JPH04309525A

JPH04309525A - 芳香族コポリカーボネートの製造方法

Info

Publication number: JPH04309525A
Application number: JP7318891A
Authority: JP
Inventors: Hiroo Sasaki; 洋朗佐々木; Haruyuki Yoneda; 米田　晴幸; Yoshifumi Kawakami; 佳史河上
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1991-04-05
Filing date: 1991-04-05
Publication date: 1992-11-02
Anticipated expiration: 2015-04-04
Also published as: JP3029309B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は芳香族コポリカーボネー
トの製造方法に関するものである。さらに詳しくいえば
、本発明は、オリゴマーと電子吸引性基を有するモノマ
ーとから、高分子量芳香族コポリカーボネートを製造す
る方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ポリカーボネートは、透明性、衝
撃強度及び寸法安定性に優れたエンジニアリングプラス
チックの一つである。しかし耐溶剤性の悪いのが欠点と
されている。これを改良する方法として、他の樹脂との
アロイが種々行われているが、透明性、衝撃強度、寸法
安定性の優れた特性を保持したまま、耐溶剤性を改良し
たものは得られていない。又、耐熱性を向上させる試み
もアロイで行われているが、やはり上記と同様の問題を
有している。

【０００３】他の物性を犠牲にせずに、耐溶剤性を向上
させたり、耐熱性を向上させる方法として、共重合が非
常に有効である。従って高分子量芳香族コポリカーボネ
ートの製造方法の開発は重要である。従来の芳香族コポ
リカーボネートの製造方法であるホスゲン法では、特定
のジヒドロキシアリール化合物の組み合わせを用いた場
合には、溶剤である塩化メチレンに不溶となるために、
分子量が増大しないという問題があった。

【０００４】芳香族コポリカーボネートのエステル交換
法による製造方法は、Ｈ．Ｓｃｈｎｅｌｌ，“ＣＨＥＭ
ＩＳＴＲＹ　　ＡＮＤ　　ＰＨＹＳＩＣＳ　　ＯＦ　　
ＰＯＬＹＣＡＲＢＯＮＡＴＥＳ”Ｊｏｈｎ　　Ｗｉｌｅ
ｙ　　＆　　Ｓｏｎｓ（１９６４）にあるようによく知
られている。エステル交換法では高粘度のコポリカーボ
ネートの溶融体の中から、芳香族モノヒドロキシ化合物
及び最終的にはジアリールカーボネートを留去していか
なければ重合度が上がらないことから、高真空下で、か
つ通常２８０〜３１０℃の高温下で長時間反応させる必
要がある。したがって（１）高温高真空下に適した特殊
な装置と、生成物の高粘度による強力なかき混ぜ装置を
必要とすること、（２）生成物の高粘度性のために、プ
ラスチック工業界で通常使用されている反応機及びかき
混ぜ形式のものでは、重量平均分子量（Ｍｗ）が３００
００程度の重合体しか得られないこと、（３）高温で反
応させるため、副反応によって分枝や架橋が起こりやす
く、品質の良好なポリマーが得にくいこと、（４）高温
での長時間滞留によって着色を免れないことなどの種々
の欠点を有している〔松金幹夫、プラスチック材料講座
（第５巻）ポリカーボネート樹脂　　日刊工業新聞社（
昭和４４年）Ｐ．６２−６７〕。

【０００５】このような欠点を解決する製法としては、
特開平１−１５８０３３号公報の実施例には２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシルフェニル）プロパン（以下、ビス
フェノールＡという）とその約１０モル％量のジヒドロ
キシジフェニルスルホン（以下、ビスフェノールＳとい
う）の混合物とジフェニルカーボネートを溶融重合させ
、Ｍｗ６３００で結晶化させ、固相重合を行ってＭｗ２
９５００のコポリカーボネートを製造する方法、また、
特開平２−１５５９２１号公報の実施例にはビスフェノ
ールＡとビスフェノールＳの混合物とビスフェノールＡ
のビスフェニルカーボネートを溶融重合させ、適当な分
子量になった後、結晶化させ、固相重合を行ってビスフ
ェノールＡ骨格に対して、ビスフェノールＳ骨格の割合
が約２０モル％のＭｗ２０１００のコポリカーボネート
を製造する方法が記載されている。

【０００６】しかし、この方法では、分子量及び末端ア
リールカーボネート基と末端ヒドロキシル基の割合の調
整が難しいこと、またビスフェノールＡに対してビスフ
ェノールＳの割合を多くした条件では高分子量体が得ら
れにくいという問題があった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、反応物のモ
ル比調整が簡単で、電子吸引性基を有するモノマーの割
合を多くした条件でも容易に高分子量体が得られ、かつ
、末端ヒドロキシル基の非常に少ない、エステル交換反
応法による電子吸引性基を有する高分子量芳香族コポリ
カーボネートの製造方法を提供することを目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、芳香族コ
ポリカーボネートの製造方法について鋭意研究を重ねた
結果、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は
（ａ）下記〔化３〕

【０００９】

【化３】

【００１０】で表わされ、数平均分子量（Ｍｎ）が５０
０〜５０００であり、かつ、全末端基中に占める末端ヒ
ドロキシル基の割合が１００〜６０モル％、末端アリー
ルカーボネート基の割合が０〜４０モル％である芳香族
ポリカーボネートのオリゴマーと、下記〔化４〕

【００
１１】

【化４】

【００１２】で表わされるジヒドロキシジアリール化合
物の両末端アリールカーボネートモノマーとを、（ｂ）
下記〔数２〕

【００１３】

【数２】

【００１４】を満たすように混合し、加熱下に予備重合
させて、Ｍｎが１０００〜１００００の範囲にある非晶
プレポリマーを製造する予備重合工程、（ｃ）該非晶プ
レポリマーを結晶化させて、結晶化度が５〜８０％の範
囲にある結晶化プレポリマーを調製する結晶化工程、及
び、（ｄ）該結晶化プレポリマーを製造すべき芳香族ポ
リカーボネートのガラス転移温度以上で、かつ該結晶化
プレポリマーが固相状態を保持しうる範囲の温度に加熱
することによって、さらに重合度をあげるための固相重
合工程、を順次行うことを特徴とする芳香族コポリカー
ボネートの製造方法を提供するものである。

【００１５】本発明において、非晶プレポリマーの製造
原料となるオリゴマーは、下記〔化５〕で表わされ、全
末端基中に含まれる末端ヒドロキシル基の割合が１００
〜６０モル％、末端アリールカーボネート基の割合が０
〜４０モル％であり、かつ、数平均分子量（Ｍｎ）が通
常５００〜５０００、好ましくは５００〜４０００、よ
り好ましくは５００〜３０００である芳香族ポリカーボ
ネートである。このＭｎが５００未満では予備重合での
モル比調整が難しくなる。また５０００より大きくすれ
ば、該オリゴマーと反応するジヒドロキシジアリールの
ジアリールカーボネートモノマーの割合が小さくなって
好ましくない。該オリゴマーはエステル交換反応でも、
ホスゲン法でも合成されてよく、公知の方法によって調
製される。

【００１６】

【化５】

【００１７】上記〔化５〕におけるＡｒ１　及びＡｒ２
　はアリーレン基であって、例えばフェニレン、ナフチ
レン、ビフェニレンなどの２価の基を表わし、Ｘ１　は
単結合、アルキレン基、−Ｏ−，−Ｓ−，−ＳＯ−，−
ＳＯ２　−，−ＣＯ−のうちから選ばれ、２種以上でも
よいが、Ｘ１　のうち、−ＳＯ−，−ＳＯ２　−，−Ｃ
Ｏ−は１５％（Ｘ１　が−ＳＯ−，−ＳＯ２　−，−Ｃ
Ｏ−である結合単位の数をｎ１　とすればｎ１　×１０
０／（ｎ＋１）≦１５であることを意味する。）まで、
これらのうち２種以上含む場合は合計１５％まで選ばれ
、残りの８５％以上のＸ１　は単結合、アルキレン基、
−Ｏ−，−Ｓ−から選ばれる。

【００１８】Ｘ１　が−ＳＯ−，−ＳＯ２　−，−ＣＯ
−であるものを１５％より多く入れると、該オリゴマー
調製時に前述のように、分子量および末端アリールカー
ボネート基と末端ヒドロキシル基の割合の調整が難しく
なるために、好ましくない。Ｙ１　及びＹ２　は−Ｈ又
は−ＣＯ−Ｏ−Ａｒ３　であり、Ａｒ３　はアリール基
である。

【００１９】ｎは１以上の整数であり、平均重合度を表
わす。Ｘ１　がアルキレン基である場合、Ｘ１　は下記
〔化６〕で示されるアルキレン又は置換アルキレン基を
表わす。

【００２０】

【化６】

【００２１】（ここで、Ｒ１　，Ｒ２　，Ｒ３　及びＲ
４　は、それぞれ水素原子、低級アルキル基、シクロア
ルキル基、アリール基、アラルキル基であって、場合に
よりハロゲン原子、アルコキシ基で置換されていてもよ
く、ｋは３〜１１の整数であり，又、メチレン基の水素
が一部低級炭化水素で置換されたものであってもよい。）好ましく選ばれるアルキレン基は、下記〔化７〕で示
される。

【００２２】

【化７】

【００２３】また、前記一般式（１）においてアリーレ
ン基Ａｒ１　，Ａｒ２　は、１つ以上の水素原子が、他
の置換基、例えば、ハロゲン原子、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、低級アルキルチオレート基、フェニル
基、フェノキシ基、シリル基などによって置換されたも
のであってもよい。このようなＡｒ１　，Ａｒ２　は、
例えば下記〔化８〕で示されるアリーレン基などが好ま
しく用いられる。

【００２４】

【化８】

【００２５】（ここでＲ５　及びＲ６　は、それぞれ水
素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜４の低級アルキル基
、炭素数１〜４の低級アルコキシ基、シクロアルキル基
又はフェニル基であって、これらは同じであってもよい
し、互いに異なっていてもよく、ｉ及びｊは１〜４の整
数で、ｉが２以上の場合にはＲ５　はそれぞれ異なるも
のであってもよいし、ｊが２以上の場合にはＲ６　はそ
れぞれ異なるものであってもよい。）これらの中で、特
に好ましいものは下記〔化９〕で示されるアリーレン基
である。

【００２６】

【化９】

【００２７】（ここで、アリーレン基の左側がＸ１　に
結合し、右側が酸素に結合する。）前記一般式（２）に
おいてＹ１　及びＹ２　は−Ｈ又は−ＣＯ−Ｏ−Ａｒ３
　であり、−Ｈの場合を末端ヒドロキシル基、−ＣＯ−
Ｏ−Ａｒ３　の場合を末端アリールカーボネート基、特
にＡｒ３　がフェニル基の場合は末端フェニルカーボネ
ート基という。

【００２８】Ａｒ３　は下記〔化１０〕で表わされる。

【００２９】

【化１０】

【００３０】（ここで、Ｒ７　は、水素原子、ハロゲン
原子、炭素数１〜４の低級アルキル基、炭素数１〜４の
低級アルコキシ基、シクロアルキル基又はフェニル基で
あって、ｐは１〜５の整数で、ｐが２以上の場合にはＲ
７　はそれぞれ異なるものであってもよい。）特に好ま
しいＡｒ３　はフェニル基（−Ｐｈで表わす。）である
。

【００３１】なお、フェノール性ヒドロキシル基３個以
上を有する化合物が、該オリゴマーに対して０．００１
〜３重量％程度の割合で含まれていてもよい。このよう
な３価以上の多価フェノールとしては、例えばフロログ
ルシン；フロログルシド；４，６−ジメチル−２，４，
６−トリ（４′−ヒドロキシフェニル）ヘプテン−２；
２，６−ジメチル−２，４，６−トリ（４′−ヒドロキ
シフェニル）ヘプテン−３；４，６−ジメチル−２，４
，６−トリ（４′−ヒドロキシフェニル）ヘプタン；１
，３，５−トリ（４′−ヒドロキシフェニル）ベンゼン
；１，１，１−トリ（４′−ヒドロキシフェニル）エタ
ン；２，２−ビス〔４，４−ビス（４′−ヒドロキシフ
ェニル）シクロヘキシル〕プロパン；２，６−ビス（２
′−ヒドロキシ−５′−メチルベンジル）−４−メチル
フェノール；２，６−ビス（２′−ヒドロキシ−５′−
イソプロピルベンジル）−４−イソプロピルフェノール
；ビス−〔２−ヒドロキシ−３−（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルベンジル）−５−メチルフェニル）メタン
；テトラ（４−ヒドロキシフェニル）メタン；トリ（４
−ヒドロキシフェニル）フェニルメタン；ビス（２，４
−ヒドロキシフェニル）ケトン；１，４−ビス（４′，
４″−ジヒドロキシトリフェニルメチル）ベンゼン；１
，４−ジメチル−１，４−ビス（４′−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−６−ヒドロキシ−７−メチル−１
，２，３，４−テトラリン；２，４，６−トリ（４′−
ヒドロキシフェニルアミノ）−Ｓ−トリアジンなどが挙
げられる。

【００３２】本発明において用いるジヒドロキシジアリ
ール化合物の両末端アリールカーボネートモノマーは、
下記〔化１１〕で表わされる。

【００３３】

【化１１】

【００３４】Ａｒ４　及びＡｒ７　は前記のＡｒ３の通
りである。Ａｒ５　及びＡｒ６　は前述のＡｒ１　の通
りである。Ｘ２　については（１）Ａｒ５　及びＡｒ６　において
、どちらも電子吸引性基を有しないアリーレン基の場合
は、Ｘ２　は−ＳＯ−，−ＳＯ２　−，−ＣＯ−から選
ばれ、又、２種以上選ばれてもよい。又（２）Ａｒ５　
及びＡｒ６　において、一方又は両方が電子吸引性基を
有しているアリーレン基の場合はＸ２　は、単結合、ア
ルキレン基、−Ｏ−，−Ｓ−，−ＳＯ−，−ＳＯ２　−
，−ＣＯ−から選ばれ、２種以上選ばれてもよい。この
アルキレン基はＸ１　の説明で述べたアルキレン基の通
りである。

【００３５】又、これらの混合物であってもよい。例え
ば、下記〔化１２〕で示される両末端アリールカーボネ
ートモノマーなどが好ましい。

【００３６】

【化１２】

【００３７】本発明における電子吸引性基とは、ハメッ
ト（Ｈａｍｅｔｔ）のσ置換基定数が正のものである。〔橋本春吉、基礎有機合成化学、技報堂出版（株）Ｐ．
１０９−１１３（１９７９）〕。例えば、ニトロ基、ス
ルホン基、シアノ基、トリハロメタン基、カルボニル基
、アルデヒド基、エステル基、ハロゲン原子などである
。

【００３８】本発明において、該オリゴマーと核ジヒド
ロキシジアリール化合物のジアリールカーボネートモノ
マーとから非晶プレポリマーを製造する予備重合反応は
、溶融状態で芳香族モノヒドロキシ化合物及びジアリー
ルカーボネートを脱離させながら重合させるのが好まし
い。該非晶プレポリマーは、その溶融粘度がそれほど高
くならないため、工業的に実施することは容易である。

【００３９】もちろん、この予備重合反応を実施する場
合、反応に不活性な溶媒、例えば、塩化メチレン、クロ
ロホルム、１，２−ジクロロエタン、テトラクロロエタ
ン、ジクロロベンゼン、テトラヒドロフラン、ジフェニ
ルメタン、ジフェニルエーテルなどを用いてもよいが、
通常は無溶媒かつ溶融状態で実施される。本発明におい
て、高分子量芳香族コポリカーボネートを製造するため
には、予備重合反応を行う際に、該オリゴマーと該ジヒ
ドロキシジアリール化合物のジアリールカーボネートモ
ノマーの末端モル数比を調整する必要がある。

【００４０】すなわち、該オリゴマーと該ジヒドロキシ
ジアリール化合物のジアリールカーボネートモノマーの
組み合わせが下記〔数３〕に示される関係式を満たすよ
うに、

【００４１】

【数３】

【００４２】より好ましくは、下記〔数４〕に示される
関係式を満たすように、

【００４３】

【数４】

【００４４】混合し、加熱下に予備重合反応を行い、非
晶プレポリマーを製造する。この予備重合工程で製造さ
れる非晶プレポリマーのＭｎは、通常１０００〜１００
００、好ましくは１５００〜８０００、より好ましくは
２０００〜６０００の範囲で選ばれる。このＭｎが１０
００未満では固相重合の反応時間が長くなって好ましく
ないし、また１００００より大きくすれば、次の結晶化
時間が長くなって好ましくない。

【００４５】また該オリゴマーと該ジヒドロキシジアリ
ール化合物のジアリールカーボネートモノマーの混合割
合を前述の範囲外の条件で予備重合反応を行えば、反応
系での末端ヒドロキシル基のモル数と末端アリールカー
ボネート基のモル数比が大きくずれてしまい、重合度が
上からなくなる。最終製品の芳香族コポリカーボネート
の物性を向上させるためには、目的の分子量に到達した
段階で末端ヒドロキシル基の量を非常に少なくすること
が必要である。したがって、末端アリールカーボネート
基の存在量が末端ヒドロキシル基の存在量よりも多い非
晶プレポリマーを製造することが好ましい。

【００４６】また、予備重合工程を実施する際の反応温
度及び反応時間は、原料である低分子量プレポリマー及
びジヒドロキシジアリール化合物のジアリールカーボネ
ートモノマーの種類や量、必要に応じて用いられる触媒
の種類や量、得られる非晶プレポリマーの必要重合量、
あるいは他の反応条件などによって異なるが、通常５０
〜３５０℃、好ましくは１００〜３２０℃の範囲の温度
で、通常１分ないし１００時間、好ましくは２分ないし
１０時間の範囲で選ばれる。

【００４７】プレポリマーを着色させないためには、で
きるだけ低温で、かつ短時間で予備重合反応を行うこと
が望ましく、したがって特に好ましい条件は、反応温度
が１５０〜３００℃の範囲で、かつ反応時間が数分ない
し数時間の範囲で選ばれる。本発明方法においては、こ
の予備重合で比較的低分子量のプレポリマーを製造すれ
ばよいが、前記条件下で容易に必要な重合度を有する無
色透明なプレポリマーを得ることができる。

【００４８】この予備重合反応においては、反応の進行
に伴って、芳香族モノヒドロキシ化合物及びジアリール
カーボネートが生成してくるが、これを反応系外へ除去
することによってその速度が高められるので、効果的な
かきまぜを行うと同時に、窒素、アルゴン、ヘリウム、
二酸化炭素などの不活性ガスや低級炭化水素ガスなどを
導入して、生成してくる該芳香族モノヒドロキシ化合物
及びジアリールカーボネートをこれらのガスに同伴させ
て除去する方法や、減圧下に反応を行う方法、及びこれ
らを併用した方法などが好ましく用いられる。

【００４９】この予備重合反応は、触媒を加えずに実施
することもでき、このことは特に好ましい実施形態の１
つではあるが、必要に応じて重合速度を速めるために重
合触媒を用いることもできる。このような重合触媒とし
ては、この分野で用いられている重縮合触媒であれば特
に制限はないが、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム、水酸化カルシウムなどのアルカリ金属
及びアルカリ土類金属の水酸化物類；水酸化リチウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カルシウムなどのアルカリ金
属及びアルカリ土類金属の水酸化物類；水酸化アルミニ
ウムリチウム、水酸化ホウ素ナトリウム、水酸化ホウ素
テトラメチルアンモニウムなどのホウ素やアルミニウム
の水素化物のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、第
四級アンモニウム塩類；リチウムメトキシド、ナトリウ
ムエトキシド、カルシウムメトキシドなどのアルカリ金
属及びアルカリ土類金属のアルコキシド類；リチウムフ
ェノキシド、ナトリウムフェノキシド、マグネシウムフ
ェノキシド、ＬｉＯ−Ａｒ−ＯＬｉ，ＮａＯ−Ａｒ−Ｏ
Ｎａ（Ａｒはアリール基）などのアルカリ金属及びアル
カリ土類金属のアリーロキシド類；酢酸リチウム、酢酸
カルシウム、安息香酸ナトリウムなどのアルカリ金属及
びアルカリ土類金属の有機酸塩類；酸化亜鉛、酢酸亜鉛
、亜鉛フェノキシドなどの亜鉛化合物類；酸化ホウ素、
ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸トリメチル、ホウ酸
トリブチル、ホウ酸トリフェニルなどのホウ素の化合物
類；酸化ケイ素、ケイ酸ナトリウム、テトラアルキルケ
イ素、テトラアリールケイ素、ジフェニル−エチル−エ
トキシケイ素などのケイ素の化合物類；酸化ゲルマニウ
ム、四塩化ゲルマニウム、ゲルマニウムエトキシド、ゲ
ルマニウムフェノキシドなどのゲルマニウムの化合物類
；酸化スズ、ジアルキルスズオキシド、ジアリールスズ
オキシド、ジアルキルスズカルボキシレート、酢酸スズ
、エチルスズトリブトキシドなどのアルコキシ基又はア
リーロキシ基と結合したスズ化合物、有機スズ化合物な
どのスズの化合物類；酸化鉛、酢酸鉛、炭酸鉛、塩基性
炭酸鉛、鉛及び有機鉛のアルコキシド又はアリーロキシ
ドなどの鉛の化合物類；第四級アンモニウム塩、第四級
ホスホニウム塩、第四級アルソニウム塩などのオニウム
化合物類；酸化アンチモン、酢酸アンチモンなどのアン
チモンの化合物類；酢酸マンガン、炭酸マンガン、ホウ
酸マンガンなどのマンガンの化合物類；酸化チタン、チ
タンのアルコキシド又はアリールオキシドなどのチタン
の化合物類；酢酸ジルコニウム、酸化ジルコニウム、ジ
ルコニウムのアルコキシド又はアリールオキシド、ジル
コニウムアセチルアセトンなどのジルコニウムの化合物
類などの触媒を用いることができる。

【００５０】触媒を用いる場合、これらの触媒は１種だ
けを用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いても
よい。また、これらの触媒の使用量は、原料のオリゴマ
ーに対して、通常、０．０００００１〜１重量％、好ま
しくは０．０００００５〜０．５重量％の範囲で選ばれ
る。このような触媒は、通常の場合、最終製品である芳
香族コポリカーボネートの中にそのまま残存する。そし
て、通常、このような残存触媒はポリマー物性に悪影響
を及ぼす場合があるので、触媒の使用量はできるだけ少
ない方が好ましい。

【００５１】本発明の方法では、予備重合工程では、比
較的低分子量の非晶プレポリマーを製造するだけでよい
ので、このような触媒を添加することなく、実質的に無
触媒で実施するのが有利である。予備重合工程で得られ
た非晶プレポリマーを結晶化させる方法については特に
制限はないが、本発明においては、溶媒処理法及び加熱
結晶化法が好ましく用いられる。前者の溶媒処理法は、
適当な溶媒を用いて非晶プレポリマーを結晶化させる方
法であり、具体的には非晶プレポリマーを溶媒に溶解さ
せたのち、この溶液から結晶化プレポリマーを析出させ
る方法や、非晶プレポリマーに対する溶解力の小さい溶
媒を用いて、その溶媒が非晶プレポリマー中に浸透して
、非晶プレポリマーを結晶化させるのに必要な時間、該
非晶プレポリマーを液状の溶媒又は溶媒蒸気に接触させ
る方法などが好ましく用いられる。

【００５２】前記の非晶プレポリマー溶液から結晶化プ
レポリマーを析出させる方法としては、例えば、その溶
液から溶媒を蒸発させるなどの手段によって除去する方
法や、非晶プレポリマーの貧溶媒を加える方法などがあ
るが、単に溶媒を除去する方法が簡単で好ましい。また
、非晶プレポリマー中に溶媒を浸透させて非晶プレポリ
マーの種類や分子量、形状、あるいは用いる溶媒の種類
、処理温度などによって異なるが、通常数秒ないし数時
間の範囲で選ばれる。また処理温度は、通常−１０〜２
００℃の範囲で選ばれる。

【００５３】このような非晶プレポリマーの溶媒処理の
ために使用できる好ましい溶媒としては、例えばクロロ
メタン、塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ク
ロロエタン、ジクロロエタン（各種）、トリクロロエタ
ン（各種）、トリクロロエチレン、テトラクロロエタン
（各種）などの脂肪族ハロゲン化炭化水素類；クロロベ
ンゼン、ジクロロベンゼンなどの芳香族ハロゲン化炭化
水素類；テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテ
ル類；酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類；アセ
トン、メチルエチルケトンなどのケトン類；ベンゼン、
トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類などが挙げ
られる。これらの溶媒は１種用いてもよいし、２種以上
を混合して用いてもよい。

【００５４】非晶プレポリマーの溶媒処理に用いられる
溶媒の使用量は、非晶プレポリマーや溶媒の種類、必要
結晶化度、処理温度などによっても異なるが、通常非晶
プレポリマーに対して、重量基準で０．０５〜１００倍
、好ましくは０．１〜５０倍の範囲で選ばれる。一方、
加熱結晶化法は、該非晶プレポリマーを目的とする芳香
族コポリカーボネートのガラス転移温度以上で、かつ該
非晶プレポリマーが溶融しはじめる温度未満の範囲の温
度において加熱することによって、結晶化させる方法で
ある。この方法は、単に非晶プレポリマーを加熱下で保
持するのみで、結晶化させることができるので、極めて
容易に工業的に実施しうる。

【００５５】この加熱結晶化を行う温度Ｔｃ（℃）につ
いては、前記したように、目的とする芳香族コポリカー
ボネートのガラス転移温度以上で、かつ該非晶プレポリ
マーの溶融温度Ｔｍ（℃）未満の範囲であればよく特に
制限はないが、低い温度では非晶プレポリマーの結晶化
速度が遅いので、特に好ましい加熱結晶化温度Ｔｃ（℃
）は、式Ｔｍ−５０≦Ｔｃ＜Ｔｍで示される範囲で選ばれる。

【００５６】この非晶プレポリマーの加熱結晶化は、前
記範囲におけるある温度を一定に保持して実施してもよ
いし、温度を連続的又は不連続的に変化させながら実施
してもよく、また、これらを組み合わせた方法で実施す
ることもできる。温度を変化させながら実施する方法と
しては、加熱結晶化の進行に伴って、一般に非晶プレポ
リマーの溶融温度が上昇していくので、この上昇温度と
同じような速度で温度を上昇させながら加熱結晶化させ
る方法が特に好ましい。

【００５７】このように温度を変化させながら加熱結晶
化させる方法は、一定の温度下での加熱結晶化法に比べ
て、非晶プレポリマーの結晶化速度が速く、かつその溶
融温度をより高めることができる。加熱結晶化の時間は
、非晶プレポリマーの化学組成や触媒の有無、結晶化温
度や結晶化方法などにより異なるが、通常１〜２００時
間の範囲である。

【００５８】このように、結晶化工程によって、非晶性
であったプレポリマーは結晶化するが、その結晶化の度
合は、非晶プレポリマーの化学組成や重合度、触媒の有
無、結晶化条件などによって異なるが、結晶化度として
通常３〜９０％の範囲である。このような範囲の結晶化
度を有する結晶化プレポリマーを用いて、次の固相重合
工程によって、高分子量化させていくことは、もちろん
可能であるが、本発明においては、工業的に実施する場
合に有利な点から、該結晶化度は５〜８０％、好ましく
は１０〜７０％の範囲で選ばれる。この結晶化度が５％
未満の結晶化プレポリマーでは、その溶融温度があまり
高くならないので、固相重合時に融着して固相重合がで
きなくなったり、さもなければ該プレポリマーを融着さ
せないような比較的低い温度で極めて長時間固相重合を
行う必要があり、工業的に実施するには不利であるし、
８０％を超えると固相重合速度が遅くなるので、長時間
を要して固相重合させなければならず、工業的に実施す
るには不利となる。

【００５９】このようにして得られた結晶化したプレポ
リマーを、その溶融温度より低い温度で固相状態に保ち
ながら固相重縮合させることによって、容易に高分子量
の芳香族コポリカーボネートにすることができる。該固
相重合工程においては、反応によって副生してくる芳香
族モノヒドロキシ化合物又はジアリールカーボネート若
しくはその両方を系外に抜き出すことによってその反応
が促進される。そのためには、窒素、アルゴン、ヘリウ
ム、二酸化炭素などの不活性ガスや、低級炭化水素ガス
などを導入して、ジアリールカーボネートや芳香族モノ
ヒドロキシ化合物をこれらのガスに随伴させて除去する
方法や、減圧下に反応を行う方法、及びこれらを併用し
た方法などが好ましく用いられる。また、同伴用のガス
を導入する場合には、これらのガスを、反応温度付近の
温度に加熱しておくことが好ましい。

【００６０】この固相重合反応を実施する場合の結晶化
プレポリマーの形状については特に制限はないが、大き
な塊状のものは反応温度が遅くかつ取扱い面倒であるな
どの点から好ましくなく、ペレット状、ビーズ状、顆粒
状、粉末状などの形状のものが好適である。また、結晶
化後の固体状のプレポリマーを適当な大きさに破砕した
ものも好ましく用いられる。溶媒処理によって結晶化さ
せた結晶化プレポリマーは通常、多孔質の顆粒状又は粉
末状で得られ、このような多孔質の結晶化プレポリマー
は、固相重合の際に副生してくる芳香族モノヒドロキシ
化合物やジアリールカーボネートの抜出しが容易である
ので、特に好ましい。

【００６１】該固相重合反応を実施する際の反応温度Ｔ
ｐ（℃）及び反応時間については、結晶化プレポリマー
の種類（化学構造、分子量など）や形状、結晶化プレポ
リマー中の触媒の有無や種類や量、必要に応じて追加さ
れる触媒の種類や量、結晶化プレポリマーの結晶化の度
合や溶融温度Ｔｍ′（℃）の違い、目的とする芳香族コ
ポリカーボネートの必要重合度、あるいは他の反応条件
などによって異なるが、通常目的とする芳香族コポリカ
ーボネートのガラス転移温度以上で、かつ固相重合中の
結晶化プレポリマーが溶融しないで固相状態を保つ範囲
の温度、好ましくは、式Ｔｍ′−５０≦Ｔｐ＜Ｔｍ′ で示される範囲の温度において、１分ないし１００時間
、好ましくは０．１〜５０の時間程度加熱することによ
り、固相重合反応が行われる。

【００６２】このような温度範囲としては、例えばビス
フェノールＡ骨格とビスフェノールＳ骨格を有するコポ
リカーボネートを製造する場合には、約１５０〜２８０
℃が好ましく、特に約１８０〜２６０℃が好ましい。該
固相重合工程では、重合中のポリマーにできるだけ均一
に熱を与えるためや、あるいは副生する芳香族モノヒド
ロキシ化合物やジアリールカーボネートの抜き出しを有
利に進めるために、有効な攪拌を行うことは好ましい方
法である。この攪拌方法としては、例えば攪拌翼による
方法や反応器自身が回転する構造の反応器を用いる方法
などの機械的攪拌による方法、あるいは、加熱ガスによ
って流動させる方法などが好ましく用いられる。

【００６３】また、非晶プレポリマーの結晶化を加熱結
晶化によって実施する場合は、所定の結晶化度に到達さ
せるための単なる加熱操作に引続いて、系を減圧にした
り、系中に随伴用の加熱ガスを導入することによって系
中から芳香族モノヒドロキシ化合物やジアリールカーボ
ネートを抜き出し、固相重合を行うこともできる。本発
明における固相重合反応は、触媒を添加しなくても十分
な速度で進行させることができ、これが最も好ましい実
施態様であるが、さらに反応速度を高める目的で触媒を
使用することもできる。前記予備重合工程で触媒を使用
したならば、通常、生成するプレポリマー中に触媒が残
存するので、新たに触媒を加える必要もないが、なんら
かの理由で触媒が除去されたり、活性が低下している場
合もあるので、その際には必要に応じて、適当な触媒を
加えることもできる。この場合、液状又は気相状態にし
た触媒成分を結晶化プレポリマーに加えることも好まし
い方法である。このような触媒成分としては、予備重合
工程で用いることのできる前記のようなものを挙げるこ
とができる。

【００６４】このようにして、固相重合工程を実施する
ことによって結晶化プレポリマーの重合度を上げること
が出来る。一般に工業的に有用な芳香族コポリカーボネ
ートのＭｎは３０００〜１５００００程度（Ｍｗは６０
００〜５０００００程度）であり、好ましくは４０００
〜２００００程度（Ｍｗは１００００〜５００００程度
）、より好ましくは６０００〜１５０００程度（Ｍｗは
１５０００〜４００００程度）であるが、本発明の結晶
化プレポリマーの固相重合法によって、このような重合
度の芳香族コポリカーボネートが容易に得られる。

【００６５】このような固相重合によって製造された芳
香族コポリカーボネートの形状は、用いた結晶化プレポ
リマーの形状にも依存する場合があるが、通常、ビーズ
状、顆粒状、粉末状などのいわゆる粉体である。結晶化
プレポリマーの固相重合によって得られた芳香族コポリ
カーボネートの結晶化度は、通常、元のプレポリマーの
結晶化度より増大していることから、本発明方法では通
常、結晶性芳香族コポリカーボネート粉体が得られるこ
とになる。

【００６６】

【実施例】次に実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの例によってなんら限定される
ものではない。なお、数平均分子量（Ｍｎ）及び重量平
均分子量（Ｍｗ）はポリスチレンを標準サンプルにして
得たキャリブレーションカーブを用いて、ゲルパーミエ
ーションクロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定した。

【００６７】また、予備重合反応装置、固相重合反応装
置のいずれも、脱酸素及び乾燥に十分留意し、且つ反応
中の酸素や水などの混入をできるだけ少なくするように
工夫したものを用いた。また、ポリゴマー、非晶プレポ
リマー及び芳香族コポリカーボネート中の末端基である
末端アリールカーボネート基と末端ヒドロキシル基との
割合は、高速液体クロマトグラフィーによる測定と、Ａ
．ｌｌｏｒｂａｃｈらの方法〔フェノール性−ＯＨ基の
定量方法で、プレポリマー又はポリマーを酢酸酸性塩化
メチレンに溶解させた後、ＴｉＣｌ４　を加え、生成し
た赤色錯体を５４６ｎｍの波長の光で比色定量する方法
、Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，８８．Ｐ．２１５（
１９６５）〕で測定したものである。

【００６８】結晶化度は、広角Ｘ線回折法により回折チ
ャートの非晶部、結晶部の面積から、（結晶部の面積）×１００／（非晶部の面積＋結晶部
の面積）の式により求めた。

【００６９】

【実施例１】２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
プロパン（以下、ビスフェノールＡという）とジフェニ
ルカーボネートから特開平１−１５８０３３号公報に記
載されている方法によって、Ｍｎ＝１７００の無色透明
なオリゴマーを合成した。このオリゴマーの末端基の割
合は、末端ヒドロキシル基（以下、−ＯＨ基という）９
７．２モル％末端フェニルカーボネート基２．８モル％
であった。

【００７０】このオリゴマー１７．０ｇ（Ｍｎ１　＝１
７００，β＝０．０１９，γ＝０．００１）とジヒドロ
キシジフェニルスルホン（以下、ビスフェノールＳとい
う）のジフェニルカーボネート４．４ｇ（α＝０．００
９）を攪拌装置、ガス導入口、ガス吸引口付の５０ｍｌ
の三つ口フラスコに入れ、減圧脱気、乾燥窒素導入を数
回繰り返したのち、油浴に入れ、２５０℃に昇温し、乾
燥窒素を２０Ｎｌ／Ｈｒで導入しながら１時間反応させ
た。

【００７１】次に反応系を３０分かけて減圧にし、最終
的には２〜５ｍｍＨｇで、さらに３０分反応させて、フ
ェノール及びジフェニルカーボネートを留出させた。こ
の予備重合の結果、Ｍｎ＝３０９０，Ｍｗ＝６５９０、
末端−ＯＨ基３８モル％、末端フェニルカーボネート基
６２モル％の無色透明な非晶プレポリマー１９．０ｇが
得られた。

【００７２】この非晶プレポリマー１０ｇを粉砕し、ア
セトン２０ｍｌに浸せきすることによって、結晶化度２
２％の結晶化プレポリマー９．９ｇを得た。さらに、こ
の結晶化プレポリマー５ｇを内径１５ｍｍのガラス製ガ
ス流通反応装置に入れ、２１０℃の加熱窒素ガスを５Ｎ
ｌ／Ｈｒで５時間導入した。この固相重合の結果、Ｍｎ
＝１０１２０，Ｍｗ＝２４５００、結晶化度２４％、末
端フェニルカーボネート基９３モル％、末端−ＯＨ基、
７モル％の白色コポリカーボネートが得られた。

【００７３】

【実施例２】ビスフェノールＡとジフェニルカーボネー
トから、特開平１−１５８０３３号公報に記載されてい
る方法によってＭｎ＝７４０の無色透明なオリゴマーを
合成した。このオリゴマーの末端−ＯＨ基は９９．９モ
ル％、末端フェニルカーボネート基は０．１モル％であ
った。

【００７４】このオリゴマー７．４ｇ（Ｍｎ１　＝７４
０，β＝０．０２０，γ＝０）とビスフェノールＳのジ
フェニルカーボネート５．２ｇ（α＝０．０１１）を用
いて、実施例１に従って予備重合、結晶化及び固相重合
を行った。その結果、Ｍｎ＝１２２１０，Ｍｗ＝２９３
００、結晶化度２５％、末端フェニルカーボネート基９
０モル％、末端−ＯＨ基１０モル％の白色コポリカーボ
ネートが得られた。

【００７５】

【比較例１】ビスフェノールＡ　　６８．４ｇ、ビスフ
ェノールＳ　　２５．０ｇとジフェニルカーボネート９
４．２ｇを用いて、特開平１−１５８０３３号公報に記
載されている方法によって重合させた。次に、実施例１
に従って結晶化及び固相重合を行った。

【００７６】この結果、得られたコポリカーボネートの
数平均分子量はＭｎ＝５３００しか上がっていなかった
。

【００７７】

【実施例３〜５】実施例１においてビスフェノールＳの
ジフェニルカーボネートの代わりに種々のジヒドロキシ
ジアリール化合物のジフェニルカーボネートを用いた以
外は同様な方法で予備重合、結晶化及び固相重合を行っ
た。その結果を下記表１に示す。また、これらの結晶化
プレポリマーの結晶化度はいずれも２０〜３８％の範囲
であり、末端フェニルカーボネート基の割合はいずれも
６０〜８０モル％の範囲であった。

【００７８】

【表１】

【００７９】

【実施例６】実施例１においてビスフェノールＡの代わ
りにビスフェノールＡ（８５モル％）とビスフェノール
エーテル（１５モル％）の混合物を用いた以外は実施例
１と同様の方法で重合を行った。この結果、Ｍｎ＝９２
０、末端フェニルカーボネート基が７．２モル％、末端
−ＯＨ基が９２．８モル％のオリゴマーが得られた。

【００８０】このオリゴマー９．２ｇ（Ｍｎ１　＝９２
０，β＝０．０１９，γ＝０．００１）とビスフェノー
ルＳのジフェニルカーボネート４．２ｇ（α＝０．００
９）から得られたコポリカーボネートはＭｎ＝１４３０
０、結晶化度は２３％であった。

【００８１】

【実施例７】実施例１において、非晶プレポリマーをア
セトンで結晶化させる代わりに、加熱結晶化を行った。非晶プレポリマー５ｇを前述の固相重合装置に入れ、５
Ｎリットル／Ｈｒの窒素気流下、１９０℃で１０時間加
熱した。得られた結晶化プレポリマーの結晶化度は１７
％であった。その後固相重合を行いＭｎ＝１１０９０の
白色結晶性コポリカーボネートが得られた。

【００８２】

【発明の効果】エステル交換反応法による電子吸引性基
を有する高分子量芳香族コポリカーボネートの製造にお
いて、本発明は反応物のモル比調整を簡単にかつ正確に
することができ、その結果、末端ヒドロキシル基の非常
に少ない高分子量芳香族コポリカーボネートを容易に製
造することを可能にした。

【００８３】さらに、本発明によれば電子吸引性基を有
するモノマーの割合を多くした条件でも、高分子量芳香
族コポリカーボネートを製造することが出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　（ａ）下記〔化１〕【化１】で表わされ、数平均分子量（Ｍｎ）が５００〜５０００
であり、かつ、全末端基中に占める末端ヒドロキシル基
の割合が１００〜６０モル％、末端アリールカーボネー
ト基の割合が０〜４０モル％である芳香族ポリカーボネ
ートのオリゴマーと、下記〔化２〕【化２】で表わされるジヒドロキシジアリール化合物の両末端ア
リールカーボネートモノマーとを、（ｂ）下記〔数１〕
【数１】を満たすように混合し、加熱下に予備重合させて、Ｍｎ
が１０００〜１００００の範囲にある非晶プレポリマー
を製造する予備重合工程、（ｃ）この非晶プレポリマー
を結晶化させて、結晶化度が５〜８０％の範囲にある結
晶化プレポリマーを調製する結晶化工程、及び、（ｄ）
この結晶化プレポリマーを製造すべき芳香族ポリカーボ
ネートのガラス転移温度以上で、かつこの結晶化プレポ
リマーが固相状態を保持しうる範囲の温度に加熱するこ
とによって、さらに重合度をあげるための固相重合工程
、を順次行うことを特徴とする芳香族コポリカーボネー
トの製造方法。