JPH04311322A - 植物の栽培方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は植物の栽培方法に関し、
詳しくはＶＡ菌根菌を接種して５日以上経過した用土に
植物を栽培する方法に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ＶＡ菌
根菌は、植物の根に共生することにより植物の生長を促
進したり、耐病性，耐乾燥性などを高める働きがあるこ
とは古くから知られている（鈴木達彦、農業および園芸
、第６２巻、第８号、１９８７年）。ＶＡ菌根菌を植物
に感染させる方法としては、例えば播種，挿し芽もしく
は苗の移植と同時に該ＶＡ菌根菌を用土と混ぜたり、植
穴に該ＶＡ菌根菌を入れたりする方法が一般的に行われ
ている。その他、既に移植されている植物の根元に穴を
あけ、根の近傍に該ＶＡ菌根菌を入れる方法もある。

【０００３】しかし、上記した従来の一般的方法でＶＡ
菌根菌を植物に感染させようとしても、ＶＡ菌の胞子の
発芽が不十分なため、感染率が低く、ＶＡ菌投与の効果
が十分に得られていなかった。本発明の目的は、ＶＡ菌
根菌を短時間で効率よく植物に感染させ、植物の生育初
期における生育促進と病気に対する抵抗性の付与，活着
率の向上を図ることである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、植物
を栽培するにあたり、用土にＶＡ菌を接種して５日以上
経過した後、該用土に植物を播種，挿し芽もしくは苗移
植することを特徴とする植物の栽培方法を提供するもの
である。

【０００５】ＶＡ菌は土壌中に存在する真菌類であり、
その菌糸が植物の根について菌根を形成し、両者が共生
するものである。ＶＡ菌根菌としては、例えばギガスポ
ラ（Ｇｉｇａｓｐｏｒａ）属〔ギガスポラ・マルガリー
タ（Ｇ．ｍａｒｇａｒｉｔａ）など〕，アカウロスポラ
（Ａｃａｕｌｏｓｐｏｒａ）属〔アカウロスポラ・レー
ビス（Ａ．ｌａｅｖｉｓ）　など〕，エントロフォスポ
ラ（Ｅｎｔｒｏｐｈｏｓｐｏｒａ）属〔エントロフォス
ポラ・インフレクエンス（Ｅ．ｉｎｆｒｅｑｕｅｎｓ）
　など〕，スクレロシスティス（Ｓｃｌｅｒｏｃｙｓｔ
ｉｓ）　属〔スクレロシスティス・ドゥッシー（Ｓ．ｄ
ｕｓｓｉｉ）　など〕，スカテリスポラ（Ｓｃｕｔｅｌ
ｌｉｓｐｏｒａ）属〔スカテリスポラ・グレゴリア（Ｓ
．ｇｒｅｇｏｒｉａ）　など〕，グロムス（Ｇｒｏｍｕ
ｓ）　属〔グロムス・モセアエ（Ｇ．ｍｏｓｓｅａｅ）
など〕等が知られている。

【０００６】これらＶＡ菌根菌は、自然界から集めるほ
か、栄養薄膜培養法（特開昭５５−１１８３９０号公報
），炭肥料を用いて培養する方法（特開昭６０−４９７
１７号公報），器官培養した根を使用する方法（特開昭
６２−１９０２８号公報）なとにより増殖させることが
できる。ＶＡ菌根菌の施用方法は任意であり、例えば後
述の実施例に示すように、用土とＶＡ菌根菌を混合する
方法、種や苗の下にＶＡ菌根菌を層状に施用する方法、
苗などの移植時に植穴にＶＡ菌根菌を施用する方法など
がある。本発明では、ＶＡ菌根菌の施用後、５日以上経
過してＶＡ菌根菌胞子の発芽が十分に認められてから植
物の播種等を行うことが重要である。

【０００７】ＶＡ菌根菌の植物への感染は、既知の手法
により行えばよく、例えば温度５〜６０℃、好ましくは
１０〜４５℃、土壌ｐＨ３〜９．５、好ましくは４〜７
．５の条件で灌水を十分に行うことが望ましい。次に、
本発明の対象とされる植物については特に制限はないが
、ナス，トマト，ピーマン，シシトウなどのナス科植物
が好適である。

【０００８】

【実施例】以下に、本発明を実施例により詳しく説明す
る。 実施例１ パーライト，バーミキュライトまたは黒ボク土をクロル
ピクリンで消毒後、ガス抜きを十分に行った。これら３
種の用土を５０×３５×４ｃｍの育苗箱にそれぞれ７リ
ットル入れた。しかる後、ＶＡ菌根菌グロムス・モセア
エの胞子３２００個を加え、十分に混合した。さらに灌
水を十分に行ったのち、直ちにナス（品種：黒陽）の種
を播いた区と、３日，５日，９日または１２日経過後に
ナス（品種：黒陽）の種を播いた区を用意した。育苗箱
は温度２０℃の人工気象器に入れ、用土が乾燥しないよ
うに灌水を行い、４０００ルックス，明１２時間，暗１
２時間で管理した。播種後２１日目に各育苗箱より５本
の苗を取り、下記の方法でＶＡ菌根菌の感染率を算出し
、平均値を求めた。結果を表１に示す。

【０００９】感染率の測定法（トリパンブルーによる染
色） （ア）感染させた植物の根を水で十分に洗う。 （イ）水切りした根をビーカーに入れ、１０％ＫＯＨで
１時間弱く沸騰させながら煮る。 （ウ）根が着色している場合、１０％ＫＯＨ　ですすい
だ後、１０倍に薄めたＨ２Ｏ２　（約３％）で５分間脱
色し、次いで水洗する。 （エ）ラクトフェノール−トリパンプルー染色液に根を
浸し５〜３０分間弱く沸騰させる。なお、ラクトフェノ
ール−トリパンプルー染色液（１リットル）の組成は以
下の通りである。 　　　　フェノール　　　　　　　　　　２００ｍｌ　
　　　蒸留水　　　　　　　　　　　　　　２００ｍｌ
　　　　乳酸　　　　　　　　　　　　　　　　２００
ｍｌ　　　　グリセリン　　　　　　　　　　４００ｍ
ｌ　　　　トリパンプルー　　　　　　　　　　１ｇ　
　────────────────　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　１０００ｍｌ，　０．１
％トリパンブルー（オ）根を水洗し、顕微鏡で観察する
。 （カ）１ｃｍ間隔のグリットの上に染色したサンプルを
載せ、顕鏡により確認し１００個程度顕鏡し、感染数を
測定し、感染数を全計測数で除して百分率にて感染率を
求める。

【００１０】

【表１】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　表　　１　　　　　　　　用　　土　　　　　　　　
ＶＡ菌根菌添加後播　　　　　　感染率　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　種までの期間（日）　
　　　　　（％）　　　　─────────────
────────────　　　　パーライト　　　　
　　　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　
　　１．８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　
２．６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　５　　　　　　　　　　　　１５　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　９　　　　　　　　　　　　３１　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２　　
　　　　　　　　　　２６　　　　バーミキュライト　
　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　　　０
．１　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　０．３
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　５　　　　　　　　　　　　１０　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９　　　　　　　　　　　　１４　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２　　　　　
　　　　　　　２１　　　　黒ボク土　　　　　　　　
　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　　　　　　
０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３　　　　　　　　　　　　　　０．２　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　５　　　　　　　　　　　　　　８　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９　　　　　　　　　　　　１３　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１２　　　　　
　　　　　　　１０　　　　────────────
─────────────

【００１１】実施例２ 腐葉土を５ｍｍ目の篩にかけ、臭化メチルで殺菌後、十
分にガス抜きを行った。これを用土として５０×３５×
４ｃｍの育苗箱に７リットル入れた。そこに、ＶＡ菌根
菌グロムス・カレドニウムおよびグロムス・モセアエの
胞子をそれぞれ３２００個，８７００個加え、十分に混
合した。次いで、水を十分に与えたのち直ちにトマト（
品種：ファーストメモリー）の種を播いた区、播種の３
日前，５日前，７日前または１０日前に同様の処理をし
た後トマト（品種：ファーストメモリ）の種を播いた区
を用意した。なお、種は８０粒播いた。播種より２５日
後に各育苗箱より２０本の苗を取り、実施例１と同様の
方法で感染率を測定した。２０本の平均値を表２に示す
。 また、各区より２０本の苗を取り、草丈を測定し、平均
値を表３に示した。

【００１２】

【表２】

【００１３】

【表３】

【００１４】実施例３ 実施例２において用いたＶＡ菌根菌無添加の殺菌腐葉土
で満たした播種箱（５０×３５×４ｃｍ）にナス（品種
：千両二号），ピーマン（品種：鈴みどり）およびシシ
トウ（品種：翆山）を各１５０粒播いた。一方、上記と
同じ殺菌腐葉土１リットル当りＶＡ菌根菌グロムス・モ
セアエの胞子を１３００個加えた用土をビニールカップ
（φ７．５ｃｍ）に詰め、水を十分に与え２５℃で３日
，５日，７日または１０日放置したものと、１日も放置
しなかったものを用意し、これに播種後２２日を経た各
種苗を２０本づつ植えた。移植１３日後に各種苗５本づ
づを取り、実施例１と同様の方法で感染率を測定した。 結果を表４に示す。また、残りの苗は、さらに栽培を続
け、２０日後の草丈を測定し、平均値を表５に示した。 なお、対照としてＶＡ菌根菌を全く使用しなかったこと
以外は実施例と同様に行ったものの結果も示した。

【００１５】

【表４】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表
　　４　　　　　　放置日数　　　　　　　　　　　　
　　　　　　感染率（％）　　　　　　　　（日）　　
　　　　　　ナ　　ス　　　　ピーマン　　　　シシト
ウ　　　　────────────────────
─────　　　　　　　　　　０　　　　　　　　　
　　　４　　　　　　　　　　１　　　　　　　　　　
３　　　　　　　　　　３　　　　　　　　　　　　６
　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　　９　　　
　　　　　　　５　　　　　　　　　　２０　　　　　
　　　１７　　　　　　　　１８　　　　　　　　　　
７　　　　　　　　　　２７　　　　　　　　２０　　
　　　　　　３０　　　　　　　　１０　　　　　　　
　　　１０　　　　　　　　１１　　　　　　　　１６
　　　　─────────────────────
────

【００１６】

【表５】 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　表
　　５　　　　　　放置日数　　　　　　　　　　　　
　　　　　　草　　丈（ｃｍ）　　　　　　　　（日）
　　　　　　　　ナ　　ス　　　　ピーマン　　　　シ
シトウ　　　　──────────────────
───────　　　　　　　　　　０　　　　　　　
　　　　１１．９　　　　　　　　８．３　　　　　　
　　　９．８　　　　　　　　　　３　　　　　　　　
　　　１２．６　　　　　　　　９．０　　　　　　　
　１０．１　　　　　　　　　　５　　　　　　　　　
　　１４．９　　　　　　　１１．２　　　　　　　　
１２．５　　　　　　　　　　７　　　　　　　　　　
　１６．１　　　　　　　１２．９　　　　　　　　１
２．７　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　　１
５．２　　　　　　　１０．７　　　　　　　　１１．
６　　　　────────────────────
─────

【００１７】

【発明の効果】本発明の方法によれば、植物に対するＶ
Ａ菌根菌の感染率を著しく高めることができ、植物の成
長を向上させることが可能である。とりわけ、立枯れし
易いナス科植物に対する効果が大きく、実用性に富む方
法である。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　植物を栽培するにあたり、用土にＶＡ
   菌根菌を接種して５日以上経過した後、該用土に植物を
   播種，挿し芽もしくは苗移植することを特徴とする植物
   の栽培方法。