JPH0428036Y2 - - Google Patents
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- JPH0428036Y2 JPH0428036Y2 JP1986195820U JP19582086U JPH0428036Y2 JP H0428036 Y2 JPH0428036 Y2 JP H0428036Y2 JP 1986195820 U JP1986195820 U JP 1986195820U JP 19582086 U JP19582086 U JP 19582086U JP H0428036 Y2 JPH0428036 Y2 JP H0428036Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ultraviolet
- present
- measurement
- diethylamino
- sheet
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Photometry And Measurement Of Optical Pulse Characteristics (AREA)
- Testing Of Optical Devices Or Fibers (AREA)
Description
産業上の利用分野
本考案は蛍光灯や紫外線ランプ等紫外線を含む
光線を発生する照明器具等の紫外線量を測定し得
るシートに関するものである。 従来の技術、考案が解決すべき問題点 従来前記の如き照明器具等の能力、寿命、或は
照明量を推定し得るような紫外線測定手段は全く
無く、その出現は待望されているところである。 問題点を解決するための手段 本考案は前記問題点を解決するためになされた
もので、第１図に示すように支持体１と、その上
に光活性剤、変色剤及び紫外線吸収剤からなる材
料を溶剤系溶媒に溶解してなる組成物を内包した
カプセルを、紫外線線量測定用の素子とし、これ
を再湿接着剤中に分散せしめてなる紫外線測定用
再湿接着層２とからなる紫外線測定用シートを提
供するものである。 本考案で用いられる光活性剤の具体例は以下の
とおりである。 光活性剤としては 一般式 Ｒ−Ｃ−X3 （） （式中、Ｒはアリル、アルキル、アラルキル、
アロイル、アルケニル基、ハロゲン、水素を示
し、Ｘはハロゲンを示す）で表わされる化合物、
例えば四臭化炭素、ｐ−ニトロベンゾトリブロマ
イド、ブロモトリクロロメタン、テトラクロロテ
トラヒドロナフタレン、１，１，１−トリブロモ
−２−メチル−２−プロパノール、トリクロロア
セトアミドなどをあげることができる。 別の光活性剤としては、一般式 （式中RXは１個〜５個のベンゼン環上の置換
基を表わし、かかる置換基の具体例としては、例
えばニトロ基、ハロゲン基、アルキル基、ハロア
ルキル基、アセチル基、ハロアセチル基、アルカ
リル基、アルコキシ基などをあげることができ、
また全ての置換基が同じものである必要はない）
で示される化合物をあげることができ、かかる化
合物の具体例としては、ｏ−ニトロ−α，α，α
−トリブロムアセトフエノン、ｍ−ニトロ−α，
α，α−トリブロムアセトフエノン、ｐ−ニトロ
−α，α，α−トリブロムアセトフエノン、α，
α，α−トリブロムアセトフエノン、α，α，α
−ｍ−テトラブロムアセトフエノン、α，α，
α，α′，α′，α′−ヘキサブロム−ｐ−ジアセチル
ベンゼンをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、 一般式 Ｒ−Ｓ−Ｘ （） （式中、Ｒはアルキル基、アリル基、置換基を
有するアリル基を示し、Ｘはハロゲンを示す）で
表わされる化合物をあげることができ、そのよう
な化合物の具体例としては、２，４−ジニトロベ
ンゼンスルフエニルクロライド、ｏ−ニトロベン
ゼンスルフエニルクロライドをあげることができ
る。 更に別の光活性剤としては、一般式 （式中、Ａは異節環状化合物残基で置換されて
いてもよく、R1，R2及びR3は独立に水素、塩素、
臭素などから選ばれた基を示すか、少なくとも全
部が同時に水素であることは無い）で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはω，ω，ω−トリブロムキナルジン、
２−ω，ω，ω−トリブロム−メチル−４−メチ
ルキノリン、ω−ブロムレピジン、４−フエニー
ル−６−ω，ω，ω−トリブロムメチルピリミジ
ン、２，５−ジトリブロムメチル−３，４−ジブ
ロムチオフエンなどをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、一般式 （式中、X1，X2及びX3はそれぞれ独立に水
素、塩素、臭素から選ばれた基であるか、全部が
同時に水素であることは無く、Ｒは置換又は未置
換のアリール、ヘテロ残基を示す）で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはヘキサブロモジメチルスルフオキサイ
ド、ヘキサブロモジメチルスルフオン、トリクロ
ロメチルフエニルスルフオン、トリブロモメチル
フエニルスルフオン、４，６−ジメチルピリジン
−２−トリブロモメチルスルフオン、テトラブロ
モジメチルスルフオンなどをあげることができ
る。 本考案において使用される変色剤は、前述の如
く、光活性剤が紫外線の作用により遊離基を生成
した際に、この遊離基の作用により変色する化合
物で、かかる変色剤としては、本来無色の物質で
あるが、遊離基の作用により有色に変化するもの
と、本来固有の着色を持つものが遊離基の作用に
より別の色に変色するか、或は脱色されるものと
があるが、これらの代表的具体例をあげれば、前
者の例としては、ジフエニルアミン、ジベンジル
アミン、トリフエニルアミン、Ｎ−ハイドロキシ
エチル−Ｎ−エチルアニリン、ｐ，p′−メチレン
ビス（Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン）などのアミン
化合物、ロイコクリスタルバイオレツト、ロイコ
マラカイトグリーン、ミヒラーのヒドロール、ロ
イコメチレンブルーなどの色素のロイコベース、
３−ジエチルアミノ−７−クロルフルオラン、３
−メチルアミノ−６−クロルフルオラン、３−ジ
メチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−ベンゾ(a)−フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−アミノフルオラン、３，６
−ジメトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオランなど
のフルオラン化合物、ビス（４−ジエチルアミノ
−２−メチルフエニル）フエニルメタン、トリス
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニル）メ
タン、ビス（４−ジメチルアミノ−２−メトキシ
フエニル）フエニルメタン、ビス（４−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）（４−ジエチルア
ミノフエニル）メタン、ビス（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）（３，４−ジメトキシ
フエニル）メタン、ビス（４−ジベンジルアミノ
−２−メチルフエニル）フエニルメタンなどのポ
リアリールアルカン化合物、１−フエニル−３−
（ｐ−ジエチルアミノ）スチリル−５−（ｐ−ジエ
チルアミノ）フエニル−２−ピラゾリンなどのピ
ラゾリン化合物をあげることができる。一方、後
者の例としては、ジフエニルメタン系、トリフエ
ニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサ
ンテン系、アンスラキノン系、イミノナフトキノ
ン系、アゾメチン系などの各種の色素を有効に用
いることができ、これらの例をあげるならば、オ
ーラミン、ビクトリアブルー、ベンゾイルメチレ
ンブルー、シンナモイルメチレンブルー、ローダ
ミン、４−ｐ−ジエチルアミノフエニルイミノナ
フトキノン、ｐ−メトキシベンゾイル−ｐ−ジエ
チルアミノ−ｏ−メチルフエニルイミノアセトア
ニライド、１−フエニル−３−メチル−４−ｐ−
ジエチルアミノフエニルイミノ−５−ピラゾロン
などをあげることができる。 次に本考案で用いられる紫外線吸収剤として
は、従来から一般的に使用されている任意の紫外
線吸収剤をあげることができ、具体例としては、
例えばパラアミノ安息香酸誘導体（PABA誘導
体）、桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、カンフ
アー誘導体、ベンゾフエノン誘導体、ウロカニン
酸誘導体、含窒素複素環誘導体などをあげること
ができる。 本考案でいう紫外線線量測定用素子層は適当な
支持体に被覆又は接合される。かかる支持体とし
ては、紙、プラスチツクフイルム、ガラス板、金
属板などの任意のものを使用することができる
が、写真用原紙、プラスチツクコート紙などを使
用すると鮮明な色が得られるので好ましく、特に
透明性のあるものは貼着したままで測定できるの
で好ましい。前記した紫外線線量測定用素子層を
構成する紫外線感受性組成物は溶剤とともにカプ
セルに内包して用いることは既述のとおりであ
る。このカプセルを本考案で用いる再湿接着剤に
分散させることにより紫外線測定用再湿接着剤層
を得ることができる。 カプセルの外殻としては種々の樹脂類が使用さ
れるが、被膜形成能が良好であるもの、非ブロツ
キング性を有するものが好ましい。例えばポリス
チレン、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、ア
クリル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラ
ール等が単独又は混合して用いられる。 又、本考案で用いられるカプセル化技術は例え
ば液中乾燥法、界面重合法、in−Situ重合法、ス
プレードライング法などが使用できる。 又、再湿接着剤は水分の存在下で粘着性となり
物品に対する接着機能を発揮するが、その具体例
をあげれば、ポリビニルアルコール、ビニルアル
コール−酢酸ビニル共重合体、にかわ、アラビア
ゴム、デキストリン等の周知のものがある。 次に本考案における紫外線測定用素子形成用成
分の配合比は以下のとおりである。 光活性剤 0.1〜100重量部 変色剤 0.1〜200重量部 紫外線吸収剤 0.1〜200重量部 本考案では再湿接着剤に分散される上記成分は
カプセル内に内包することによつて親和性に乏し
い水分との接触から保護され、一方カプセル内の
上記成分は十分に相溶しているので、紫外線に対
する発色感度を向上することができ、その機能を
保持することが可能となる。 本考案のシートに用いられる紫外線測定用再湿
接着層の厚さは適宜選定することができるが、一
般には支持体20〜200μmに対して、紫外線測定用
再湿接着層は0.5〜30μmとすることができる。 上記の如き本考案の紫外線測定用シートは、再
湿接着剤の入つている表面層を適当な手段にて水
分を付与したのち測定すべき紫外線を発生する照
明器具等に直接貼着して、照射する紫外線を貼着
した側より受ける。その結果紫外線測定用再湿接
着層のカプセル内に於て、紫外線の照射量に応じ
て光活性剤から遊離基が生成し、変色剤に作用し
てきわだつた鮮明な色の変化を生じさせ、これを
支持体が透明性の場合はそのまま、然らざる場合
はシート自体を剥離して視覚により判別すること
ができる。この際紫外線吸収剤の存在により紫外
線の照射時に光活性剤から発生する遊離基の量を
調節して、色の変化を緩やかにし、色の変化によ
る紫外線の量を測定することができる。 従つてあらかじめ紫外線の照射線量と色の変化
の標準を作成しておけば、特に熟練しなくても容
易に紫外線の照射量を測定することができ、そし
て分光光度計により色の分析を行なえば更に精度
よく容易に紫外線の照射線量を測定することがで
きる。 本考案によるシートを貼着した目的物から剥離
しても、光活性剤、変色剤、紫外線吸収剤がカプ
セルによつて保護されているので、測定値に影響
がなく、又−20〜60℃に於て温度による影響は無
視できる程度である。又、一度剥離したシートを
再貼着して更に継続測定のため使用することがで
きる。 実施例 次に本考案の実施例について説明する。 実施例 １ 厚さ75μmのポリエステルテープの上に、下記
の配合の組成物を内包するカプセルを作り、これ
をポリビニルアルコールの水溶液と混合して塗布
し、本考案の紫外線測定用シートを得た。 ロイコクリスタルバイオレツト 1.0ｇ テトラブロモジメチルスルフオン 0.1ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安息香酸 ２エチルヘキシルエステル ７ｇ 酢酸ビニル−アクリル酸２エチル ヘキシル−Ｎ−ブトキシメチル アクリルアミド共重合体 10ｇ 溶剤トルエン 若干量 上記により得られた本考案の紫外線測定用シー
トに対する紫外線の照射線量と色の関係は次に示
すとおりである。
光線を発生する照明器具等の紫外線量を測定し得
るシートに関するものである。 従来の技術、考案が解決すべき問題点 従来前記の如き照明器具等の能力、寿命、或は
照明量を推定し得るような紫外線測定手段は全く
無く、その出現は待望されているところである。 問題点を解決するための手段 本考案は前記問題点を解決するためになされた
もので、第１図に示すように支持体１と、その上
に光活性剤、変色剤及び紫外線吸収剤からなる材
料を溶剤系溶媒に溶解してなる組成物を内包した
カプセルを、紫外線線量測定用の素子とし、これ
を再湿接着剤中に分散せしめてなる紫外線測定用
再湿接着層２とからなる紫外線測定用シートを提
供するものである。 本考案で用いられる光活性剤の具体例は以下の
とおりである。 光活性剤としては 一般式 Ｒ−Ｃ−X3 （） （式中、Ｒはアリル、アルキル、アラルキル、
アロイル、アルケニル基、ハロゲン、水素を示
し、Ｘはハロゲンを示す）で表わされる化合物、
例えば四臭化炭素、ｐ−ニトロベンゾトリブロマ
イド、ブロモトリクロロメタン、テトラクロロテ
トラヒドロナフタレン、１，１，１−トリブロモ
−２−メチル−２−プロパノール、トリクロロア
セトアミドなどをあげることができる。 別の光活性剤としては、一般式 （式中RXは１個〜５個のベンゼン環上の置換
基を表わし、かかる置換基の具体例としては、例
えばニトロ基、ハロゲン基、アルキル基、ハロア
ルキル基、アセチル基、ハロアセチル基、アルカ
リル基、アルコキシ基などをあげることができ、
また全ての置換基が同じものである必要はない）
で示される化合物をあげることができ、かかる化
合物の具体例としては、ｏ−ニトロ−α，α，α
−トリブロムアセトフエノン、ｍ−ニトロ−α，
α，α−トリブロムアセトフエノン、ｐ−ニトロ
−α，α，α−トリブロムアセトフエノン、α，
α，α−トリブロムアセトフエノン、α，α，α
−ｍ−テトラブロムアセトフエノン、α，α，
α，α′，α′，α′−ヘキサブロム−ｐ−ジアセチル
ベンゼンをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、 一般式 Ｒ−Ｓ−Ｘ （） （式中、Ｒはアルキル基、アリル基、置換基を
有するアリル基を示し、Ｘはハロゲンを示す）で
表わされる化合物をあげることができ、そのよう
な化合物の具体例としては、２，４−ジニトロベ
ンゼンスルフエニルクロライド、ｏ−ニトロベン
ゼンスルフエニルクロライドをあげることができ
る。 更に別の光活性剤としては、一般式 （式中、Ａは異節環状化合物残基で置換されて
いてもよく、R1，R2及びR3は独立に水素、塩素、
臭素などから選ばれた基を示すか、少なくとも全
部が同時に水素であることは無い）で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはω，ω，ω−トリブロムキナルジン、
２−ω，ω，ω−トリブロム−メチル−４−メチ
ルキノリン、ω−ブロムレピジン、４−フエニー
ル−６−ω，ω，ω−トリブロムメチルピリミジ
ン、２，５−ジトリブロムメチル−３，４−ジブ
ロムチオフエンなどをあげることができる。 更に別の光活性剤としては、一般式 （式中、X1，X2及びX3はそれぞれ独立に水
素、塩素、臭素から選ばれた基であるか、全部が
同時に水素であることは無く、Ｒは置換又は未置
換のアリール、ヘテロ残基を示す）で表わされる
化合物をあげることができ、かかる化合物の具体
例としてはヘキサブロモジメチルスルフオキサイ
ド、ヘキサブロモジメチルスルフオン、トリクロ
ロメチルフエニルスルフオン、トリブロモメチル
フエニルスルフオン、４，６−ジメチルピリジン
−２−トリブロモメチルスルフオン、テトラブロ
モジメチルスルフオンなどをあげることができ
る。 本考案において使用される変色剤は、前述の如
く、光活性剤が紫外線の作用により遊離基を生成
した際に、この遊離基の作用により変色する化合
物で、かかる変色剤としては、本来無色の物質で
あるが、遊離基の作用により有色に変化するもの
と、本来固有の着色を持つものが遊離基の作用に
より別の色に変色するか、或は脱色されるものと
があるが、これらの代表的具体例をあげれば、前
者の例としては、ジフエニルアミン、ジベンジル
アミン、トリフエニルアミン、Ｎ−ハイドロキシ
エチル−Ｎ−エチルアニリン、ｐ，p′−メチレン
ビス（Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン）などのアミン
化合物、ロイコクリスタルバイオレツト、ロイコ
マラカイトグリーン、ミヒラーのヒドロール、ロ
イコメチレンブルーなどの色素のロイコベース、
３−ジエチルアミノ−７−クロルフルオラン、３
−メチルアミノ−６−クロルフルオラン、３−ジ
メチルアミノ−６−メトキシフルオラン、３−シ
クロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−ベンゾ(a)−フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−アミノフルオラン、３，６
−ジメトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオランなど
のフルオラン化合物、ビス（４−ジエチルアミノ
−２−メチルフエニル）フエニルメタン、トリス
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフエニル）メ
タン、ビス（４−ジメチルアミノ−２−メトキシ
フエニル）フエニルメタン、ビス（４−ジエチル
アミノ−２−メチルフエニル）（４−ジエチルア
ミノフエニル）メタン、ビス（４−ジエチルアミ
ノ−２−メチルフエニル）（３，４−ジメトキシ
フエニル）メタン、ビス（４−ジベンジルアミノ
−２−メチルフエニル）フエニルメタンなどのポ
リアリールアルカン化合物、１−フエニル−３−
（ｐ−ジエチルアミノ）スチリル−５−（ｐ−ジエ
チルアミノ）フエニル−２−ピラゾリンなどのピ
ラゾリン化合物をあげることができる。一方、後
者の例としては、ジフエニルメタン系、トリフエ
ニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサ
ンテン系、アンスラキノン系、イミノナフトキノ
ン系、アゾメチン系などの各種の色素を有効に用
いることができ、これらの例をあげるならば、オ
ーラミン、ビクトリアブルー、ベンゾイルメチレ
ンブルー、シンナモイルメチレンブルー、ローダ
ミン、４−ｐ−ジエチルアミノフエニルイミノナ
フトキノン、ｐ−メトキシベンゾイル−ｐ−ジエ
チルアミノ−ｏ−メチルフエニルイミノアセトア
ニライド、１−フエニル−３−メチル−４−ｐ−
ジエチルアミノフエニルイミノ−５−ピラゾロン
などをあげることができる。 次に本考案で用いられる紫外線吸収剤として
は、従来から一般的に使用されている任意の紫外
線吸収剤をあげることができ、具体例としては、
例えばパラアミノ安息香酸誘導体（PABA誘導
体）、桂皮酸誘導体、サリチル酸誘導体、カンフ
アー誘導体、ベンゾフエノン誘導体、ウロカニン
酸誘導体、含窒素複素環誘導体などをあげること
ができる。 本考案でいう紫外線線量測定用素子層は適当な
支持体に被覆又は接合される。かかる支持体とし
ては、紙、プラスチツクフイルム、ガラス板、金
属板などの任意のものを使用することができる
が、写真用原紙、プラスチツクコート紙などを使
用すると鮮明な色が得られるので好ましく、特に
透明性のあるものは貼着したままで測定できるの
で好ましい。前記した紫外線線量測定用素子層を
構成する紫外線感受性組成物は溶剤とともにカプ
セルに内包して用いることは既述のとおりであ
る。このカプセルを本考案で用いる再湿接着剤に
分散させることにより紫外線測定用再湿接着剤層
を得ることができる。 カプセルの外殻としては種々の樹脂類が使用さ
れるが、被膜形成能が良好であるもの、非ブロツ
キング性を有するものが好ましい。例えばポリス
チレン、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレ
ン−ブタジエン共重合体、ポリエステル樹脂、ア
クリル系樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラ
ール等が単独又は混合して用いられる。 又、本考案で用いられるカプセル化技術は例え
ば液中乾燥法、界面重合法、in−Situ重合法、ス
プレードライング法などが使用できる。 又、再湿接着剤は水分の存在下で粘着性となり
物品に対する接着機能を発揮するが、その具体例
をあげれば、ポリビニルアルコール、ビニルアル
コール−酢酸ビニル共重合体、にかわ、アラビア
ゴム、デキストリン等の周知のものがある。 次に本考案における紫外線測定用素子形成用成
分の配合比は以下のとおりである。 光活性剤 0.1〜100重量部 変色剤 0.1〜200重量部 紫外線吸収剤 0.1〜200重量部 本考案では再湿接着剤に分散される上記成分は
カプセル内に内包することによつて親和性に乏し
い水分との接触から保護され、一方カプセル内の
上記成分は十分に相溶しているので、紫外線に対
する発色感度を向上することができ、その機能を
保持することが可能となる。 本考案のシートに用いられる紫外線測定用再湿
接着層の厚さは適宜選定することができるが、一
般には支持体20〜200μmに対して、紫外線測定用
再湿接着層は0.5〜30μmとすることができる。 上記の如き本考案の紫外線測定用シートは、再
湿接着剤の入つている表面層を適当な手段にて水
分を付与したのち測定すべき紫外線を発生する照
明器具等に直接貼着して、照射する紫外線を貼着
した側より受ける。その結果紫外線測定用再湿接
着層のカプセル内に於て、紫外線の照射量に応じ
て光活性剤から遊離基が生成し、変色剤に作用し
てきわだつた鮮明な色の変化を生じさせ、これを
支持体が透明性の場合はそのまま、然らざる場合
はシート自体を剥離して視覚により判別すること
ができる。この際紫外線吸収剤の存在により紫外
線の照射時に光活性剤から発生する遊離基の量を
調節して、色の変化を緩やかにし、色の変化によ
る紫外線の量を測定することができる。 従つてあらかじめ紫外線の照射線量と色の変化
の標準を作成しておけば、特に熟練しなくても容
易に紫外線の照射量を測定することができ、そし
て分光光度計により色の分析を行なえば更に精度
よく容易に紫外線の照射線量を測定することがで
きる。 本考案によるシートを貼着した目的物から剥離
しても、光活性剤、変色剤、紫外線吸収剤がカプ
セルによつて保護されているので、測定値に影響
がなく、又−20〜60℃に於て温度による影響は無
視できる程度である。又、一度剥離したシートを
再貼着して更に継続測定のため使用することがで
きる。 実施例 次に本考案の実施例について説明する。 実施例 １ 厚さ75μmのポリエステルテープの上に、下記
の配合の組成物を内包するカプセルを作り、これ
をポリビニルアルコールの水溶液と混合して塗布
し、本考案の紫外線測定用シートを得た。 ロイコクリスタルバイオレツト 1.0ｇ テトラブロモジメチルスルフオン 0.1ｇ Ｎ，Ｎ−ジメチルパラアミノ安息香酸 ２エチルヘキシルエステル ７ｇ 酢酸ビニル−アクリル酸２エチル ヘキシル−Ｎ−ブトキシメチル アクリルアミド共重合体 10ｇ 溶剤トルエン 若干量 上記により得られた本考案の紫外線測定用シー
トに対する紫外線の照射線量と色の関係は次に示
すとおりである。
【表】
表１の結果から明らかな様に、本考案に係る紫
外線測定用シートは、例えば紫外線照射前は白色
であるが照射線量が増すに従つてその色相及び色
の度合が変化する。そして、その色相の変化は緩
やかであり、色の変化により照射線量を測定する
ことができる。従つて、あらかじめ紫外線の照射
線量と色の変化の標準を作成しておくことによ
り、照射線量を熟練技術がなくとも容易に測定す
ることができた。 実施例 ２ ロイコメチレンブルー １ｇ α，α，α−トリブロムアセトフエノン 0.5ｇ ２−ヒドロキシ−４− メトキシベンゾフエノン ５ｇ キシレン 若干量 上記配合を組成物として内包するカプセルを作
成して実施例１と同様にして本考案の紫外線測定
用シートを作成した。得られたシートを評価した
結果表−２に示すとおりであつた。
外線測定用シートは、例えば紫外線照射前は白色
であるが照射線量が増すに従つてその色相及び色
の度合が変化する。そして、その色相の変化は緩
やかであり、色の変化により照射線量を測定する
ことができる。従つて、あらかじめ紫外線の照射
線量と色の変化の標準を作成しておくことによ
り、照射線量を熟練技術がなくとも容易に測定す
ることができた。 実施例 ２ ロイコメチレンブルー １ｇ α，α，α−トリブロムアセトフエノン 0.5ｇ ２−ヒドロキシ−４− メトキシベンゾフエノン ５ｇ キシレン 若干量 上記配合を組成物として内包するカプセルを作
成して実施例１と同様にして本考案の紫外線測定
用シートを作成した。得られたシートを評価した
結果表−２に示すとおりであつた。
【表】
表２の結果から明らかな様に、この場合も実施
例１と同様紫外線の照射線量を熟練技術がなくと
も容易に測定することができた。 考案の効果 以上説明したように本考案による紫外線測定用
シートは、これを構成する紫外線測定用再湿接着
剤層の表面に水分を与えることによつて接着性と
なし、器具等の表面に貼着するようにしたもの
で、その製造に際して紫外線測定用材料はいずれ
も有機溶剤系の溶媒中に共存しながらカプセル内
に内包されているので、親和性に乏しい水系の再
湿接着剤の影響を受けることなく塗布層を形成し
ており、紫外線量は極めて高感度のもとに測定さ
れる。又、支持体が透明性の場合は貼着したま
ま、然らざる場合は器具面から剥離して紫外線量
を定量的に測定するために使用することができ
る。
例１と同様紫外線の照射線量を熟練技術がなくと
も容易に測定することができた。 考案の効果 以上説明したように本考案による紫外線測定用
シートは、これを構成する紫外線測定用再湿接着
剤層の表面に水分を与えることによつて接着性と
なし、器具等の表面に貼着するようにしたもの
で、その製造に際して紫外線測定用材料はいずれ
も有機溶剤系の溶媒中に共存しながらカプセル内
に内包されているので、親和性に乏しい水系の再
湿接着剤の影響を受けることなく塗布層を形成し
ており、紫外線量は極めて高感度のもとに測定さ
れる。又、支持体が透明性の場合は貼着したま
ま、然らざる場合は器具面から剥離して紫外線量
を定量的に測定するために使用することができ
る。
図は本考案の一例を示す断面図である。
１……支持体、２……紫外線測定用再湿接着剤
層。
層。
Claims (1)
- 支持体１の上に、光活性剤と変色剤と紫外線吸
収剤とを溶剤系の溶媒に分散してなる組成物を内
包せしめたカプセルを再湿接着剤中に分散せしめ
てなる紫外線測定用再湿接着層２が設けられてい
ることを特徴とする紫外線測定用シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1986195820U JPH0428036Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1986195820U JPH0428036Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63101833U JPS63101833U (ja) | 1988-07-02 |
| JPH0428036Y2 true JPH0428036Y2 (ja) | 1992-07-07 |
Family
ID=31154062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1986195820U Expired JPH0428036Y2 (ja) | 1986-12-22 | 1986-12-22 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0428036Y2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4724809B2 (ja) * | 2008-03-27 | 2011-07-13 | 国立大学法人 大分大学 | 紫外線量測定器 |
| KR20110137821A (ko) * | 2009-03-30 | 2011-12-23 | 바스프 에스이 | Ｕｖ-조사량 인디케이터 필름 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4734150U (ja) * | 1971-05-07 | 1972-12-16 | ||
| JPS6089352A (ja) * | 1983-10-24 | 1985-05-20 | 三井東圧化学株式会社 | 紫外線変色シ−ト |
| JPS612904U (ja) * | 1984-06-11 | 1986-01-09 | 国東農機株式会社 | 藺草染土用集塵機 |
-
1986
- 1986-12-22 JP JP1986195820U patent/JPH0428036Y2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63101833U (ja) | 1988-07-02 |
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