JPH0433504B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0433504B2
JPH0433504B2 JP5241487A JP5241487A JPH0433504B2 JP H0433504 B2 JPH0433504 B2 JP H0433504B2 JP 5241487 A JP5241487 A JP 5241487A JP 5241487 A JP5241487 A JP 5241487A JP H0433504 B2 JPH0433504 B2 JP H0433504B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
paint
cracking
undercoat
coated
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP5241487A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63218281A (en
Inventor
Yoshikazu Tanabe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KOATSU KAKO
Original Assignee
KOATSU KAKO
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KOATSU KAKO filed Critical KOATSU KAKO
Priority to JP5241487A priority Critical patent/JPS63218281A/en
Publication of JPS63218281A publication Critical patent/JPS63218281A/en
Publication of JPH0433504B2 publication Critical patent/JPH0433504B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔従来技術〕 従来、建材等に用いられているクラツキング塗
料は、素材11に熱乾燥型の下塗り塗料を塗装
し、この塗膜12を硬化させた後、クラツキング
塗料を塗装し、加熱することによりクラツキング
塗料よりなる塗膜13にクラツクを形成してい
た。しかしながら、この方法では、硬化した下塗
り塗膜の上に、これに親和性をもつクラツキング
塗料を塗り、塗膜を形成し、この塗膜に無理にク
ラツクを形成させているため、下塗塗膜に比較的
軟かい膜であることが要求され、その結果クラツ
クの溝14内に多くのシワ15が残つてしまい、
近くでみると外観が余りよいとは言えず、このよ
うな塗装では、たとえば化粧品容器等の身近かな
物品にほどこすことはできなかつた。又、クラツ
ク形成の結果、溝14の部分に下塗り塗料の塗膜
12が表面に現らわれるが、従来の下塗り塗料は
前述のように塗膜がやわらかいため、比較的簡単
にキズがつくので、通常、クラツク形成後厚くク
リア塗装を施し、耐擦傷性と外観の向上をはかつ
ていた。
[Detailed Description of the Invention] [Prior Art] Cracking paints conventionally used for building materials, etc. are made by coating a material 11 with a heat-drying undercoat paint, curing this coating film 12, and then applying a cracking paint. By painting and heating, cracks were formed in the coating film 13 made of the cracking paint. However, in this method, a cracking paint that has an affinity for the cured undercoat film is applied to form a paint film, and cracks are forcibly formed in this paint film. The membrane is required to be relatively soft, and as a result, many wrinkles 15 remain within the groove 14 of the crack.
When viewed up close, the appearance is not very good, and this type of coating could not be applied to everyday items such as cosmetic containers. Furthermore, as a result of the crack formation, a coating film 12 of the undercoat appears on the surface of the groove 14, but as mentioned above, conventional undercoat paints have a soft coating and are relatively easily scratched. Usually, a thick clear coat is applied after the crack is formed to improve scratch resistance and appearance.

〔本発明の目的〕[Object of the present invention]

本発明は前述のような従来技術の欠点を解消
し、第1図に示すようにシワの全く無い極めて意
匠性の高い塗装表面を形成することを目的とする
ものである。
The object of the present invention is to eliminate the drawbacks of the prior art as described above, and to form a painted surface that is completely free of wrinkles and has an extremely high design quality, as shown in FIG.

〔本発明の概要〕[Summary of the invention]

本発明は、クラツキング塗料の下塗り塗料とし
て、熱反応を殆ど起こさない光硬化型塗料たとえ
ばメチルメタクリレートを主成分とする紫外線硬
化型塗料を被塗物1に塗装して塗膜2を形成し、
これが未硬化状態のうちに、下塗り塗料とは対照
的に熱速乾型であり、かつ塗膜収縮率が非常に大
きく加熱によりその塗膜自体がクラツクをおこす
性質を備えたクラツキング塗料を塗装し、たとえ
ば、約40〜60℃に約5〜10分加熱してクラツキン
グ塗料よりなる塗膜3にクラツク4を形成させる
ことにより、あたかも水の上で膜にヒビ割れが生
じるかのごとく極めて意匠性の高いヒビ割れ模様
を形成し、必要に応じてさらにこの上に光硬化型
塗料を塗装した後、最後に光エネルギーを照射し
て光硬化型塗膜を硬化させる。
In the present invention, as an undercoat for a cracking paint, a photo-curable paint that causes almost no thermal reaction, such as an ultraviolet-curable paint containing methyl methacrylate as a main component, is applied to a coated object 1 to form a coating film 2,
While this is still in its uncured state, a cracking paint is applied, which, in contrast to an undercoat, dries quickly under heat and has a very high shrinkage rate, causing the paint itself to crack when heated. For example, by heating the coating film 3 made of a cracking paint for about 5 to 10 minutes at about 40 to 60°C to form cracks 4, it becomes extremely decorative, as if the film were cracked on water. After forming a highly cracked pattern and applying a photo-curing paint on top of this as necessary, the photo-curing paint film is finally irradiated with light energy to cure the photo-curing paint.

なお、二工程になるが光エネルギーの照射はク
ラツキング塗膜形成後に行い、あらためて、光硬
化型塗料を上掛けし、もう一度光エネルギーを照
射して上掛け塗料の硬化を行つてもさしつかえな
い。
Although it is a two-step process, it is also possible to perform the irradiation with light energy after the cracking coating film has been formed, then apply the photocurable paint again, and then irradiate the light energy again to cure the top coat paint.

一般に下塗り塗膜の厚みは約5〜40μとくに10
〜20μが好ましく、クラツキング塗膜の厚みは約
5〜30μで、薄いと細かいヒビ割れが、厚いと大
きなヒビ割れができる。
Generally, the thickness of the undercoat film is about 5 to 40μ, especially 10
~20μ is preferable, and the thickness of the cracking coating is approximately 5 to 30μ, with thinner coatings producing fine cracks and thicker coatings producing larger cracks.

〔本発明の下塗り塗料〕[Undercoat paint of the present invention]

本発明の下塗り塗料は、熱による硬化が実質的
におこらず、いくら加熱しても塗膜はかなり自由
に動きうる状態を保つことができる光硬化型塗料
であつて、光エネルギーとして紫外線や電子線等
が用いられる。
The undercoat paint of the present invention is a light-curable paint that does not substantially undergo curing due to heat and can maintain a state in which the paint film can move freely no matter how much it is heated. Lines etc. are used.

本発明の下塗り塗料の主要構成成分は通常、オ
リゴマー、モノマーおよび増感剤よりなり、その
オリゴマーモノマーとの好適な組合せ例を示す
と、アクリル樹脂系オリゴマーとアクリル系モノ
マー、アクリル化油とアクリル系モノマー、アク
リル化アルキツド樹脂とアクリル系モノマー、ポ
リエステルアクリレートとアクリル系モノマー、
ポリエーテルアクリレートとアクリル系モノマ
ー、アクリル化エポキシ樹脂とアクリル系モノマ
ー、アクリル化ポリウレタンとアクリル系モノマ
ー、アクリル化スピラン樹脂とアクリル系モノマ
ーなどがあり、アクリル系モノマーとしては、ア
クリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸又はこれ
らのエステルが代表的なものである。又、増感剤
としては従来公知の光増感剤のうちから後工程の
加熱条件や、使用する光エネルギーの性質等に対
応して好適なものを単独に、又は組合せて選定す
ることができるが、代表的なものを例示すればカ
ルボニル化合物たとえばベンゾイン、ベンゾイン
メチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベ
ンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソ
ブチルエーテル、アセトフエノン、2,2−ジエ
トキシアセトフエノン、ベンゾフエノン、p,
p′−ビスメチルアミノフエノン、チオキサント
ン、2−クロロチオキサントン、ジアセチル、ベ
ンジル、α−ハロケトン、2−クロロアントラキ
ノン等;有機過酸化物たとえば過酸化ベンゾイ
ル、過酸化ジ−t−ブチル等;アゾ化合物たとえ
ばアゾビスイソブチロニトリル、2,2′−アゾビ
スプロパン、m,m′−アゾキシスチレン等;ハ
ロゲン化物たとえば四臭化炭素、α−ブロモナフ
タリン、1−クロロメチルナフタリン等;硫黄化
合物、ジフエニルジスルフイド、ジベンジルジス
ルフイド、ジベンゾチアゾイルジスルフイド、テ
トラメチルチウラムジスルフイド等がある。
The main components of the undercoating paint of the present invention usually consist of oligomers, monomers, and sensitizers. Examples of preferred combinations of these oligomers and monomers include acrylic resin oligomers and acrylic monomers, acrylic resin oligomers and acrylic monomers, and acrylic oils and acrylic monomers. Monomer, acrylated alkyd resin and acrylic monomer, polyester acrylate and acrylic monomer,
There are polyether acrylate and acrylic monomer, acrylated epoxy resin and acrylic monomer, acrylated polyurethane and acrylic monomer, acrylated spiran resin and acrylic monomer, etc. Acrylic monomers include acrylic acid, methacrylic acid, and ethacrylic acid. Acids or esters thereof are typical. Further, as the sensitizer, suitable ones can be selected singly or in combination from conventionally known photosensitizers depending on the heating conditions of the post-process, the nature of the light energy used, etc. However, typical examples include carbonyl compounds such as benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, benzophenone, p,
p'-bismethylaminophenone, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, diacetyl, benzyl, α-haloketone, 2-chloroanthraquinone, etc.; organic peroxides such as benzoyl peroxide, di-t-butyl peroxide, etc.; azo compounds For example, azobisisobutyronitrile, 2,2'-azobispropane, m,m'-azoxystyrene, etc.; halides, such as carbon tetrabromide, α-bromonaphthalene, 1-chloromethylnaphthalene, etc.; sulfur compounds, Examples include diphenyl disulfide, dibenzyl disulfide, dibenzothiazoyl disulfide, and tetramethylthiuram disulfide.

又、これらの光硬化型塗料において従来から使
用されているオリゴマーないし樹脂の希釈剤兼架
橋剤としての反応性希釈剤も使用することができ
る。その代表的なものを例示すると、2−エチル
ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレ
ート、ブトキシエチルアクリレート、ネオペンチ
ルグリコールジアクリレート、1,6−ヘキサン
ジオールジアクリレート、ポリエチレングリコー
ルジアクリレート、トリメチロールプロパントリ
アクリレート、ペンタエリトリツトトリアクリレ
ート、ジアノール2,2−ジアクリレート、ポリ
エステルジアクリレート、不飽和ポリエステル樹
脂、ビニルエステル樹脂などがある。
In addition, reactive diluents that are conventionally used in these photocurable coatings as diluents and crosslinking agents for oligomers or resins can also be used. Representative examples include 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, butoxyethyl acrylate, neopentyl glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, polyethylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, and pentaerythritol. Examples include triacrylate, dianol 2,2-diacrylate, polyester diacrylate, unsaturated polyester resin, and vinyl ester resin.

なお、本発明における光硬化型塗料には従来か
ら必要に応じて添加されている各種添加剤、たと
えば安定剤、紫外線吸収剤、溶剤、レベリング剤
等が使用できるのは当然である。
It goes without saying that the photocurable coating material of the present invention may contain various conventional additives, such as stabilizers, ultraviolet absorbers, solvents, leveling agents, etc., as needed.

〔本発明のクラツキング塗料〕[Cracking paint of the present invention]

本発明のクラツキング塗料は、前述の光硬化型
下塗り塗料を塗装し、まだウエツトの状態にある
間に塗装ができる性質のものであつて、かつ、比
較的低温加熱によりすみやかに塗膜が収縮硬化し
てクラツクを形成する性質をもつ塗料である。
The cracking paint of the present invention has the property that it can be coated with the above-mentioned photocurable undercoat paint while it is still in a wet state, and the paint film quickly shrinks and hardens when heated at a relatively low temperature. It is a paint that has the property of forming cracks.

代表的なものとしては、樹脂分としてニトロセ
ルロースを主成分に、クラツク形成助剤として、
ステアリン酸塩等を含有する塗料が挙げられる。
ステアリン酸塩の具体例としては、ステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸鉛、ステアリン酸亜鉛
等がある。
Typical examples include nitrocellulose as the main component and crack-forming aid as the resin component.
Examples include paints containing stearate and the like.
Specific examples of stearates include calcium stearate, lead stearate, zinc stearate, and the like.

〔本発明の被塗物〕[Coated object of the present invention]

本発明の被塗物は全く任意であり、何等限定さ
れるものではなく、たとえばプラスチツクス、金
属、セラミツクス、木材等をあげることができる
が、とくに本発明のクラツキング塗装は仕上りが
極めてきれいであるため、化粧品用具、化粧品容
器等が好適な被塗物となる。
The object to be coated according to the present invention is completely arbitrary and is not limited in any way, and examples include plastics, metals, ceramics, wood, etc., but in particular, the cracking coating according to the present invention has an extremely beautiful finish. Therefore, cosmetic tools, cosmetic containers, etc. are suitable objects to be coated.

〔本発明の塗装ライン〕[Painting line of the present invention]

本発明の塗装ラインの一例を第4図に示す。 An example of the painting line of the present invention is shown in FIG.

製品取付け装置21において、7〜10m/分で
移動するコンベアベルトに被塗物を取りつけ、塗
装ブース22におくる。塗装ブースの前段部分2
3において、光硬化型塗料によるスプレー塗装
を、後段部分24においてクラツキング塗料によ
るスプレー塗装を行い、ひきつづいて、セツテイ
ングゾーン25に移動し、ここに設けられた遠赤
外線ランプにより約40〜60℃にて5〜10分間加熱
する。ここでクラツク模様が形成される。つぎに
80w/cmの高圧水銀灯4基を設けた照射ゾーン2
6を通り、光硬化型塗料の硬化を完了し、冷却ゾ
ーン27で室温に冷却され。
In the product mounting device 21, the object to be coated is attached to a conveyor belt moving at a speed of 7 to 10 m/min, and delivered to the coating booth 22. Front part of painting booth 2
3, spray painting with a light-curing paint and spray painting with a cracking paint on the latter part 24, then move to the setting zone 25, where the temperature is heated to about 40 to 60°C using a far-infrared lamp installed here. Heat for 5 to 10 minutes. Here, a crack pattern is formed. next
Irradiation zone 2 with four 80w/cm high-pressure mercury lamps
6, the photocurable paint completes curing, and is cooled to room temperature in a cooling zone 27.

〔本発明の効果〕[Effects of the present invention]

本発明は、前述のように下塗り塗料として光硬
化型塗料を選択したことにより、上塗り塗膜のク
ラツキングに全く無理を生ずることがないため、
あたかも水の上で膜のヒビ割れが生ずるように、
シワの全くないすばらしい模様を形成する。しか
も下塗り塗料として塗膜が軟かいものを必要とせ
ず、たとえばメチルメタクリレートやメチルエタ
クリレートを主成分とするような塗料を使用でき
るため、その硬化膜は非常に硬い。そのため、ク
ラツク形成により下塗り塗膜が表面にでてきて
も、この塗膜は丈夫であるから、従来のように、
さらに上がけ塗装を行うことを必須要件としない
利点がある。
In the present invention, by selecting a photocurable paint as the undercoat paint as described above, cracking of the topcoat film is not caused at all.
It's like a membrane cracking on top of water.
Forms a wonderful pattern with no wrinkles. Moreover, it is not necessary to have a soft coating film as the undercoat paint, and for example, a paint containing methyl methacrylate or methyl ethacrylate as a main component can be used, so the cured film is very hard. Therefore, even if the undercoat film comes to the surface due to crack formation, this paint film is strong, so
Furthermore, there is an advantage that top-coating is not an essential requirement.

このように下塗り塗料として硬い塗膜を形成す
る光硬化型塗料を使用しているので、全体の仕上
りとしても塗膜の強度が高まり、かつ、生産効率
も向上した。
Since a photocurable paint that forms a hard film is used as the undercoat, the overall strength of the film is increased, and production efficiency is also improved.

実施例 ABS樹脂にアルミニウムを真空蒸着した化粧
用具(コンパクト)に、三菱レイヨン(株)製商品名
ダイヤビームとして知られる紫外線架橋硬化型塗
料(この塗料はメチルメタクリレートを主成分と
する樹脂分に、ベンゾフエノン、紫外線吸収剤、
シンナー、レベリング剤等より構成されている)
をスプレー塗装し、ウエツトの状態のまま直ちに
クラツキング塗装をスプレー塗装した。
Example A cosmetic tool (compact) made of ABS resin with aluminum vacuum-deposited on it was coated with an ultraviolet cross-linking curable paint known as Diabeam (product name: Diabeam) manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. benzophenone, ultraviolet absorber,
(consists of thinner, leveling agent, etc.)
was spray-painted, and then immediately spray-painted cracking paint while still wet.

クラツキング塗料は、武蔵塗料(株)製商品名ニト
ロンで知られるクラツキング塗料で、この塗料
100部に対し、80〜100部のシンナーでうすめ粘度
14〜20秒(IHS.NK−2/20℃)に調整したもの
を使用した。
Cratsking paint is manufactured by Musashi Paint Co., Ltd. and is known under the trade name Nitron.
Thin viscosity with 80 to 100 parts of thinner to 100 parts
The temperature adjusted to 14 to 20 seconds (IHS.NK-2/20°C) was used.

クラツキング塗料をスプレー塗装した後、約60
℃で約5分間加熱し、紫外線架橋硬化型塗料中の
溶剤の蒸発とクラツクの形成を行ない、最終に、
高圧水銀等ランプにより照射して、紫外線架橋硬
化型塗料を完全硬化させた。これにより、シワの
ないヒビ割れ模様をもつきれいなコンパクトが得
られた。
Approximately 60% after spray painting with Kratzking paint
℃ for about 5 minutes to evaporate the solvent in the ultraviolet cross-linking curable paint and form cracks, and finally,
The ultraviolet cross-linking curable paint was completely cured by irradiation with a high-pressure mercury lamp or the like. This resulted in a clean compact with no wrinkles and a cracked pattern.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は本発明の塗装品断面図、第2図,第3
図は従来方法による塗装品断面図、第4図は本発
明の塗装ラインの1例を示すフローシートであ
る。 1…被塗物、2…下塗りの光硬化型塗料の塗
膜、3…上塗りのクラツキング塗料の塗膜、4…
クラツクの溝、11…従来法の被塗物、12…従
来法の下塗り塗料塗膜、13…上塗りのクラツキ
ング塗料の塗膜、14…クラツクの溝、15…ク
ラツクの溝部分に生じたシワ、16…クリヤオー
バーコート層、21…製品取り付け装置、22…
塗装ブース、23…下塗り塗料のスプレー塗装部
位、24…上塗り塗料のスプレー塗装部位、25
…セツテイングゾーン、26…照射ゾーン、27
…冷却ゾーン。
Figure 1 is a sectional view of the coated product of the present invention, Figures 2 and 3 are
The figure is a sectional view of a coated product according to the conventional method, and FIG. 4 is a flow sheet showing an example of the coating line of the present invention. 1...Object to be coated, 2...Coating film of light-curing paint as undercoat, 3...Coating film of cracking paint as topcoat, 4...
Cracking groove, 11... Conventional coated object, 12... Conventional undercoat paint film, 13... Top coat cracking paint film, 14... Cracking groove, 15... Wrinkles generated in the crack groove part, 16... Clear overcoat layer, 21... Product attachment device, 22...
Painting booth, 23... Parts sprayed with undercoat paint, 24... Parts sprayed with top coat paint, 25
...Setting zone, 26...Irradiation zone, 27
...cooling zone.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 被塗物に、加熱によつて硬化しない光硬化型
塗料を下塗り塗装し、これが未硬化の段階におい
て、熱速乾型クラツキング塗料を塗装し、これを
加熱して前記クラツキング塗料による塗膜にクラ
ツクを形成させた後、光エネルギーを照射して光
硬化型塗料の塗膜を硬化させることを特徴とする
クラツキング塗装方法。 2 被塗物に、加熱によつて硬化しない光硬化型
塗料を下塗り塗装し、これが未硬化の段階におい
て、熱速乾型クラツキング塗料を塗装し、これを
加熱して前記クラツキング塗料による塗膜にクラ
ツクを形成させ、ついでこの上にさらに光硬化型
塗料を塗装した後、光エネルギーを照射して光硬
化型塗料の塗膜を硬化させることを特徴とするク
ラツキング塗装方法。 3 被塗物に、加熱によつて硬化しない光硬化型
塗料を下塗り塗装し、これが未硬化の段階におい
て、熱速乾型クラツキング塗料を塗装し、これを
加熱して前記クラツキング塗料による塗膜にクラ
ツクを形成させ、これに光エネルギーを照射して
下塗り塗膜を硬化させ、ついでこの上にさらに光
硬化型塗料を塗装し、これに光エネルギーを照射
して光硬化型塗料の塗膜を硬化させることを特徴
とするクラツキング塗装方法。
[Scope of Claims] 1. A light-curing paint that does not harden by heating is applied as an undercoat to the object to be coated, and while this is still uncured, a heat-fast-drying cracking paint is applied, and this is heated to A cracking coating method characterized by forming cracks in a coating film made of cracking paint, and then irradiating light energy to harden the coating film made of photocurable paint. 2 The object to be coated is coated with a light-curing paint that does not harden by heating, and while this is still uncured, a heat-fast-drying cracking paint is applied, and this is heated to form a coating film made of the cracking paint. A cracking coating method characterized by forming cracks, then coating the cracks with a photocurable paint, and then irradiating light energy to harden the coating film of the photocurable paint. 3 The object to be coated is coated with an undercoat of a light-curing paint that does not harden by heating, and while this is still uncured, a heat-fast-drying cracking paint is applied, and this is heated to form a coating film made of the cracking paint. A crack is formed, the undercoat film is cured by irradiating it with light energy, then a photocurable paint is further applied on top of the crack, and the film of the photocurable paint is cured by irradiating this with light energy. A cracking painting method characterized by:
JP5241487A 1987-03-06 1987-03-06 Crack painting process Granted JPS63218281A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5241487A JPS63218281A (en) 1987-03-06 1987-03-06 Crack painting process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5241487A JPS63218281A (en) 1987-03-06 1987-03-06 Crack painting process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS63218281A JPS63218281A (en) 1988-09-12
JPH0433504B2 true JPH0433504B2 (en) 1992-06-03

Family

ID=12914130

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5241487A Granted JPS63218281A (en) 1987-03-06 1987-03-06 Crack painting process

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS63218281A (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02198671A (en) * 1989-01-27 1990-08-07 Toagosei Chem Ind Co Ltd Production of ornaments having luster
KR100414676B1 (en) * 2000-12-29 2004-01-07 김원대 Method for preparing artificial marble having crack pattern
KR100695273B1 (en) * 2005-06-13 2007-03-19 송요석 Aqueous Cracking Paint and Manufacturing Method
JP5392001B2 (en) * 2009-10-26 2014-01-22 日本電気株式会社 Decorative member and method for producing decorative member

Also Published As

Publication number Publication date
JPS63218281A (en) 1988-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3282881B2 (en) Method for producing overcoat lacquer coating
DE59202711D1 (en) Process for the production of multi-layer coatings using free-radically and / or cationically polymerizable clearcoats.
JPS6364458B2 (en)
JPH0433504B2 (en)
JP4891542B2 (en) Method of overcoating a multi-coat that imparts color and / or effects
GB2270922A (en) Actinic radiation-curable colored coating composition for use in vacuum-forming film,vacuum-forming film and vacuum-formed product.
JP2949121B2 (en) UV curing method
JPS60161121A (en) Decorating method of resin molded piece
JP2579292B2 (en) Manufacturing method of matte film
JP2001145981A (en) Method for manufacturing decorative film for molding and molded article
JP3226605B2 (en) Molded article having transfer layer and method for producing the same
JPH0117426B2 (en)
JPS59169851A (en) Polyvinyl chloride dispersion paint precoated steel plate
JP2607092B2 (en) Transfer sheet and transfer method using transfer sheet
JPS6078667A (en) Preparation of cured film by using release film
GB2262055A (en) Distressed paint finishes
JPH09192590A (en) Method for repair coating using putty-like composition
JPH10109064A (en) Repairing coating method
JP3236919B2 (en) How to apply UV curable resin paint
JPS6050593B2 (en) Molded product with laminated resin layer and its manufacturing method
JPS5831233B2 (en) Electrochemical analysis of the human body using the net and light
JP2657294B2 (en) Manufacturing method of surface cured synthetic resin molded product
JPH10216627A (en) Laminated model with coating film
JPS5929108B2 (en) Manufacturing method of metal plated body
JPS5930171B2 (en) Manufacturing method of painted acrylic resin products