JPH04276252A - 液剤の安定化方法 - Google Patents
液剤の安定化方法Info
- Publication number
- JPH04276252A JPH04276252A JP3123197A JP12319791A JPH04276252A JP H04276252 A JPH04276252 A JP H04276252A JP 3123197 A JP3123197 A JP 3123197A JP 12319791 A JP12319791 A JP 12319791A JP H04276252 A JPH04276252 A JP H04276252A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resorcinol
- containing liquid
- container
- methods
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はレゾルシンを含有する液
剤の長期に渡る安定化方法に関する。
剤の長期に渡る安定化方法に関する。
【0002】
【従来の技術】レゾルシンは防カビ、かゆみ止め剤とし
て白せん症などに外用される化合物であるが、不安定な
物質であり、酸化されて黄色から褐色に変色する。この
レゾルシンを含有する液剤の変色を防止するために、従
来では酸化防止剤の添加、容器内の窒素ガス置換などの
手段がとられていた。
て白せん症などに外用される化合物であるが、不安定な
物質であり、酸化されて黄色から褐色に変色する。この
レゾルシンを含有する液剤の変色を防止するために、従
来では酸化防止剤の添加、容器内の窒素ガス置換などの
手段がとられていた。
【0003】
【本発明が解決しようとする課題】しかしながら、この
ような従来の手段では使用上不都合な点が多かった。す
なわち、通常用いられる高密度ポリエチレン容器ではレ
ゾルシン含有液剤の長期保存により変色が生じる。また
、酸化防止剤の添加、容器内の窒素ガス置換などの手段
は、手間や費用がかかるため産業上不向きである上に効
果も大きくない。本発明の目的はレゾルシン含有液剤を
長期間安定に保存する方法を提供することにある。
ような従来の手段では使用上不都合な点が多かった。す
なわち、通常用いられる高密度ポリエチレン容器ではレ
ゾルシン含有液剤の長期保存により変色が生じる。また
、酸化防止剤の添加、容器内の窒素ガス置換などの手段
は、手間や費用がかかるため産業上不向きである上に効
果も大きくない。本発明の目的はレゾルシン含有液剤を
長期間安定に保存する方法を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するため各種材質の容器内におけるレゾルシン含
有液剤の安定性について鋭意検討した結果、ポリプロピ
レン−エチレンビニルアルコ−ル共重合体の積層(以下
、GL積層と略すことがある。)を材質とする容器内に
おいてレゾルシン含有液剤が最も安定であることを見い
だし、本発明を完成した。
を達成するため各種材質の容器内におけるレゾルシン含
有液剤の安定性について鋭意検討した結果、ポリプロピ
レン−エチレンビニルアルコ−ル共重合体の積層(以下
、GL積層と略すことがある。)を材質とする容器内に
おいてレゾルシン含有液剤が最も安定であることを見い
だし、本発明を完成した。
【0005】すなわち、本発明はレゾルシン含有液剤を
ポリプロピレン−エチレンビニルアルコール共重合体の
積層を材質とする容器に充填することを特徴とするレゾ
ルシン含有液剤の安定化方法である。本発明においてレ
ゾルシン含有液剤とは、レゾルシンを水、アルコール類
、グリコール類などに溶解した液剤であり、通常液剤全
量に対し1.0〜10.0%含有する。レゾルシン含有
液剤をポリプロピレン−エチレンビニルアルコール共重
合体の積層を材質とする容器に充填するには通常どおり
の充填を行えばよいが、窒素ガス置換充填を行ってもよ
い。
ポリプロピレン−エチレンビニルアルコール共重合体の
積層を材質とする容器に充填することを特徴とするレゾ
ルシン含有液剤の安定化方法である。本発明においてレ
ゾルシン含有液剤とは、レゾルシンを水、アルコール類
、グリコール類などに溶解した液剤であり、通常液剤全
量に対し1.0〜10.0%含有する。レゾルシン含有
液剤をポリプロピレン−エチレンビニルアルコール共重
合体の積層を材質とする容器に充填するには通常どおり
の充填を行えばよいが、窒素ガス置換充填を行ってもよ
い。
【0006】
【発明の効果】本発明によりレゾルシン含有液剤の酸化
による変色を防止することが可能となった。
による変色を防止することが可能となった。
【0007】
【実施例】次に、実施例および試験例を挙げて本発明を
更に詳細に説明する。
更に詳細に説明する。
【0008】実施例
レゾルシン5.0g、サリチル酸ナトリウム4.5g、
アミノエチルスルホン酸0.5gおよび亜硫酸水素ナト
リウム0.1gを精製水に溶解し全量を100mlとし
た。これをGL積層を材質とする容器に充填した。
アミノエチルスルホン酸0.5gおよび亜硫酸水素ナト
リウム0.1gを精製水に溶解し全量を100mlとし
た。これをGL積層を材質とする容器に充填した。
【0009】試験例1
レゾルシン5.0g、サリチル酸ナトリウム4.5g、
アミノエチルスルホン酸0.5gおよび亜硫酸水素ナト
リウム0.1gを精製水に溶解し全量を100mlとし
た液剤22mlを、GL積層を材質とした容器(容量2
4ml)または液剤30mlを高密度ポリエチレンを材
質とする容器(容量33ml)にそれぞれ充填し、40
℃で1〜3カ月間保存した。1〜3カ月間における各容
器内の液剤の透光度(波長440nm)を分光光度計(
日立社製model 100−10)を用いて測定し
た。結果を図1に示した。
アミノエチルスルホン酸0.5gおよび亜硫酸水素ナト
リウム0.1gを精製水に溶解し全量を100mlとし
た液剤22mlを、GL積層を材質とした容器(容量2
4ml)または液剤30mlを高密度ポリエチレンを材
質とする容器(容量33ml)にそれぞれ充填し、40
℃で1〜3カ月間保存した。1〜3カ月間における各容
器内の液剤の透光度(波長440nm)を分光光度計(
日立社製model 100−10)を用いて測定し
た。結果を図1に示した。
【0010】試験例2
試験例1で用いたものと同じ成分の液剤30mlを、G
L積層および高密度ポリエチレンを材質とする容器(容
量33ml)にそれぞれ充填した。さらにGL積層を材
質とするものについては、容器内の空間部を窒素ガスで
置換したものも作成した。さらに高密度ポリエチレンを
材質とするものは、外装にアルミニウム包装をしたもの
、また容器内の空間部を窒素ガスで置換しアルミニウム
包装をしたものを作成した。これらを50℃で1〜3カ
月間保存し、1〜3カ月間の液剤の透光度を試験例1と
同様に測定した。結果を図2に示した。
L積層および高密度ポリエチレンを材質とする容器(容
量33ml)にそれぞれ充填した。さらにGL積層を材
質とするものについては、容器内の空間部を窒素ガスで
置換したものも作成した。さらに高密度ポリエチレンを
材質とするものは、外装にアルミニウム包装をしたもの
、また容器内の空間部を窒素ガスで置換しアルミニウム
包装をしたものを作成した。これらを50℃で1〜3カ
月間保存し、1〜3カ月間の液剤の透光度を試験例1と
同様に測定した。結果を図2に示した。
【0011】
【図1】試験例1で測定した透光度を示す。
【0012】
【図2】試験例2で測定した透光度を示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 レゾルシン含有液剤をポリプロピレン
−エチレンビニルアルコール共重合体の積層を材質とす
る容器に充填することを特徴とするレゾルシン含有液剤
の安定化方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3123197A JPH04276252A (ja) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | 液剤の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3123197A JPH04276252A (ja) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | 液剤の安定化方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04276252A true JPH04276252A (ja) | 1992-10-01 |
Family
ID=14854600
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3123197A Pending JPH04276252A (ja) | 1991-03-04 | 1991-03-04 | 液剤の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04276252A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015100371A1 (de) | 2014-01-20 | 2015-07-23 | Fanuc Corporation | Anpassungsmechanismus für Rundlauf und dynamisches Gleichgewicht eines drehenden Werkzeugs |
-
1991
- 1991-03-04 JP JP3123197A patent/JPH04276252A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102015100371A1 (de) | 2014-01-20 | 2015-07-23 | Fanuc Corporation | Anpassungsmechanismus für Rundlauf und dynamisches Gleichgewicht eines drehenden Werkzeugs |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Luo et al. | Beyond Molecules: Mesoporous Supramolecular Frameworks Self‐Assembled from Coordination Cages and Inorganic Anions | |
| CA2559630A1 (en) | Fasudil-containing preparation and method of improving stability thereof | |
| JPS63177133A (ja) | 写真用ドライパウダー現像剤の製造方法 | |
| KR20020081293A (ko) | 페메트렉시드를 모노티오글리세롤 l-시스테인 또는티오글리콜산과 함께 포함하는 제약 조성물 | |
| JPS5581813A (en) | Composition containing coenzyme q10 and its perparation | |
| US5096926A (en) | Injectable formulations containing the sodium salt of naproxen | |
| JP2016026570A5 (ja) | ||
| EP1244353A4 (en) | COMPOSITIONS FOR THE STORAGE OF BLOOD PLATES | |
| BR112020021737A2 (pt) | composições e artigos compreendendo complexos de 1-metilciclopropeno e alfa-ciclodextrina | |
| US5352681A (en) | Pharmaceutical enema preparation | |
| Boutron et al. | Reduction in toxicity for red blood cells in buffered solutions containing high concentrations of 2, 3-butanediol by trehalose, sucrose, sorbitol, or mannitol | |
| JPH04300830A (ja) | ビタミンe類の水溶液の製剤 | |
| FR2582652A1 (fr) | Indicateurs colores de presence d'oxygene, compositions utiles pour detecter la presence d'oxygene et detecteurs d'oxygene les comportant, et procede de preparation de ces compositions | |
| JPH02104502A (ja) | 水中懸濁状農薬組成物 | |
| US5447011A (en) | Product with reduced H2 S content and a process of making the same | |
| JPH0647536B2 (ja) | トコフエロ−ル類含有液剤 | |
| JPWO2023120552A5 (ja) | ||
| US5560517A (en) | Toothpaste composition | |
| JP4225416B2 (ja) | タンパク質製剤の安定性を改善する方法 | |
| JPS6261624B2 (ja) | ||
| JPWO2013021868A1 (ja) | 酸素検知剤、酸素検知剤の製造方法及び酸素検知水溶液 | |
| JPH08245382A (ja) | 点眼液 | |
| Kamitani et al. | Synthesis and spectroscopy of TPP derivative-doped silica gels prepared by the sol-gel process | |
| KR100334459B1 (ko) | 액제 콩나물 생장촉진제 인돌-3-일아세트산의 경시적 분해 억제방법 | |
| EP0052962A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing two beta-lactam derivatives |