JPH04264239A - 化学発光式窒素酸化物測定装置 - Google Patents
化学発光式窒素酸化物測定装置Info
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- JPH04264239A JPH04264239A JP3023627A JP2362791A JPH04264239A JP H04264239 A JPH04264239 A JP H04264239A JP 3023627 A JP3023627 A JP 3023627A JP 2362791 A JP2362791 A JP 2362791A JP H04264239 A JPH04264239 A JP H04264239A
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- Japan
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- gas
- reaction chamber
- measured
- luminescence intensity
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、発電プラントなどの
煙道排ガス中の窒素酸化物（ＮＯｘ ＝ＮＯ＋ＮＯ２
）や自動車の排気ガス中の窒素酸化物の濃度を正確に測
定する装置に関する。
煙道排ガス中の窒素酸化物（ＮＯｘ ＝ＮＯ＋ＮＯ２
）や自動車の排気ガス中の窒素酸化物の濃度を正確に測
定する装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】化学発光式窒素酸化物測定装置では、被
測定排ガス中の窒素酸化物をＮＯに還元したのちこれと
別に発生させたオゾンとをそれぞれ反応室に送り込み、
常圧又は減圧下において両者を接触させ気相反応させる
ことによって化学発光を誘起させ、この発光強度を光電
子増倍管で電流に変換して窒素酸化物の濃度を計測する
ことが知られている。この場合従来の装置では、図１に
示すように反応にあづかるＮＯ濃度と発光強度（Ｉ）と
の関係は鎖線に示すような直線関係は得られず、実線に
示すように濃度の低い範囲と高い範囲で発光強度が若干
低下するという問題点があった。即ち低濃度領域及び高
濃度領域において測定感度が低下するという欠点があり
、これを解決するために従来は出力側にリニアライザな
どの演算回路を設けて補正することも行われている。
測定排ガス中の窒素酸化物をＮＯに還元したのちこれと
別に発生させたオゾンとをそれぞれ反応室に送り込み、
常圧又は減圧下において両者を接触させ気相反応させる
ことによって化学発光を誘起させ、この発光強度を光電
子増倍管で電流に変換して窒素酸化物の濃度を計測する
ことが知られている。この場合従来の装置では、図１に
示すように反応にあづかるＮＯ濃度と発光強度（Ｉ）と
の関係は鎖線に示すような直線関係は得られず、実線に
示すように濃度の低い範囲と高い範囲で発光強度が若干
低下するという問題点があった。即ち低濃度領域及び高
濃度領域において測定感度が低下するという欠点があり
、これを解決するために従来は出力側にリニアライザな
どの演算回路を設けて補正することも行われている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】この発明は、前記した
ＮＯの濃度によって感度が低下するという問題点を解決
し、ＮＯ濃度と発光強度Ｉとが良好な直線関係になるよ
うに反応室の濃度→発光強度変換特性を改善することで
ある。
ＮＯの濃度によって感度が低下するという問題点を解決
し、ＮＯ濃度と発光強度Ｉとが良好な直線関係になるよ
うに反応室の濃度→発光強度変換特性を改善することで
ある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、前記濃度
→発光強度変換特性の問題点について研究を進めた結果
、ＮＯとＯ３ の気相化学発光反応では、ＮＯの濃度が
一定の場合、反応室に供給されるＯ３ の濃度と発光強
度Ｉとの間に図２のような関係があることを見出した。 即ち特定のＮＯ濃度に対してはＯ３ 濃度が高過ぎても
低すぎても感度が低下し、その中間に最適濃度値ａが存
在する。本発明は以上の事実に基づき、反応室に供給す
るＯ３ の濃度を被測定ガス中のＮＯの濃度に応じて前
記の最適濃度値になるように自動制御するようにしたも
のである。即ちＯ３ の濃度は、例えば無声放電式オゾ
ン発生機では放電電極の印加電圧を変えることによりオ
ゾン発生量を変化させ得るので、放電電極印加電圧を反
応室の出力即ち光電子増倍管の出力に応じて同相方向に
制御することによって目的を達成することができる。尚
オゾン発生量は、オゾン発生機へ供給する空気の量（Ｏ
２ の量）を変えることによっても変化させ得るし、ま
た前記供給空気の湿度（乾燥度）を変化させることによ
っても変えることができる。また紫外線照射式オゾン発
生機では照射紫外線の強度を変化させることにより発生
オゾン濃度を変えることもできる。
→発光強度変換特性の問題点について研究を進めた結果
、ＮＯとＯ３ の気相化学発光反応では、ＮＯの濃度が
一定の場合、反応室に供給されるＯ３ の濃度と発光強
度Ｉとの間に図２のような関係があることを見出した。 即ち特定のＮＯ濃度に対してはＯ３ 濃度が高過ぎても
低すぎても感度が低下し、その中間に最適濃度値ａが存
在する。本発明は以上の事実に基づき、反応室に供給す
るＯ３ の濃度を被測定ガス中のＮＯの濃度に応じて前
記の最適濃度値になるように自動制御するようにしたも
のである。即ちＯ３ の濃度は、例えば無声放電式オゾ
ン発生機では放電電極の印加電圧を変えることによりオ
ゾン発生量を変化させ得るので、放電電極印加電圧を反
応室の出力即ち光電子増倍管の出力に応じて同相方向に
制御することによって目的を達成することができる。尚
オゾン発生量は、オゾン発生機へ供給する空気の量（Ｏ
２ の量）を変えることによっても変化させ得るし、ま
た前記供給空気の湿度（乾燥度）を変化させることによ
っても変えることができる。また紫外線照射式オゾン発
生機では照射紫外線の強度を変化させることにより発生
オゾン濃度を変えることもできる。
【０００５】
【作用】化学発光式窒素酸化物測定装置では、反応室へ
供給される被測定ガス中のＮＯとオゾン発生機から供給
されるＯ３ の気相反応によって化学発光が起り、この
発光強度が光検出器を介して光電変換され、この変換出
力が被測定ガス中のＮＯｘ 濃度指示値になる。従って
本発明ではこの変換出力を帰還回路を介してオゾン発生
機の放電電極付勢電源側へ正帰還することにより、反応
室のＮＯ濃度が低くなれば変換出力が低下しＯ３ 発生
量が落ち、その結果反応室へのＯ３ 供給量が減るので
従来のように過剰オゾンによる感度低下はなくなる。又
逆にＮＯ濃度が高くなれば、これに応じて反応室へのＯ
３ 供給量が自動的に増加するので高濃度領域における
Ｏ３不足による感度低下も防止できる。このように本発
明では反応室へ供給されるＯ３ 濃度が、測定すべきＮ
Ｏ濃度に対して最適範囲に自動的に保たれるので常に一
定の高感度計測が可能となる。
供給される被測定ガス中のＮＯとオゾン発生機から供給
されるＯ３ の気相反応によって化学発光が起り、この
発光強度が光検出器を介して光電変換され、この変換出
力が被測定ガス中のＮＯｘ 濃度指示値になる。従って
本発明ではこの変換出力を帰還回路を介してオゾン発生
機の放電電極付勢電源側へ正帰還することにより、反応
室のＮＯ濃度が低くなれば変換出力が低下しＯ３ 発生
量が落ち、その結果反応室へのＯ３ 供給量が減るので
従来のように過剰オゾンによる感度低下はなくなる。又
逆にＮＯ濃度が高くなれば、これに応じて反応室へのＯ
３ 供給量が自動的に増加するので高濃度領域における
Ｏ３不足による感度低下も防止できる。このように本発
明では反応室へ供給されるＯ３ 濃度が、測定すべきＮ
Ｏ濃度に対して最適範囲に自動的に保たれるので常に一
定の高感度計測が可能となる。
【０００６】
【実施例】図３は本発明の一実施例を示し、１は常圧式
の反応室Ｐ１ ，Ｐ２ はそれぞれ被測ガス導管および
オゾン導管で、これらから導入されたＮＯおよびＯ３
はここで気相接触反応し化学発光を発する。この発光は
フイルタ２を通して光検出器３で検出されその出力は増
巾器４を経て演算器５に出力される。また反応室の排ガ
スはＯ３ 分解器１７を通して排出される。導管Ｐ１
には煙道６中のガスが、１次フイルタ７、ＮＯｘ →Ｎ
Ｏコンバータ８、ガス浄化装置９、電子式除湿器１０、
メンブレンフイルタ１１、ポンプ１２、流量計１３、流
量制御部１４を介して送り込まれる。ここに送り込まれ
るガスは、煙道ガス中のＮＯｘ （ＮＯ＋ＮＯ２ ）が
全てコンバータ８によってＮＯに還元された状態になっ
ている。このガスの一部は流量制御部１４から一部分岐
され酸素計１５に導入され、その酸素濃度出力が増巾器
１６を通して演算器５に印加される。導管Ｐ２ にはオ
ゾン発生機１８からのオゾンが導入される。このオゾン
発生機には大気中の空気が、電子式除湿器１９、乾燥器
（シリカゲル充填）２０、フイルタ２１、ポンプ２２、
流量調整器２３、流量計２４を通して所定の流量で導入
される。このポンプ２２は前記ポンプ１２と連動し、一
定流量を送るようになっている。導入された空気中の酸
素は放電電極Ｅ１ ，Ｅ２ によって無声放電によりオ
ゾンに変換され空気とともに反応室１へ送り込まれる。 Ｄはオゾン発生機の放熱管で空冷又は水冷するようにな
っている。２５は放電電極の印加電源、２６は印加電圧
のコントローラーで前記演算器５の出力によって制御さ
れる。尚２７はＮＯ濃度出力記録計、２８は電子式除湿
器１９の除湿能力制御器である。以上の装置において、
煙道中の被測定ガスはサンプリングプローブからポンプ
１２によって吸引され、ガス中のＮＯｘ 成分は全てＮ
Ｏに変換され浄化，除湿されたのち管路Ｐ１ から反応
室１へ送り込まれる。 一方この反応室には管路Ｐ２ からオゾンＯ３ を含む
空気が送り込まれ、ここで気相化学反応を起し発光する
。この発光強度は被測定ガス中のＮＯ濃度に対応する。 またこの発光強度は被測定ガス中のＯ２ の濃度によっ
ても影響を受けるので、測定ガス中のＯ２ 濃度をＯ２
計１５で別に測定し、前記発光強度の光電変換出力と
演算器５で差引き演算することにより記録計２７にはＮ
Ｏｘ の濃度のみを正確に指示記録する。この場合一般
には、オゾン発生器１８からのオゾン供給量は一定であ
るのでオゾン濃度も測定ガス中のＮＯ濃度に関係なく略
一定となっている。 従って図１に基いて前述したように、被測定ガス中のＮ
Ｏ濃度が高い場合にはＯ３ 不足が起り発光強度が相対
的に低下し、逆にＮＯ濃度が低い領域ではＯ３ 過剰と
なりやはり発光強度が低下するなど、ＮＯ濃度に対する
発光強度出力の直線性が損われるという現象が避けられ
ない。
の反応室Ｐ１ ，Ｐ２ はそれぞれ被測ガス導管および
オゾン導管で、これらから導入されたＮＯおよびＯ３
はここで気相接触反応し化学発光を発する。この発光は
フイルタ２を通して光検出器３で検出されその出力は増
巾器４を経て演算器５に出力される。また反応室の排ガ
スはＯ３ 分解器１７を通して排出される。導管Ｐ１
には煙道６中のガスが、１次フイルタ７、ＮＯｘ →Ｎ
Ｏコンバータ８、ガス浄化装置９、電子式除湿器１０、
メンブレンフイルタ１１、ポンプ１２、流量計１３、流
量制御部１４を介して送り込まれる。ここに送り込まれ
るガスは、煙道ガス中のＮＯｘ （ＮＯ＋ＮＯ２ ）が
全てコンバータ８によってＮＯに還元された状態になっ
ている。このガスの一部は流量制御部１４から一部分岐
され酸素計１５に導入され、その酸素濃度出力が増巾器
１６を通して演算器５に印加される。導管Ｐ２ にはオ
ゾン発生機１８からのオゾンが導入される。このオゾン
発生機には大気中の空気が、電子式除湿器１９、乾燥器
（シリカゲル充填）２０、フイルタ２１、ポンプ２２、
流量調整器２３、流量計２４を通して所定の流量で導入
される。このポンプ２２は前記ポンプ１２と連動し、一
定流量を送るようになっている。導入された空気中の酸
素は放電電極Ｅ１ ，Ｅ２ によって無声放電によりオ
ゾンに変換され空気とともに反応室１へ送り込まれる。 Ｄはオゾン発生機の放熱管で空冷又は水冷するようにな
っている。２５は放電電極の印加電源、２６は印加電圧
のコントローラーで前記演算器５の出力によって制御さ
れる。尚２７はＮＯ濃度出力記録計、２８は電子式除湿
器１９の除湿能力制御器である。以上の装置において、
煙道中の被測定ガスはサンプリングプローブからポンプ
１２によって吸引され、ガス中のＮＯｘ 成分は全てＮ
Ｏに変換され浄化，除湿されたのち管路Ｐ１ から反応
室１へ送り込まれる。 一方この反応室には管路Ｐ２ からオゾンＯ３ を含む
空気が送り込まれ、ここで気相化学反応を起し発光する
。この発光強度は被測定ガス中のＮＯ濃度に対応する。 またこの発光強度は被測定ガス中のＯ２ の濃度によっ
ても影響を受けるので、測定ガス中のＯ２ 濃度をＯ２
計１５で別に測定し、前記発光強度の光電変換出力と
演算器５で差引き演算することにより記録計２７にはＮ
Ｏｘ の濃度のみを正確に指示記録する。この場合一般
には、オゾン発生器１８からのオゾン供給量は一定であ
るのでオゾン濃度も測定ガス中のＮＯ濃度に関係なく略
一定となっている。 従って図１に基いて前述したように、被測定ガス中のＮ
Ｏ濃度が高い場合にはＯ３ 不足が起り発光強度が相対
的に低下し、逆にＮＯ濃度が低い領域ではＯ３ 過剰と
なりやはり発光強度が低下するなど、ＮＯ濃度に対する
発光強度出力の直線性が損われるという現象が避けられ
ない。
【０００７】本実施例ではこれを解決するために、オゾ
ン発生機１８の放電電極Ｅ１ の印加電圧を発光強度出
力に応じて同相方向に制御するようにした。即ちオゾン
発生機の印加電圧と発生オゾン濃度との間には図４に示
す関係がある。供給空気量が一定であれば印加電圧を増
すに従ってＯ３ 濃度が増えるので、演算器５の出力を
コントローラ２６帰還路Ａを介して電源制御回路２５へ
正帰還することにより、測定ガス中のＮＯ濃度が高くな
ればＯ３ 供給量が増え、ＮＯ濃度が低くなればＯ３
供給量が自動的に減り、Ｏ３ の過不足が解消する。こ
の場合帰還ループＡに中間不感帯を設け、ＮＯ濃度が略
中間の領域では印加電圧を一定とし、高濃度領域、低濃
度領域で正帰還制御が行われるようにしてもよい。
ン発生機１８の放電電極Ｅ１ の印加電圧を発光強度出
力に応じて同相方向に制御するようにした。即ちオゾン
発生機の印加電圧と発生オゾン濃度との間には図４に示
す関係がある。供給空気量が一定であれば印加電圧を増
すに従ってＯ３ 濃度が増えるので、演算器５の出力を
コントローラ２６帰還路Ａを介して電源制御回路２５へ
正帰還することにより、測定ガス中のＮＯ濃度が高くな
ればＯ３ 供給量が増え、ＮＯ濃度が低くなればＯ３
供給量が自動的に減り、Ｏ３ の過不足が解消する。こ
の場合帰還ループＡに中間不感帯を設け、ＮＯ濃度が略
中間の領域では印加電圧を一定とし、高濃度領域、低濃
度領域で正帰還制御が行われるようにしてもよい。
【０００８】次に本発明の他の実施例について述べる。
Ｏ３ 発生機からのＯ３ 発生量は、前述した図４から
も判るように印加電圧が一定の場合空気供給量によって
も変動する。即ちオゾン発生機１８への空気供給路に流
量調整器２３を設け、これをコントローラ２６の出力に
応じて発光出力が増大すれば（ＮＯ濃度が高くなれば）
空気供給量を減らす方向へ制御する（帰還路Ｂ）ことに
よって、結果的にＯ３ 濃度が高まりＮＯ対発光強度特
性（図１）の直線性を改善することができる。この場合
流量調整器２３の代りにポンプ２２の流量を変えるよう
に制御してもよい。更に他の実施例として、オゾン発生
濃度は供給空気の湿度にも影響されるので、電子式除湿
器１９の除湿能力制御器２８をコントローラ２６の出力
によって制御する（帰還路Ｃ）ことによっても目的は達
せられる。即ちＮＯ濃度が高くなれば電子式除湿器の露
点を下げ供給空気の乾燥度を高めて、オゾン化率を高め
る方向に制御すればよい。その他類似の制御手段として
乾燥器２０のシリカゲルの量や密度を変えることによっ
ても供給空気の湿度を制御することが可能である。以上
各種の変形実施例が考えられるし又これらを適宜組み合
わせてより精密な制御を行ってもよい。
も判るように印加電圧が一定の場合空気供給量によって
も変動する。即ちオゾン発生機１８への空気供給路に流
量調整器２３を設け、これをコントローラ２６の出力に
応じて発光出力が増大すれば（ＮＯ濃度が高くなれば）
空気供給量を減らす方向へ制御する（帰還路Ｂ）ことに
よって、結果的にＯ３ 濃度が高まりＮＯ対発光強度特
性（図１）の直線性を改善することができる。この場合
流量調整器２３の代りにポンプ２２の流量を変えるよう
に制御してもよい。更に他の実施例として、オゾン発生
濃度は供給空気の湿度にも影響されるので、電子式除湿
器１９の除湿能力制御器２８をコントローラ２６の出力
によって制御する（帰還路Ｃ）ことによっても目的は達
せられる。即ちＮＯ濃度が高くなれば電子式除湿器の露
点を下げ供給空気の乾燥度を高めて、オゾン化率を高め
る方向に制御すればよい。その他類似の制御手段として
乾燥器２０のシリカゲルの量や密度を変えることによっ
ても供給空気の湿度を制御することが可能である。以上
各種の変形実施例が考えられるし又これらを適宜組み合
わせてより精密な制御を行ってもよい。
【０００９】
【発明の効果】この発明によれば、被測定ガス中の窒素
酸化物の濃度に応じてこれと反応すべきオゾンの濃度が
自動的に最適値に保たれるので、ＮＯ→発光強度変換特
性の直線性が良くなり、従来のように出力側にリニヤラ
イザなどの複雑な補正回路が一切不要となる。また測定
レンジ全範囲で直線性の精度が上るので測定値の信頼性
も向上する。その他低濃度領域では過剰なＯ３ が発生
することがないので、Ｏ３ 分解器に余分な負担がかヽ
ることがなく分解触媒の劣化も防げる。また反応が常に
最適のＯ３ 濃度値付近で行われるので（最も効率の良
い状態で反応が進行する）、供給ガス系の除湿の割合が
少くてもよいため除湿器の負担も軽くなり寿命が延びる
外、乾燥剤の交換頻度も少くなるなど、各種の有用な効
果を奏する。
酸化物の濃度に応じてこれと反応すべきオゾンの濃度が
自動的に最適値に保たれるので、ＮＯ→発光強度変換特
性の直線性が良くなり、従来のように出力側にリニヤラ
イザなどの複雑な補正回路が一切不要となる。また測定
レンジ全範囲で直線性の精度が上るので測定値の信頼性
も向上する。その他低濃度領域では過剰なＯ３ が発生
することがないので、Ｏ３ 分解器に余分な負担がかヽ
ることがなく分解触媒の劣化も防げる。また反応が常に
最適のＯ３ 濃度値付近で行われるので（最も効率の良
い状態で反応が進行する）、供給ガス系の除湿の割合が
少くてもよいため除湿器の負担も軽くなり寿命が延びる
外、乾燥剤の交換頻度も少くなるなど、各種の有用な効
果を奏する。
【図１】ＮＯ−Ｏ３ 気相化学反応におけるＮ０濃度と
発光強度Ｉとの関係を示す図で、実線は従来の装置の特
性、鎖線は理想的な特性を示したものである。
発光強度Ｉとの関係を示す図で、実線は従来の装置の特
性、鎖線は理想的な特性を示したものである。
【図２】ＮＯ−Ｏ３ 気相化学反応においてＮ０濃度を
一定とした場合のＯ３ 濃度と発光強度Ｉとの関係を示
す図で、ａは最適Ｏ３ 濃度値である。
一定とした場合のＯ３ 濃度と発光強度Ｉとの関係を示
す図で、ａは最適Ｏ３ 濃度値である。
【図３】本発明の一実施例を説明する図である。
【図４】無声放電式オゾン発生機における電極印加電圧
と（発生オゾン濃度×供給空気量）との関係を示す図で
ある。
と（発生オゾン濃度×供給空気量）との関係を示す図で
ある。
１…気相反応室 ３…光検出器 ５…演算
器 ８…ＮＯｘ →ＮＯコンバータ １２
…定流量ポンプ １４…流量制御部 １８
…オゾン発生機１９…電子式クーラ ２０…乾燥
器 ２２…ポンプ ２３…流量調整器
器 ８…ＮＯｘ →ＮＯコンバータ １２
…定流量ポンプ １４…流量制御部 １８
…オゾン発生機１９…電子式クーラ ２０…乾燥
器 ２２…ポンプ ２３…流量調整器
Claims (1)
- 【請求項１】 窒素酸化物をオゾンと気相反応させ、
発生する化学発光の強度を測定する装置において、オゾ
ン発生系に発生オゾン量を制御する手段と化学発光強度
の出力に応じて発生オゾン量を同相方向に制御する手段
とを併せ設けたことを特徴とする化学発光式窒素酸化物
測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3023627A JPH07111399B2 (ja) | 1991-02-19 | 1991-02-19 | 化学発光式窒素酸化物測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3023627A JPH07111399B2 (ja) | 1991-02-19 | 1991-02-19 | 化学発光式窒素酸化物測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04264239A true JPH04264239A (ja) | 1992-09-21 |
| JPH07111399B2 JPH07111399B2 (ja) | 1995-11-29 |
Family
ID=12115832
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3023627A Expired - Fee Related JPH07111399B2 (ja) | 1991-02-19 | 1991-02-19 | 化学発光式窒素酸化物測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07111399B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7029920B2 (en) * | 2001-10-31 | 2006-04-18 | General Electric Company | Method and system for monitoring combustion source emissions |
| JP2006284500A (ja) * | 2005-04-04 | 2006-10-19 | Horiba Ltd | 窒素酸化物分析計及びに窒素酸化物分析計適に適用されるパラメータ設定方法 |
| JP2009150688A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Dkk Toa Corp | 分析装置 |
| JP2015127679A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-09 | 株式会社堀場製作所 | ガス分析装置 |
| CN111089860A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-01 | 北京雪迪龙科技股份有限公司 | 基于气相滴定法的臭氧校准仪 |
| CN111308025A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-06-19 | 淄博青禾检测科技有限公司 | 一种大量程一氧化氮传感器系统 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5624557A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-09 | Shimadzu Corp | Chemical luminescence analyzer |
| JPS6331359U (ja) * | 1986-08-13 | 1988-02-29 |
-
1991
- 1991-02-19 JP JP3023627A patent/JPH07111399B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5624557A (en) * | 1979-08-07 | 1981-03-09 | Shimadzu Corp | Chemical luminescence analyzer |
| JPS6331359U (ja) * | 1986-08-13 | 1988-02-29 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7029920B2 (en) * | 2001-10-31 | 2006-04-18 | General Electric Company | Method and system for monitoring combustion source emissions |
| JP2006284500A (ja) * | 2005-04-04 | 2006-10-19 | Horiba Ltd | 窒素酸化物分析計及びに窒素酸化物分析計適に適用されるパラメータ設定方法 |
| US8440466B2 (en) * | 2005-04-04 | 2013-05-14 | Horiba, Ltd. | Nitrogen oxide analyzer and method for setting parameter applied to nitrogen oxide analyzer |
| JP2009150688A (ja) * | 2007-12-19 | 2009-07-09 | Dkk Toa Corp | 分析装置 |
| JP2015127679A (ja) * | 2013-12-27 | 2015-07-09 | 株式会社堀場製作所 | ガス分析装置 |
| CN111089860A (zh) * | 2020-01-06 | 2020-05-01 | 北京雪迪龙科技股份有限公司 | 基于气相滴定法的臭氧校准仪 |
| CN111308025A (zh) * | 2020-04-20 | 2020-06-19 | 淄博青禾检测科技有限公司 | 一种大量程一氧化氮传感器系统 |
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