JPH0432127B2 - - Google Patents

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JPH0432127B2
JPH0432127B2 JP61244053A JP24405386A JPH0432127B2 JP H0432127 B2 JPH0432127 B2 JP H0432127B2 JP 61244053 A JP61244053 A JP 61244053A JP 24405386 A JP24405386 A JP 24405386A JP H0432127 B2 JPH0432127 B2 JP H0432127B2
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Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は、トランス等の鉄芯に用いられる鉄損
特性の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造
方法に関するものである。 〔従来の技術〕 一方向性電磁鋼板は軟磁性材料として主にトラ
ンスその他の電気機器の鉄芯材料に使用されてい
るもので、励磁特性と鉄損特性が良好でなくては
ならない。励磁特性を表わす数値として通常B8
(磁場の強さ800A/mにおける磁束密度)を用
い、鉄損特性を表わす数値としてW17/50(50Hzで
1.7Tまで磁化させた時の1Kg当りの鉄損)を用
いている。 この一方向性電磁鋼板は通常二次再結晶現象を
利用して鋼板面に{110}面、圧延方向に〈001〉
軸をもつた組織を発達させることによつて得られ
ている。良好な磁気特性を得るためには磁化容易
軸である〈001〉軸を圧延方向に高度に揃えるこ
とが重要である。又板厚、固有抵抗、鋼板の純度
等も磁気特性に大きな影響を及ぼす。 一方近年のエネルギー価格の高騰を背景として
トランスメーカーは低鉄損トランス用素材への指
向を一段と強めている。低鉄損化の方策として近
年レーザー等を用いた磁区制御技術が開発され、
それに依つて鉄損特性が大幅に向上した。また製
品の板厚が薄いほど、磁束密度が高いほど磁区制
御技術の効果が大きい等の理由で、板厚が薄く高
磁束密度を有する製品を開発する必要性が高まつ
てきた。 高磁束密度化を計る有効な手段としてAlNを
インヒビターとして用い、圧下率80%超の最終強
圧下冷間圧延を行なう方法があるが、この方法
は、板厚を薄くすると二次再結晶が不安定化する
という問題がある。この問題を解決する方法とし
て、熱延板焼鈍を施し、次いで冷間圧延と中間焼
鈍を順次施した後80%超の最終強圧下冷間圧延を
施す方法が提案されている(米国特許第3632456
号明細書)。確かにこの方法を行なうと、板厚が
薄くなつた場合の二次再結晶の不安定化は緩和さ
れるが、磁束密度が低下するなどの原因で充分満
足できる鉄損特性は得られ難い。 鉄損特性の優れた高磁束密度を有する製品を板
厚の薄いものまで製造するにはこのように解決す
べき課題が残つている。またAlNをインヒビタ
ーとして利用する圧下率81〜95%の1回強圧下冷
間圧延による高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造
に於て上記強圧下冷間圧延のパス間に時効処理を
施すことにより磁気特性が向上することが報告さ
れているが(特公昭54−13846号公報)、この技術
では鉄損特性が優れ高磁束密度を有する製品を、
例えば0.20mm以下の板厚の薄いものまで製造する
には十分でない。 〔発明が解決しようとする問題点〕 本発明はAlNを主インヒビターとして一方向
性電磁鋼板を製造する場合、特に薄手製品におい
て高い磁束密度を得ることが出来ず従つて良好な
鉄損特性を得難いという問題点を解決する方法を
提供するものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、AlNを主インヒビターとし、珪素
鋼熱延板に熱延板焼鈍を施し、圧下率80%超〜95
%の強圧下最終冷間圧延を含む2回以上の冷間圧
延とその間に行なう中間焼鈍と最終冷間圧延後の
脱炭焼鈍、最終仕上焼鈍を施して一方向性電磁鋼
板を製造する方法において、上記熱延板焼鈍の急
冷と1回目の冷間圧延の間に鋼板を50〜300℃の
温度範囲で1分以上の時間保持することによつて
磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板を製造する方
法を提供するものである。さらに上記方法に加え
て1回目の冷間圧延における複数パスのパス間の
少くとも1回に鋼板を50〜400℃の温度範囲で1
分以上の時間保持することによつて一層磁気特性
の優れた一方向性電磁鋼板を製造する方法を提供
するものである。 即ち、本発明者らは、AlNを主インヒビター
とし、珪素鋼熱延板に熱延板焼鈍、圧下率80%超
〜95%の強圧下最終冷間圧延を含む2回以上の冷
間圧延とその間に行なう中間焼鈍と最終冷間圧延
後の脱炭焼鈍、最終仕上焼鈍を順次施す製造法に
おいて、製品板厚が薄くなるに従つて高い磁束密
度が得難くなるという問題点を解決する方法を検
討した結果、熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧
延の間に鋼板を50〜300℃の温度範囲で1分以上
の時間保持することによつて例えば0.170mmのよ
うに板厚の薄いものでも高磁束密度が得られ、従
つて鉄損特性が一段と向上することを見い出し
た。また、さらに上記知見に加えて、1回目の冷
間圧延における複数パスのパス間の少くとも1回
に鋼板を50〜400℃の温度範囲で1分以上の時間
保持することによつて一層磁気特性が向上するこ
とを見い出した。この2つの知見は、従来の方法
の中に見いだすことができないまつたく新規なも
のである。 以下本発明を詳細に説明する。 本発明の出発素材である熱延板の成分について
は、Si:2.5〜4.0%、C:0.03〜0.10%、酸可溶性
Al:0.010〜0.065%、N:0.0010〜0.0150%、
Mn:0.02〜0.30%、S:0.005〜0.040%を含有す
る必要がある。 Siは4.0%を超すと脆化が激しくなるため冷間
圧延が困難となり好ましくない。一方2.5%未満
では電気抵抗が低く、良好な鉄損特性が得難い。 Cは0.03%未満では脱炭焼鈍以前でのγ量が極
めて少なくなつてしまい脱炭焼鈍後の金属組織が
不適切なものとなる。一方0.10%を超えると脱炭
不良となり好ましくない。 酸可溶性Al,Nは本発明において高磁束密度
を得るために必須の主インヒビターAlNを得る
ための基本成分であり、上記範囲を外れると二次
再結晶が不安定となるので酸可溶性Alは0.010〜
0.065%、Nは0.0010〜0.0150%とする。 Mn,SはインヒビターMnSを形成するために
必要な元素であり、上記範囲を外れると二次再結
晶が不安定となるのでMnは0.02〜0.30%、Sは
0.005〜0.040%と定める。 また他のインヒビター構成元素として公知であ
るSn,Sb,Cu,Cr,Se,As,Bi等を含有して
もよいことは勿論である。 本発明は上記成分を含有する珪素鋼熱延板を出
発材として、これに熱延板焼鈍、圧下率80%超〜
95%の強圧下最終冷間圧延を含む2回以上の冷間
圧延とその間に行なう中間焼鈍と最終冷間圧延後
の脱炭焼鈍、最終仕上焼鈍を順次施す工程を前提
としている。 以下、本発明の製造方法について説明する。ま
ず上記成分を有する熱延板に熱延板焼鈍を施す。
この焼鈍で熱延板は700〜1200℃に30秒〜30分間
保定され、しかる後300℃までは1℃/sec以上で
冷却される。 次に本発明の特徴である熱延板焼鈍の急冷と1
回目の冷間圧延の間の熱処理条件、及びその限定
理由を述べる。 熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延の間に、
鋼板を50〜300℃の温度範囲で1分以上の時間保
持することが必要である。 1回目の冷間圧延時の変形組織を制御すること
によつて製品の磁気特性を向上させる目的で種々
の実験を行なつた結果、C,Nの状態を制御する
ことが極めて重要であることが推察された。そこ
で、この知見にもとずき熱延板焼鈍の急冷と1回
目の冷間圧延の間に種々の条件で熱処理を行な
い、製品の磁気特性に与える影響を調査した。そ
の結果を以下に示す。 第1図に熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延
の間に行なつた熱処理温度と磁気特性との関係を
示す。この場合、出発素材としてSi:3.27%、
C:0.079%、酸可溶性Al:0.025%、N:0.0078
%、Mn:0.073%、S:0.024%を含有する2.3mm
厚の熱延板を用い、かかる熱延板を1000℃に3分
間保持した後急冷した。しかる後酸洗し、各温度
に2時間保持する熱処理を行なつた。しかる後圧
下率約46%で1.25mm厚としひき続き公知の方法で
中間焼鈍、0.170mmに仕上げる最終冷間圧延、脱
炭焼鈍、MgOを主成分とする焼付分離剤の塗布、
最終仕上焼鈍、張力コーテイングを行なつた。第
1図から明らかなように、磁気特性を向上させる
熱処理温度の範囲は50〜300℃である。 第2図に熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延
の間に行なつた熱処理の保定時間と磁気特性との
関係を示す。ただし熱処理温度は100℃であり、
出発素材、熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延
の間の熱処理以外の工程条件は第1図を説明した
実験と同じである。第2図から明らかなように熱
処理の時間は1分以上で磁気特性向上効果があ
る。 第1図、第2図から熱延板焼鈍の急冷と1回目
の冷間圧延の間の熱処理条件を規定した。つまり
熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延の間に、鋼
板を50〜300℃の温度範囲で1分以上の時間保持
する。熱処理時間の上限は特に規定しないが、生
産性を考えると50時間以下で時効が終るように温
度を選ぶことが望ましい。熱処理温度が低い場合
には熱処理時間を長めにすることが好ましく、50
〜100℃の場合5分間以上の時間熱処理すること
が好ましい。熱処理の方法については特に限定し
ない、熱延板焼鈍での急冷を50〜300℃まで行な
つてコイル状とし緩冷却する方法、1回目の冷間
圧延に先立ち焼鈍炉、油又は湯槽で熱処理する方
法、冷間圧延機のコイル巻戻しスタンドにあるコ
イルを加熱する方法、等を利用してよい。 上記熱処理後に1回目の冷間圧延を行なう。こ
の1回目の冷間圧延の複数パスのパス間の少くと
も1回に鋼板を50〜400℃の温度範囲で1分以上
の時間保持すると一段と磁気特性が向上する。 第3図に1回目の冷間圧延でのパス間時効温度
と磁気特性との関係を示す。この場合出発素材と
してSi:3.22%、C:0.076%、酸可溶性Al:
0.025%、N:0.0086%、Mn:0.075%、S:
0.025%を含有する2.3mm厚の熱延板を用い、かか
る熱延板を1000℃に3分間保持した後急冷した。
しかる後酸洗し、ひき続き100℃に2時間保持し、
圧下率約46%で1.25mm厚とする1回目の冷間圧延
のパス間に2回各温度に5分間保持する時効処理
を行なつた。しかる後公知の方法で中間焼鈍、
0.170mmに仕上げる最終強圧下冷間圧延、脱炭焼
鈍、MgOを主成分とする焼付分離剤の塗布、最
終仕上焼鈍、張力コーテイングを行なつた。第3
図から明らかなように、磁気特性を向上させる時
効温度の範囲は50〜400℃である。 第4図に1回目の冷間圧延でのパス間時効の保
持時間と磁気特性との関係を示す。ただし、1回
目の冷間圧延によつて板厚を2.3mmから1.25mmと
し途中板厚1.6mmの段階で鋼板を100℃に種々の時
間保持した。出発素材、1回目の冷間圧延以外の
工程条件は第3図を説明した実験と同じである。
第4図から明らかなように時効処理の時間は1分
以上で磁気特性向上効果がある。 第3図、第4図から1回目の冷間圧延のパス間
時効の条件を規定した。つまり、1回目の冷間圧
延における複数パスのパス間の少くとも1回に鋼
板を50〜400℃の温度範囲で1分以上の時間保持
する。時効時間の上限は特に規定しないが、生産
性を考慮すると5時間以下で時効が終るように温
度を選ぶことが望ましい。時効温度が低いと時効
時間を長くする必要がある。時効処理は1回でも
効果があるが、圧延と時効処理を交互に繰返すと
磁気特性が一層向上する。時効温度は冷間圧延で
の加工熱を利用しても得られるが、温度が不十分
な場合には加熱設備、焼鈍設備を利用してもよ
い。 1回目の冷間圧延の圧下率は限定しないが、10
〜80%の範囲が磁性の安定性の点では適当であ
る。 本発明の特徴である熱延板焼鈍の急冷と1回目
の冷間圧延の間の熱処理の効果のメカニズムにつ
いて必ずしも明らかではないが、本発明者らは以
下のように考えている。第5図に上記熱処理条件
と1回目の冷間圧延後のビツカス硬度(加重1Kg
板厚中心部板巾方向断面で測定)との関係図を示
す。この場合出発材は第3図を説明したものと同
一成分の2.3mm厚熱延板である。かかる熱延板を
1000℃に3分間保持した後急冷した。しかる後酸
洗し、処理なし、鋼板を100℃に2時間保持、
鋼板を400℃に1時間保持の熱処理を行なつた。
しかる後1.25mmまで冷間圧延した。第5図からわ
かるように本発明の条件であるの履歴の場合、
冷間圧延後の硬度が高くなつている。本発明の熱
処理を行なうことによつて固溶C,Nが転位に固
着する又は微細炭化物、微細窒化物が形成され
て、冷間圧延時の転位運動の妨げとなることによ
つて変形機構に影響を与えたものと考えられる。
その結果第5図に示すように1回目の冷間圧延後
の硬度が増加していると考えられる。このように
変形機構が変化した影響がひき続く中間焼鈍、80
%超の最終強圧下冷間圧延、最終的には、仕上焼
鈍中の二次再結晶現象にまで継承され、製品の磁
気特性を向上させるものと考えられる。 本発明のもう1つの特徴である1回目の冷間圧
延でのパス間時効の効果のメカニズムについて必
ずしも明らかではないが、本発明者らは以下のよ
うに考えている。第6図に1回目の冷間圧延での
パス間時効条件と冷間圧延後のビツカス硬度(加
重1Kg、板厚中心、板巾方向断面で測定)との関
係図を示す。この場合出発材は第3図を説明した
ものと同一成分の2.3mm厚熱延板である。かかる
熱延板を1000℃に3分間保持した後急冷した。し
かる後酸洗し、100℃に2時間保持した後1.25mm
まで冷間圧延した。かかる冷間圧延において1.84
mm、1.47mmなる各途中板厚段階で処理なし、
鋼板を100℃に5分間保持、鋼板を500℃に5分
間保持の時効処理を行なつた。第6図からわかる
ように本発明の条件であるの履歴の場合冷間圧
延後の硬度が高くなつている。本発明の時効処理
を行なうことによつて固溶C,Nが冷間圧延によ
つて形成された転位に固着する又は微細炭化物、
微細窒化物が形成され転位運動の妨げとなること
によつて変形機構に影響を与えたものと考えられ
る。その結果第6図に示すように1回目の冷間圧
延後の硬度が増加したものと考えられる。このよ
うに変形機構が変化した影響が最終的には仕上焼
鈍中の二次再結晶現象にまで継承され製品の磁気
特性を向上させるものと考えられる。 中間焼鈍は公知の方法で行なわれる。昇温速度
を高めること、冷却において急冷を行なうことに
よつて磁気特性は一層向上する。 最終強圧下冷間圧延の圧下率は80%超〜95%に
する必要がある。80%以下では高磁束密度が得難
く、95%を超えると二次再結晶が不安定となるの
で好ましくない。この冷間圧延のパス間に時効処
理を行なうと磁気特性は一層向上する。 最終強圧下冷間圧延後公知の方法で脱炭焼鈍、
MgOを主成分とした焼鈍分離剤塗布、最終仕上
焼鈍を行ない製品とする。最終仕上焼鈍後に鋼板
に張力を付与するコーテイングを行なうと磁気特
性が一層向上する。 以下実施例について述べる。 〔実施例〕 実施例 1 Si:3.22%、C:0.076%、酸可溶性Al:0.026
%、N:0.0086%、Mn:0.073%、S:0.025%、
Sn:0.12%、Cu:0.07%を含有する2.3mm厚の熱
延板に1000℃×3分(均熱)後急冷する熱延板焼
鈍を施した後酸洗し、ひき続き処理なし、
100℃×1時間(均熱)、400℃×1時間(均熱)
の3通りの熱処理を施した。しかる後1.25mmまで
冷間圧延した。ひき続き公知の方法で中間焼鈍、
圧下率約86%の最終強圧下圧延を行なつて0.170
mmとした。得られた冷延板を公知の方法で脱炭焼
鈍、焼鈍分離剤塗布、最終仕上焼鈍、張力コーテ
イングを施して一方向性電磁鋼板を得た。材料の
履歴と製品の磁気特性との関係を第1表に示す。
【表】 実施例 2 Si:3.15%、C:0.073%、酸可溶性Al:0.025
%、N:0.0082%、Mn:0.075%、S:0.025%を
含有する2.3mm厚の熱延板1100℃×3分(均熱)
後急冷する熱延板焼鈍を施した後酸洗し、ひき続
き処理なし、100℃×30分(均熱)の2通り
の熱処理を施した。しかる後1回目の冷間圧延を
行ない、1.35mm厚とした。ひき続き公知の方法で
中間焼鈍、圧下率約86%の最終強圧下圧延を行な
つて0.195mmとした。得られた冷延板を公知の方
法で脱炭焼鈍、焼鈍分離剤塗布、最終仕上焼鈍、
張力コーテイングを施して、一方向性電磁鋼板を
得た。材料の履歴と製品の磁気特性との関係を第
2表に示す。
【表】 実施例 3 Si:3.27%、C:0.079%、酸可溶性Al:0.025
%、N:0.0078%、Mn:0.073%、S:0.024%、
Sn:0.13%、Cu:0.06%を含有する2.3mm厚の熱
延板に1000℃×3分(均熱)後急冷する熱延板焼
鈍を施した後酸洗し、ひき続き100℃×10分(均
熱)の熱処理を施した。しかる後酸洗し、1回目
の冷間圧延を行ない1.25mm厚とした。かかる1回
目の冷間圧延の途中板厚段階である1.84、1.47mm
厚の時処理なし、100℃×5分(均熱)、
200℃×5分(均熱)、500℃×5分(均熱)、
50℃×30秒(均熱)の5通りの処理を行なつた。
ひき続き公知の方法で中間焼鈍、圧下率約86%の
最終強圧下圧延を行なつて0.170mmとした。得ら
れた冷延板を公知の方法で脱炭焼鈍、焼鈍分離剤
塗布、最終仕上焼鈍、張力コーテイングを施して
一方向性電磁鋼板を得た。材料の履歴と製品の磁
気特性との関係を第3表に示す。
〔発明の効果〕
以上のとおり、本発明によれば熱延板焼鈍の急
冷と1回目の冷間圧延の間に熱処理を施すことに
よつて磁気特性の良好な一方向性電磁鋼板を安定
して得ることができるので、その工業的効果は大
きい。上記熱処理に加えて、1回目の冷間圧延に
おけるパス間時効を施すことによつてさらに磁気
特性が向上するので、その工業的効果は一層大き
い。
【図面の簡単な説明】
第1図は、熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧
延の間に行なつた熱処理温度と磁気特性との関係
図、第2図は上記熱処理の保定時間と磁気特性と
の関係図、第3図は1回目の冷間圧延でのパス間
時効温度と磁気特性との関係図、第4図は上記時
効処理の保定時間と磁気特性との関係図、第5図
は上記熱処理条件と1回目の冷間圧延後のビツカ
ス硬度との関係図、第6図は上記時効処理条件と
1回目の冷間圧延後のビツカス硬度との関係図で
ある。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 重量%でSi:2.5〜4.0%、C:0.03〜0.10%、
    酸可溶性Al:0.010〜0.065%、N:0.0010〜
    0.0150%、Mn:0.02〜0.30%、S:0.005〜0.040
    %を含有する珪素鋼熱延板に熱延板焼鈍を施し、
    圧下率80%超〜95%の強圧下最終冷間圧延を含む
    2回以上の冷間圧延とその間に行なう中間焼鈍と
    最終冷間圧延後の脱炭焼鈍、最終仕上焼鈍を施し
    て一方向性電磁鋼板を製造する方法において上記
    熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延の間に、鋼
    板を50〜300℃の温度範囲に1分間以上の時間保
    持することを特徴とする磁気特性の優れた一方向
    性電磁鋼板の製造方法。 2 重量%でSi:2.5〜4.0%、C:0.03〜0.10%、
    酸可溶性Al:0.010〜0.065%、N:0.0010〜
    0.0150%、Mn:0.02〜0.30%、S:0.005〜0.040
    %を含有する珪素鋼熱延板に熱延板焼鈍を施し、
    圧下率80%超〜95%の強圧下最終冷間圧延を含む
    2回以上の冷間圧延とその間に行なう中間焼鈍と
    最終冷間圧延後の脱炭焼鈍、最終仕上焼鈍を施し
    て一方向性電磁鋼板を製造する方法において、上
    記熱延板焼鈍の急冷と1回目の冷間圧延の間に、
    鋼板を50〜300℃の温度範囲に1分間以上の時間
    保持するとともに、1回目の冷間圧延における複
    数パスのパス間で少くとも1回、鋼板を50〜400
    ℃の温度範囲に1分間以上の時間保持することを
    特徴とする磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の
    製造方法。
JP61244053A 1986-10-16 1986-10-16 磁気特性の優れた一方向性電磁鋼板の製造方法 Granted JPS63100127A (ja)

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