JPH0429748B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0429748B2 JPH0429748B2 JP59107335A JP10733584A JPH0429748B2 JP H0429748 B2 JPH0429748 B2 JP H0429748B2 JP 59107335 A JP59107335 A JP 59107335A JP 10733584 A JP10733584 A JP 10733584A JP H0429748 B2 JPH0429748 B2 JP H0429748B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- benzotriazole
- discoloration
- nonwoven fabric
- rust preventive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Packages (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は非鉄金属用防錆剤組成物に関するもの
である。本発明防錆剤組成物は非鉄金属用の防錆
剤として有用である。 従来技術 非鉄金属は、その特性により各種の用途に使用
されているが、時間の経過とともに、変色あるい
は腐食することにより、美観を損ない、又その機
能が低下することはさけられない。 これは、主として環境条件に起因するものであ
り、例えば銀の変色は、これに接触する硫化物や
大気中に含まれる硫黄化合物が主因となり、更に
ハロゲン化合物の共存や温度、湿度の条件次第で
助長され生じるものである。 このため、これらの非鉄金属に対する防錆方法
が種々検討され、例えば樹脂皮膜のコーテイン
グ、他の金属のめつき、油脂類のコーテイング、
有機防錆剤の塗布などの各種の方法が実施されて
いる。 しかし、大気中の硫黄化合物が増加するなど大
気環境はさらに悪化し、このような方法では保護
膜の劣化などにより、長期間の防錆効果は期待で
きないのが現状である。 発明の構成 本発明は、上記した点に鑑み、雰囲気中の有害
物質による変色又は腐食などを防止する効果のあ
る防錆剤組成物を提供することを目的としたもの
である。 即ち、本発明は、ベンゾトリアゾール、トリル
トリアゾール及び４−カルボキシ−１−ベンゾト
リアゾールから選ばれた少くとも１種の化合物と
酢酸亜鉛、ジブチル−錫−ラウレート、２−フエ
ニルイミダゾール、モリブデン酸ナトリウム、ヒ
ドロキノン、EDTA亜鉛及びリン酸１アンモニ
ウムから選ばれた少くとも１種の化合物とを有効
成分として成ることを特徴とする非鉄金属用防錆
剤組成物に係るものである。 本発明の有効成分であるトリアゾール類とは非
鉄金属に対する防錆剤として知られている物質で
あり、かつ、揮散性を有する物質である。本発明
では、トリアゾール類の化合物として、ベンゾト
リアゾール、トリルトリアゾール及び４−カルボ
キシ−１−ベンゾトリアゾールから選ばれた少く
とも１種を使用する。 本発明では、もう一つの有効成分として、酢酸
亜鉛、ジブチル−錫−ラウレート、２−フエニル
イミダゾール、モリブデン酸ナトリウム、ヒドロ
キノン、EDTA亜鉛及びリン酸１アンモニウム
から選ばれた少くとも１種の化合物を使用する。 これらの化合物は、金属に対する有害ガスであ
る硫化水素、二酸化硫黄、塩化水素等を吸着、包
接、反応等の機構により、雰囲気中から除去する
作用を有する物質である（以下、有害ガス捕捉剤
と記す）。 本発明の防錆剤組成物の配合割合は、トリアゾ
ール類100重量部に対して有害ガス捕捉剤は0.01
〜99重量部、好ましくは0.1〜80重量部である。
またトリアゾール類を２種以上使用する場合の配
合量及び有害ガス捕捉剤を２種以上使用する場合
の配合量は、上記の配合割合の範囲内に於いて適
宜選択することができる。 本発明防錆剤組成物は、これにさらに、下記の
揮散性を有する物質を加えることもできる。この
場合、揮散性物質は、トリアゾール類と金属との
結合を安定化し、保護皮膜形成及び保持の助剤と
なる。このような作用をする揮散性物質の例とし
ては、ジケトン類、酸アミド類、ジカルボン酸
類、ジカルボン酸エステル類、及び酸イミド類等
を挙げることができる。ジケトン類としては、ア
セチルアセトン、ベンゾイルアセトン、ベンゾイ
ルトリフルオルアセトン、トリフルオルアセチル
アセトン等が例示できる。酸アミド類としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルトルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル
トルアミド、コハク酸アミド、サリチル酸アミ
ド、ベンズアミド、オキサアミド、ジアセトアミ
ド、フタルアミド、スクシンアミド等が例示でき
る。ジカルボン酸としては、コハク酸、マレイン
酸、フマル酸、マロン酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、フタル酸、イソフタル酸等が例
示できる。ジカルボン酸エステル類としてはコハ
ク酸ジメチル、コハク酸ジエチル、マレイン酸ジ
メチル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチ
ル、フマル酸ジエチル、フタル酸ジメチル、フタ
ル酸ジエチル等が例示できる。酸イミド類として
は、コハク酸イミド、グルタル酸イミド、フタル
イミド等が例示できる。 本発明防錆剤組成物の使用方法は、特に限定さ
れるものではなく、例えば紙、布、発泡体等に含
浸させ非鉄金属に対する包装材あるいは梱包体と
して利用する方法、固体または液体の状態で直接
的に浸漬あるいは塗布などにより対象金属に付着
させる方法などがある。 本発明防錆剤組成物は、非鉄金属に対して有効
であり、主として銀、銅、アルミニウム、亜鉛、
錫及びそれらの合金に対して効果を発揮する。 本発明防錆剤組成物は、塗布、浸漬等により、
直接対象物に付着した、或は包装材、梱包体等か
ら揮散したトリアゾール類が対象金属表面に保護
皮膜を形成し、更に有害ガス捕捉剤が金属に対す
る有害ガス成分を捕捉する作用をし、両者の相乗
的作用により、単独からは予想できない顕著な防
錆効果を発揮するものである。 発明の効果 本発明防錆剤組成物は、有害ガス雰囲気中にお
いて、非鉄金属の変色あるいは腐食を抑制する効
果が顕著であり、直接対象物に付着させるか、あ
るいは包装材等に適用するなどの方法により、防
錆剤として有効に使用できる。更に、H2S等のガ
ス吸着体として利用することも可能である。 実施例 次に実施例に示して、本発明を更に詳しく説明
する。尚、以下、％及び部とあるのは重量％及び
重量部を表す。 実施例 １ 酢酸亜鉛５部、尿素５部、ベンゾトリアゾール
65部、４−カルボキシル−１−ベンゾトリアゾー
ル15部及びスクシンアミド10部を混入したタトウ
紙で金銀糸を織り込んだ織物、銀めつき板（0.5
mm×100mm×100mmの真鍮板に銀めつきを50μｍし
たもの）及び真鍮板（0.5mm×100mm×100mm）を
包装し、200mm×400mm×900mmの内容積を有する
密閉箱内に入れた。常温下で３日間放置した後、
内部のガス濃度が30ppmとなるように硫化水素ガ
スを注入し、更に3ppmとなるように塩化水素ガ
スを注入した。温度25℃、湿度98％の状態を保持
し、試料の変色を観察した。 比較例 １ 実施例１で使用したタトウ紙の代りに、ベンゾ
トリアゾール80部及び４−カルボキシル−１−ベ
ンゾトリアゾール20部を混入したタトウ紙を使用
して実施例１と同様の方法により試料の変色を観
察した。 比較例 ２ 実施例１で使用したタトウ紙の代りに、無処理
のタトウ紙を使用し、実施例１と同様の方法によ
り、試料の変色を観察した。 実施例１及び比較例２，３の結果を第１表に示
す。尚、表中の数字は、変色が発生するまでの日
数を示す。
である。本発明防錆剤組成物は非鉄金属用の防錆
剤として有用である。 従来技術 非鉄金属は、その特性により各種の用途に使用
されているが、時間の経過とともに、変色あるい
は腐食することにより、美観を損ない、又その機
能が低下することはさけられない。 これは、主として環境条件に起因するものであ
り、例えば銀の変色は、これに接触する硫化物や
大気中に含まれる硫黄化合物が主因となり、更に
ハロゲン化合物の共存や温度、湿度の条件次第で
助長され生じるものである。 このため、これらの非鉄金属に対する防錆方法
が種々検討され、例えば樹脂皮膜のコーテイン
グ、他の金属のめつき、油脂類のコーテイング、
有機防錆剤の塗布などの各種の方法が実施されて
いる。 しかし、大気中の硫黄化合物が増加するなど大
気環境はさらに悪化し、このような方法では保護
膜の劣化などにより、長期間の防錆効果は期待で
きないのが現状である。 発明の構成 本発明は、上記した点に鑑み、雰囲気中の有害
物質による変色又は腐食などを防止する効果のあ
る防錆剤組成物を提供することを目的としたもの
である。 即ち、本発明は、ベンゾトリアゾール、トリル
トリアゾール及び４−カルボキシ−１−ベンゾト
リアゾールから選ばれた少くとも１種の化合物と
酢酸亜鉛、ジブチル−錫−ラウレート、２−フエ
ニルイミダゾール、モリブデン酸ナトリウム、ヒ
ドロキノン、EDTA亜鉛及びリン酸１アンモニ
ウムから選ばれた少くとも１種の化合物とを有効
成分として成ることを特徴とする非鉄金属用防錆
剤組成物に係るものである。 本発明の有効成分であるトリアゾール類とは非
鉄金属に対する防錆剤として知られている物質で
あり、かつ、揮散性を有する物質である。本発明
では、トリアゾール類の化合物として、ベンゾト
リアゾール、トリルトリアゾール及び４−カルボ
キシ−１−ベンゾトリアゾールから選ばれた少く
とも１種を使用する。 本発明では、もう一つの有効成分として、酢酸
亜鉛、ジブチル−錫−ラウレート、２−フエニル
イミダゾール、モリブデン酸ナトリウム、ヒドロ
キノン、EDTA亜鉛及びリン酸１アンモニウム
から選ばれた少くとも１種の化合物を使用する。 これらの化合物は、金属に対する有害ガスであ
る硫化水素、二酸化硫黄、塩化水素等を吸着、包
接、反応等の機構により、雰囲気中から除去する
作用を有する物質である（以下、有害ガス捕捉剤
と記す）。 本発明の防錆剤組成物の配合割合は、トリアゾ
ール類100重量部に対して有害ガス捕捉剤は0.01
〜99重量部、好ましくは0.1〜80重量部である。
またトリアゾール類を２種以上使用する場合の配
合量及び有害ガス捕捉剤を２種以上使用する場合
の配合量は、上記の配合割合の範囲内に於いて適
宜選択することができる。 本発明防錆剤組成物は、これにさらに、下記の
揮散性を有する物質を加えることもできる。この
場合、揮散性物質は、トリアゾール類と金属との
結合を安定化し、保護皮膜形成及び保持の助剤と
なる。このような作用をする揮散性物質の例とし
ては、ジケトン類、酸アミド類、ジカルボン酸
類、ジカルボン酸エステル類、及び酸イミド類等
を挙げることができる。ジケトン類としては、ア
セチルアセトン、ベンゾイルアセトン、ベンゾイ
ルトリフルオルアセトン、トリフルオルアセチル
アセトン等が例示できる。酸アミド類としては、
Ｎ，Ｎ−ジメチルトルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル
トルアミド、コハク酸アミド、サリチル酸アミ
ド、ベンズアミド、オキサアミド、ジアセトアミ
ド、フタルアミド、スクシンアミド等が例示でき
る。ジカルボン酸としては、コハク酸、マレイン
酸、フマル酸、マロン酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、フタル酸、イソフタル酸等が例
示できる。ジカルボン酸エステル類としてはコハ
ク酸ジメチル、コハク酸ジエチル、マレイン酸ジ
メチル、マレイン酸ジエチル、フマル酸ジメチ
ル、フマル酸ジエチル、フタル酸ジメチル、フタ
ル酸ジエチル等が例示できる。酸イミド類として
は、コハク酸イミド、グルタル酸イミド、フタル
イミド等が例示できる。 本発明防錆剤組成物の使用方法は、特に限定さ
れるものではなく、例えば紙、布、発泡体等に含
浸させ非鉄金属に対する包装材あるいは梱包体と
して利用する方法、固体または液体の状態で直接
的に浸漬あるいは塗布などにより対象金属に付着
させる方法などがある。 本発明防錆剤組成物は、非鉄金属に対して有効
であり、主として銀、銅、アルミニウム、亜鉛、
錫及びそれらの合金に対して効果を発揮する。 本発明防錆剤組成物は、塗布、浸漬等により、
直接対象物に付着した、或は包装材、梱包体等か
ら揮散したトリアゾール類が対象金属表面に保護
皮膜を形成し、更に有害ガス捕捉剤が金属に対す
る有害ガス成分を捕捉する作用をし、両者の相乗
的作用により、単独からは予想できない顕著な防
錆効果を発揮するものである。 発明の効果 本発明防錆剤組成物は、有害ガス雰囲気中にお
いて、非鉄金属の変色あるいは腐食を抑制する効
果が顕著であり、直接対象物に付着させるか、あ
るいは包装材等に適用するなどの方法により、防
錆剤として有効に使用できる。更に、H2S等のガ
ス吸着体として利用することも可能である。 実施例 次に実施例に示して、本発明を更に詳しく説明
する。尚、以下、％及び部とあるのは重量％及び
重量部を表す。 実施例 １ 酢酸亜鉛５部、尿素５部、ベンゾトリアゾール
65部、４−カルボキシル−１−ベンゾトリアゾー
ル15部及びスクシンアミド10部を混入したタトウ
紙で金銀糸を織り込んだ織物、銀めつき板（0.5
mm×100mm×100mmの真鍮板に銀めつきを50μｍし
たもの）及び真鍮板（0.5mm×100mm×100mm）を
包装し、200mm×400mm×900mmの内容積を有する
密閉箱内に入れた。常温下で３日間放置した後、
内部のガス濃度が30ppmとなるように硫化水素ガ
スを注入し、更に3ppmとなるように塩化水素ガ
スを注入した。温度25℃、湿度98％の状態を保持
し、試料の変色を観察した。 比較例 １ 実施例１で使用したタトウ紙の代りに、ベンゾ
トリアゾール80部及び４−カルボキシル−１−ベ
ンゾトリアゾール20部を混入したタトウ紙を使用
して実施例１と同様の方法により試料の変色を観
察した。 比較例 ２ 実施例１で使用したタトウ紙の代りに、無処理
のタトウ紙を使用し、実施例１と同様の方法によ
り、試料の変色を観察した。 実施例１及び比較例２，３の結果を第１表に示
す。尚、表中の数字は、変色が発生するまでの日
数を示す。
【表】
実施例 ２
トリルトリアゾール80部、アセチルアセトン10
部及酢酸亜鉛10部よりなる組成物のアルコール分
散液を５mm×100mm×100mmの桐板に20ｇ／m2の量
で塗布した。内容積10のデシケーター内にこの
桐板、0.1mm×50mm×60mmの銀板及び0.5mm×100
mm×100mmの真鍮板を入れ、25℃にて５日間放置
した。次いで硫化水素ガスを注入し、その濃度を
50ppmとし、試料の変色状態を観察した。 比較例 ３ 実施例２で塗布したアルコール分散液の代りに
トリルトリアゾールのアルコール溶液を桐板に塗
布し、他は実施例２と同様にして試料の変色を観
察した。 比較例 ４ 桐板に処理をせず、他は実施例２と同様にし
て、試料の変色を観察した。 実施例２及び比較例３，４の結果を第２表に示
す。尚、表中の数字は変色が発生するまでの日数
を示す。
部及酢酸亜鉛10部よりなる組成物のアルコール分
散液を５mm×100mm×100mmの桐板に20ｇ／m2の量
で塗布した。内容積10のデシケーター内にこの
桐板、0.1mm×50mm×60mmの銀板及び0.5mm×100
mm×100mmの真鍮板を入れ、25℃にて５日間放置
した。次いで硫化水素ガスを注入し、その濃度を
50ppmとし、試料の変色状態を観察した。 比較例 ３ 実施例２で塗布したアルコール分散液の代りに
トリルトリアゾールのアルコール溶液を桐板に塗
布し、他は実施例２と同様にして試料の変色を観
察した。 比較例 ４ 桐板に処理をせず、他は実施例２と同様にし
て、試料の変色を観察した。 実施例２及び比較例３，４の結果を第２表に示
す。尚、表中の数字は変色が発生するまでの日数
を示す。
【表】
実施例 ３
ジブチル錫ラウレート20部、２−フエニルイミ
ダゾール５部、及びベンゾトリアゾール75部より
成る組成物の水分散液を固形分として10ｇ／m2の
割合で片面0.5m2の不織布に含浸させた。この不
織布、金銀糸を織り込んだ織物、銀めつき板
（0.5mm×100mm×100mmの真鍮板に銀めつきを50μ
ｍしたもの）及び真鍮板（0.5mm×100mm×100mm）
を300mm×300mm×400mmの内容積を有する密閉箱
内に、内壁に接触しないように設置し、25℃にて
２日間放置した。次に、内部のガス濃度が30ppm
となる様に硫化水素ガスを注入し、更に2ppmと
なる様に塩化水素ガスを注入した。25℃、湿度98
％の状態を保持しつつ、試料の変色を観察した。 実施例 ４ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、ベンゾトリアゾール60部、トリルトリアゾー
ル８部、モリブデン酸ナトリウム２部及びヒドロ
キノン30部よりなる組成物の水分散液を固形分と
して12ｇ／m2割合で含浸させた0.5m2の不織布を
使用し、他は実施例３と同様にして試料の変色を
観察した。 実施例 ５ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、EDTA亜鉛５部、リン酸１アンモニウム５
部、ベンゾトリアゾール75部、トリルトリアゾー
ル14部及び３−メチル−５−ピラゾロン１部より
なる組成物の水分散液に浸漬し、風乾した0.5m2
の不織布を使用し、他は実施例３と同様にして試
料の変色を観察した。 比較例 ５ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
無処理の不織布を使用し、他は実施例３と同様に
して試料の変色を観察した。 比較例 ６ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
ベンゾトリアゾールのアルコール溶液に浸漬した
後乾燥し、塗布量を7.5ｇ／m2とした不織布を使
用し、他は実施例３と同様にして試料の変色を観
察した。 比較例 ７ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
ベンゾトリアゾール85部及びトリルトリアゾール
15部のアルコール溶液に浸漬し、乾燥した不織布
を使用し、他は実施例３と同様にして試料の変色
を観察した。 比較例 ８ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、ベンゾトリアゾール80部及びトリルトリアゾ
ール20部のアルコール溶液に浸漬し、乾燥した不
織布を使用し、他は実施例３と同様にして試料の
変色を観察した。 実施例３〜５及び比較例５〜８の結果を第３表
に示す。尚、表中の数字は変色が発生するまでの
日数を示す。
ダゾール５部、及びベンゾトリアゾール75部より
成る組成物の水分散液を固形分として10ｇ／m2の
割合で片面0.5m2の不織布に含浸させた。この不
織布、金銀糸を織り込んだ織物、銀めつき板
（0.5mm×100mm×100mmの真鍮板に銀めつきを50μ
ｍしたもの）及び真鍮板（0.5mm×100mm×100mm）
を300mm×300mm×400mmの内容積を有する密閉箱
内に、内壁に接触しないように設置し、25℃にて
２日間放置した。次に、内部のガス濃度が30ppm
となる様に硫化水素ガスを注入し、更に2ppmと
なる様に塩化水素ガスを注入した。25℃、湿度98
％の状態を保持しつつ、試料の変色を観察した。 実施例 ４ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、ベンゾトリアゾール60部、トリルトリアゾー
ル８部、モリブデン酸ナトリウム２部及びヒドロ
キノン30部よりなる組成物の水分散液を固形分と
して12ｇ／m2割合で含浸させた0.5m2の不織布を
使用し、他は実施例３と同様にして試料の変色を
観察した。 実施例 ５ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、EDTA亜鉛５部、リン酸１アンモニウム５
部、ベンゾトリアゾール75部、トリルトリアゾー
ル14部及び３−メチル−５−ピラゾロン１部より
なる組成物の水分散液に浸漬し、風乾した0.5m2
の不織布を使用し、他は実施例３と同様にして試
料の変色を観察した。 比較例 ５ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
無処理の不織布を使用し、他は実施例３と同様に
して試料の変色を観察した。 比較例 ６ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
ベンゾトリアゾールのアルコール溶液に浸漬した
後乾燥し、塗布量を7.5ｇ／m2とした不織布を使
用し、他は実施例３と同様にして試料の変色を観
察した。 比較例 ７ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代りに
ベンゾトリアゾール85部及びトリルトリアゾール
15部のアルコール溶液に浸漬し、乾燥した不織布
を使用し、他は実施例３と同様にして試料の変色
を観察した。 比較例 ８ 実施例３で密閉箱内に設置した不織布の代り
に、ベンゾトリアゾール80部及びトリルトリアゾ
ール20部のアルコール溶液に浸漬し、乾燥した不
織布を使用し、他は実施例３と同様にして試料の
変色を観察した。 実施例３〜５及び比較例５〜８の結果を第３表
に示す。尚、表中の数字は変色が発生するまでの
日数を示す。
Claims (1)
- １ ベンゾトリアゾール、トリルトリアゾール及
び４−カルボキシ−１−ベンゾトリアゾールから
選ばれた少くとも１種の化合物と酢酸亜鉛、ジブ
チル−錫−ラウレート、２−フエニルイミダゾー
ル、モリブデン酸ナトリウム、ヒドロキノン、
EDTA亜鉛及びリン酸１アンモニウムから選ば
れた少くとも１種の化合物とを有効成分として成
ることを特徴とする非鉄金属用防錆剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10733584A JPS60251287A (ja) | 1984-05-25 | 1984-05-25 | 非鉄金属用防錆剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10733584A JPS60251287A (ja) | 1984-05-25 | 1984-05-25 | 非鉄金属用防錆剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60251287A JPS60251287A (ja) | 1985-12-11 |
| JPH0429748B2 true JPH0429748B2 (ja) | 1992-05-19 |
Family
ID=14456439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10733584A Granted JPS60251287A (ja) | 1984-05-25 | 1984-05-25 | 非鉄金属用防錆剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60251287A (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3869608B2 (ja) * | 2000-01-25 | 2007-01-17 | Ｎｅｃエレクトロニクス株式会社 | 防食剤 |
| AU2003277634A1 (en) * | 2003-11-10 | 2005-05-26 | Otsuka Chemical Co., Ltd. | Rust preventive for magnesium and/or magnesium alloy |
| JP4811564B2 (ja) * | 2005-05-20 | 2011-11-09 | ブラザー工業株式会社 | インクジェット記録用水性インク |
| JP5568753B2 (ja) * | 2007-10-23 | 2014-08-13 | 中部キレスト株式会社 | 金属防錆用樹脂組成物、金属防錆用フィルムおよび金属防錆方法 |
| ES2592158T3 (es) * | 2009-06-02 | 2016-11-28 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Composición fotocurable adecuada para la prevención del óxido de una junta roscada para tubos de acero |
| JP5594779B2 (ja) * | 2011-02-17 | 2014-09-24 | Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 | 銅変色防止液 |
| JP5830779B2 (ja) * | 2011-09-08 | 2015-12-09 | ライオン株式会社 | 衣料用液体洗剤組成物 |
| CN103215596A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-07-24 | 安徽省繁昌县皖南阀门铸造有限公司 | 一种含有三氯叔丁醇的金属防锈油 |
| CN103215594A (zh) * | 2013-02-04 | 2013-07-24 | 安徽省繁昌县皖南阀门铸造有限公司 | 一种含有椰子油脂肪酸二乙醇酰胺的金属防锈油 |
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1984
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