JPH04278947A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はハロゲン化銀カラー写真
感光材料の処理方法に関し、更に詳しくは撮影用カラー
写真感光材料と、プリント用カラー写真感光材料を同一
の処理液中で共通処理することにより、処理装置の小型
化と処理の簡便化を達成できる処理方法に関する。

【０００２】

【発明の背景】ハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下
、必要によりカラー感光材料と略記する）はカラーネガ
フィルムに代表される撮影用カラー感光材料と、カラー
ペーパーに代表されるプリント用カラー感光材料に大別
される。

【０００３】これらのカラー感光材料は、従来大規模な
現像所においてのみ処理されてきたが、近年小規模な写
真店等の店頭でも処理されており、かかる小規模店で用
いられる小型の処理装置が急速に普及している。これら
の小規模店は多くの場合、店内が狭いのにも拘らず、カ
ラーフィルム用とカラーペーパー用の最低二台の処理装
置を設置するため、処理装置に多くのスペースをとられ
ている。このため設置及び作業スペースを広げることが
極めて重要であり、処理装置の小型化と処理作業の簡便
化を達成する処理方法の開発が強く望まれていた。

【０００４】これに対し近年の動向として、経済的観点
ならびに公害防止上の観点や処理液の溶解頻度の低減に
よる現像所の省力化のニーズ等から、処理液が低補充化
される傾向にある。この低補充化により処理液の溶解頻
度の低減や廃液量の減少により処理装置の小型化が可能
となってきたが、該低補充化技術のみでは最低二台の処
理装置は依然として必要である。

【０００５】そこで、特開昭６４−１５７４１号には、
フィルム現像機能とプリント焼き付け現像機能を一台の
処理装置内に各々設け、処理装置の小型化を達成する技
術が提案されている。しかしながら、処理液は撮影用カ
ラー感光材料とプリント用カラー感光材料にそれぞれ別
れているため、各処理液槽に循環ポンプ、フィルターケ
ース、ヒーターユニット、補充ポンプ等が必要となり、
自動現像機の小型化も不十分であり、また処理液の種類
の低減や作業の簡便化にも十分でない。

【０００６】一方、特開昭６０−１２９７４１号、同６
０−１２９７４８　　号、同６０−１４７１４８　　号
、同６１−１３４７５９　　号、特開平１−１５４１５
３号、同１−２４４４４９　　号等には従来別々の処理
装置で処理されていた撮影用カラー感光材料とプリント
用カラー感光材料を、一部または全部の処理工程におい
て、同一の処理液槽内で処理完了せしめる技術が提案さ
れている。

【０００７】これらの提案が具体化できれば処理装置は
一台で済み設置スペースは大幅に減少する。また、使用
する処理液の種類も減少するため、処理液のストックス
ペースも大幅に減少し、作業の簡便化も図ることができ
る。

【０００８】近年、プリント用カラー感光材料に、迅速
処理の観点から塩化銀主体のハロゲン化銀乳剤を用いる
ものが普及している。これらのプリント用カラー感光材
料を処理する際に用いられる発色現像液中の現像主薬の
保恒剤として、従来より一般的に使われてきたヒドロキ
シルアミン塩を用いると、プリントに現像抑制が生じ実
用に供し得ない。そこで、ジエチルヒドロキシルアミン
等の有機保恒剤が使われてきたが、このジエチルヒドロ
キシルアミンを含有する現像液を用いて処理したところ
、撮影用カラー感光材料とプリント用カラー感光材料を
共通の発色現像液で処理する際には大きな問題があるこ
とが判った。それは、沃化銀含有率が３モル％以上のカ
ラー感光材料を、従来塩化銀主体のカラー写真感光材料
を処理するために用いられている前記のジエチルヒドロ
キシルアミン含有発色現像液で処理すると、沃化銀含有
率が３モル％以上のカラー感光材料の場合には、現像抑
制を生じてしまうことである。

【０００９】また近年、低公害化の観点から低補充量化
が行なわれてきつつあるが、このような低補充量化を共
通処理に適用する際には上記の問題はますます深刻とな
ってくる。さらに漂白カブリを生じやすいという別なる
問題も生じてくることが判った。

【００１０】

【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的は
、第一にハロゲン化銀乳剤のハロゲン組成の異なる少な
くとも二種のカラー感光材料を同一の発色現像液中で共
通処理しても、二種の処理されたカラー感光材料の写真
性能を損なわない処理方法の提供にある。

【００１１】さらに本発明の第二の目的は、低補充化が
可能でかつ長期にわたり処理安定性に優れたカラー感光
材料の処理方法の提供にある。

【００１２】さらにまた第三の目的は、漂白カブリが改
良されたカラー感光材料の処理方法の提供にある。

【００１３】

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
ハロゲン化銀乳剤のハロゲン組成の異なる二種のカラー
感光材料を共通の発色現像液で処理する際に、発色現像
液中に特定の現像主薬を　　１．５×１０−２モル／リ
ットル以上含有させることによりこの問題が解決できる
ことを見い出し、本発明をなすに至った。

【００１４】即ち、本発明に係るハロゲン化銀カラー写
真感光材料の処理方法は、支持体上に塗布されたハロゲ
ン化銀乳剤層の平均沃化銀含有率が３モル％以上のハロ
ゲン化銀カラー写真感光材料（ａ）と、支持体上に塗布
された少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層の塩化銀含
有率が８０モル％以上のハロゲン化銀カラー写真感光材
料（ｂ）を共通の発色現像液で処理するハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の処理方法において、前記発色現像液
が下記一般式［Ｉ］で示される現像主薬を１．５×１０
−２モル／リットル以上含有することを特徴とする。 一般式［Ｉ］

【００１５】

【化２】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３　　はそれぞれ同一でも異な
っていてもよく、メチル基、エチル基、プロピル基、ヒ
ドロキシエチル基、スルホンアルキル基、又はβ−メタ
ンスルホンアミドエチル基を表す。ただしＲ１、Ｒ２、
Ｒ３　　の少なくとも１つはβ−メタンスルホンアミド
エチル基である。Ｘは硫酸塩、塩酸塩、ｐ−トルエンス
ルホン酸またはリン酸を表す。］

【００１６】

【発明の具体的構成】本発明の処理方法における好まし
い処理工程の主な例を図１及び図２に示すが、これらに
限定されるものではない。

【００１７】同図において、破線はカラー感光材料（ａ
）の処理の流れを意味し、さらに実線はカラー感光材料
（ｂ）の処理の流れを意味する。これら工程の中でもと
りわけ　（１），　（２），　（６），　（７），　（
１０）　が好ましく用いられる。

【００１８】次に本発明において、発色現像主薬として
用いられる一般式［Ｉ］で示される化合物の具体例を示
すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００１９】

【化３】

【００２０】一般式［Ｉ］で示される化合物の中でも特
に（Ｉ−１）が好ましく用いられる。これらの化合物は
発色現像液１リットル当たり、１．５×１０−２モル以
上の濃度で用いられるが、本発明の目的の効果の点から
は１．７　×１０−２〜１×１０−１モル、とりわけ特
に１．９　×１０−２〜５．０×１０−２モルの濃度で
用いることが好ましい。

【００２１】また発色現像液には一般的に用いられてい
る保恒剤を含有することができる。

【００２２】さらに上記発色現像液に好ましく用いられ
る現像抑制剤としては塩化ナトリウム、塩化カリウム、
臭化ナトリウム、臭化カリウム、沃化ナトリウム、沃化
カリウム等のハロゲン化物の他、有機抑制剤があり、そ
れらの添加量は０．００５　〜３０ｇ／リットルの範囲
で使用することが好ましく、さらに好ましくは０．０１
〜２０ｇ　／リットルの範囲であり、組合せて用いるこ
ともできる。有機抑制剤としては、含窒素複素環化合物
、メルカプト基を含有する化合物、芳香族化合物、オニ
ウム化合物及び置換基に沃素原子を有する化合物等を挙
げることができる。

【００２３】本発明の発色現像液にはトリアジニルスチ
ルベン系蛍光増白剤を含有させることが本発明の目的の
効果の点から好ましい。かかる蛍光増白剤としては下記
一般式［Ｅ］で示される化合物が好ましい。 一般式［Ｅ］

【００２４】

【化１３】 上式において、Ｘ２　，Ｘ３　，Ｙ１　及びＹ２　は各
々水酸基、塩素又は臭素等のハロゲン原子、アルキル基
、アリール基、

【００２５】

【化１４】 または−ＯＲ２５を表す。ここでＲ２１及びＲ２２は各
々水素原子、アルキル基（置換体を含む）、又はアリー
ル基（置換体を含む）を、Ｒ２３及びＲ２４はアルキレ
ン基（置換体を含む）を、Ｒ２５は水素原子、アルキル
基（置換体を含む）又はアリール基（置換体を含む）を
表し、Ｍはカチオンを表す。

【００２６】なお一般式［Ｅ］の各基あるいはそれらの
置換基の詳細については、特願平２−２４０４００号の
６３頁下から８行〜６４頁下から３行の記載と同義であ
る。以下に一般式［Ｅ］で示される化合物の具体例を挙
げる。

【００２７】

【化２０】

【００２８】

【化２１】

【００２９】

【化２２】

【００３０】

【化２３】

【００３１】

【化２４】

【００３２】上記の化合物は公知の方法で合成すること
ができる。上記例示化合物の中で特に好ましく用いられ
るのはＥ−４、Ｅ−２４、Ｅ−３４、Ｅ−３５、Ｅ−３
６、Ｅ−３７、Ｅ−４１、Ｅ−４４である。これらの化
合物の添加量は発色現像液１リットル当り　０．２　ｇ
〜１０ｇの範囲であることが好ましく、更に好ましくは
０．４ｇ〜５ｇ　の範囲である。

【００３３】さらに、本発明に用いられる発色現像液に
は、必要に応じて、メチルセロソルブ、メタノール、ア
セトン、ジメチルホルムアミド、β−　シクロデキスト
リン、その他特公昭４７−３３３７８号、同４４−９５
０９　号各公報記載の化合物を現像主薬の溶解度を上げ
るための有機溶剤として使用することができる。

【００３４】さらに、現像主薬とともに補助現像剤を使
用することもできる。これらの補助現像剤としては、例
えばＮ−メチル−ｐ−アミノフェノールヘキサルフェー
ト（メトール）、フェニドン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−
アミノフェノール塩酸塩、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
メチル−ｐ−フェニレンジアミン塩酸塩等が知られてお
り、その添加量としては通常０．０１〜１．０　ｇ　／
リットルが好ましい。

【００３５】さらにまた、その他ステイン防止剤、スラ
ッジ防止剤、重層効果促進剤等各種添加剤を用いること
ができる。

【００３６】また発色現像液には、特願平２−２４０４
００号公報６３頁下から８行〜６４頁下から３行に記載
の下記一般式［Ｋ］で示されるキレート剤及びその例示
化合物Ｋ−１〜Ｋ−２２が添加されることが本発明の目
的を効果的に達成する観点から好ましい。 一般式［Ｋ］

【００３７】

【２４Ａ】 これらキレート剤の中でも、とりわけ、Ｋ−２，Ｋ−９
，Ｋ−１２，Ｋ−１３，Ｋ−１７，Ｋ−１９，が好まし
く用いられ、とりわけ特に、Ｋ−２及びＫ−９を発色現
像液に添加する際に本発明の効果を良好に奏する。

【００３８】これらキレート剤の添加量は発色現像液１
リットル当たり０．１〜２０ｇ　の範囲が好ましく、よ
り好ましくは０．２　〜８ｇ　の範囲である。

【００３９】発色現像液には、塩化物（例えば塩化カリ
ウム、塩化ナトリウム、塩化リチウム、塩化水素等）を
少なくとも２．５　×１０−２モル／リットル含有せし
める際に、ステインも減少し、本発明の効果をより良好
に奏する。より好ましくは、３．０　×１０−２〜２０
×１０−２モル／リットルの範囲であり、特に好ましく
は３．５　×１０−２〜１５×１０−２モル／リットル
の範囲である。

【００４０】さらにまた発色現像液にはアニオン、カチ
オン、両性、ノニオンの各界面活性剤を含有させること
ができる。

【００４１】上記発色現像液の各成分は、一定の水に、
順次添加、攪拌して調整することができる。この場合水
に対する溶解性の低い成分にはトリエタノールアミン等
の前記有機溶媒等と混合して添加することができる。

【００４２】また、より一般的には、それぞれ安定に共
存し得る複数の成分を濃厚水溶液、または固体状態で小
容器に予め調整したものを水中に添加、攪拌して調整し
て使用することができる。

【００４３】本発明においては、上記発色現像液のｐＨ
はｐＨ９．５　〜１３．０であることが好ましく、より
好ましくはｐＨ９．８　〜１２．０で用いられる。処理
温度は、３３．０℃以上であるが、より好ましくは３６
．０〜４３．０℃、特に好ましくは３９．０〜４２．０
℃であり、処理時間はカラー感光材料（ａ）については
２０秒〜４分が好ましく、より好ましくは５０秒〜２分
３０秒である。カラー感光材料（ｂ）については５秒〜
１分が好ましく、より好ましくは８秒〜３５秒である。

【００４４】本発明の処理方法において好ましい態様の
一つとしては、発色現像液のオーバーフロー液の一部ま
たは全部を、次の漂白工程の漂白液に流入させる方法が
挙げられる。これは、漂白液に発色現像液を一定量流入
させると、漂白液中の銀に起因するスラッジの発生が抑
えられるためである。

【００４５】さらに、上記方式に加えて後工程の安定液
のオーバーフロー液の一部または全部を漂白定着液ない
し定着液に流し込む際に、銀回収効率が向上する効果を
奏する。

【００４６】本発明における発色現像液の補充量は本発
明の目的の効果の点から、カラー感光材料（ａ）を処理
する場合には、カラー感光材料（ａ）１．０ｍ２　当た
り１．５　リットル以下が好ましく、３００ｍｌ　〜７
００ｍｌ　では本発明の目的がより効果的に達成される
。また、カラー感光材料（ｂ）を処理する場合には、カ
ラー感光材料（ｂ）１．０ｍ２　当たり３００ｍｌ　以
下が好ましく、より好ましくは２０ｍｌ〜１８０ｍｌ　
、さらに好ましくは３０ｍｌ〜１００ｍｌ　である。

【００４７】本発明に係る漂白液又は漂白定着液に好ま
しく用いられる漂白剤は下記一般式〔ＩＶ〕で表わされ
る有機酸の第２鉄錯塩である。

【００４８】

【化３０】一般式〔ＩＶ〕 ［式中、Ａ１〜Ａ４はそれぞれ同一でも異ってもよく、
−ＣＨ２ＯＨ　、−ＣＯＯＭ又は−ＰＯ３Ｍ１Ｍ２　を
表す。Ｍ　、Ｍ１、Ｍ２はそれぞれ水素原子、アルカリ
金属又はアンモニウムを表す。 Ｘ　は炭素数３〜６の置換、未置換のアルキレン基を表
す。］ 以下に一般式〔ＩＶ〕で示される化合物について詳述す
る。なお式中、Ａ１〜Ａ４は特願平１−２６０６２８号
１２頁上から１５行〜１５頁上から３行記載のＡ１〜Ａ
４と同義であるので詳細な説明を省略する。

【００４９】以下に、前記一般式〔ＩＶ〕で示される化
合物の好ましい具体例を示す。

【００５０】

【化３１】

【００５１】

【化３２】 これら（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−１２）の化合物の第２鉄
錯塩としては、これらの第２鉄錯塩のナトリウム塩、カ
リウム塩又はアンモニウム塩を任意に用いることができ
る。本発明の目的の効果及び溶解度の点からは、これら
の第２鉄錯塩のアンモニウム塩が好ましく用いられる。

【００５２】前記化合物例の中で、本発明において特に
好ましく用いられるものは、（ＩＶ−１）、（ＩＶ−３
）、（ＩＶ−４）、（ＩＶ−５）、（ＩＶ−９）であり
、とりわけ特に好ましいものは（ＩＶ−１）である。

【００５３】本発明において漂白液又は漂白定着液には
、漂白剤として上記一般式〔ＩＶ〕で示される化合物の
鉄錯塩以外に下記化合物の第２鉄錯塩等を用いることが
できる。 〔Ａ′−１〕エチレンジアミン四酢酸 〔Ａ′−２〕トランス−１，２−　　シクロヘキサンジ
アミン四酢酸 〔Ａ′−３〕ジヒドロキシエチルグリシン酸〔Ａ′−４
〕エチレンジアミンテトラキスメチレンホスホン酸 〔Ａ′−５〕ニトリロトリスメチレンホスホン酸〔Ａ′
−６〕ジエチレントリアミンペンタキスメチレンホスホ
ン酸 〔Ａ′−７〕ジエチレントリアミン五酢酸〔Ａ′−８〕
エチレンジアミンジオルトヒドロキシフェニル酢酸 〔Ａ′−９〕ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸
〔Ａ′−１０〕エチレンジアミンジプロピオン酸〔Ａ′
−１１〕エチレンジアミンジ酢酸〔Ａ′−１２〕ヒドロ
キシエチルイミノジ酢酸〔Ａ′−１３〕ニトリロトリ酢
酸 〔Ａ′−１４〕ニトリロ三プロピオン酸〔Ａ′−１５〕
トリエチレンテトラミン六酢酸〔Ａ′−１６〕エチレン
ジアミン四プロピオン酸前記有機酸第２鉄錯塩の添加量
は漂白液又は漂白定着液１リットル当り０．１モル〜　
２．０モルの範囲で含有することが好ましく、より好ま
しくは０．１５　〜　１．５モル／リットルの範囲であ
る。

【００５４】漂白液、漂白定着液及び定着液には、特開
昭６４−２９５２５８号明細書に記載のイミダゾール及
びその誘導体又は同明細書記載の一般式［Ｉ］〜［ＩＸ
］で示される化合物及びこれらの例示化合物の少なくと
も一種を含有することにより迅速性に対して効果を奏し
うる。

【００５５】上記の促進剤の他、特開昭６２−１２３４
５９　号明細書の第５１頁から第　１１５頁に記載の例
示化合物及び特開昭６３−１７４４５号明細書の第２２
頁から第２５頁に記載の例示化合物、特開昭５３−９５
６３０号、同５３−２８４２６号公報記載の化合物等も
同様に用いることができる。

【００５６】漂白液又は漂白定着液の温度は２０℃〜５
０℃で使用されるのがよいが、望ましくは２５℃〜４５
℃である。

【００５７】漂白液のｐＨは　６．０以下が好ましく、
より好ましくは　１．０以上　５．５以下にすることで
ある。漂白定着液のｐＨは５．０　〜９．０　が好まし
く、より好ましくは６．０　〜８．５である。なお、漂
白液又は漂白定着液のｐＨはハロゲン化銀感光材料の処
理時の処理槽のｐＨであり、いわゆる補充液のｐＨとは
明確に区別されうる。

【００５８】漂白液又は漂白定着液には、上記以外に臭
化アンモニウム、臭化カリウム、臭化ナトリウムの如き
ハロゲン化物、各種の蛍光増白剤、消泡剤あるいは界面
活性剤を含有せしめることもできる。

【００５９】漂白液又は漂白定着液の好ましい補充量は
ハロゲン化銀カラー写真感光材料１ｍ２当り５００ｍｌ
以下であり、好ましくは　２０ｍｌないし４００ｍｌで
あり、最も好ましくは４０ｍｌないし３５０ｍｌであり
、低補充量になればなる程、本発明の効果がより顕著と
なる。

【００６０】本発明においては漂白液又は漂白定着液の
活性度を高める為に処理浴中及び処理補充液貯蔵タンク
内で所望により空気の吹き込み、又は酸素の吹き込みを
行ってよく、或いは適当な酸化剤、例えば過酸化水素、
臭素酸塩、過硫酸塩等を適宜添加してもよい。

【００６１】本発明に係わる定着液又は漂白定着液に用
いられる定着剤としては、チオシアン酸塩、チオ硫酸塩
が好ましく用いられる。チオシアン酸塩の含有量は少な
くとも　０．１モル／リットル以上が好ましく、カラー
ネガフィルムを処理する場合、より好ましくは　０．５
モル／リットル以上であり、特に好ましくは　１．０モ
ル／リットル以上である。またチオ硫酸塩の含有量は少
なくとも０．２　モル／リットル以上が好ましく、カラ
ーネガフィルムを処理する場合、より好ましくは０．５
　モル／リットル以上である。また本発明においては、
チオシアン酸塩とチオ硫酸塩を併用することにより更に
効果的に本発明の目的を達成できる。

【００６２】本発明に係わる定着液又は漂白定着液には
、これら定着剤の他に各種の塩から成るｐＨ緩衝剤を単
独或いは２種以上含むことができる。さらにアルカリハ
ライドまたはアンモニウムハライド、例えば臭化カリウ
ム、臭化ナトリウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウ
ム等の再ハロゲン化剤を多量に含有させることが望まし
い。またアルキルアミン類、ポリエチレンオキサイド類
等の通常定着液又は漂白定着液に添加することが知られ
ている化合物を適宜添加することができる。

【００６３】なお、本発明に係わる定着液又は漂白定着
液から公知の方法で銀回収してもよい。

【００６４】定着液の補充量は感光材料１ｍ２当り９０
０ｍｌ以下が好ましく、より好ましくは感光材料１ｍ２
当り　２０ｍｌ〜７５０ｍｌであり、特に好ましくは５
０〜６２０ｍｌである。

【００６５】定着液のｐＨは４〜８の範囲が好ましい。

【００６６】定着液または漂白定着液には、特開昭６４
−　２９５２５８号明細書第５６頁に記載の下記一般式
［ＦＡ］で示される化合物及びこの例示化合物を添加す
るのが好ましく、本発明の効果をより良好に奏するばか
りか、少量の感光材料を長期間にわたって処理する際に
定着能を有する処理液中に発生するスラッジも極めて少
ないという別なる効果が得られる。 一般式［ＦＡ］

【００６７】

【化３２Ａ】 同明細書記載の一般式［ＦＡ］で示される化合物は米国
特許　３，３３５，１６１号明細書及び米国特許　３，
２６０，７１８号明細書に記載されている如き一般的な
方法で合成できる。これら、前記一般式［ＦＡ］で示さ
れる化合物はそれぞれ単独で用いてもよく、また２種以
上組合せて用いてもよい。

【００６８】また、これら一般式［ＦＡ］で示される化
合物の添加量は処理液１リットル当り０．１ｇ〜２００
ｇの範囲で好結果が得られる。

【００６９】漂白液及び定着液による処理時間は任意で
あるが、各々３分３０秒以下であることが好ましく、よ
り好ましくは１０秒〜２分２０秒、特に好ましくは２０
秒〜１分２０秒の範囲である。また漂白定着液による処
理時間は４分以下が好ましく、より好ましくは１０秒〜
２分２０秒の範囲である。

【００７０】本発明において安定液には第２鉄イオンに
対するキレート安定度定数が８以上であるキレート剤を
含有することが好ましい。ここにキレート安定度定数と
は、Ｌ．Ｇ．Ｓｉｌｌｅｎ・Ａ．Ｅ．Ｍａｒｔｅｌｌ　
著、”Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ　Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ　ｏｆ
　Ｍｅｔａｌ−ｉｏｎ　Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ”，Ｔｈｅ
Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｌｏｎｄｏｎ　（
１９６４）。Ｓ．Ｃｈａｂｅｒｅｋ・Ａ．Ｅ．Ｍａｒｔ
ｅｌｌ　著、　”Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｅｑｕｅｓｔｅｒ
ｉｎｇ　Ａｇｅｎｔｓ　”，Ｗｉｌｅｙ（１９５９）等
により一般に知られた定数を意味する。

【００７１】第２鉄イオンに対するキレート安定度定数
が８以上であるキレート剤としては特願平２−２３４７
７６号、同１−３２４５０７号等に記載のものが挙げら
れる。

【００７２】上記キレート剤の使用量は安定液１リット
ル当り０．０１〜５０ｇ　が好ましく、より好ましくは
０．０５〜２０ｇ　の範囲で良好な結果が得られる。

【００７３】また安定液に添加する好ましい化合物とし
ては、アンモニウム化合物が挙げられる。これらは各種
の無機化合物のアンモニウム塩によって供給される。ア
ンモニウム化合物の添加量は安定液１リットル当り　０
．００１モル〜　１．０モルの範囲が好ましく、より好
ましくは　０．００２〜　２．０モルの範囲である。

【００７４】さらに安定液には亜硫酸塩を含有させるこ
とが好ましい。

【００７５】さらにまた安定液には前記キレート剤と併
用して金属塩を含有することが好ましい。かかる金属塩
としては、　Ｂａ，　Ｃａ，　Ｃｅ，　Ｃｏ，　Ｉｎ，
Ｌａ，　Ｍｎ，　Ｎｉ，　Ｂｉ，　Ｐｂ，　Ｓｎ，Ｚｎ
，　Ｔｉ，　Ｚｒ，　Ｍｇ，　　Ａｌ又はＳｒの金属塩
があり、ハロゲン化物、水酸化物、硫酸塩、炭酸塩、リ
ン酸塩、酢酸塩等の無機塩又は水溶性キレート剤として
供給できる。 使用量としては安定液　１リットル当り　１×１０−４
〜　１×１０−１モルの範囲が好ましく、より好ましく
は　４×１０−４〜　２×１０−２モルの範囲である。

【００７６】また安定液には、有機酸塩（クエン酸、酢
酸、コハク酸、シュウ酸、安息香酸等）、ｐＨ調整剤（
リン酸塩、ホウ酸塩、塩酸、硫酸塩等）等を添加するこ
とができる。なお本発明においては公知の防黴剤を本発
明の効果を損なわない範囲で単用又は併用することがで
きる。さらに本発明の処理においては公知の方法で安定
液から銀回収してもよい。

【００７７】また、安定液をイオン交換処理、電気透析
処理（特開昭６１−２８９４９号参照）や逆浸透処理（
特開昭６０−２４０１５３　及び特開昭６２−２５４１
５１　号参照）等してもよい。 又、安定液に使用する水を予め脱イオン処理したものを
使用することも好ましい。即ち安定液の防黴性や安定液
の安定性及び画像保存性向上がはかれるからである。脱
イオン処理の手段としては、処理後の水洗水のＣａ，　
Ｍｇイオンを５ｐｐｍ以下にするものであればいかなる
ものでもよいが、例えばイオン交換樹脂や逆浸透膜によ
る処理を単独或いは併用することが好ましい。イオン交
換樹脂や逆浸透膜については公開技報　８７−１９８４
号や公開技報８９−２０５１１号に詳細に記載されてい
る。

【００７８】安定化処理の後には水洗処理を全く必要と
しないが、極く短時間内での少量水洗によるリンス、表
面洗浄等は必要に応じて任意に行うことができる。

【００７９】本発明において、安定液のｐＨは、５．５
　〜１０．０の範囲が好ましい。安定液に含有すること
ができるｐＨ調整剤は、一般に知られているアルカリ剤
または酸剤のいかなるものでもよい。

【００８０】安定化処理に際しての処理温度は１５℃〜
７０℃が好ましく、より好ましくは２０℃〜５５℃の範
囲である。また処理時間は１２０　秒以下であることが
好ましいが、より好ましくは３秒〜９０秒であり、最も
好ましくは６秒〜５０秒である。

【００８１】安定液補充量は、迅速処理性及び色素画像
の保存性の点から感光材料単位面積当たり前浴（定着液
又は漂白定着液）の持込量の０．１　〜５０倍が好まし
く、特に０．５　〜３０倍が好ましい。

【００８２】安定化槽は複数の槽より構成されることが
好ましく、好ましくは２槽以上６槽以下にすることであ
り、特に好ましくは２〜３槽としカウンターカレント方
式（後浴に供給して前浴からオーバーフローさせる方式
）にすることが好ましい。

【００８３】本発明の処理方法においては、安定液、漂
白定着液または定着液に強制的液攪拌を付与することが
本発明の実施態様として好ましい。この理由は本発明の
目的の効果をより良好に奏するのみならず、迅速処理適
性の観点からである。ここに強制的液攪拌とは、通常の
液の攪拌移動ではなく、攪拌手段を付加して強制的に攪
拌することを意味する。強制的攪拌手段としては、特開
昭６４−２２２２５９　号及び特開平１−２０６３４３
　号に記載の手段を採用することができる。

【００８４】また本発明においては、発色現像槽から漂
白槽または漂白定着槽間のクロスオーバータイムが好ま
しくは１０秒以内、より好ましくは７秒以内である場合
に本発明とは別なる効果である漂白カブリに対して効果
がある。

【００８５】次に本発明の処理方法が適用されるカラー
感光材料（ａ）について説明する。

【００８６】感光材料（ａ）中のハロゲン化銀粒子とし
ては、平均沃化銀含有率が３モル％以上の沃臭化銀また
は沃塩化銀が用いられるが、特には４モル％から１５モ
ル％までの沃化銀を含む沃臭化銀が好ましい。中でも本
発明に好ましい平均沃化銀含有率は５モル％から１２モ
ル％、最も好ましくは８モル％から１１モル％である。

【００８７】本発明に用いられるハロゲン化銀カラー写
真感光材料（ａ）において、ハロゲン化銀乳剤は、リサ
ーチ・ディスクロジャ３０８１１９（以下ＲＤ３０８１
１９と略す）に記載されているものを用いることができ
る。下表に記載箇所を示す。 ［項目］　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　［ＲＤ３０８１１９の
頁］ヨード組織　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９９３　　
Ｉ−Ａ項製造方法　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　９９３Ｉ−Ａ項及び９
９４　　Ｅ項晶癖　　正常晶　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９
９３　　Ｉ−Ａ項　　　　　　双晶　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　〃　　　　　　　　　　　　　　
　　エピタキシャル　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〃
　　　　　　　　　　　　　　　　ハロゲン組成　　一
様　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　９９３　　Ｉ−Ｂ項　　　　　　　　　　
　　　　一様でない　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　〃　　　　　　　　　　
　　　　　　ハロゲンコンバージョン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　９９４　　Ｉ−
Ｃ項　　　　　　〃　　　　　　置換　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　〃　　　　　　　　　　　　　　　　金属含有　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　９９４　　Ｉ−Ｄ項単分
散　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　９９５　　Ｉ−
Ｆ項溶媒添加　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　〃　　　　　　　　　　　　　　　　潜像形成位置
　　表面　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　９９５　　Ｉ−Ｇ項　　　　　　　
　　　　　　　内部　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　〃　　　　
　　　　　　　　　　　　適用感材　　ネガ　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　９９５　　Ｉ−Ｈ項　　　　　　　　　　ポジ
（内部カブリ粒子含）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　〃　　　　　　　　　　　　　　　　乳剤を
混合して用いる　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　９９５　　Ｉ−Ｊ項脱塩　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　９９５　　ＩＩ−Ａ項
本発明において、ハロゲン化銀乳剤は、物理熟成、化学
熟成及び分光増感を行ったものを使用する。このような
工程で使用される添加剤は、リサーチ・ディスクロジャ
Ｎｏ．１７６４３，Ｎｏ．１８７１６及びＮｏ．３０８
１１９（それぞれ、以下ＲＤ１７６４３、ＲＤ１８７１
６及びＲＤ３０８１１９と略す）に記載されている。

【００８８】下表に記載箇所を示す。 ［項目］　　　　　　　　［ＲＤ３０８１１９の頁］　
　　　　　［ＲＤ　１７６４３］　　［ＲＤ　１８７１
６］化学増感剤　　　　９９６　ＩＩＩ−Ａ　項　　　
　　　　　　　　　　　　　２３　　　　　　　　　　
　　６４８分光増感剤　　　　９９６　ＩＶ−Ａ−Ａ，
Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｈ，Ｉ，Ｊ項　　２３〜２４　　　　
　　６４８〜９強色増感剤　　　　９９６　ＩＶ−Ａ−
Ｅ，Ｊ項　　　　　　　　　　　　　　２３〜２４　　
　　　　６４８〜９かぶり防止剤　　９９８　ＶＩ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２４〜２５
　　　　　　６４９安定剤　　　　　　　　９９８　Ｖ
Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２４
〜２５　　　　　　６４９本発明に使用できる公知の写
真用添加剤も上記リサーチ・ディスクロジャに記載され
ている。下表に関連のある記載箇所を示す。 ［項目］　　　　　　　　　　［ＲＤ３０８１１９の頁
］　　　　［ＲＤ　１７６４３］　　［ＲＤ　１８７１
６］色濁り防止剤　　　　　　１００２　ＶＩＩ−Ｉ項
　　　　　　　　　　　　２５　　　　　　　　　　　
　６５０色素画像安定剤　　　　１００１　ＶＩＩ−Ｊ
項　　　　　　　　　　　　２５増白剤　　　　　　　
　　　　　　９９８　Ｖ　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２４紫外線吸収剤　　　　　　１００３　ＶＩ
ＩＩ　Ｃ，ＸＩＩＩ　Ｃ項　　　　２５〜２６光吸収剤
　　　　　　　　　　１００３　ＶＩＩＩ　　　　　　
　　　　　　　　　２５〜２６光散乱剤　　　　　　　
　　　１００３　ＶＩＩＩ　フィルタ染料　　　　　　
１００３　ＶＩＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　２
５〜２６バインダ　　　　　　　　　　１００３　ＩＸ
　　　　　　　　　　　　　　　　　２６　　　　　　
　　　　　　６５１スタチック防止剤　　１００６　Ｘ
ＩＩＩ　　　　　　　　　　　　　　　２７　　　　　
　　　　　　　６５０硬膜剤　　　　　　　　　　　　
１００４　Ｘ　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
６　　　　　　　　　　　　６５１可塑剤　　　　　　
　　　　　　１００６　ＸＩＩ　　　　　　　　　　　
　　　　　２７　　　　　　　　　　　　６５０潤滑剤
　　　　　　　　　　　　１００６　ＸＩＩ　　　　　
　　　　　　　　　　　２７　　　　　　　　　　　　
６５０活性剤・塗布助剤　　１００５　ＸＩ　　　　　
　　　　　　　　　　　　２６〜２７　　　　　　６５
０マット剤　　　　　　　　　　１００７　Ｘ　ＶＩ　
　　現像剤（感光材料中に含有）１０１１　ＸＸ−Ｂ　
項　　　　本発明に用いられる感光材料には種々のカプ
ラーを使用することができ、その具体例は、上記リサー
チ・ディスクロジャに記載されている。下表に関連ある
記載箇所を示す。 ［項目］　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　［
ＲＤ３０８１１９の頁］　　　［ＲＤ　１７６４３］［
ＲＤ　１８７１６］　イエローカプラー　　　　　　　
　　　　　　　１００１　ＶＩＩ−Ｄ項　　　　　　　
　　　　ＶＩＩ　Ｃ〜Ｇ　項マゼンタカプラー　　　　
　　　　　　　　　　１００１　ＶＩＩ−Ｄ項　　　　
　　　　　　　ＶＩＩ　Ｃ〜Ｇ　項シアンカプラー　　
　　　　　　　　　　　　　　１００１　ＶＩＩ−Ｄ項
　　　　　　　　　　　ＶＩＩ　Ｃ〜Ｇ　項ＤＩＲカプ
ラー　　　　　　　　　　　　　　　　１００１　ＶＩ
Ｉ−Ｆ項　　　　　　　　　　　ＶＩＩ　Ｆ項　　　　
ＢＡＲカプラー　　　　　　　　　　　　　　　　１０
０２　ＶＩＩ−Ｆ項その他の有用残基放出カプラー　　
１００１　ＶＩＩ−Ｆ項アルカリ可溶カプラー　　　　
　　　　　　１００１　ＶＩＩ−Ｅ項本発明に使用する
添加剤は、ＲＤ３０８１１９　　ＸＩＶに記載されてい
る分散法などにより、添加することができる。

【００８９】本発明においては、前述ＲＤ１７６４３　
　２８頁、ＲＤ１８７１６６４７〜８頁及びＲＤ３０８
１１９のＸＩＸに記載されている支持体を使用すること
ができる。

【００９０】感光材料には、前述ＲＤ３０８１１９　　
ＶＩＩ−Ｋ項に記載されているフィルタ層や中間層等の
補助層を設けることができる。また感光材料は、前述Ｒ
Ｄ３０８１１９　　ＶＩＩ−Ｋ項に記載されている順層
、逆層、ユニット構成等の様々な層構成をとることがで
きる。

【００９１】次に本発明を適用されるカラー感光材料（
ｂ）について説明する。

【００９２】感光材料中のハロゲン化銀粒子としては塩
化銀を少なくとも８０モル％以上含有する塩化銀主体の
ハロゲン化銀粒子が用いられ、好ましくは９０モル％以
上、特により好ましくは９５モル％以上含有するもの、
最も好ましくは９９モル％以上含有するものが用いられ
る。

【００９３】上記塩化銀主体のハロゲン化銀乳剤は、塩
化銀の他にハロゲン化銀組成として臭化銀及び／又は沃
化銀を含むことができ、この場合、臭化銀は２０モル％
以下が好ましく、より好ましくは１０モル％以下、さら
に好ましくは３モル％以下であり、又沃化銀が存在する
ときは１モル％以下が好ましく、より好ましくは　０．
５モル％以下、最も好ましくはゼロである。このような
塩化銀５０モル％以上からなる塩化銀主体のハロゲン化
銀粒子は、少なくとも１層のハロゲン化銀乳剤層に適用
されればよいが、好ましくは全ての感光性ハロゲン化銀
乳剤層に適用されることである。

【００９４】前記ハロゲン化銀粒子の結晶は、正常晶で
も双晶でもその他でもよく、［１．０．０　］面と［１
．１．１　］面の比率は任意のものが使用できる。更に
、これらのハロゲン化銀粒子の結晶構造は、内部から外
部まで均一なものであっても、内部と外部が異質の層（
相）状構造（コア・シエル型）をしたものであってもよ
い。また、これらのハロゲン化銀は潜像を主として表面
に形成する型のものでも、粒子内部に形成する型のもの
でもよい。 さらに平板状ハロゲン化銀粒子（特開昭５８−１１３９
３４　号、特願昭５９−１７００７０　号参照）を用い
ることもできる。また特開昭６４−２６８３７号、　同
６４−２６８３８号、　同６４−７７０４７号等に記載
のハロゲン化銀を使用できる。

【００９５】さらに前記ハロゲン化銀粒子は、酸性法、
中性法またはアンモニア法等のいずれの調製法により得
られたものでもよい。

【００９６】また例えば種粒子を酸性法でつくり、更に
、成長速度の速いアンモニア法により成長させ、所定の
大きさまで成長させる方法でもよい。ハロゲン化銀粒子
を成長させる場合に反応釜内のｐＨ、ｐＡｇ　等をコン
トロールし、例えば特開昭５４−４８５２１号に記載さ
れているようなハロゲン化銀粒子の成長速度に見合った
量の銀イオンとハライドイオンを逐次同時に注入混合す
ることが好ましい。

【００９７】本発明によって処理される感光材料のハロ
ゲン化銀乳剤層はカラーカプラーを含有する。

【００９８】赤感光性層は例えばシアン部分カラー画像
を生成する非拡散性カラーカプラー、一般にフェノール
またはα−ナフトール系カプラーを含有することができ
る。緑感光性層は例えばマゼンタ部分カラー画像を生成
する少なくとも一つの非拡散性カラーカプラー、通常５
−ピラゾロン系のカラーカプラー及びピラゾロトリアゾ
ールを含むことができる。青感光性層は例えば黄部分カ
ラー画像を生成する少なくとも一つの非拡散性カラーカ
プラー、一般に開鎖ケトメチレン基を有するカラーカプ
ラーを含むことができる。カラーカプラーは例えば６、
４または２当量カプラーであることができる。

【００９９】本発明においては、とりわけ２当量カプラ
ーが好ましい。適当なカプラーは例えば次の刊行物に開
示されている：アグファの研究報告（Ｍｉｔｔｅｉｌｕ
ｎｇｌｎａｕｓｄｅｎ　Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇｓｌａｂｏ
ｒａｔｏｒｉｅｎ　ｄｅｒ　Ａｇｆａ）、レーフェルク
ーゼン／ミュンヘン（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ／Ｍｕｎｃ
ｈｅｎ　）、Ｖｏｌ．ＩＩＩ　．ｐ．１１１（１９６１
）中ダブリュー・ベルツ（Ｗ．Ｐｅｌｚ）による「カラ
ーカプラー」（Ｆａｒｂｋｕｐｐｌｅｒ）；ケイ・ベン
タカタラマン（Ｋ．Ｖｅｎｋａｔａｒａｍａｎ）、「ザ
・ケミストリー・オブ・シンセティック・ダイズ」（Ｔ
ｈｅ　Ｃｈｅｍｉｒｓｒｙ　ｏｆＳｙｎｔｈｅｔｉｃ　
Ｄｙｅｓ）、Ｖｏｌ．４、３４１〜３８７、アカデミッ
ク・プレス（ＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ）、「ザ・セ
オリー・オブ・ザ・フォトグラフィック・プロセス」（
ＴｈｅＴｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａ
ｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ）　、４版、３５３　〜３６
２　頁；及びリサーチ・ディスクロージュア（Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　）Ｎｏ．１７６４３
、セクション　ＶＩＩ。

【０１００】本発明においては、とりわけ特開昭　６３
−１０６６５５号明細書、２６頁に記載されるが如き一
般式［Ｍ−Ｉ］で示されるマゼンタカプラー（これらの
具体的例示マゼンタカプラーとしては特開昭６３−１０
６６５５　号明細書、２９〜３４頁記載のＮｏ．１〜　
Ｎｏ．７７が挙げられる。）、同じく３４頁に記載され
ている一般式［Ｃ−Ｉ］又は［Ｃ−　ＩＩ］で示される
シアンカプラー（具体的例示シアンカプラーとしては、
同明細書、３７〜４２頁に記載の（Ｃ′−１）〜（Ｃ′
−８２）、（Ｃ′′−１）〜（Ｃ′′−３６）が挙げら
れる）、同じく２０頁に記載されている高速イエローカ
プラー（具体的例示イエローカプラーとして、同明細書
２１〜２６頁に記載の（Ｙ′−１）〜（Ｙ′−３９）が
挙げられる）を用いることが本発明の目的の効果の点か
ら好ましい。

【０１０１】さらに本発明の目的をより効果的に達成す
るには、上記カラー感光材料（ａ），（ｂ）に下記一般
式［Ｍ−Ｉ］で表されるマゼンタカプラーを使用するの
が好ましい。

【０１０２】一般式［Ｍ−Ｉ］

【０１０３】

【化３３】 で表されるマゼンタカプラーにおいて、Ｚは含窒素複素
環を形成するに必要な非金属原子群を表し、該Ｚにより
形成される環は置換基を有してもよい。Ｘは水素原子又
は発色現像主薬の酸化体との反応により離脱しうる基を
表す。またＲは水素原子又は置換基を表す。

【０１０４】前記一般式［Ｍ−Ｉ］において、Ｒの表す
置換基としては特に制限はないが、代表的には、アルキ
ル、アリール、アニリノ、アシルアミノ、スルホンアミ
ド、アルキルチオ、アリールチオ、アルケニル、シクロ
アルキル等の各基が挙げられるが、この他にハロゲン原
子及びシクロアルケニル、アルキニル、複素環、スルホ
ニル、スルフィニル、ホスホニル、アシル、カルバモイ
ル、スルファモイル、シアノ、アルコキシ、アリールオ
キシ、複素環オキシ、シロキシ、アシルオキシ、カルバ
モイルオキシ、アミノ、アルキルアミノ、イミド、ウレ
イド、スルファモイルアミノ、アルコキシカルボニルア
ミノ、アリールオキシカルボニルアミノ、アルコキシカ
ルボニル、アリールオキシカルボニル、複素環チオの各
基、ならびにスピロ化合物残基、有橋炭化水素化合物残
基等も挙げられる。

【０１０５】Ｒの表す置換基、Ｘの表す発色現像主薬の
酸化体との反応により離脱しうる基、Ｚにより形成され
る含窒素複素環及びＺにより形成される環が有していて
もよい置換基の好ましい範囲及び具体例、並びに一般式
［Ｍ−Ｉ］で表されるマゼンタカプラーの好ましい範囲
は欧州公開特許第０３２７２７２号第５頁第２３行〜第
８頁第５２行に記載のものと同じである。

【０１０６】以下に一般式［Ｍ−Ｉ］で表されるマゼン
タカプラーの代表的具体例を示す。

【０１０７】

【化３４】

【０１０８】

【化３５】

【０１０９】

【化３６】 以上の代表的具体例の他に、本発明に係る化合物の具体
例としては特願平２−２１８７２０号明細書の第６３頁
〜第８２頁に記載されている化合物の中で、Ｎｏ．１３
，３４，４２，５７　〜５９，６１，６２，　６５〜６
７で示される化合物、欧州公開特許第０３２７２７２号
１０頁〜２８頁に記載されている化合物の中で、Ｎｏ．
　３，５〜２０，２２〜３３，３５〜６０，６２〜７７
で示される化合物及び同第０２３５９１３号３６頁〜９
２頁に記載されている化合物の中で、Ｎｏ．　１〜４，
６，８〜１７，１９　〜２４，２６〜４３，４５〜５９
，６１〜１０４　，１０６　〜１２１　，１２３　〜１
６２　，１６４　〜２２３　で示される化合物とを挙げ
ることができる。

【０１１０】又、前記カプラーはジャーナル・オブ・ザ
・ケミカル・ソサイアティ（　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　
ｔｈｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ　），　パ
ーキン（Ｐｅｒｋｉｎ）Ｉ（１９７７），　２０４７〜
２０５２、米国特許　３，７２５，０６７号、特開昭５
９−９９４３７号、同５８−４２０４５号、同５９−１
６２５４８号、同５９−１７１９５６号、同６０−３３
５５２号、同６０−４３６５９号、同６０−１７２９８
２号同６０−１９０７７９号、同６２−２０９４５７号
及び同６３−３０７４５３号等を参考にして合成するこ
とができる。

【０１１１】上述したカプラーは他の種類のマゼンタカ
プラーと併用することもでき、通常ハロゲン化銀１モル
当たり１×１０−３モル〜１モル、好ましくは１×１０
−２モル〜８×１０−１モルの範囲で用いることができ
る。

【０１１２】塩化銀主体の乳剤を用いた感光材料に含窒
素復素環メルカプト化合物を用いる際には、本発明の目
的の効果を良好に奏するばかりでなく、発色現像液中に
漂白定着液が混入した際に生じる写真性能への影響を、
極めて軽微なものにするという別なる効果を奏するため
、本発明においてはより好ましい態様として挙げること
ができる。

【０１１３】これら含窒素復素環メルカプト化合物の具
体例としては、特開昭６３−１０６６５５　号明細書、
４２〜４５頁記載の（Ｉ′−１）〜（Ｉ′−８７）が挙
げられる。

【０１１４】ハロゲン化銀乳剤は常法（例えば材料の一
定または加速早急による単一流入または二重流入）によ
って調整されうる。ｐＡｇ　を調整しつつ二重流入法に
よる調整方法が特に好ましい；リサーチ・ディスクロー
ジュアＮｏ．１７６４３、セクションＩ及び　ＩＩ　参
照。

【０１１５】ハロゲン化銀乳剤は化学的に増感すること
ができる。アリルイソチオシアネート、アリルチオ尿素
もしくはチオサルフェートの如き硫黄含有化合物が特に
好ましい。還元剤もまた化学的増感剤として用いること
ができ、それらは例えばベルギー特許　４９３，４６４
号及び同　５６８，６８７号記載の如き銀化合物、及び
例えばベルギー特許　５４７，３２３号によるジエチレ
ントリアミンの如きポリアミンまたはアミノメチルスル
フィン酸誘導体である。 金、白金、パラジウム、イリジウム、ルテニウムまたロ
ジウムの如き貴金属及び貴金属化合物もまた適当な増感
剤である。この化学的増感法はツァイトシュリフト・フ
ェア・ビッセンシャフトリッヘ・フォトグラフィ（Ｚ．
　Ｗｉｓｓ．　Ｐｈｏｔｏ．）４６、６５〜７２（１９
５１）のアール・コスロフスキー（Ｒ．Ｋｏｓｉｏｖｓ
ｋｙ）の論文に記載されている；また上記リサーチ・デ
ィスクロージュアＮｏ．１７６４３、セクションＩＩＩ
　も参照。

【０１１６】塩化銀主体の乳剤は光学的に公知の方法、
例えばニュートロシアニン、塩基性もしくは酸性カルボ
シアニン、ローダシアニン、ヘミシアニンの如き普通の
ポリメチン染料、スチリル染料、オキソノール及び類似
物を用いて、増感することができる：エフ・エム・ハマ
ー（Ｆ．　Ｍ．　Ｈａｍｅｒ）の「シアニン・ダイズ・
アンド・リレーテッド・コンパウンズ」（Ｔｈｅ　Ｃｙ
ａｎｉｎｅ　Ｄｙｅｓ　ａｎｄ　ｒｅｌａｔｅｄＣｏｍ
ｐｏｕｎｄｓ）（１９６４）ウルマンズ・ヘミィ（Ｕｌ
ｌｍａｎｎｓ　Ｅｎｚｙｋｌｐａｄｉｅ　ｄｅｒｔｅｃ
ｈｎｉｓｃｈｅｎ　Ｃｈｅｍｉｅ）４版、１８巻、　４
３１頁及びその次、及び上記リサーチ・ディスクロージ
ュアＮｏ．１７６４３、セクションＩＶ参照。

【０１１７】塩化銀主体の乳剤は常用のかぶり防止剤及
び安定剤を用いることができる。アザインデンは特に適
当な安定剤であり、テトラー及びペンターアザインデン
が好ましく、特にヒドロキシル基またはアミノ基で置換
されているものが好ましい。この種の化合物は例えばビ
ア（Ｂｉｒｒ）の論文、ツァイトシュリフト・フュア・
ビッセンシャフトリッヘ・フォトグラフィ（Ｚ．　Ｗｉ
ｓｓ．　Ｐｈｏｔｏ）４７、１９５２、ｐ．２〜５８、
及び上記リサーチ・ディスクロージュアＮｏ．１７６４
３、セクションＩＶに示されている。

【０１１８】感光材料の成分は通常の公知方法によって
含有させることができる；例えば米国特許　２，３２２
，０２７号、同　２，５３３，５１４号、同　３，６８
９，２７１号、同　３，７６４，３３６号及び同３，７
６５，８９７号参照。感光材料の成分、例えばカプラー
及びＵＶ吸収剤はまた荷電されたラテックスの形で含有
させることもできる；独国特許出願公開　２，５４１，
２７４号及び欧州特許出願１４，９２１号参照。成分は
またポリマーとして感光材料中に固定することができる
；例えば独国特許出願公開２，０４４，９９２号、米国
特許　３，３７０，９５２号及び同　４，０８０，２１
１号参照。

【０１１９】本発明に用いられるハロゲン化銀カラー写
真感光材料（ａ），（ｂ）の支持体としては、例えばバ
ライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合成紙
、反射層を併設した、または反射体を併用する透明支持
体、例えばガラス板、セルロースアセテート、セルロー
スナイトレート、またはポリエチレンテレフタレート等
のポリエステルフィルム、ポリアミドフィルム、ポリカ
ーボネートフィルム、ポリスチレンフィルム等が挙げら
れ、その他通常の透明支持体であってもよい。

【０１２０】これらの支持体は感光材料の使用目的に応
じて適宜選択されたが、本発明の目的をより効果的に達
成するには、カラー感光材料（ａ）には、セルロースア
セテート、セルロースナイトレート、またはポリエチレ
ンテレフタレート等のポリエステルフィルム、ポリアミ
ドフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレン
フィルム等の透過型支持体、カラー感光材料（ｂ）には
、バライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合
成等の反射型支持体を用いることが好ましい。

【０１２１】本発明は、一般用もしくは映画用に用いら
れるカラーペーパー、カラーネガフィルム、カラーリバ
ーサルフィルム、カラーリバーサルペーパー、ダイレク
トポジカラーペーパー、映画用カラーフィルム、テレビ
用カラーフィルム等のカラーフィルム等のカラー感光材
料に適用することができる。

【０１２２】

【実施例】次に、本発明の実施例により本発明を更に詳
細に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定
されるものではない。

【０１２３】実施例１ 全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材料中の
添加量は特に記載のない限り１ｍ２　当りのグラム数を
示す。またハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して示
した。

【０１２４】カラー感光材料（ａ） トリアセチルセルロースフィルム支持体の片面（表面）
に下引加工を施し、次いで支持体をはさんで、当該下引
加工を施した面と反対側の面（裏面）に下記に示す組成
の各層を順次支持体側から形成した。 裏面第１層 　　アルミナゾルＡＳ−１００（酸化アルミニウム）（
日産化学工業株式会社製）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．８ｇ裏面第２層 　　ジアセチルセルロース　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１００ｍｇ　　ステアリン酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｍｇ　　シリカ微粒子（平
均粒径０．２μｍ）　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　５０ｍｇ

【０１２５】次いで、下
引加工したトリアセチルセルロースフィルム支持体の表
面上に、下記に示す組成の各層を順次支持体側から形成
して多層カラー写真感光材料（ａ−１）を作成した。 第１層；ハレーション防止層（ＨＣ） 　　黒色コロイド銀　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．１５ｇ　　ＵＶ吸収剤（ＵＶ−１）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．２０ｇ　　カラードシアンカプラー
（ＣＣ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．０２ｇ　　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．２０ｇ　　　　　　〃　　　　（
Ｏｉｌ−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２０ｇ　　ゼラチ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．６　　ｇ

【０１２６】 第２層；中間層（ＩＬ−１） 　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．３　　ｇ

【０１２７】 第３層；低感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｌ）　　沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．３μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．４　　ｇ　　　　　　〃　
　　　　　（平均粒径０．４μｍ）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．３　　ｇ　　増感
色素（Ｓ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３．２×１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　
　（Ｓ−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
．２×１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　
（Ｓ−３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
２×１０−４（モル／銀１モル）　　シアンカプラー（
Ｃ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．５０ｇ　　　　　　　
　〃　　　　　　（Ｃ−２）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
３ｇ　　カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０７ｇ
　　ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
０６ｇ　　　　　　　　〃　　　　（Ｄ−２）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０１ｇ　　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．５５ｇ　　ゼラチン　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０　
　ｇ

【０１２８】 第４層；高感度赤感性乳剤層（Ｒ−Ｈ）　　沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．９　　ｇ　　増感色素（Ｓ
−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．７×
１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　（Ｓ−
２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．６×１
０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　（Ｓ−３
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１×１０
−４（モル／銀１モル）　　シアンカプラー（Ｃ−２）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　０．２３ｇ　　カラードシアンカプ
ラー（ＣＣ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０３ｇ　　ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０２ｇ　　高沸点溶媒（Ｏ
ｉｌ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２５ｇ　　ゼラチン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１．０　　ｇ

【０１２９】 第５層；中間層（ＩＬ−２） 　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．８　　ｇ

【０１３０】 第６層；低感度緑感性乳剤層（Ｇ−Ｌ）　　沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．４μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．６　　ｇ　　　　　　　　
〃　　　　（平均粒径０．３μｍ）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．２　　ｇ　　増感
色素（Ｓ−４）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
６．７×１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　
　（Ｓ−５）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．８×１０−４（モル／銀１モル）　　マゼンタカプラ
ー（Ｍ−Ａ）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　０．１７ｇ　　　　　　　
　〃　　　　　　　　（Ｍ−Ｂ）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４
３ｇ　　カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０ｇ　
　ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
０２ｇ　　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　０．７　　ｇ　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１．０　　ｇ

【０１３１】 第７層；高感度緑感性乳剤層（Ｇ−Ｈ）　　沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．７μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．９　　ｇ　　増感色素（Ｓ
−６）　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１×
１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　（Ｓ−
７）　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０×１
０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　（Ｓ−８
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３×１０
−４（モル／銀１モル）　　マゼンタカプラー（Ｍ−Ａ
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．３０ｇ　　　　　　　　〃　　　
　　　　　（Ｍ−Ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１３ｇ　　カ
ラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．０４ｇ　　ＤＩＲ化
合物（Ｄ−３）　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．００４ｇ　　高
沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３５ｇ
　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１．０　　ｇ

【０１３２】 第８層；イエローフィルター層（ＹＣ）　　黄色コロイ
ド銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１　
　ｇ　　添加剤（ＨＳ−１）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　０．０７ｇ　　　　〃　　（ＨＳ−２）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．０７ｇ　　　　〃　　（Ｓ
Ｃ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１２ｇ　
　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
５ｇ　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１．０　　ｇ

【０１３３】 第９層；低感度青感性乳剤層（Ｂ−Ｈ）　　沃臭化銀乳
剤（平均粒径０．３μｍ）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．２５ｇ　　　　　　　　〃
　　　　（平均粒径０．４μｍ）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．２５ｇ　　増感色素
（Ｓ−９）　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．
８×１０−４（モル／銀１モル）　　イエローカプラー
（Ｙ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．６　　ｇ　　　　　　　
　〃　　　　　　　　（Ｙ−２）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３
２ｇ　　ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．００３ｇ　　　　　　〃　　　　　　（Ｄ−２）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．００６ｇ　　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−
２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　０．１８ｇ　　ゼラチン　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．３
　　ｇ

【０１３４】 第１０層；高感度青感性乳剤層（Ｂ−Ｈ）　　沃臭化銀
乳剤（平均粒径０．８μｍ）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．５　　ｇ　　増感色素（
Ｓ−１０）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３×１０−４（モル／銀１モル）　　　　　　〃　　（
Ｓ−１１）　　　　　　　　　　　　　　　　１．２×
１０−４（モル／銀１モル）　　イエローカプラー（Ｙ
−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０．１８ｇ　　　　　　　　　　
〃　　　　　　（Ｙ−２）　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０ｇ　
　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−２）　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
５ｇ　　ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１．０　　ｇ

【０１３５】 第１１層；第１保護層（ＰＲＯ−１） 　　沃臭化銀（平均粒径０．０８μｍ）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３　　ｇ
　　紫外線吸収剤（ＵＶ−１）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．
０７ｇ　　　　　　　　〃　　　　（ＵＶ−２）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．１０ｇ　　添加剤（ＨＳ−１）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．２　　ｇ　　　　〃　　
（ＨＳ−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１　
　ｇ　　高沸点溶媒（Ｏｉｌ−１）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．０７ｇ　　　　　　〃　　　　（Ｏｉｌ−３）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　０．０７ｇ　　ゼラチン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．８　　ｇ

【
０１３６】 第１２層；第２保護層（ＰＲＯ−２） 　　化合物Ａ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．０４ｇ　　化合物Ｂ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　０．００４ｇ　　ポリ
メチルメタクリレート（平均粒径３μｍ）　　　　　　
　　　　　　　　　　０．０２ｇ　　メチルメタアクリ
レート：エチルメタアクリレート：メタアクリル酸＝３
：３：４（重量比）の共重合体（平均粒径３μｍ）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　０．１３ｇ

【０１３
７】尚、上記のカラー感光材料は、さらに、化合物Ｓｕ
−１、Ｓｕ−２、粘度調整剤、硬膜剤Ｈ−１、Ｈ−２、
安定剤ＳＴ−１、カブリ防止剤ＡＦ−１、ＡＦ−２（重
量平均分子量１０，０００のもの及び１，１００，００
０のもの）、染料ＡＩ−１、ＡＩ−２および化合物ＤＩ
−１（９．４ｍｇ／ｍ２　　）を含有する。

【０１３８】

【化４０】

【０１３９】

【化４１】

【０１４０】

【化４２】

【０１４１】

【化４３】

【０１４２】

【化４４】

【０１４３】

【化４５】

【０１４４】

【化４６】

【０１４５】

【化４７】

【０１４６】

【化４８】

【０１４７】

【化４９】 成分Ａ：成分Ｂ：成分Ｃ＝５０：４６：４０（モル比）

【０１４８】［乳剤の調製］第１０層に使用した沃臭化
銀乳剤は以下の方法で調製した。

【０１４９】平均粒径０．３３μｍの単分散沃臭化銀粒
子（沃化銀含有率２モル％）を種結晶として、沃臭化銀
乳剤をダブルジェット法により調製した。

【０１５０】溶液＜Ｇ−１＞を温度７０℃、ｐＡｇ７．
８、ｐＨ７．０に保ち、よく攪拌しながら、０．３４モ
ル相当の種乳剤を添加した。 （内部高沃度相−コア相−の形成）その後、＜Ｈ−１＞
と＜Ｓ−１＞を１：１の流量比を保ちながら、加速され
た流量（終了時の流量が初期流量の３．６倍）で８６分
を要して添加した。 （外部低沃度相−シェル相−の形成）続いて、ｐＡｇ１
０．１、ｐＨ６．０に保ちながら、＜Ｈ−２＞と＜Ｓ−
２＞を１：１の流量比で加速された流量（終了時の流量
が初期流量の５．２倍）で６５分を要して添加した。

【０１５１】粒子形成中のｐＡｇとｐＨは、臭化カリウ
ム水溶液と５６％酢酸水溶液を用いて制御した。粒子形
成後に、常法のフロキュレーション法によって水洗処理
を施し、その後ゼラチンを加えて再分散し、４０℃にて
ｐＨ及びｐＡｇをそれぞれ５．８及び８．０６に調整し
た。

【０１５２】得られた乳剤は、平均粒径０．８０μｍ、
分布の広さが１２．４％、沃化銀含有率８．５モル％の
八面体沃臭化銀粒子を含む単分散乳剤であった。 ＜Ｇ−１＞ 　　オセインゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１００．０ｇ　　化合物−１の１０重量％メタノール溶
液　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２５．０
ｍｌ　　２８％アンモニア水溶液　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４４０
．０ｍｌ　　５６％酢酸水溶液　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　６６０．０ｍｌ　　水で仕上げる　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　５０００．０ｍｌ＜Ｈ−１＞ 　　オセインゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　８２．４ｇ　　臭化カリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１５１．６ｇ　　沃化カリウム　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０．６ｇ　
　水で仕上げる　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０３
０．５ｍｌ＜Ｓ−１＞ 　　硝酸銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３０９．２ｇ　　２８％アンモニア水溶液　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　当量　　水で仕上げ
る　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　１０３０．５ｍｌ＜
Ｈ−２＞ 　　オセインゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３０２．１ｇ　　臭化カリウム　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７７０．０ｇ　　沃化カリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３３．２ｇ　　
水で仕上げる　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３７７６
．８ｍｌ＜Ｓ−２＞ 　　硝酸銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１１３３．０ｇ　　２８％アンモニア水溶液　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　当量　　水で仕上げる
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３７７６．８ｍｌ化合
物−１

【０１５３】

【化４９Ａ】

【０１５４】同様の方法で、種結晶の平均粒径、温度、
ｐＡｇ、ｐＨ、流量、添加時間、およびハライド組成を
変化させ、平均粒径および沃化銀含有率が異なる前記各
乳剤を調製した。

【０１５５】いずれも分布の広さ２０％以下のコア／シ
ェル型単分散乳剤であった。各乳剤は、チオ硫酸ナトリ
ウム、塩化金酸及びチオシアン酸アンモニウムの存在下
にて最適な化学熟成を施し、増感色素、４−ヒドロキシ
−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラザインデン、
１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを加えた。

【０１５６】上記試料と同様の方法で平均沃化銀率を下
記表１Ａのごとく変化させ、試料（ａ−１）〜（ａ−１
１）を作成した。

【０１５７】カラー感光材料（ｂ） 紙支持体の片面にポリエチレンを、別の面の第１層側に
酸化チタンを含有するポリエチレンをラミネートした支
持体上に以下に示す構成の各層を塗設し、多層カラー感
光材料（ｂ−１）を作成した。塗布液は下記のごとく調
製した。 第１層塗布液 イエローカプラー（Ｙ−１）２６．７ｇ、色素画像安定
化剤（ＳＴ−１）１０．０ｇ、（ＳＴ−２）６．６７ｇ
、添加剤（ＨＱ−１）０．６７ｇを高沸点溶剤（ＤＮＰ
）６．６７ｇに酢酸エチル６０ｍｌを加え溶解し、この
溶液を２０％界面活性剤（ＳＵ−１）７ｍｌを含有する
１０％ゼラチン水溶液２２０ｍｌに超音波ホモジナイザ
ーを用いて乳化分散させてイエローカプラー分散液を作
製した。この分散液を下記条件にて作製した青感性ハロ
ゲン化銀乳剤（銀１０ｇ含有）と混合し第１層塗布液を
調製した。

【０１５８】第２層〜第７層塗布液も上記第１層塗布液
と同様に調製した。

【０１５９】また、硬膜剤として第２層及び第４層に（
Ｈ−１）を、第７層に（Ｈ−２）を添加した。塗布助剤
としては、界面活性剤（ＳＵ−２）、（ＳＵ−３）を添
加し、表面張力を調整した。

【０１６０】

【表１】

【０１６１】

【表２】

【０１６２】

【化５０】

【０１６３】

【化５１】

【０１６４】

【化５２】

【０１６５】

【化５３】

【０１６６】［青感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法］４
０℃に保温した２％ゼラチン水溶液１０００ｍｌ中に下
記（Ａ液）及び（Ｂ液）をｐＡｇ＝６．５、ｐＨ＝３．
０に制御しつつ３０分かけて同時添加し、更に下記（Ｃ
液）及び（Ｄ液）をｐＡｇ＝７．３、ｐＨ＝５．５に制
御しつつ１８０分かけて同時添加した。

【０１６７】このとき、ｐＡｇの制御は特開昭５９−４
５４３７号記載の方法により行い、ｐＨの制御は硫酸ま
たは水酸化ナトリウムの水溶液を用いて行った。 （Ａ液） 　　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３．４２ｇ　　臭化カリウム　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　０．０３ｇ　　水を加えて　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００
ｍｌ（Ｂ液） 　　硝酸銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０ｇ　　水を加えて　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００ｍｌ（
Ｃ液） 　　塩化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０２．７ｇ　　臭化カリウム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　１．０ｇ　　水を加えて　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６００
ｍｌ（Ｄ液） 　　硝酸銀　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３００ｇ　　水を加えて　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６００ｍｌ

【０
１６８】添加終了後、花王アトラス社製デモールＮの５
％水溶液と硫酸マグネシウムの２０％水溶液を用いて脱
塩を行った後、ゼラチン水溶液と混合して平均粒径０．
８５μｍ、変動係数（σ／ｒ）＝０．０７、塩化銀含有
率９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ−１を得た
。

【０１６９】上記乳剤ＥＭＰ−１に対し、下記化合物を
用い５０℃にて９０分化学熟成を行い、青感性ハロゲン
化銀乳剤（Ｅｍ−Ｂ）を得た。

【０１７０】 　　チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　０．８ｍｇ／モルＡｇＸ
　　塩化金酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｍｇ／
モルＡｇＸ　　安定剤（ＳＴＡＢ−１）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　６×１０−４モル／モルＡ
ｇＸ　　増感色素（ＢＳ−１）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４×１０−４モル／モルＡｇＸ
　　　　　　〃　　（ＢＳ−２）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１×１０−４モル／モルＡｇ
Ｘ

【０１７１】［緑感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法］
（Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）
の添加時間を変更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、
平均粒径０．４３μｍ、変動係数（σ／ｒ）＝０．０８
、塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭ
Ｐ−２を得た。

【０１７２】ＥＭＰ−２に対し、下記化合物を用いて５
５℃で１２０分化学熟成を行い、緑感性ハロゲン化銀乳
剤（Ｅｍ−Ｇ）を得た。

【０１７３】 　　チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．５ｍｇ／モルＡｇＸ
　　塩化金酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０ｍｇ／
モルＡｇＸ　　安定剤（ＳＴＡＢ−１）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　６×１０−４モル／モルＡ
ｇＸ　　増感色素（ＢＳ−１）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４×１０−４モル／モルＡｇＸ

【０１７４】［赤感性ハロゲン化銀乳剤の調製方法］（
Ａ液）と（Ｂ液）の添加時間及び（Ｃ液）と（Ｄ液）の
添加時間を変更する以外はＥＭＰ−１と同様にして、平
均粒径０．５０μｍ、変動係数（σ／ｒ）＝０．０８、
塩化銀含有率９９．５モル％の単分散立方体乳剤ＥＭＰ
−３を得た。

【０１７５】ＥＭＰ−３に対し、下記化合物を用いて６
０℃で９０分化学熟成を行い、赤感性ハロゲン化銀乳剤
（Ｅｍ−Ｒ）を得た。

【０１７６】 　　チオ硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１．８ｍｇ／モルＡｇＸ
　　塩化金酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０ｍｇ／
モルＡｇＸ　　安定剤（ＳＴＡＢ−１）　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　６×１０−４モル／モルＡ
ｇＸ　　増感色素（ＢＳ−１）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　４×１０−４モル／モルＡｇＸ

【０１７７】

【化５４】 上記ＥＭＰ−１、ＥＭＰ−２、ＥＭＰ−３と同様に、塩
化銀含有率を表１Ａのごとく変化させ試料（ｂ−１）〜
（ｂ−９）を作成した。

【０１７８】このようにして作成した試料を常法に従っ
てウェッジ露光後、下記の処理工程に従ってランニング
処理を行った。

【０１７９】

【表３】 上記において、（ａ）は感光材料（ａ）の、（ｂ）は感
光材料（ｂ）の処理条件を示す。また、特に記載のない
場合は、感光材料（ａ）と感光材料（ｂ）の共通処理条
件である。

【０１８０】安定化槽の１槽目と２槽目はカウンターカ
レント方式になっており、補充液は２槽目に補充した。 各処理工程で用いた処理液は以下のとおりである。

【０１８１】 （発色現像液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８００ｍｌ　　ジエチレングリコー
ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　　臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３．０
ｍｇ　　塩化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３．３０ｇ　　亜硫酸カリウム（５０％溶
液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　０．５０ｍｌ　　炭酸カリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ　　エチレ
ンジアミン四酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０ｇ
　　発色現像主薬（表１Ａ記載）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表１Ａ
記載　　ジエチルヒドロキシルアミン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．０ｇ　　蛍光増白剤（例示化合物Ｅ−４４）　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　２．０ｇ水を加えて１リットルとし、水酸化カリウム
または２０％硫酸を用いてｐＨ１０．０５に調整する。

【０１８２】 （発色現像補充液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８００ｍｌ　　ジエチレングリコー
ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　　臭化カリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１．０
ｍｇ　　塩化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　３．０ｇ　　亜硫酸カリウム（５０％
溶液）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　０．５０ｍｌ　　炭酸カリウム　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３０．０ｇ　　エチ
レンジアミン四酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．０
ｇ　　発色現像主薬（表１Ａ記載）　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表１
Ａ記載　　ジエチルヒドロキシルアミン　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７．０ｇ　　蛍光増白剤（例示化合物Ｅ−４４）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．０ｇ水を加えて１リットルとし、水酸化カリウ
ムまたは２０％硫酸を用いてｐＨ１０．３０に調整する
。

【０１８３】 （漂白液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７００ｍｌ　　漂白剤（例示化合物
ＩＶ−１の第２鉄アンモニウム塩）　　　　　　　　０
．３モル　　エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２．０ｇ　　硝酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　４０．０ｇ　　臭化アンモニ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ
　　氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　４０．０ｇ水を加えて１リットルとし、
アンモニア水または氷酢酸を用いてｐＨ４．４に調整す
る。

【０１８４】 （漂白補充液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７００ｍｌ　　漂白剤（例示化合物
ＩＶ−１の第２鉄アンモニウム塩）　　　　　　　　０
．４モル　　エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２．０ｇ　　硝酸ナトリウム　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　５０ｇ　　臭化アン
モニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
０ｇ　　氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５６ｇ水を加えて１リット
ルとし、アンモニア水または氷酢酸を用いてｐＨ４．０
に調整する。

【０１８５】 （定着液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８００ｍｌ　　チオシアン酸アンモ
ニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１２０ｇ　　チオ硫酸ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ　
　亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　１５ｇ　　エチレンジアミン四酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２．０ｇアンモニア水または氷酢酸
を用いてｐＨ６．２に調整後、水を加えて１リットルと
する。

【０１８６】 （定着補充液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８００ｍｌ　　チオシアン酸アンモ
ニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１５０ｇ　　チオ硫酸ア
ンモニウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１８０ｇ　
　亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２０ｇ　　エチレンジアミン四酢酸　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　２．０ｇアンモニア水または氷酢酸
を用いてｐＨ６．５に調整後、水を加えて１リットルと
する。

【０１８７】 （安定液及び補充液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　９００ｍｌ界面活性剤

【０１８８】

【化５５】 　　ホルマリン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．０ｇ水を加えて１リットルとした後
、アンモニア水または２０％硫酸を用いてｐＨ８．０に
調整する。

【０１８９】ランニング処理は、自動現像機に上記の発
色現像液を満たすと共に、漂白液、定着液及び安定液を
満たし、試料を処理しながら、上記の発色現像補充液、
漂白補充液、定着補充液及び安定補充液を前記の補充量
に従い、定量ポンプを通じて補充しながら行った。１回
の試料の処理量は、感光材料（ａ）／感光材料（ｂ）＝
１／６（面積比）で、１日当りで０．１Ｒで、３Ｒまで
連続処理した。なお、１Ｒとは補充液総量がタンク容量
に等しい場合を意味する。

【０１９０】連続処理終了後、試料（ａ−１）〜（ａ−
１１）は最高濃度部シアン濃度（以下、ＤｍａｘＣと表
す。）と未露光部マゼンタ濃度（以下、ＤｍｉｎＭと表
す。）を透過濃度で測定し、試料（ｂ−１）〜（ｂ−９
）は最高濃度部イエロー濃度（以下、ＤｍａｘＹと表す
。）と未露光部イエロー濃度（以下、ＤｍｉｎＹと表す
。）を反射濃度で測定した。

【０１９１】実験の結果を表１Ｂに示す。

【０１９２】

【表４】

【０１９３】

【表５】

【０１９４】表１Ａ中の比較用現像主薬を下記に示す。

【０１９５】

【化５６】

【０１９６】表１Ａ、Ｂから明らかなように、本発明は
、平均沃化銀含有率が３モル％以上のカラー感光材料（
ａ）と塩化銀を８０モル％以上含有するカラー感光材料
（ｂ）を一般式〔Ｉ〕から選ばれる現像主薬を少なくと
も１．５×１０−２モル／リットル含有する共通の発色
現像液と組合せて処理することにより、本発明の目的を
達成できることがわかる。

【０１９７】実施例２ 実施例１の発色現像液および発色現像補充液中の蛍光増
白剤を表２のように代え、感光材料試料（ａ−１）と感
光材料試料（ｂ−１）を実施例１と同様の方法で連続処
理した。連続処理終了後、試料（ａ−１）のＤｍｉｎＭ
と試料（ｂ−１）のＤｍｉｎＹを測定した。結果を表２
に示す。ただし、感光材料（ａ）のＤｍａｘＣと感光材
料（ｂ）のＤｍａｘＹは実施例１とほぼ同じ結果を得た
。

【０１９８】

【表６】

【０１９９】表２中の実験用蛍光増白剤■〜■を下記に
示す。

【０２００】

【化５７】

【０２０１】表２の結果から明らかなように、前記一般
式〔Ｅ〕で表される蛍光増白剤を本発明の発色現像液に
組合せてカラー感光材料（ａ），（ｂ）を処理すると、
本発明の目的をより良好に奏することがわかった。

【０２０２】実施例３ 実施例１で用いた漂白液および漂白補充液中の漂白剤を
同モル量で表３に示す漂白剤に変化させ、試料（ａ−１
）、（ｂ−１）を実施例１と同様の方法で処理し、試料
（ａ−１）のＤｍｉｎＭと最高濃度部の残留銀量（蛍光
Ｘ線法）を測定した。結果を表３に示す。

【０２０３】

【表７】

【０２０４】実験Ｎｏ．３−１０〜３−１３の漂白剤は
、全添加量が漂白液中で０．３モル／ｌ、漂白補充液中
で０．４モル／ｌとなるように、［一般式〔ＩＶ〕の化
合物］：［Ａ′の例示化合物］＝２：１の比率（モル比
）で添加した。

【０２０５】表３から明らかなように、本発明では、一
般式〔ＩＶ〕で表される漂白剤を組合せて使用すると、
カラー感光材料（ａ）の残留銀量が著しく少なく、漂白
カブリも抑制され、さらに改良されることがわかった。

【０２０６】実施例４ 実施例１で作成した試料（ａ−１）のマゼンタカプラー
（Ｍ−Ａ）、（Ｍ−Ｂ）と、試料（ｂ−１）のマゼンタ
カプラー（Ｍ−Ｃ）を表４に示すマゼンタカプラーに代
え、実施例１と同様の方法で連続処理した後、カラー感
光材料（ａ）の最高濃度部マゼンタ濃度（以下、Ｄｍａ
ｘＭと表す。）とＤｍｉｎＭを透過濃度で測定し、カラ
ー感光材料（ｂ）のＤｍａｘＭとＤｍｉｎＭを反射濃度
で測定した。結果を表４に示す。

【０２０７】

【表８】

【０２０８】表４の結果から明らかなように、本発明に
おいては、前記一般式［Ｍ−Ｉ］で示されるマゼンタカ
プラーを本発明に組合せて使用することで最高濃度部で
の十分なマゼンタ色素が得られ、かつ、未露光部マゼン
タカブリ濃度を抑制できることがわかった。

【０２０９】実施例５ 実施例１で用いた漂白液、漂白補充液、定着液、定着補
充液を下記に示す漂白定着液、漂白定着補充液に代え、
下記の工程で本発明の試料（ａ−１）、（ｂ−１）を用
い、実施例１と同様の処理を行ったところ、実施例１と
ほぼ同様の結果が得られ、本発明は、漂白定着液でも本
発明の目的を達成できることがわかった。

【０２１０】 　　（漂白定着液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　８００ｍｌ　　漂白剤〔Ａ′−７の
第２鉄アンモニウム塩〕　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　１８０ｇ　　エチレンジアミン四酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ　　亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０
ｇ　　チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１５０ｇ　　チオシアン酸アンモニウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１２０ｇ　　アンモニア水（２５％）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１２ｍｌアンモニア水又は酢
酸でｐＨ７．０に調整後、水を加えて１リットルとする
。

【０２１１】（漂白定着補充液） 　　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７００ｍｌ　　漂白剤〔Ａ′−７の
第２鉄アンモニウム塩〕　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２８０ｇ　　エチレンジアミン四酢酸　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ　　亜硫酸ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０
ｇ　　チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１８０ｇ　　チオシアン酸アンモニウム　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１５０ｇ　　アンモニア水（２５％）　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１５ｍｌアンモニア水又は酢
酸でｐＨ６．０に調整後、水を加えて１リットルとする
。

【０２１２】

【表９】

【０２１３】

【発明の効果】本発明によれば、第一にハロゲン化銀乳
剤のハロゲン組成の異なる少なくとも二種のカラー感光
材料を同一の発色現像液中で共通処理しても、二種の処
理されたカラー感光材料の写真性能を損なわない処理方
法を提供でき、また第二に低補充化が可能でかつ長期に
わたり処理安定性に優れたカラー感光材料の処理方法を
提供でき、さらにまた第三に漂白カブリが改良されたカ
ラー感光材料の処理方法を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の処理方法における好ましい処理工程の
主な例を示す説明図である。

【図２】本発明の処理方法における好ましい処理工程の
主な例を示す説明図である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上に塗布されたハロゲン化銀乳剤層
   の平均沃化銀含有率が３モル％以上のハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料（ａ）と、支持体上に塗布された少なく
   とも１層のハロゲン化銀乳剤層の塩化銀含有率が８０モ
   ル％以上のハロゲン化銀カラー写真感光材料（ｂ）を共
   通の発色現像液で処理するハロゲン化銀カラー写真感光
   材料の処理方法において、前記発色現像液が下記一般式
   ［Ｉ］で示される現像主薬を１．５×１０−２モル／リ
   ットル以上含有することを特徴とするハロゲン化銀カラ
   ー写真感光材料の処理方法。 一般式［Ｉ］ 【化１】 ［式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３　　はそれぞれ同一でも異な
   っていてもよく、メチル基、エチル基、プロピル基、ヒ
   ドロキシエチル基、スルホンアルキル基、又はβ−　　
   メタンスルホンアミドエチル基を表す。ただしＲ１、Ｒ
   ２、Ｒ３　　の少なくとも１つはβ−メタンスルホンア
   ミドエチル基である。Ｘは硫酸、塩酸、ｐ−トルエンス
   ルホン酸またはリン酸を表す。］