JPH04225913A - 日焼け用組成物 - Google Patents

日焼け用組成物

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JPH04225913A
JPH04225913A JP3101348A JP10134891A JPH04225913A JP H04225913 A JPH04225913 A JP H04225913A JP 3101348 A JP3101348 A JP 3101348A JP 10134891 A JP10134891 A JP 10134891A JP H04225913 A JPH04225913 A JP H04225913A
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JP
Japan
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weight
dihydroxyacetone
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JP3101348A
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Jean Cotteret
ジャン　コテレ
Hourseau Colette
コレット　ウルソウ
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は自然な日焼けによって皮
膚に与えられる色に似た色を皮膚に与えるためのジヒド
ロキシアセトンとモノヒドロキシインドールとの組合わ
せおよびこの配合物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ジヒドロキシアセトンすなわちＤＨＡを
皮膚の染色に適用することは何年も前から知られている
。インドール化合物、特に５，６−ジヒドロキシインド
ールおよびそのある種の誘導体を用いて皮膚を染色する
ことも提案されており、このことはヨーロッパ特許Ａ−
２３９，８２６号明細書の目的をなしている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】皮膚を染色するための
これらの異なる可能性はしかしながらそれぞれ欠点をも
つ。ＤＨＡと皮膚のアミノ酸との間のメイラード反応に
実質的に基くＤＨＡによる発色は緩漫である。さらに、
得られる色は一般にかなり黄色でありしかも自然な日焼
けの色とはどちらかというと異なっている。さらに、上
記したインドール誘導体によって得られる色もまた自然
な日焼けの色とは異なりまた耐水性が悪いという欠点も
もつ。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、ジヒドロキ
シアセトンをある種のモノヒドロキシインドールと組合
わせることにより、時間的にみて急速に発現する強い色
を得ることができ、しかもその色は、色合いの点では、
各化合物を単独で用いることによって得られる色と比較
するとき、自然な日焼けによって皮膚に与えられる色に
一層近いことを見出した。さらに、このようにして得ら
れる色は時間的に極めて長もちし、特に洗浄耐久性が良
い。
【０００５】本発明の目的は従って、自然な日焼けから
くる色に似た色を皮膚に与えるための、ジヒドロキシア
セトンと遊離の形のまたは塩の形の少くとも一つのモノ
ヒドロキシインドールとの組合わせからなる。本発明の
他の目的はこのような組合わせを含有する、局所的適用
のための化粧品組成物からなる。
【０００６】本発明は上記に規定する組合わせの別個な
成分の入った複数の区画部をもつ用具に関する。本発明
の他の目的は本記載および後記する実施例を閲読すれば
明らかとなるであろう。
【０００７】自然な日焼けからくる色に似た色を皮膚に
与えるための本発明の組合わせは、それが局所的適用に
適する媒体中にジヒドロキシアセトンを含有する組成物
（Ａ）とｂ）　　局所的適用に適する媒体中に、式
【化
２】 （式中、置換基Ｒ１　、Ｒ２　、Ｒ３　およびＲ４　の
一つがＯＨを表わし、他の三つは水素を表わす）に相当
する少くとも一つのモノヒドロキシインドールおよびそ
の付加塩を含有する組成物（Ｂ）を含有し、組成物（Ａ
）と（Ｂ）とが同一の配合物の一部をなすかあるいは使
用の直前に混合されまたは逐次的にもしくは時間をおい
て適用することを特徴とする。この化合物の付加塩とし
て、塩酸塩、硫酸塩および臭化水素塩をあげることがで
きる。
【０００８】本発明の第一の変形は、単一な配合物の形
で本発明に従う組合わせを使用することからなり、この
単一な配合物は調製され保存されているか、使用の直前
に混合される。この場合ジヒドロキシアセトンは組成物
（Ａ）および（Ｂ）を含む配合物の全重量に基き０．１
〜１０重量％、望ましくは１〜６重量％の割合で使用さ
れ、一つ以上のモノヒドロキシインドールは、組成物（
Ａ）および（Ｂ）を含む配合物の全重量に基き０．１〜
１０重量％、望ましくは０．１〜５重量％の割合で存在
する。
【０００９】第二の変形に従う場合、組成物（Ａ）およ
び（Ｂ）は逐次的にあるいは時間をおいて適用される。 この場合、ジヒドロキシアセトンは組成物（Ａ）の全重
量に対して望ましくは０．１〜１０重量％、特に１〜６
重量％の割合で組成物（Ａ）中に存在する。一つ以上の
モノヒドロキシインドールは組成物（Ｂ）の全重量の０
．１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％の割合で組成
物（Ｂ）中に存在する。式（Ｉ）のモノヒドロキシイン
ドールとジヒドロキシインドールとの重量比は一般に０
．０１を越える。
【００１０】局所的適用に適する化粧品として許容可能
な媒体には、水、水と一つ以上の有機溶媒との混合物、
化粧品として許容可能なそれぞれ有機溶媒のまたは油脂
性物質の混合物が一般に含まれる。
【００１１】これらの配合物は、必要ならば発泡剤が共
存する推進剤の存在下で、必要に応じてエアロゾル容器
中に包装することができる。
【００１２】使用可能な溶媒は、エチルアルコール、イ
ソプロピルアルコールのようなＣ１　〜Ｃ４　の低級ア
ルコール、炭素原子１０〜１８個をもつ長鎖の飽和１価
アルコール、炭素原子２〜８個をもつ多価アルコール、
例えばグリセロール、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ジエチレングリコールのようなアルキレン
グリコール、グリコールエーテル（これに属するものと
してモノエチレングリコールモノアルキルエーテル、ジ
エチレングリコールモノアルキルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノアルキルエーテルをあげることができ
、これらにおいてアルキル基は例えばエチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチル
エーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルに
おけるように炭素原子１〜４個をもつのが好ましい）、
エチレングリコールのモノアルキル（Ｃ１　〜Ｃ３　）
エーテルの酢酸エステル、例えばエチレングリコールの
モノメチルエーテルの酢酸塩およびエチレングリコール
のモノエチルエーテルの酢酸塩、炭素原子１４〜１６個
をもつ飽和脂肪酸と炭素原子１〜４個をもつ飽和アルコ
ールとのエステル、例えばイソプロピルミリステートお
よびイソプロピルパルミテートのうちから選択する。
【００１３】上記に列挙した溶媒のうち、エチルアルコ
ール、セチルアルコール、ピロピレングリコール、エチ
レングリコールモノエチルエーテルおよびエチレングリ
コールモノブチルエーテルが好ましい。
【００１４】溶媒を水性媒体中で用いる場合、溶媒は組
成物（Ａ）および（Ｂ）の全体の配合物または各々の組
成物の全重量に基き０．５〜７５重量％、望ましくは２
〜５０重量％の割合で存在するのが好ましい。
【００１５】使用可能な油脂性物質として、・鉱物油、
動物油または植物油およびロウ、・脂肪酸、 ・脂肪族アルコール、例えばラウリン、セチル、ミリス
チン、ステアリン、パルミチン、オレインアルコール、
・脂肪酸エステル、例えばグリセロールモノステアレー
ト、ポリエチレングリコールモノステアレート、・Ｃ６
　〜Ｃ１８脂肪酸のトリグリセリドをあげることができ
る。
【００１６】局所的適用に適する媒体は増粘されていて
もよい。増粘するために技術上周知の増粘剤またはゲル
化剤例えば、特にグアーガム、ヘテロビオポリサッカラ
イド、例えばキサンタンガムおよびスクレログルカン、
セルロース誘導体、例えばメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロースのナトリウム塩およ
び望ましくは架橋されているアクリル酸の重合体を使用
できる。
【００１７】媒体が水を含有する場合、組成物（Ａ）と
（Ｂ）とを含有する単一な配合物のｐＨは３〜１０の範
囲で変化してよいが、３〜７であるのが好ましい。組成
物（Ａ）および（Ｂ）を別々に用いる場合、組成物（Ａ
）のｐＨは３〜１０の範囲、また特に３〜７の範囲で変
化してよいが、組成物（Ｂ）のｐＨは３〜１０の範囲、
また特に４〜７の範囲で変化してよい。
【００１８】組成物（Ａ）および（Ｂ）の一方および（
または）他方からなる組成物または二つの成分（Ａ）と
（Ｂ）とを含有する配合物は、クリーム、多少増粘した
液体、イオン性または非イオン性の両親媒性脂質の小胞
状分散液、エアロゾルまたは油の形で用いることができ
る。
【００１９】イオン性または非イオン性の両親媒性脂質
の小胞状分散液は周知の方法で調製できる。例えば、Ｊ
．ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．１３巻（１９６５年）２３８頁に
所載のＢＡＮＧＨＡＮ、ＳＴＡＮＤＩＳＨおよびＷＡＴ
ＫＩＮＳの論文にまたは本発明者のフランス特許第２，
３１５，９９１および２，４１６，００８号明細書に記
載の水性媒体中に分散した小球を形成するために水溶液
中で脂質を膨潤させるとができる。
【００２０】これらの組成物は、皮膚のための化粧品組
成物中に通常用いる他のあらゆる補助剤、特に、望まし
くは非イオン性の界面活性剤、水和剤、緩和剤、ビタミ
ン、不透明化剤、香料または保存剤もまた含有してよい
。
【００２１】本配合物を構成する組成物（Ａ）および（
または）（Ｂ）はＢ紫外線および（または）Ａ紫外線を
濾光する濾光剤もまた含有してよい。濾光剤として桂皮
酸の誘導体、ベンジリデンカンファーおよびその誘導体
、パラアミノ安息香酸およびその誘導体、サリチル酸の
誘導体、ベンゾフェノンの誘導体、ホモサレート、ジベ
ンゾイルメタンの誘導体をあげることができる。これら
の濾光剤は成分（Ａ）および（または）（Ｂ）の重量に
対して０．２〜１０重量％の割合で存在する。
【００２２】本発明の配合物中で用いる溶媒、油脂性物
質または補助剤は第１級アミン基も酸化性の基も含有す
べきでない。
【００２３】組成物（Ａ）および（Ｂ）を別々に保存す
る場合、本発明に従う組合わせは、局所的適用に適する
媒体中にジヒドロキシアセトンを含有する組成物（Ａ）
が第１の区画部に入っており、局所的適用に適する媒体
中に式（Ｉ）の少くとも一つのモノヒドロキシインドー
ルまたはその塩を含有する組成物（Ｂ）が第２の区画部
に入っており、ジヒドロキシアセトンと一つ以上のモノ
ヒドロキシインドールとが上記の割合である、「皮膚染
色用のキットまたは容器」とも称する複数の区画部をも
つ用具中に包装することができる。
【００２４】この用具の一変形は、例えば、本発明者に
よってフランス特許出願第２，５８６，９１３号明細書
中に記載されており、第１の袋状物中に上記したごとき
組成物（Ａ）が入っておりかつ第２の袋状物中に上記し
たごとき組成物（Ｂ）が入っている、柔軟なケースの中
に一緒にいれられている二つの別個な袋状物がある、二
重の区画部を有する同時分配器用具に装着することから
なる。
【００２５】自然な日焼けからくる色に似た色を皮膚に
与えるための処置方法は、必要ならば使用の直前に調製
する単一な配合物を用いてあるいは組成物（Ａ）と（Ｂ
）とを逐次的にまたは必要ならば数分から数時間にわた
る時間をおいて、染色すべき皮膚の部分に適用すること
を実質的な特徴とする。本発明の方法に従うに、組成物
（Ａ）は組成物（Ｂ）の適用の前または後に適用してよ
い。
【００２６】
【実施例】以下の諸例は限定的な性格を何らもつことな
く本発明を例解するためのものである。
【００２７】例　　１ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）： 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１５．０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．０ｇ・保存剤　　　　　　　　
　　十分な量　　・得られるｐＨ　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　５．２　　・脱ミネラル水　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　全体を１００．０ｇとする量組成物（Ｂ）： 　　・５−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ・エチ
ルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１５．０ｇ　
　・キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．０ｇ　　・保存剤　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　十分な量　　・得られるｐＨ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．２　　・脱
ミネラル水　　　　全体を１００．０ｇとする量下記の
異なる適用方式に従い皮膚の染色を行うことができる。 皮膚に組成物（Ａ）を適用し、次いで同一重量の組成物
（Ｂ）を適用する。皮膚に組成物（Ｂ）を適用し、次い
で同一重量の組成物（Ａ）を適用する。これらの二つの
適用方式のいずれによるにしても、日焼していない皮膚
に対して得られる色は、自然な日焼の色と同じである。
【００２８】例　　２ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）： 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１５．０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．０ｇ　　・保存剤　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量　　
・得られるｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．２　　・脱ミネラル水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．
０ｇとする量組成物（Ｂ）： 　　・６−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
１５．０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１．０ｇ　　・保存剤　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量　　・得
られるｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．６　　・脱ミネラル水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０ｇとす
る量下記の異なる適用方式に従い皮膚の染色をおこなう
ことができる。皮膚に組成物（Ａ）を適用し、次いで同
一重量の組成物（Ｂ）を適用する。皮膚に組成物（Ｂ）
を適用し、次いで同一重量の組成物（Ａ）を適用する。 これらの二つの適用方式のいずれによるにしても、日焼
していない皮膚に対して得られる色は、自然な日焼の色
と同じである。
【００２９】例　　３ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）： 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１５．０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．０ｇ　　・保存剤　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量　　
・得られるｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．２　　・脱ミネラル水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．
０ｇとする量組成物（Ｂ）： 　　・４−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０ｇとする
量下記の異なる適用方式に従い皮膚の染色を行うことが
できる。 皮膚に組成物（Ａ）を適用し、次いで同一重量の組成物
（Ｂ）を適用する。 皮膚に組成物（Ｂ）を適用し、次いで同一重量の組成物
（Ａ）を適用する。これらの二つの適用方式のいずれに
よるにしても、日焼していない皮膚に対して得られる色
は、自然な日焼の色と同じである。
【００３０】例　　４ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）： 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５
．０ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１５．０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１．０ｇ　　・保存剤　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量　　
・得られるｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　５．２　　・脱ミネラル水　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　全体　　を１００．
０ｇとする量組成物（Ｂ）： 　　・７−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０
ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　全体を１００．０ｇとする
量下記の異なる適用方式に従い皮膚の染色を行うことが
できる。 皮膚に組成物（Ａ）を適用し、次いで同一重量の組成物
（Ｂ）を適用する。 皮膚に組成物（Ｂ）を適用し、次いで同一重量の組成物
（Ａ）を適用する。これらの二つの適用方式のいずれに
よるにしても、日焼していない皮膚に対して得られる色
は、自然な日焼の色と同じである。
【００３１】例　　５ 増粘ローション 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０ｇ　
　・６−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ
　　・プロピレングリコール　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２０．
０ｇ　　・キサンタンガム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．２５ｇ　　・保存剤十分な量 　　・純水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００．
０ｇとする量
【００３２】例　　６ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）： 第１段階において小胞を含む組成物（Ａ１）を調製する
。式
【化３】 （式中反転ｎは統計的平均値であり３である）の非イオ
ン性の脂質３．８ｇ、コレステロール３．８ｇ、ＡＪＩ
ＮＯＭＯＴＯ社によりＡＣＹＬＧＬＵＴＡＭＡＴＥ　　
ＨＳ　　１１の名で発売のステアロイルグルタメートの
１ナトリウム塩０．４ｇの混合物をゆっくりと攪拌しつ
つ９５℃において融解する。この融解混合物に、保存剤
を含有する９０℃の水１６ｇを導入しかつ約５分間攪拌
する。このようにして得た相に２０℃の水２４ｇを添加
する。混合物を数分間攪拌し、次いで２０℃の水２ｇを
添加しかつ５００×１０５　Ｐａの高圧均質化機（Ｒａ
ｎｎｉｅ）中に装入して混合物を微細化する。
【００３３】第２段階において、下記の組成をもつ、分
散液の水性相をなす組成物（Ａ２）を調製する。 　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
．０ｇ　　・ＶＡＮ　　ＤＹＫ社によりＥＳＣＡＬＯＬ
５５７の名で発売の　　　　２−エチルヘキシルパラメ
トキシシナメート　　　　　　　　　　　　　　　　２
．０ｇ　　・２−ヒドロキシ４−メトキシベンゾフェノ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ　　・グ
リセロール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２
．０ｇ　　・ワセリン油　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　８．０ｇ　　・シリコーン油　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　５．０ｇ　　・ＡＱＵＡ
ＬＯＮ社によりＮＡＴＲＯＳＯＬ　　ＰＬＵＳ　　　　
ＧＲＡＤＥ　　３３０　　ＣＳの名で発売のヒドロキシ
エ　　　　チルセルロース　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　０．５ｇ　　・保存剤、香料　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　十分な量　　・脱ミネラル水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　全体を５０．０ｇとする量組成物（Ａ１）
と（Ａ２）とを混合しかつゆっくりと攪拌しつつ均質化
する。
【００３４】 組成物（Ｂ）： 　　・４−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
ｇ　　・プロピレングリコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９．９ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２９．６ｇ　　・脱ミネラル水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を
１００．０ｇとする量下記の適用方式に従って皮膚の染
色を行う。組成物（Ａ）と（Ｂ）との等重量混合物を皮
膚に適用する。日焼けしていない皮膚に対して得られる
色は、自然な日焼けの色と同じである。
【００３５】例　　７ 下記の組成物を調製する。 組成物（Ａ）：調製方法は例１におけるそれと同じであ
る。 ・式
【化４】 （式中反転ｎは統計的平均値であり、３である）の　　
・非イオン性脂質　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３．８ｇ　　・ＡＪＩＮＯＭＯＴＯ社によりＡＣＹＬＧ
ＬＵＴＡＭＡＴＥの　　　　名で発売のステアロイルグ
ルタメートの１ナトリウム塩　　　　　　０．４ｇ　　
・コレステロール　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
３．８ｇ　　・ジヒドロキシアセトン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　４．０ｇ　　・ＶＡＮ　　ＤＹＫ社によりＥＳＣ
ＡＬＯＬ５５７の名で発売の　　　　２−エチルヘキシ
ルパラメトキシシナメート　　　　　　　　　　　　　
　　　２．０ｇ　　・２−ヒドロキシ４−メトキシベン
ゾフェノン　　　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ
　　・グリセロール　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２．０ｇ　　・ワセリン油　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　８．０ｇ　　・シリコーン油　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．０ｇ　　・
ＡＱＵＡＬＯＮ社によりＮＡＴＲＯＳＯＬ　　ＰＬＵＳ
　　　　ＧＲＡＤＥ　　３３０　　ＣＳの名で発売のヒ
ドロキシエ　　　　チルセルロース　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　０．５ｇ　　・保存剤、香料　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　十分な量　　・得られ
るｐＨ 　　・脱ミネラル水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　全体を５０．０ｇと
する量
【００３６】組成物（Ｂ）： 　　・５−ヒドロキシインドール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．０
ｇ　　・プロピレングリコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
９．９ｇ　　・エチルアルコール　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２９．６ｇ　　・脱ミネラル水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を
１００．０ｇとする量組成物（Ａ）と組成物（Ｂ）との
等重量混合物を皮膚に適用する。日焼けしていない皮膚
に対して得られる色は、自然な日焼けの色と同じである
。

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　ａ）局所的適用に適する媒体中にジヒ
    ドロキシアセトンを含有する組成物（Ａ）およびｂ）　
    　局所的適用に適する媒体中に、式 【化１】 （式中、置換基Ｒ１　、Ｒ２　、Ｒ３　およびＲ４　の
    一つがＯＨを表わし、他の三つは水素を表わす）に相当
    する少くとも一つのモノヒドロキシインドールおよびそ
    の付加塩を含有する組成物（Ｂ）を含有することを特徴
    とする、自然な日焼けからくる色に似た色を皮膚に与え
    るための組合せであって、組成物（Ａ）と（Ｂ）とが同
    一の配合物の一部をなすかあるいは使用の直前に混合さ
    れまたは逐次的にもしくは時間をおいて適用される組合
    わせ配合物。
  2. 【請求項２】　　組成物（Ａ）および（Ｂ）が、配合物
    の全重量に基き０．１〜１０重量％、望ましくは１〜６
    重量％のジヒドロキシアセトンと、０．１〜１０重量％
    、望ましくは０．１〜５重量％の式（Ｉ）のモノヒドロ
    キシインドールとを含有するただ一つの配合物をなす、
    請求項１記載の組合わせ配合物。
  3. 【請求項３】　　組成物（Ａ）と組成物（Ｂ）とが別に
    なっており、組成物（Ａ）がその全重量の０．１〜１０
    重量％、特に１〜６重量％の割合でジヒドロキシアセト
    ンを含有しかつ組成物（Ｂ）がその全重量の０．１〜１
    ０重量％、特に０．１〜５重量％の割合で式（Ｉ）のモ
    ノヒドロキシインドールを含有する、請求項１記載の組
    合わせ配合物。
  4. 【請求項４】　　式（Ｉ）のモノヒドロキシインドール
    とジヒドロキシアセトンとの重量比が０．０１を越える
    、請求項１から３のいづれか１項に記載の組合わせ配合
    物。
  5. 【請求項５】　　局所的適用に適当な媒体が、水、水と
    一つ以上の有機溶媒との混合物、有機溶媒のまたは油脂
    性物質の混合物を含む媒体であって、これらの有機溶媒
    および油脂性物質が化粧品質として許容可能である、請
    求項１から４のいづれか１項に記載の組合わせ配合物。
  6. 【請求項６】　　Ｃ１　〜Ｃ４　の低級アルコール、炭
    素原子１０〜１８個をもつ長鎖の飽和１価アルコール、
    炭素原子２〜８個をもつ多価アルコール、アルキレング
    リコール、グリコールエーテル、エチレングリコールの
    モノアルキル（Ｃ１　〜Ｃ３　）エーテルの酢酸エステ
    ル、炭素原子１４〜１６個をもつ飽和脂肪酸と炭素原子
    １〜４個をもつ飽和アルコールとのエステルのうちから
    溶媒を選択する、請求項１から５のいづれか１項に記載
    の組合わせ配合物。
  7. 【請求項７】　　エチルアルコール、セチルアルコール
    、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチ
    ルエーテルおよびエチレングリコールモノブチルエーテ
    ルのうちから溶媒を選択する、請求項１から６のいづれ
    か１項に記載の組合わせ配合物。
  8. 【請求項８】　　鉱物油、植物油または動物油、脂肪酸
    、脂肪族アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリ
    セリドのうちから油脂性物質を選択する、請求項１から
    ７のいづれか１項に記載の組合わせ配合物。
  9. 【請求項９】　　局所的適用に適する媒体が粘稠である
    、請求項１から８のいづれか１項に記載の組合わせ配合
    物。
  10. 【請求項１０】　　組成物（Ａ）のｐＨは３〜１０、望
    ましくは３〜７であり、組成物（Ｂ）のｐＨは３〜１０
    、望ましくは４〜７である、請求項１から９のいづれか
    １項に記載の組合わせ配合物。
  11. 【請求項１１】　　組成物（Ａ）および（Ｂ）が、クリ
    ーム、多少増粘した液体、イオン性または非イオン性の
    両親媒性脂質の小胞状分散液、エアロゾル組成物または
    油の形をとる、請求項１から１０のいづれか１項に記載
    の組合わせ配合物。
  12. 【請求項１２】　　組成物（Ａ）および（Ｂ）が界面活
    性剤、水和剤、緩和剤、不透明化剤、ビタミン、香料ま
    たは保存剤をさらに含有する、請求項１から１１のいづ
    れか１項に記載の組合わせ配合物。
  13. 【請求項１３】　　局所的適用に適する媒体中にジヒド
    ロキシアセトンを含有する組成物（Ａ）が第１の区画部
    に入っており、局所的適用に適する媒体中に請求項１に
    記載の少くとも一つのモノヒドロキシインドールを含有
    する組成物（Ｂ）が第２の区画部に入っていることを特
    徴とする、自然な日焼けからくる色に似た色を皮膚に与
    えることのできる複数の区画部をもつ用具または「キッ
    ト」または「容器」。
  14. 【請求項１４】　　第１の袋状物中に請求項１に記載の
    組成物（Ａ）が入っておりかつ第２の袋状物中に請求項
    １に記載の組成物（Ｂ）が入っている、柔軟なケースの
    中に一緒にいれられている２つの別個な袋状物をもつ用
    具からなることを特徴とする、自然な日焼けからくる色
    に似た色を皮膚に与えるための複数の区画部をもつ用具
    または「キット」または「容器」。
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