-30 SG SG1996006274A patent/SG48029A1/en unknown
-
1993
- 1993-11-12 US US08/151,593 patent/US5547985A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-01-25 AU AU11428/95A patent/AU687482B2/en not_active Expired
-
1996
- 1996-08-15 HK HK155696A patent/HK155696A/en not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012056893A (ja) * | 2010-09-09 | 2012-03-22 | Taiyo Corp | 抗菌剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO914237L (no) | 1992-05-04 |
| AU8677191A (en) | 1992-05-07 |
| MY110560A (en) | 1998-08-29 |
| EP0483835B1 (en) | 1996-03-27 |
| NZ250714A (en) | 1996-05-28 |
| BR9104710A (pt) | 1992-06-16 |
| FI915088A0 (fi) | 1991-10-29 |
| ATE135904T1 (de) | 1996-04-15 |
| DK0483835T3 (da) | 1996-04-22 |
| IE913779A1 (en) | 1992-05-22 |
| DE69118312T2 (de) | 1996-10-02 |
| US5547985A (en) | 1996-08-20 |
| NO914237D0 (no) | 1991-10-29 |
| AU1142895A (en) | 1995-03-23 |
| GR910100438A (el) | 1992-09-25 |
| ES2085399T3 (es) | 1996-06-01 |
| FI107019B (fi) | 2001-05-31 |
| HK155696A (en) | 1996-08-23 |
| DE69118312D1 (de) | 1996-05-02 |
| MX9101808A (es) | 1992-06-05 |
| IE73646B1 (en) | 1997-06-18 |
| FI915088L (fi) | 1992-05-01 |
| EP0483835A1 (en) | 1992-05-06 |
| ZW14991A1 (en) | 1993-06-09 |
| CA2054438C (en) | 2007-07-17 |
| CA2054438A1 (en) | 1992-05-01 |
| JP3285600B2 (ja) | 2002-05-27 |
| AU687482B2 (en) | 1998-02-26 |
| GR1002298B (el) | 1996-05-06 |
| SG48029A1 (en) | 1998-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH04264002A (ja) | 女性用衛生製品に対する添加物 | |
| US5753252A (en) | Prevention of toxin production using absorbent products | |
| EP0395099B1 (en) | Additives to tampons | |
| JP4044959B2 (ja) | 吸収性物品中のエクソプロテインの阻害 | |
| JP4370097B2 (ja) | 抗菌性のおむつおよびウェットワイプ | |
| TW205504B (ja) | ||
| PT99362B (pt) | Processo para a preparacao de aditivos para produtos da higiene intima feminina contendo monoesteres e diesteres de alcoois alifaticos polihidricos | |
| KR20040044950A (ko) | 방향족 조성물을 이용한 외부단백질 생성 억제 | |
| CA2742400C (en) | Location of fatty acid esters on tampons and toxin inhibiting efficacy | |
| MXPA97009769A (en) | Inhibition of exoprotein in article absorbe | |
| KR20040044949A (ko) | 이소프레노이드를 이용한 외부단백질 억제 | |
| JP2008514698A (ja) | 外来蛋白質の生成を阻害するための非吸収性物品及び吸収性物品 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080308 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090308 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100308 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110308 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120308 Year of fee payment: 10 |