JPH0426604A - 化粧料及び皮膚外用剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［用語の定義］ 本発明において「乳蛋白質」は、カゼイン、カゼインを
分画したα、−カゼイン、β−カゼイン。

γ−カセイン、及びに−カゼイン、ホエー蛋白質、ホエ
ー蛋白質を分画したσ−ラクトアルブミン。

及びβ−ラクトグロブリン、これらの１種又は２種以上
の混合物であり、「加水分解物」は、乳蛋白質を蛋白質
分解酵素で分解して得られるペプチド混合物であって、
ペプチドの分子量が１０００以下であり、含有する芳香
族アミノ酸の９０％（重量。以下向し）以上か遊離アミ
ノ酸であり、ヒトの皮膚細胞に対して増殖賦活作用を有
し、かつ乳蛋白質としての抗原性を有しない加水分解物
及び又はその塩であり、「化粧料等」は、薬事法にいう
化粧品、医薬部外品、医薬品のいずれかに含まれる製品
であって、化粧水、クリーム、乳液、パック、ファンデ
ーション、洗顔料、石鹸、頭髪用化粧品、洗髪用化粧品
等の化粧料及び又は皮膚外用剤である。

［産業上の利用分野］ 本発明は、乳蛋白質の加水分解物を有効成分として含有
することを特徴とする化粧料等に関し、詳しくは乳蛋白
質の抗原性を示さず、ヒトの皮膚細胞に増殖活性を付与
し、肌荒れからの回復、肌にキメを整えて肌を滑らかに
する効果を有する化糖料等に関する。

［技術の背景及び従来技術の説明］ 従来、牛乳蛋白質を加水分解して得たペプチド又はアミ
ノ酸を化粧料等に配合する技術は知られている。例えば
、特開昭５７−２０９２１０号公報、特開昭５８−５０
０６６４号公報、特開昭５９−１５２３１７号公報及び
特開昭６．３−５７５１５号公報等がある。これら従来
技術は、ジンクピリチオンの可溶化促進、う歯の抑制、
口腔用製品又は浴剤の１成分として利用することを意図
したものである。また、特開昭６０−２５８１０２号公
報、特開昭６２−１８５１００号公報、特開昭６４−１
］号公報及び特開平１−２６９４９９号公報には化粧料
等に配合する技術が開示されている。これらの成分を化
粧料等に配合する理由は、王としてこれらの成分の保湿
作用、吸着作用、造膜作用又は保護作用等による美肌効
果からである。

前記従来技術におけるこれらの成分は単に牛乳蛋白質を
加水分解しただけのものであり、特定の理化学的及び生
物学的性質を有する分解物を取得：（ し、これを化粧料等に利用することは意図してない。

本発明者らの一部は、先に牛乳の蛋白質の可溶化、消化
吸収の有効性、食餌アレルギーの予防及び治療、芳香族
アミノ酸代謝異常症の治療及び栄養補給の目的から、牛
乳の蛋白質の抗原性を有しない加水分解物及びその製造
法を発明して特許出願を行った（特願昭６３−２９１０
９０号。以下先願と記載する）。先願で得られた加水分
解物について本発明者らは種々の研究を行った結果、先
願の方法で得た加水分解物が、従来知られていた乳蛋白
質加水分解物の有する保湿作用等の美肌効果の他に、ヒ
トの皮膚細胞に対して増殖賦活作用を有することを見出
し、本発明を完成した。

［発明の目的及び発明の要約］ 本発明の目的は、ヒトの皮膚細胞に増殖活性を付与する
ペプチドを含有する加水分解物を配合した化粧料等を提
供することにある。

本発明の他の目的は、乳蛋白質の抗原性を示さないペプ
チドを含有する加水分解物を配合した化・１ 糖料等を提供することにある。

本発明は、乳蛋白質を加水分解して得られるペプチド混
合物であって、ペプチドの分子量が１０００以下であり
、芳香族アミノ酸の９０％以上が遊離アミノ酸であり、
ヒトの皮膚細胞に対して増殖賦活作用を有し、かつ乳蛋
白質の抗原性を有しない加水分解物及び又はその塩を有
効成分として含有することを特徴とする化粧料等である
。

［発明の詳細な説明］ 本発明に使用する乳蛋白質は、いずれも市販品又は容易
に入手できるものであり、通常５〜２０％の濃度で水に
溶解するか、濃縮するかして調製する。

加水分解物の調製に用いる酵素は、特別に制限はなく、
トリプシン、キモトリプシン、ズブチリシン、エラスタ
ーゼ、プロリン特異性ブロテアセ、ストレプトコンカス
属の微生物が産出するブ０７−アーゼ、パパイン、ぺブ
ンン、サーモリシン等の市販品が利用できる。又、エキ
ソペプチターゼとして、カルポキシペブチターゼＹ、ア
スペルギルス属の微生物が産出するプロテアーゼ、スト
レプトミセス属の微生物が産出するプロテアーゼ、リゾ
ープス属の微生物が産出するプロテアーゼ、乳酸菌抽出
物、乳酸菌が産出するプロテアーゼ等が利用できる。乳
酸菌抽出物は、例えば特公昭４８−４３８７８号公報記
載の方法により１ｇ当たり２００００活性単位を有する
乳酸菌抽出物を得ることができる。

又、加水分解に使用する酵素量は、乳蛋白質１ｇ当り３
０００〜５０００活性単位の割合で、パンクレアチンと
エキソベブチターゼ又は、バンクレアチンと他のプロテ
アーゼとエキソペプチターゼを混合又は分割して添加す
る。

温度条件は、４０〜５５°Ｃ１又ｐＨ条件は、酵素添加
前に原料蛋白質が変性しない範囲で、最適ｐＨに調整し
、好ましくは少なくとも１時間そのｐＨを維持する。

加水分解終了後加熱して酵素を失活させ、冷却後必要に
応じ、濾過、脱塩、濃縮、乾燥を行い、加水分解物を得
る。

以上のようにして本発明に使用する加水分解物は調製さ
れる。

前記加水分解物を使用した化粧料等は、常法により製造
される。加水分解物は２０％以下の濃度では製造に使用
する水に易溶であり、所定量を例えば精製水に溶解し、
他の成分と混合、乳化、分散される。加水分解物の濃度
が２０％を超える場合は、濃度の増加により次第に溶解
性か低下する。

加水分解物の塩としてはすｌ・リウム、カリウム、等医
薬品、医薬部外品及び化粧料として認容し得る有機及び
無機塩類か使用される。

必要に応し適宜乳化剤、香料、その他の医薬品、医薬部
外品及び化粧料として認容し得る成分を同時に使用する
こともできる。

次に試験例を示して本発明を詳述する。

（試験例１） この試験は、加水分解物の理化学的特性を調べるために
行われた。

（１）加水分解物の調製 １）１０％カゼイン溶液（ｐＨ８，０）に、乳酸菌抽出
物、アスペルギルス属由来のブロテアセ、バンクレアチ
ンをそれぞれ１０００活性単位ずつ混合した酵素溶液を
蛋白質１ｇ当り３種の活性単位の和が３０００単位とな
るように添加し５０°Ｃで分解し、経時的に分解度を測
定し、ホルモル態窒素／全窒素（％）が２１．３２，４
］　（％）になった時点で９０°Ｃ，５分間加熱失活す
る。

失活後、沈澱物かなくなるまで濾過し、凍結乾燥する。

この凍結乾燥品を以下、サンプルＡ、ＢＣとする。

２）１０％乳清蛋白質溶液（ｐＨ７，０）に上記方法の
酵素を添加し、上記方法と同様にして分解度、３０％、
４１％の分解物を調製する。この凍結乾燥品を以下、サ
ンプルＤ、Ｅとする。

（２）芳香族アミノ酸遊離率の測定 自動アミノ酸分析計により、全アミノ酸及び遊離アミノ
酸を分析した。

前記（１）において調製した、サンプルＡ−Ｅのアミノ
酸分析の結果を表１に示した。

表１から明らかなように、分解度の上昇に伴い芳香族ア
ミノ酸の遊離率が増加し、サンプルＣ及びＥは９０％以
上であることが判明した。しかしなから、従来法（特開
平１−２６９４９９号公報記載の実施例１と同一の方法
）により製造した平均分子量３００〜３０００の化粧用
カゼインペプチドの芳香族アミノ酸遊離率は９０％未満
でありに。

（３）分子量の測定 前記（１）において調製したサンプルＣ及びＥについて
５ｅｐｈａｄｅｘ　Ｇ−２５カラムを使用して０．５Ｎ
酢酸により溶出して分子量を測定した。その結果ゲル濾
過法により溶出されたサンプルＣ及びＥの第１画分は標
準物質として用いたオキシドノン（分子量１０００）よ
りも遅延して溶出したので、サンプルＣ及びＥの分子量
は１０００以下であることが判明した。

（試験例２） この試験は、加水分解物の抗原性を調べるために行われ
た。

前記試験例１において調製したサンプルＡ−Ｅの抗原性
を、ＥＬＩＳＡ抑制試験により測定した。

９６穴プレート（Ｎｕｎｃ社製）を用い、原料蛋白質を
コーティングし、洗浄後、原料蛋白質を感作して調整し
たウサギ抗血清と各種加水分解物との混合液を反応させ
、洗浄後、アルカリフォスファターゼ標識ヤギ抗つザギ
ＴｇＧ抗体（ＺｙｍｅｄＬ　ａ　ｂ　ｏ　ｒ　ａ　シｏ
　ｒ　ｉ　ｅ　ｓ社製）を反応させ、洗浄後、酵素基質
であるｐ−ニトロフェニルリン酸すＩ・リウムを加え、
３０分後に５Ｎ水酸化すトリウムで反応を停止させ、反
応産物をマイクロプレー１−リーダーで測定した（日本
小児アレルギ学会誌、第１巻、３６ページ、１９８７年
）。その結果、芳香族アミノ酸遊離率が高くなるにつれ
て加水分解物の抗原性は低下した。即ち、遊離率３１％
のサンプルＡではカゼインの約１／４００に、５７％の
サンプルＢではカゼインの約１／３００００に抗原性が
低減し、９０％以上のサンプルＣでは、抗原性の消失し
ていることが確認された。同様に乳清蛋白質においても
芳香族アミノ酸の遊離率９０％以上のサンプルＥで抗原
性の消失が認められた。しかしながら、従来法（特開平
１２６９４９９号公報記載の実施例１と同一の方法）に
より製造した芳香族アミノ酸遊離率９０％未満の化粧用
カゼインペプチドではカゼインの抗原性が明らかに残存
していた。

、（試験例３） この試験はヒト皮膚細胞の増殖賦活活性を調べるために
行われた。

前記試験例１において調製したサンプルＣ１市販ウソ胎
盤抽出物（西ドイツ・ポトガー社製）及び従来法（特開
平１２６９４９９号公報記載の実施例１と同一の方法）
により製造したサンプルＦについて次の方法によりヒト
皮膚細胞の増殖賦活活性を試験した。

ヒトの正常皮膚由来の上皮細胞を改変ＫＧＭ培地で、そ
して線維芽細胞をウシ胎児血清を２％含む改変Ｍ　Ｅ　
Ｍ培地で、それぞれ常法により培養した。培地中にはサ
ンプル０１市販ウシ胎盤抽出物及びＦを１．１０及び１
００μｇ／ｍＱ添加し、２ないし３０間培養を継続し、
のち［３Ｈ］で標識したチミジンを添加して更に２ない
し３時間培養を継続し、その後細胞に取り込まれた［３
Ｈ１の量を液体ンンチレーノヨンカウンターで測定した
。尚、対照には何も添加しない各培地を用いた。

この試験の結果は表２に示すとおりであった。

表２から明らかなようにサンプルＣけヒト皮膚細胞に対
する増殖賦活効果が顕著であり、従来ヒト皮膚細胞に対
する増殖賦活効果が広く知られているつ／胎盤抽出物と
同等又は１．６倍以上の賦活効果を有していた。これに
対して、サンプルＦは対照と同等の効果であった。尚、
前記試験例１の（１）において調製したサンプルＥもサ
ンプルＣと同様にヒト皮膚細胞に対する顕著な増殖賦活
効果が認められた。

（試験例４） この試験は加水分解物の有無による化粧料等の効果を調
べるために行われた。

（１）試料の調製 実施例１〜７と同一の配合及び製法で加水分解物を含む
７種の試料（試料１〜７）を調製し、次に示す配合の加
水分解物を含まない７種の試料（Ａ〜Ｇ：対照）を常法
により調製した。尚、実施例の配合及び次の配合から明
らかなように、試料ｌとＡ１試料２とＢのように対応し
ている。

ｌ）試料Ａ 次の配合のスキンクリームを製造した。

ステアリン酸　　　　　　　　　　　１５．０（％）セ
タノール　　　　　　　　　　　　　２．０スクワラン
　　　　　　　　　　　　３．０ミリスチン酸オクチル
ドデシル　　　５．０グリセリン　　　　　　　　　　
　ｌ０１０１．３−ブチレングリコール　　　　４．０
モノステアリン酸ポリオキシ エチレン（２０モル）ソルビタン　　３．０精製水　　
　　　　　　　　　　　５８．０２）試料Ｂ 次の配合の化粧水を製造した。

プロピレングリコール オレイルアルコール 硬化ヒマン油ポリオキンエチレン （６０モル）付加体 エタノール 精製水 １０゜ １．５ ５゜ ８３゜ （％） ３）試料Ｃ 次の配合の美容液を製造した。

ヒアルロン酸ナトリウム ブラセンタエキス グリセリン 精製水 （％） ４）試料り 次の配合の皮膚外用軟膏を製造した。

ワセリン　　　　　　　　　　　　　２５パラフイン　
　　　　　　　　　　　５（％） セトステアリルアルコール　　　　　２．０プロピレン
グリコール　　　　　　１０．０ポリオキシエチレン・
ポリオキン プロピレングリコールエーテル　　　３．０情製氷　　
　　　　　　　　　　　５５．０５）試料Ｅ 次の配合のヘアトリートメントを製造した。

セタノール　　　　　　　　　　　　　１．５（％）２
−へキシルデカノール　　　　　　１．０＋、３−フ゛
チレングリコール　　　　３．０カチオン化セルロース
　　　　　　　０，２ポリオキシエチレンステアリルエ ーチル　　　　　　　　　　　　　　１．０精製水　　
　　　　　　　　　　　９３．３６）試料Ｆ 次の配合のヘアリンスを製造した。

ジアルキルジメチルアンモニウム クロライド ２、 （％） でタノール ポリオキシエチレンステアリルエ チル １．３−ブチレングリコール カチオン化セルロース 精製水 １．０ ７）試料Ｇ 次の配合のヘアシャンプーを製造した。

ラウリル硫酸トリエタノール アミン　　　　　　　　　　　　　１５．０１．３−ブ
チレングリフール　　　　２．０エチレングリコールモ
ノステ アレー１−　　　　　　　　　　　　　　　１．５精製
水　　　　　　　　　　　　　８１．５（％） （２）試験方法 ｌ）皮膚用化粧料等の試験 明らかに肌荒れの認められる２０〜４０歳台の専門家パ
ネル５名を選び、左手腕部内側を市販の化粧石鹸で十分
に洗浄し、石鹸の残存のないことを確認し、試料１〜４
及び試料Ａ−Ｄ（対照）各０．５ｇを、それぞれ約３０
ｍｍＸ　１５ｍｍで塗布し、皮膚に擦込んだ。この皮膚
への擦込みを毎日１回、４週間連続して行い、週１回次
の方法により判定を行った。

各試料の塗擦部位を肉眼で観察し、■肌荒れ防止、■肌
荒れからの回復、■肌を滑らかにする、■肌のキメを整
える、■肌に張りを与える、■皮膚を保護する、■皮膚
を柔げるの各項目について、対照試料よりもかなり良好
な場合は＋２、対照試料よりもやや良好な場合は＋１、
対照試料と同等の場合０、対照試料よりもやや不良な場
合は−１、対照試料よりもかなり不良な場合には−２の
５段階で評価し、その平均値を算出し、効果を試験しｌ
こ。

２）毛髪用化粧料等の試験 明らかに毛髪の損傷及びパサツキの認められる２０〜４
０歳台の専門家パネル１５名を選び、５名ずつ３群に分
け、第１群では試料５とＥ、第２群では試料６とＦ１第
３群では試料７とＧを試験した。第１群及び第２群のパ
ネルの毛髪を市販シャンプーで十分に洗浄し、シャンプ
ーが残存していないことを確認し、各試料をそれぞれ２
ｇずつ側頭部両側の毛髪約５０ｍｍＸ８０ｍｍに塗布し
、手で擦込んだ。尚、ヘアリンスを試験する第２群にお
いては、試料の塗擦直後に毛髪を軽く水洗した。この毛
髪への擦込みを４日に１回、４日目に洗髪し４日毎に１
０回次の方法により判定を行った。又シャンプーを試験
する第３群においては、市販シャンプーによる前洗髪を
行わず、試料７とＧにより左右に二分した毛髪をそれぞ
れ洗髪した。

洗髪は１日１回、１５日間連続して行い、毎日の洗髪直
前に次の方法により判定した。

各試料の塗擦部位を肉眼で観察し、■損傷毛の回復、■
切毛・枝毛の防止、■毛髪の柔軟性、■仕」ユリ後の滑
らかさ、■パザツキの消失、■毛髪の光沢の各項目につ
いて、対照試料よりもかなり良好な場合は＋２、対照試
料よりもやや良好な場合は＋１、対照試料向等の場合は
０、対照試料よりもやや不良な場合は−１、対照試料よ
りもかなり不良な場合は−２の５段階で評価し、その平
均値を算出し、効果を試験した。

（３）試験結果 この試験の結果は表３及び表４に示すとおりである。

試料ｌ及び試料２は、試料Ａ及び試料Ｂと比較してパネ
ル５名全員に肌荒れからの回復効果が認められ、４名に
肌の張り、肌荒れ防止効果が認められた。

試料３は試料Ｃと比較して４名に肌荒れ防止、肌荒れか
らの回復、肌のキメを整え、肌を滑らかにする効果が認
められた。

試料４は、試料りと比較してパネル５名全員に肌荒れか
らの回復効果が認められ、４名に肌荒れ防止及び肌を滑
らかにする効果が認められた。

試料５は試料Ｅと比較して４名に毛髪の損傷回復、パサ
ツキ防止、切毛・枝毛防止効果か認められノこ。

試料６は、試料Ｆと比較してパネル５名全員に損傷毛か
らの回復及び毛髪の柔軟化効果が認められ、４名に滑ら
かな仕上かり、バサッキ防止、切毛・枝毛防止効果が認
められた。

試料７は試料Ｇと比較して４名に毛髪の損傷回復、滑ら
かな仕上り、パサツキ防止効果が認められｔこ。

以上のように加水分解物の配合により、皮膚用製品及び
毛髪用製品いずれにもすぐれた効果が認められた。

（試験例５） この試験は加水分解物の添加量を調へるために行われた
。

（１）試料の調製 実施例１及び実施例５と同一の配合によりスキンクリー
ム及びヘアトリートメントを製造した。

ただし、加水分解物の添加量を表５に示すように０．０
１〜５０％に調整し、それに伴って精製水の量を増減し
た。尚、加水分解物を含まない試料を試験例４の試料Ａ
及びＥと同一の方法で調製して対照とした。

（２）試験方法 前記試験例４と同一の方法によった。ただし、スキンク
リームについては■肌荒れからの回復、■肌に張りを与
える、■肌荒れ防止の３項目、ヘアトリートメントにつ
いては■損傷毛の回復、■切毛・枝毛の防止、の２項目
により同様に判定しｊこ。

（３）試験結果 この試験の結果は表５に示すとおりであった。

スキンクリーム及びヘアトリートメントともに加水分解
物の添加量の増加に伴い、前記の効果が顕著に認められ
、添加量１〜２０％の範囲で効果は最大となり、３０〜
５０％で低下した。この効果の低下は加水分解物の水へ
の溶解性の減少により、試料中で均一に溶解又は分散で
きないことに起因するものと推定される。従って、加水
分解物の望ましい添加量は２０％以下、より望ましくは
０゜０１〜２０％である。

（試験例６） この試験は試験例５で試験した製品以外の製品について
加水分解物の添加量を調べるために行われｌこ。

（１）試料の調製 実施例２．３．４．６及び７と同一の配合により化粧水
、美容液、皮膚外用軟膏、ヘアリンス及びヘアシャンプ
ーを製造した。ただし、加水分解物の添加量を表６に示
すように０．０１％、２０％及び５０％に調整し、それ
に伴って精製水の量を増減した。尚、加水分解物を含ま
ない試料を試験例４の試料Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｆ及びＧと同一
の方法で調製して対照とした。

（２）試験方法 前記試験例５と同一の方法によった。

（３）試験結果 この試験の結果は表６に示すとおりであった。

表６から明らかなように、これらの製品においても望ま
しい加水分解物の添加料は０．０１〜２０％であった。

次に本発明に使用する加水分解物の製造例を示す。

参考例１ 水に市販カゼイン２００ｇを１０％濃度になるよう懸濁
し、１０％水酸化す］・リウム水溶液で、ｐＨを８．０
に調整した。カゼイン溶液を９０°Ｃで１０分間加熱殺
菌後、４５°Ｃに冷却し、バンクレアチンＦ（天野製薬
）ＩＯｇ、プロテアーゼＮ「アマノ」　（天野製薬）２
ｇ、前記乳酸菌抽出物４ｇを加え、４５℃で２４時間加
水分解した。分解物を９０°Ｃで５分間加熱して酵素を
失活させ、濾過して沈澱物を除去した。これを凍結乾燥
し、粉末加水分解特約１６５ｇを得た。

得られた加水分解物を試験例１．２及び３と同一の方法
で試験した結果、芳香族アミノ酸の遊離率は９０．５％
であり、カゼインの抗原性を示さず、分子量は１０００
以下であり、ヒトの皮膚細胞の増殖賦活効果が認められ
た。

参考例２ 市販乳清蛋白質粉末２００ｇを８％の濃度で脱イオン水
に溶解した。フィルターで濾過して除菌し、４５°Ｃに
調整し、５％水酸化すトリウム水溶液を添加してｐ　Ｈ
を７５に維持しながら、バンクレアチンＦ（天野製薬）
を２ｇずつ３０分おきに６回添加し、１５時間後アタチ
ナーゼＡＳ（科研製薬）を２，０ｇ添加し、更に５時間
分解した。

９０°Ｃて５分間加熱して酵素を失活させ、濾過して沈
澱物を除去した。これを凍結乾燥し、粉末加水分解特約
１６０ｇを得た。

得られた加水分解物を試験例１．２及び３と同の方法て
試験した結果、芳香族アミノ酸の遊離率は９０．４％で
あり、乳清蛋白質の抗原性を示さず、分子量は１０００
以下であり、ヒトの皮膚細胞の増殖賦活効果か認められ
た。

次に実施例を示して本発明を更に詳述する。

尚、各実施例はいずれも常法により製造したので、配合
のみを示した。

実施例１ 次の配合のスキンクリームを製造した。

ステアリン＃　　　　　　　　　　　１５゜セタノール
　　　　　　　　　　　　　２゜スクワラン　　　　　
　　　　　　　３゜ミリスチン酸オクチルドデンル　　
　５６グリセリン　　　　　　　　　　　１０゜１３−
ブチレンゲリコール　　　　４゜モノステアリン酸ポリ
オキシエ チレン（２０モル）ソルビタン　　　３゜参考例１の加
水分解物　　　　　　　５゜精製水　　　　　　　　　
　　　　　５３゜（％） 実施例２ 次の配合の化粧水を製造した。

プロピレングリコール オレイルアルコール １０゜ ０゜ （％） 硬化ヒマ・７油ポリオキシエヂレ ン（６０モル）付加体 １．５ エタン 参考例Ｉの加水分解物 ３゜ 精製水 ７９゜ 実施例３ 次の配合の美容液を製造した。

ヒアルロン酸ナトリウム　　　　　　Ｏブラセンタエキ
ス　　　　　　　　　　ｌ。

グリセリン　　　　　　　　　　　　ｌ。

参考例２の加水分解物　　　　　　　４゜精製水　　　
　　　　　　　　　　　９３゜（％） 実施例４ 次の配合の皮膚外用軟膏を製造した。

ワセリン　　　　　　　　　　　　　２５パラフイン　
　　　　　　　　　　　５セトステアリルアルコール　
　　　　２゜７０ピレングリコール　　　　　　１０゜
ポリオキ、エチレン・ポリオキ ７フロビレングリコールエーテル　　３゜参考例１の加
水分解物　　　　　　　５（％） 精製水 ５０．０ 実施例５ 次の配合のヘアトリートメン セタノール ２−ヘキ／ルデカノール １．３−ブチμ〉グリコール カチオン化セルロース ポリオキシエチレンステアリ ルエーテル 参考例２の加水分解物 精製水 トを製造した。

１．５（％） １．０ ３．０ ０．２ １．０ ４．０ 実施例６ 次の配合のヘアリンスを製造した。

ゾアルギルジメチルアンモニ ラムクロライド セタノール ポリオキ／エチレンステアリ ルエーテル ２゜ １．０ （％） １．３−７チレングリコール カチオン化セルロース 参考例１の加水分解物 精製水 実施例７ 次の配合のヘアシャンプーを製造した。

ラウリル硫酸トリエタノール アミン　　　　　　　　　　　　１５．０１３−ブチレ
ングリコール　　　　２０エチレングリコールモノステ アレーヒ　　　　　　　　　　　　　　１５参考例２の
加水分解物　　　　　　　５０精製水　　　　　　　　
　　　　　７６．５（％） ［発明の効果１ 本発明によって奏せられる効果は次のとおりである。

（１）肌荒れからの回復及び肌のキメを整えて肌を滑ら
かにする優れた皮膚用製品が得られ（２）損傷毛の回復
効果に優れた毛髪用製品が得られる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ［１］次の（ａ）〜（ｄ）の特性を有する乳蛋白質の加
   水分解物及び又はその塩を含有することを特徴とする化
   粧料及び皮膚外用剤、 （ａ）分子量が１０００以下のペプチド混合物であるこ
   と、 （ｂ）芳香族アミノ酸の９０％（重量）以上が遊離アミ
   ノ酸であること、 （ｃ）ヒトの皮膚細胞に対して増殖賦活作用を有してい
   ること、 （ｄ）乳蛋白質の抗原性を有しないこと。