JPH04295417A - スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法 - Google Patents
スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法Info
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- JPH04295417A JPH04295417A JP425792A JP425792A JPH04295417A JP H04295417 A JPH04295417 A JP H04295417A JP 425792 A JP425792 A JP 425792A JP 425792 A JP425792 A JP 425792A JP H04295417 A JPH04295417 A JP H04295417A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はスチレン−エチレン−プ
ロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその組成物の
使用方法に関する。
ロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその組成物の
使用方法に関する。
【0002】
【従来の技術】化粧品組成物に時々使用されるある種の
成分は(例えば脂肪石鹸)、皮膚に付けると魅力のない
肌理をつくることがある。このような成分を含有する化
粧品組成物は、皮膚からはげ落ちがちであり、塗布し難
く、しばしば水溶性である。勿論、このような性質を示
さない化粧品組成物が望まれる。
成分は(例えば脂肪石鹸)、皮膚に付けると魅力のない
肌理をつくることがある。このような成分を含有する化
粧品組成物は、皮膚からはげ落ちがちであり、塗布し難
く、しばしば水溶性である。勿論、このような性質を示
さない化粧品組成物が望まれる。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】化粧品組成物は典型的
には一つ以上の着色剤を含有する。その他に(または更
に)、化粧品組成物は紫外線の有害な影響から皮膚を保
護する日光遮断剤を含有する。紫外線の有害な影響から
皮膚を保護するのに使用する予定の皮膚化粧品組成物に
おいては、日光遮断剤がその組成物全体に均一に分布し
ていることが望ましい。
には一つ以上の着色剤を含有する。その他に(または更
に)、化粧品組成物は紫外線の有害な影響から皮膚を保
護する日光遮断剤を含有する。紫外線の有害な影響から
皮膚を保護するのに使用する予定の皮膚化粧品組成物に
おいては、日光遮断剤がその組成物全体に均一に分布し
ていることが望ましい。
【0004】本発明の目的は、その化粧品組成物を皮膚
に付けると滑らかな肌理を与え、皮膚に塗布しやすく、
塗布後に皮膚からはげ落ち難いということを含む望まし
い特性の組合わせを示すスチレン−エチレン−プロピレ
ン共重合体含有化粧品組成物を提供する事にある。
に付けると滑らかな肌理を与え、皮膚に塗布しやすく、
塗布後に皮膚からはげ落ち難いということを含む望まし
い特性の組合わせを示すスチレン−エチレン−プロピレ
ン共重合体含有化粧品組成物を提供する事にある。
【0005】本発明のもう一つの目的は、日光遮断剤と
して使用するスチレン−エチレン−プロピレン共重合体
含有化粧品組成物を提供することにある。
して使用するスチレン−エチレン−プロピレン共重合体
含有化粧品組成物を提供することにある。
【0006】本発明のさらにもう一つの目的は、化粧品
(日光遮断剤を含有する化粧品を含む)を皮膚に付ける
改良方法を提供することにある。
(日光遮断剤を含有する化粧品を含む)を皮膚に付ける
改良方法を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は、本発明の組
成物に使用する微粒子スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体が、皮膚への滑らかな移りと広がりに適し、か
つ組成物中のその他の成分を比較的に耐移動性にする(
即ち、本組成物は皮膚に付けた後皮膚からはげ落ち難い
)のに適した有効な基質であることを見出すに至つた。
成物に使用する微粒子スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体が、皮膚への滑らかな移りと広がりに適し、か
つ組成物中のその他の成分を比較的に耐移動性にする(
即ち、本組成物は皮膚に付けた後皮膚からはげ落ち難い
)のに適した有効な基質であることを見出すに至つた。
【0008】本発明の組成物の前述およびその他の望ま
しい利点は、 a)微粒子スチレン−エチレン−プロピレン共重合体か
らなる第一成分、 b)イソドデカン、C9−C12脂肪族炭化水素、C9
−C12イソパラフィン、鉱油、イソテトラコサン、C
3−C12アルコールとC3−C18カルボン酸とから
作成されたエステルおよびこれらの混合物からなる群よ
り選択された皮膚軟化剤からなる第二成分、c)着色剤
、日光遮断剤およびこれらの混合物からなる群より選択
された第三成分から成る組成物およびその使用方法によ
つて得られる。
しい利点は、 a)微粒子スチレン−エチレン−プロピレン共重合体か
らなる第一成分、 b)イソドデカン、C9−C12脂肪族炭化水素、C9
−C12イソパラフィン、鉱油、イソテトラコサン、C
3−C12アルコールとC3−C18カルボン酸とから
作成されたエステルおよびこれらの混合物からなる群よ
り選択された皮膚軟化剤からなる第二成分、c)着色剤
、日光遮断剤およびこれらの混合物からなる群より選択
された第三成分から成る組成物およびその使用方法によ
つて得られる。
【0009】好適には、本発明の組成物に使用される着
色剤は二酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、マイカおよび
これらの混合物からなる群より選択される。好適な日光
遮断剤はメラニン、メラニン蛋白質、次微粒子の二酸化
チタンおよび酸化鉄(即ち、1ミクロン未満)、メトオ
キシけい皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3並びにこれ
らの混合物からなる群より選択される。
色剤は二酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、マイカおよび
これらの混合物からなる群より選択される。好適な日光
遮断剤はメラニン、メラニン蛋白質、次微粒子の二酸化
チタンおよび酸化鉄(即ち、1ミクロン未満)、メトオ
キシけい皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3並びにこれ
らの混合物からなる群より選択される。
【0010】本発明の組成物はまた、化粧品組成物に使
用するのに適した他の成分を含むで良い。この様な成分
には、香水、ナイロンおよびポリメタクリル酸メチルの
ような普通の肌理改良剤並びにポリエチレングリコール
のような粘度調節剤が含まれる。
用するのに適した他の成分を含むで良い。この様な成分
には、香水、ナイロンおよびポリメタクリル酸メチルの
ような普通の肌理改良剤並びにポリエチレングリコール
のような粘度調節剤が含まれる。
【0011】本発明の組成物は、有効量で、どの適切な
方法ででも皮膚に付けて良い。付ける量および頻度は、
勿論皮膚に付ける組成物および所望の効果によつて変わ
る。
方法ででも皮膚に付けて良い。付ける量および頻度は、
勿論皮膚に付ける組成物および所望の効果によつて変わ
る。
【0012】以下に本発明を詳細に説明する。本発明の
微粒子スチレン−エチレン−プロピレン共重合体は好適
には本発明の組成物の0.50−90重量%からなる。 さらに好適には、組成物は1.0重量%−25重量%の
共重合体を含有する。
微粒子スチレン−エチレン−プロピレン共重合体は好適
には本発明の組成物の0.50−90重量%からなる。 さらに好適には、組成物は1.0重量%−25重量%の
共重合体を含有する。
【0013】微粒子スチレン−エチレン−プロピレン共
重合体は当業界では公知である。例えは、本発明に使用
するのに適切なスチレン−エチレン−プロピレン共重合
体は、シェル化学会社、オークブルック、イリノイ州(
(Shell Chemical Company
,Oak Brook,Illinois)から、「
クレイトン・G・ラバー」(“Kraton G
Rubber”)の名称で,粉末状で入手できる。特に
好適な原料は、クレイトンG−1701Xである。この
G−1701X原料は、構造S−EP(構造中、Sはス
チレン単量体からなるブロックを表し、EPはエチレン
およびプロピレン単量体からなるブロックを表す。)を
有するジブロック共重合体であるとのことである。
重合体は当業界では公知である。例えは、本発明に使用
するのに適切なスチレン−エチレン−プロピレン共重合
体は、シェル化学会社、オークブルック、イリノイ州(
(Shell Chemical Company
,Oak Brook,Illinois)から、「
クレイトン・G・ラバー」(“Kraton G
Rubber”)の名称で,粉末状で入手できる。特に
好適な原料は、クレイトンG−1701Xである。この
G−1701X原料は、構造S−EP(構造中、Sはス
チレン単量体からなるブロックを表し、EPはエチレン
およびプロピレン単量体からなるブロックを表す。)を
有するジブロック共重合体であるとのことである。
【0014】本発明の組成物に使用する皮膚軟化剤は好
適には、組成物の10.0重量%−90重量%からなる
。さらに好適には、皮膚軟化剤は組成物の10重量%−
70重量%からなる。
適には、組成物の10.0重量%−90重量%からなる
。さらに好適には、皮膚軟化剤は組成物の10重量%−
70重量%からなる。
【0015】使用する皮膚軟化剤の量と種類は、組成物
の予定された使用目的に対し(例えば、ファンデーショ
ン、コンシーラー、頬紅としての使用に対し)望ましい
性質を実現するものが選ばれる。適切な皮膚軟化剤は、
イソドデカン、C9−C12脂肪族炭化水素[例えば、
パーメチル(Permethyl)99A−D、パーメ
チル社、フレイザー、ペンシルバニア州(Permet
hyl Corp.,Frazer,Pennsyl
vania)から入手]、C9−C12イソパラフィン
[例えば、イソパール(Isopar)、エクソン社、
ヒューストン、テキサス州(Exxon,Housto
n,Texas)から入手]、イソテトラコサン、C3
−C12アルコールとC3−C18カルボン酸とから作
成されたエステル[つぎの様なもの、トリオクタン酸グ
リセロール、トライベント化学会社、サウスリバー、ニ
ュージャージ州(Trivent Chemical
Co.,Inc.,South River,N
ew Jersey)からトライベントOCG(Tr
ivent OCG)として入手;イソノナン酸イソ
デシル、ヴィクヘン・プロダクト社、ユグノー、ニュー
ヨーク州(Wickhen Products,In
c.,Huguenot,New York)からヴ
ィケノール152(Wickenol 152)とし
て入手;クエン酸トリオクチル、バーネル工業社、エン
ゲルウッド、ニュージャージ州(Bernel In
dustries,Engelwood,New J
ersey)から入手;およびミリスチン酸イソプロピ
ル、イノレック化学会社、フィラデルフィア、ペンシル
バニア州(Inolex Chemical Co
.,Philadelphia, Pennsylv
ania)からレックソルIPM(Lexol IM
P)として入手]並びに鉱油[白鉱油の様なもの、ウィ
トコ社、ニューヨーク、ニューヨーク(Witco
Incs.,New York,New York
)から入手]である。皮膚軟化剤の混合物は、出来上が
つた組成物の性質がその予定の用途にもつとも良く適合
するように、組成物に使用して良い。
の予定された使用目的に対し(例えば、ファンデーショ
ン、コンシーラー、頬紅としての使用に対し)望ましい
性質を実現するものが選ばれる。適切な皮膚軟化剤は、
イソドデカン、C9−C12脂肪族炭化水素[例えば、
パーメチル(Permethyl)99A−D、パーメ
チル社、フレイザー、ペンシルバニア州(Permet
hyl Corp.,Frazer,Pennsyl
vania)から入手]、C9−C12イソパラフィン
[例えば、イソパール(Isopar)、エクソン社、
ヒューストン、テキサス州(Exxon,Housto
n,Texas)から入手]、イソテトラコサン、C3
−C12アルコールとC3−C18カルボン酸とから作
成されたエステル[つぎの様なもの、トリオクタン酸グ
リセロール、トライベント化学会社、サウスリバー、ニ
ュージャージ州(Trivent Chemical
Co.,Inc.,South River,N
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デシル、ヴィクヘン・プロダクト社、ユグノー、ニュー
ヨーク州(Wickhen Products,In
c.,Huguenot,New York)からヴ
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て入手;クエン酸トリオクチル、バーネル工業社、エン
ゲルウッド、ニュージャージ州(Bernel In
dustries,Engelwood,New J
ersey)から入手;およびミリスチン酸イソプロピ
ル、イノレック化学会社、フィラデルフィア、ペンシル
バニア州(Inolex Chemical Co
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ania)からレックソルIPM(Lexol IM
P)として入手]並びに鉱油[白鉱油の様なもの、ウィ
トコ社、ニューヨーク、ニューヨーク(Witco
Incs.,New York,New York
)から入手]である。皮膚軟化剤の混合物は、出来上が
つた組成物の性質がその予定の用途にもつとも良く適合
するように、組成物に使用して良い。
【0016】本発明に使用する着色剤は好適には、組成
物の1.0重量%−85.0重量%からなる量で、好適
には微粒子状で(例えば、平均粒度が数ミクロン以下の
粒子)使用される。もつとも好適には、着色剤は組成物
の5重量%−50重量%からなる。
物の1.0重量%−85.0重量%からなる量で、好適
には微粒子状で(例えば、平均粒度が数ミクロン以下の
粒子)使用される。もつとも好適には、着色剤は組成物
の5重量%−50重量%からなる。
【0017】適切な着色剤は、二酸化チタン[二酸化チ
タン#328の様なもの、ホワイタッカー、クラーク
アンド ダニエルズ社、サウスプレインフィールド
、ニュージャージ州(Whittaker,Clark
& Daniels,South Plain
fied,New Jersey)から入手]、酸化
鉄[化粧品用黄色−酸化鉄7055(Cosmetic
Yellow−IronOxid7055)の様な
もの、ホワイタッカー、クラーク アンド ダニエ
ルズ社から入手]、酸化亜鉛、窒化ホウ素、着色ナイロ
ン[例えば、オルガゾール(Orgasol)、リッポ
社、パターソン、ニュージャージ州(Lipo,Pat
terson,New Jersey)から入手]、
並びに着色ポリメタクリル酸メチルである。化粧品組成
物での使用に適し、本組成物中で他の成分と相溶性のあ
るどの着色剤も使用して良い。着色剤の混合物もまた使
用して良い。勿論、適切な着色剤の選択は所望の色彩お
よび組成物の予定の用途に左右される(例えば、ファン
デーション、コンシーラー、頬紅その他として)。
タン#328の様なもの、ホワイタッカー、クラーク
アンド ダニエルズ社、サウスプレインフィールド
、ニュージャージ州(Whittaker,Clark
& Daniels,South Plain
fied,New Jersey)から入手]、酸化
鉄[化粧品用黄色−酸化鉄7055(Cosmetic
Yellow−IronOxid7055)の様な
もの、ホワイタッカー、クラーク アンド ダニエ
ルズ社から入手]、酸化亜鉛、窒化ホウ素、着色ナイロ
ン[例えば、オルガゾール(Orgasol)、リッポ
社、パターソン、ニュージャージ州(Lipo,Pat
terson,New Jersey)から入手]、
並びに着色ポリメタクリル酸メチルである。化粧品組成
物での使用に適し、本組成物中で他の成分と相溶性のあ
るどの着色剤も使用して良い。着色剤の混合物もまた使
用して良い。勿論、適切な着色剤の選択は所望の色彩お
よび組成物の予定の用途に左右される(例えば、ファン
デーション、コンシーラー、頬紅その他として)。
【0018】日光遮断剤は、本組成物で使用するとき、
組成物の0.50重量%−90.0重量%からなる。化
粧品組成物での使用に適したどの天然または合成日光遮
断剤も使用して良い。本発明に使用するのにもつとも好
適な天然日光遮断剤は、デグッサ社、テテルボロ、ニュ
ージャージ州(De Gussa,Teterbor
o,New Jersey)から入手できる次微粒子
の二酸化チタンを包含する。もう一つの天然日光遮断剤
は次微粒子の酸化鉄である。適切な合成日光遮断剤には
メトオキシけい皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3があ
る。
組成物の0.50重量%−90.0重量%からなる。化
粧品組成物での使用に適したどの天然または合成日光遮
断剤も使用して良い。本発明に使用するのにもつとも好
適な天然日光遮断剤は、デグッサ社、テテルボロ、ニュ
ージャージ州(De Gussa,Teterbor
o,New Jersey)から入手できる次微粒子
の二酸化チタンを包含する。もう一つの天然日光遮断剤
は次微粒子の酸化鉄である。適切な合成日光遮断剤には
メトオキシけい皮酸オクチル、ベンゾフェノン−3があ
る。
【0019】化粧品工業で普通使用される技法は、本発
明の組成物の成分を組合せるのに使用して良い。例えば
、本発明の組成物は次の工程によつて製造して良い。 (1)スチレン−エチレン−プロピレン共重合体と皮膚
軟化剤とを容器に入れ、共重合体の透明均一な先行分散
体が形成するに充分な時間の間、85−90℃の温度で
スウィープ攪拌することによつて二つの原料を混合する
こと。好適には共重合体は、前もつて皮膚軟化剤と混合
した形状で容器に添加する。 (2)得られた分散体を、サイドスウィープを続けなが
ら室温まで冷却すること。 (3)着色剤および/または日光遮断剤を、均一な混合
物が得られるまでサイドスウィープを続けながら先行分
散体に添加すること。着色剤と日光遮断剤の両方を添加
する場合は、均一な混合物が得られるまでサイドスウィ
ープしながら、好適には可溶性の着色剤と日光遮断剤を
まず最初に添加して、次いで不溶性の着色剤と日光遮断
剤を添加する。 (4)組成物中にあるのが望まれるその他のいずれの成
分も、得られる混合物が均一になるまでサイドスウィー
プしながら、添加すること。
明の組成物の成分を組合せるのに使用して良い。例えば
、本発明の組成物は次の工程によつて製造して良い。 (1)スチレン−エチレン−プロピレン共重合体と皮膚
軟化剤とを容器に入れ、共重合体の透明均一な先行分散
体が形成するに充分な時間の間、85−90℃の温度で
スウィープ攪拌することによつて二つの原料を混合する
こと。好適には共重合体は、前もつて皮膚軟化剤と混合
した形状で容器に添加する。 (2)得られた分散体を、サイドスウィープを続けなが
ら室温まで冷却すること。 (3)着色剤および/または日光遮断剤を、均一な混合
物が得られるまでサイドスウィープを続けながら先行分
散体に添加すること。着色剤と日光遮断剤の両方を添加
する場合は、均一な混合物が得られるまでサイドスウィ
ープしながら、好適には可溶性の着色剤と日光遮断剤を
まず最初に添加して、次いで不溶性の着色剤と日光遮断
剤を添加する。 (4)組成物中にあるのが望まれるその他のいずれの成
分も、得られる混合物が均一になるまでサイドスウィー
プしながら、添加すること。
【0020】
【実施例】次の実施例は、ただ本発明をさらに説明する
目的で記述するのであつて、本発明を限定するものと見
做すべきではない。特記しない限り、部およびパーセン
トのすべては重量単位である。
目的で記述するのであつて、本発明を限定するものと見
做すべきではない。特記しない限り、部およびパーセン
トのすべては重量単位である。
【0021】実施例 1
ファンデーションおよび日光遮断剤として使用するのに
適した組成物は、次の成分から記載の分量で製造した。
適した組成物は、次の成分から記載の分量で製造した。
【0022】
成分
重量%1.イソドデカンとの15%混
合物の形態の スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体 20.
00 (クレイトンG−1701X)2.皮膚軟
化剤 イソドデカン
17.003.着色剤 二酸化チタン#328
15.00 (ホワイタッカー、クラーク ア
ンド ダニエルズ社) 酸化鉄
2.004
.日光遮断剤 パーゾルmcx
6.00 (Parsol mcx
) (メトオキシけい皮酸オクチル) スペ
クトラソーブUV9
5.00
(Spectrasorb UV9)
(ベンゾフェノン−3) 5.肌理改良剤 タルク
20.006.皮膚軟化剤 イソテトラコサン
15.00
重量%1.イソドデカンとの15%混
合物の形態の スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体 20.
00 (クレイトンG−1701X)2.皮膚軟
化剤 イソドデカン
17.003.着色剤 二酸化チタン#328
15.00 (ホワイタッカー、クラーク ア
ンド ダニエルズ社) 酸化鉄
2.004
.日光遮断剤 パーゾルmcx
6.00 (Parsol mcx
) (メトオキシけい皮酸オクチル) スペ
クトラソーブUV9
5.00
(Spectrasorb UV9)
(ベンゾフェノン−3) 5.肌理改良剤 タルク
20.006.皮膚軟化剤 イソテトラコサン
15.00
【0023】上記の成分1および2を前
記の工程(1)にしたがつて組合せ、透明均一な分散体
を作成した。得られた分散体を、前記の工程(2)に記
載のように室温まで冷却した後、成分3、4および5を
前記の工程(3)−(4)にしたがつて添加した。また
、これらの成分と共にイソテトラコサンを粘度調節のた
めに添加した。
記の工程(1)にしたがつて組合せ、透明均一な分散体
を作成した。得られた分散体を、前記の工程(2)に記
載のように室温まで冷却した後、成分3、4および5を
前記の工程(3)−(4)にしたがつて添加した。また
、これらの成分と共にイソテトラコサンを粘度調節のた
めに添加した。
【0024】実施例 2
コンシーラーおよび日光遮断剤として使用するのに適し
た組成物を製造した。
た組成物を製造した。
【0025】
成分
重量%1.イソドデカンとの15%混
合物の形態の スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体 20.
00 (クレイトンG−1701X)2.皮膚軟
化剤 イソドデカン
19.003.着色剤 酸化鉄
20.004.日光遮断剤 二酸化チタン#328
3.00 (ホワイタッカー、クラーク
アンド ダニエルズ社)5.肌理改良剤 タルク
18.006.皮膚軟化剤 イソテトラコサン
20.00
重量%1.イソドデカンとの15%混
合物の形態の スチレン−エチレン−プロピレン
共重合体 20.
00 (クレイトンG−1701X)2.皮膚軟
化剤 イソドデカン
19.003.着色剤 酸化鉄
20.004.日光遮断剤 二酸化チタン#328
3.00 (ホワイタッカー、クラーク
アンド ダニエルズ社)5.肌理改良剤 タルク
18.006.皮膚軟化剤 イソテトラコサン
20.00
【0026】上記の成分1および2を前
記の工程(1)にしたがつて組合せ、透明均一な分散体
を作成した。得られた分散体を、前記の工程(2)に記
載のように室温まで冷却した後、成分3、4および5を
前記の工程(3)−(4)にしたがつて添加した。また
、これらの成分と共にイソテトラコサンを粘度調節のた
めに添加した。
記の工程(1)にしたがつて組合せ、透明均一な分散体
を作成した。得られた分散体を、前記の工程(2)に記
載のように室温まで冷却した後、成分3、4および5を
前記の工程(3)−(4)にしたがつて添加した。また
、これらの成分と共にイソテトラコサンを粘度調節のた
めに添加した。
【0027】
【発明の効果】本発明の化粧品組成物は皮膚に付けると
滑らかな肌理を与え、皮膚に塗布しやすく、塗布後に皮
膚からはげ落ち難いという望ましい特性の組合わせを示
す。更に、日光遮断剤を含有して紫外線から皮膚を保護
する。
滑らかな肌理を与え、皮膚に塗布しやすく、塗布後に皮
膚からはげ落ち難いという望ましい特性の組合わせを示
す。更に、日光遮断剤を含有して紫外線から皮膚を保護
する。
Claims (11)
- 【請求項1】 化粧品組成物について、a)微粒子ス
チレン−エチレン−プロピレン共重合体からなる第一成
分、 b)イソドデカン、C9−C12脂肪族炭化水素、C9
−C12イソパラフィン、鉱油、イソテトラコサン、C
3−C12アルコールとC3−C18カルボン酸とから
作成されたエステルおよびこれらの混合物からなる群よ
り選択された皮膚軟化剤からなる第二成分、c)着色剤
、日光遮断剤およびこれらの混合物からなる群より選択
された第三成分から成ることを特徴とする化粧品組成物
。 - 【請求項2】 共重合体が構造S−EP(構造中、S
はスチレン単量体からなるブロックを表し、EPはエチ
レンおよびプロピレン単量体からなるブロックを表す。 )を有するジブロック共重合体である請求項1記載の化
粧品組成物。 - 【請求項3】 着色剤が二酸化チタン、酸化鉄、酸化
亜鉛、マイカおよびこれらの混合物からなる群より選択
される請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項4】 日光遮断剤がメラニン、メラニン蛋白
質、二酸化チタン、酸化鉄、メトオキシけい皮酸オクチ
ル、ベンゾフェノン−3およびこれらの混合物からなる
群より選択される請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項5】 微粒子スチレン−エチレン−プロピレ
ン共重合体が組成物の約0.50−90重量%の量で存
在する請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項6】 皮膚軟化剤が組成物の約10−90重
量%の量で存在する請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項7】 着色剤剤が組成物の約1−85重量%
の量で存在する請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項8】 日光遮断剤が組成物の約0.50−9
0重量%の量で存在する請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項9】 組成物が、約1.0−25重量%の微
粒子スチレン−エチレン−プロピレン共重合体、約10
−70重量%の皮膚軟化剤および約5.0−50重量%
の着色剤からなる請求項1記載の化粧品組成物。 - 【請求項10】 請求項1の化粧品組成物の有効量を
皮膚に付けることを含むことをを特徴とする化粧品組成
物を皮膚に付ける方法。 - 【請求項11】 請求項2の化粧品組成物の有効量を
皮膚に付けることを含むことを特徴とする化粧品組成物
を皮膚に付ける方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US64219691A | 1991-01-16 | 1991-01-16 | |
| US07/642196 | 1991-01-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04295417A true JPH04295417A (ja) | 1992-10-20 |
Family
ID=24575595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP425792A Pending JPH04295417A (ja) | 1991-01-16 | 1992-01-14 | スチレン−エチレン−プロピレン共重合体含有化粧品組成物およびその使用方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0497144B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04295417A (ja) |
| CA (1) | CA2059379A1 (ja) |
| DE (1) | DE69204697T2 (ja) |
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| JP2007320960A (ja) * | 2006-05-31 | 2007-12-13 | L'oreal Sa | ビニルポリマーおよびオレフィンコポリマーを含む化粧品組成物 |
| JP2008508232A (ja) * | 2004-07-30 | 2008-03-21 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 表面外観の改善のためのカプセル化蛍光増白剤組成物 |
| JP2011207880A (ja) * | 2010-03-29 | 2011-10-20 | Lvmh Recherche | メーキャップ組成物 |
| RU184460U1 (ru) * | 2017-12-27 | 2018-10-25 | Михаил Сергеевич Видяев | Влажные салфетки для экспресс-очистки косметических кистей |
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| FR2715294B1 (fr) | 1994-01-26 | 1996-03-22 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique anhydre contenant l'association d'une huile de silicone et d'une cire d'un homo- ou copolymère d'éthylène . |
| US5578299A (en) * | 1994-10-20 | 1996-11-26 | The Andrew Jergens Company | Rinse-off skin conditioner |
| FR2735691B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-09-12 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymere non filmogene |
| FR2735689B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-08-01 | Oreal | Composition comprenant une dispersion de particules de polymeres dans un milieu non aqueux |
| CA2197498C (fr) * | 1995-06-21 | 2002-12-17 | Nathalie Mougin | Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere |
| FR2735690B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-09-12 | Oreal | Composition sous forme de produit coule comprenant une dispersion de polymeres |
| FR2735684B1 (fr) * | 1995-06-21 | 1997-09-12 | Oreal | Composition de maquillage des yeux comprenant une dispersion de polymere |
| EP1005322B1 (en) * | 1997-03-26 | 2005-11-09 | Avon Products, Inc. | Wear resistant cosmetics |
| EP0966263B1 (en) * | 1997-10-31 | 2005-03-02 | Color Access, Inc. | Transfer-resistant color cosmetic composition |
| US5959009A (en) * | 1997-10-31 | 1999-09-28 | E-L Management Corp | Mascara waterproofing composition |
| FR2772601B1 (fr) | 1997-12-22 | 2000-01-28 | Oreal | Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere non filmifiable dans une phase grasse liquide partiellement non volatile |
| WO2000026285A1 (en) | 1998-10-29 | 2000-05-11 | Penreco | Gel compositions |
| US6881776B2 (en) | 1998-10-29 | 2005-04-19 | Penreco | Gel compositions |
| US6423306B2 (en) | 1999-02-26 | 2002-07-23 | L'oreal Sa | Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers |
| FR2794970B1 (fr) * | 1999-06-21 | 2001-08-03 | Oreal | Mascara comprenant un polymere disperse dans une phase grasse liquide |
| JP2002097366A (ja) | 2000-06-19 | 2002-04-02 | L'oreal Sa | 化粧品組成物 |
| US6964773B1 (en) | 2000-11-22 | 2005-11-15 | L'oreal S.A. | Transfer resistant anhydrous cosmetic composition |
| US6726900B2 (en) | 2001-05-18 | 2004-04-27 | Revlon Consumer Products Corporation | Long wearing composition for making up eyes, skin, and lips |
| US6458390B1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-10-01 | Revlon Consumer Products Corporation | Long wearing makeup compositions |
| DE10138500A1 (de) * | 2001-08-04 | 2003-02-13 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Latexpartikeln und unsymmetrisch substituierten Triazinderivaten |
| US6866841B2 (en) * | 2001-08-09 | 2005-03-15 | Epatentmanager.Com | Non-endocrine disrupting cytoprotective UV radiation resistant substance |
| US7485373B2 (en) | 2003-09-11 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Lotioned tissue product with improved stability |
| US7547443B2 (en) * | 2003-09-11 | 2009-06-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Skin care topical ointment |
| FR2940102B1 (fr) | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
| EP3494956A3 (en) | 2010-11-25 | 2019-10-16 | L'Oréal | Procédé pour le décapage de fibres kératiniques utilisant une composition comprenant un dérive dacide sulfinique et une composition aqueuse acide |
| FR2971935B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant, un tensioactif non ionique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971937B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un polymere epaississant non cellulosique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| WO2012113720A2 (en) | 2011-02-25 | 2012-08-30 | L'oreal | Composition for dyeing keratinous fibres comprising a direct dye having a disulphide/thiol functional group, a thickening polymer, an ethoxylated fatty alcohol and/or a nonionic surfactant, an alkaline agent and a reducing agent |
| FR2971939B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un corps gras, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971938B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-08-02 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un alcool gras faiblement ou non ethoxyle, un tensioactif cationique, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2971936B1 (fr) | 2011-02-25 | 2013-02-15 | Oreal | Composition pour colorer les fibres keratiniques comprenant un colorant direct a fonction disulfure/thiol, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, un alcool gras ethoxyle, un agent alcalin, et un agent reducteur |
| FR2975908B1 (fr) | 2011-05-31 | 2013-10-04 | Oreal | Composition cosmetique solide sous forme de poudre compacte |
| RU2723750C2 (ru) | 2015-07-22 | 2020-06-17 | Ланда Лэбс (2012) Лтд. | Композиции для защиты от уф-излучения |
| EP3378464A1 (fr) * | 2017-03-20 | 2018-09-26 | Total Marketing Services | Composition gelifiee biosourcée |
| ES3032348T3 (en) | 2018-12-20 | 2025-07-17 | Oreal | Antimicrobial mixture containing 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl) butan-2-one, and 4-hydroxyacetophenone, and composition containing same |
| FR3103700B1 (fr) | 2019-12-03 | 2024-01-19 | Oreal | Mélange antimicrobien contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one et le 4-hydroxyacétophenone, et composition le contenant |
| FR3103678B1 (fr) | 2019-12-03 | 2022-07-01 | Oreal | Composition contenant du 4-(3-éthoxy-4-hydroxyphényl)butan-2-one, un conservateur et/ou antioxydant, un tensioactif, et un polymère, le procédé de traitement des matières kératiniques à partir de la composition |
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-
1992
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- 1992-01-15 DE DE1992604697 patent/DE69204697T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-15 CA CA 2059379 patent/CA2059379A1/en not_active Abandoned
- 1992-01-15 EP EP92100590A patent/EP0497144B1/en not_active Expired - Lifetime
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