JPH04288074A - 有機材料用の安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物 - Google Patents
有機材料用の安定剤として使用するためのピペリジン−トリアジン化合物Info
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- JPH04288074A JPH04288074A JP2417092A JP41709290A JPH04288074A JP H04288074 A JPH04288074 A JP H04288074A JP 2417092 A JP2417092 A JP 2417092A JP 41709290 A JP41709290 A JP 41709290A JP H04288074 A JPH04288074 A JP H04288074A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
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- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規のピペリジン−ト
リアジン化合物、それらの有機材料、特に合成ポリマー
のための光安定剤、熱安定剤および酸化安定剤としての
使用、および斯くして安定化された有機材料に関する。
リアジン化合物、それらの有機材料、特に合成ポリマー
のための光安定剤、熱安定剤および酸化安定剤としての
使用、および斯くして安定化された有機材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】酸素の存在下、日光または他の紫外線源
の作用に曝された時、合成ポリマーは機械強度の損失お
よび色調の変化等のような物理的性能における進行的変
化を受けることは公知である。
の作用に曝された時、合成ポリマーは機械強度の損失お
よび色調の変化等のような物理的性能における進行的変
化を受けることは公知である。
【０００３】合成ポリマーに対する紫外線照射の破壊的
影響を遅延させるために、ベンゾフェノンもしくはベン
ゾトリアゾールのある種の誘導体、ニッケル錯塩類、ア
ルキリデンマロネート類、シアノアクリレート類、芳香
族オキサミド類または立体的ヒンダードアミン類の光安
定性を持つ添加剤が使用される。
影響を遅延させるために、ベンゾフェノンもしくはベン
ゾトリアゾールのある種の誘導体、ニッケル錯塩類、ア
ルキリデンマロネート類、シアノアクリレート類、芳香
族オキサミド類または立体的ヒンダードアミン類の光安
定性を持つ添加剤が使用される。
【０００４】２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル基を包含する或る種のトリアジントオリゴマー、
およびそれらの合成ポリマーのための光安定剤としての
使用は、米国特許４，０８６，２０４号、４，３１５，
８５９号、４，３３１，５８６号、４，３３５，２４２
号、４，４５９，３９５号および４，４７７，６１５号
に、欧州特許公開公報１１７，２２９号、３７６，８８
６号および２９９，９２５号におよび日本特許公開公報
；特開昭６３−１９６，６５４号に報告されている。
リジル基を包含する或る種のトリアジントオリゴマー、
およびそれらの合成ポリマーのための光安定剤としての
使用は、米国特許４，０８６，２０４号、４，３１５，
８５９号、４，３３１，５８６号、４，３３５，２４２
号、４，４５９，３９５号および４，４７７，６１５号
に、欧州特許公開公報１１７，２２９号、３７６，８８
６号および２９９，９２５号におよび日本特許公開公報
；特開昭６３−１９６，６５４号に報告されている。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（Ｉ）
【化１３】
｛式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１、２、３ま
たは４を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なること
ができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０〔式中、Ｒ８ は水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、
炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によりもしくは炭素原子数１
ないし４のアルコキシ基により単−、二−もしくは三置
換されているフェニル基、または式（ＩＩ）
たは４を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なること
ができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０〔式中、Ｒ８ は水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、
炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によりもしくは炭素原子数１
ないし４のアルコキシ基により単−、二−もしくは三置
換されているフェニル基、または式（ＩＩ）
【化１４】
（式中、Ｒ１１は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
ルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ２ ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアル
ケニル基、フェニル上が未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を
表すか、または炭素原子数１ないし８のアシル基を表す
。）により表される基を表し；そしてＲ９ とＲ１０は
同一または異なることができて、Ｒ８ のために上で定
義されたように表されるかまたは２、３または４−位が
炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によりまたはジ（
炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により置換
されている炭素原子数２ないし４のアルキル基を表すか
；または、−ＮＲ９ Ｒ１０が５ないし７員の複素環基
を表す。〕を表し；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なる
ことができて、水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基により単−、二−もしくは三置換されている炭素
原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基を表すか；またはＲ２ と
Ｒ５ は式（ＩＩ）により表される基を、もしもｎとｍ
の両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のため
には除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一ま
たは異なることができて、炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ
）
ルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ２ ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアル
ケニル基、フェニル上が未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を
表すか、または炭素原子数１ないし８のアシル基を表す
。）により表される基を表し；そしてＲ９ とＲ１０は
同一または異なることができて、Ｒ８ のために上で定
義されたように表されるかまたは２、３または４−位が
炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によりまたはジ（
炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により置換
されている炭素原子数２ないし４のアルキル基を表すか
；または、−ＮＲ９ Ｒ１０が５ないし７員の複素環基
を表す。〕を表し；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なる
ことができて、水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基により単−、二−もしくは三置換されている炭素
原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基を表すか；またはＲ２ と
Ｒ５ は式（ＩＩ）により表される基を、もしもｎとｍ
の両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のため
には除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一ま
たは異なることができて、炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ
）
【化１５】
〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一または異なることができ
て、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のため
に上で定義されたように表される。）を表し；Ｒ１２は
炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１、２または
３個の酸素原子によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ によ
り中断されている炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基、シクロヘキシレン基、シクロヘキシレンジメチレン
基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプロピリデン
ジシクロヘキシレン基、フェニレン基、イソプロピリデ
ンジフェニレン基またはキシリレン基を表すか；または
Ｒ１２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基
て、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のため
に上で定義されたように表される。）を表し；Ｒ１２は
炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１、２または
３個の酸素原子によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ によ
り中断されている炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基、シクロヘキシレン基、シクロヘキシレンジメチレン
基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプロピリデン
ジシクロヘキシレン基、フェニレン基、イソプロピリデ
ンジフェニレン基またはキシリレン基を表すか；または
Ｒ１２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基
【化１６】
（式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし８の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし５０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ）
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし８の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし５０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ）
【化１７】
（式中、ｍ、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ およびＲ
７ は上で定義されたように表され；そしてＺは水素原
子、メチル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基また
は（炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル
基を表す。）により表される基を表し；ＹはＺのために
上で定義されたように表されるかまたは式（Ｖ）
７ は上で定義されたように表され；そしてＺは水素原
子、メチル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基また
は（炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル
基を表す。）により表される基を表し；ＹはＺのために
上で定義されたように表されるかまたは式（Ｖ）
【化１
８】 （式中、Ｒ１ とＸは上で定義されたように表される。 ）により表される基を表す。｝により表される新規のピ
ペリジン−トリアジン化合物に関する。
８】 （式中、Ｒ１ とＸは上で定義されたように表される。 ）により表される基を表す。｝により表される新規のピ
ペリジン−トリアジン化合物に関する。
【０００６】式（Ｉ）により表される化合物において、
少なくとも一個の式（ＩＩ）により表される基が各々の
反復単位中に存在することが条件である。
少なくとも一個の式（ＩＩ）により表される基が各々の
反復単位中に存在することが条件である。
【０００７】炭素原子数１ないし８のアルキル基である
Ｒ１１およびＲ１３の例は、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基およびオクチル基である。炭素原子数
１ないし４のアルキル基が好ましい。
Ｒ１１およびＲ１３の例は、メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、ヘキシ
ル基、ヘプチル基およびオクチル基である。炭素原子数
１ないし４のアルキル基が好ましい。
【０００８】炭素原子数１ないし１８のアルキル基の例
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基
、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、第三ブチル
基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ−
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基およびオクタデシル基である。炭素原子数１ないし１
２のアルキル基が好ましい。
は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基
、ブチル基、２−ブチル基、イソブチル基、第三ブチル
基、ペンチル基、２−ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチ
ル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｔｅｒｔ−
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル
基およびオクタデシル基である。炭素原子数１ないし１
２のアルキル基が好ましい。
【０００９】２−、３−または４−位が炭素原子数１な
いし８のアルコキシ基により置換されている炭素原子数
２ないし４のアルキル基であるＲ９ とＲ１０の代表例
は、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３
−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−
ブトキシプロピル基、３−オクトキシプロピル基および
４−メトキシブチル基である。３−メトキシプロピル基
および３−エトキシプロピル基が好ましい。
いし８のアルコキシ基により置換されている炭素原子数
２ないし４のアルキル基であるＲ９ とＲ１０の代表例
は、２−メトキシエチル基、２−エトキシエチル基、３
−メトキシプロピル基、３−エトキシプロピル基、３−
ブトキシプロピル基、３−オクトキシプロピル基および
４−メトキシブチル基である。３−メトキシプロピル基
および３−エトキシプロピル基が好ましい。
【００１０】２−、３−または４−位がジ−（炭素原子
数１ないし４のアルキル）−アミノ基により置換されて
いる炭素原子数２ないし４のアルキル基であるＲ９ と
Ｒ１０の代表例は、２−ジメチルアミノエチル基、２−
ジエチルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル
基、３−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチルアミ
ノプロピル基および４−ジエチルアミノブチル基である
。
数１ないし４のアルキル）−アミノ基により置換されて
いる炭素原子数２ないし４のアルキル基であるＲ９ と
Ｒ１０の代表例は、２−ジメチルアミノエチル基、２−
ジエチルアミノエチル基、３−ジメチルアミノプロピル
基、３−ジエチルアミノプロピル基、３−ジブチルアミ
ノプロピル基および４−ジエチルアミノブチル基である
。
【００１１】３−ジメチルアミノプロピル基および３−
ジエチルアミノプロピル基が好ましい。
ジエチルアミノプロピル基が好ましい。
【００１２】１８個迄の炭素原子を有するアルコキシ基
の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソ
プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキ
シ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基
、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、
テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基およびオ
クタデシルオキシ基である。
の例は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソ
プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ペントキ
シ基、イソペントキシ基、ヘキソキシ基、ヘプトキシ基
、オクトキシ基、デシルオキシ基、ドデシルオキシ基、
テトラデシルオキシ基、ヘキサデシルオキシ基およびオ
クタデシルオキシ基である。
【００１３】炭素原子数６ないし１２のアルコキシ基お
よび、特に、ヘプトキシ基およびオクトキシ基が好まし
い。
よび、特に、ヘプトキシ基およびオクトキシ基が好まし
い。
【００１４】炭素原子数５ないし１２のシクロアルコキ
シ基であるＲ１１の代表例は、シクロペントキシ基、シ
クロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクト
キシ基、シクロデシロキシ基およびシクロドデシロキシ
基である。
シ基であるＲ１１の代表例は、シクロペントキシ基、シ
クロヘキソキシ基、シクロヘプトキシ基、シクロオクト
キシ基、シクロデシロキシ基およびシクロドデシロキシ
基である。
【００１５】シクロペントキシ基およびシクロヘキソキ
シ基が好ましい。
シ基が好ましい。
【００１６】未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基により単−、二−または三−置換されている炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基であるＲ２
、Ｒ５ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０およびＲ１４の例は
、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、ジメチ
ルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロ
ヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、トリメチルシ
クロヘキシル基、第三ブチルシクロヘキシル基、シクロ
オクチル基、シクロデシル基およびシクロドデシル基で
ある。
ルキル基により単−、二−または三−置換されている炭
素原子数５ないし１２のシクロアルキル基であるＲ２
、Ｒ５ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０およびＲ１４の例は
、シクロペンチル基、メチルシクロペンチル基、ジメチ
ルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロ
ヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、トリメチルシ
クロヘキシル基、第三ブチルシクロヘキシル基、シクロ
オクチル基、シクロデシル基およびシクロドデシル基で
ある。
【００１７】シクロヘキシル基が好ましい。
【００１８】１８個までの炭素原子を含有するアルケニ
ル基の例は、、アリル基、２−メチルアリル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ウンデセニル基お
よびオレイル基である。
ル基の例は、、アリル基、２−メチルアリル基、ブテニ
ル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、ウンデセニル基お
よびオレイル基である。
【００１９】１−位における炭素原子が飽和されている
アルケニル基は好ましく；アリル基が特に好ましい。
アルケニル基は好ましく；アリル基が特に好ましい。
【００２０】置換フェニル基の例は、メチルフェニル基
、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、第三ブ
チルフェニル基およびジ−第三ブチルフェニル基、メト
キシフェニル基およびエトキシフェニル基である。
、ジメチルフェニル基、トリメチルフェニル基、第三ブ
チルフェニル基およびジ−第三ブチルフェニル基、メト
キシフェニル基およびエトキシフェニル基である。
【００２１】フェニル基上が未置換のまたは炭素原子数
１ないし４のアルキル基により単−、二−または三置換
されている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基
であるＲ２ 、Ｒ５ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１
１およびＲ１４の例は、ベンジル基、メチルベンジル基
、ジメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基および２
−フェニルエチル基である。
１ないし４のアルキル基により単−、二−または三置換
されている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基
であるＲ２ 、Ｒ５ 、Ｒ８ 、Ｒ９ 、Ｒ１０、Ｒ１
１およびＲ１４の例は、ベンジル基、メチルベンジル基
、ジメチルベンジル基、第三ブチルベンジル基および２
−フェニルエチル基である。
【００２２】ベンジル基は好ましい。
【００２３】８個までの炭素原子を含むアシル基である
Ｒ１１は、脂肪族または芳香族の基であり得る。
Ｒ１１は、脂肪族または芳香族の基であり得る。
【００２４】代表例は、ホルミル基、アセチル基、プロ
ピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイ
ル基、オクタノイル基、ベンゾイル基、アクリロイル基
およびクロトノイル基である。
ピオニル基、ブチリル基、ペンタノイル基、ヘキサノイ
ル基、オクタノイル基、ベンゾイル基、アクリロイル基
およびクロトノイル基である。
【００２５】炭素原子数１ないし８のアルカノイル基、
炭素原子数３ないし８のアルケノイル基およびベンゾイ
ル基が好ましい。
炭素原子数３ないし８のアルケノイル基およびベンゾイ
ル基が好ましい。
【００２６】アセチル基は特に好ましい。
【００２７】５員ないし７員である複素環基 −ＮＲ
９ Ｒ１０は、更にヘテロ原子、例えば窒素原子または
酸素原子を含有することができ、代表例は１−ピロリジ
ル基、１−ピペリジル基、４−モルホリニル基、４−メ
チル−１−ピペラジニル基、１−ヘキサヒドロアゼピニ
ル基である。
９ Ｒ１０は、更にヘテロ原子、例えば窒素原子または
酸素原子を含有することができ、代表例は１−ピロリジ
ル基、１−ピペリジル基、４−モルホリニル基、４−メ
チル−１−ピペラジニル基、１−ヘキサヒドロアゼピニ
ル基である。
【００２８】４−モルホリニル基が好ましい。
【００２９】１２個までの炭素原子を含むアルキレン基
の例は、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、
テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチ
ルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキ
サメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基およ
びドデカメチレン基である。
の例は、エチレン基、プロピレン基、トリメチレン基、
テトラメチレン基、ペンタメチレン基、２，２−ジメチ
ルトリメチレン基、ヘキサメチレン基、トリメチルヘキ
サメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基およ
びドデカメチレン基である。
【００３０】１，２または３個の酸素原子により中断さ
れている炭素原子数４ないし１２のアルキレン基である
Ｒ１２の代表例は、３−オキサペンタン−１，５−ジイ
ル基、４−オキサヘプタン−１，７−ジイル基、３，６
−ジオキサオクタン−１，８−ジイル基、４，７−ジオ
キサデカン−１，１０−ジイル基、４，９−ジオキサド
デカン−１，１２−ジイル基および３，６，９−トリオ
キサウンデカン−１，１１−ジイル基である。
れている炭素原子数４ないし１２のアルキレン基である
Ｒ１２の代表例は、３−オキサペンタン−１，５−ジイ
ル基、４−オキサヘプタン−１，７−ジイル基、３，６
−ジオキサオクタン−１，８−ジイル基、４，７−ジオ
キサデカン−１，１０−ジイル基、４，９−ジオキサド
デカン−１，１２−ジイル基および３，６，９−トリオ
キサウンデカン−１，１１−ジイル基である。
【００３１】基 ＞Ｎ−ＣＨ３ により中断されてい
る炭素原子数４ないし１２のアルキレン基であるＲ１２
の代表例は、３−メチル−３−アザペンタン−１，５−
ジイル基および４−メチル−４−アザヘプタン−１，７
−ジイル基である。
る炭素原子数４ないし１２のアルキレン基であるＲ１２
の代表例は、３−メチル−３−アザペンタン−１，５−
ジイル基および４−メチル−４−アザヘプタン−１，７
−ジイル基である。
【００３２】（炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−
カルボニル基の代表例は、メトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、プロポキシカルボニル基およびブト
キシカルボニル基である。
カルボニル基の代表例は、メトキシカルボニル基、エト
キシカルボニル基、プロポキシカルボニル基およびブト
キシカルボニル基である。
【００３３】Ｒ１１は好ましくは、水素原子、炭素原子
数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ないし
１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロア
ルコキシ基、アリル基、ベンジル基またはアセチル基、
特に水素原子またはメチル基である。
数１ないし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ないし
１２のアルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロア
ルコキシ基、アリル基、ベンジル基またはアセチル基、
特に水素原子またはメチル基である。
【００３４】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
、２または３を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異な
ることができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または
−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし
１２のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアル
キル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が１−ピロリジル基、１−ピペリジル
基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−ピペラジニ
ル基または１−ヘキサヒドロアゼピニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子
、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５
ないし８のシクロアルキル基、ベンジル基または式（Ｉ
Ｉ）により表される基を、もしもｍとｎの両方が零を表
すならばこの最後の定義をＲ５ のためには除くという
条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異なること
ができて、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表し
； Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１
とＡ２ は同一または異なることができて、−Ｏ−また
は＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のために上で定義され
たように表される。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２な
いし１０のアルキレン基、１、２または３個の酸素原子
によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ により中断されてい
る炭素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘキ
シレン基、シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジ
シクロヘキシレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシ
レン基、イソプロピリデンジフェニレン基またはキシリ
レン基を表すか；またはＲ１２またはＡ１ Ｒ１２は、
各々、基
、２または３を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異な
ることができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または
−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし
１２のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアル
キル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が１−ピロリジル基、１−ピペリジル
基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−ピペラジニ
ル基または１−ヘキサヒドロアゼピニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子
、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５
ないし８のシクロアルキル基、ベンジル基または式（Ｉ
Ｉ）により表される基を、もしもｍとｎの両方が零を表
すならばこの最後の定義をＲ５ のためには除くという
条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異なること
ができて、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表し
； Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１
とＡ２ は同一または異なることができて、−Ｏ−また
は＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のために上で定義され
たように表される。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２な
いし１０のアルキレン基、１、２または３個の酸素原子
によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ により中断されてい
る炭素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘキ
シレン基、シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジ
シクロヘキシレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシ
レン基、イソプロピリデンジフェニレン基またはキシリ
レン基を表すか；またはＲ１２またはＡ１ Ｒ１２は、
各々、基
【化１９】
（式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし３０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ） により表される基を表し；ＺとＹは水素原子、メ
チル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基または（炭
素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表
すか；またはＹは式（Ｖ）により表される基も表し；但
し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により表される基
を含有する式（Ｉ）により表される化合物は好ましい。
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし３０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ） により表される基を表し；ＺとＹは水素原子、メ
チル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基または（炭
素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表
すか；またはＹは式（Ｖ）により表される基も表し；但
し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により表される基
を含有する式（Ｉ）により表される化合物は好ましい。
【００３５】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし１２の
アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基により単−、二−もしくは三置換されているシ
クロヘキシル基、アリル基またはウンデセニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジメチルアミノ
基によりまたはジエチルアミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子、
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−、二−も
しくは三置換されているシクロヘキシル基、ベンジル基
または式（ＩＩ）により表される基を、もしもｍとｎの
両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のために
は除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一また
は異なることができて、炭素原子数２ないし４のアルキ
レン基を表し； Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１
とＡ２ は同一または異なることができて、−Ｏ−また
は＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のために上で定義され
たように表される。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２な
いし８のアルキレン基、１または２個の酸素原子により
中断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基
、シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジシクロヘ
キシレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基、
イソプロピリデンジフェニレン基またはキシリレン基を
表すか；またはＲ１２またはＡ１Ｒ１２は、各々、基
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし１２の
アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基により単−、二−もしくは三置換されているシ
クロヘキシル基、アリル基またはウンデセニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジメチルアミノ
基によりまたはジエチルアミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子、
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−、二−も
しくは三置換されているシクロヘキシル基、ベンジル基
または式（ＩＩ）により表される基を、もしもｍとｎの
両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のために
は除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一また
は異なることができて、炭素原子数２ないし４のアルキ
レン基を表し； Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１
とＡ２ は同一または異なることができて、−Ｏ−また
は＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のために上で定義され
たように表される。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２な
いし８のアルキレン基、１または２個の酸素原子により
中断されている炭素原子数４ないし１０のアルキレン基
、シクロヘキシレンジメチレン基、メチレンジシクロヘ
キシレン基、イソプロピリデンジシクロヘキシレン基、
イソプロピリデンジフェニレン基またはキシリレン基を
表すか；またはＲ１２またはＡ１Ｒ１２は、各々、基
【
化２０】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合またはＣＨ２ を表し；そしてｒは零、１、
２または３を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし２０の数を表し；ＸはＲ１ のために上
で定義されたように表されるかまたはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アリル基、ベンジ
ル基、アセチル基または（炭素原子数１ないし２のアル
コキシ）−カルボニル基を表すか；またはＹは式（Ｖ）
により表される基も表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は
式（ＩＩ）により表される基を含有する式（Ｉ）により
表される化合物は特に好ましい。
化２０】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合またはＣＨ２ を表し；そしてｒは零、１、
２または３を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし２０の数を表し；ＸはＲ１ のために上
で定義されたように表されるかまたはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アリル基、ベンジ
ル基、アセチル基または（炭素原子数１ないし２のアル
コキシ）−カルボニル基を表すか；またはＹは式（Ｖ）
により表される基も表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は
式（ＩＩ）により表される基を含有する式（Ｉ）により
表される化合物は特に好ましい。
【００３６】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８または−ＮＲ９ Ｒ１０を
表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基、シ
クロヘキシル基、アリル基、フェニル基または式（ＩＩ
）により表される基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一また
は異なることができて、水素原子、炭素原子数１ないし
８のアルキル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジ
ル基、式（ＩＩ）により表される基または２−もしくは
３−位がメトキシ基により、エトキシ基により、ジメチ
ルアミノ基によりまたはジエチルアミノ基により置換さ
れている炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；
または、−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し
；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なることができて、水
素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、シクロヘ
キシル基、ベンジル基または式（ＩＩ）により表される
基を、もしもｍとｎの両方が零を表すならばこの最後の
定義をＲ５ のためには除くという条件で、表し；Ｒ３
とＲ４ は同一または異なることができて、炭素原子
数２ないし３のアルキレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩ
Ｉａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一ま
たは異なることができて、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（
Ｒ１４はＲ２ のために上で定義されたように表される
。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２ないし６のアルキレ
ン基、１または２個の酸素原子により中断されている炭
素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘキシレ
ンジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基または
イソプロピリデンジフェニレン基を表すか；またはＲ１
２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８または−ＮＲ９ Ｒ１０を
表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基、シ
クロヘキシル基、アリル基、フェニル基または式（ＩＩ
）により表される基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一また
は異なることができて、水素原子、炭素原子数１ないし
８のアルキル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジ
ル基、式（ＩＩ）により表される基または２−もしくは
３−位がメトキシ基により、エトキシ基により、ジメチ
ルアミノ基によりまたはジエチルアミノ基により置換さ
れている炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；
または、−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し
；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なることができて、水
素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、シクロヘ
キシル基、ベンジル基または式（ＩＩ）により表される
基を、もしもｍとｎの両方が零を表すならばこの最後の
定義をＲ５ のためには除くという条件で、表し；Ｒ３
とＲ４ は同一または異なることができて、炭素原子
数２ないし３のアルキレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩ
Ｉａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一ま
たは異なることができて、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（
Ｒ１４はＲ２ のために上で定義されたように表される
。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２ないし６のアルキレ
ン基、１または２個の酸素原子により中断されている炭
素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘキシレ
ンジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基または
イソプロピリデンジフェニレン基を表すか；またはＲ１
２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基
【化２１】
（式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし３のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし１５の数を表し；ＸはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アセチル基または
（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カルボニル基
を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により
表される基を含有する式（Ｉ）により表される化合物は
、特に興味がある。
て、炭素原子数２ないし３のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし１５の数を表し；ＸはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アセチル基または
（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カルボニル基
を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により
表される基を含有する式（Ｉ）により表される化合物は
、特に興味がある。
【００３７】式中、ｍとｎは同一または異なることがで
きて、零または１を表し；Ｒ１ とＲ６ は基 −Ｏ
Ｒ８ または−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原
子数１ないし４のアルキル基、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；Ｒ９ とＲ１
０は同一または異なることができて、炭素原子数１ない
し８のアルキル基、シクロヘキシル基、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表すか；ま
たはＲ９ は水素原子も表すか；または−ＮＲ９ Ｒ１
０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２ とＲ５ は水素
原子、メチル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル基を、もしもｍとｎの両方が零を表す
ならばこれらの最後の二つの定義をＲ５ のためには除
くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異
なることができて、炭素原子数２ないし３のアルキレン
基を表し；Ｒ７ は基 −ＮＲ１４−Ｒ１２−ＮＲ１
４−または１，４−ピペラジンジイル基を表し；Ｒ１２
は炭素原子数２ないし６のアルキレン基、１または２個
の酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１
０のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチレン基また
はメチレンジシクロヘキシレン基を表し；Ｒ１４はＲ２
のために上で定義されたように表され；ｐは、２ない
し１０の数を表し；Ｘは式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）
により表される基を表し；ＺとＹは水素原子またはメ
チル基を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を含有す
る式（Ｉ）により表される化合物は、特別に興味がある
。
きて、零または１を表し；Ｒ１ とＲ６ は基 −Ｏ
Ｒ８ または−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原
子数１ないし４のアルキル基、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；Ｒ９ とＲ１
０は同一または異なることができて、炭素原子数１ない
し８のアルキル基、シクロヘキシル基、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表すか；ま
たはＲ９ は水素原子も表すか；または−ＮＲ９ Ｒ１
０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２ とＲ５ は水素
原子、メチル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル基を、もしもｍとｎの両方が零を表す
ならばこれらの最後の二つの定義をＲ５ のためには除
くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異
なることができて、炭素原子数２ないし３のアルキレン
基を表し；Ｒ７ は基 −ＮＲ１４−Ｒ１２−ＮＲ１
４−または１，４−ピペラジンジイル基を表し；Ｒ１２
は炭素原子数２ないし６のアルキレン基、１または２個
の酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１
０のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチレン基また
はメチレンジシクロヘキシレン基を表し；Ｒ１４はＲ２
のために上で定義されたように表され；ｐは、２ない
し１０の数を表し；Ｘは式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）
により表される基を表し；ＺとＹは水素原子またはメ
チル基を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を含有す
る式（Ｉ）により表される化合物は、特別に興味がある
。
【００３８】式（Ｉ）により表される化合物は、それ自
体知られている方法、例えば米国特許４，０８６，２０
４号および４，４５９，３９５号に記述されているよう
に、適当なモル比で式（ＶＩａ） および（ＶＩｂ）
体知られている方法、例えば米国特許４，０８６，２０
４号および４，４５９，３９５号に記述されているよう
に、適当なモル比で式（ＶＩａ） および（ＶＩｂ）
【
化２２】 により表されるジクロロトリアジン類を、式（ＶＩＩａ
）または（ＶＩＩｂ）
化２２】 により表されるジクロロトリアジン類を、式（ＶＩＩａ
）または（ＶＩＩｂ）
【化２３】
により表される化合物と反応させることにより製造でき
る。
る。
【００３９】反応は、芳香族炭化水素系溶媒、例えばト
ルエン、キシレンまたはトリメチルベンゼン中で、例え
ば４０°ないし２００℃、好ましくは５０ないし１８０
℃の温度で操作して、行うのが好ましい。
ルエン、キシレンまたはトリメチルベンゼン中で、例え
ば４０°ないし２００℃、好ましくは５０ないし１８０
℃の温度で操作して、行うのが好ましい。
【００４０】反応中に遊離した塩化水素酸は、少なくと
も遊離した酸に当量の量の、無機の塩基、例えば水酸化
ナトリウムもしくはカリウムまたは炭酸ナトリウムもし
くはカリウムで中和するのが好ましい。
も遊離した酸に当量の量の、無機の塩基、例えば水酸化
ナトリウムもしくはカリウムまたは炭酸ナトリウムもし
くはカリウムで中和するのが好ましい。
【００４１】式（ＶＩａ） および（ＶＩｂ） のジク
ロロトリアジンは、例えば塩化シアヌルを等モル比のＲ
１ −ＨおよびＲ６ −Ｈの化合物と反応させることに
より製造される。
ロロトリアジンは、例えば塩化シアヌルを等モル比のＲ
１ −ＨおよびＲ６ −Ｈの化合物と反応させることに
より製造される。
【００４２】もしもＲ１ ＝Ｒ６ であるならば、反応
に使用されるジクロロトリアジンは単一の反応器内で製
造し、次いで、反応混合物から予め単離しないで式（Ｖ
ＩＩａ）および（ＶＩＩｂ）の化合物と反応させるのが
便利である。
に使用されるジクロロトリアジンは単一の反応器内で製
造し、次いで、反応混合物から予め単離しないで式（Ｖ
ＩＩａ）および（ＶＩＩｂ）の化合物と反応させるのが
便利である。
【００４３】もしもＲ１１、ＹとＺがＣＨ３ を表すな
らば、式（Ｉ）の化合物は、該当する式中、Ｒ１１、Ｙ
とＺが水素原子を表す式（Ｉ）の化合物を、ホルムアル
デヒドおよびギ酸と、またはパラジウムまたは白金のよ
うな水素化触媒の存在下ホルムアルデヒドおよび水素と
反応させることにより製造するのが好ましい。
らば、式（Ｉ）の化合物は、該当する式中、Ｒ１１、Ｙ
とＺが水素原子を表す式（Ｉ）の化合物を、ホルムアル
デヒドおよびギ酸と、またはパラジウムまたは白金のよ
うな水素化触媒の存在下ホルムアルデヒドおよび水素と
反応させることにより製造するのが好ましい。
【００４４】本発明の化合物の製造のために使用される
試薬と型とモル量により、得られる生成物は異なる末端
基ＸとＹを有する式（Ｉ）の化合物の混合物になるだろ
う。
試薬と型とモル量により、得られる生成物は異なる末端
基ＸとＹを有する式（Ｉ）の化合物の混合物になるだろ
う。
【００４５】所望ならば、この混合物はクロマトグラフ
ィー法、特に高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）
法により分離できる。
ィー法、特に高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）
法により分離できる。
【００４６】本発明の好ましい実施態様は、式（ＶＩａ
） および（ＶＩｂ） のジクロロトリアジンを式（Ｖ
ＩＩａ）および（ＶＩＩｂ）の化合物と反応させること
により得られる式（Ｉ）の化合物にも関する。
） および（ＶＩｂ） のジクロロトリアジンを式（Ｖ
ＩＩａ）および（ＶＩＩｂ）の化合物と反応させること
により得られる式（Ｉ）の化合物にも関する。
【００４７】冒頭で述べたように、式（Ｉ）の化合物は
、有機材料、特に合成ポリマーとコポリマーの光安定性
、熱安定性および酸化安定性を改善するのに非常に効果
がある。
、有機材料、特に合成ポリマーとコポリマーの光安定性
、熱安定性および酸化安定性を改善するのに非常に効果
がある。
【００４８】安定化され得るようなポリマーの例を下記
する：１．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマ
ー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブ
テン−１、ポリメチルペンテン−１、ポリイソプレンま
たはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン例えばシ
クロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、（所望に
より架橋結合できる）ポリエチレン、例えば高密度ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ
）および線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）。
する：１．モノオレフィンおよびジオレフィンのポリマ
ー、例えばポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリブ
テン−１、ポリメチルペンテン−１、ポリイソプレンま
たはポリブタジエン、並びにシクロオレフィン例えばシ
クロペンテンまたはノルボルネンのポリマー、（所望に
より架橋結合できる）ポリエチレン、例えば高密度ポリ
エチレン（ＨＤＰＥ）、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ
）および線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）。
【００４９】２． １．に記載したポリマーの混合物
、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物
、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰ
Ｐ／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの
異なるタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）
。
、例えばポリプロピレンとポリイソブチレンとの混合物
、ポリプロピレンとポリエチレンとの混合物（例えばＰ
Ｐ／ＨＤＰＥ，ＰＰ／ＬＤＰＥ）およびポリエチレンの
異なるタイプの混合物（例えば、ＬＤＰＥ／ＨＤＰＥ）
。
【００５０】３．モノオレフィンとジオレフィン相互ま
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（
ＬＬＤＰＥ）およびその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ
）との混合物、プロピレン／ブテン−１、エチレン／ヘ
キセン、エチレン／エチルペンテン、エチレン／ヘプテ
ン、エチレン／オクテン、プロピレン／イソブチレン、
エチレン／ブテン−１、プロピレン／ブタジエン、イソ
ブチレン／イソプレン、エチレン／アルキルアクリレー
ト、エチレン／アルキルメタクリレート、エチレン／ビ
ニルアセテートまたはエチレン／アクリル酸コポリマー
およびそれらの塩類（アイオノマー）、およびエチレン
とプロピレンとジエン例えばヘキサジエン、ジシクロペ
ンタジエンまたはエチリデン−ノルボルネンのようなも
のとのターポリマー；並びに前記コポリマーおよびそれ
らの混合物と１．に記載したポリマーとの混合物、例え
ばポリプロピレン／エチレン−プロピレン−コポリマー
、ＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＤＰＥ／ＥＡＡ、ＬＬＤＰＥ／
ＥＶＡおよびＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ。
たは他のビニルモノマーとのコポリマー、例えばエチレ
ン／プロピレンコポリマー、線状低密度ポリエチレン（
ＬＬＤＰＥ）およびその低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ
）との混合物、プロピレン／ブテン−１、エチレン／ヘ
キセン、エチレン／エチルペンテン、エチレン／ヘプテ
ン、エチレン／オクテン、プロピレン／イソブチレン、
エチレン／ブテン−１、プロピレン／ブタジエン、イソ
ブチレン／イソプレン、エチレン／アルキルアクリレー
ト、エチレン／アルキルメタクリレート、エチレン／ビ
ニルアセテートまたはエチレン／アクリル酸コポリマー
およびそれらの塩類（アイオノマー）、およびエチレン
とプロピレンとジエン例えばヘキサジエン、ジシクロペ
ンタジエンまたはエチリデン−ノルボルネンのようなも
のとのターポリマー；並びに前記コポリマーおよびそれ
らの混合物と１．に記載したポリマーとの混合物、例え
ばポリプロピレン／エチレン−プロピレン−コポリマー
、ＬＤＰＥ／ＥＶＡ、ＬＤＰＥ／ＥＡＡ、ＬＬＤＰＥ／
ＥＶＡおよびＬＬＤＰＥ／ＥＡＡ。
【００５１】３ａ． 一酸化炭素によるα− オレフィ
ンのランダム共重合体または交互共重合体。
ンのランダム共重合体または交互共重合体。
【００５２】３ｂ． 炭化水素樹脂（例えば炭素原子数
５ないし９）およびそれらの水素化変性物（例えば粘着
付与剤）。
５ないし９）およびそれらの水素化変性物（例えば粘着
付与剤）。
【００５３】４．ポリスチレン、ポリ−（ｐ−メチルス
チレン）、ポリ−（α−メチルスチレン）。
チレン）、ポリ−（α−メチルスチレン）。
【００５４】５．スチレンまたはα−メチルスチレンと
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルメタク
リレート、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／ブタ
ジエン／エチルアクリレート、スチレン／アクリロニト
リル／メチルアクリレートのようなもの；スチレンコポ
リマーと別のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエ
ンポリマーまたはエチレン／プロピレン／ジエンターポ
リマーのようなものからの高耐衝撃性混合物；およびス
チレンのブロックコポリマー例えばスチレン／ブタジエ
ン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチ
レン／エチレン／ブチレン／スチレンまたはスチレン／
エチレン／プロピレン／スチレンのようなの。
ジエンまたはアクリル誘導体とのコポリマー、例えばス
チレン／アクリロニトリル、スチレン／アルキルメタク
リレート、スチレン／無水マレイン酸、スチレン／ブタ
ジエン／エチルアクリレート、スチレン／アクリロニト
リル／メチルアクリレートのようなもの；スチレンコポ
リマーと別のポリマー、例えばポリアクリレート、ジエ
ンポリマーまたはエチレン／プロピレン／ジエンターポ
リマーのようなものからの高耐衝撃性混合物；およびス
チレンのブロックコポリマー例えばスチレン／ブタジエ
ン／スチレン、スチレン／イソプレン／スチレン、スチ
レン／エチレン／ブチレン／スチレンまたはスチレン／
エチレン／プロピレン／スチレンのようなの。
【００５５】６．スチレンまたはαメチルスチレンのグ
ラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、
ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−アク
リロニトリルにスチレンのようなもの；ポリブタジエン
にスチレンおよびアクリロニトリル（またはメタアクリ
ロニトリル）；ポリブタジエンにスチレンおよび無水マ
レイン酸またはマレインイミド；ポリブタジエンにスチ
レン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸またはマ
レインイミド；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニ
トリルおよびメチルメタアクリレート、ポリブタジエン
にスチレンおよびアルキルアクリレートまたはメタアク
リレート、エチレン／プロピレン／ジエンターポリマー
にスチレンおよびアクリロニトリル、ポリアクリレート
またはポリメタクリレートにスチレンおよびアクリロニ
トリル、アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレ
ンおよびアクリロニトリル、並びにこれらと５．に列挙
したコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ−、ＭＢＳ−
、ＡＳＡ−またはＡＥＳ−ポリマーとして知られている
コポリマー混合物。
ラフトコポリマー、例えばポリブタジエンにスチレン、
ポリブタジエン−スチレンまたはポリブタジエン−アク
リロニトリルにスチレンのようなもの；ポリブタジエン
にスチレンおよびアクリロニトリル（またはメタアクリ
ロニトリル）；ポリブタジエンにスチレンおよび無水マ
レイン酸またはマレインイミド；ポリブタジエンにスチ
レン、アクリロニトリルおよび無水マレイン酸またはマ
レインイミド；ポリブタジエンにスチレン、アクリロニ
トリルおよびメチルメタアクリレート、ポリブタジエン
にスチレンおよびアルキルアクリレートまたはメタアク
リレート、エチレン／プロピレン／ジエンターポリマー
にスチレンおよびアクリロニトリル、ポリアクリレート
またはポリメタクリレートにスチレンおよびアクリロニ
トリル、アクリレート／ブタジエンコポリマーにスチレ
ンおよびアクリロニトリル、並びにこれらと５．に列挙
したコポリマーとの混合物、例えばＡＢＳ−、ＭＢＳ−
、ＡＳＡ−またはＡＥＳ−ポリマーとして知られている
コポリマー混合物。
【００５６】７．ハロゲン含有ポリマー、例えばポリク
ロロプレン、塩素化ゴム、塩素化またはクロロスルホン
ポリエチレン、エピクロロヒドリンホモ−およびコポリ
マー、ハロゲン含有ビニル化合物からのポリマー、例え
ばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビ
ニル、ポリフッ化ビニリデン並びにこれらのコポリマー
、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢
酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー
。
ロロプレン、塩素化ゴム、塩素化またはクロロスルホン
ポリエチレン、エピクロロヒドリンホモ−およびコポリ
マー、ハロゲン含有ビニル化合物からのポリマー、例え
ばポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビ
ニル、ポリフッ化ビニリデン並びにこれらのコポリマー
、例えば塩化ビニル／塩化ビニリデン、塩化ビニル／酢
酸ビニルまたは塩化ビニリデン／酢酸ビニルコポリマー
。
【００５７】８．α，β−不飽和酸およびその誘導体か
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリ
アクリロニトリル。
ら誘導されたポリマー、例えばポリアクリレートおよび
ポリメタアクリレート、ポリアクリルアミドおよびポリ
アクリロニトリル。
【００５８】９．前項８．に挙げたモノマー相互のまた
は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロ
ニトリル／ブタジエン、アクリロニトリル／アルキルア
クリレート、アクリロニトリル／アルコキシアルキルア
クリレートまたはアクリロニトリル／ハロゲン化ビニル
コポリマーまたはアクリロニトリル／アルキルメタアク
リレート／ブタジエンターポリマー。
は他の不飽和モノマーとのコポリマー、例えばアクリロ
ニトリル／ブタジエン、アクリロニトリル／アルキルア
クリレート、アクリロニトリル／アルコキシアルキルア
クリレートまたはアクリロニトリル／ハロゲン化ビニル
コポリマーまたはアクリロニトリル／アルキルメタアク
リレート／ブタジエンターポリマー。
【００５９】１０．不飽和アルコールおよびアミンまた
はそれらのアシル誘導体またはそれらのアセタールから
誘導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベ
ンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラ
ール、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン
；並びにそれらと上記１．に記載したオレフィンとのコ
ポリマー。
はそれらのアシル誘導体またはそれらのアセタールから
誘導されたポリマー、例えばポリビニルアルコール、ポ
リ酢酸ビニル、ポリビニルステアレート、ポリビニルベ
ンゾエート、ポリビニルマレエート、ポリビニルブチラ
ール、ポリアリルフタレートまたはポリアリルメラミン
；並びにそれらと上記１．に記載したオレフィンとのコ
ポリマー。
【００６０】１１． 環状エーテルのホモポリマーおよ
びコポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリ
エチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれ
らとビス−グリシジルエーテルとのコポリマー。
びコポリマー、例えばポリアルキレングリコール、ポリ
エチレンオキシド、ポリプロピレンオキシドまたはこれ
らとビス−グリシジルエーテルとのコポリマー。
【００６１】１２． ポリアセタール、例えばポリオキ
シメチレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして
含むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタンで変性
させたポリアセタール、アクリレートまたはＭＢＳ。
シメチレンおよびエチレンオキシドをコモノマーとして
含むポリオキシメチレン；熱可塑性ポリウレタンで変性
させたポリアセタール、アクリレートまたはＭＢＳ。
【００６２】１３． ポリフェニレンオキシドおよびス
ルフィド並びにポリフェニレンオキシドとポリスチレン
またはポリアミドとの混合物。
ルフィド並びにポリフェニレンオキシドとポリスチレン
またはポリアミドとの混合物。
【００６３】１４． 一方の成分としてヒドロキシ末端
基を含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジ
エンと他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシ
アネートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆
物質（ポリイソシアネート、ポリオールまたはプレポリ
マー）。
基を含むポリエーテル、ポリエステルまたはポリブタジ
エンと他方の成分として脂肪族または芳香族ポリイソシ
アネートとから誘導されたポリウレタン並びにその前駆
物質（ポリイソシアネート、ポリオールまたはプレポリ
マー）。
【００６４】１５． ジアミンおよびジカルボン酸およ
び／またはアミノカルボン酸または相当するラクタムか
ら誘導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポ
リアミド４、ポリアミド６／６、ポリアミド６／１０、
６／９、６／１２および４／６、ポリアミド１１、ポリ
アミド１２、ｍ−キシレンジアミンおよびアジピン酸の
縮合によって得られる芳香族ポリアミド；ヘキサメチレ
ンジアミンおよびイソフタル酸または／およびテレフタ
ル酸および所望により変性剤としてのエラストマーから
製造されるポリアミド、例えはポリ−２，４，４−トリ
メチルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ−ｍ
−フェニレンイソフタルアミド。さらに、前記ポリアミ
ドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノ
マーまたは化学的に結合またはグラフトしたエラストマ
ーとの別のコポリマー；またはこれらとポリエーテル、
例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ールまたはポリテトラメチレングリコールとのコポリマ
ー。 ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性させたポリアミドまたはコ
ポリアミド。加工の間に縮合させたポリアミド（ＲＩＭ
−ポリアミド系）。
び／またはアミノカルボン酸または相当するラクタムか
ら誘導されたポリアミドおよびコポリアミド。例えばポ
リアミド４、ポリアミド６／６、ポリアミド６／１０、
６／９、６／１２および４／６、ポリアミド１１、ポリ
アミド１２、ｍ−キシレンジアミンおよびアジピン酸の
縮合によって得られる芳香族ポリアミド；ヘキサメチレ
ンジアミンおよびイソフタル酸または／およびテレフタ
ル酸および所望により変性剤としてのエラストマーから
製造されるポリアミド、例えはポリ−２，４，４−トリ
メチルヘキサメチレンテレフタルアミドまたはポリ−ｍ
−フェニレンイソフタルアミド。さらに、前記ポリアミ
ドとポリオレフィン、オレフィンコポリマー、アイオノ
マーまたは化学的に結合またはグラフトしたエラストマ
ーとの別のコポリマー；またはこれらとポリエーテル、
例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ールまたはポリテトラメチレングリコールとのコポリマ
ー。 ＥＰＤＭまたはＡＢＳで変性させたポリアミドまたはコ
ポリアミド。加工の間に縮合させたポリアミド（ＲＩＭ
−ポリアミド系）。
【００６５】１６． ポリ尿素、ポリイミドおよびポリ
アミド−イミド。
アミド−イミド。
【００６６】１７． ジカルボン酸およびジオールおよ
び／ またはヒドロキシカルボン酸または相当するラク
トンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−
１， ４−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレー
ト、ポリ−［２，２−（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン］テレフタレートおよびポリヒドロキシベンゾエ
ート並びにヒドロキシ末端基を含有するポリエーテルか
ら誘導されたブロックコポリエーテルエステル。
び／ またはヒドロキシカルボン酸または相当するラク
トンから誘導されたポリエステル、例えばポリエチレン
テレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリ−
１， ４−ジメチロール−シクロヘキサンテレフタレー
ト、ポリ−［２，２−（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン］テレフタレートおよびポリヒドロキシベンゾエ
ート並びにヒドロキシ末端基を含有するポリエーテルか
ら誘導されたブロックコポリエーテルエステル。
【００６７】１８． ポリカーボネートおよびポリエス
テル−カーボネート。
テル−カーボネート。
【００６８】１９． ポリスルホン、ポリエーテルスル
ホンおよびポリエーテルケトン。
ホンおよびポリエーテルケトン。
【００６９】２０． 一方の成分としてアルデヒドおよ
び他方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンか
ら誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルム
アルデヒド樹脂、尿素／ ホルムアルデシド樹脂および
メラミン／ホルムアルデヒド樹脂。
び他方の成分としてフェノール、尿素およびメラミンか
ら誘導された架橋ポリマー、例えばフェノール／ホルム
アルデヒド樹脂、尿素／ ホルムアルデシド樹脂および
メラミン／ホルムアルデヒド樹脂。
【００７０】２１． 乾性および不乾性アルキド樹脂。
【００７１】２２． 飽和および不飽和ジカルボン酸と
多価アルコールおよび架橋剤としてのビニル化合物との
コポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂
並びに燃焼性の低いそれらのハロゲン含有変性物。
多価アルコールおよび架橋剤としてのビニル化合物との
コポリエステルから誘導された不飽和ポリエステル樹脂
並びに燃焼性の低いそれらのハロゲン含有変性物。
【００７２】２３． 置換アクリル酸エステル、例えば
エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレートまたは
ポリエステル−アクリレートのようなものから誘導され
た熱硬化性アクリル樹脂。
エポキシアクリレート、ウレタン−アクリレートまたは
ポリエステル−アクリレートのようなものから誘導され
た熱硬化性アクリル樹脂。
【００７３】２４． 架橋剤としてのメラミン樹脂、尿
素樹脂、ポリイソシアネートまたはエポキシ樹脂と混合
してあるアルキド樹脂、ポリエステル樹脂またはアクリ
レート樹脂。
素樹脂、ポリイソシアネートまたはエポキシ樹脂と混合
してあるアルキド樹脂、ポリエステル樹脂またはアクリ
レート樹脂。
【００７４】２５． ポリエポキシド、例えばビス−グ
リシジルエーテル、または脂環式ジエポキシドから誘導
された架橋エポキシ樹脂。
リシジルエーテル、または脂環式ジエポキシドから誘導
された架橋エポキシ樹脂。
【００７５】２６． 天然ポリマー、例えばセルロース
、ゴム、ゼラチンおよびこれらの重合同族体方法で化学
的に変性させた誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピ
オン酸セルロースおよび酪酸セルロースのようなもの、
またはセルロースエーテル、例えばメチルセルロースの
ようなもの；ロジンおよびそれらの誘導体。
、ゴム、ゼラチンおよびこれらの重合同族体方法で化学
的に変性させた誘導体、例えば酢酸セルロース、プロピ
オン酸セルロースおよび酪酸セルロースのようなもの、
またはセルロースエーテル、例えばメチルセルロースの
ようなもの；ロジンおよびそれらの誘導体。
【００７６】２７． 前記したポリマーの混合物（ポリ
ブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド６／Ｅ
ＰＤＭまたはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ
、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶ
Ｃ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性
ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート
、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＥ／ＨＩＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ６
．６およびコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、
ＰＡ／ＰＰＥ。
ブレンド）、例えばＰＰ／ＥＰＤＭ、ポリアミド６／Ｅ
ＰＤＭまたはＡＢＳ、ＰＶＣ／ＥＶＡ、ＰＶＣ／ＡＢＳ
、ＰＶＣ／ＭＢＳ、ＰＣ／ＡＳＡ、ＰＣ／ＰＢＴ、ＰＶ
Ｃ／ＣＰＥ、ＰＶＣ／アクリレート、ＰＯＭ／熱可塑性
ＰＵＲ、ＰＣ／熱可塑性ＰＵＲ、ＰＯＭ／アクリレート
、ＰＯＭ／ＭＢＳ、ＰＰＥ／ＨＩＰＳ、ＰＰＥ／ＰＡ６
．６およびコポリマー、ＰＡ／ＨＤＰＥ、ＰＡ／ＰＰ、
ＰＡ／ＰＰＥ。
【００７７】２８． 純単量体化合物またはその化合物
からなる天然および合成有機材料、例えば鉱油、動物お
よび植物脂肪、オイルおよびワックスまたは合成エステ
ル（ 例えばフタレート、アジペート、ホスフェートま
たはトリメリテート）をベースとした上記オイル、脂肪
およびワックス、並びに合成エステルのどんな重量比で
も混合された鉱油との混合物で、その材料はポリマーの
ための繊維紡績油として並びにこのような材料の水性エ
マルジョンとして使用され得る。
からなる天然および合成有機材料、例えば鉱油、動物お
よび植物脂肪、オイルおよびワックスまたは合成エステ
ル（ 例えばフタレート、アジペート、ホスフェートま
たはトリメリテート）をベースとした上記オイル、脂肪
およびワックス、並びに合成エステルのどんな重量比で
も混合された鉱油との混合物で、その材料はポリマーの
ための繊維紡績油として並びにこのような材料の水性エ
マルジョンとして使用され得る。
【００７８】２９． 天然または合成ゴムの水性エマル
ジョン、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化ス
チレン／ブタジエンコポリマーのラテックス。
ジョン、例えば天然ラテックスまたはカルボキシル化ス
チレン／ブタジエンコポリマーのラテックス。
【００７９】式（Ｉ）により表される化合物は、ポリオ
レフィン、特にポリエチレンおよびポリプロピレンの光
安定性、熱安定性および酸化安定性を改良するために特
に適している。
レフィン、特にポリエチレンおよびポリプロピレンの光
安定性、熱安定性および酸化安定性を改良するために特
に適している。
【００８０】式（Ｉ）により表される化合物は、安定化
される材料の性質、最終使用および他の添加剤の存在に
よっていろいろいな比率で有機材料と混合して使用でき
る。
される材料の性質、最終使用および他の添加剤の存在に
よっていろいろいな比率で有機材料と混合して使用でき
る。
【００８１】一般に、安定化される材料の重量に対して
、式（Ｉ）により表される化合物を、例えば約０．０１
ないし約５重量％、好ましくは０．０５ないし１％の重
量で使用するのが適当である。
、式（Ｉ）により表される化合物を、例えば約０．０１
ないし約５重量％、好ましくは０．０５ないし１％の重
量で使用するのが適当である。
【００８２】式（Ｉ）により表される化合物は、ポリマ
ー材料中に、いろいろな工程により、例えば粉末の形態
で乾燥混合のような工程により、溶液またはけん濁液の
形態で、またはマスターバッチの形態でも湿式混合のよ
うな工程により包含させることができる。
ー材料中に、いろいろな工程により、例えば粉末の形態
で乾燥混合のような工程により、溶液またはけん濁液の
形態で、またはマスターバッチの形態でも湿式混合のよ
うな工程により包含させることができる。
【００８３】このような工程において、ポリマーは粉末
、顆粒、溶液、けん濁液の形態で、またはラテックスの
形態で使用できる。
、顆粒、溶液、けん濁液の形態で、またはラテックスの
形態で使用できる。
【００８４】式（Ｉ）により表される化合物は、重合材
料に、該材料の重合または架橋の前または後に添加でき
る。
料に、該材料の重合または架橋の前または後に添加でき
る。
【００８５】式（Ｉ）により表される化合物は、純粋な
形でまたはロウ、油もしくは高分子にカプセル化して、
安定化されるべき材料に包含せしめることができる。
形でまたはロウ、油もしくは高分子にカプセル化して、
安定化されるべき材料に包含せしめることができる。
【００８６】式（Ｉ）により表される製品で安定化され
た材料は、成形品、フィルム、テープ、モノフィラメン
ト、表面塗料等々の製造のために使用できる。
た材料は、成形品、フィルム、テープ、モノフィラメン
ト、表面塗料等々の製造のために使用できる。
【００８７】所望ならば、他の常用の合成ポリマー用の
添加剤、例えば抗酸化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安定
剤、色素、充填剤、可塑剤、帯電防止剤、防炎剤、潤滑
剤、防食剤および金属不活性化剤のようなものを、有機
材料との式（Ｉ）により表される化合物の混合物に添加
できる。
添加剤、例えば抗酸化剤、紫外線吸収剤、ニッケル安定
剤、色素、充填剤、可塑剤、帯電防止剤、防炎剤、潤滑
剤、防食剤および金属不活性化剤のようなものを、有機
材料との式（Ｉ）により表される化合物の混合物に添加
できる。
【００８８】式（Ｉ）により表される化合物との混合物
に添加できる添加剤の個々の例を下記する：
に添加できる添加剤の個々の例を下記する：
【００８９
】１．酸化防止剤
】１．酸化防止剤
【００９０】１．１ アルキル化モノフェノール、例
えば ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシク
ロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチル
シクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、 ２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，
４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−
第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、 ２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、
えば ２，６−ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−
第三ブチル−４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ
−第三ブチル−４−エチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−ｎ−ブチルフェノール、２，６−ジ−第
三ブチル−４−イソブチルフェノール、２，６−ジシク
ロペンチル−４−メチルフェノ−ル、２−（α−メチル
シクロヘキシル）−４，６−ジメチルフェノール、 ２，６−ジオクタデシル−４−メチルフェノ−ル、２，
４，６−トリシクロヘキシルフェノール、２，６−ジ−
第三ブチル−４−メトキシメチルフェノール、 ２，６−ジノニル−４−メチルフェノール、
【００９１
】１．２ アルキル化ハイドロキノン、例えば ２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２
，５−ジ−第三ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−第
三アミルハイドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オ
クタデシルオキシフェノール。
】１．２ アルキル化ハイドロキノン、例えば ２，６−ジ−第三ブチル−４−メトキシフェノール、２
，５−ジ−第三ブチルハイドロキノン、２，５−ジ−第
三アミルハイドロキノン、２，６−ジフェニル−４−オ
クタデシルオキシフェノール。
【００９２】１．３ ヒドロキシル化チオジフェニル
エーテル例えば、 ２，２′−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノー
ル）、 ４，４′−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェ
ノール）。
エーテル例えば、 ２，２′−チオビス（６−第三ブチル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−チオビス（４−オクチルフェノール）、４，
４′−チオビス（６−第三ブチル−３−メチルフェノー
ル）、 ４，４′−チオビス（６−第三ブチル−２−メチルフェ
ノール）。
【００９３】１．４ アルキリデンビスフェノール、
例えば ２，２′−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチル
フェノール）、 ２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、 ２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキ
シルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェ
ノール）、 ２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソ
ブチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール〕、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール〕、 ４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェ
ノール）、 ４，４′−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタン、 ２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒド
ロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３
−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ルフェニル）ブタン、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン
、 エチレングリコールビス［３，３−ビス（３′−第三ブ
チル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート〕、ビス
（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ジシクロペンタジエン、 ビス［２−（３′−第三ブチル−２′−ヒドロキシ−５
′−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフ
ェニル］テレフタレート。
例えば ２，２′−メチレンビス（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−第三ブチル−４−エチル
フェノール）、 ２，２′−メチレンビス［４−メチル−６−（α−メチ
ルシクロヘキシル）フェノール］、 ２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−シクロヘキ
シルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス（６−ノニル−４−メチルフェ
ノール）、 ２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−第三ブチルフェ
ノール）、 ２，２′−エチリデンビス（４，６−ジ−第三ブチルフ
ェノール）、 ２，２′−エチリデンビス（６−第三ブチル−４−イソ
ブチルフェノール）、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α−メチルベンジル）
−４−ノニルフェノール〕、 ２，２′−メチレンビス〔６−（α，α−ジメチルベン
ジル）−４−ノニルフェノール〕、 ４，４′−メチレンビス（２，６−ジ−第三ブチルフェ
ノール）、 ４，４′−メチレンビス（６−第三ブチル−２−メチル
フェノール）、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）ブタン、 ２，６−ビス（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒド
ロキシベンジル）−４−メチルフェノール、１，１，３
−トリス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ルフェニル）ブタン、 １，１−ビス（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−
メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシルメルカプトブタン
、 エチレングリコールビス［３，３−ビス（３′−第三ブ
チル−４′−ヒドロキシフェニル）ブチレート〕、ビス
（３−第三ブチル−４ーヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ジシクロペンタジエン、 ビス［２−（３′−第三ブチル−２′−ヒドロキシ−５
′−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチルフ
ェニル］テレフタレート。
【００９４】１．５ ベンジル化合物、例えば１，３
，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、 ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）スルフィド、イソオクチル ３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメ
チルベンジル）ジチオテレフタレート、１，３，５−ト
リス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三
ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）
イソシアヌレート、ジオクタデシル ３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、 モノエチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホネートのカルシウム塩、１，３，５−
トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート。
，５−トリス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）−２，４，６−トリメチルベンゼン、 ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）スルフィド、イソオクチル ３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテート、
ビス（４−第三ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメ
チルベンジル）ジチオテレフタレート、１，３，５−ト
リス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（４−第三
ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメチルベンジル）
イソシアヌレート、ジオクタデシル ３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホネート、 モノエチル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジルホスホネートのカルシウム塩、１，３，５−
トリス（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベ
ンジル）イソシアヌレート。
【００９５】１．６ アシルアミノフェノール、例え
ばラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、 ステアリン酸４−ヒドロキシアニリド、２，４−ビス（
オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリアジン、 オクチル Ｎ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−カルバメート。
ばラウリン酸４−ヒドロキシアニリド、 ステアリン酸４−ヒドロキシアニリド、２，４−ビス（
オクチルメルカプト）−６−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシアニリノ）−ｓ−トリアジン、 オクチル Ｎ−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−カルバメート。
【００９６】１．７ β−（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。
４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一価ま
たは多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。
【００９７】１．８ β−（５−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の
一価または多価アルコールとのエステル、アルコールの
例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノ
ール、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオ
ール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール
、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオ
ジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエ
チル）シュウ酸ジアミド。
ドロキシ−３−メチルフェニル）プロピオン酸の以下の
一価または多価アルコールとのエステル、アルコールの
例：メタノール、ジエチレングリコール、オクタデカノ
ール、トリエチレングリコール、１，６−ヘキサンジオ
ール、ペンタエリトリトール、ネオペンチルグリコール
、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、チオ
ジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（ヒドロキシエ
チル）シュウ酸ジアミド。
【００９８】１．９ β−（３，５−ジシクロヘキシ
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。
ル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸の以下の一
価または多価アルコールとのエステル、 アルコールの例：メタノール、ジエチレングリコール、
オクタデカノール、トリエチレングリコール、１，６−
ヘキサンジオール、ペンタエリトリトール、ネオペンチ
ルグリコール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌ
レート、チオジエチレングリコール、Ｎ，Ｎ′−ビス（
ヒドロキシエチル）シュウ酸ジアミド。
【００９９】１．１０ β−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例
えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミ
ン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ
，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニル）ヒドラジン。
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例
えばＮ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミ
ン、 Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロ
キシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、Ｎ
，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニル）ヒドラジン。
【０１００】２． 紫外線吸収剤および光安定剤２．
１ ２−（ ２′−ヒドロキシフェニル） ベンゾト
リアゾール、例えば、 ５′−メチル、３′，５′−ジ−第三ブチル−、５′−
第三ブチル−、５′−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル） −、５−クロロ−３′，５′−ジ−第三ブチ
ル−、５−クロロ−３′−第三ブチル−５′−メチル−
、３′−第二ブチル−５′−第三ブチル、４′−オクト
キシ−、３′，５′−ジ−第三アミルおよび３′，５′
−ビス（α，α−ジメチルベンジル）誘導体。
１ ２−（ ２′−ヒドロキシフェニル） ベンゾト
リアゾール、例えば、 ５′−メチル、３′，５′−ジ−第三ブチル−、５′−
第三ブチル−、５′−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル） −、５−クロロ−３′，５′−ジ−第三ブチ
ル−、５−クロロ−３′−第三ブチル−５′−メチル−
、３′−第二ブチル−５′−第三ブチル、４′−オクト
キシ−、３′，５′−ジ−第三アミルおよび３′，５′
−ビス（α，α−ジメチルベンジル）誘導体。
【０１０１】２．２ ２−ヒドロキシ−ベンゾフェノ
ン、例えば ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−
、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベ
ンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒドロキシ−お
よび２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。
ン、例えば ４−ヒドロキシ−、４−メトキシ−、４−オクトキシ−
、４−デシルオキシ−、４−ドデシルオキシ−、４−ベ
ンジルオキシ−、４，２′，４′−トリヒドロキシ−お
よび２′−ヒドロキシ−４，４′−ジメトキシ誘導体。
【０１０２】２．３ 置換されたおよび非置換安息香
酸のエステル、例えば ４−第三ブチルフェニル サリチレート、フェニル
サリチレート、 オクチルフェニル サリチレート、 ジベンゾイルレゾルシノール、 ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベ
ンゾイルレゾルシノール、 ２，４−ジ−第三ブチルフェニル ３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、およびヘキサデ
シル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエート。
酸のエステル、例えば ４−第三ブチルフェニル サリチレート、フェニル
サリチレート、 オクチルフェニル サリチレート、 ジベンゾイルレゾルシノール、 ビス（４−第三ブチルベンゾイル）レゾルシノール、ベ
ンゾイルレゾルシノール、 ２，４−ジ−第三ブチルフェニル ３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、およびヘキサデ
シル ３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシベン
ゾエート。
【０１０３】２．４ アクリレート、例えばα−シア
ノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸エチルエステル
、 α−シアノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸イソオ
クチルエステル、 α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステル、α−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メチルエステル
、 α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸ブチル
エステル、 α−カルボメトキシ−ｐ −メトキシ桂皮酸メチルエス
テル、および Ｎ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル） −２
−メチルインドリン。
ノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸エチルエステル
、 α−シアノ−β， β−ジフェニル−アクリル酸イソオ
クチルエステル、 α−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステル、α−シア
ノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メチルエステル
、 α−シアノ−β−メチル−ｐ−メトキシ−桂皮酸ブチル
エステル、 α−カルボメトキシ−ｐ −メトキシ桂皮酸メチルエス
テル、および Ｎ−（β−カルボメトキシ−β−シアノビニル） −２
−メチルインドリン。
【０１０４】２．５ ニッケル化合物、例えば２，２
′−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル） −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：
１または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルア
ミン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシ
ル−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸モノ
アルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエステル
のニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フェニル
ウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッケル錯
体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピ
ラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の配位
子を伴うもの。
′−チオビス−［４−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル） −フェノール］のニッケル錯体、例えば１：
１または１：２錯体であって、所望によりｎ−ブチルア
ミン、トリエタノールアミンもしくはＮ−シクロヘキシ
ル−ジ−エタノールアミンのような他の配位子を伴うも
の、ニッケルジブチルジチオカルバメート、４−ヒドロ
キシ−３，５−ジ−第三ブチルベンジルホスホン酸モノ
アルキルエステル例えばメチルもしくはエチルエステル
のニッケル塩、２−ヒドロキシ−４−メチル−フェニル
ウンデシルケトキシムのようなケトキシムのニッケル錯
体、１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシピ
ラゾールのニッケル錯体であって、所望により他の配位
子を伴うもの。
【０１０５】２．６ 立体障害性アミン、例えばセバ
シン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル
）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒド
ロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−
ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、 Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチ
ルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン
との縮合生成物、 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ニトリロトリアセテート、 テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、 １，１′−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，
５，５−テトラメチルピペラジノン）。
シン酸ビス（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル
）、セバシン酸ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チルピペリジル）ｎ−ブチル−３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシベンジルマロネート、１−（２−ヒド
ロキシエチル）−２，２，６，６−テトラメチル−４−
ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合生成物、 Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）ヘキサメチレンジアミンと４−第三オクチ
ルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン
との縮合生成物、 トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジ
ル）ニトリロトリアセテート、 テトラキス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）−１，２，３，４−ブタンテトラカルボキシレ
ート、 １，１′−（１，２−エタンジイル）−ビス（３，３，
５，５−テトラメチルピペラジノン）。
【０１０６】２．７ シュウ酸ジアミド、例えば４，
４′−ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，２′−
ジ−オクチルオキシ−５，５′−ジ−第三ブチルオキサ
ニリド、 ２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−第三ブ
チルオキサニリド、 ２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−
ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、 ２−エトキシ−５−第三ブチル−２′−エチルオキサニ
リドおよび該化合物と２−エトキシ−２′−エチル−５
，４′−ジ−第三ブチル−オキサニリドとの混合物、オ
ルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニリドの混
合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オキサニ
リドの混合物。
４′−ジ−オクチル−オキシオキサニリド、２，２′−
ジ−オクチルオキシ−５，５′−ジ−第三ブチルオキサ
ニリド、 ２，２′−ジ−ドデシルオキシ−５，５′−ジ−第三ブ
チルオキサニリド、 ２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド、Ｎ，Ｎ′−
ビス（３−ジメチルアミノプロピル）オキサミド、 ２−エトキシ−５−第三ブチル−２′−エチルオキサニ
リドおよび該化合物と２−エトキシ−２′−エチル−５
，４′−ジ−第三ブチル−オキサニリドとの混合物、オ
ルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニリドの混
合物、およびｏ−およびｐ−エトキシ−二置換オキサニ
リドの混合物。
【０１０７】２．８ ２−（２−ヒドロキシフェニル
）−１，３，５−トリアジン、例えば ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル） −１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、 ２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、 ２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフ
ェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３
，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５
−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン。
）−１，３，５−トリアジン、例えば ２，４，６−トリス（２−ヒドロキシ−４−オクチルオ
キシフェニル） −１，３，５−トリアジン、２−（２
−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−４，６
−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、 ２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、 ２，４−ビス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフ
ェニル）−６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３
，５−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）
−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５
−トリアジン、 ２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシフェニル）
−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン。
【０１０８】３． 金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ′
−ジフェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′
−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロ
イル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラ
ジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾ
ール、ビス（ベンジリデン）オキサロジヒドラジッド
［ｂｉｓ（ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅ）ｏｘａｌｏｄｉ
ｈｙｄｒａｚｉｄｅ］。
−ジフェニルシュウ酸ジアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ′
−サリチロイルヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（サリチロ
イル）ヒドラジン、Ｎ，Ｎ′−ビス（３，５−ジ−第三
ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラ
ジン、３−サリチロイルアミノ−１，２，４−トリアゾ
ール、ビス（ベンジリデン）オキサロジヒドラジッド
［ｂｉｓ（ｂｅｎｚｙｌｉｄｅｎｅ）ｏｘａｌｏｄｉ
ｈｙｄｒａｚｉｄｅ］。
【０１０９】４． ホスフィットおよびホスホナイト
、例えばトリフェニル ホスフィット、ジフェニル
アルキル ホスフィット、フェニル ジアルキル
ホスフィット、トリス（ノニルフェニル） ホス
フィット、トリラウリル ホスフィット、トリオクタ
デシル ホスフィット、 ジステアリル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）
ホスフィット、ジイソデシル ペンタエリトリトール
ジホスフィット、 ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル） ペンタエ
リトリトール ジホスフィット、トリステアリル
ソルビトール トリホスフィット、 テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４
′−ビフェニレンジホスホナイト、 ３，９−ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェノキシ）−
２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファ
スピロ〔５．５〕ウンデカン。
、例えばトリフェニル ホスフィット、ジフェニル
アルキル ホスフィット、フェニル ジアルキル
ホスフィット、トリス（ノニルフェニル） ホス
フィット、トリラウリル ホスフィット、トリオクタ
デシル ホスフィット、 ジステアリル ペンタエリトリトール ジホスフィ
ット、トリス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）
ホスフィット、ジイソデシル ペンタエリトリトール
ジホスフィット、 ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル） ペンタエ
リトリトール ジホスフィット、トリステアリル
ソルビトール トリホスフィット、 テトラキス（２，４−ジ−第三ブチルフェニル）４，４
′−ビフェニレンジホスホナイト、 ３，９−ビス（２，４−ジ−第三ブチルフェノキシ）−
２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファ
スピロ〔５．５〕ウンデカン。
【０１１０】４−２． ヒドロキシルアミン、例えば
ジベンジルヒドロキシルアミン、ジオクチルヒドロキシ
ルアミン、ジドデシルヒドロキシルアミン、ジテトラデ
シルヒドロキシルアミン、 ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、１−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル ベンゾエート、セバ
シン酸ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）、
ジベンジルヒドロキシルアミン、ジオクチルヒドロキシ
ルアミン、ジドデシルヒドロキシルアミン、ジテトラデ
シルヒドロキシルアミン、 ジヘキサデシルヒドロキシルアミン、ジオクタデシルヒ
ドロキシルアミン、１−ヒドロキシ−２，２，６，６−
テトラメチル−４−ピペリジル ベンゾエート、セバ
シン酸ビス（１−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）、
【０１１１】５． 過酸化物スカベンジャー、例えば
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロ
ピオネート。
β−チオジプロピオン酸のエステル、例えばラウリル、
ステアリル、ミリスチルまたはトリデシルエステル、メ
ルカプトベンズイミダゾール、または２−メルカプトベ
ンズイミダゾールの亜鉛塩、ジブチルジチオカルバミン
酸亜鉛、ジオクタデシルジスルフィド、ペンタエリトリ
トール テトラキス（β−ドデシルメルカプト）プロ
ピオネート。
【０１１２】６． ポリアミド安定剤、例えばヨウ化
物および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二
価マンガンの塩。
物および／またはリン化合物と組合せた銅塩、および二
価マンガンの塩。
【０１１３】７． 塩基性補助安定剤、例えばメラミ
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばＣａステア
レート、Ｚｎステアレート、Ｍｇステアレート、Ｎａリ
シノレートおよびＫパルミテート、ピロカテコール酸ア
ンチモン、またはピロカテコール酸亜鉛。
ン、ポリビニルピロリドン、ジシアンジアミド、トリア
リルシアヌレート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、ア
ミン、ポリアミド、ポリウレタン、高級脂肪酸のアルカ
リ金属塩およびアルカリ土類金属塩、例えばＣａステア
レート、Ｚｎステアレート、Ｍｇステアレート、Ｎａリ
シノレートおよびＫパルミテート、ピロカテコール酸ア
ンチモン、またはピロカテコール酸亜鉛。
【０１１４】８． 核剤、例えば
４−第三ブチル安息香酸、アジピン酸、ジフェニル酢酸
。
。
【０１１５】９． 充填剤および強化剤、例えば炭酸
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タル
ク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および
水酸化物、カーボンブラック、グラファイト。
カルシウム、ケイ酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タル
ク、カオリン、雲母、硫酸バリウム、金属酸化物および
水酸化物、カーボンブラック、グラファイト。
【０１１６】１０． その他の添加剤、例えば可塑剤、
潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃剤、静電防止剤お
よび発泡剤。
潤滑剤、乳化剤、顔料、光沢剤、難燃剤、静電防止剤お
よび発泡剤。
【０１１７】式（Ｉ）の化合物は、例えばリサーチ公開
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ） １９
９０年、３１４２９（４７４ないし４８０頁）に記述さ
れている写真の再生と他の再生技術の技術において知ら
れている殆ど全ての材料用の安定剤、特に光安定剤とし
ても使用できる。
（Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ） １９
９０年、３１４２９（４７４ないし４８０頁）に記述さ
れている写真の再生と他の再生技術の技術において知ら
れている殆ど全ての材料用の安定剤、特に光安定剤とし
ても使用できる。
【０１１８】
【実施例】下記の実施例は本発明を説明するためのもの
であって、本発明を限定しようとするもではない。
であって、本発明を限定しようとするもではない。
【０１１９】実施例２、６および７の化合物は、本発明
の特に好ましい実施態様に関する。
の特に好ましい実施態様に関する。
【０１２０】実施例１：１０℃に温度を維持しながら、
３００ｍｌのキシレン中の３６．９ｇ（０．２モル）の
塩化シアヌルの溶液に、１７．４２ｇ（０．２モル）の
モルホリンを添加する。
３００ｍｌのキシレン中の３６．９ｇ（０．２モル）の
塩化シアヌルの溶液に、１７．４２ｇ（０．２モル）の
モルホリンを添加する。
【０１２１】添加終了後、室温で更に１／２時間攪拌し
、次いで３０ｍｌの水中の８．８ｇ（０．２２モル）の
水酸化ナトリウムを添加する。
、次いで３０ｍｌの水中の８．８ｇ（０．２２モル）の
水酸化ナトリウムを添加する。
【０１２２】１／２時間攪拌した後、水層を分離して除
き、そしてキシレンの溶液に１０５．３４ｇ（０．２２
モル）のＮ，Ｎ′−ビス［３−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジルアミノ）−プロピル］ピペラ
ジンを添加する。
き、そしてキシレンの溶液に１０５．３４ｇ（０．２２
モル）のＮ，Ｎ′−ビス［３−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジルアミノ）−プロピル］ピペラ
ジンを添加する。
【０１２３】混合物を２時間８０℃で加熱し、３２．０
ｇ（０．８モル）の水酸化ナトリウムを添加し、反応の
水を共沸により除きながら、混合物を還流下１６時間に
わたって加熱する。
ｇ（０．８モル）の水酸化ナトリウムを添加し、反応の
水を共沸により除きながら、混合物を還流下１６時間に
わたって加熱する。
【０１２４】次いで、混合物を約６０℃に冷却しそして
ろ過し、次いでろ液を水で洗浄する。
ろ過し、次いでろ液を水で洗浄する。
【０１２５】次いで溶液を無水硫酸ナトリウム上乾燥し
、減圧下（２ミリバール）蒸発し、融点１１８−１２３
℃および数平均分子量＝２，２００の，式
、減圧下（２ミリバール）蒸発し、融点１１８−１２３
℃および数平均分子量＝２，２００の，式
【化２４】
により表される反復単位を含有する化合物を得る。
【０１２６】実施例２−５：
実施例１に記載した手順に従い、適当なモル比で各々の
試薬を選択し、式
試薬を選択し、式
【化２５】
により表される反復単位を含有する下記の化合物を合成
する。
する。
【表１】
【表２】
【０１２７】実施例６：
キシレン１５０ｍｌ中の３９．４７ｇ（０．１モル）の
Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，６−ヘキサンジアミンの溶液を、４
００ｍｌのキシレン中の７２．０６ｇ（０．２モル）の
２，４−ジクロロ−６−［Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ］−１，３
，５−トリアジンに添加する。
Ｎ，Ｎ′−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル）−１，６−ヘキサンジアミンの溶液を、４
００ｍｌのキシレン中の７２．０６ｇ（０．２モル）の
２，４−ジクロロ−６−［Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）−ブチルアミノ］−１，３
，５−トリアジンに添加する。
【０１２８】混合物を２時間にわたり６０℃で加熱し、
次いで１００ｍｌのキシレン中の６２．２４ｇ（０．１
３モル）のＮ，Ｎ′−ビス［３−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）プロピル］ピペラ
ジンの溶液を添加する。
次いで１００ｍｌのキシレン中の６２．２４ｇ（０．１
３モル）のＮ，Ｎ′−ビス［３−（２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジルアミノ）プロピル］ピペラ
ジンの溶液を添加する。
【０１２９】混合物を４時間還流下加熱し、次いで３２
．０ｇ（０．８モル）の水酸化ナトリウムを添加し、そ
して反応の水を共沸により除きながら、混合物を還流下
１６時間にわたり加熱する。
．０ｇ（０．８モル）の水酸化ナトリウムを添加し、そ
して反応の水を共沸により除きながら、混合物を還流下
１６時間にわたり加熱する。
【０１３０】次いで、混合物を６０℃に冷却し、ろ過し
、ろ液を水で洗浄する。
、ろ液を水で洗浄する。
【０１３１】次いで溶液を無水硫酸ナトリウム上乾燥し
、減圧下蒸発し、融点１７１−１７６℃および数平均分
子量＝３，２００の，式
、減圧下蒸発し、融点１７１−１７６℃および数平均分
子量＝３，２００の，式
【化２６】
により表される反復単位を含有する化合物を得る。
【０１３２】実施例７−１０：
実施例６に記載した手順に従い、適当なモル比で各々の
試薬を選択し、式
試薬を選択し、式
【化２７】
により表される反復単位を含有する下記の化合物を合成
する。
する。
【表３】
【表４】
【０１３３】実施例１１：
３．９６ｇ（０．１３モル）の３７％ホルムアルデヒド
と５．１ｇ（０．１２７モル）のギ酸を、６０ｍｌのキ
シレン中の実施例３からの化合物２３．３ｇを含有する
溶液に、１時間以内に添加し、１１０℃に加熱する。
と５．１ｇ（０．１２７モル）のギ酸を、６０ｍｌのキ
シレン中の実施例３からの化合物２３．３ｇを含有する
溶液に、１時間以内に添加し、１１０℃に加熱する。
【０１３４】添加終了後、混合物を１１０℃で２時間保
ち、室温に冷却した後、３０ｍｌの水中の６．１ｇ（０
．１５モル）の水酸化ナトリウムの溶液を添加し、混合
物を１／２時間攪拌する。
ち、室温に冷却した後、３０ｍｌの水中の６．１ｇ（０
．１５モル）の水酸化ナトリウムの溶液を添加し、混合
物を１／２時間攪拌する。
【０１３５】有機層を水で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
上乾燥し、融点２２２−２２６℃および数平均分子量＝
３，３００の、式
上乾燥し、融点２２２−２２６℃および数平均分子量＝
３，３００の、式
【化２８】
により表される反復単位を含有する化合物を得る。
【０１３６】上述の実施例で示した数平均分子量は、欧
州特許公開公報ＥＰ−Ａ−２５５，９９０、第１８頁５
４行ないし第１９頁１５行に記述されている方法により
測定される。
州特許公開公報ＥＰ−Ａ−２５５，９９０、第１８頁５
４行ないし第１９頁１５行に記述されている方法により
測定される。
【０１３７】実施例１２：
表１に示した各々の生成物２．５ｇ、トリス（２，４−
ジ−第三ブチルフェニル）亜燐酸１．０ｇ、３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエ
チルエステルのカルシウム塩０．５ｇ、ステアリン酸カ
ルシウム１ｇおよび二酸化チタン２．５ｇを、メルトイ
ンデックス＝１２ｇ／１０分（２３０℃と２．１６ｋｇ
で測定）のポリプロピレン１０００ｇと、低速混合機中
混合する。
ジ−第三ブチルフェニル）亜燐酸１．０ｇ、３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエ
チルエステルのカルシウム塩０．５ｇ、ステアリン酸カ
ルシウム１ｇおよび二酸化チタン２．５ｇを、メルトイ
ンデックス＝１２ｇ／１０分（２３０℃と２．１６ｋｇ
で測定）のポリプロピレン１０００ｇと、低速混合機中
混合する。
【０１３８】混合物を２００−２３０℃で押し出してポ
リマー粒状物にし、これを次いでパイロット型装置〔レ
オナルド−スミラゴ（Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａｇ
ｏ）（ＶＡ）イタリー〕を使用し、下記の条件下で操作
して、ファイバーに変形する：
リマー粒状物にし、これを次いでパイロット型装置〔レ
オナルド−スミラゴ（Ｌｅｏｎａｒｄ−Ｓｕｍｉｒａｇ
ｏ）（ＶＡ）イタリー〕を使用し、下記の条件下で操作
して、ファイバーに変形する：
【０１３９】
押し出し温度 ：
２２０−２３０℃頭部温度 ：
２５５−２６０℃延伸比
： １：３．
５カウント ： フ
ィラメント当たり１１ｄｔｅｘ
２２０−２３０℃頭部温度 ：
２５５−２６０℃延伸比
： １：３．
５カウント ： フ
ィラメント当たり１１ｄｔｅｘ
【０１４０】かくして得られたファイバーを、温度６３
℃のブラックパネルを設置したウェザー−Ｏ−メーター
６５ＷＲ（ＡＳＴＭ Ｄ２５６５−８５）中の白カー
ド上に載せて、暴露試験に処する。
℃のブラックパネルを設置したウェザー−Ｏ−メーター
６５ＷＲ（ＡＳＴＭ Ｄ２５６５−８５）中の白カー
ド上に載せて、暴露試験に処する。
【０１４１】いろいろな暴光時間の後得られる試料の残
留強力を定速張力計により測定する；かくして初期強力
を半減するのに要する暴光時間〔Ｔ５０ （単位：ｈｒ
） 〕を計算する。
留強力を定速張力計により測定する；かくして初期強力
を半減するのに要する暴光時間〔Ｔ５０ （単位：ｈｒ
） 〕を計算する。
【０１４２】上述したのと同じ方法で作製したが、本発
明の化合物を添加していないファイバーを比較のために
暴露する。
明の化合物を添加していないファイバーを比較のために
暴露する。
Claims (12)
- 【請求項１】式（Ｉ） 【化１】 ｛式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１、２、３ま
たは４を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なること
ができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０〔式中、Ｒ８ は水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数５ないし１２のシクロアルキル基、
炭素原子数３ないし１８のアルケニル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基、未置換のまたは炭素原子
数１ないし４のアルキル基によりもしくは炭素原子数１
ないし４のアルコキシ基により単−、二−もしくは三置
換されているフェニル基、または式（ＩＩ） 【化２】 （式中、Ｒ１１は水素原子、炭素原子数１ないし８のア
ルキル基、Ｏ・、ＯＨ、ＮＯ、ＣＨ２ ＣＮ、炭素原子
数１ないし１８のアルコキシ基、炭素原子数５ないし１
２のシクロアルコキシ基、炭素原子数３ないし６のアル
ケニル基、フェニル上が未置換のまたは炭素原子数１な
いし４のアルキル基により単−、二−もしくは三置換さ
れている炭素原子数７ないし９のフェニルアルキル基を
表すか、または炭素原子数１ないし８のアシル基を表す
。）により表される基を表し；そしてＲ９ とＲ１０は
同一または異なることができて、Ｒ８ のために上で定
義されたように表されるかまたは２、３または４−位が
炭素原子数１ないし８のアルコキシ基によりまたはジ（
炭素原子数１ないし４のアルキル）アミノ基により置換
されている炭素原子数２ないし４のアルキル基を表すか
；または、−ＮＲ９ Ｒ１０が５ないし７員の複素環基
を表す。〕を表し；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なる
ことができて、水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアル
キル基により単−、二−もしくは三置換されている炭素
原子数５ないし１２のシクロアルキル基、フェニル上が
未置換のまたは炭素原子数１ないし４のアルキル基によ
り単−、二−もしくは三置換されている炭素原子数７な
いし９のフェニルアルキル基を表すか；またはＲ２ と
Ｒ５ は式（ＩＩ）により表される基を、もしもｎとｍ
の両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のため
には除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一ま
たは異なることができて、炭素原子数２ないし６のアル
キレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ
） 【化３】 〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一または異なることができ
て、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のため
に上で定義されたように表される。）を表し；Ｒ１２は
炭素原子数２ないし１２のアルキレン基、１、２または
３個の酸素原子によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ によ
り中断されている炭素原子数４ないし１２のアルキレン
基、シクロヘキシレン基、シクロヘキシレンジメチレン
基、メチレンジシクロヘキシレン基、イソプロピリデン
ジシクロヘキシレン基、フェニレン基、イソプロピリデ
ンジフェニレン基またはキシリレン基を表すか；または
Ｒ１２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基 【化４】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし８の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし５０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ）【化５】 （式中、ｍ、Ｒ２ 、Ｒ３ 、Ｒ４ 、Ｒ５ およびＲ
７ は上で定義されたように表され；そしてＺは水素原
子、メチル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基また
は（炭素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル
基を表す。）により表される基を表し；ＹはＺのために
上で定義されたように表されるかまたは式（Ｖ）【化６
】 （式中、Ｒ１ とＸは上で定義されたように表される。 ）により表される基を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位
は式（ＩＩ）により表される基を含有する。｝により表
される化合物。 - 【請求項２】式中、Ｒ１１は水素原子、炭素原子数１な
いし４のアルキル基、ＯＨ、炭素原子数６ないし１２の
アルコキシ基、炭素原子数５ないし８のシクロアルコキ
シ基、アリル基、ベンジル基またはアセチル基を表す請
求項１に記載の式（Ｉ）により表される化合物。 - 【請求項３】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
、２または３を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異な
ることができて、基 −ＯＲ８ 、−ＳＲ８ または
−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし
１２のアルキル基、炭素原子数５ないし８のシクロアル
キル基、炭素原子数３ないし１２のアルケニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジ（炭素原子数
１ないし４のアルキル）アミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が１−ピロリジル基、１−ピペリジル
基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−ピペラジニ
ル基または１−ヘキサヒドロアゼピニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子
、炭素原子数１ないし１２のアルキル基、炭素原子数５
ないし８のシクロアルキル基、ベンジル基または式（Ｉ
Ｉ）により表される基を、もしもｎとｍの両方が零を表
すならばこの最後の定義をＲ５ のためには除くという
条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異なること
ができて、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表し
；Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１
とＡ２ は同一または異なることができて、−Ｏ−ま
たは＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のために上で定義さ
れたように表される。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２
ないし１０のアルキレン基、１、２または３個の酸素原
子によりまたは基 ＞Ｎ−ＣＨ３ により中断されて
いる炭素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘ
キシレン基、シクロヘキシレンジメチレン基、メチレン
ジシクロヘキシレン基、イソプロピリデンジシクロヘキ
シレン基、イソプロピリデンジフェニレン基またはキシ
リレン基を表すか；またはＲ１２またはＡ１ Ｒ１２は
、各々、基【化７】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし６のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表し；Ａ３ は直接結合またはＣＨ２ を
表し；そしてｒは零、１、２または３を表す。〕により
表される基の一つを表し；ｐは、ｎが零を表す時ｐは１
とは異なるという条件で、１ないし３０の数を表し；Ｘ
はＲ１ のために上で定義されたように表されるかまた
はＣｌ、ＯＮａ、ＯＫまたは式（ＩＶａ）または（ＩＶ
ｂ） により表される基を表し；ＺとＹは水素原子、メ
チル基、アリル基、ベンジル基、アセチル基または（炭
素原子数１ないし４のアルコキシ）−カルボニル基を表
すか；またはＹは式（Ｖ）により表される基も表し；但
し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により表される基
を含有する請求項１記載の式（Ｉ）により表される化合
物。 - 【請求項４】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８、−ＳＲ８ または−ＮＲ
９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし１２の
アルキル基、未置換のまたは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基により単−、二−もしくは三置換されているシ
クロヘキシル基、アリル基またはウンデセニル基、ベン
ジル基、フェニル基、または式（ＩＩ）により表される
基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一または異なることがで
きて、Ｒ８ のために上で定義されたように表されるか
または水素原子または２−もしくは３−位が炭素原子数
１ないし４のアルコキシ基によりまたはジメチルアミノ
基によりまたはジエチルアミノ基により置換されている
炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；または、
−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２
とＲ５ は同一または異なることができて、水素原子、
炭素原子数１ないし１２のアルキル基、未置換のまたは
炭素原子数１ないし４のアルキル基により単−、二−も
しくは三置換されているシクロヘキシル基、ベンジル基
または式（ＩＩ）により表される基を、もしもｍとｎの
両方が零を表すならばこの最後の定義をＲ５ のために
は除くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一また
は異なることができて、炭素原子数２ないし４のアルキ
レン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩＩａ）−（ＩＩＩｃ）
〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一または異なることができ
て、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（Ｒ１４はＲ２ のため
に上で定義されたように表される。）を表し；Ｒ１２は
炭素原子数２ないし８のアルキレン基、１または２個の
酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１０
のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチレン基、メチ
レンジシクロヘキシレン基、イソプロピリデンジシクロ
ヘキシレン基、イソプロピリデンジフェニレン基または
キシリレン基を表すか；またはＲ１２またはＡ１ Ｒ１
２は、各々、基【化８】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし４のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合またはＣＨ２ を表し；そしてｒは零、１、
２または３を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし２０の数を表し；ＸはＲ１ のために上
で定義されたように表されるかまたはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アリル基、ベンジ
ル基、アセチル基または（炭素原子数１ないし２のアル
コキシ）−カルボニル基を表すか；またはＹは式（Ｖ）
により表される基も表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は
式（ＩＩ）により表される基を含有する請求項１記載の
式（Ｉ）により表される化合物。 - 【請求項５】式中、ｍは零または１を表し；ｎは零、１
または２を表し；Ｒ１ とＲ６ は同一または異なるこ
とができて、基 −ＯＲ８または−ＮＲ９ Ｒ１０を
表し；Ｒ８ は炭素原子数１ないし８のアルキル基、シ
クロヘキシル基、アリル基、フェニル基または式（ＩＩ
）により表される基を表し；Ｒ９ とＲ１０は同一また
は異なることができて、水素原子、炭素原子数１ないし
８のアルキル基、シクロヘキシル基、アリル基、ベンジ
ル基、式（ＩＩ）により表される基または２−もしくは
３−位がメトキシ基により、エトキシ基により、ジメチ
ルアミノ基によりまたはジエチルアミノ基により置換さ
れている炭素原子数２ないし３のアルキル基を表すか；
または、−ＮＲ９ Ｒ１０が４−モルホリニル基を表し
；Ｒ２ とＲ５ は同一または異なることができて、水
素原子、炭素原子数１ないし８のアルキル基、シクロヘ
キシル基、ベンジル基または式（ＩＩ）により表される
基を、もしもｍとｎの両方が零を表すならばこの最後の
定義をＲ５ のためには除くという条件で、表し；Ｒ３
とＲ４ は同一または異なることができて、炭素原子
数２ないし３のアルキレン基を表し；Ｒ７ は式（ＩＩ
Ｉａ）−（ＩＩＩｃ）〔式中、Ａ１ とＡ２ は同一ま
たは異なることができて、−Ｏ−または＞Ｎ−Ｒ１４（
Ｒ１４はＲ２ のために上で定義されたように表される
。）を表し；Ｒ１２は炭素原子数２ないし６のアルキレ
ン基、１または２個の酸素原子により中断されている炭
素原子数４ないし１０のアルキレン基、シクロヘキシレ
ンジメチレン基、メチレンジシクロヘキシレン基または
イソプロピリデンジフェニレン基を表すか；またはＲ１
２またはＡ１ Ｒ１２は、各々、基 【化９】 （式中、Ｒ１５とＲ１６は同一または異なることができ
て、炭素原子数２ないし３のアルキレン基を表す。）を
表し；Ｒ１３は水素原子またはメチル基を表し；Ａ３
は直接結合を表す。〕により表される基の一つを表し；
ｐは、２ないし１５の数を表し；ＸはＯＮａ、ＯＫまた
は式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ） により表される基を
表し；ＺとＹは水素原子、メチル基、アセチル基または
（炭素原子数１ないし２のアルコキシ）−カルボニル基
を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は式（ＩＩ）により
表される基を含有する請求項１記載の式（Ｉ）により表
される化合物。 - 【請求項６】式中、ｍとｎは同一または異なることがで
きて、零または１を表し；Ｒ１ とＲ６ は基 −Ｏ
Ｒ８ または−ＮＲ９ Ｒ１０を表し；Ｒ８ は炭素原
子数１ないし４のアルキル基、２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル基または１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル基を表し；Ｒ９ とＲ１
０は同一または異なることができて、炭素原子数１ない
し８のアルキル基、シクロヘキシル基、２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を表すか；ま
たはＲ９ は水素原子も表すか；または−ＮＲ９ Ｒ１
０が４−モルホリニル基を表し；Ｒ２ とＲ５ は水素
原子、メチル基、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジル基または１，２，２，６，６−ペンタメチル
−４−ピペリジル基を、もしもｍとｎの両方が零を表す
ならばこれらの最後の二つの定義をＲ５ のためには除
くという条件で、表し；Ｒ３ とＲ４ は同一または異
なることができて、炭素原子数２ないし３のアルキレン
基を表し；Ｒ７ は基 −ＮＲ１４−Ｒ１２−ＮＲ１
４−または１，４−ピペラジンジイル基を表し；Ｒ１２
は炭素原子数２ないし６のアルキレン基、１または２個
の酸素原子により中断されている炭素原子数４ないし１
０のアルキレン基、シクロヘキシレンジメチレン基また
はメチレンジシクロヘキシレン基を表し；Ｒ１４はＲ２
のために上で定義されたように表され；ｐは、２ない
し１０の数を表し；Ｘは式（ＩＶａ）または（ＩＶｂ）
により表される基を表し；ＺとＹは水素原子またはメ
チル基を表し；但し、式（Ｉ）の反復単位は２，２，６
，６−テトラメチル−４−ピペリジル基または１，２，
２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル基を含有す
る請求項１記載の式（Ｉ）により表される化合物。 - 【請求項７】式 【化１０】 【化１１】 または 【化１２】 により表される反復単位を伴う請求項１記載の式（Ｉ）
の化合物。 - 【請求項８】光、熱および酸化により誘導される分解に
対して感受性のある有機材料および請求項１記載の式（
Ｉ）により表される化合物の少なくとも一種を含有する
組成物。 - 【請求項９】有機材料が合成ポリマーである請求項８記
載の組成物。 - 【請求項１０】式（Ｉ）により表される化合物に加えて
、合成ポリマー用の他の慣用の添加剤を含有する請求項
９記載の組成物。 - 【請求項１１】有機材料がポリオレフィンである請求項
８記載の組成物。 - 【請求項１２】有機材料がポリエチレンまたはポリプロ
ピレンである請求項８記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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