JPH043365B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕 本発明は日本山人参に含有する生理活性物質を
有効成分とする医薬剤特に循環器、代謝系薬剤に
関するものである。 〔従来の技術〕 従来植物成分を有効成分とする薬剤は古くより
漢方薬として多く知られている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 従来の多くの漢方薬はそれぞれ特異の活性成分
を有し、その活性成分によりそれぞれ特異の疾患
の治療予防に用いられているが、その適用症の範
囲、使用量並びに他の薬剤との併用など種々の後
難な点がある。また原料の薬用植物も栽培環境な
どの点で入手困難な原料も多い。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明はセリ科の多年生植物であるイヌトウキ
の栽培系統に属する新作物である日本山人参の
根，茎部に含まれる成分が人の循環器，代謝系に
作用し血管拡張、肝脂質などの蓄積を阻止する効
力があることを見い出し、また、この日本山人参
は日本国内において栽培し得る植物である点を見
い出し本発明を完成した。 本発明は日本山人参の粉末または抽出エキスを
含有する肝機能改善用及び抗高脂血症用医薬組成
物である。 本発明に用いる日本山人参はセリ科（Umbell
ferae）の多年性植物であるイヌトウキ
（Angelica shikokiana Makino）の栽培系の植
物であつて、完熟時の主茎伸長部の長さは約120
cm〜130cm、主茎及び側枝の頂端にそれぞれ１個
の花序が着生しており、複散形花序である。主茎
上の花序の直径は約20cmで、開花は６月頃であ
る。 本発明は上記日本山人参は主として、その茎ま
たは根を乾燥し粉末にするか、またはその茎，根
部を有機溶媒例えば酢酸エチルなどで抽出したエ
キスを有効成分として用いる。 本発明の医薬剤は上記日本山人参の茎根部を乾
燥して錠剤，丸剤，カプセル剤などの製剤にして
医薬または健康食品として提供される。 錠剤，丸剤，カプセル剤にする場合は、同剤に
成形するに適合した製薬学的組成物に使用される
澱粉，砂糖，マンニツトなどの賦形剤，カルボキ
シメチルセルロースなどのセルロース誘導体，ア
ルギン酸塩，ゼラチン，ポリビニルピロリドンな
どの結合剤，グリセリンなどの潤滑剤などを適宜
加えて常法により製剤とする。 また健康食品とする場合は主成分の他に他の健
康食品に用いられるにんにく，黄卵油，各種ビタ
ミンなどを適宜加えて、上記賦形剤，結合剤，潤
滑剤などを加えて錠剤，丸剤，カプセル剤とす
る。 本発明の医薬組成物は前記日本山人参の抽出物
を前記賦形剤または、カオリン，ベントナイトな
どの吸着担体に吸着させ錠剤，丸剤，カプセル剤
などとすることができる。 本発明の有効成分である日本山人参の成分はベ
ルガプテン，プソラレン，3′−アセトキシ−4′−
アンゲロキシ−3′，4′−ジヒドロセセリン及び
3′−アセトキシ−4′−セネシオキシ−3′，4′−ジ
ヒドロキシセセリンである。 〔実施例〕 日本山人参の茎，根部を乾燥し粉末とする。こ
の粉末410mg、にんにく粉末と黄卵油90mgをカプ
セルに充填する。 本カプセルは通常成人で１日に３〜６カプセル
随時経口的に適用する。 〔発明の効果〕 本発明の有効成分である日本山人参はノルアド
レナリン，カテコールアミンの作用を抑制する作
用を有し、更に肝の脂肪蓄積、生体内の過酸化脂
質の蓄積を予防する作用を有するものである。 次にその効果を示す試験を記す。 試験例 １ 肝障害及び高脂血症に対する本発明の薬剤の効
果 イ 実験材料及び方法 Ａ 実験材料 １ 使用薬物：日本山人参 ２ 使用物：ウイスター（wistar）系雄ラツ
ト（体重200〜220ｇ）をチヤールスリバー
より構入、室温23℃±１℃、湿度55％±５
％で１週間予備飼育し、健康で毛並のよい
ラツトを用いて実験を行つた。 ３ 過酸化脂質：コーンオイルに酸素を注入
しながら、180゜〜200℃で１時間加温する
と、過酸化脂質が10倍に上昇する。この様
にした過酸化コーンオイルを用いて実験を
行つた。 Ｂ 実験方法 １ 過酸化脂質投与ラツトに対する日本山人
参の作用 ウイスター（wister）系雄ラツト（体重
340〜360ｇ）に午前９〜10時の間に過酸化
したコーンオイルを３ml／匹／回強制的に
11日間経口投与した。最終投与後、1.5時
間目に屠殺し直ちに血液及び肝臓を採取し
た。 実験群は次の通りとした。 正常群：オリエンタル酵母(株)製固型飼料と
水は自由に摂取させた。 対照群：オリエンタル酵母(株)製固型飼料と
水を自由に摂取させ、過酸化したコーン
オイルを３ml／１匹、１日に１回投与し
た。 試験群１：オリエンタル酵母(株)製固型飼料
と水を自由に摂取させ、過酸化したコー
ンオイルに日本山人参を200ｇ／Kgとな
るように懸濁し、１日１回強制的に投与
した。 試験群２：オリエンタル酵母(株)製固型飼料
と水を自由に摂取させ、過酸化したコー
ンオイルに日本山人参を100mg／Kgとな
るように懸濁し、１日１回強制的に経口
投与した。 ２ 血漿の酵素，脂質及び肝の脂質は次の試
薬を用いて測定した。 血清トランスアミラーゼ（GOT，
GPT）Ｓ，TAテスト（和光） 中性脂肪（Ｔ，Ｇ） 混合溶媒抽出法 総コレステロール（Ｔ，Ｃ） コレステロールＢテスト（和光） 過酸化脂質（Lipoperoxide） TBA法 HDL−コレステロール（HDL−Ch₀） HDL−Ｃセツト（第一化学薬品） ３ 実験及び実験結果 ラツトを４群に分け、各々について以下
のような実験を行つた。 １群５匹のラツトには過酸化したコーン
オイル，日本山人参を投与することなく11
日間飼育した群を正常群とした。 １群４匹のラツトに過酸化したコーンオ
イルを３ml／匹１日１回11日間強制的に経
口投与した群を対照群とした。 １群４匹のラツト過酸化したコーンオイ
ルに日本山人参を200mg／Kg懸濁し、１日
１回午前９〜10時の間に３ml／匹を強制的
に11日間強制的に経口投与した群を試験群
１とした。 １群４匹のラツトに過酸化したコーンオ
イルに日本山人参を100mg／Kg懸濁し、１
日１回午前９〜10時の間に３ml／匹を強制
的に11日間強制的に経口投与した群を試験
群２とした。 上記各群のラツトの血清GOT，GPT，総コレ
ステーロール，中性脂肪，過酸化脂質，HDLコ
レステロールを測定した。その結果は表１の通り
であつた。

【表】 以上の結果より明らかな如く、コーンオイルの
みを投与した対照群に比べ、日本山人参を投与し
た試験群では、血清GOTの低下が顕著に認めら
れる。 肝臓の脂質を測定した結果は表２の通りであつ
た。

【表】 以上の結果より明らかな通り、中性脂肪（T.
G）は試験群１において顕著に低下傾向が見ら
れ、総コレステロール（T.C）は試験群特に試験
１群において有意に低下し、過酸化脂質について
は試験群において低下傾向を示した。 以上の如く、本発明の医薬組成物は過酸化脂質
投与により発症する軽度肝障害及び肝臓における
脂肪の蓄積を改善する効果がある。 なお、日本山人参に含まれる成分の一つである
3′−アセトキシ−4′−アンゲロキシ−3′，4′−ジ
ヒドロセセリン及び3′−アセトキシ−4′−セネシ
オキシ−3′，4′−ジヒドロセセリンはインスリン
の対抗ホルモンであるアドレナリンによる脂肪分
解を阻害するがインスリンによる脂肪合成に対し
て何ら作用を示さないことから交感系であるアド
レナリンのみを阻害し、副交感系に連なるインス
リンの作用に対して何ら影響を示さないことは、
アドレナリンの生理作用としての血管の収縮によ
る高血圧の原因となり、ストレスなどによるアド
レナリンの分泌が充進し過血糖などを引き起す各
種の症状を改善させる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 日本山人参を有効成分とすることを特徴とす
   る肝機能改善用及び抗高脂血症用医薬組成物。