JPH0434076A - 羊毛及び羊毛製品のセット加工用剤 - Google Patents
羊毛及び羊毛製品のセット加工用剤Info
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- JPH0434076A JPH0434076A JP27009890A JP27009890A JPH0434076A JP H0434076 A JPH0434076 A JP H0434076A JP 27009890 A JP27009890 A JP 27009890A JP 27009890 A JP27009890 A JP 27009890A JP H0434076 A JPH0434076 A JP H0434076A
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は羊毛及び羊毛製品の新規なセット加工分野に関
する。詳しくは、羊毛及び羊毛製品のセット加工工程に
おいて使用される羊毛還元剤に関する。
する。詳しくは、羊毛及び羊毛製品のセット加工工程に
おいて使用される羊毛還元剤に関する。
(従来の技術)
羊毛および羊毛製品(以下、羊毛材料という)のセット
加工としては、次のような方法が知られている。
加工としては、次のような方法が知られている。
■ 羊毛材料を加熱又は蒸気プレスし、これを機械的に
保持し乾燥、冷着する方法(オーストラリア特許108
97/70)。
保持し乾燥、冷着する方法(オーストラリア特許108
97/70)。
■ 羊毛材料を機械的に形態固定し、チオグリコ−ル酸
アンモニウム塩、モノエタノールアミンサ ト系の還
元力不足、変色、損傷等の課題を解決し、ルファイト又
はジサルファイト系の還元剤下で処 中性領域下でも
充分な還元力を有する、新規羊毛理し、さらに蒸気によ
る熱処理を行なう方法。 還元剤を提供するもので
ある。
アンモニウム塩、モノエタノールアミンサ ト系の還
元力不足、変色、損傷等の課題を解決し、ルファイト又
はジサルファイト系の還元剤下で処 中性領域下でも
充分な還元力を有する、新規羊毛理し、さらに蒸気によ
る熱処理を行なう方法。 還元剤を提供するもので
ある。
(発明が解決しようとする問題点)
羊毛材料を加熱又は蒸気プレスし、これを機械的に保持
し乾燥、冷着する方法は蒸気、水などに接触すると形状
は直ちに失われる問題がある。
し乾燥、冷着する方法は蒸気、水などに接触すると形状
は直ちに失われる問題がある。
前記■の方法のチオグリコール酸アンモニウム塩、モノ
エタノールアミンサルファイド又はジサルファイト系の
還元剤は、還元力が不十分で、特に酸性領域では著しく
低下する。したがって一般的にはアルカリ領域で使用さ
れている。又、このような還元剤は変色、損傷が起こり
、特にアルカリ領域で処理すると、羊毛成分であるシス
ティン等の分解が起こり、変色、損傷が増加する問題が
ある。
エタノールアミンサルファイド又はジサルファイト系の
還元剤は、還元力が不十分で、特に酸性領域では著しく
低下する。したがって一般的にはアルカリ領域で使用さ
れている。又、このような還元剤は変色、損傷が起こり
、特にアルカリ領域で処理すると、羊毛成分であるシス
ティン等の分解が起こり、変色、損傷が増加する問題が
ある。
そこで本発明は、従来のセット加工の羊毛還元剤である
チオグリコール酸アンモニウム塩、モノエタノールアミ
ンサルファイド又はジサルファイ(問題を解決するため
の手段) 本発明者は、かかる実情に鑑み意識研究を重ねた結果、
本発明に到達したものである。
チオグリコール酸アンモニウム塩、モノエタノールアミ
ンサルファイド又はジサルファイ(問題を解決するため
の手段) 本発明者は、かかる実情に鑑み意識研究を重ねた結果、
本発明に到達したものである。
本発明は一般式(1)、
1(SC82C82N −)IX ・・・(
1)(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソシア
ネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキ
シ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無
水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示す
。又RおよびR2基の炭素数の合計はO〜10の範囲で
ある。HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸など
の有機酸を示す。) で表わされる化合物を含有することを特徴とする羊毛及
び羊毛製品のセット加工用剤に関するものである。
1)(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソシア
ネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキ
シ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無
水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示す
。又RおよびR2基の炭素数の合計はO〜10の範囲で
ある。HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸など
の有機酸を示す。) で表わされる化合物を含有することを特徴とする羊毛及
び羊毛製品のセット加工用剤に関するものである。
本発明の一般式(1)、
H3CII2CH2N −)IX −(1)
(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソ■ シアネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エ
ポキシ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、
酸無水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を
示す。又RおよびR2基の炭素数の合計はO〜10の範
囲である。HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸
などの有機酸を示す。) で表わ゛される化合物としては、システアミン、N−メ
チルシステアミン、N−エチルシステアミン、N、N−
ジメチルシステアミンなどのN−アルキルシステアミン
、N−メチル−N”−(2−メルカプトエチル)尿素、
N−エチル−N”−(2−メルカプトエチル)尿素など
のイソシアネート付加物、N−(2−メトキシカルボニ
ルエチル)システアミン、N−(2−エトキシカルボニ
ルエチル)システアミンなどのアクリル酸エステル付加
物、N−(2−メルカプトエチル)−β−アラニンなど
のアクリル酸付加物、N−(2−ヒドロキシエチル)シ
ステアミン、N−(2−ヒドロキシプロピル)システア
ミンなどのエポキシ付加物、N−(2−メルカプトエチ
ル)グリシンなどのクロル酢酸付加物、N−アセチルシ
ステアミン、Nプロピオニルシステアミンなどのアシル
化システアミンが挙げられる。またこれらの塩を含む。
(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソ■ シアネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エ
ポキシ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、
酸無水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を
示す。又RおよびR2基の炭素数の合計はO〜10の範
囲である。HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸
などの有機酸を示す。) で表わ゛される化合物としては、システアミン、N−メ
チルシステアミン、N−エチルシステアミン、N、N−
ジメチルシステアミンなどのN−アルキルシステアミン
、N−メチル−N”−(2−メルカプトエチル)尿素、
N−エチル−N”−(2−メルカプトエチル)尿素など
のイソシアネート付加物、N−(2−メトキシカルボニ
ルエチル)システアミン、N−(2−エトキシカルボニ
ルエチル)システアミンなどのアクリル酸エステル付加
物、N−(2−メルカプトエチル)−β−アラニンなど
のアクリル酸付加物、N−(2−ヒドロキシエチル)シ
ステアミン、N−(2−ヒドロキシプロピル)システア
ミンなどのエポキシ付加物、N−(2−メルカプトエチ
ル)グリシンなどのクロル酢酸付加物、N−アセチルシ
ステアミン、Nプロピオニルシステアミンなどのアシル
化システアミンが挙げられる。またこれらの塩を含む。
本発明の一般式(1)、
H3CH2CH2N −HX −(
1)(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソシア
ネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキ
シ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無
水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し
、又RおよびR2基の炭素数の合計は0−10の範囲、
HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機
酸を示す。
1)(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソシア
ネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキ
シ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無
水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し
、又RおよびR2基の炭素数の合計は0−10の範囲、
HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機
酸を示す。
で表わされ化合物を使用する方法は、適宜、溶媒により
希釈した本発明の還元剤を羊毛材料に塗布するか又は羊
毛材料を浸漬し、次に加熱又は蒸気による熱処理するこ
とにより、本発明を達成することができる。
希釈した本発明の還元剤を羊毛材料に塗布するか又は羊
毛材料を浸漬し、次に加熱又は蒸気による熱処理するこ
とにより、本発明を達成することができる。
羊毛材料としては、羊毛又は羊毛製品をプレスなどでヒ
ダをつけた物、又は染色前の羊毛又は羊毛製品等である
。又は、これらの混紡が含まれる。
ダをつけた物、又は染色前の羊毛又は羊毛製品等である
。又は、これらの混紡が含まれる。
本発明の羊毛還元剤を使用する濃度は、0.1重量%以
上であれば特に制限されないが特に0゜5〜10重量%
にするのが好ましい。溶媒は水、アルコールなどの有機
溶媒を使用することができるが、特に水が好ましい。
上であれば特に制限されないが特に0゜5〜10重量%
にするのが好ましい。溶媒は水、アルコールなどの有機
溶媒を使用することができるが、特に水が好ましい。
本発明の羊毛還元剤は、酸性からアルカリ性の広い範囲
で使用できるが、従来の還元剤は、酸性領域では、還元
力が著しく低下するので、一般にはアルカリ性領域で使
用されている。本発明の羊毛還元剤は酸性領域で、使用
しても効果の低下は少な(、充分なセット加工特性を有
するので、広いpH範囲で使用することができる。特に
好ましいpH範囲は6〜8である。pHの調整は塩酸、
硫酸などの鉱酸、ぎ酸、酢酸などの有機酸およびアンモ
ニア、エタノールアミン、水酸化ナトリウム、炭酸ナト
リウムなどのアルカリで任意に調整できる。
で使用できるが、従来の還元剤は、酸性領域では、還元
力が著しく低下するので、一般にはアルカリ性領域で使
用されている。本発明の羊毛還元剤は酸性領域で、使用
しても効果の低下は少な(、充分なセット加工特性を有
するので、広いpH範囲で使用することができる。特に
好ましいpH範囲は6〜8である。pHの調整は塩酸、
硫酸などの鉱酸、ぎ酸、酢酸などの有機酸およびアンモ
ニア、エタノールアミン、水酸化ナトリウム、炭酸ナト
リウムなどのアルカリで任意に調整できる。
本発明は羊毛還元剤のほかに、アニオン系又はカチオン
系又はノニオン系又はベタイン系界面活性剤、乳化剤、
浸透剤、キレート化剤、損傷防止剤、例えばペプチド又
はその誘導体などを適宜添加できる。
系又はノニオン系又はベタイン系界面活性剤、乳化剤、
浸透剤、キレート化剤、損傷防止剤、例えばペプチド又
はその誘導体などを適宜添加できる。
本発明の一般式(1)、
HSCH2CH2N −)IX −
= (1)で表わされ化合物は公知の還元剤と併用する
ことができる。
= (1)で表わされ化合物は公知の還元剤と併用する
ことができる。
公知の還元剤としては、チオグリコール酸、モノエタノ
ールアミンサルファイド又はジサルファイト、システィ
ン、亜硫酸ナトリウム、チオグリセリン、チオ乳酸など
が挙げられる。
ールアミンサルファイド又はジサルファイト、システィ
ン、亜硫酸ナトリウム、チオグリセリン、チオ乳酸など
が挙げられる。
公知の還元剤を併用する場合には、本発明の一般式(1
)、 (式中、RおよびRはH1アルキル基、イソシアネート
化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化合
物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無水化合
物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し、又R
1およびR2基の炭素数の合計はO〜1oの範囲、HX
は塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を
示す。
)、 (式中、RおよびRはH1アルキル基、イソシアネート
化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化合
物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無水化合
物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し、又R
1およびR2基の炭素数の合計はO〜1oの範囲、HX
は塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を
示す。
HSCH2CH2N −HX ・・
・(1)(式中、RおよびRはH1アルキル基、イソシ
アネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポ
キシ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸
無水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示
し、又R1およびR2基の炭素数の合計は0〜10の範
囲、HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの
有機酸を示す。
・(1)(式中、RおよびRはH1アルキル基、イソシ
アネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポ
キシ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸
無水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示
し、又R1およびR2基の炭素数の合計は0〜10の範
囲、HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの
有機酸を示す。
で表わされ化合物100に対し0.01〜100(重量
)を配合するのが好ましい。
)を配合するのが好ましい。
本発明の羊毛還元剤で処理する方法としては、スプレー
法、浸漬法、ロールコータ−法などで行なう。
法、浸漬法、ロールコータ−法などで行なう。
本発明の羊毛還元剤で処理された羊毛材料は、常温から
200℃の範囲で熱処理される。特に好ましい温度は常
温から120℃の範囲である。
200℃の範囲で熱処理される。特に好ましい温度は常
温から120℃の範囲である。
般に温度が高いほど処理時間が短かくなる。場合によっ
ては洗濯耐久性を上げるため加圧下2〜3kg/cof
Gで熱処理してもよい。
ては洗濯耐久性を上げるため加圧下2〜3kg/cof
Gで熱処理してもよい。
本発明に公知技術を組合わせることにより、いっそうの
セット加工特性を発現することができる。
セット加工特性を発現することができる。
例えば、本発明の方法でセット加工された羊毛材料をポ
リチオール、ポリイソシアネートなどの反応性ポリマー
で処理することにより、いっそうのセット加工特性及び
防縮性が付与される。
リチオール、ポリイソシアネートなどの反応性ポリマー
で処理することにより、いっそうのセット加工特性及び
防縮性が付与される。
(作 用)
本発明は羊毛材料を機械的に任意の形態に固定化し、シ
ステアミン又はシステアミン誘導及びそれらの塩により
羊毛中のS−8結合を還元開鎖し結合を開放することに
より形態の固定化を容易にし損傷、変色のない強固なセ
ット加工ができる作用を有する。
ステアミン又はシステアミン誘導及びそれらの塩により
羊毛中のS−8結合を還元開鎖し結合を開放することに
より形態の固定化を容易にし損傷、変色のない強固なセ
ット加工ができる作用を有する。
(実 施 例)
次に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらの実施例に制限されるものではない。
明はこれらの実施例に制限されるものではない。
実施例1
プレスによりヒダをつけた無地の100%純毛のニット
に、システアミン塩酸塩から調整された2重量%システ
アミン水溶液(水酸化ナトリウムでpH7に調整)をス
プレーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理し
たニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結
果、洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損
傷も認められなかった。
に、システアミン塩酸塩から調整された2重量%システ
アミン水溶液(水酸化ナトリウムでpH7に調整)をス
プレーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理し
たニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結
果、洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損
傷も認められなかった。
実施例2
プレスによりヒダをつけた無地の100%純毛のニット
に、N−ヒドロキシエチルシステアミンから調整された
2重量%N−ヒドロキシエチルシステアミン水溶液(p
H7に調整)をスプレーしさらにスチームアイロンでプ
レスした。処理したニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然
乾燥した。その結果、洗濯前と比較して形状は実質上変
化がなく変色、損傷も認められなかった。
に、N−ヒドロキシエチルシステアミンから調整された
2重量%N−ヒドロキシエチルシステアミン水溶液(p
H7に調整)をスプレーしさらにスチームアイロンでプ
レスした。処理したニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然
乾燥した。その結果、洗濯前と比較して形状は実質上変
化がなく変色、損傷も認められなかった。
実施例3
プレスによりヒダをつけた無地の100%純毛のニット
に、N−エチルシステアミンがら調整された2重量%N
−エチルシステアミン水溶液(pH7に調整)をスプレ
ーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理したニ
ットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結果、
洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損傷も
認められなかった。
に、N−エチルシステアミンがら調整された2重量%N
−エチルシステアミン水溶液(pH7に調整)をスプレ
ーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理したニ
ットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結果、
洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損傷も
認められなかった。
実施例4
プレスによりヒダをつけた無地の100%純毛のニット
に、N−アセチルシステアミンから調整された2重量%
N−アセチルシステアミン水溶液(pH7に調整)をス
プレーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理し
たニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結
果、洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損
傷も認められなかった。
に、N−アセチルシステアミンから調整された2重量%
N−アセチルシステアミン水溶液(pH7に調整)をス
プレーしさらにスチームアイロンでプレスした。処理し
たニットを家庭用洗濯機で洗濯し自然乾燥した。その結
果、洗濯前と比較して形状は実質上変化がなく変色、損
傷も認められなかった。
比較例1
2重量%チオグリコール酸水溶液(水酸化ナトリウムで
pH7に調整)を用いて、実施例−1と同様に処理した
その結果、形状の変化、変色が認められた。pH9に調
整して同様に処理した結果、形状の変化は緩和されたも
のの、変色、損傷は増大した。
pH7に調整)を用いて、実施例−1と同様に処理した
その結果、形状の変化、変色が認められた。pH9に調
整して同様に処理した結果、形状の変化は緩和されたも
のの、変色、損傷は増大した。
(発明の効果)
本発明の一般式(1)、
H3CH2CH2N −HX −(1
)しかも半永久的に形態を強固にすることができる。
)しかも半永久的に形態を強固にすることができる。
又、従来品の問題点である変色、損傷を防ぐことができ
る効果を有する。
る効果を有する。
(式中、RおよびR2はH1アルキル基、イソシアネー
ト化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化
合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無水化
合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し、又
RおよびR2基の炭素数の合計は0〜10の範囲、HX
は塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を
示す。
ト化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポキシ化
合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸無水化
合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示し、又
RおよびR2基の炭素数の合計は0〜10の範囲、HX
は塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸などの有機酸を
示す。
Claims (1)
- (1)一般式(1)、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(1) (式中、R_1およびR_2はH、アルキル基、イソシ
アネート化合物反応残基、ビニル化合物反応残基、エポ
キシ化合物反応残基、ハロゲン酢酸化合物反応残基、酸
無水化合物反応残基、酸クロライド化合物反応残基を示
し、又R_1およびR_2基の炭素数の合計は0〜10
の範囲、HXは塩酸、硫酸などの無機酸、ギ酸、酢酸な
どの有機酸を示す。)で表わされ化合物を含有すること
を特徴とする羊毛及び羊毛製品のセット加工用剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2-101707 | 1990-04-19 | ||
| JP10170790 | 1990-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0434076A true JPH0434076A (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=14307781
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27009890A Pending JPH0434076A (ja) | 1990-04-19 | 1990-10-08 | 羊毛及び羊毛製品のセット加工用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0434076A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017501314A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-01-12 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 繊維材料を整形するための方法及びそのための処理組成物 |
-
1990
- 1990-10-08 JP JP27009890A patent/JPH0434076A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017501314A (ja) * | 2013-12-19 | 2017-01-12 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 繊維材料を整形するための方法及びそのための処理組成物 |
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