JPH04270689A - 熱転写印刷法 - Google Patents
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、熱転写印刷への一般式
Ｉ：
Ｉ：
【０００２】
【化２】
【０００３】〔式中、Ｒは、それぞれ２０個までの炭素
原子を有していてもよく、かつ炭素鎖が１〜４個の酸素
原子によってエーテル官能基で中断されていてもよいア
ルキル基、アルコキシアルキル基、アリールオキシアル
キル基、アルカノイルオキシアルキル基、アルコキシカ
ルボニルオキシアルキル基又はアルコキシカルボニルア
ルキル基を表すか或いは、それぞれＣ１〜Ｃ４−アルキ
ル基もしくはＣ１〜Ｃ４−アルコキシ基で置換されてい
てもよいＣ５〜Ｃ８−シクロアルキル基又はフェニル基
を表す〕で示されるアントラキノン染料の使用に関し、
かつ特に、該アントラキノン染料を転写シートからプラ
スチック被覆媒体にサーマルプリントヘッドを用いた拡
散によって転写させる方法に関する。
原子を有していてもよく、かつ炭素鎖が１〜４個の酸素
原子によってエーテル官能基で中断されていてもよいア
ルキル基、アルコキシアルキル基、アリールオキシアル
キル基、アルカノイルオキシアルキル基、アルコキシカ
ルボニルオキシアルキル基又はアルコキシカルボニルア
ルキル基を表すか或いは、それぞれＣ１〜Ｃ４−アルキ
ル基もしくはＣ１〜Ｃ４−アルコキシ基で置換されてい
てもよいＣ５〜Ｃ８−シクロアルキル基又はフェニル基
を表す〕で示されるアントラキノン染料の使用に関し、
かつ特に、該アントラキノン染料を転写シートからプラ
スチック被覆媒体にサーマルプリントヘッドを用いた拡
散によって転写させる方法に関する。
【０００４】
【従来の技術】熱転写印刷の技術は公知であり；レーザ
ー及び赤外線ランプ以外の可能な熱源は特に、１秒間の
数分の１継続する短い加熱パルスを放出する能力をもつ
サーマルプリントヘッドである。
ー及び赤外線ランプ以外の可能な熱源は特に、１秒間の
数分の１継続する短い加熱パルスを放出する能力をもつ
サーマルプリントヘッドである。
【０００５】熱転写印刷の上記の有利な態様において、
１つもしくはそれ以上の結合剤と一緒に転写すべき染料
、支持材料並びに場合によっては別の助剤、例えば剥離
剤又は結晶化防止剤を有する転写シートは、サーマルプ
リントヘッドによって背後から加熱される。このことに
よって染料は転写シート中から移行し、かつ受容媒体の
表面被覆、例えば被覆紙のシートのプラスチック被覆中
に拡散する。
１つもしくはそれ以上の結合剤と一緒に転写すべき染料
、支持材料並びに場合によっては別の助剤、例えば剥離
剤又は結晶化防止剤を有する転写シートは、サーマルプ
リントヘッドによって背後から加熱される。このことに
よって染料は転写シート中から移行し、かつ受容媒体の
表面被覆、例えば被覆紙のシートのプラスチック被覆中
に拡散する。
【０００６】上記方法の本質的な利点は、色のぼかしの
要因となる、転写される染料の量をサーマルプリントヘ
ッドに供給すべきエネルギーによって制御することがで
きることである。
要因となる、転写される染料の量をサーマルプリントヘ
ッドに供給すべきエネルギーによって制御することがで
きることである。
【０００７】熱転写印刷は通常、減法混色の三原色の黄
、マゼンタ及びシアンを黒と一緒にかもしくは黒なしで
使用することを必要とし、これについては、使用される
染料は最適な色の記録のために次の性質を有していなけ
ればならない：即時熱転写可能性、室温での記録媒体の
表面被覆中での移行もしくは該被覆中からの移行の低い
傾向、高温安定性及び光化学安定性並びに湿度及び化学
物質に対する抵抗性、転写シートの貯蔵中における晶出
の傾向の無いこと、減法混色に適当な色相、高いモル吸
収係数、並びに即時工業的実施簡易性。
、マゼンタ及びシアンを黒と一緒にかもしくは黒なしで
使用することを必要とし、これについては、使用される
染料は最適な色の記録のために次の性質を有していなけ
ればならない：即時熱転写可能性、室温での記録媒体の
表面被覆中での移行もしくは該被覆中からの移行の低い
傾向、高温安定性及び光化学安定性並びに湿度及び化学
物質に対する抵抗性、転写シートの貯蔵中における晶出
の傾向の無いこと、減法混色に適当な色相、高いモル吸
収係数、並びに即時工業的実施簡易性。
【０００８】上記の要求を一度に満たすことは非常に困
難である。この理由のために、熱転写印刷に使用される
殆どのシアン染料が、必要とされる性質プロフィールを
有していない。このことは、置換基の性質について式Ｉ
の化合物と異なる、特開昭６０‐１７２ ５９１号公報
、特開昭６１‐２５５ ８９７号公報及び欧州特許出願
公開第３５１ ９６８号明細書において開示され、かつ
熱転写印刷に推奨された１，４，５，８−テトラ置換ア
ントラキノンにも当てはまる。
難である。この理由のために、熱転写印刷に使用される
殆どのシアン染料が、必要とされる性質プロフィールを
有していない。このことは、置換基の性質について式Ｉ
の化合物と異なる、特開昭６０‐１７２ ５９１号公報
、特開昭６１‐２５５ ８９７号公報及び欧州特許出願
公開第３５１ ９６８号明細書において開示され、かつ
熱転写印刷に推奨された１，４，５，８−テトラ置換ア
ントラキノンにも当てはまる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
の種類の染料に比して、必要とされる性質プロフィール
により近づいた、熱転写印刷に適当なシアン染料を提供
することである。
の種類の染料に比して、必要とされる性質プロフィール
により近づいた、熱転写印刷に適当なシアン染料を提供
することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】上記目的が、冒頭で定義
されたアントラキノン染料Ｉによって達成されることが
見出された。
されたアントラキノン染料Ｉによって達成されることが
見出された。
【００１１】従って本発明によって、アントラキノン染
料を転写シートからプラスチック被覆媒体にサーマルプ
リントヘッドを用いた拡散によって転写させる方法が提
供され、この方法には当該目的に、１つもしくはそれ以
上のアントラキノン染料Ｉが存在する転写シートを使用
することが含まれる。
料を転写シートからプラスチック被覆媒体にサーマルプ
リントヘッドを用いた拡散によって転写させる方法が提
供され、この方法には当該目的に、１つもしくはそれ以
上のアントラキノン染料Ｉが存在する転写シートを使用
することが含まれる。
【００１２】
【作用】本発明による方法の有利な実施態様において、
染料は、ＲがＣ１〜Ｃ１２−アルキル基又は置換されて
いなかいかもしくはＣ１〜Ｃ４−アルキル置換されたフ
ェニル基である式Ｉを有する。
染料は、ＲがＣ１〜Ｃ１２−アルキル基又は置換されて
いなかいかもしくはＣ１〜Ｃ４−アルキル置換されたフ
ェニル基である式Ｉを有する。
【００１３】アントラキノン染料Ｉそのものは自体公知
であるか又は公知の方法、例えば次の合成式：
であるか又は公知の方法、例えば次の合成式：
【００１
４】
４】
【化３】
【００１５】によって入手可能である。
【００１６】適当なアルキル基Ｒは、例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、
ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔ
ｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル
基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、
ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリ
デシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデ
シル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル
基、エイコシル基並びに上記種類の分枝鎖状基、有利と
されている１２炭素原子までのアルキル基及び特に有利
とされている６炭素原子までのアルキル基である。
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、
ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ｔ
ｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基、２−メチルペンチル
基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、
ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリ
デシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデ
シル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル
基、エイコシル基並びに上記種類の分枝鎖状基、有利と
されている１２炭素原子までのアルキル基及び特に有利
とされている６炭素原子までのアルキル基である。
【００１７】アルコキシアルキル基もしくはアリールオ
キシアルキル基Ｒは、例えば次の通りである（Ｐｈ＝フ
ェニル）：−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）
２−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−
（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ
Ｈ３、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）３
−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−Ｃ
Ｈ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ（
ＣＨ３）−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−Ｃ４Ｈ
９、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）４−Ｏ
−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）４−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ
２）４−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−Ｃ４Ｈ９、−
（ＣＨ２）８−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）８−Ｏ−Ｃ４
Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｐｈ、−（ＣＨ２）３−Ｏ
−Ｐｈ又は−（ＣＨ２）４−Ｏ−Ｐｈ。
キシアルキル基Ｒは、例えば次の通りである（Ｐｈ＝フ
ェニル）：−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）
２−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−
（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ
Ｈ３、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）３
−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−（ＣＨ２）３−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−Ｃ
Ｈ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−ＣＨ３、−ＣＨ２−ＣＨ（
ＣＨ３）−Ｏ−Ｃ２Ｈ５、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−
Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−ＣＨ２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ−Ｃ４Ｈ
９、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）４−Ｏ
−Ｃ２Ｈ５、−（ＣＨ２）４−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ
２）４−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）−Ｃ４Ｈ９、−
（ＣＨ２）８−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）８−Ｏ−Ｃ４
Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｐｈ、−（ＣＨ２）３−Ｏ
−Ｐｈ又は−（ＣＨ２）４−Ｏ−Ｐｈ。
【００１８】例えば次のアルカノイルオキシアルキル基
、アルコキシカルボニルオキシアルキル基及びアルコキ
シカルボニルアルキル基をＲとして使用することも可能
である：−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ３、−（ＣＨ
２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ
Ｏ−Ｃ６Ｈ１３、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＯ−Ｃ１２Ｈ
２５又は−（ＣＨ２）５−Ｏ−ＣＯ−Ｃ４Ｈ９；−（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−Ｏ
−ＣＯ−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｏ
−Ｃ５Ｈ１１、−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｃ６Ｈ
１３又は−（ＣＨ２）６−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｃ２Ｈ５；−
（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−Ｃ
Ｏ−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−Ｃ４Ｈ
９又は−（ＣＨ２）６−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ（Ｃ２
Ｈ５）−Ｃ４Ｈ９。
、アルコキシカルボニルオキシアルキル基及びアルコキ
シカルボニルアルキル基をＲとして使用することも可能
である：−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ３、−（ＣＨ
２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ
Ｏ−Ｃ６Ｈ１３、−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＯ−Ｃ１２Ｈ
２５又は−（ＣＨ２）５−Ｏ−ＣＯ−Ｃ４Ｈ９；−（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−Ｏ
−ＣＯ−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−Ｏ−ＣＯ−Ｏ
−Ｃ５Ｈ１１、−（ＣＨ２）３−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｃ６Ｈ
１３又は−（ＣＨ２）６−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−Ｃ２Ｈ５；−
（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ３、−（ＣＨ２）２−Ｃ
Ｏ−Ｏ−Ｃ３Ｈ７、−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−Ｃ４Ｈ
９又は−（ＣＨ２）６−ＣＯ−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ（Ｃ２
Ｈ５）−Ｃ４Ｈ９。
【００１９】上記基Ｒの炭素鎖はそれぞれ１〜４個の酸
素原子によってエーテル官能基で中断されていてもよく
；例は次の通りである：−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−Ｃ
Ｈ３、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−Ｃ３Ｈ７、−［（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ］２−Ｃ４Ｈ９、−［（ＣＨ２）４−Ｏ］
２−Ｃ２Ｈ５、−［（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ
］２−Ｃ２Ｈ５、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｃ４Ｈ９
、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］４−ＣＨ３、−［（ＣＨ２）
３−Ｏ］４−Ｃ６Ｈ１３及び−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２
−［（ＣＨ２）３−Ｏ］２−Ｃ２Ｈ５；−［（ＣＨ２）
２−Ｏ］２−Ｐｈ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２
−Ｏ−Ｐｈ、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｐｈ及び−［
（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｐｈ−３−ＣＨ３；−（ＣＨ２
）２−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ
−Ｃ４Ｈ９；−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ２
）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９；−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−
［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−ＣＨ３及び−（ＣＨ２）４−
ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９。
素原子によってエーテル官能基で中断されていてもよく
；例は次の通りである：−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−Ｃ
Ｈ３、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−Ｃ３Ｈ７、−［（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ］２−Ｃ４Ｈ９、−［（ＣＨ２）４−Ｏ］
２−Ｃ２Ｈ５、−［（ＣＨ２）２−ＣＨ（ＣＨ３）−Ｏ
］２−Ｃ２Ｈ５、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｃ４Ｈ９
、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］４−ＣＨ３、−［（ＣＨ２）
３−Ｏ］４−Ｃ６Ｈ１３及び−［（ＣＨ２）２−Ｏ］２
−［（ＣＨ２）３−Ｏ］２−Ｃ２Ｈ５；−［（ＣＨ２）
２−Ｏ］２−Ｐｈ、−（ＣＨ２）３−Ｏ−（ＣＨ２）２
−Ｏ−Ｐｈ、−［（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｐｈ及び−［
（ＣＨ２）２−Ｏ］３−Ｐｈ−３−ＣＨ３；−（ＣＨ２
）２−Ｏ−ＣＯ−（ＣＨ２）２−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ
−Ｃ４Ｈ９；−（ＣＨ２）４−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ２
）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９；−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−（Ｃ
Ｈ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９、−（ＣＨ２）２−ＣＯ−Ｏ−
［（ＣＨ２）２−Ｏ］２−ＣＨ３及び−（ＣＨ２）４−
ＣＯ−Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ４Ｈ９。
【００２０】Ｒのさらに可能な意味は、シクロアルキル
基及び殊に、それぞれＣ１〜Ｃ４−アルキル基もしくは
Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基で置換されていてもよいフェ
ニル基であり、例えば次の通りである（Ｃ５Ｈ９＝シク
ロペンチル及びＣ６Ｈ１１＝シクロヘキシル）：−Ｃ５
Ｈ９、−Ｃ６Ｈ１１、−Ｃ６−Ｈ１０−４−ＣＨ３及び
−Ｃ６−Ｈ１０−４−Ｏ−ＣＨ３；−Ｐｈ、−Ｐｈ−２
−ＣＨ３、−Ｐｈ−３−ＣＨ３、−Ｐｈ−４−ＣＨ３、
−Ｐｈ−２−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｐｈ−４−Ｃ（ＣＨ３
）３、−Ｐｈ−２−Ｏ−ＣＨ３、−Ｐｈ−３−Ｏ−Ｃ２
Ｈ５及び−Ｐｈ−４−Ｏ−Ｃ４Ｈ９。
基及び殊に、それぞれＣ１〜Ｃ４−アルキル基もしくは
Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基で置換されていてもよいフェ
ニル基であり、例えば次の通りである（Ｃ５Ｈ９＝シク
ロペンチル及びＣ６Ｈ１１＝シクロヘキシル）：−Ｃ５
Ｈ９、−Ｃ６Ｈ１１、−Ｃ６−Ｈ１０−４−ＣＨ３及び
−Ｃ６−Ｈ１０−４−Ｏ−ＣＨ３；−Ｐｈ、−Ｐｈ−２
−ＣＨ３、−Ｐｈ−３−ＣＨ３、−Ｐｈ−４−ＣＨ３、
−Ｐｈ−２−Ｃ（ＣＨ３）３、−Ｐｈ−４−Ｃ（ＣＨ３
）３、−Ｐｈ−２−Ｏ−ＣＨ３、−Ｐｈ−３−Ｏ−Ｃ２
Ｈ５及び−Ｐｈ−４−Ｏ−Ｃ４Ｈ９。
【００２１】熱転写印刷に従来使用されてきたシアン染
料と比較して、本発明によって使用すべきアントラキノ
ン染料Ｉは次の性質を有している：比較的高い分子量に
もかかわらず即時熱転写可能である性質、室温における
記録媒体中での改善された移行性、より高い耐光堅牢度
、湿度及び化学物質に対するより良好な抵抗性、印刷イ
ンキ配合物中でのより良好な可溶性、より高い色の強さ
、色相のより高い明瞭さ及びより即時的な工業的実施簡
易性。
料と比較して、本発明によって使用すべきアントラキノ
ン染料Ｉは次の性質を有している：比較的高い分子量に
もかかわらず即時熱転写可能である性質、室温における
記録媒体中での改善された移行性、より高い耐光堅牢度
、湿度及び化学物質に対するより良好な抵抗性、印刷イ
ンキ配合物中でのより良好な可溶性、より高い色の強さ
、色相のより高い明瞭さ及びより即時的な工業的実施簡
易性。
【００２２】さらに、単独か又は他の種類の染料との組
合せでの染料Ｉによって無彩色の濃い黒色の印刷が得ら
れる。
合せでの染料Ｉによって無彩色の濃い黒色の印刷が得ら
れる。
【００２３】本発明による熱転写法に染料供与体として
必要とされる転写シートは、次の通りにして得られる。 アントラキノン染料Ｉは有機溶剤、例えばイソブタノー
ル、メチルエチルケトン、塩化メチレン、クロロベンゼ
ン、トルエン、テトラヒドロフラン又はこれらの混合物
中で、１つもしくはそれ以上の結合剤及び場合によって
は別の助剤、例えば剥離剤もしくは結晶化防止剤と一緒
に均質混合されて、その結果、染料が有利には分子分散
した形、即ち溶解した形で存在する印刷インキが形成さ
れる。さらにこの印刷インキは不活性支持体に塗布され
、かつ乾燥される。
必要とされる転写シートは、次の通りにして得られる。 アントラキノン染料Ｉは有機溶剤、例えばイソブタノー
ル、メチルエチルケトン、塩化メチレン、クロロベンゼ
ン、トルエン、テトラヒドロフラン又はこれらの混合物
中で、１つもしくはそれ以上の結合剤及び場合によって
は別の助剤、例えば剥離剤もしくは結晶化防止剤と一緒
に均質混合されて、その結果、染料が有利には分子分散
した形、即ち溶解した形で存在する印刷インキが形成さ
れる。さらにこの印刷インキは不活性支持体に塗布され
、かつ乾燥される。
【００２４】上記目的に適当な結合剤は、有機溶剤に可
溶であり、かつ熱転写印刷に有効であることで公知であ
る全ての物質、例えばセルロース誘導体、例えばメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セル
ロースもしくは酢酪酸セルロース、殊にエーテルセルロ
ース、エチレンヒドロキシエチルセルロース及びセルロ
ースアセテートハイドロジェンフタレート、澱粉、アル
ギン酸塩、アルキド樹脂及びビニル樹脂、例えばポリビ
ニルアルコールもしくはポリビニルピロリドン並びにま
た殊にポリ酢酸ビニル及びポリビニルブチレートである
。アクリレートもしくはその誘導体のポリマー及びコポ
リマー、例えばポリアクリル酸、ポリメチルメタクリレ
ート又はスチレンアクリレートコポリマー、ポリエステ
ル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂或いは天然
樹脂、例えばアラビアゴムを使用することもまた可能で
ある。
溶であり、かつ熱転写印刷に有効であることで公知であ
る全ての物質、例えばセルロース誘導体、例えばメチル
セルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セル
ロースもしくは酢酪酸セルロース、殊にエーテルセルロ
ース、エチレンヒドロキシエチルセルロース及びセルロ
ースアセテートハイドロジェンフタレート、澱粉、アル
ギン酸塩、アルキド樹脂及びビニル樹脂、例えばポリビ
ニルアルコールもしくはポリビニルピロリドン並びにま
た殊にポリ酢酸ビニル及びポリビニルブチレートである
。アクリレートもしくはその誘導体のポリマー及びコポ
リマー、例えばポリアクリル酸、ポリメチルメタクリレ
ート又はスチレンアクリレートコポリマー、ポリエステ
ル樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂或いは天然
樹脂、例えばアラビアゴムを使用することもまた可能で
ある。
【００２５】上記の結合剤は、印刷インキが乾燥した後
に、染料の可視の結晶化が生じない透明フィルムの形で
染料を保持する。
に、染料の可視の結晶化が生じない透明フィルムの形で
染料を保持する。
【００２６】有利な結合剤は、低粘度配合物のための媒
体の形でのエチルセルロース又はエチルヒドロキシエチ
ルセルロースである。しばしば、結合剤混合物、例えば
重量比２：１でのエチルセルロースとポリビニルブチレ
ートの混合物を使用することもまた有利である。
体の形でのエチルセルロース又はエチルヒドロキシエチ
ルセルロースである。しばしば、結合剤混合物、例えば
重量比２：１でのエチルセルロースとポリビニルブチレ
ートの混合物を使用することもまた有利である。
【００２７】結合剤と染料の重量比は通常８：１〜１：
１、特に５：１〜２：１の範囲に及ぶ。
１、特に５：１〜２：１の範囲に及ぶ。
【００２８】使用される助剤は、例えば欧州特許出願公
開第２２７ ０９２号明細書及び同第１９２ ４３５号
明細書に記載された過弗素化アルキルスルホンアミドア
ルキルエステル又はシリコーンを基礎とする剥離剤並び
に、転写染料を貯蔵期間中の晶出及びインキリボンの加
熱から予防する有機添加剤、例えばコレステロール又は
バニリンである。
開第２２７ ０９２号明細書及び同第１９２ ４３５号
明細書に記載された過弗素化アルキルスルホンアミドア
ルキルエステル又はシリコーンを基礎とする剥離剤並び
に、転写染料を貯蔵期間中の晶出及びインキリボンの加
熱から予防する有機添加剤、例えばコレステロール又は
バニリンである。
【００２９】不活性支持材料は、例えば薄葉紙、吸取紙
もしくは硫酸紙並びに耐熱性プラスチック、例えばポリ
エステル、ポリアミドもしくはポリイミドでつくられた
フィルムであり、この場合、金属被覆されていてもよい
フィルムである。
もしくは硫酸紙並びに耐熱性プラスチック、例えばポリ
エステル、ポリアミドもしくはポリイミドでつくられた
フィルムであり、この場合、金属被覆されていてもよい
フィルムである。
【００３０】不活性支持体は付加的に、サーマルプリン
トヘッドの支持材料への粘着を防止するために、サーマ
ルプリントヘッドに接する面上に滑剤層を有していても
よい。適当な滑剤は、例えば欧州特許出願公開第２１６
４８３号明細書及び同第２２７ ０９５号明細書に記
載されているシリコーン又はポリウレタンである。
トヘッドの支持材料への粘着を防止するために、サーマ
ルプリントヘッドに接する面上に滑剤層を有していても
よい。適当な滑剤は、例えば欧州特許出願公開第２１６
４８３号明細書及び同第２２７ ０９５号明細書に記
載されているシリコーン又はポリウレタンである。
【００３１】支持体の厚さは通常３〜３０μｍ、特に５
〜１０μｍである。
〜１０μｍである。
【００３２】次に、被印刷媒体、例えば紙は、印刷時に
染料を吸収する結合剤の被覆を有していなければならな
い。この目的に使用される物質は有利には、ガラス転移
温度Ｔｇが５０〜１００℃の範囲内にある高分子物質、
例えばポリカ−ボネート及びポリエステルである。さら
に詳細については、欧州特許出願公開第２２７ ０９４
号明細書、欧州特許出願公開第１３３ ０１２号明細書
、欧州特許出願公開第１３３ ０１１号明細書、欧州特
許出願公開第１１１ ００４号明細書、特開昭６１‐１
９９ ９９７号公報、特開昭６１‐２８３ ５９５号公
報、特開昭６１‐２３７ ６９４号公報及び特開昭６１
‐１２７ ３９２号公報に記載されている。
染料を吸収する結合剤の被覆を有していなければならな
い。この目的に使用される物質は有利には、ガラス転移
温度Ｔｇが５０〜１００℃の範囲内にある高分子物質、
例えばポリカ−ボネート及びポリエステルである。さら
に詳細については、欧州特許出願公開第２２７ ０９４
号明細書、欧州特許出願公開第１３３ ０１２号明細書
、欧州特許出願公開第１３３ ０１１号明細書、欧州特
許出願公開第１１１ ００４号明細書、特開昭６１‐１
９９ ９９７号公報、特開昭６１‐２８３ ５９５号公
報、特開昭６１‐２３７ ６９４号公報及び特開昭６１
‐１２７ ３９２号公報に記載されている。
【００３３】本発明による方法は、３００℃を越えて加
熱可能であるサーマルプリントヘッドを用いて行なわれ
、その結果、染料の転写は１５ミリ秒以下の時間内で行
なわれる。
熱可能であるサーマルプリントヘッドを用いて行なわれ
、その結果、染料の転写は１５ミリ秒以下の時間内で行
なわれる。
【００３４】
【実施例】先ず、転写シート（供与体）を常用の方法で
厚さ８μｍのポリエステルフィルムから得、かつ、それ
ぞれの場合にアントラキノン染料Ｉ ０．５ｇを含有す
る結合剤Ｂの厚さ約５μｍの転写層で被覆した。結合剤
と染料との重量比はそれぞれの場合に２：１であった。
厚さ８μｍのポリエステルフィルムから得、かつ、それ
ぞれの場合にアントラキノン染料Ｉ ０．５ｇを含有す
る結合剤Ｂの厚さ約５μｍの転写層で被覆した。結合剤
と染料との重量比はそれぞれの場合に２：１であった。
【００３５】被印刷媒体（受容体）は、厚さ８μｍのプ
ラスチック層で被覆されている厚さ約１２０μｍの紙（
日立カラービデオプリントペーパー（Ｈｉｔａｃｈｉ
Ｃｏｌｏｒ Ｖｉｄｅｏ Ｐｒｉｎｔ Ｐａｐｅｒ））
であった。
ラスチック層で被覆されている厚さ約１２０μｍの紙（
日立カラービデオプリントペーパー（Ｈｉｔａｃｈｉ
Ｃｏｌｏｒ Ｖｉｄｅｏ Ｐｒｉｎｔ Ｐａｐｅｒ））
であった。
【００３６】供与体と受容体を、隣合う被覆面で相互に
上下に重ね、アルミニウム箔で包み、かつ２枚の熱板の
間で７０〜８０℃で２分間加熱した。この処理を類似試
料で８０〜１２０℃の範囲内で常により高い温度で３回
繰り返した。
上下に重ね、アルミニウム箔で包み、かつ２枚の熱板の
間で７０〜８０℃で２分間加熱した。この処理を類似試
料で８０〜１２０℃の範囲内で常により高い温度で３回
繰り返した。
【００３７】加熱時に受容体のプラスチック層中に拡散
する染料の量は、上記の温度にそれぞれ加熱した後に測
光法によって吸光度Ａとして測定された光学濃度と比例
していた。
する染料の量は、上記の温度にそれぞれ加熱した後に測
光法によって吸光度Ａとして測定された光学濃度と比例
していた。
【００３８】相応する絶対温度の逆数に対する、測定さ
れた吸光度Ａの対数のプロットは、その傾斜から転写試
験に対する活性化エネルギーΔＥＴを計算することがで
きる直線であった：
れた吸光度Ａの対数のプロットは、その傾斜から転写試
験に対する活性化エネルギーΔＥＴを計算することがで
きる直線であった：
【００３９】
【数１】
【００４０】上記プロットから付加的に、吸光度が値１
に達する温度、即ち透過光強度が入射光強度の１０分の
１である温度Ｔ＊を識別することができる。温度Ｔ＊の
値が低いほど、調査された染料の熱転写可能性は良好で
ある。
に達する温度、即ち透過光強度が入射光強度の１０分の
１である温度Ｔ＊を識別することができる。温度Ｔ＊の
値が低いほど、調査された染料の熱転写可能性は良好で
ある。
【００４１】次の表には、塩化メチレンにおいて測定さ
れた最大吸光度λｍａｘ［ｎｍ］と一緒に熱転写特性に
ついて試験されたアントラキノン染料Ｉが記載されてい
る。
れた最大吸光度λｍａｘ［ｎｍ］と一緒に熱転写特性に
ついて試験されたアントラキノン染料Ｉが記載されてい
る。
【００４２】また表は、使用された各結合剤Ｂも示して
いる。略語は次の意味を有している：ＥＣ＝エチルセル
ロース、ＥＨＥＣ＝エチルヒドロキシエチルセルロース
、ＰＶＢ＝ポリビニルブチレート、ＭＸ＝ＥＣ：ＰＶＢ
＝２：１。
いる。略語は次の意味を有している：ＥＣ＝エチルセル
ロース、ＥＨＥＣ＝エチルヒドロキシエチルセルロース
、ＰＶＢ＝ポリビニルブチレート、ＭＸ＝ＥＣ：ＰＶＢ
＝２：１。
【００４３】記載された他の特性データは、前記のパラ
メータＴ＊［℃］及びΔＥＴ［ｋｃａｌ／モル］である
。
メータＴ＊［℃］及びΔＥＴ［ｋｃａｌ／モル］である
。
【００４４】表
【００４５】
【化４】
【００４６】
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式Ｉ： 【化１】 〔式中、Ｒは、それぞれ２０個までの炭素原子を有して
いてもよく、かつ炭素鎖が１〜４個の酸素原子によって
エーテル官能基で中断されていてもよいアルキル基、ア
ルコキシアルキル基、アリールオキシアルキル基、アル
カノイルオキシアルキル基、アルコキシカルボニルオキ
シアルキル基又はアルコキシカルボニルアルキル基を表
すか或いは、それぞれＣ１〜Ｃ４−アルキル基もしくは
Ｃ１〜Ｃ４−アルコキシ基で置換されていてもよいＣ５
〜Ｃ８−シクロアルキル基又はフェニル基を表す〕で示
されるアントラキノン染料を使用する熱転写印刷法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4031984.9 | 1990-10-09 | ||
| DE4031984A DE4031984A1 (de) | 1990-10-09 | 1990-10-09 | Verwendung von anthrachinonfarbstoffen fuer den thermotransferdruck |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04270689A true JPH04270689A (ja) | 1992-09-28 |
Family
ID=6415919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3256075A Pending JPH04270689A (ja) | 1990-10-09 | 1991-10-03 | 熱転写印刷法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5208210A (ja) |
| EP (1) | EP0480278B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04270689A (ja) |
| DE (2) | DE4031984A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4214175A1 (de) * | 1992-04-30 | 1993-11-04 | Basf Ag | Verfahren zur uebertragung von anthrachinonfarbstoffen |
| DE4215536A1 (de) * | 1992-05-12 | 1993-11-18 | Basf Ag | Cyan-Mischungen für den Farbstofftransfer |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2720661C3 (de) * | 1977-05-07 | 1979-12-06 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Färben oder Bedrucken von Polyesterfasern |
| JPS60172591A (ja) * | 1984-02-17 | 1985-09-06 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | アントラキノン系感熱転写記録用色素 |
| JPS61262190A (ja) * | 1985-05-16 | 1986-11-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 昇華転写体 |
| JPH01258996A (ja) * | 1988-04-11 | 1989-10-16 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 昇華転写記録用アントラキノン系色素 |
| JPH0727342B2 (ja) * | 1990-02-27 | 1995-03-29 | 株式会社島津製作所 | 画像表示装置におけるコントラスト設定装置 |
-
1990
- 1990-10-09 DE DE4031984A patent/DE4031984A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-09-23 US US07/763,638 patent/US5208210A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-30 EP EP91116652A patent/EP0480278B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-30 DE DE91116652T patent/DE59100363D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-03 JP JP3256075A patent/JPH04270689A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5208210A (en) | 1993-05-04 |
| DE59100363D1 (de) | 1993-10-14 |
| EP0480278A1 (de) | 1992-04-15 |
| DE4031984A1 (de) | 1992-04-16 |
| EP0480278B1 (de) | 1993-09-08 |
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