JPH04312519A - 自然な日焼け色付与組成物 - Google Patents
自然な日焼け色付与組成物Info
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- JPH04312519A JPH04312519A JP4034791A JP3479192A JPH04312519A JP H04312519 A JPH04312519 A JP H04312519A JP 4034791 A JP4034791 A JP 4034791A JP 3479192 A JP3479192 A JP 3479192A JP H04312519 A JPH04312519 A JP H04312519A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は自然な日焼けが皮膚に与
える色に似た色を皮膚に与えるための、ジヒドロキシア
セトンとジ置換インドール誘導体との組合わせおよび染
色を実施するための染色剤に関する。
える色に似た色を皮膚に与えるための、ジヒドロキシア
セトンとジ置換インドール誘導体との組合わせおよび染
色を実施するための染色剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚を染色するためにジヒドロキシアセ
トン即ちＤＨＡを適用することは永年にわたって知られ
ている。同様に、インドール化合物特にＥＰ−Ａ−２３
９，８２６号明細書の目的とする５，６−ジヒドロキシ
インドール誘導体を使用することにより皮膚を染色する
ことが提案されている。
トン即ちＤＨＡを適用することは永年にわたって知られ
ている。同様に、インドール化合物特にＥＰ−Ａ−２３
９，８２６号明細書の目的とする５，６−ジヒドロキシ
インドール誘導体を使用することにより皮膚を染色する
ことが提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、皮膚に
色を与えるためのこれらの種々な可能性はそれぞれに欠
点をもっている。ＤＨＡと皮膚のアミノ酸との間のメイ
ラード反応に実質的に基く、ＤＨＡによる染色は緩慢で
ある。さらに、得られる色は一般に黄色すぎ、自然な日
焼けの色合いとは異なる。他方、前記したインドール誘
導体により得られる染色もまた、自然な日焼の色合いと
は異なるうえ、水に対する抵抗力が弱いという欠点をも
つ。
色を与えるためのこれらの種々な可能性はそれぞれに欠
点をもっている。ＤＨＡと皮膚のアミノ酸との間のメイ
ラード反応に実質的に基く、ＤＨＡによる染色は緩慢で
ある。さらに、得られる色は一般に黄色すぎ、自然な日
焼けの色合いとは異なる。他方、前記したインドール誘
導体により得られる染色もまた、自然な日焼の色合いと
は異なるうえ、水に対する抵抗力が弱いという欠点をも
つ。
【０００４】
【課題を解決するための手段】ジヒドロキシアセトンを
ある種のジ置換インドール誘導体と組合わせることによ
り、自然な日焼けによって皮膚に与えられる色合いが、
上記の諸化合物を別個に適用して得られる色合い、特に
単独のジヒドロキシアセトンによって得られる色合いと
比べて、一層短かい時間でまた一層暖かい色合に、迅速
にかつ強く発色することを本発明者は驚くべきことに見
出した。従って本発明の目的は、自然な日焼けから来る
色合いに似た色合いを皮膚に与えるために、ジヒドロキ
シアセトンと少くとも一つのジ置換インドール誘導体と
を組合わせることである。
ある種のジ置換インドール誘導体と組合わせることによ
り、自然な日焼けによって皮膚に与えられる色合いが、
上記の諸化合物を別個に適用して得られる色合い、特に
単独のジヒドロキシアセトンによって得られる色合いと
比べて、一層短かい時間でまた一層暖かい色合に、迅速
にかつ強く発色することを本発明者は驚くべきことに見
出した。従って本発明の目的は、自然な日焼けから来る
色合いに似た色合いを皮膚に与えるために、ジヒドロキ
シアセトンと少くとも一つのジ置換インドール誘導体と
を組合わせることである。
【０００５】本発明の他の目的は、本発明にいう組合せ
の各種成分を含有する、局所的適用を行うための化粧品
として用いる染色剤からなる。また本発明は、この組合
わせを適用することにより、自然な日焼けから来る色合
いに似た色合いを皮膚に与えることのできる方法も目的
とする。本発明の他の目的は以下の記載および実施例を
閲読すれば明らかとなる。
の各種成分を含有する、局所的適用を行うための化粧品
として用いる染色剤からなる。また本発明は、この組合
わせを適用することにより、自然な日焼けから来る色合
いに似た色合いを皮膚に与えることのできる方法も目的
とする。本発明の他の目的は以下の記載および実施例を
閲読すれば明らかとなる。
【０００６】本発明の自然の日焼けから来る色に似た色
を皮膚に与えるための組合わせは、それが、ａ）局所的
適用に適する媒体中にジヒドロキシアセトンを含有する
成分（Ａ）および ｂ）皮膚に適用するのに適した媒体中に式：
を皮膚に与えるための組合わせは、それが、ａ）局所的
適用に適する媒体中にジヒドロキシアセトンを含有する
成分（Ａ）および ｂ）皮膚に適用するのに適した媒体中に式：
【化２】
（式中、Ｒ１ 、Ｒ２ およびＲ３ は互いに独立に水
素またはＣ１ 〜Ｃ４ アルキル基を表わし、Ｒ４ お
よびＲ５ 置換基の一つがＣ１ 〜Ｃ４ アルコキシ基
を表わし、他の一つがヒドロキシ基を表わし、置換基Ｒ
４ およびＲ５ は互いにオルトまたはパラの位置にあ
るが、Ｒ４ およびＲ５ がベンゼン環の５および６位
置にある場合、５位置にあるＲ４ はヒドロキシ基を表
わしまたＲ５ はアルコキシ基を表わす）に相当する少
くとも一つのジ置換インドール染料およびその付加塩を
含有する成分（Ｂ）を包含し、成分（Ａ）および（Ｂ）
が同じ一つの組成物の一部をなすかあるいは使用の直前
に混合されるかまたは逐次的にもしくは時間間隔をおい
て適用されることを実質的な特徴とする。
素またはＣ１ 〜Ｃ４ アルキル基を表わし、Ｒ４ お
よびＲ５ 置換基の一つがＣ１ 〜Ｃ４ アルコキシ基
を表わし、他の一つがヒドロキシ基を表わし、置換基Ｒ
４ およびＲ５ は互いにオルトまたはパラの位置にあ
るが、Ｒ４ およびＲ５ がベンゼン環の５および６位
置にある場合、５位置にあるＲ４ はヒドロキシ基を表
わしまたＲ５ はアルコキシ基を表わす）に相当する少
くとも一つのジ置換インドール染料およびその付加塩を
含有する成分（Ｂ）を包含し、成分（Ａ）および（Ｂ）
が同じ一つの組成物の一部をなすかあるいは使用の直前
に混合されるかまたは逐次的にもしくは時間間隔をおい
て適用されることを実質的な特徴とする。
【０００７】式（Ｉ）に相当する特に好ましい化合物は
、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール、６−ヒド
ロキシ−７−メトキシインドールおよび５−ヒドロキシ
−６−メトキシインドールのうちから選択する。これら
の化合物の付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩および臭化
水素酸塩をあげることができる。
、４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール、６−ヒド
ロキシ−７−メトキシインドールおよび５−ヒドロキシ
−６−メトキシインドールのうちから選択する。これら
の化合物の付加塩としては、塩酸塩、硫酸塩および臭化
水素酸塩をあげることができる。
【０００８】本発明の第一の変形は、本発明の組合わせ
を単一な組成物の形で使用することからなり、その場合
、単一な組成物はそのように調製して保存するか、使用
の直前に混合する。この場合、ジヒドロキシアセトンは
成分（Ａ）および（Ｂ）を含む組成物の全重量に対して
０．１〜１０重量％、特に１〜６重量％の割合で使用し
、ジ置換インドール誘導体は組成物（Ａ）および（Ｂ）
を含む組成物の全重量に対して０．１〜１０重量％、望
ましくは０．１〜５重量％、一層特定的には０．８〜２
重量％の割合で存在する。
を単一な組成物の形で使用することからなり、その場合
、単一な組成物はそのように調製して保存するか、使用
の直前に混合する。この場合、ジヒドロキシアセトンは
成分（Ａ）および（Ｂ）を含む組成物の全重量に対して
０．１〜１０重量％、特に１〜６重量％の割合で使用し
、ジ置換インドール誘導体は組成物（Ａ）および（Ｂ）
を含む組成物の全重量に対して０．１〜１０重量％、望
ましくは０．１〜５重量％、一層特定的には０．８〜２
重量％の割合で存在する。
【０００９】第２の変形の場合、成分（Ａ）および（Ｂ
）は逐次的にまたは時間的間隔をおいて適用する。 この場合、ジヒドロキシアセトンは成分（Ａ）の全重量
に対して望ましくは０．１〜１０重量％、特に１〜６重
量％の割合で成分（Ａ）中に存在する。一つ以上のジ置
換インドール誘導体は、成分（Ｂ）の全重量に対して０
．１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％さらに好まし
くは０．８〜２重量％の割合で存在するのが望ましい。 式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体とジヒドロキシアセ
トンの重量比は一般に０．０１より高い。
）は逐次的にまたは時間的間隔をおいて適用する。 この場合、ジヒドロキシアセトンは成分（Ａ）の全重量
に対して望ましくは０．１〜１０重量％、特に１〜６重
量％の割合で成分（Ａ）中に存在する。一つ以上のジ置
換インドール誘導体は、成分（Ｂ）の全重量に対して０
．１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％さらに好まし
くは０．８〜２重量％の割合で存在するのが望ましい。 式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体とジヒドロキシアセ
トンの重量比は一般に０．０１より高い。
【００１０】局所的適用に適し、化粧品として許容でき
る媒体は水からなりあるいは水と一つ以上の有機溶媒と
の混合物、有機溶媒のまたは油脂物質の混合物からなる
媒体であって、有機溶媒および油脂物質が化粧品として
許容できるものからなる。
る媒体は水からなりあるいは水と一つ以上の有機溶媒と
の混合物、有機溶媒のまたは油脂物質の混合物からなる
媒体であって、有機溶媒および油脂物質が化粧品として
許容できるものからなる。
【００１１】本組成物は、必要なら発泡剤を含む推進剤
の存在下でエアロゾル容器内に必要に応じて圧入してよ
い。使用可能な溶媒は、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコールのようなＣ１ 〜Ｃ４ 低級アルコール；
炭素原子１０〜１８個をもつ長鎖飽和１価アルコール、
炭素原子２〜８個をもつポリオール、例えばグリセロー
ル；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコールのようなアルキレングリコール；アル
キル基が炭素原子望ましくは１〜４個をもつモノエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノアルキルエーテルのようなグリコールエーテル、例え
ばエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル；エチレングリコールのモノアルキル
（Ｃ１ 〜Ｃ３ ）エーテルの酢酸エステル、例えばエ
チレングリコールモノメチルエーテルのアセテートおよ
びエチレングリコールモノエチルエーテルのアセテート
；炭素原子望ましくは１４〜１６個をもつ飽和脂肪酸エ
ステルおよび炭素原子１〜４個をもつ飽和アルコール、
例えばイソプロピルミリステートおよびイソプロピルパ
ルミテートのうちから選択する。
の存在下でエアロゾル容器内に必要に応じて圧入してよ
い。使用可能な溶媒は、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコールのようなＣ１ 〜Ｃ４ 低級アルコール；
炭素原子１０〜１８個をもつ長鎖飽和１価アルコール、
炭素原子２〜８個をもつポリオール、例えばグリセロー
ル；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエ
チレングリコールのようなアルキレングリコール；アル
キル基が炭素原子望ましくは１〜４個をもつモノエチレ
ングリコールモノアルキルエーテル、ジエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル、トリエチレングリコールモ
ノアルキルエーテルのようなグリコールエーテル、例え
ばエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレング
リコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル；エチレングリコールのモノアルキル
（Ｃ１ 〜Ｃ３ ）エーテルの酢酸エステル、例えばエ
チレングリコールモノメチルエーテルのアセテートおよ
びエチレングリコールモノエチルエーテルのアセテート
；炭素原子望ましくは１４〜１６個をもつ飽和脂肪酸エ
ステルおよび炭素原子１〜４個をもつ飽和アルコール、
例えばイソプロピルミリステートおよびイソプロピルパ
ルミテートのうちから選択する。
【００１２】上記に列挙した溶媒のうち、エチルアルコ
ール、セチルアルコール、プロピレングリコール、エチ
レングリコールモノエチルエーテルおよびエチレングリ
コールモノブチルエーテルが好ましい。
ール、セチルアルコール、プロピレングリコール、エチ
レングリコールモノエチルエーテルおよびエチレングリ
コールモノブチルエーテルが好ましい。
【００１３】溶媒は、それを水性媒体中に使用する場合
、総体的な組成物の全重量または組成物（Ａ）および（
Ｂ）の各々の重量に対して０．５〜７５重量％、特に２
〜５０重量％の割合で存在するのが好ましい。
、総体的な組成物の全重量または組成物（Ａ）および（
Ｂ）の各々の重量に対して０．５〜７５重量％、特に２
〜５０重量％の割合で存在するのが好ましい。
【００１４】使用可能な油脂性物質として、・鉱物性、
動物性または植物性起源の油およびろう、・シリコーン
油、 ・脂肪酸、 ・脂肪族アルコール例えばラウリン、セチル、ミリスチ
ン、ステアリン、パルミチン、オレインアルコール、・
脂肪酸エステル、例えばグリセロールモノステアレート
、ポリエチレングリコールモノステアレート、・Ｃ６
〜Ｃ１８脂肪酸トリグリセリドをあげることができる。
動物性または植物性起源の油およびろう、・シリコーン
油、 ・脂肪酸、 ・脂肪族アルコール例えばラウリン、セチル、ミリスチ
ン、ステアリン、パルミチン、オレインアルコール、・
脂肪酸エステル、例えばグリセロールモノステアレート
、ポリエチレングリコールモノステアレート、・Ｃ６
〜Ｃ１８脂肪酸トリグリセリドをあげることができる。
【００１５】局所的適用に適する媒体は増粘されていて
もいなくてもよい。媒体を増粘するためには、技術上周
知である増粘剤またはゲル化剤、例えばグアールガム、
ヘテロバイオサッカライド、例えばキサンタンガムおよ
びスクレログルカン、セルロース誘導体、例えばメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スのナトリウム塩および望ましくは架橋したアクリル酸
ポリマーを使用できる。
もいなくてもよい。媒体を増粘するためには、技術上周
知である増粘剤またはゲル化剤、例えばグアールガム、
ヘテロバイオサッカライド、例えばキサンタンガムおよ
びスクレログルカン、セルロース誘導体、例えばメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
スのナトリウム塩および望ましくは架橋したアクリル酸
ポリマーを使用できる。
【００１６】媒体が水を含有する場合、成分（Ａ）およ
び（Ｂ）を含む単独の組成物のｐＨは、３〜１０の範囲
で変化してよくまた３〜７であるのが好ましい。成分（
Ａ）および（Ｂ）を別個に使用する場合、成分（Ａ）の
ｐＨは３〜１０、特に３〜７の範囲で変化してよいが、
成分（Ｂ）のｐＨは３〜１０、特に４〜７の範囲で変化
してよい。
び（Ｂ）を含む単独の組成物のｐＨは、３〜１０の範囲
で変化してよくまた３〜７であるのが好ましい。成分（
Ａ）および（Ｂ）を別個に使用する場合、成分（Ａ）の
ｐＨは３〜１０、特に３〜７の範囲で変化してよいが、
成分（Ｂ）のｐＨは３〜１０、特に４〜７の範囲で変化
してよい。
【００１７】成分（Ａ）および（Ｂ）の一方および（ま
たは）他方からなる、または二つの成分（Ａ）と（Ｂ）
とを含有する組成物からなる組成物は、クリーム、多少
増粘した液体、イオン性もしくは非イオン性の両親媒性
液体の小胞状分散液、油またはエアロゾルの形で使用で
きる。イオン性または非イオン性の両親媒的脂質小胞状
分散液は既知の方法によって製造できる。
たは）他方からなる、または二つの成分（Ａ）と（Ｂ）
とを含有する組成物からなる組成物は、クリーム、多少
増粘した液体、イオン性もしくは非イオン性の両親媒性
液体の小胞状分散液、油またはエアロゾルの形で使用で
きる。イオン性または非イオン性の両親媒的脂質小胞状
分散液は既知の方法によって製造できる。
【００１８】例えば、「Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．」、１３巻
（１９６５年）、２３８ページのＢＡＮＧＨＡＮ、ＳＴ
ＡＮＤＩＳＨおよびＷＡＴＫＩＮＳ，Ｊの論文中および
本発明者のフランス特許第２，３１５，９９１号および
第２，４１６，００８号明細書中に記載のように、水性
媒体中で分散した小球を形成するように水溶液中で脂質
を膨張させることができる。本発明の組成物は、皮膚用
の化粧品組成物中に通常使用する他のあらゆる補助剤、
一層特定的には望ましくは非イオン性界面活性剤、水和
剤、緩和剤、ビタミン、不透明化剤または保存剤も含有
してよい。
（１９６５年）、２３８ページのＢＡＮＧＨＡＮ、ＳＴ
ＡＮＤＩＳＨおよびＷＡＴＫＩＮＳ，Ｊの論文中および
本発明者のフランス特許第２，３１５，９９１号および
第２，４１６，００８号明細書中に記載のように、水性
媒体中で分散した小球を形成するように水溶液中で脂質
を膨張させることができる。本発明の組成物は、皮膚用
の化粧品組成物中に通常使用する他のあらゆる補助剤、
一層特定的には望ましくは非イオン性界面活性剤、水和
剤、緩和剤、ビタミン、不透明化剤または保存剤も含有
してよい。
【００１９】本組成物を構成する成分（Ａ）および（ま
たは）（Ｂ）は、Ａ−紫外線および（または）Ｂ−紫外
線を濾光する日光濾光剤も含有してよい。日光濾光剤と
して、桂皮酸誘導体、ベンジリデンカンファーおよびそ
の誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、
ホモサレート、ジベンゾイルメタン誘導体をあげること
ができる。これらの濾光剤は成分（Ａ）および（または
）（Ｂ）の重量に基き０．２〜１０重量％の範囲の割合
で存在する。本発明の組成物中で使用する溶媒、油脂性
物質または補助剤は、第１級アミン基も酸化性の基も含
んではならない。
たは）（Ｂ）は、Ａ−紫外線および（または）Ｂ−紫外
線を濾光する日光濾光剤も含有してよい。日光濾光剤と
して、桂皮酸誘導体、ベンジリデンカンファーおよびそ
の誘導体、サリチル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、
ホモサレート、ジベンゾイルメタン誘導体をあげること
ができる。これらの濾光剤は成分（Ａ）および（または
）（Ｂ）の重量に基き０．２〜１０重量％の範囲の割合
で存在する。本発明の組成物中で使用する溶媒、油脂性
物質または補助剤は、第１級アミン基も酸化性の基も含
んではならない。
【００２０】本発明は、局所的適用に適する媒体中にジ
ヒドロキシアセトンを含有する第１の成分（Ａ）と局所
的適用に適する媒体中に少くとも一つの式（Ｉ）のジ置
換インドール誘導体を含有する第２の成分（Ｂ）とを含
むことを特徴とする、自然な日焼けから来る色合いに似
た色合いを皮膚に与えるための薬剤に関する。
ヒドロキシアセトンを含有する第１の成分（Ａ）と局所
的適用に適する媒体中に少くとも一つの式（Ｉ）のジ置
換インドール誘導体を含有する第２の成分（Ｂ）とを含
むことを特徴とする、自然な日焼けから来る色合いに似
た色合いを皮膚に与えるための薬剤に関する。
【００２１】成分（Ａ）および（Ｂ）を別個に保存する
場合、本発明の組合わせは、局所的適用に適する媒体中
にジヒドロキシアセトンを含有する成分（Ａ）の入った
第１の区画部と局所的適用に適する媒体中に少くとも一
つの式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体を含有する成分
（Ｂ）の入った第２の区画室を包含する、「皮膚染色用
のキットまたはセット」とも称する複数の区画部をもつ
染色用具中に包装することができる。
場合、本発明の組合わせは、局所的適用に適する媒体中
にジヒドロキシアセトンを含有する成分（Ａ）の入った
第１の区画部と局所的適用に適する媒体中に少くとも一
つの式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体を含有する成分
（Ｂ）の入った第２の区画室を包含する、「皮膚染色用
のキットまたはセット」とも称する複数の区画部をもつ
染色用具中に包装することができる。
【００２２】この染色用具の一変形は、例えば、フラン
ス特許出願第２，５８６，９１３号明細書中に本発明者
によって記載されている、柔軟な容れ物の内部にいれら
れた別々な二つのポケット状物をもち、第１のポケット
状物中に前記したごとき成分（Ａ）が入っておりかつ第
２のポケット状物中に前記したごとき成分（Ｂ）が入っ
ているもののごとき、二つの区画部をもつ複合的ディス
トリビュータを用具に具備することからなる。
ス特許出願第２，５８６，９１３号明細書中に本発明者
によって記載されている、柔軟な容れ物の内部にいれら
れた別々な二つのポケット状物をもち、第１のポケット
状物中に前記したごとき成分（Ａ）が入っておりかつ第
２のポケット状物中に前記したごとき成分（Ｂ）が入っ
ているもののごとき、二つの区画部をもつ複合的ディス
トリビュータを用具に具備することからなる。
【００２３】皮膚の自然な日焼けから来る色合いに似た
色合いを皮膚に与えるための処理方法は、必要ならば使
用の直前に調製した単一の組成物を用いることにより、
あるいは皮膚の染色すべき部分に成分（Ａ）および（Ｂ
）を逐次的に適用し、必要ならばこれらの適用の間に数
分から数時間おくことにより、成分（Ａ）および（Ｂ）
を適用することを実質的特徴とする。本発明に従う場合
、成分（Ａ）は成分（Ｂ）の前または後に適用すること
ができる。
色合いを皮膚に与えるための処理方法は、必要ならば使
用の直前に調製した単一の組成物を用いることにより、
あるいは皮膚の染色すべき部分に成分（Ａ）および（Ｂ
）を逐次的に適用し、必要ならばこれらの適用の間に数
分から数時間おくことにより、成分（Ａ）および（Ｂ）
を適用することを実質的特徴とする。本発明に従う場合
、成分（Ａ）は成分（Ｂ）の前または後に適用すること
ができる。
【００２４】
【実施例】以下の諸例は限定的性格を何らもつことなく
本発明を例解するためのものである。 例１ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ） 第１段階において小胞を含む成分（Ａ１）を調製する。 ９５℃において式、
本発明を例解するためのものである。 例１ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ） 第１段階において小胞を含む成分（Ａ１）を調製する。 ９５℃において式、
【化３】
（式中、ｎは統計的平均値３をもつ）の非イオン性脂質
３．８ｇ、コレステロール３．８ｇ、味の素（株）によ
り「ＡＣＹＬＧＬＵＴＡＭＩＮＡＴＥ ＨＳ １１
」の名で発売のステアロイルグルタメートの１ナトリウ
ム塩０．４ｇを含む混合物をゆっくりと攪拌して融解す
る。 融解した混合物中に、保存剤を含有する９０℃に昇温し
た水１６ｇを導入しかつ約５分間混合する。このように
して得た相に２０℃の水２４ｇを添加しかつ５００バー
ルの高圧ホモジナイザー（Ｒａｎｎｉｅ）中を通過させ
て混合物を微細化する。第２段階において水性分散相を
なす下記の成分（Ａ２）を調製する。 ・ジヒドロキシアセトン
５
．０ｇ・ＶＡＮ ＤＹＫ社により「ＥＳＣＡＬＯＬ
５５７」の名で 発売の２−エチルヘキシルパラメ
トキシシンナメート ２．０ｇ・２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
０．５ｇ・グリセロール
２．０ｇ・ワセ
リン油
８．０ｇ・シリコーン油
５．０ｇ・ＡＱＵＡＬＯＮ社により「
ＮＡＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵＳ ＧＲＡＤＥ ３３
０ ＣＳ」の名で発売のヒドロキシエチル セルロ
ース
０．５ｇ・保存剤、香料
十分な量・脱イオン水
全体を５０．０ｇ
とする量成分（Ａ１）と成分（Ａ２
）とを混合し、ゆるく攪拌しつつ均質化する。 組成物（Ｂ） ・４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール
１．０ｇ・エチルアル
コール
４３．８ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
３．８ｇ、コレステロール３．８ｇ、味の素（株）によ
り「ＡＣＹＬＧＬＵＴＡＭＩＮＡＴＥ ＨＳ １１
」の名で発売のステアロイルグルタメートの１ナトリウ
ム塩０．４ｇを含む混合物をゆっくりと攪拌して融解す
る。 融解した混合物中に、保存剤を含有する９０℃に昇温し
た水１６ｇを導入しかつ約５分間混合する。このように
して得た相に２０℃の水２４ｇを添加しかつ５００バー
ルの高圧ホモジナイザー（Ｒａｎｎｉｅ）中を通過させ
て混合物を微細化する。第２段階において水性分散相を
なす下記の成分（Ａ２）を調製する。 ・ジヒドロキシアセトン
５
．０ｇ・ＶＡＮ ＤＹＫ社により「ＥＳＣＡＬＯＬ
５５７」の名で 発売の２−エチルヘキシルパラメ
トキシシンナメート ２．０ｇ・２
−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン
０．５ｇ・グリセロール
２．０ｇ・ワセ
リン油
８．０ｇ・シリコーン油
５．０ｇ・ＡＱＵＡＬＯＮ社により「
ＮＡＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵＳ ＧＲＡＤＥ ３３
０ ＣＳ」の名で発売のヒドロキシエチル セルロ
ース
０．５ｇ・保存剤、香料
十分な量・脱イオン水
全体を５０．０ｇ
とする量成分（Ａ１）と成分（Ａ２
）とを混合し、ゆるく攪拌しつつ均質化する。 組成物（Ｂ） ・４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール
１．０ｇ・エチルアル
コール
４３．８ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
【００２５】例２
下記の組成物を調製する。
組成物（Ａ）
製造方法は例１の方法と同じである。
成分（Ａ１）として下記を用いる。
・式
【化４】
（式中、ｎは統計的平均値３をもつ）の非イオン性脂質
３．８ｇ・味の素（株）の「ＡＣ
ＹＬＧＬＵＴＡＭＡＴＥ ＨＳ １１」 の名で
発売のステアロイルグルタメートの１ナトリウム塩
０．４ｇ・コレステロール
３．８ｇ
３．８ｇ・味の素（株）の「ＡＣ
ＹＬＧＬＵＴＡＭＡＴＥ ＨＳ １１」 の名で
発売のステアロイルグルタメートの１ナトリウム塩
０．４ｇ・コレステロール
３．８ｇ
【００２６】成分（Ａ２
）として下記を用いる。 ・ジヒドロキシアセトン
５
．０ｇ・グリセロール
２．０ｇ・ワセリン油
８．０ｇ・シリコーン油
５．０ｇ
・ＡＱＵＡＬＯＮ社から「ＮＡＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵ
Ｓ ＧＲＡＤＥ ３３０ ＣＳ」の名で発売のヒ
ドロキシエチル セルロース
０．５ｇ・保存剤、香料
十分な量・脱
イオン水
全体を１００．０ｇ
とする量
組成物（Ｂ） ・６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール
１．０ｇ・エチルアル
コール
４３．８ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
）として下記を用いる。 ・ジヒドロキシアセトン
５
．０ｇ・グリセロール
２．０ｇ・ワセリン油
８．０ｇ・シリコーン油
５．０ｇ
・ＡＱＵＡＬＯＮ社から「ＮＡＴＲＯＳＯＬ ＰＬＵ
Ｓ ＧＲＡＤＥ ３３０ ＣＳ」の名で発売のヒ
ドロキシエチル セルロース
０．５ｇ・保存剤、香料
十分な量・脱
イオン水
全体を１００．０ｇ
とする量
組成物（Ｂ） ・６−ヒドロキシ−７−メトキシインドール
１．０ｇ・エチルアル
コール
４３．８ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
【００２７】例３
下記の組成物を調製する。
組成物（Ａ）
組成物（Ａ）は例１のそれと同一である。
組成物（Ｂ）
・５−ヒドロキシ−６−メトキシインドール
１．０ｇ・エチルアル
コール
４９．５ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
１．０ｇ・エチルアル
コール
４９．５ｇ・脱
イオン水
全体を１００．０ｇと
する量以下の種
々の適用方式に従って皮膚の染色を行うことができる： ・組成物（Ａ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ｂ）を適用する。 ・組成物（Ｂ）を皮膚に適用し、次に同重量の組成物（
Ａ）を適用する。 ・組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮膚に適用
する。 これらの三つの適用方式のどの一つに従うにせよ、ブロ
ンズ色をしてない皮膚に対して得られる色は、自然なブ
ロンズ色と同じである。
Claims (19)
- 【請求項１】 ａ）局所的適用に適する媒体中にジヒ
ドロキシアセトンを含有する成分（Ａ）およびｂ）局所
的適用に適する媒体中に式： 【化１】 （式中、Ｒ１ 、Ｒ２ およびＲ３ は互いに独立に水
素またはＣ１ 〜Ｃ４ アルキル基を表わし、Ｒ４ お
よびＲ５ 置換基の一つがＣ１ 〜Ｃ４ アルコキシ基
を表わし、他の一つがヒドロキシ基を表わし、置換基Ｒ
４ およびＲ５ は互いにオルトまたはパラの位置にあ
るが、Ｒ４ およびＲ５ がベンゼン環の５および６位
置にある場合、５位置にあるＲ４ はヒドロキシ基を表
わしまたＲ５ はアルコキシ基を表わす）に相当する少
くとも一つのジ置換インドール誘導体およびその付加塩
を含有する成分（Ｂ）を包含し、成分（Ａ）および（Ｂ
）が同じ一つの組成物の一部をなすかあるいは使用の直
前に混合されるかまたは逐次的にもしくは時間的間隔を
おいて適用されることを特徴とする、自然の日焼けから
来る色に似た色を皮膚に与えるための組合わせ。 - 【請求項２】 式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体を
４−ヒドロキシ−５−メトキシインドール、６−ヒドロ
キシ−７−メトキシインドールおよび５−ヒドロキシ−
６−メトキシインドールのうちから選択する、請求項１
記載の組合わせ。 - 【請求項３】 成分（Ａ）および（Ｂ）が組成物の全
重量に対して０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６重
量％のジヒドロキシアセトンと、０．１〜１０重量％、
望ましくは０．１〜５重量％の式（Ｉ）のジ置換インド
ール誘導体を含有する単独の組成物をなす、請求項１ま
たは２に記載の組合わせ。 - 【請求項４】 組成物がその全重量に対して０．８〜
２重量％の式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体を含有す
る、請求項３記載の組合わせ。 - 【請求項５】 成分（Ａ）と成分（Ｂ）とが別個であ
り、成分（Ａ）がその全重量の０．１〜１０重量％、特
に１〜６重量％の割合のジヒドロキシアセトンを含有し
、成分（Ｂ）がその全重量の０．１〜１０重量％、望ま
しくは０．１〜５重量％の割合の式（Ｉ）のジ置換イン
ドール誘導体を含有する、請求項１または２に記載の組
合わせ。 - 【請求項６】 成分（Ｂ）は０．８〜２重量％の式（
Ｉ）のジ置換インドール誘導体を含有する、請求項５記
載の組合わせ。 - 【請求項７】 式（Ｉ）のジ置換インドール誘導体と
ジヒドロキシアセトンとの重量比は０．０１より高い、
請求項１から６のいづれか１項に記載の組合わせ。 - 【請求項８】 局所的適用に適する媒体は、水、水と
一つ以上の有機溶媒との混合物、有機溶媒のまたは油脂
物質の混合物からなる媒体であり、有機溶媒および油脂
物質が化粧品として許容できる、請求項１から７のいづ
れか１項に記載の組合わせ。 - 【請求項９】 溶媒を、Ｃ１ 〜Ｃ４ 低級アルコー
ル、炭素原子１０〜１８個をもつ長鎖飽和１価アルコー
ル、炭素原子２〜８個をもつポリオール、アルキレング
リコール、グリコールエーテル、エチレングリコールの
モノアルキル（Ｃ１ 〜Ｃ３ ）エーテルの酢酸エステ
ル、炭素原子１４〜１６個をもつ飽和脂肪酸エステルお
よび炭素原子１〜４個をもつ飽和アルコールのうちから
選択する、請求項１から８のいづれか１項に記載の組合
わせ。 - 【請求項１０】 溶媒をエチルアルコール、セチルア
ルコール、プロピレングリコール、エチレングリコール
モノエチルエーテルおよびエチレングリコールモノブチ
ルエーテルのうちから選択する、請求項１から９のいづ
れか１項に記載の組合わせ。 - 【請求項１１】 油脂物質を鉱物性、植物性または動
物性油、脂肪酸、脂肪族アルコール、シリコーン油、脂
肪酸エステル、脂肪酸トリグリセリドのうちから選択す
る、請求項１から１０のいづれか１項に記載の組合わせ
。 - 【請求項１２】 局所的適用に適当な媒体は増粘され
ている、請求項１から１１のいづれか１項に記載の組合
わせ。 - 【請求項１３】 成分（Ａ）のｐＨは３〜１０、望ま
しくは３〜７でありまた成分（Ｂ）のｐＨが３〜１０、
望ましくは４〜７である、請求項１から１２のいづれか
１項に記載の組み合わせ。 - 【請求項１４】 成分（Ａ）および（Ｂ）は、クリー
ム、多少増粘した液体、イオン性または非イオン性の両
親媒性脂質の小胞状分散液の形をとる、請求項１から１
３のいづれか１項に記載の組合わせ。 - 【請求項１５】 成分（Ａ）および（Ｂ）の少くとも
一つは、Ａ−紫外線および（または）Ｂ−紫外線を濾光
する少くとも一つの太陽光濾光剤を含有する、請求項１
から１４のいづれか１項に記載の組合わせ。 - 【請求項１６】 成分（Ａ）および（Ｂ）は、界面活
性剤、水和剤、緩和剤、不透明化剤、ビタミン、香料ま
たは保存剤を含有する、請求項１から１５のいづれか１
項に記載の組合わせ。 - 【請求項１７】 局所的適用に適する媒体中にジヒド
ロキシアセトンを含有する成分（Ａ）と、局所的適用に
適する媒体中に請求項１記載の式（Ｉ）のジ置換インド
ール誘導体を少くとも一つ含有する成分（Ｂ）を包含す
ることを特徴とする、自然の日焼けから来る色に似た色
を皮膚に与えるための薬剤。 - 【請求項１８】 柔軟な容れ物の内部に一緒にいれら
れた別々な二つのポケット状物をもつ用具からなり、第
１のポケット状物中に請求項１記載のごとき成分（Ａ）
が入っており、かつ第２のポケット状物中に請求項２記
載のごとき成分（Ｂ）が入っている、自然な日焼けから
来る色に似た色を皮膚に与えるための複数の区画部をも
つ用具または「キット」または「セット」。 - 【請求項１９】 請求項１から１６のいづれか１項に
記載のごとき組合わせを皮膚に適用することを特徴とす
る、自然な日焼けから来る色に似た色を皮膚に与える染
色方法。
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|---|---|---|---|
| FR9102174 | 1991-02-22 | ||
| FR9102174A FR2673103B1 (fr) | 1991-02-22 | 1991-02-22 | Association de dihydroxyacetone et de derives indoliques disubstitues pour conferer a la peau une coloration similaire au bronzage naturel, procede et agents de coloration. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04312519A true JPH04312519A (ja) | 1992-11-04 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| CA (1) | CA2061691A1 (ja) |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006063020A (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Kao Corp | 擬似眉形成化粧料 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2151802C (en) * | 1992-12-16 | 1999-03-16 | Thomas A. Meyer | Method and apparatus for sunless tanning |
| FR2703247B1 (fr) * | 1993-03-29 | 1995-06-09 | Oreal | Emulsion a base de dihydroxyacetone et son utilisation en cosmetique. |
| DE4314083A1 (de) * | 1993-04-29 | 1994-11-03 | Merck Patent Gmbh | Hautfärbende Pulvermischung |
| DE4318576A1 (de) * | 1993-06-04 | 1994-12-08 | Merck Patent Gmbh | Hautfärbende Zubereitung |
| WO1997006779A1 (en) * | 1995-08-11 | 1997-02-27 | Kistler Gonzague S | Protection from ultraviolet (uv) radiation-induced skin damage by topical treatment with melatonin (n-acetyl-5-metroxytryptamine) |
| FR2779958B1 (fr) * | 1998-06-18 | 2000-08-04 | Oreal | Procede pour ameliorer la coloration de la peau induite par la dha, nouvelles compositions et utilisations |
| DE60308162T2 (de) | 2003-07-03 | 2007-07-19 | The Procter & Gamble Company, Cincinnati | Zweikomponenten Hautpflegemittel enthaltend ein Selbstbräunungsmittel |
| US7326405B2 (en) | 2004-07-01 | 2008-02-05 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions |
| FR2879445B1 (fr) * | 2004-12-20 | 2007-02-23 | Oreal | Produit autobronzant a deux composants, dispositifs multicompartiments, procede de coloration de la peau. |
| US8821839B2 (en) | 2010-10-22 | 2014-09-02 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with a vicinal diamine |
| US8398959B2 (en) | 2010-12-06 | 2013-03-19 | Conopco, Inc. | Compositions and methods for imparting a sunless tan with functionalized adjuvants |
| US8961942B2 (en) | 2011-12-13 | 2015-02-24 | Conopco, Inc. | Sunless tanning compositions with adjuvants comprising sulfur comprising moieties |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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1991
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006063020A (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Kao Corp | 擬似眉形成化粧料 |
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