JPH04294303A - 複合型光学部品 - Google Patents
複合型光学部品Info
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- JPH04294303A JPH04294303A JP3083427A JP8342791A JPH04294303A JP H04294303 A JPH04294303 A JP H04294303A JP 3083427 A JP3083427 A JP 3083427A JP 8342791 A JP8342791 A JP 8342791A JP H04294303 A JPH04294303 A JP H04294303A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、光学ガラスにより形成
した基材とこの基材表面に形成した硬化性樹脂層とから
なる複合型光学部品に関する。
した基材とこの基材表面に形成した硬化性樹脂層とから
なる複合型光学部品に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、レンズ枚数の削減,コンパクト化
等を図るために非球面レンズへの要求が高まっている。 ところが、非球面レンズは球面レンズと比べて研磨加工
が困難であり、射出成形等によるプラスチックレンズも
低コストで量産が可能である反面、成形後にひけが生じ
るため、焦点距離が狂ってしまう欠点があった。この欠
点を補う光学部品として、所望の光学的形状を有する金
型とガラス基材との間に硬化性樹脂を介在させてこれを
硬化させることにより、ガラス基材の表面に光学表面を
有する硬化性樹脂層を形成した、いわゆる複合型光学部
品が知られている。
等を図るために非球面レンズへの要求が高まっている。 ところが、非球面レンズは球面レンズと比べて研磨加工
が困難であり、射出成形等によるプラスチックレンズも
低コストで量産が可能である反面、成形後にひけが生じ
るため、焦点距離が狂ってしまう欠点があった。この欠
点を補う光学部品として、所望の光学的形状を有する金
型とガラス基材との間に硬化性樹脂を介在させてこれを
硬化させることにより、ガラス基材の表面に光学表面を
有する硬化性樹脂層を形成した、いわゆる複合型光学部
品が知られている。
【0003】従来、上記複合型光学部品としては、例え
ば特開昭60−56544号公報に開示されるように、
ガラス基材上に硬度等の特性が異なる2種類の樹脂を2
層構造として設けたものや、特開昭62−258401
号公報に開示されるように、ガラス基材上に2〜4官能
ウレタン変性ポリエステル(メタ)アクリレートと3官
能(メタ)アクリレートと単官能(メタ)アクリレート
と光重合開始剤とを含有する組成物を紫外線により硬化
させて単一樹脂層を設けたものがある。
ば特開昭60−56544号公報に開示されるように、
ガラス基材上に硬度等の特性が異なる2種類の樹脂を2
層構造として設けたものや、特開昭62−258401
号公報に開示されるように、ガラス基材上に2〜4官能
ウレタン変性ポリエステル(メタ)アクリレートと3官
能(メタ)アクリレートと単官能(メタ)アクリレート
と光重合開始剤とを含有する組成物を紫外線により硬化
させて単一樹脂層を設けたものがある。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来の2
層構造の複合型光学部品では、その製造に際して硬化の
工程を2度行わなければならず、生産設備が増える、工
程が長くなってスペースをとる、時間がかかる等の問題
があり、コストアップを招いていた。また、硬化性樹脂
層を単一樹脂層とした従来の複合型光学部品では、コス
ト的には有利なものの、ガラス基材と樹脂層との熱およ
び吸湿による線膨張率が大きく異なり、また樹脂層の硬
度も低かった。さらに、樹脂層の上に反射防止のための
蒸着膜を設けた場合にも、ガラス基材や蒸着層と樹脂層
との間で上記と同様の問題を生じた。このため、耐環境
特性に欠け、蒸着膜を設けた場合、シワや膜ヌケなどを
生じるという問題があった。
層構造の複合型光学部品では、その製造に際して硬化の
工程を2度行わなければならず、生産設備が増える、工
程が長くなってスペースをとる、時間がかかる等の問題
があり、コストアップを招いていた。また、硬化性樹脂
層を単一樹脂層とした従来の複合型光学部品では、コス
ト的には有利なものの、ガラス基材と樹脂層との熱およ
び吸湿による線膨張率が大きく異なり、また樹脂層の硬
度も低かった。さらに、樹脂層の上に反射防止のための
蒸着膜を設けた場合にも、ガラス基材や蒸着層と樹脂層
との間で上記と同様の問題を生じた。このため、耐環境
特性に欠け、蒸着膜を設けた場合、シワや膜ヌケなどを
生じるという問題があった。
【0005】また、上記以外の公知の技術として、多官
能系のエネルギー照射硬化型アクリレートを用いたもの
が提案されているが、この場合でも、硬化収縮率や熱線
膨張率の差が大きく、大きな歪を発生し、ガラス基材を
歪ませたり、樹脂層にクラックを生じ、成形不能となる
場合があった。
能系のエネルギー照射硬化型アクリレートを用いたもの
が提案されているが、この場合でも、硬化収縮率や熱線
膨張率の差が大きく、大きな歪を発生し、ガラス基材を
歪ませたり、樹脂層にクラックを生じ、成形不能となる
場合があった。
【0006】本発明は、かかる従来の問題点に鑑みてな
されたもので、光学的に均一で、成形時の硬化収縮率が
小さい単一層の樹脂層構造を有し、吸水率および熱線膨
張率が小さく、高温高湿環境特性に優れた複合型光学部
品を提供することを目的とする。
されたもので、光学的に均一で、成形時の硬化収縮率が
小さい単一層の樹脂層構造を有し、吸水率および熱線膨
張率が小さく、高温高湿環境特性に優れた複合型光学部
品を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明は、光学ガラスにより形成した基材とこの基
材表面に形成した硬化性樹脂層とからなる複合型光学部
品において、前記硬化性樹脂との屈折率差が−0.00
05〜+0.0005でかつアッベ数差が−1〜+1の
範囲にあるガラス粉末粒子を硬化性樹脂層内に5〜70
重量%含有させた。
に、本発明は、光学ガラスにより形成した基材とこの基
材表面に形成した硬化性樹脂層とからなる複合型光学部
品において、前記硬化性樹脂との屈折率差が−0.00
05〜+0.0005でかつアッベ数差が−1〜+1の
範囲にあるガラス粉末粒子を硬化性樹脂層内に5〜70
重量%含有させた。
【0008】本発明において、硬化性樹脂層を形成する
エネルギー照射硬化型樹脂としては、透明性の高い樹脂
、好ましくは透過率90%以上の樹脂を用いるとよい。 また、ガラス粉末粒子の粒子径は、硬化性樹脂層の厚さ
以下でなければならず、光学ガラス粉末粒子を用いる。 さらに、ガラス粉末粒子は、シラン系カップリング剤に
より一般的なカップリング処理を施しておき、硬化性樹
脂との密着性を高めるようにするとよい。樹脂硬化用の
エネルギーとしては、熱,電子線,紫外線等を用いる。 なお、用途によっては、硬化性樹脂層上に真空蒸着等に
より、SiO,SiO2 等の蒸着膜を形成してもよい
。
エネルギー照射硬化型樹脂としては、透明性の高い樹脂
、好ましくは透過率90%以上の樹脂を用いるとよい。 また、ガラス粉末粒子の粒子径は、硬化性樹脂層の厚さ
以下でなければならず、光学ガラス粉末粒子を用いる。 さらに、ガラス粉末粒子は、シラン系カップリング剤に
より一般的なカップリング処理を施しておき、硬化性樹
脂との密着性を高めるようにするとよい。樹脂硬化用の
エネルギーとしては、熱,電子線,紫外線等を用いる。 なお、用途によっては、硬化性樹脂層上に真空蒸着等に
より、SiO,SiO2 等の蒸着膜を形成してもよい
。
【0009】
【作用】上記構成の複合型光学部品において、重合した
硬化性樹脂層は、屈折率およびアッベ数が一様であり、
光学的には均一である。硬化性樹脂とガラス粉末粒子と
の屈折率差およびアッベ数差がそれぞれ−0.0005
〜+0.0005および−1〜+1の範囲外であると、
色分散,反射による散乱を生じ、実用不可能となってし
まう。特に、ガラス粉末粒子を無含有の硬化性樹脂に比
べて、上記硬化性樹脂はガラス粉末粒子の含有率が増す
につれて、熱および吸水線膨張率、硬化収縮率が低下し
ていく。これは、ガラス粉末粒子を含有することにより
硬化性樹脂成分の含有比率が小さくなること、構造用部
材等に用いられる無機物含有樹脂材料と同様に樹脂と無
機物との相互作用によるものである。ここに、ガラス粉
末粒子の含有量が5重量%未満であると、上記熱および
吸水線膨張率,硬化収縮率の低下という効果が得られな
い。一方、ガラス粉末粒子の含有量が70重量%を超え
ると、平均粘度,チクソトロピー等の影響により作業性
が悪化し、面形状の制御が困難になる。
硬化性樹脂層は、屈折率およびアッベ数が一様であり、
光学的には均一である。硬化性樹脂とガラス粉末粒子と
の屈折率差およびアッベ数差がそれぞれ−0.0005
〜+0.0005および−1〜+1の範囲外であると、
色分散,反射による散乱を生じ、実用不可能となってし
まう。特に、ガラス粉末粒子を無含有の硬化性樹脂に比
べて、上記硬化性樹脂はガラス粉末粒子の含有率が増す
につれて、熱および吸水線膨張率、硬化収縮率が低下し
ていく。これは、ガラス粉末粒子を含有することにより
硬化性樹脂成分の含有比率が小さくなること、構造用部
材等に用いられる無機物含有樹脂材料と同様に樹脂と無
機物との相互作用によるものである。ここに、ガラス粉
末粒子の含有量が5重量%未満であると、上記熱および
吸水線膨張率,硬化収縮率の低下という効果が得られな
い。一方、ガラス粉末粒子の含有量が70重量%を超え
ると、平均粘度,チクソトロピー等の影響により作業性
が悪化し、面形状の制御が困難になる。
【0010】
【実施例1】図1は、本実施例の複合型光学部品の製造
過程を示す縦断面図である。BK7からなる直径25.
0mmのガラス基材1の一方の面(図1において下面)
1aは、曲率半径40.0mmの凸状球面となるように
研磨されている。また、ガラス基材1の他方の面(図1
において上面)1bは、所望の光学的非球面に近似した
球面となるように曲率半径40.0mmの凹状球面に研
磨されており、ガラス基材1の中心厚は2.0mmにな
っている。
過程を示す縦断面図である。BK7からなる直径25.
0mmのガラス基材1の一方の面(図1において下面)
1aは、曲率半径40.0mmの凸状球面となるように
研磨されている。また、ガラス基材1の他方の面(図1
において上面)1bは、所望の光学的非球面に近似した
球面となるように曲率半径40.0mmの凹状球面に研
磨されており、ガラス基材1の中心厚は2.0mmにな
っている。
【0011】ガラス基材1の前記他方の面1b上には、
エネルギー照射硬化型の硬化性樹脂2内にガラス粉末粒
子3を含有した硬化性樹脂層4が形成される。硬化性樹
脂2には、ウレタンアクリレート系樹脂とエステルアク
リレート系樹脂とのブレンド樹脂を用いた。一方、ガラ
ス粉末粒子3には、平均粒子径30μmの光学ガラスK
F8粉末粒子を用い、このガラス粉末粒子3は予めシラ
ンカップリング剤により表面処理を施しておいた。ガラ
ス粉末粒子の含有量は、5重量%とした。
エネルギー照射硬化型の硬化性樹脂2内にガラス粉末粒
子3を含有した硬化性樹脂層4が形成される。硬化性樹
脂2には、ウレタンアクリレート系樹脂とエステルアク
リレート系樹脂とのブレンド樹脂を用いた。一方、ガラ
ス粉末粒子3には、平均粒子径30μmの光学ガラスK
F8粉末粒子を用い、このガラス粉末粒子3は予めシラ
ンカップリング剤により表面処理を施しておいた。ガラ
ス粉末粒子の含有量は、5重量%とした。
【0012】金型5は、直径22.0mmの円柱状で、
その成形面5aは曲率半径37.0mmでかつ部分的に
5〜10μmの範囲で変化する非球面形状とした。
その成形面5aは曲率半径37.0mmでかつ部分的に
5〜10μmの範囲で変化する非球面形状とした。
【0013】本実施例の複合型光学部品を製造するには
、まずガラス基材1上に、ガラス粉末粒子3を含有した
硬化性樹脂2を適量滴下した。その後、その硬化性樹脂
2上に金型5を重ねて、硬化性樹脂層4が中心厚100
μmになるように押圧した。この状態で、ガラス基材1
越しに硬化性樹脂2に対して紫外線6を照射し、重合を
行った。硬化性樹脂2が硬化した後、離型し、複合型光
学部品を得た。
、まずガラス基材1上に、ガラス粉末粒子3を含有した
硬化性樹脂2を適量滴下した。その後、その硬化性樹脂
2上に金型5を重ねて、硬化性樹脂層4が中心厚100
μmになるように押圧した。この状態で、ガラス基材1
越しに硬化性樹脂2に対して紫外線6を照射し、重合を
行った。硬化性樹脂2が硬化した後、離型し、複合型光
学部品を得た。
【0014】表1に、本実施例で使用した硬化性樹脂2
およびガラス粉末粒子3の屈折率およびアッベ数を示し
た。
およびガラス粉末粒子3の屈折率およびアッベ数を示し
た。
【0015】
【表1】
【0016】また、本実施例の複合型光学部品について
、以下のように熱線膨張率、硬化性収縮率、吸水率およ
び耐高温高湿環境試験の評価を行った。その結果を表2
に示した。なお、比較のため、ガラス粉末粒子を無含有
の前記ブレンド樹脂を用いて本実施例と同様に製造した
従来の複合型光学部品(比較例1)についても上記と同
様に試験を行い、その結果を表2中に併記した。
、以下のように熱線膨張率、硬化性収縮率、吸水率およ
び耐高温高湿環境試験の評価を行った。その結果を表2
に示した。なお、比較のため、ガラス粉末粒子を無含有
の前記ブレンド樹脂を用いて本実施例と同様に製造した
従来の複合型光学部品(比較例1)についても上記と同
様に試験を行い、その結果を表2中に併記した。
【0017】
【表2】
【0018】■熱線膨張率・・・TMA(熱機械分析)
を用いて2℃/min、air雰囲気中で測定を行い、
−30℃〜+70℃における平均値を熱線膨張率とした
。
を用いて2℃/min、air雰囲気中で測定を行い、
−30℃〜+70℃における平均値を熱線膨張率とした
。
【0019】■硬化収縮率・・・JISK−7112に
基づきピクノメータを用いて硬化前と硬化後の比重を測
定し、その比重差を硬化後の比重で除した数値を硬化収
縮率とした。
基づきピクノメータを用いて硬化前と硬化後の比重を測
定し、その比重差を硬化後の比重で除した数値を硬化収
縮率とした。
【0020】■吸水率・・・JISK−6911に基づ
き、煮沸前後の重量測定により定めた。
き、煮沸前後の重量測定により定めた。
【0021】■耐高温高湿環境試験・・・得られたレン
ズに反射防止用蒸着膜を設けた後、70℃,80%RH
の高温高湿環境下に500時間放置し、放置前後の外観
検査を行った。
ズに反射防止用蒸着膜を設けた後、70℃,80%RH
の高温高湿環境下に500時間放置し、放置前後の外観
検査を行った。
【0022】本実施例の複合型光学部品は、光学的に均
一であり、硬化収縮率が小さく、かつ吸水率および熱膨
張率も小さく、高温高湿環境下においても変化がなかっ
た。また、ガラス粉末粒子3はカップリング処理を施し
てあるので、ガラス粉末粒子3と硬化性樹脂2との密着
力は大きく、界面での剥離を生じなかった。
一であり、硬化収縮率が小さく、かつ吸水率および熱膨
張率も小さく、高温高湿環境下においても変化がなかっ
た。また、ガラス粉末粒子3はカップリング処理を施し
てあるので、ガラス粉末粒子3と硬化性樹脂2との密着
力は大きく、界面での剥離を生じなかった。
【0023】なお、本発明においては、図2示すように
、ガラス基材1上の硬化性樹脂4の表面に、一般的な真
空蒸着法等によりSiO,SiO2 等からなる蒸着膜
7を形成してもよい。
、ガラス基材1上の硬化性樹脂4の表面に、一般的な真
空蒸着法等によりSiO,SiO2 等からなる蒸着膜
7を形成してもよい。
【0024】
【実施例2】硬化性樹脂層を形成するエネルギー硬化型
の硬化性樹脂として、エンチオール系樹脂を用いた。ま
た、含有するガラス粉末粒子には、平均粒径30μmの
光学ガラスLLF1粉末粒子を用いた。ガラス粉末粒子
の含有量は、30重量%とした。その他の構成は、実施
例1と同様である。
の硬化性樹脂として、エンチオール系樹脂を用いた。ま
た、含有するガラス粉末粒子には、平均粒径30μmの
光学ガラスLLF1粉末粒子を用いた。ガラス粉末粒子
の含有量は、30重量%とした。その他の構成は、実施
例1と同様である。
【0025】表1に、本実施例で使用した硬化性樹脂お
よびガラス粉末粒子の屈折率およびアッベ数を示した。 また、本実施例の複合型光学部品について、実施例1と
同様に、熱線膨張率、硬化収縮率、吸水率および耐高温
高湿環境試験を行い、その結果を表2に示した。なお、
比較のため、ガラス粉末粒子を無含有のエンチオール系
樹脂を用いて本実施例と同様に製造した従来の複合型光
学部品(比較例2)についても同様の試験を行い、その
結果を表2中に併記した。
よびガラス粉末粒子の屈折率およびアッベ数を示した。 また、本実施例の複合型光学部品について、実施例1と
同様に、熱線膨張率、硬化収縮率、吸水率および耐高温
高湿環境試験を行い、その結果を表2に示した。なお、
比較のため、ガラス粉末粒子を無含有のエンチオール系
樹脂を用いて本実施例と同様に製造した従来の複合型光
学部品(比較例2)についても同様の試験を行い、その
結果を表2中に併記した。
【0026】本実施例の複合型光学部品についても、実
施例1と同様の作用・効果が得られた。
施例1と同様の作用・効果が得られた。
【0027】
【実施例3】硬化性樹脂層を形成するエネルギー照射硬
化型の硬化性樹脂として、エポキシアクリレート系樹脂
を用いた。また、含有するガラス粉末粒子には、平均粒
径30μmの光学ガラスKF6粉末粒子を用いた。ガラ
ス粉末粒子の含有量は、50重量%とした。その他の構
成は、実施例1と同様である。
化型の硬化性樹脂として、エポキシアクリレート系樹脂
を用いた。また、含有するガラス粉末粒子には、平均粒
径30μmの光学ガラスKF6粉末粒子を用いた。ガラ
ス粉末粒子の含有量は、50重量%とした。その他の構
成は、実施例1と同様である。
【0028】表1に、本実施例で使用した硬化性樹脂お
よびガラス粉末粒子の屈折率およびアッベ数を示した。 また、本実施例の複合型光学部品について、実施例1と
同様に、熱線膨張率、硬化収縮率、吸水率および耐高温
高湿環境試験を行い、その結果を表2に示した。なお、
比較のため、ガラス粉末粒子を無含有のエポキシアクリ
レート系樹脂を用いて本実施例と同様に製造した従来の
複合型光学部品(比較例3)についても同様の試験を行
い、その結果を表2中に併記した。
よびガラス粉末粒子の屈折率およびアッベ数を示した。 また、本実施例の複合型光学部品について、実施例1と
同様に、熱線膨張率、硬化収縮率、吸水率および耐高温
高湿環境試験を行い、その結果を表2に示した。なお、
比較のため、ガラス粉末粒子を無含有のエポキシアクリ
レート系樹脂を用いて本実施例と同様に製造した従来の
複合型光学部品(比較例3)についても同様の試験を行
い、その結果を表2中に併記した。
【0029】本実施例の複合型光学部品についても、実
施例1と同様の作用・効果が得られた。
施例1と同様の作用・効果が得られた。
【0030】なお、エネルギー照射硬化型の硬化性樹脂
としては、前記実施例で用いた樹脂の他、エポキシ系樹
脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、シリコーン変成
アクリレート樹脂等の樹脂を単独または2種類以上ブレ
ンドして用いてもよい。
としては、前記実施例で用いた樹脂の他、エポキシ系樹
脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、シリコーン変成
アクリレート樹脂等の樹脂を単独または2種類以上ブレ
ンドして用いてもよい。
【0031】
【発明の効果】以上のように、本発明の複合型光学部品
によれば、硬化性樹脂と屈折率およびアッベ数がほぼ等
しいガラス粉末粒子を硬化性樹脂層内に含有させたので
、光学的に均一で、成形時の硬化収縮率が小さい単一層
の樹脂層構造を有し、吸水率および熱線膨張率が小さく
、高温高湿環境特性に優れた複合型光学部品となる。
によれば、硬化性樹脂と屈折率およびアッベ数がほぼ等
しいガラス粉末粒子を硬化性樹脂層内に含有させたので
、光学的に均一で、成形時の硬化収縮率が小さい単一層
の樹脂層構造を有し、吸水率および熱線膨張率が小さく
、高温高湿環境特性に優れた複合型光学部品となる。
【図1】本発明の実施例1に係る複合型光学素子の製造
過程を示す縦断面図である。
過程を示す縦断面図である。
【図2】本発明の実施例1の複合型光学部品に蒸着膜を
設けたものの縦断面図である。
設けたものの縦断面図である。
1 ガラス基材
2 硬化性樹脂
3 ガラス粉末粒子
4 硬化性樹脂層
6 紫外線
Claims (1)
- 【請求項1】 光学ガラスにより形成した基材とこの
基材表面に形成した硬化性樹脂層とからなる複合型光学
部品において、前記硬化性樹脂との屈折率差が−0.0
005〜+0.0005でかつアッベ数差が−1〜+1
の範囲にあるガラス粉末粒子を硬化性樹脂層内に5〜7
0重量%含有したことを特徴とする複合型光学部品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3083427A JPH04294303A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 複合型光学部品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3083427A JPH04294303A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 複合型光学部品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04294303A true JPH04294303A (ja) | 1992-10-19 |
Family
ID=13802144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3083427A Withdrawn JPH04294303A (ja) | 1991-03-22 | 1991-03-22 | 複合型光学部品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04294303A (ja) |
-
1991
- 1991-03-22 JP JP3083427A patent/JPH04294303A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980514 |