JPH04309347A

JPH04309347A - 眼内レンズ

Info

Publication number: JPH04309347A
Application number: JP10053191A
Authority: JP
Inventors: Masanori Daicho; 大長　正典; Sukeo Hamano; 濱野　右生; Yuichi Ogino; 荻野　雄一
Original assignee: Hoya Corp
Current assignee: Hoya Corp
Priority date: 1991-04-05
Filing date: 1991-04-05
Publication date: 1992-10-30
Anticipated expiration: 2013-02-18
Also published as: JP2716060B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、生体適合性透明硬質樹
脂製一体成形眼内レンズに関する。さらに詳しくは、柔
軟性に富んだ支持部を有する眼内レンズ、並びに柔軟性
及び復元性に富んだ支持部を有する眼内レンズに関する
。

【０００２】

【従来の技術】眼内レンズは、白内障のために透明性を
失った水晶体の代わりに、眼の水晶体を除去した後に挿
入して用いられる。眼内レンズは、一般に光学部及び支
持部とからなり、光学部は光透過性等を考慮してポリメ
チルメタクリレート（ＰＭＭＡ）が用いられ、また支持
部は柔軟性等を考慮してポリプロピレン（ＰＰ）が用い
られていることが多い。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ＰＰ製の支持部は、熱
溶着或いは接着剤を用いてＰＭＭＡ製の光学部に接着さ
れる。しかし、この接着が十分ではなく、装着手術中あ
るいは眼内に装着中に支持部が光学部から脱離したりす
る可能性があった。また、眼内レンズは、通常２つ、場
合によっては３つ以上の支持部を有するが、これら複数
の支持部のループ形状を所望の形状のまま一定に（対称
性及び／又は平衡安定性を保って）接着することは、実
際上は難しい。各支持部間のループ形状の対称性及び／
又は平衡安定性が悪いと、眼内での眼内レンズの位置決
めに支障がでることがある。

【０００４】一方、光学部及び支持部をＰＭＭＡ等の生
体適合性透明硬質樹脂で一体に成形した眼内レンズも知
られている。このような一体成形眼内レンズでは、支持
部を接着している訳ではないので、上記の如き接着不良
やループ形状の対称性及び／又は平衡安定性の悪さの問
題は生じない。

【０００５】しかし、ＰＭＭＡ等は、ＰＰに比べて柔軟
性に乏しい。そのため、支持部を撓めて行う眼内への装
着が難しく、ときに支持部が破損することもある。また
、眼内に装着した後も、柔軟性に乏しいことから、眼内
の組織の変形が生じて瞳孔の正円形状が保たれないこと
があり、また場合により光学部を所定の位置に維持し続
けることが難しくなることもある。

【０００６】そこで、本発明の第１の目的は、全体をＰ
ＭＭＡ等の生体適合性透明硬質樹脂で一体成形した眼内
レンズであって、柔軟性に富んだ支持部を有する眼内レ
ンズを提供することにある。さらに、本発明の第２の目
的は、全体をＰＭＭＡ等の生体適合性透明硬質樹脂で一
体成形した眼内レンズであって、柔軟性及び復元性に富
んだ支持部を有する眼内レンズを提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明の第１の態様は、
光学部、支持部、及び光学部と支持部とを連結する連結
部からなる生体適合性透明硬質樹脂製一体成形眼内レン
ズであって、眼内レンズの光軸と垂直な平面上における
最長軸長の両方向から、軸長が１０ｍｍになるように前
記支持部を圧縮したときの圧縮荷重が０．７ｇ以下であ
る眼内レンズに関する。

【０００８】さらに本発明の第２の態様は、光学部、支
持部、及び光学部と支持部とを連結する連結部からなる
生体適合性透明硬質樹脂製一体成形眼内レンズであって
、前記支持部と前記連結部との境界から支持部の先端へ
向かって支持部全長の８０％以上の範囲において、前記
支持部が実質的に一定の幅を有し、前記支持部の厚みに
対する幅の比率が０．５以上１未満の範囲であり、かつ
この比率が実質的に一定である眼内レンズに関する。

【０００９】以下本発明について説明する。図１及び図
３に本発明の実施態様である眼内レンズ１の平面図を示
す。図２には、図１の眼内レンズの軸長方向と直角方向
からの眼内レンズ１の側面図を示す。図１及び図３に示
した眼内レンズ１は、いずれも光学部２、支持部３、及
び光学部２と支持部３の中間に位置し、両者を連結する
連結部４とから構成される。但し、図１の眼内レンズ１
は、光学部２が円形であり、図３の眼内レンズ１は光学
部２が楕円形である。

【００１０】本発明の眼内レンズの特徴は、眼内レンズ
の光軸５と垂直な平面上における最長軸長の両方向から
、軸長が１０ｍｍになるように前記支持部を圧縮したと
きの圧縮荷重が０．７ｇ以下であることである。眼内レ
ンズ１が圧縮される最長軸長の両方向は、図１及び図３
中に矢印で示した。本発明の眼内レンズは、前記軸長が
１０ｍｍになるように眼内レンズ１の支持部３を圧縮し
たときに、０．７ｇ以下、好ましくは０．３〜０．６ｇ
の圧縮荷重を有する。ここで、軸長を１０ｍｍまで圧縮
したときの圧縮荷重を規定したのは、人体の水晶体嚢が
通常約１０ｍｍであり、約１０ｍｍに圧縮したときの圧
縮荷重、即ち柔軟性が支持部の性能にとって重要だから
である。本発明者らは、ポリメチルメタクリレート等の
生体適合性透明硬質樹脂製の一体成形眼内レンズにあっ
ては、軸長が１０ｍｍにおける圧縮荷重を０．７ｇ以下
にすることにより、ＰＰ製の支持部を有する眼内レンズ
と同等若しくはそれ以上の柔軟性を有する眼内レンズが
得られることを見出した。軸長が１０ｍｍにおける圧縮
荷重が０．７ｇを超える眼内レンズの支持部は、柔軟性
に欠けるものである。

【００１１】尚、圧縮荷重は、図４に示す装置を用いて
測定することができる。即ち、荷重検出器１４を連動し
た荷重検出部１１と移動可能な移動部１２とからなる微
小ロード計１０に眼内レンズ１を、眼内レンズ１の最長
軸長方向と微小ロード計１０の移動方向が一致するよう
にセットし、マイクロメーター１３で微小ロード計１０
の移動部１２を移動させ、所定の移動量のときの荷重を
荷重検出器１４に連結したデジタル表示器１５の表示か
ら読み取る。

【００１２】さらに本発明の眼内レンズは、支持部３と
連結部４との境界から支持部３の先端に向かって支持部
全長の８０％以上の範囲において、支持部３が実質的に
一定の幅を有し、支持部３の厚みに対する幅の比率が０
．５以上１未満の範囲であり、かつこの比率が実質的に
一定である。このような条件を満たすことにより、ＰＰ
製の支持部と同等或いはそれ以上の柔軟性と復元性を持
たせることができる。尚、ここで幅とは、眼内レンズの
平面図上に現れる寸法であって、例えば図１のａの矢印
で示す寸法をいう。また、厚みとは、眼内レンズの側面
図上に現れる寸法であって、例えば図２のｂの矢印で示
す寸法をいう。幅及び厚幅比（幅／厚）がこの条件を満
足するのは、支持部３の全長の８０％以上であれば良く
、支持部３の先端部付近は、幅が広くなっても、或いは
厚幅比が１以上であっても良い。実質的に一定の幅とは
、基準値（設計上の所望する設定値）の最大と最小の偏
差が０．０２ｍｍ以内であることを意味する。また、好
ましい厚幅比は、０．６〜０．９であり、より好ましく
は０．７〜０．８である。厚幅比が実質的に一定である
とは、厚幅比の最大と最小の偏差が０．１以内であるこ
とを意味する。尚、支持部３と連結部４との境界とは、
連結部４から支持部３方向に位置を徐々にずらして幅を
測定し、その幅が実質的に一定になり始めた点を指すも
のとする。また、連結部４が小さく、支持部３と連結部
４との境界が光学部２にほぼ接する形状の眼内レンズも
本発明の眼内レンズに包含される。

【００１３】本発明の眼内レンズにおいて、生体適合性
透明硬質樹脂としては、ポリメチルメタクリレート、ポ
リアクリレート等のアクリル樹脂、ポリカーボネート、
ポリオレフィン、ポリスルホン、ポリイミド等を例示で
きる。生体適合性透明硬質樹脂としては、特にポリメチ
ルメタクリレートが好ましい。尚、本発明においてポリ
メチルメタクリレートとは、メチルメタクリレートの単
独重合体のみならず、メチルメタクリレートと適当な架
橋剤、例えばエチレングリコールジメタクリレート、ト
リエチレングリコールジメタクリレート等のジオール又
はポリオールのジ又はポリ（メタ）アクリレート等との
共重合体である架橋ポリメチルメタクリレートもを意味
する。そして、このポリメチルメタクリレートには、所
望より、紫外線吸収剤及び／又は着色剤等を添加するこ
ともできる。

【００１４】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する。但し、本発明は、これら実施例に限定されるものではな
い。

【００１５】実施例１以下の方法により、光学部が直径６．５ｍｍの円形であ
り、軸長が１３ｍｍあり、支持部の幅が０．１６ｍｍ、
厚みが０．１２ｍｍとなるように眼内レンズを作製した
。アクリル樹脂（メチルメタクリレート９８％、エチレ
ングリコールジメタクリレート２％）の平板をミーリン
グマシン（フライス旋盤）を用いて切り抜き加工するこ
とにより、眼内レンズの略平面形状を有する平板である
眼内レンズ前駆体を得た。次いで、その上面と下面をＮ
Ｃ旋盤（数値制御旋盤）を用いて眼内レンズの前面と後
面に旋削し、その後、タンブル研磨（バレル研磨）を行
うことにより、本発明の一体成形眼内レンズを得た。

【００１６】得られた眼内レンズの支持部の幅及び厚み
を図１に示すＡからＦの点について測定した。尚、点Ｆ
は連結部にあり、点Ｅは連結部と支持部の境界にあり、
点Ｄ、Ｃ、Ｂ及びＡは、それぞれ、点Ｅから支持部の全
長の３０％、５０％、８０％及び９８％の点である。結
果を表１に示す。

【００１７】さらに、この眼内レンズの支持部の柔軟性
を図４の装置を用いて測定した。眼内レンズを微小ロー
ド計１０に眼内レンズ１の最長軸長方向と微小ロード計
１０の移動方向が一致するようにセットし、マイクロメ
ーター１３で微小ロード計１０の移動部１２を約１ｍｍ
／１０秒の割合で移動させ、所定の移動量のときの荷重
（ｍａ）を荷重検出器１４の表示から読み取った。結果
を図５に示す。この眼内レンズの軸長が１０ｍｍにおけ
る圧縮荷重は０．３５ｇであった。

【００１８】さらに、眼内レンズの支持部の復元性を試
験するために、上記眼内レンズを直径１０ｍｍのリング
ホルダー内に保持したままで、一定時間３７℃の生理食
塩水に浸漬した後に、リングから取り出してその最長軸
長を測定した。結果を図６に示す。尚、リングホルダー
２０内に保持されている状態（水晶体嚢に保持されてい
る状態を想定）の眼内レンズ１Ａと、保持される前の状
態（挿着手術前、即ち製品として販売される状態）の眼
内レンズ１Ｂを図７に示す。

【００１９】実施例２実施例１と同様にして光学部が長径６ｍｍ、短径５ｍｍ
の楕円形である眼内レンズを作製した。得られた眼内レ
ンズの支持部の幅及び厚みを図３に示すＡからＦの点に
ついて測定した。尚、点Ｆは連結部にあり、点Ｅは連結
部と支持部の境界にあり、点Ｄ、Ｃ、Ｂ及びＡは、それ
ぞれ、点Ｅから支持部の全長の３０％、５０％、８０％
及び９８％の点である。結果を表１に示す。

【００２０】さらに、この眼内レンズの支持部の柔軟性
を実施例１と同様に測定した。結果を図５に示す。この
眼内レンズの軸長が１０ｍｍにおける圧縮荷重は０．７
３ｇであった。さらに、上記眼内レンズの支持部の復元
性を実施例１と同様に試験し、その結果、実施例１とほ
ぼ同様の復元性を示した（結果は図示せず）。

【００２１】比較例１光学部がＰＭＭＡ製であり、支持部がＰＰ製の眼内レン
ズ（ＭＣ−５ＴＥ、ホーヤ（株）製）（光学部の直径：
６．５ｍｍ、軸長：１３．５ｍｍ、支持部の断面：円形
、直径０．１５ｍｍ）の支持部の柔軟性を、実施例１と
同様に測定した。結果を図５に示す。この眼内レンズの
軸長が１０ｍｍにおける圧縮荷重は０．５０ｇであった
。さらに、上記眼内レンズの復元性を実施例１と同様に
測定した。結果を図６に示す。

【００２２】比較例２実施例１と同様にして、但し、ＡからＦの点における支
持部の幅及び厚みを表１に示すようにしてＰＭＭＡ製一
体成形眼内レンズを作製した。尚、実施例１と同様に、
点Ｆは連結部にあり、点Ｅは連結部と支持部の境界にあ
り、点Ｄ、Ｃ、Ｂ及びＡは、それぞれ、点Ｅから支持部
の全長の３０％、５０％、８０％及び９８％の点である
。

【００２３】この眼内レンズの支持部の柔軟性を、実施
例１と同様に測定した。結果を図５に示す。この眼内レ
ンズの軸長が１０ｍｍにおける圧縮荷重は１．１３ｇで
あった。さらに、上記眼内レンズの復元性を実施例１と
同様に測定した。結果を図６に示す。

【００２４】

【表１】

【００２５】以上の結果から明らかなように、比較例１
の支持部がＰＰ製の眼内レンズは、支持部の復元性に劣
り、比較例２の支持部の幅及び厚幅比が共に連結部から
離れるにつれて大きくなる傾向を示す眼内レンズは、そ
の最長軸長が１０ｍｍのとき０．７ｇを大きく上回り、
そのため柔軟性に乏しいものであった。

【００２６】それに対して、実施例１及び２の眼内レン
ズは、いずれも顕著な柔軟性と良好な復元性とを併せ持
つものであった。従って、本発明の各実施例の眼内レン
ズは、術者が容易に眼内に挿着することができ、破損の
可能性が極めて低い上に、さらに眼内装着後、所定の位
置からずれが生じることのない眼内レンズである。

【００２７】

【発明の効果】本発明の第１の態様によれば、全体をＰ
ＭＭＡ等の生体適合性透明硬質樹脂で一体成形した眼内
レンズであって、柔軟性に富んだ支持部を有する眼内レ
ンズを提供することができる。さらに本発明の第２の態
様によれば、全体をＰＭＭＡ等の生体適合性透明硬質樹
脂で一体成形した眼内レンズであって、柔軟性及び復元
性に富んだ支持部を有する眼内レンズを提供することが
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】光学部が円形である本発明の眼内レンズの平面
図を示す。

【図２】図１に示す光学部が円形である本発明の眼内レ
ンズの側面図を示す。

【図３】光学部が楕円形である本発明の眼内レンズの平
面図を示す。

【図４】眼内レンズの圧縮荷重測定装置の概略図を示す
。

【図５】眼内レンズの圧縮比と圧縮荷重との関係を示す
。

【図６】眼内レンズの復元性の試験結果を示す。

【図７】リングホルダー２０内に保持された眼内レンズ
１Ａと、保持される前の眼内レンズ１Ｂを示す。

【符号の説明】

１　　　　眼内レンズ２　　　　光学部３　　　　支持部４　　　　連結部５　　　　眼内レンズの光軸１０　　微小ロード計１１　　荷重検出部１２　　移動部１３　　マイクロメーター１４　　荷重検出器１５　　デジタル表示器２０　　リングホルダー

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　光学部、支持部、及び光学部と支持部
とを連結する連結部からなる生体適合性透明硬質樹脂製
一体成形眼内レンズであって、眼内レンズの光軸と垂直
な平面上における最長軸長の両方向から、軸長が１０ｍ
ｍになるように前記支持部を圧縮したときの圧縮荷重が
０．７ｇ以下である眼内レンズ。
【請求項２】　　光学部、支持部、及び光学部と支持部
とを連結する連結部からなる生体適合性透明硬質樹脂製
一体成形眼内レンズであって、前記支持部と前記連結部
との境界から支持部の先端へ向かって支持部全長の８０
％以上の範囲において、前記支持部が実質的に一定の幅
を有し、前記支持部の厚みに対する幅の比率が０．５以
上１未満の範囲であり、かつこの比率が実質的に一定で
ある眼内レンズ。