JPH04329364A

JPH04329364A - 試料分注方法

Info

Publication number: JPH04329364A
Application number: JP10070291A
Authority: JP
Inventors: Shinya Matsuyama; 真也松山; Takashi Yamada; 隆山田
Original assignee: Olympus Optical Co Ltd
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 1991-05-02
Filing date: 1991-05-02
Publication date: 1992-11-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、例えば、血液又は尿の
ような試料の化学成分の濃度の定量測定を行う試料分注
方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来、この種の方法は、例えば、血液・
尿等の体液を検査するために用いられる分注装置あるい
は河川・下水道等の水質を検査ために用いられる分注装
置に適用されている。この種の一般的な分注装置には、
試料を吸引・吐出可能なプローブと、このプローブに接
続されたシリンジと、が設けられている。

【０００３】シリンジの加圧室からプローブの先端口に
至る部分には、例えば、圧力伝達体として空気が満たさ
れている。このため、シリンジの加圧・減圧作用は、空
気を介してプローブの先端部に作用する。この結果、プ
ローブの先端部から所定量の試料（例えば、血液・尿）
を吸引し、吐出することができる。このようなプローブ
は、装置の汚染、付着した試料を除去するため、洗浄水
で洗浄されている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかし、従来の分注方
法における試料の洗浄は、十分ではなく、この結果、ウ
イルス性肝炎や後天性免疫不全症等の症病が、プローブ
に付着した試料を介して感染するという問題がある。長
時間に渡ってプローブを洗浄することも考えられるが、
膨大な量の洗浄水が必要となるため、余り有効な方法と
言えない。

【０００５】また、従来の分注方法では、粘度の低い血
清や比較的きれいな排水等を試料とすることを前提とし
て構成されている。従って、例えば、血球やタンパク質
等の界面活性剤を包含した粘度の高い試料を分注する場
合、空気が分注圧力の緩衝材的作用を発揮するため、分
注量に定量性を欠くという問題がある。

【０００６】また、従来の分注方法では、吸引された試
料相互のコンタミネーションについては、ほとんど考慮
されていない。つまり、従来の血液検査の主流であった
臨床科学検査では、検査項目での最低値と最高値との隔
りは、約１００倍程度であった。しかし、最近注目を集
めている感染症の検査では、最低値と最高値との隔りは
、約十万から百万倍である。この種の検査を従来の臨床
科学検査方法で実施した場合、試料間のコンタミネーシ
ョンにより、偽陽性判定が著しく増大するという問題が
ある。

【０００７】本発明は、このような問題を解決するため
になされ、その目的は、感染防止及びコンタミネーショ
ン防止のために、プローブを着脱可能に構成すると共に
、分注される試料の量を規定するために、圧力伝達体と
して押し出し水を利用し、この圧力伝達体と試料とが混
合しないように、圧力伝達体と試料との間に空気層を設
ける試料分注方法を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上述した課題を解決する
ために、本発明の試料分注方法は、プローブを装着する
工程と、前記プローブ内に圧力伝達体を充填する工程と
、所定の試料を前記プローブ内に吸引する吸引工程と、
吐出位置で前記試料を前記プローブから吐出する吐出工
程と、前記プローブを離脱する工程と、を有し、前記吸
引工程は、前記圧力伝達体と前記試料との混合を防止す
るように、空気層を設ける工程を備えていることを特徴
とする。

【０００９】

【作用】装着されたプローブ内に、圧力伝達体が充填さ
れ、この圧力伝達体の作用により、所定の試料がプロー
ブ内に吸引される。このとき、圧力伝達体と試料との混
合を防止するため、圧力伝達体と試料との間に空気層が
形成される。この後、吐出位置で、プローブ内の試料が
吐出される。吐出終了後、プローブは、離脱される。

【００１０】

【実施例】以下、本発明の一実施例に係る試料分注方法
について、図１及び図２を参照して説明する。図１には
、本実施例の試料分注方法が適用されている分注装置の
構成が、概略的に示されている。

【００１１】図１に示すように、分注装置は、プローブ
本体２と、このプローブ本体２の上端から延出した接続
チューブ４と、この接続チューブ４の先端に接続された
シリンジ６と、を備えている。プローブ本体２は、接続
チューブ４が接続されているチップ８とこのチップ８の
下端に着脱自在なプローブ１０とを備えている。プロー
ブ本体２のチップ８は、第１の支持部１２に支持されて
おり、この第１の支持部１２は、図中Ｚ方向に延出した
第１の案内部１４に摺動自在に係合されている。この案
内部１４は、第２の支持部１６に支持されており、この
第２の支持部１６は、図中Ｘ方向に延出した第２の案内
部１８に摺動自在に係合されている。この第２の案内部
１８の基端部２０は、図中Ｙ方向に延出した第３の案内
部２２に摺動自在に係合されている。この第３の案内部
２２の両端は、分注装置のベース２４から図中Ｚ方向に
延出した一対の保持部材２６によって、保持されている
。

【００１２】接続チューブ４は、シリンジ６の加圧室（
図示しない）とプローブ本体２とを連結しており、内部
には、非圧縮性の押し出し水７（図２参照）（例えば、
イオン交換水）が充填可能となっている。この結果、シ
リンジ６の加圧・減圧作用は、押し出し水７を介して、
直接、プローブ本体２のプローブ１０先端部に作用する
。また、シリンジ６の加圧室からは、充填チューブ２８
が延出しており、この充填チューブ２８には、押し出し
水７を充填するためのポンプ３０と、このポンプ３０か
ら圧送される押し出し水７の圧送タイミングを制御する
電磁弁３２と、が接続されている。

【００１３】ベース２４には、複数の反応セル３４が設
けられた反応容器３６と、プローブ１０をチップ８から
離脱させる離脱部材３８と、が設けられている。この離
脱部材３８で離脱されたプローブ１０は、離脱部材３８
の下部に配置された収容部４０に落下して収容される。更に、ベース２４には、所定の試料が収容された複数本
の試料容器４２を挿着可能な容器ラック４４と、未使用
のプローブ１０が複数本収容されたプローブラック４６
と、排水溝４８と、が設けられている。以下、このよう
に構成された分注装置の作用について説明する。

【００１４】まず、駆動部（図示しない）が作動して、
第２の案内部１８をＹ方向（プローブラック４６方向）
に移動させる。プローブ１０が装着されていないチップ
８が、プローブラック４６の上部に位置付けられたとき
、前記駆動部が作動して、第２の支持部１６をＸ方向（
プローブラック４６の長手方向）に移動させる。チップ
８の下縁部が、所定のプローブ１０の基端部と整合した
とき、前記駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方
向（プローブ１０に接近する方向）に下降させる。チッ
プ８が下降して、このチップ８の下端部の外周面が、プ
ローブ１０の基端部の内周面に嵌合したとき、前記駆動
部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（プローブラ
ック４６から離間する方向）に上昇させ、続いて、第２
の案内部１８をＹ方向（排水溝４８に接近する方向）に
移動させる。プローブ１０の先端部が排水溝４８の上部
に位置付けられたとき、ポンプ３０及び電磁弁３２が作
動する。そして、押し出し水が充填チューブ２８を通っ
てシリンジ６の加圧室（図示しない）内に圧送される。同時に、シリンジ６を加圧作動させることにより、押し
出し水７は、接続チューブ４を通ってプローブ本体２の
プローブ１０に供給される。プローブ１０に供給された
押し出し水７は、プローブ１０の先端部から噴出して、
排水溝４８内に落下する。この結果、接続チューブ４及
びプローブ本体２内の気泡が除去される。

【００１５】この後、シリンジ６を減圧作動させ、プロ
ーブ１０の先端部に若干の空気を吸引して、空気層５０
を構成する（図２参照）。次に、駆動部を作動して、第
２の案内部１８をＹ方向（容器ラック４４に接近する方
向）に移動させる。プローブ１０の先端部が容器ラック
４４の上部に位置付けられたとき、駆動部が作動して、
第２の支持部１６をＸ方向（容器ラック４４の長手方向
）に移動させる。

【００１６】プローブ１０の先端部が、所定の試料容器
４２の開口部に整合したとき、駆動部が作動して、第１
の支持部１２をＺ方向（試料容器４２に接近する方向）
に静かに下降させる。この結果、プローブ１０の先端部
は、前記開口部から試料容器４２内に挿入される。挿入
されたプローブ１０の先端部が、試料容器４２内に収容
されている試料５２（図２参照）の表面に接触した後、
更に、予め設定されている量だけプローブ１０の先端部
を試料５２内に浸漬させる。

【００１７】なお、プローブ１０の先端部が試料５２に
接触したが否かは、電気的に検知したり、また、予め光
学的手法や超音波等を用いて、試料量を測定し、その値
を記憶させておく方法等を適用することによって、プロ
ーブ１０が必要以上に試料５２内に浸漬されることが防
止できる。プローブ１０の先端部が試料５２内に所定量
浸漬したとき、シリンジ６が減圧作動して、試料５２を
プローブ１０内に吸引させる（図２参照）。

【００１８】試料５２を吸引した後、駆動部が作動して
、第１の支持部１２をＺ方向（容器ラック４４から離間
する方向）に上昇させる。同時に、第２の案内部１８を
Ｙ方向（反応容器３６に接近する方向）に移動させる。プローブ１０の先端部が反応容器３６の上部に位置付け
られたとき、駆動部が作動して、第２の支持部１６をＸ
方向（反応容器３６の長手方向）に移動させる。プロー
ブ１０の先端部が、所定の反応セル３４の上部に位置付
けられたとき、駆動部が作動して、第１の支持部１２を
Ｚ方向（反応セル３４に接近する方向）に下降させる。プローブ１０の先端部と反応セル３４の内面との距離が
、最適な距離になったとき、第１の支持部１２の下降移
動は停止される。このとき、シリンジ６が加圧作動して
、押し出し水７を本体プローブ２方向に圧送させる。こ
の圧送力は、プローブ１０内に構成された空気層５０を
押圧する。この押圧力によって、空気層５０は、圧縮さ
れる。この圧縮に対する反発力よって、プローブ１０の
先端部に吸引された試料５２は、プローブ１０の先端部
方向に押圧される。この押圧力によって、試料５２は、
プローブ１０から吐出して、反応セル３４内に収容され
る。

【００１９】上述したように、シリンジ６の加圧作用は
、非圧縮性の押し出し水を介して、直接、プローブ１０
の先端部に作用させることができる。このため、シリン
ジ６の微妙な作動は、プローブ１０の先端部に吸引され
た試料５２に対して高精度に作用する。この結果、反応
セル３４に吐出させたい試料５２の量に対応するように
、シリンジ６の加圧作用を制御することによって、試料
５２の吐出量を極めて高精度に制御させることができる
。

【００２０】また、プローブ１０内に空気層５０（図２
参照）を設けたことによって、吐出時に、押し出し水７
（図２参照）が、吐出されるべき試料５２に混入するこ
とが防止できる。つまり、押し出し水７の下方には、空
気層５０が設けられているため、押し出し水７は、この
空気層５０で遮断されている。従って、プローブ１０の
先端部に吸引された吐出されるべき試料５２内に、押し
出し水７が混入することが防止される。

【００２１】本実施例の試料分注方法では、空気層５０
が、押し出し水７に対するストッパとして機能するため
、例えば、タンパク質等の界面活性効果を有する成分を
包含する粘度の高い試料５２を吐出する場合でも、押し
出し水７が空気層５０を乗り越えてプローブ１０の先端
部に吸引された試料５２に混入することはない。この結
果、いかなる性質の試料５２を分注させる場合でも、高
精度に行うことができる。

【００２２】このような試料５２の吐出が終了した後、
駆動部が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（反応容
器３６から離間する方向）に上昇させる。そして、第２
の案内部１８をＹ方向（脱着部材３８に接近する方向）
に移動させる。プローブ本体２が脱着部材３８の上部に
位置付けられたとき、駆動部が作動して、第２の支持部
１６をＸ方向（プローブ１０が、脱着部材３８の凹部５
６に整合する方向）に移動させる。プローブ１０の先端
部が、脱着部材３８の凹部５６に整合したとき、駆動部
が作動して、第１の支持部１２をＺ方向（凹部５６に接
近する方向）に下降させる。プローブ１０が凹部５６に
係合したとき、第１の支持部１２をＺ方向（凹部５６か
ら離間する方向）に静かに上昇させる。この結果、プロ
ーブ１０は、凹部５６に係合したまま、チップ８から離
脱される。離脱されたプローブ１０は、脱着部材３８の
下部に配置されている収容部４０内に落下する。

【００２３】このように、試料済みプローブ１０を使い
捨て化することによって、感染性の試料５２による感染
防止が達成される。なお、収容部４０内に予め殺菌効果
のある科学薬品を収容させておくことも好ましい。この
結果、科学薬品によって、空気感染を防止させることも
できる。また、プローブ１０を再利用することも可能と
なる。プローブ１０が離脱されたチップ８は、次の試料
５２の吸引・吐出のため、初期位置にセットされる。

【００２４】なお、本発明の試料分注方法は、上述した
一実施例の構成に限定されることはない。例えば、試料
５２を吸引した後に、プローブ１０の外壁に付着した試
料５２を除去する除去工程を付加してもよい。この除去
工程により、試料５２の分注精度が向上する。

【００２５】

【発明の効果】プローブを離脱可能（使い捨て可能）に
構成したことによって、簡単に、感染性の試料による感
染が防止できる。また、圧力伝達体として押し出し水を
利用したことにより、分注される試料の量を高精度に規
定させることができる。また、プローブ内に吸引された
試料の上部側に空気層を設けたことによって、吐出時に
おける試料の吐出量を高精度に維持させることができる
。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例に係る試料分注方法が適用さ
れる分注装置の全体を概略的に示す斜視図。

【図２】図１の分注装置に設けられたプローブ本体の一
部を拡大して示す断面図。

【符号の説明】

２…プローブ本体、６…シリンジ、７…押し出し水、８
…チップ、１０…プローブ、３４…反応セル、３６…反
応容器、３８…離脱部材、５０…空気層、５２…試料。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】　　プローブを装着する工程と、前記プロ
ーブ内に圧力伝達体を充填する工程と、所定の試料を前
記プローブ内に吸引する吸引工程と、吐出位置で前記試
料を前記プローブから吐出する吐出工程と、前記プロー
ブを離脱する工程と、を有し、前記吸引工程は、前記圧
力伝達体と前記試料との混合を防止するように、空気層
を設ける工程を備えていることを特徴とする試料分注方
法。