JPH04293995A - 地盤改良剤 - Google Patents
地盤改良剤Info
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- JPH04293995A JPH04293995A JP6049591A JP6049591A JPH04293995A JP H04293995 A JPH04293995 A JP H04293995A JP 6049591 A JP6049591 A JP 6049591A JP 6049591 A JP6049591 A JP 6049591A JP H04293995 A JPH04293995 A JP H04293995A
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- JP
- Japan
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- blast furnace
- furnace slag
- calcium oxide
- molar ratio
- sodium
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- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、グラウト注入用などの
地盤の改良剤に関する。
地盤の改良剤に関する。
【0002】
【従来の技術】地盤の改良のためのグラウト注入剤とし
ては、種々のものが従来から用いられてきた。現在の多
くは、水ガラス系またはセメント系のものが大半である
。
ては、種々のものが従来から用いられてきた。現在の多
くは、水ガラス系またはセメント系のものが大半である
。
【0003】我が国のグラウト剤の歴史を振り返ってみ
れば、1960年代に樋口氏がセメント懸濁液と希釈水
ガラス溶液とを組み合わせたゲルタイムの短い不安定水
ガラスグラウト(LW)、その後このLWに改良を加え
て、微粒子の高炉コロイドセメントと低モル比の水ガラ
ス希釈溶液とを組み合わせた、ゲルタイムが十数分の高
強度で恒久性の高い不安定水ガラスグラウト(C−LW
)、さらに高炉水砕スラグとポルトランドセメントの混
合比率を変化させ各モル比の水ガラス希釈溶液とを組み
合わせた比較的にゲルタイムの長いグラウト(MS)が
基礎になっている。
れば、1960年代に樋口氏がセメント懸濁液と希釈水
ガラス溶液とを組み合わせたゲルタイムの短い不安定水
ガラスグラウト(LW)、その後このLWに改良を加え
て、微粒子の高炉コロイドセメントと低モル比の水ガラ
ス希釈溶液とを組み合わせた、ゲルタイムが十数分の高
強度で恒久性の高い不安定水ガラスグラウト(C−LW
)、さらに高炉水砕スラグとポルトランドセメントの混
合比率を変化させ各モル比の水ガラス希釈溶液とを組み
合わせた比較的にゲルタイムの長いグラウト(MS)が
基礎になっている。
【0004】現在では、浸透を目的とした場合には、水
ガラスと硬化剤とを組み合わせた溶液型のものが多い。
ガラスと硬化剤とを組み合わせた溶液型のものが多い。
【0005】一方、本出願人は、特公平2−36155
号公報などにおいて、いわゆる活性化された水ガラス
を使用することにより、きょうど高い固結体を得ること
ができることを開示した。さらに、高炉水砕スラグなど
のカルシウムを含む化合物に対してアルカリを添加する
と、加水分解が生じて高炉水砕スラグの潜在水硬性が発
現することも知られている。
号公報などにおいて、いわゆる活性化された水ガラス
を使用することにより、きょうど高い固結体を得ること
ができることを開示した。さらに、高炉水砕スラグなど
のカルシウムを含む化合物に対してアルカリを添加する
と、加水分解が生じて高炉水砕スラグの潜在水硬性が発
現することも知られている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】前述のように、酸化カ
ルシウム含有物に対してケイ酸塩溶液とを反応させるこ
とは、公知であるものの、この種のグラウトは、ゲルタ
イムが比較的短く、かつ必ずしも浸透性が高くない。
ルシウム含有物に対してケイ酸塩溶液とを反応させるこ
とは、公知であるものの、この種のグラウトは、ゲルタ
イムが比較的短く、かつ必ずしも浸透性が高くない。
【0007】他方、前記公報に示す活性化水ガラスを高
炉水砕スラグ微粉末に対するアルカリ刺激剤として用い
た場合、SiO2/Na2Oのモル比(以下単にモル比
ともいう)が高いと、浸透性が充分でない。また、地下
水中に電解質分を多く含む場合において、特に浸透性が
悪い。
炉水砕スラグ微粉末に対するアルカリ刺激剤として用い
た場合、SiO2/Na2Oのモル比(以下単にモル比
ともいう)が高いと、浸透性が充分でない。また、地下
水中に電解質分を多く含む場合において、特に浸透性が
悪い。
【0008】したがって、本発明の課題は、高炉水砕ス
ラグなどのカルシウム含有物の優れた水硬性を利用する
とともに、浸透性を改良し、かつ充分な強度を発現させ
ることにある。
ラグなどのカルシウム含有物の優れた水硬性を利用する
とともに、浸透性を改良し、かつ充分な強度を発現させ
ることにある。
【0009】
【課題を解決するための手段】上記課題は、酸化カルシ
ウムの含有量が20〜50重量%であり、内部構造の5
0%以上がガラス質であり、ブレーン値が5000cm
2 /g以上の酸化カルシウム含有微粉末が100 〜
500 kg/m3 と、シリカまたはケイ酸アルカリ
に水酸化ナトリウムとを反応させて、1〜14日放置熟
成させたもので、かつSiO2/Na2Oのモル比が1
.45以下の活性液が酸化カルシウム含有懸濁液100
kg中に10〜100 リットルとを主剤とすること
で解決できる。
ウムの含有量が20〜50重量%であり、内部構造の5
0%以上がガラス質であり、ブレーン値が5000cm
2 /g以上の酸化カルシウム含有微粉末が100 〜
500 kg/m3 と、シリカまたはケイ酸アルカリ
に水酸化ナトリウムとを反応させて、1〜14日放置熟
成させたもので、かつSiO2/Na2Oのモル比が1
.45以下の活性液が酸化カルシウム含有懸濁液100
kg中に10〜100 リットルとを主剤とすること
で解決できる。
【0010】
【作用】本発明に従って、カルシウム含有物、たとえば
高炉水砕スラグの微粉末に対して、活性液を添加すると
、そのナトリウムにより潜在水硬性が発現する。この場
合、高炉水砕スラグのガラス化率が低い場合であっても
、単に活性化されていない水ガラスまたは他のアルカリ
の場合と異なり、高炉水砕スラグ中からCa2+の引き
出しが可能であり、凝結により硬化させることができる
。 このとき、水として電解質分を多く含む水、たとえば海
岸近くの地下水を用いると、塩析ケイ酸核が、土粒子間
隙中に生成した高炉水砕スラグ硬化物粒子の周りに、間
隙を埋めるように沈析し、止水性を高めるとともに、高
炉水砕スラグの潜在水硬性を刺激して固結体の強度を高
める。特に本発明においては、SiO2/Na2Oのモ
ル比が1.45以下と著しく小さいものを使用している
ので、モル比が高いものに比較して、浸透性が良好であ
る。
高炉水砕スラグの微粉末に対して、活性液を添加すると
、そのナトリウムにより潜在水硬性が発現する。この場
合、高炉水砕スラグのガラス化率が低い場合であっても
、単に活性化されていない水ガラスまたは他のアルカリ
の場合と異なり、高炉水砕スラグ中からCa2+の引き
出しが可能であり、凝結により硬化させることができる
。 このとき、水として電解質分を多く含む水、たとえば海
岸近くの地下水を用いると、塩析ケイ酸核が、土粒子間
隙中に生成した高炉水砕スラグ硬化物粒子の周りに、間
隙を埋めるように沈析し、止水性を高めるとともに、高
炉水砕スラグの潜在水硬性を刺激して固結体の強度を高
める。特に本発明においては、SiO2/Na2Oのモ
ル比が1.45以下と著しく小さいものを使用している
ので、モル比が高いものに比較して、浸透性が良好であ
る。
【0011】
【実施例】以下本発明を具体的にさらに詳説する。本発
明では、酸化カルシウムの含有量が20〜50重量%で
あり、内部構造の50%以上、好ましくは90%以上が
ガラス質であり、ブレーン値が5000cm2 /g以
上の微粉末を用いる。この代表例としては、高炉水砕ス
ラグの微粉末を挙げることができる。他の冶金スラグも
用いることができる。酸化カルシウムの含有量はより好
ましくは25〜35重量%である。ブレーン値はとして
は、浸透性の点でより好ましくは8000〜16000
cm2 /g である。粗大な粒子の場合、地盤中に対
する浸透性が悪い。ブレーン値がより高くとも、浸透性
の向上はさほど期待できず、また粉砕に要するコストの
増大を招く。
明では、酸化カルシウムの含有量が20〜50重量%で
あり、内部構造の50%以上、好ましくは90%以上が
ガラス質であり、ブレーン値が5000cm2 /g以
上の微粉末を用いる。この代表例としては、高炉水砕ス
ラグの微粉末を挙げることができる。他の冶金スラグも
用いることができる。酸化カルシウムの含有量はより好
ましくは25〜35重量%である。ブレーン値はとして
は、浸透性の点でより好ましくは8000〜16000
cm2 /g である。粗大な粒子の場合、地盤中に対
する浸透性が悪い。ブレーン値がより高くとも、浸透性
の向上はさほど期待できず、また粉砕に要するコストの
増大を招く。
【0012】この種のスラグに対して、シリカまたはケ
イ酸アルカリに水酸化ナトリウムとを反応させて、1〜
14日放置熟成させたもので、かつSiO2/Na2O
のモル比が1.45以下、より好適には1.30以下の
活性液が添加される。前記公報の場合には、このモル比
は3程度と大きい。モル比が高いと、後述の実施例で示
すように、浸透性などの点で劣る。このモル比の点を除
いて、活性液の特性などの具体的説明は、前記公報など
により公知であるので、ここに引用して詳述はしない。
イ酸アルカリに水酸化ナトリウムとを反応させて、1〜
14日放置熟成させたもので、かつSiO2/Na2O
のモル比が1.45以下、より好適には1.30以下の
活性液が添加される。前記公報の場合には、このモル比
は3程度と大きい。モル比が高いと、後述の実施例で示
すように、浸透性などの点で劣る。このモル比の点を除
いて、活性液の特性などの具体的説明は、前記公報など
により公知であるので、ここに引用して詳述はしない。
【0013】本発明に係る改良剤の配合量としては、酸
化カルシウム含有微粉末が100 〜500 kg/m
3 、活性液が酸化カルシウム含有懸濁液100 kg
中に10〜100 リットルとされる。
化カルシウム含有微粉末が100 〜500 kg/m
3 、活性液が酸化カルシウム含有懸濁液100 kg
中に10〜100 リットルとされる。
【0014】さらに、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、リン酸ナトリウムの群から選ばれた一種または二種
以上のゲル化遅延剤を添加することができる。このゲル
化遅延剤の添加量としては、0.2 〜10kg/m3
とすることができる。
ム、リン酸ナトリウムの群から選ばれた一種または二種
以上のゲル化遅延剤を添加することができる。このゲル
化遅延剤の添加量としては、0.2 〜10kg/m3
とすることができる。
【0015】本発明の係る地盤改良剤は、通常、各材料
を予め調合し一液で対象地盤の施す、たとえば注入管を
介して地盤中に注入することを基本とするが、微粉末の
懸濁液と活性液とを別に注入管に送給し、注入管内でま
たは地盤中で合流混合させることができる。この場合、
ゲル化遅延剤一方の液に添加することができる。さらに
、本発明に係る地盤改良剤は、グラウト注入の場合のほ
か、攪拌混合工法などの他の工法にも用いることができ
る。
を予め調合し一液で対象地盤の施す、たとえば注入管を
介して地盤中に注入することを基本とするが、微粉末の
懸濁液と活性液とを別に注入管に送給し、注入管内でま
たは地盤中で合流混合させることができる。この場合、
ゲル化遅延剤一方の液に添加することができる。さらに
、本発明に係る地盤改良剤は、グラウト注入の場合のほ
か、攪拌混合工法などの他の工法にも用いることができ
る。
【0016】〔実施例〕以下に実施例を示し本発明の効
果を明らかにする。 (実施例1)高炉水砕スラグの微粉末(ブレーン値10
000cm2 /g)の200kg/m3 に対して、
モル比の異なる活性液を種々の量をもって添加し、ゲル
タイム、浸透性を調べた。浸透実験においては、注入管
により豊浦標準砂を充填した(充填密度1.63g/c
m3 )モールドに対して、注入圧力0.1kg /c
m2 で一液注入を行った。結果を表1に示す。併せて
、同モールドに対して、二次元注入を行い、28日後の
強度(qu28)および透水係数(K28)を調べた結
果も同表に示した。
果を明らかにする。 (実施例1)高炉水砕スラグの微粉末(ブレーン値10
000cm2 /g)の200kg/m3 に対して、
モル比の異なる活性液を種々の量をもって添加し、ゲル
タイム、浸透性を調べた。浸透実験においては、注入管
により豊浦標準砂を充填した(充填密度1.63g/c
m3 )モールドに対して、注入圧力0.1kg /c
m2 で一液注入を行った。結果を表1に示す。併せて
、同モールドに対して、二次元注入を行い、28日後の
強度(qu28)および透水係数(K28)を調べた結
果も同表に示した。
【0017】
【表1】
【0018】この結果から、活性液のモル比が低く、添
加量が少ないほど、浸透性が高まることか判った。しか
し、強度は逆に低下することも判明した。
加量が少ないほど、浸透性が高まることか判った。しか
し、強度は逆に低下することも判明した。
【0019】(実施例2)活性液のモル比を1.0 と
して、高炉水砕スラグ量を変化させた結果を表2に示す
。 高炉水砕スラグ量は浸透性にほとんど影響しないことか
判る。併せて、高炉水砕スラグのブレーン値を変化させ
た結果も、表2に示す。ブレーン値が大きいほど、浸透
性が良好である。
して、高炉水砕スラグ量を変化させた結果を表2に示す
。 高炉水砕スラグ量は浸透性にほとんど影響しないことか
判る。併せて、高炉水砕スラグのブレーン値を変化させ
た結果も、表2に示す。ブレーン値が大きいほど、浸透
性が良好である。
【0020】
【表2】
【0021】(実施例3)高炉水砕スラグ200kg/
m3 、モル比1.3 の活性液400リットル/m3
に対して、ゲルタイム遅延剤として、リン酸ナトリウ
ムを0.5 kg添加したところ、図1に示すように、
ゲル化時間が確実に遅延した。他に炭酸ナトリウムまた
は重炭酸ナトリウムを同量添加した場合も、同様であっ
た。
m3 、モル比1.3 の活性液400リットル/m3
に対して、ゲルタイム遅延剤として、リン酸ナトリウ
ムを0.5 kg添加したところ、図1に示すように、
ゲル化時間が確実に遅延した。他に炭酸ナトリウムまた
は重炭酸ナトリウムを同量添加した場合も、同様であっ
た。
【0022】
【発明の効果】以上の通り、本発明によれば、高炉水砕
スラグなどのカルシウム含有物の優れた水硬性を利用す
るとともに、浸透性を改良し、かつ充分な強度を発現さ
せることができる。
スラグなどのカルシウム含有物の優れた水硬性を利用す
るとともに、浸透性を改良し、かつ充分な強度を発現さ
せることができる。
【図1】ゲル化遅延剤の添加した場合の強度変化グラフ
である。
である。
Claims (2)
- 【請求項1】酸化カルシウムの含有量が20〜50重量
%であり、内部構造の50%以上がガラス質であり、ブ
レーン値が5000cm2 /g以上の酸化カルシウム
含有微粉末が100 〜500 kg/m3 と、シリ
カまたはケイ酸アルカリに水酸化ナトリウムとを反応さ
せて、1〜14日放置熟成させたもので、かつSiO2
/Na2Oのモル比が1.45以下の活性液が酸化カル
シウム含有懸濁液100 kg中に10〜100 リッ
トルとを主剤とすることを特徴とする地盤改良剤。 - 【請求項2】さらに、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウ
ム、リン酸ナトリウムの群から選ばれた一種または二種
以上のゲル化遅延剤が添加されている請求項1記載の地
盤改良剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3060495A JP2549949B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | 地盤改良剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3060495A JP2549949B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | 地盤改良剤 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8022294A Division JP2860753B2 (ja) | 1994-04-19 | 1994-04-19 | 地盤改良工法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04293995A true JPH04293995A (ja) | 1992-10-19 |
| JP2549949B2 JP2549949B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=13143936
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3060495A Expired - Fee Related JP2549949B2 (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | 地盤改良剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2549949B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0625488A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Coulis liquide pour consolidation ou étanchement des sols |
| EP0625487A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Coulis minéral pour consolidation ou étanchement des sols |
| FR2800089A1 (fr) * | 1999-10-26 | 2001-04-27 | Rech S Geol Et Minieres Brgm B | Procede de stabilisation d'un sol par adjonction d'un liant |
| JP2007314724A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Raito Kogyo Co Ltd | 地盤改良材 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5686984A (en) * | 1979-12-17 | 1981-07-15 | Nitto Chem Ind Co Ltd | Stabilization of soil |
| JPS5930751A (ja) * | 1982-08-14 | 1984-02-18 | 電気化学工業株式会社 | 耐酸、耐熱性の大なる結合剤 |
| JPS60124685A (ja) * | 1983-12-09 | 1985-07-03 | Raito Kogyo Kk | 改良剤の製造方法 |
| JPS6377989A (ja) * | 1986-09-22 | 1988-04-08 | Raito Kogyo Kk | 地盤や構造物等の改良方法 |
| JPH02503689A (ja) * | 1988-04-01 | 1990-11-01 | ソレタンシュ | 土壌および建設材料の水密および/または圧密化用注入生成物並びにその使用法 |
| JPH0354294A (ja) * | 1989-07-24 | 1991-03-08 | Tokuyama Soda Co Ltd | 工質安定化工法 |
-
1991
- 1991-03-25 JP JP3060495A patent/JP2549949B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
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| EP0625488A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Coulis liquide pour consolidation ou étanchement des sols |
| EP0625487A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-23 | Rhone-Poulenc Chimie | Coulis minéral pour consolidation ou étanchement des sols |
| FR2705338A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Chimie | Coulis liquide pour consolidation ou étanchement des sols. |
| FR2705337A1 (fr) * | 1993-05-21 | 1994-11-25 | Rhone Poulenc Chimie | Coulis minéral pour consolidation ou étanchement des sols. |
| FR2800089A1 (fr) * | 1999-10-26 | 2001-04-27 | Rech S Geol Et Minieres Brgm B | Procede de stabilisation d'un sol par adjonction d'un liant |
| WO2001030937A1 (fr) * | 1999-10-26 | 2001-05-03 | Bureau De Recherches Geologiques Et Minieres B.R.G.M. | Procede de stabilisation d'un sol par adjonction d'un liant |
| JP2007314724A (ja) * | 2006-05-29 | 2007-12-06 | Raito Kogyo Co Ltd | 地盤改良材 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2549949B2 (ja) | 1996-10-30 |
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Legal Events
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