JPH04323338A - Mg2 Si含有合金の製造方法 - Google Patents
Mg2 Si含有合金の製造方法Info
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- JPH04323338A JPH04323338A JP3137246A JP13724691A JPH04323338A JP H04323338 A JPH04323338 A JP H04323338A JP 3137246 A JP3137246 A JP 3137246A JP 13724691 A JP13724691 A JP 13724691A JP H04323338 A JPH04323338 A JP H04323338A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C23/00—Alloys based on magnesium
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- Materials Engineering (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、Mg2 Siを含み
、金属間化合物Mg2 Si相が一次凝固すると共に、
微粒結晶性、不均質性および延性を備えた合金の溶融冶
金的製造方法に関する。
、金属間化合物Mg2 Si相が一次凝固すると共に、
微粒結晶性、不均質性および延性を備えた合金の溶融冶
金的製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】金属間化合物相をベースとする材料は、
それ自身のなかに金属的性質とセラミック的性質を兼ね
備えている。例えば、熱伝導性が良いこと、溶融温度が
高いことおよび部分的ながら満足すべき延性を有するこ
とである。
それ自身のなかに金属的性質とセラミック的性質を兼ね
備えている。例えば、熱伝導性が良いこと、溶融温度が
高いことおよび部分的ながら満足すべき延性を有するこ
とである。
【0003】したがって金属間化合物相をベースとする
材料は、従来の耐熱性金属材料と、耐熱性は有るが脆性
を有するセラミックとの間の中間領域を埋める材として
適しているように思われる。
材料は、従来の耐熱性金属材料と、耐熱性は有るが脆性
を有するセラミックとの間の中間領域を埋める材として
適しているように思われる。
【0004】上記の諸性質は、材料が改良されると運転
温度が向上し、従って熱効率の向上が可能になるガスタ
ービンおよび内燃機関に特に関係が有る。またこの諸性
質は、高温度で腐食性の大きい物質が関与するような反
応に使用される化学装置にも関係がある。またその結果
として生まれるエネルギー利用度の改善は、はかりしれ
ない程の大きな意義を持つ。
温度が向上し、従って熱効率の向上が可能になるガスタ
ービンおよび内燃機関に特に関係が有る。またこの諸性
質は、高温度で腐食性の大きい物質が関与するような反
応に使用される化学装置にも関係がある。またその結果
として生まれるエネルギー利用度の改善は、はかりしれ
ない程の大きな意義を持つ。
【0005】上記金属間化合物相をベースとする材料に
ついての従来の考えは、特にガスタービン翼のようなも
のを1100℃またはそれ以上の運転温度で使用すると
いう課題に向っていた。それ故従来は、特にTiAl(
融点1460℃)およびNiAl(融点1638℃)で
例示されるような高融点化合物に関心が払われてきた。
ついての従来の考えは、特にガスタービン翼のようなも
のを1100℃またはそれ以上の運転温度で使用すると
いう課題に向っていた。それ故従来は、特にTiAl(
融点1460℃)およびNiAl(融点1638℃)で
例示されるような高融点化合物に関心が払われてきた。
【0006】ところでピストン式内燃機関の場合には、
部品温度はずっと低くて、現在では例えばピストン頭部
においてさえ約300℃であるが、種々の境界条件に制
約されて思いどうりに温度を高めることができない。し
たがって、もし特に高荷重のかかる部分の温度を100
ないし200℃程度高めることができれば、これは画期
的な進歩と云えるだろう。なおセラミック材料は、この
ような目的に適した材料であるが、特に重量が大きいと
云う難点、あるいは成形に手間が掛かり製造コストが高
くなると云う難点を有する。
部品温度はずっと低くて、現在では例えばピストン頭部
においてさえ約300℃であるが、種々の境界条件に制
約されて思いどうりに温度を高めることができない。し
たがって、もし特に高荷重のかかる部分の温度を100
ないし200℃程度高めることができれば、これは画期
的な進歩と云えるだろう。なおセラミック材料は、この
ような目的に適した材料であるが、特に重量が大きいと
云う難点、あるいは成形に手間が掛かり製造コストが高
くなると云う難点を有する。
【0007】DE3702721Aに記載の金属間化合
物相合金Mg2 Siは、従来の軽金属材料と比較する
と同等の密度を有し、また熱間強度が高く、しかも成形
性が良好で、製造が容易である。またこの合金の融点は
1092℃で、密度は1.95g/cm3 あり、実質
的に均質な領域をほとんど有していない。
物相合金Mg2 Siは、従来の軽金属材料と比較する
と同等の密度を有し、また熱間強度が高く、しかも成形
性が良好で、製造が容易である。またこの合金の融点は
1092℃で、密度は1.95g/cm3 あり、実質
的に均質な領域をほとんど有していない。
【0008】ところでMg2 Siは、常温でHV45
0、360℃でHV180という高い硬度を有し、また
常温で7×10−6K−1、360℃で12×10−6
K−1という低い熱膨張係数を有する。また高温ガスに
対しては良好な耐蝕性を有する。
0、360℃でHV180という高い硬度を有し、また
常温で7×10−6K−1、360℃で12×10−6
K−1という低い熱膨張係数を有する。また高温ガスに
対しては良好な耐蝕性を有する。
【0009】したがってこの材料は、高い熱的および機
械的負荷に曝される内燃機関の構造部分の製造、特に内
燃機関の燃焼室のライニング部分やピストンの製造に適
している。なおMg2 Siの常温圧縮強度は1600
mPaである。
械的負荷に曝される内燃機関の構造部分の製造、特に内
燃機関の燃焼室のライニング部分やピストンの製造に適
している。なおMg2 Siの常温圧縮強度は1600
mPaである。
【0010】Mg2 Siで作られる成形体の脆性を減
少させ、またその延性を向上させるには、結晶の微粒化
(Kornfeinung)が望ましい。そしてこれは
、42重量%までのアルミニウムおよび/または22重
量%までのケイ素を添加することによって可能となる。
少させ、またその延性を向上させるには、結晶の微粒化
(Kornfeinung)が望ましい。そしてこれは
、42重量%までのアルミニウムおよび/または22重
量%までのケイ素を添加することによって可能となる。
【0011】次に上記Mg2 Si合金の組成は、アル
ミニウム−マグネシウム−ケイ素の三元系において、共
晶谷(eutektische Rinne)、擬似
二元系断面(quasibinaerer Schn
itt)および42重量%によって規定される面内に在
ることが好ましい。
ミニウム−マグネシウム−ケイ素の三元系において、共
晶谷(eutektische Rinne)、擬似
二元系断面(quasibinaerer Schn
itt)および42重量%によって規定される面内に在
ることが好ましい。
【0012】また、上記延性は、上記ケイ素をゲルマニ
ウム、錫、鉛のうちの1つ又は1つ以上、またはこれら
と物理化学的性質の類似した複数の元素の0.1〜10
重量%と置換することによってさらに改善することがで
きる。
ウム、錫、鉛のうちの1つ又は1つ以上、またはこれら
と物理化学的性質の類似した複数の元素の0.1〜10
重量%と置換することによってさらに改善することがで
きる。
【0013】また上記結晶の微粒化は、結晶化促進剤(
Krisrallisator)、たとえばホウ素、チ
タン、リチウム、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウ
ム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデンおよびタン
グステンの一種または複数種を0.01ないし1重量%
の割合でMg2 Siに添加することによっても可能で
ある。さらにMg2 Siの上記硬度は、ニッケル、銅
および/またはセリウムの添加によってさらに改善する
ことができる。
Krisrallisator)、たとえばホウ素、チ
タン、リチウム、ジルコニウム、ハフニウム、バナジウ
ム、ニオブ、タンタル、クロム、モリブデンおよびタン
グステンの一種または複数種を0.01ないし1重量%
の割合でMg2 Siに添加することによっても可能で
ある。さらにMg2 Siの上記硬度は、ニッケル、銅
および/またはセリウムの添加によってさらに改善する
ことができる。
【0014】最後にMg2 Si合金の溶融冶金的製造
は、不活性気体雰囲気中で通常のるつぼ材料を使用し、
20ないし50℃の加熱を与えながら行う。なお鋳型材
料には、特に鉄または銅が使用される。
は、不活性気体雰囲気中で通常のるつぼ材料を使用し、
20ないし50℃の加熱を与えながら行う。なお鋳型材
料には、特に鉄または銅が使用される。
【0015】
【発明が解決しようとする課題】しかしながらこのよう
にして製造されたMg2 Si合金は、Mg2 Si結
晶子(Kristallit)が樹枝状組織を持つ凝固
体であり、また結晶子の平均粒径は、最大200μm程
度となる。
にして製造されたMg2 Si合金は、Mg2 Si結
晶子(Kristallit)が樹枝状組織を持つ凝固
体であり、また結晶子の平均粒径は、最大200μm程
度となる。
【0016】さらに軽金属、例えばアルミニウムおよび
マグネシウムのごとき金属と組合された不均質なMg2
Si合金では、上記結晶子が上記アルミニウム又はマ
グネシウムのマトリツクス内で明らかに不均質に分布さ
れる。そしてこのような合金では、その成分内気体溶解
度、特に水素ガス溶解度が高くなるから、過共析濃度(
uebereuktische Konzentra
tion)を実現するのは容易ではない。
マグネシウムのごとき金属と組合された不均質なMg2
Si合金では、上記結晶子が上記アルミニウム又はマ
グネシウムのマトリツクス内で明らかに不均質に分布さ
れる。そしてこのような合金では、その成分内気体溶解
度、特に水素ガス溶解度が高くなるから、過共析濃度(
uebereuktische Konzentra
tion)を実現するのは容易ではない。
【0017】さらにこのようなMg2 Si合金は、M
g2 Si含量が30モル%以上の場合に、特に銅鋳型
を使用し、しかも104K×S−1を超える高い冷却速
度で凝固させても、甚しい気孔を生じる傾向がある。
g2 Si含量が30モル%以上の場合に、特に銅鋳型
を使用し、しかも104K×S−1を超える高い冷却速
度で凝固させても、甚しい気孔を生じる傾向がある。
【0018】本発明は、Mg2 Si合金の溶融冶金的
製造方法において、Mg2 Si結晶子の樹枝状組織の
生成を抑止すると共に、このMg2 Si結晶子の最大
平均粒径を30μm又はそれ以下にすることが可能な製
造方法を提供するものである。
製造方法において、Mg2 Si結晶子の樹枝状組織の
生成を抑止すると共に、このMg2 Si結晶子の最大
平均粒径を30μm又はそれ以下にすることが可能な製
造方法を提供するものである。
【0019】
【課題を解決するための手段】本発明は、Mg2 Si
を含み、金属間化合物Mg2 Si相が一次凝固すると
共に、微粒結晶性、不均質性および延性を備えた合金の
溶融冶金的製造方法において、上記合金の溶融体に0.
05〜2.00重量%のリンを配量するMg2 Si含
有合金の製造方法に係るものである。
を含み、金属間化合物Mg2 Si相が一次凝固すると
共に、微粒結晶性、不均質性および延性を備えた合金の
溶融冶金的製造方法において、上記合金の溶融体に0.
05〜2.00重量%のリンを配量するMg2 Si含
有合金の製造方法に係るものである。
【0020】本発明によると、上記合金の溶融体が凝固
する際に、先づリンを含む極微小な結晶核が生成される
。そしてこの結晶核のまわりにMg2 Si結晶子が一
次凝固する。したがってMg2 Si結晶子の粒径最大
値は30μmを超えない。とり分け13〜15μmの範
囲に存在する。
する際に、先づリンを含む極微小な結晶核が生成される
。そしてこの結晶核のまわりにMg2 Si結晶子が一
次凝固する。したがってMg2 Si結晶子の粒径最大
値は30μmを超えない。とり分け13〜15μmの範
囲に存在する。
【0021】これは、不均質でかつ結晶核となるリン化
物が生成されることによって、結晶が微粒化するという
ことである。このリン化物は、上記金属溶融体内に微細
に分散して存在し、またMg2 Si結晶子は、凝固に
際してこのリン化物上に、包晶反応の結果として晶出す
る。かくして結晶の微粒化が、付加的結果として発生す
る。
物が生成されることによって、結晶が微粒化するという
ことである。このリン化物は、上記金属溶融体内に微細
に分散して存在し、またMg2 Si結晶子は、凝固に
際してこのリン化物上に、包晶反応の結果として晶出す
る。かくして結晶の微粒化が、付加的結果として発生す
る。
【0022】上記リンの配量は、0.15〜0.30重
量%の範囲にあるのがよい。その結果として上記合金組
織内に、Mg2 Siの最適な微細結晶子を得ることが
できる。そして、上記配量が0.15重量%を下廻ると
、リンによる結晶微粒化作用が僅かに低下し始めるだろ
うから、Mg2 Si結晶子の最大平均結晶粒径が、上
記合金の凝固に際して増大することになろう。またその
結果として、樹枝状組織が増加するであろう。なお上記
配量が0.05重量%よりも小になれば、上記結晶微粒
化作用は認められない。
量%の範囲にあるのがよい。その結果として上記合金組
織内に、Mg2 Siの最適な微細結晶子を得ることが
できる。そして、上記配量が0.15重量%を下廻ると
、リンによる結晶微粒化作用が僅かに低下し始めるだろ
うから、Mg2 Si結晶子の最大平均結晶粒径が、上
記合金の凝固に際して増大することになろう。またその
結果として、樹枝状組織が増加するであろう。なお上記
配量が0.05重量%よりも小になれば、上記結晶微粒
化作用は認められない。
【0023】次に高い蒸気圧を持つリンが、上記Mg2
Si合金の溶融体から蒸発されないように、上記リン
はカプセルに入れて上記溶融体に加えられるのがよい。
Si合金の溶融体から蒸発されないように、上記リン
はカプセルに入れて上記溶融体に加えられるのがよい。
【0024】次に30モル%又はそれ以上のMg2 S
iを含む上記合金に0.3〜2.0重量%のリンを配量
するのがよい。かくして上記合金の気孔を減少させるこ
とができる。
iを含む上記合金に0.3〜2.0重量%のリンを配量
するのがよい。かくして上記合金の気孔を減少させるこ
とができる。
【0025】次に上記リンは、含リン共晶組成合金前駆
体、例えばCuP又はこれに類する物質と、あるいは含
リン塩、例えばリン化物、亜リン酸塩、リン酸塩又はこ
れらに類する物質と置換することができる。また時効硬
化性を改善するため、上記溶融体に5重量%はそれ以下
の銅を配量してもよい。
体、例えばCuP又はこれに類する物質と、あるいは含
リン塩、例えばリン化物、亜リン酸塩、リン酸塩又はこ
れらに類する物質と置換することができる。また時効硬
化性を改善するため、上記溶融体に5重量%はそれ以下
の銅を配量してもよい。
【0026】ところでMg2 Si含有合金の溶融体を
高温に曝したり、過熱したりすると、リンと溶存水素間
の反応によって生成されるリン化物の蒸発が生じ、上記
溶融体の水素含量が減少する。したがってこの蒸発を制
御することによって、上記溶融体のリン濃度が、結晶微
粒化に必要な下限を下回らないようにしなければならな
い。
高温に曝したり、過熱したりすると、リンと溶存水素間
の反応によって生成されるリン化物の蒸発が生じ、上記
溶融体の水素含量が減少する。したがってこの蒸発を制
御することによって、上記溶融体のリン濃度が、結晶微
粒化に必要な下限を下回らないようにしなければならな
い。
【0027】また製造されるMg2 Si合金の時効硬
化性を改善するため上記Mg2 Si合金の溶融体に5
重量%またはそれ以下の銅を配量するとよい。なおこの
銅の含有量が5重量%を超えると、脆化が起こり、また
耐蝕性や温度安定性も減少する。
化性を改善するため上記Mg2 Si合金の溶融体に5
重量%またはそれ以下の銅を配量するとよい。なおこの
銅の含有量が5重量%を超えると、脆化が起こり、また
耐蝕性や温度安定性も減少する。
【0028】次に上記Mg2 Si含有合金の溶融体に
は、1〜85重量%のアルミニウムおよび/または2〜
58重量%のケイ素を加えることができる。
は、1〜85重量%のアルミニウムおよび/または2〜
58重量%のケイ素を加えることができる。
【0029】
【実施例】Mg2 Si含有合金の溶融体から型体を製
造するため、一般的な材料、たとえば炭素又はアルミナ
−黒鉛から成るるつぼ中で上記合金成分を溶融した。
造するため、一般的な材料、たとえば炭素又はアルミナ
−黒鉛から成るるつぼ中で上記合金成分を溶融した。
【0030】次に攪拌効果および鋳込み能を改善するた
め、この溶融体を20〜50℃高い温度に過熱した後、
一般的な材料、例えば銅又は鉄から成りかつ水冷された
金型に鋳込んだ。なおこの鋳込操作は、不活性ガス流中
で行うのがよい。
め、この溶融体を20〜50℃高い温度に過熱した後、
一般的な材料、例えば銅又は鉄から成りかつ水冷された
金型に鋳込んだ。なおこの鋳込操作は、不活性ガス流中
で行うのがよい。
【0031】第2の例では先づマグネシウムの溶融体に
、42重量%のアルミニウム、カプセルに収容した1重
量%のリンおよび22重量%のケイ素を順に添加した。 次にこの溶融体をアルミナ−黒鉛るつぼ中で874℃、
すなわち液化温度より50℃高い温度に加熱した。
、42重量%のアルミニウム、カプセルに収容した1重
量%のリンおよび22重量%のケイ素を順に添加した。 次にこの溶融体をアルミナ−黒鉛るつぼ中で874℃、
すなわち液化温度より50℃高い温度に加熱した。
【0032】次に上記溶融体を不活性ガス流中で金型に
鋳込み、内燃機関用ピストンを製造した。
鋳込み、内燃機関用ピストンを製造した。
【0033】
【発明の効果】本発明は上述のような構成であるから、
Mg2 Si結晶子における樹枝状組織の発生を抑止で
きると共に、このMg2 Si結晶子の最大平均粒径を
30μm又はそれ以下にすることができる。
Mg2 Si結晶子における樹枝状組織の発生を抑止で
きると共に、このMg2 Si結晶子の最大平均粒径を
30μm又はそれ以下にすることができる。
Claims (8)
- 【請求項1】Mg2 Siを含み、金属間化合物Mg2
Si相が一次凝固すると共に、微粒結晶性、不均質性
および延性を備えた合金の溶融冶金的製造方法において
、上記合金の溶融体に0.05〜2.00重量%のリン
を配量することを特徴とするMg2 Si含有合金の製
造方法。 - 【請求項2】上記合金の溶融体に0.15〜0.30重
量%のリンを配量する請求項1記載の製造方法。 - 【請求項3】30モル%又はそれ以上のMg2 Siを
含む上記合金の溶融体に0.3〜2.0重量%のリンを
配量する請求項1記載の製造方法。 - 【請求項4】上記リンをカプセルに入れて上記合金の溶
融体中に加えることを特徴とする請求項1、2又は3記
載の製造方法。 - 【請求項5】上記リンの全部又は部分を含リン共晶組成
合金前駆体、例えばCuP又はこれに類する物質と置換
することを特徴とする請求項1、2、3又は4記載の製
造方法。 - 【請求項6】上記リンの全部又は部分を含リン塩、例え
ばリン化物、亜リン酸塩、リン酸塩又はこれらに類する
物質と置換することを特徴とする請求項1、2、3又は
4記載の製造方法。 - 【請求項7】上記合金の溶融体に5重量%又はそれ以下
の銅を配量する請求項1、2、3、4、5又は6記載の
製造方法。 - 【請求項8】上記合金の溶融体が0.5〜85重量%の
アルミニウムおよび/又は2〜58重量%のケイ素を含
有する請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の製造
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4015741A DE4015741A1 (de) | 1990-05-16 | 1990-05-16 | Verfahren zur herstellung von mg(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)si enthaltenden legierungen |
| DE4015741.5 | 1990-05-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04323338A true JPH04323338A (ja) | 1992-11-12 |
Family
ID=6406551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3137246A Pending JPH04323338A (ja) | 1990-05-16 | 1991-05-13 | Mg2 Si含有合金の製造方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5141703A (ja) |
| EP (1) | EP0457380A1 (ja) |
| JP (1) | JPH04323338A (ja) |
| BR (1) | BR9101987A (ja) |
| CA (1) | CA2041233A1 (ja) |
| DE (1) | DE4015741A1 (ja) |
| NO (1) | NO911778L (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US5326552A (en) * | 1992-12-17 | 1994-07-05 | Sterling Winthrop Inc. | Formulations for nanoparticulate x-ray blood pool contrast agents using high molecular weight nonionic surfactants |
| KR100252237B1 (ko) * | 1996-04-25 | 2000-04-15 | 정몽규 | 고압주조용 마그네슘 합금 |
| FR2752244B1 (fr) * | 1996-08-06 | 1998-09-18 | Pechiney Rhenalu | Produit pour construction soudee en alliage almgmn a tenue a la corrosion amelioree |
| US6168675B1 (en) | 1997-12-15 | 2001-01-02 | Alcoa Inc. | Aluminum-silicon alloy for high temperature cast components |
| EP1533394A1 (de) * | 2003-11-20 | 2005-05-25 | Alcan Technology & Management Ltd. | Automobilkarosseriebauteil |
| EP2156945A1 (en) * | 2008-08-13 | 2010-02-24 | Novelis Inc. | Clad automotive sheet product |
| AT511397B1 (de) | 2011-05-03 | 2013-02-15 | Sag Motion Ag | Verfahren zur raffination und gefügemodifikation von aimgsi-legierungen |
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|---|---|---|---|---|
| AT159679B (de) * | 1935-10-22 | 1940-10-25 | Roland Dr Mitsche | Magnesiumlegierung. |
| US3162552A (en) * | 1961-06-02 | 1964-12-22 | Dow Chemical Co | Magnesium-base extrusion alloy |
| US3119684A (en) * | 1961-11-27 | 1964-01-28 | Dow Chemical Co | Article of magnesium-base alloy and method of making |
| US3162511A (en) * | 1963-07-18 | 1964-12-22 | Dow Chemical Co | Composite alloy |
| SU492582A1 (ru) * | 1974-07-01 | 1975-11-25 | Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт | Сплав на основе магни |
| US4675157A (en) * | 1984-06-07 | 1987-06-23 | Allied Corporation | High strength rapidly solidified magnesium base metal alloys |
| DE3702721A1 (de) * | 1986-02-26 | 1987-08-27 | Metallgesellschaft Ag | Intermetallische-phasen-legierungen und verfahren zu deren herstellung |
-
1990
- 1990-05-16 DE DE4015741A patent/DE4015741A1/de not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-04-17 EP EP91200911A patent/EP0457380A1/de not_active Withdrawn
- 1991-04-25 CA CA002041233A patent/CA2041233A1/en not_active Abandoned
- 1991-05-06 NO NO91911778A patent/NO911778L/no unknown
- 1991-05-07 US US07/696,655 patent/US5141703A/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-05-13 JP JP3137246A patent/JPH04323338A/ja active Pending
- 1991-05-15 BR BR919101987A patent/BR9101987A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0457380A1 (de) | 1991-11-21 |
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| NO911778D0 (no) | 1991-05-06 |
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| BR9101987A (pt) | 1991-12-24 |
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