JPH04320428A - コロナ放電処理用樹脂組成物 - Google Patents
コロナ放電処理用樹脂組成物Info
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- JPH04320428A JPH04320428A JP8686591A JP8686591A JPH04320428A JP H04320428 A JPH04320428 A JP H04320428A JP 8686591 A JP8686591 A JP 8686591A JP 8686591 A JP8686591 A JP 8686591A JP H04320428 A JPH04320428 A JP H04320428A
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Landscapes
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、コロナ放電処理によっ
て表面を活性化させるためのコロナ放電処理用樹脂組成
物に関するものである。
て表面を活性化させるためのコロナ放電処理用樹脂組成
物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】一般に、ポリプロピレン等のポリオレフ
ィン系樹脂は極性基が少なく、しかも結晶性であるので
、この樹脂からなる成形品の表面には塗料、接着剤、印
刷剤等が付着しにくい。そのため、前記樹脂成形品の表
面に塗装等を行う場合には、その前処理としてコロナ放
電処理を施して表面を活性化させ、付着性を向上させて
いる。
ィン系樹脂は極性基が少なく、しかも結晶性であるので
、この樹脂からなる成形品の表面には塗料、接着剤、印
刷剤等が付着しにくい。そのため、前記樹脂成形品の表
面に塗装等を行う場合には、その前処理としてコロナ放
電処理を施して表面を活性化させ、付着性を向上させて
いる。
【0003】このコロナ放電処理は、対向配置された一
対の電極と、両電極間に配設されたベルトコンベア等の
搬送手段とを備えた処理槽内で行われる。即ち、搬送手
段で樹脂成形品を搬送しながら、両電極間に高電圧を印
加してコロナ放電を発生させ、そのコロナ放電により生
成したオゾンで樹脂成形品の表面を活性化させるもので
ある。
対の電極と、両電極間に配設されたベルトコンベア等の
搬送手段とを備えた処理槽内で行われる。即ち、搬送手
段で樹脂成形品を搬送しながら、両電極間に高電圧を印
加してコロナ放電を発生させ、そのコロナ放電により生
成したオゾンで樹脂成形品の表面を活性化させるもので
ある。
【0004】このようなコロナ放電処理の対象となるポ
リプロピレン系樹脂組成物としては、例えばポリプロピ
レンに酸化チタン、タルク、クレー等の無機粉末を配合
したものが知られている(特開平2−54849号公報
)。そして、ポリプロピレンの融点以上の温度、例えば
160〜190℃の高温で、かつ酸素含有量が10容量
%以下の雰囲気下でコロナ放電処理することにより、樹
脂成形品表面の塗装性、接着性等が改善される。
リプロピレン系樹脂組成物としては、例えばポリプロピ
レンに酸化チタン、タルク、クレー等の無機粉末を配合
したものが知られている(特開平2−54849号公報
)。そして、ポリプロピレンの融点以上の温度、例えば
160〜190℃の高温で、かつ酸素含有量が10容量
%以下の雰囲気下でコロナ放電処理することにより、樹
脂成形品表面の塗装性、接着性等が改善される。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ポリプ
ロピレンにエチレン−プロピレン系共重合ゴムを配合し
た樹脂組成物から得られる弾力性のある樹脂成形品にコ
ロナ放電処理を施す場合、前記従来技術では樹脂成形品
表面の塗装性等は改善されるが、コロナ放電処理に際し
てポリプロピレンの融点以上の高温で加熱するため、樹
脂成形品が変形するおそれがある。その場合、樹脂成形
品を相手部材に組付けようとすると、組付けが困難にな
る。
ロピレンにエチレン−プロピレン系共重合ゴムを配合し
た樹脂組成物から得られる弾力性のある樹脂成形品にコ
ロナ放電処理を施す場合、前記従来技術では樹脂成形品
表面の塗装性等は改善されるが、コロナ放電処理に際し
てポリプロピレンの融点以上の高温で加熱するため、樹
脂成形品が変形するおそれがある。その場合、樹脂成形
品を相手部材に組付けようとすると、組付けが困難にな
る。
【0006】一方、前記弾力性のある樹脂成形品を常温
付近の低温でコロナ放電処理を行うことが考えられる。 この場合、ポリプロピレン中のエチレン−プロピレン系
共重合ゴムの配合量によって樹脂成形品表面の塗膜の密
着性の程度が左右され、密着性が改善されない場合があ
ると思われるが、実際には行われていない。本発明は上
記問題点を解消するためになされたものであり、その目
的は樹脂成形品の変形を防止した状態で樹脂成形品表面
の良好な密着性が発揮されるコロナ放電処理用樹脂組成
物を提供することにある。
付近の低温でコロナ放電処理を行うことが考えられる。 この場合、ポリプロピレン中のエチレン−プロピレン系
共重合ゴムの配合量によって樹脂成形品表面の塗膜の密
着性の程度が左右され、密着性が改善されない場合があ
ると思われるが、実際には行われていない。本発明は上
記問題点を解消するためになされたものであり、その目
的は樹脂成形品の変形を防止した状態で樹脂成形品表面
の良好な密着性が発揮されるコロナ放電処理用樹脂組成
物を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明ではポリプロピレン系材料とエチレン−プロ
ピレン系共重合ゴムとからなる樹脂組成物の表面に、同
樹脂組成物が変形しない程度の低温でコロナ放電処理を
行うためのコロナ放電処理用樹脂組成物であって、前記
樹脂組成物中エチレン−プロピレン系共重合ゴムの配合
割合が10〜60重量%であるコロナ放電処理用樹脂組
成物をその要旨とするものである。
に、本発明ではポリプロピレン系材料とエチレン−プロ
ピレン系共重合ゴムとからなる樹脂組成物の表面に、同
樹脂組成物が変形しない程度の低温でコロナ放電処理を
行うためのコロナ放電処理用樹脂組成物であって、前記
樹脂組成物中エチレン−プロピレン系共重合ゴムの配合
割合が10〜60重量%であるコロナ放電処理用樹脂組
成物をその要旨とするものである。
【0008】
【作用】ポリプロピレン系材料にエチレン−プロピレン
系共重合ゴムを10〜60重量%配合した樹脂組成物は
、エチレン−プロピレン系共重合ゴムの適当量の配合に
より、柔軟性、弾力性等の物性が改善される。また、こ
の樹脂組成物の表面に同樹脂組成物が変形しない程度の
低温でコロナ放電処理を行うと、このコロナ放電によっ
てオゾンが生成する。そして、このオゾンが分解して酸
素ラジカルが発生し、この酸素ラジカルがプロピレン又
はエチレンの炭素原子を攻撃し、その部分にカルボニル
基やカルボキシル基等の官能基を生成させる。その結果
、この官能基と樹脂組成物に施される塗料中の官能基と
が反応して両者間の結合力が強くなって密着性が向上す
る。
系共重合ゴムを10〜60重量%配合した樹脂組成物は
、エチレン−プロピレン系共重合ゴムの適当量の配合に
より、柔軟性、弾力性等の物性が改善される。また、こ
の樹脂組成物の表面に同樹脂組成物が変形しない程度の
低温でコロナ放電処理を行うと、このコロナ放電によっ
てオゾンが生成する。そして、このオゾンが分解して酸
素ラジカルが発生し、この酸素ラジカルがプロピレン又
はエチレンの炭素原子を攻撃し、その部分にカルボニル
基やカルボキシル基等の官能基を生成させる。その結果
、この官能基と樹脂組成物に施される塗料中の官能基と
が反応して両者間の結合力が強くなって密着性が向上す
る。
【0009】
【実施例】以下、本発明を具体化した実施例を図1に基
づいて説明する。本実施例では、自動車用マッドガード
の製造工程の一つである射出成形工程を経て成形された
未塗装の樹脂成形品1の塗装に先立ちコロナ放電処理を
施す。この樹脂成形品1は、ポリプロピレン(以下PP
という)にエチレン−プロピレン系共重合ゴム(以下E
PRという)を配合して成形したものである。
づいて説明する。本実施例では、自動車用マッドガード
の製造工程の一つである射出成形工程を経て成形された
未塗装の樹脂成形品1の塗装に先立ちコロナ放電処理を
施す。この樹脂成形品1は、ポリプロピレン(以下PP
という)にエチレン−プロピレン系共重合ゴム(以下E
PRという)を配合して成形したものである。
【0010】このEPRの配合割合は、PPとEPRの
合計量中10〜60重量%の範囲であり、40〜60重
量%の範囲が好適である。この配合割合が10重量%未
満ではEPRによる弾力性等の性質はある程度改善され
るが、EPRが塗膜密着に関与するため密着性が十分に
発揮されず、60重量%を越えるとEPR中にPPが浮
いている状態で、EPRが多くなり、コロナ放電処理に
よる改質が低下する。また、PP中にEPRが浮いてい
る状態でないと、密着性は確保できない。
合計量中10〜60重量%の範囲であり、40〜60重
量%の範囲が好適である。この配合割合が10重量%未
満ではEPRによる弾力性等の性質はある程度改善され
るが、EPRが塗膜密着に関与するため密着性が十分に
発揮されず、60重量%を越えるとEPR中にPPが浮
いている状態で、EPRが多くなり、コロナ放電処理に
よる改質が低下する。また、PP中にEPRが浮いてい
る状態でないと、密着性は確保できない。
【0011】前記樹脂成形品1にコロナ放電処理を施す
ための処理装置は処理槽2を備えている。この処理槽2
は前後(図の左右)両面を開口した箱型状をなし、その
内部にはモータMにより周回駆動される搬送手段として
のベルトコンベア3が配設されている。同処理槽2内は
20〜40℃の低い温度に保持されている。前記モータ
Mと、これに電力を供給する電源4との間には、第1ス
イッチ5が接続されている。第1スイッチ5は、マイコ
ンを内蔵したコントローラ6の出力側に接続されており
、同コントローラ6からの制御信号によって同第1スイ
ッチ5が閉じられるとモータMが作動し、ベルトコンベ
ア3のベルト3aが矢印A方向へ周回される。そのため
、処理槽2の後側開放部分からベルト3a上に樹脂成形
品1が供給されると、この樹脂成形品1はベルト3aの
周回によって前方へ搬送される。
ための処理装置は処理槽2を備えている。この処理槽2
は前後(図の左右)両面を開口した箱型状をなし、その
内部にはモータMにより周回駆動される搬送手段として
のベルトコンベア3が配設されている。同処理槽2内は
20〜40℃の低い温度に保持されている。前記モータ
Mと、これに電力を供給する電源4との間には、第1ス
イッチ5が接続されている。第1スイッチ5は、マイコ
ンを内蔵したコントローラ6の出力側に接続されており
、同コントローラ6からの制御信号によって同第1スイ
ッチ5が閉じられるとモータMが作動し、ベルトコンベ
ア3のベルト3aが矢印A方向へ周回される。そのため
、処理槽2の後側開放部分からベルト3a上に樹脂成形
品1が供給されると、この樹脂成形品1はベルト3aの
周回によって前方へ搬送される。
【0012】処理槽2内においてベルトコンベア3の上
方及び下方には一対の電極7,8が対向配置されており
、両電極7,8には電源9と、第2スイッチ10とが接
続されている。第2スイッチ10は前記コントローラ6
の出力側に接続されており、同コントローラ6からの制
御信号によってこの第2スイッチ10が閉じられると、
両電極7,8間に高電圧が印加されてコロナ放電が発生
し、オゾン(O3 )が生成されるようになっている。
方及び下方には一対の電極7,8が対向配置されており
、両電極7,8には電源9と、第2スイッチ10とが接
続されている。第2スイッチ10は前記コントローラ6
の出力側に接続されており、同コントローラ6からの制
御信号によってこの第2スイッチ10が閉じられると、
両電極7,8間に高電圧が印加されてコロナ放電が発生
し、オゾン(O3 )が生成されるようになっている。
【0013】前記処理槽2の上部には除湿機11及びブ
ロワ12が配設されている。除湿機11は処理槽2内の
湿気を含んだ空気を吸い込み、同空気を蒸発器の表面に
触れさせて空気中の水分を水滴状にして除湿する。そし
て、この除湿された空気はブロワ12の作動によって処
理槽2内へ供給されるようになっている。前記処理槽2
内の前部には、湿度計(第一科学株式会社製 鏡面冷
却式露点計M−2/1211H )13が取付けられて
おり、この湿度計13により両電極7,8間の湿度(k
g/m3 )が検出される。また、前記ベルトコンベア
3の近傍位置には、そのベルト3aの周回速度(m/m
in)を検出するための速度検出センサ14が配設され
ている。これらの湿度計13及び速度検出センサ14は
前記コントローラ6の入力側に接続されている。なお、
コントローラ6の出力側には、湿度計13によって検出
されたその時々の両電極7,8間の湿度を表示する表示
器15が接続されている。
ロワ12が配設されている。除湿機11は処理槽2内の
湿気を含んだ空気を吸い込み、同空気を蒸発器の表面に
触れさせて空気中の水分を水滴状にして除湿する。そし
て、この除湿された空気はブロワ12の作動によって処
理槽2内へ供給されるようになっている。前記処理槽2
内の前部には、湿度計(第一科学株式会社製 鏡面冷
却式露点計M−2/1211H )13が取付けられて
おり、この湿度計13により両電極7,8間の湿度(k
g/m3 )が検出される。また、前記ベルトコンベア
3の近傍位置には、そのベルト3aの周回速度(m/m
in)を検出するための速度検出センサ14が配設され
ている。これらの湿度計13及び速度検出センサ14は
前記コントローラ6の入力側に接続されている。なお、
コントローラ6の出力側には、湿度計13によって検出
されたその時々の両電極7,8間の湿度を表示する表示
器15が接続されている。
【0014】前記コントローラ6に内蔵されたメモリに
は、ベルトコンベア3のベルト3aの周回速度毎に、同
ベルト3a上の樹脂成形品1が両電極7,8間を通過す
るのに要する時間のデータが記憶されている。このコン
トローラ6は、速度検出センサ14により検出された周
回速度に対応する通過時間と、前記湿度計13により検
出された湿度との比率を算出する。そして、コントロー
ラ6は算出された値と予め設定された設定値とを比較し
、算出値が設定値よりも大きい場合、即ち低湿度の場合
には、前記両スイッチ5,10を閉じ、算出値が設定値
以下である場合、即ち高湿度の場合には、両スイッチ5
,10を開いて両電極7,8間への電圧印加及びベルト
コンベア3の周回駆動を停止させるようになっている。
は、ベルトコンベア3のベルト3aの周回速度毎に、同
ベルト3a上の樹脂成形品1が両電極7,8間を通過す
るのに要する時間のデータが記憶されている。このコン
トローラ6は、速度検出センサ14により検出された周
回速度に対応する通過時間と、前記湿度計13により検
出された湿度との比率を算出する。そして、コントロー
ラ6は算出された値と予め設定された設定値とを比較し
、算出値が設定値よりも大きい場合、即ち低湿度の場合
には、前記両スイッチ5,10を閉じ、算出値が設定値
以下である場合、即ち高湿度の場合には、両スイッチ5
,10を開いて両電極7,8間への電圧印加及びベルト
コンベア3の周回駆動を停止させるようになっている。
【0015】次に、前記処理装置を用いて樹脂成形品1
の表面にコロナ放電処理を施す方法について説明する。 まず、樹脂成形品1の表面に確実にコロナ放電処理が行
われるように、同樹脂成形品1をトリクロロエタンで洗
浄する前処理を行う。このときの洗浄方法としては、■
トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中に樹脂成形品1
を所定時間例えば約20秒間放置する方法、■温められ
たトリクロロエタンを樹脂成形品1に所定時間例えば約
20秒間吹き付ける方法、■トリクロロエタンの蒸気(
約74℃)中に樹脂成形品1を所定時間例えば約20秒
間放置した後、温められたトリクロロエタンを樹脂成形
品1に所定時間例えば約20秒間吹き付ける方法がある
。前記トリクロロエタンによる洗浄が終わったら、樹脂
成形品1を90℃で15分間乾燥し、付着しているトリ
クロロエタンを蒸発させる。
の表面にコロナ放電処理を施す方法について説明する。 まず、樹脂成形品1の表面に確実にコロナ放電処理が行
われるように、同樹脂成形品1をトリクロロエタンで洗
浄する前処理を行う。このときの洗浄方法としては、■
トリクロロエタンの蒸気(約74℃)中に樹脂成形品1
を所定時間例えば約20秒間放置する方法、■温められ
たトリクロロエタンを樹脂成形品1に所定時間例えば約
20秒間吹き付ける方法、■トリクロロエタンの蒸気(
約74℃)中に樹脂成形品1を所定時間例えば約20秒
間放置した後、温められたトリクロロエタンを樹脂成形
品1に所定時間例えば約20秒間吹き付ける方法がある
。前記トリクロロエタンによる洗浄が終わったら、樹脂
成形品1を90℃で15分間乾燥し、付着しているトリ
クロロエタンを蒸発させる。
【0016】次に、前記樹脂成形品1を処理装置に投入
する。そして、処理装置の図示しないスタートスイッチ
がオン操作されると、コントローラ6は第1スイッチ5
及び第2スイッチ10を閉じるための制御信号を出力す
る。この制御信号に基づき両スイッチ5,10が閉じら
れると、ベルトコンベア3が周回駆動されるとともに、
両電極7,8間に高電圧が印加される。前記電圧印加に
より両電極7,8間でコロナ放電が発生し、これにとも
ないオゾンが生成する。
する。そして、処理装置の図示しないスタートスイッチ
がオン操作されると、コントローラ6は第1スイッチ5
及び第2スイッチ10を閉じるための制御信号を出力す
る。この制御信号に基づき両スイッチ5,10が閉じら
れると、ベルトコンベア3が周回駆動されるとともに、
両電極7,8間に高電圧が印加される。前記電圧印加に
より両電極7,8間でコロナ放電が発生し、これにとも
ないオゾンが生成する。
【0017】なお、ベルト3aの周回速度は1m/mi
n 、放電電流は8Aに維持される。また、処理槽2内
の温度は、前記のように樹脂成形品1が変形しない20
〜30℃という低温である。そして、このオゾンが分解
して酸素ラジカルを生成し、この酸素ラジカルがポリプ
ロピレン又はポリエチレンの炭素を攻撃して、ここにカ
ルボニル基やカルボキシル基が生成され、樹脂成形品1
の表面が化学的に活性化される。
n 、放電電流は8Aに維持される。また、処理槽2内
の温度は、前記のように樹脂成形品1が変形しない20
〜30℃という低温である。そして、このオゾンが分解
して酸素ラジカルを生成し、この酸素ラジカルがポリプ
ロピレン又はポリエチレンの炭素を攻撃して、ここにカ
ルボニル基やカルボキシル基が生成され、樹脂成形品1
の表面が化学的に活性化される。
【0018】前記処理装置の作動時には、両電極7,8
間の湿度が湿度計13にて検出されるとともに、ベルト
コンベア3のベルト3aの周回速度が速度検出センサ1
4にて検出される。なお、前記湿度は0.008 kg
/m3 に保持される。前記コントローラ6は、検出さ
れたその時々の湿度及び周回速度を取り込み、その周回
速度に対応する通過時間と湿度との比率を算出する。そ
して、前記のように算出された値と、設定値とを比較す
る。このとき、算出値が設定値よりも大きければ前記両
スイッチ5,10を閉状態に保持する。
間の湿度が湿度計13にて検出されるとともに、ベルト
コンベア3のベルト3aの周回速度が速度検出センサ1
4にて検出される。なお、前記湿度は0.008 kg
/m3 に保持される。前記コントローラ6は、検出さ
れたその時々の湿度及び周回速度を取り込み、その周回
速度に対応する通過時間と湿度との比率を算出する。そ
して、前記のように算出された値と、設定値とを比較す
る。このとき、算出値が設定値よりも大きければ前記両
スイッチ5,10を閉状態に保持する。
【0019】一方、除湿器11が故障したり、外気が高
温多湿になったりして、樹脂成形品1の通過時間と湿度
との比率が設定値以下になると、樹脂成形品1の表面活
性化が不十分として、コントローラ6は第1スイッチ5
及び第2スイッチ10を開くための制御信号を出力する
。これらの両スイッチ5,10が開かれると、両電極7
,8間への電圧印加及びベルトコンベア3の周回が停止
される。このため、処理装置の作動が自動的に停止され
、不良品の発生が防止される。
温多湿になったりして、樹脂成形品1の通過時間と湿度
との比率が設定値以下になると、樹脂成形品1の表面活
性化が不十分として、コントローラ6は第1スイッチ5
及び第2スイッチ10を開くための制御信号を出力する
。これらの両スイッチ5,10が開かれると、両電極7
,8間への電圧印加及びベルトコンベア3の周回が停止
される。このため、処理装置の作動が自動的に停止され
、不良品の発生が防止される。
【0020】次に、前記コロナ放電処理が正常に行われ
た樹脂成形品1は、次行程である塗装工程へ移行される
。この工程で樹脂成形品1にアクリルウレタン系の塗料
が塗布され、室温で約10分放置された後、85℃で3
0分間反応硬化される。すると、樹脂成形品1の表面に
塗膜層が形成される。ここで、この塗膜層の密着性を測
定する試験を行った。その結果を下記表1に示す。表1
中樹脂組成物の組成は重量%を表し、EPR/PPは重
量比を表す。この密着性試験は塗膜に碁盤目状の切り込
みを入れて100個の塗膜片を作成し、これに粘着テー
プを貼着し、その後同テープを剥がし、これを10回繰
り返したときに、樹脂成形品1から剥離する塗膜片の数
を数えるものである。
た樹脂成形品1は、次行程である塗装工程へ移行される
。この工程で樹脂成形品1にアクリルウレタン系の塗料
が塗布され、室温で約10分放置された後、85℃で3
0分間反応硬化される。すると、樹脂成形品1の表面に
塗膜層が形成される。ここで、この塗膜層の密着性を測
定する試験を行った。その結果を下記表1に示す。表1
中樹脂組成物の組成は重量%を表し、EPR/PPは重
量比を表す。この密着性試験は塗膜に碁盤目状の切り込
みを入れて100個の塗膜片を作成し、これに粘着テー
プを貼着し、その後同テープを剥がし、これを10回繰
り返したときに、樹脂成形品1から剥離する塗膜片の数
を数えるものである。
【0021】なお、例えば4/100 −10 は10
回目に剥がれた塗膜片の数が4個であったことを示し、
18/100−1は1回目に剥がれた塗膜片の数が18
個であったことを示す。また、樹脂成形品1の表面に水
滴を垂らしたときの接触角(°)も併記した。
回目に剥がれた塗膜片の数が4個であったことを示し、
18/100−1は1回目に剥がれた塗膜片の数が18
個であったことを示す。また、樹脂成形品1の表面に水
滴を垂らしたときの接触角(°)も併記した。
【0022】
【表1】
【0023】表1からわかるように、PPに対するEP
Rの配合割合が、本発明でいう10〜60重量%の範囲
内である場合(実施例1〜7)、塗膜の密着性において
剥離する塗膜片はなく、また接触角も小さく、従って塗
膜の密着性に優れている。一方、PPに対するEPRの
配合割合が過少である場合(比較例2)、塗膜密着性は
初期及び温水浸漬後のいずれも1回目に剥がれた塗膜片
の数が4個であり、密着性が悪い。また、PPに対する
EPRの配合割合が過大である場合(比較例1)、塗膜
密着性は初期には問題ないが、温水浸漬後には10回目
で剥離する塗膜片が4個であり、密着性に問題がある。
Rの配合割合が、本発明でいう10〜60重量%の範囲
内である場合(実施例1〜7)、塗膜の密着性において
剥離する塗膜片はなく、また接触角も小さく、従って塗
膜の密着性に優れている。一方、PPに対するEPRの
配合割合が過少である場合(比較例2)、塗膜密着性は
初期及び温水浸漬後のいずれも1回目に剥がれた塗膜片
の数が4個であり、密着性が悪い。また、PPに対する
EPRの配合割合が過大である場合(比較例1)、塗膜
密着性は初期には問題ないが、温水浸漬後には10回目
で剥離する塗膜片が4個であり、密着性に問題がある。
【0024】上記のように本実施例によれば、PPにE
PRを10〜60重量%の範囲内で配合することにより
、柔軟性、弾力性等の性質が改善されるとともに、その
表面における塗料の密着性が向上する。さらに、コロナ
放電処理を20〜40℃という低温で行うため、従来の
ような160℃以上という高温で行う場合に比べ、樹脂
成形品が変形するおそれがない。
PRを10〜60重量%の範囲内で配合することにより
、柔軟性、弾力性等の性質が改善されるとともに、その
表面における塗料の密着性が向上する。さらに、コロナ
放電処理を20〜40℃という低温で行うため、従来の
ような160℃以上という高温で行う場合に比べ、樹脂
成形品が変形するおそれがない。
【0025】なお、本発明は前記実施例の構成に限定さ
れるものではなく、例えば次のように発明の趣旨から逸
脱しない範囲で適宜具体化してもよい。 (1)本発明の樹脂組成物から得られる樹脂成形品とし
ては、バンパ、サイドモール、エアスポイラー、ホイー
ルキャップ等があげられる。 (2)塗料としては、アクリル系塗料、ウレタン系塗料
、エポキシ系塗料等を使用してもよい。
れるものではなく、例えば次のように発明の趣旨から逸
脱しない範囲で適宜具体化してもよい。 (1)本発明の樹脂組成物から得られる樹脂成形品とし
ては、バンパ、サイドモール、エアスポイラー、ホイー
ルキャップ等があげられる。 (2)塗料としては、アクリル系塗料、ウレタン系塗料
、エポキシ系塗料等を使用してもよい。
【0026】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明のコロナ放
電処理方法によれば、樹脂成形品の変形を防止した状態
で樹脂成形品表面の優れた密着性が発揮されるという効
果を奏する。
電処理方法によれば、樹脂成形品の変形を防止した状態
で樹脂成形品表面の優れた密着性が発揮されるという効
果を奏する。
【図1】本発明の実施例を表し、コロナ放電処理を行う
ために用いられる処理装置の構成を示す説明図である。
ために用いられる処理装置の構成を示す説明図である。
1…樹脂成形品。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリプロピレン系材料とエチレン−プ
ロピレン系共重合ゴムとからなる樹脂組成物の表面に、
同樹脂組成物が変形しない程度の低温でコロナ放電処理
を行うためのコロナ放電処理用樹脂組成物であって、前
記樹脂組成物中エチレン−プロピレン系共重合ゴムの配
合割合が10〜60重量%であることを特徴とするコロ
ナ放電処理用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8686591A JPH04320428A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | コロナ放電処理用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8686591A JPH04320428A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | コロナ放電処理用樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04320428A true JPH04320428A (ja) | 1992-11-11 |
Family
ID=13898715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8686591A Pending JPH04320428A (ja) | 1991-04-18 | 1991-04-18 | コロナ放電処理用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04320428A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003064226A (ja) * | 2001-08-29 | 2003-03-05 | Tosoh Corp | 押出ラミネート用エチレン系樹脂組成物、及びそれを用いた積層体、並びに積層体の製造方法 |
| KR100923933B1 (ko) * | 2007-12-31 | 2009-10-29 | (주)디피아이 홀딩스 | 1액형 유리 코팅 조성물 |
| JP2015195113A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-05 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | 表面処理装置および表面処理方法 |
-
1991
- 1991-04-18 JP JP8686591A patent/JPH04320428A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003064226A (ja) * | 2001-08-29 | 2003-03-05 | Tosoh Corp | 押出ラミネート用エチレン系樹脂組成物、及びそれを用いた積層体、並びに積層体の製造方法 |
| KR100923933B1 (ko) * | 2007-12-31 | 2009-10-29 | (주)디피아이 홀딩스 | 1액형 유리 코팅 조성물 |
| JP2015195113A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-05 | 芝浦メカトロニクス株式会社 | 表面処理装置および表面処理方法 |
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