JPH04342413A - ケイ酸ナトリウムの製法 - Google Patents
ケイ酸ナトリウムの製法Info
- Publication number
- JPH04342413A JPH04342413A JP4048915A JP4891592A JPH04342413A JP H04342413 A JPH04342413 A JP H04342413A JP 4048915 A JP4048915 A JP 4048915A JP 4891592 A JP4891592 A JP 4891592A JP H04342413 A JPH04342413 A JP H04342413A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sodium silicate
- rotary furnace
- weight
- molar ratio
- water glass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01D—COMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
- C01D1/00—Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
- C01D1/04—Hydroxides
- C01D1/20—Preparation by reacting oxides or hydroxides with alkali metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、(2.0乃至2.3)
:1のSiO2 :Na2 Oなるモル比における砂と
苛性ソーダ液との反応により得られる、固体少なくとも
20重量%を有する水ガラス溶液から、15乃至23重
量%の含水率(700℃における灼熱減量として測定)
を有する、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウムの生成下の
200乃至300℃の熱風による水ガラス溶液の噴霧乾
燥、結晶質ケイ酸ナトリウムの生成下の500乃至85
0℃より高い温度を有する燃焼ガスと向流させた、斜め
に配設した回転炉中で導入した粉末状の非晶質、含水ケ
イ酸ナトリウムの処理、回転炉から導出せるケイ酸ナト
リウムの0.1乃至12mmの粒度への粉砕及び引き続
いての、2乃至400μmの粒度への磨砕により、層状
構造、(1.9乃至2.1):1のSiO2 対Na2
Oのモル比及び0.3重量%より低い含水率を有する
結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する方法に関する。
:1のSiO2 :Na2 Oなるモル比における砂と
苛性ソーダ液との反応により得られる、固体少なくとも
20重量%を有する水ガラス溶液から、15乃至23重
量%の含水率(700℃における灼熱減量として測定)
を有する、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウムの生成下の
200乃至300℃の熱風による水ガラス溶液の噴霧乾
燥、結晶質ケイ酸ナトリウムの生成下の500乃至85
0℃より高い温度を有する燃焼ガスと向流させた、斜め
に配設した回転炉中で導入した粉末状の非晶質、含水ケ
イ酸ナトリウムの処理、回転炉から導出せるケイ酸ナト
リウムの0.1乃至12mmの粒度への粉砕及び引き続
いての、2乃至400μmの粒度への磨砕により、層状
構造、(1.9乃至2.1):1のSiO2 対Na2
Oのモル比及び0.3重量%より低い含水率を有する
結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】公開されていないドイツ特許出願P第4
031848.6号から、水ガラス溶液から層状構造を
有する結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する方法が公知で
ある。この場合(2.0乃至2.3):1のSiO2
:Na2 Oなるモル比におけるケイ砂と苛性ソーダ液
との反応により得られる、水ガラス溶液を、15乃至2
3重量%の含水率(700℃における灼熱減量として測
定)を有する、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウムの生成
下の200乃至300℃の熱風による噴霧乾燥域中で処
理する。この非晶質ケイ酸ナトリウムを、斜めに配設し
た回転炉中に導入しそしてこれをその中で結晶質ケイ酸
ナトリウムの生成下500乃至850℃より高い温度に
おいて燃焼ガスで処理する。回転炉から導出せるケイ酸
ナトリウムを0.1乃至12mmの粒度に粉砕しそして
これを最後に2乃至400μmの粒度に磨砕する。
031848.6号から、水ガラス溶液から層状構造を
有する結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する方法が公知で
ある。この場合(2.0乃至2.3):1のSiO2
:Na2 Oなるモル比におけるケイ砂と苛性ソーダ液
との反応により得られる、水ガラス溶液を、15乃至2
3重量%の含水率(700℃における灼熱減量として測
定)を有する、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウムの生成
下の200乃至300℃の熱風による噴霧乾燥域中で処
理する。この非晶質ケイ酸ナトリウムを、斜めに配設し
た回転炉中に導入しそしてこれをその中で結晶質ケイ酸
ナトリウムの生成下500乃至850℃より高い温度に
おいて燃焼ガスで処理する。回転炉から導出せるケイ酸
ナトリウムを0.1乃至12mmの粒度に粉砕しそして
これを最後に2乃至400μmの粒度に磨砕する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】この方法の場合、噴霧
乾燥した非晶質ケイ酸ナトリウムは、その中空構造のた
めに回転炉中に導入する際極めて軽い粉末を形成し、こ
れによって癈ガスフィルターの高負荷のほかに回転炉が
満たされすぎそしてこれにより妨げられた、回転炉にお
ける材料搬送のためにその容量が低下される欠点を有す
る。
乾燥した非晶質ケイ酸ナトリウムは、その中空構造のた
めに回転炉中に導入する際極めて軽い粉末を形成し、こ
れによって癈ガスフィルターの高負荷のほかに回転炉が
満たされすぎそしてこれにより妨げられた、回転炉にお
ける材料搬送のためにその容量が低下される欠点を有す
る。
【0004】
【課題を解決するための手段】上記の欠点は、本発明に
より、噴霧乾燥した、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウム
を回転炉へのその導入前磨砕することにより克服される
。本発明による方法は、又なお、1乃至50μmの粒度
に磨砕することによって構成されていることができる。 この場合磨砕は、必要な粒の微細性を供給することがで
きる全てのタイプのミルを用いて行うことができる。
より、噴霧乾燥した、粉末状の非晶質ケイ酸ナトリウム
を回転炉へのその導入前磨砕することにより克服される
。本発明による方法は、又なお、1乃至50μmの粒度
に磨砕することによって構成されていることができる。 この場合磨砕は、必要な粒の微細性を供給することがで
きる全てのタイプのミルを用いて行うことができる。
【0005】本発明による方法の場合、回転炉から導出
せる癈ガスはわずかな粉塵含有率しか有しない。本発明
による方法の場合、回転炉において一層高い充填度が可
能であり、これにより回転炉の容量が高められる。本発
明による方法の場合、回転炉の内壁に材料が全く付着せ
ず、このことは回転炉から導出せるケイ酸ナトリウムの
品質の改善をもたらす。
せる癈ガスはわずかな粉塵含有率しか有しない。本発明
による方法の場合、回転炉において一層高い充填度が可
能であり、これにより回転炉の容量が高められる。本発
明による方法の場合、回転炉の内壁に材料が全く付着せ
ず、このことは回転炉から導出せるケイ酸ナトリウムの
品質の改善をもたらす。
【0006】
【実施例】次の例中で記載した、得られる層状構造を有
するケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、次の方法により
測定された:蒸留水1lにCaCl2 −溶液(CaO
300mgに相当する)を加え、これにより30°dを
有する水が得られた。
するケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、次の方法により
測定された:蒸留水1lにCaCl2 −溶液(CaO
300mgに相当する)を加え、これにより30°dを
有する水が得られた。
【0007】20℃に調節したこの水1lに、例におい
て得られた結晶質ケイ酸ナトリウム1g並びに1モルの
グリココール− 溶液(グリココール75.1g及びN
aCl──これは水により1lに溶解された──58.
4gから得られた)0乃至6mlを加え、その後10.
4のpH− 値に調整した。懸濁液を30分間20℃に
おいて攪拌し、その間pH− 値は安定したままであっ
た。最後に濾別しそして濾液中で溶液中に残留するカル
シウムをコンプレクソン法により測定した。元の含有率
による減算により石灰結合能が求められた。
て得られた結晶質ケイ酸ナトリウム1g並びに1モルの
グリココール− 溶液(グリココール75.1g及びN
aCl──これは水により1lに溶解された──58.
4gから得られた)0乃至6mlを加え、その後10.
4のpH− 値に調整した。懸濁液を30分間20℃に
おいて攪拌し、その間pH− 値は安定したままであっ
た。最後に濾別しそして濾液中で溶液中に残留するカル
シウムをコンプレクソン法により測定した。元の含有率
による減算により石灰結合能が求められた。
【0008】例 1(比較例)
ニッケルを被覆した、攪拌装置を有する円筒状オートク
レーブ中で砂(SiO 290重量%;粒度;90%<
0.5mm)及び50重量%苛性ソーダ液を2.15:
1のSiO2 対Na2 Oなるモル比において充填し
た。 混合物を動かしたオートクレーブにおいて水蒸気(16
バール)の圧入により200℃に加熱しそして60分間
この温度において保った。次にオートクレーブの内容物
を蒸発容器を介してタンク中にフラッシュしそして濾過
助剤としての0.3重量%パーライトの添加後90℃に
おいて不溶性物を分離させるために円盤状圧濾を介して
濾過した。濾液として、2.04:1のSiO2 対N
a2 Oなるモル比を有する清澄な水ガラス溶液が得ら
れた。水で稀釈して50%の固体含有率と調整した。
レーブ中で砂(SiO 290重量%;粒度;90%<
0.5mm)及び50重量%苛性ソーダ液を2.15:
1のSiO2 対Na2 Oなるモル比において充填し
た。 混合物を動かしたオートクレーブにおいて水蒸気(16
バール)の圧入により200℃に加熱しそして60分間
この温度において保った。次にオートクレーブの内容物
を蒸発容器を介してタンク中にフラッシュしそして濾過
助剤としての0.3重量%パーライトの添加後90℃に
おいて不溶性物を分離させるために円盤状圧濾を介して
濾過した。濾液として、2.04:1のSiO2 対N
a2 Oなるモル比を有する清澄な水ガラス溶液が得ら
れた。水で稀釈して50%の固体含有率と調整した。
【0009】円盤状噴霧器を備えた熱風噴霧塔──これ
はガスを入れた燃焼室を介して加熱されそして生成物を
分離させるための、圧搾空気により浄化される円盤状濾
過器と結合されている──中に水ガラス溶液を噴霧し、
その際燃焼室は、塔頭部において生ずる熱いガスが26
0℃の温度を有する様に調整された。噴霧されるべき水
ガラス溶液の量は、噴霧塔から導出せるケイ酸塩−ガス
−混合物が105℃である様に調整された。噴霧塔の容
積及び噴霧塔へのガス送入量から滞留時間が16時間と
算出された。円盤状濾過器において分離せる非晶質二ケ
イ酸ナトリウムは、480g/lのかさ密度、0.01
重量%の鉄含有率、2.04:1のSiO2 :Na2
O−比及び700℃における19.4%の灼熱減量を
有し、その平均粒径は52μmであった。
はガスを入れた燃焼室を介して加熱されそして生成物を
分離させるための、圧搾空気により浄化される円盤状濾
過器と結合されている──中に水ガラス溶液を噴霧し、
その際燃焼室は、塔頭部において生ずる熱いガスが26
0℃の温度を有する様に調整された。噴霧されるべき水
ガラス溶液の量は、噴霧塔から導出せるケイ酸塩−ガス
−混合物が105℃である様に調整された。噴霧塔の容
積及び噴霧塔へのガス送入量から滞留時間が16時間と
算出された。円盤状濾過器において分離せる非晶質二ケ
イ酸ナトリウムは、480g/lのかさ密度、0.01
重量%の鉄含有率、2.04:1のSiO2 :Na2
O−比及び700℃における19.4%の灼熱減量を
有し、その平均粒径は52μmであった。
【0010】直接、燃料を入れた回転濾(長さ:5m;
直径78cm;勾配:1.2°)中に火炎に向き合って
いるその末端において非晶質二ケイ酸ナトリウムを装入
し、他方結晶質晶質生成物を火炎側において導出させた
。この回転炉は、多層状鉱物綿及びブリキ製ジャケット
により、外皮における730℃の回転炉の内部中での温
度において最高54℃の温度が生ずる様に隔離されてい
た。この回転炉において毎時60Kgの非晶質二ケイ酸
ナトリウムを導入した。回転炉から導出せる結晶質二ケ
イ酸ナトリウム(層状構造を有するNa2 Si2 O
5 )──これは0.1重量%の含水率(700℃にお
ける灼熱減量として測定)を有する──を、機械的破砕
機を用いて6mmより低い粒度に粉砕しそして中間冷却
後円盤状ミル(直径:30cm)上で400min−1
において110μmの平均粒径に磨砕し、その際磨砕し
た、生成物の鉄含有率は、非晶質二ケイ酸ナトリウムと
同一のままであった。
直径78cm;勾配:1.2°)中に火炎に向き合って
いるその末端において非晶質二ケイ酸ナトリウムを装入
し、他方結晶質晶質生成物を火炎側において導出させた
。この回転炉は、多層状鉱物綿及びブリキ製ジャケット
により、外皮における730℃の回転炉の内部中での温
度において最高54℃の温度が生ずる様に隔離されてい
た。この回転炉において毎時60Kgの非晶質二ケイ酸
ナトリウムを導入した。回転炉から導出せる結晶質二ケ
イ酸ナトリウム(層状構造を有するNa2 Si2 O
5 )──これは0.1重量%の含水率(700℃にお
ける灼熱減量として測定)を有する──を、機械的破砕
機を用いて6mmより低い粒度に粉砕しそして中間冷却
後円盤状ミル(直径:30cm)上で400min−1
において110μmの平均粒径に磨砕し、その際磨砕し
た、生成物の鉄含有率は、非晶質二ケイ酸ナトリウムと
同一のままであった。
【0011】回転炉の癈ガスを、非晶質ケイ酸ナトリウ
ムの導入範囲において吸引しそして布濾過器を用いて精
製した。濾過器から、毎時5Kgのケイ酸ナトリウム─
─これは中空(かさ密度:30g/l;直径3mmまで
)からなる──を導出しそして回転炉の送入口にもどし
た。結晶質二ケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、pH1
0.4及び20℃においてCa82mg/gであった。
ムの導入範囲において吸引しそして布濾過器を用いて精
製した。濾過器から、毎時5Kgのケイ酸ナトリウム─
─これは中空(かさ密度:30g/l;直径3mmまで
)からなる──を導出しそして回転炉の送入口にもどし
た。結晶質二ケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、pH1
0.4及び20℃においてCa82mg/gであった。
【0012】例 2(本発明による)例1により熱風
噴霧塔において製造した、480g/lのかさ密度を有
する非晶質ケイ酸ナトリウムを、急速回転式衝撃微粉砕
機を用いて磨砕し、その際平均粒径d50=22μm及
び650g/lのかさ密度を有する生成物が得られた。 熱風噴霧塔において得られた非晶質二ケイ酸ナトリウム
を衝撃微粉砕機におけるその磨砕前及び磨砕後顕微鏡下
で相互に比較すれば、元の中空体が球の破片に粉砕され
ていることが明らかに認めることができる。
噴霧塔において製造した、480g/lのかさ密度を有
する非晶質ケイ酸ナトリウムを、急速回転式衝撃微粉砕
機を用いて磨砕し、その際平均粒径d50=22μm及
び650g/lのかさ密度を有する生成物が得られた。 熱風噴霧塔において得られた非晶質二ケイ酸ナトリウム
を衝撃微粉砕機におけるその磨砕前及び磨砕後顕微鏡下
で相互に比較すれば、元の中空体が球の破片に粉砕され
ていることが明らかに認めることができる。
【0013】例1において使用しそしてそこで記載の条
件下操作される回転炉中に毎時120Kgの磨砕した非
晶質二ケイ酸ナトリウムを導入し、その際回転炉の内壁
において粘着が全く生じなかった。布濾過器──これを
用いて、非晶質二ケイ酸ナトリウムの導入範囲において
吸引した空気が除塵された──において、毎時2Kgの
、250g/lのかさ密度を有する二ケイ酸ナトリウム
が得られ、これは回転炉の送入口にもどされた。
件下操作される回転炉中に毎時120Kgの磨砕した非
晶質二ケイ酸ナトリウムを導入し、その際回転炉の内壁
において粘着が全く生じなかった。布濾過器──これを
用いて、非晶質二ケイ酸ナトリウムの導入範囲において
吸引した空気が除塵された──において、毎時2Kgの
、250g/lのかさ密度を有する二ケイ酸ナトリウム
が得られ、これは回転炉の送入口にもどされた。
【0014】回転炉から導出しそして粉砕した結晶質二
ケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、pH10.4及び2
0℃においてCa85mg/gであった。
ケイ酸ナトリウムの石灰結合能は、pH10.4及び2
0℃においてCa85mg/gであった。
【0015】
【発明の効果】以上説明した様に、水ガラス溶液から層
状構造を有する結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する公知
方法の場合、噴霧乾燥した非晶質ケイ酸ナトリウムは、
その中空構造のために回転炉中に導入する際極めて軽い
粉末を形成し、これによって癈ガスフィルターの高負荷
のほかに回転炉が満たされすぎそしてこれにより妨げら
れた、回転炉における材料搬送のためにその容量が低下
される欠点を有する。これに対し、本発明による方法の
場合、回転炉から導出せる癈ガスはわずかな粉塵含有率
しか有せず、回転炉において一層高い充填度が可能であ
り、これにより回転炉の容量が高められ、回転炉の内壁
に材料が全く付着せず、このことは回転炉から導出せる
ケイ酸ナトリウムの品質の改善をもたらすという利点が
ある。
状構造を有する結晶質ケイ酸ナトリウムを製造する公知
方法の場合、噴霧乾燥した非晶質ケイ酸ナトリウムは、
その中空構造のために回転炉中に導入する際極めて軽い
粉末を形成し、これによって癈ガスフィルターの高負荷
のほかに回転炉が満たされすぎそしてこれにより妨げら
れた、回転炉における材料搬送のためにその容量が低下
される欠点を有する。これに対し、本発明による方法の
場合、回転炉から導出せる癈ガスはわずかな粉塵含有率
しか有せず、回転炉において一層高い充填度が可能であ
り、これにより回転炉の容量が高められ、回転炉の内壁
に材料が全く付着せず、このことは回転炉から導出せる
ケイ酸ナトリウムの品質の改善をもたらすという利点が
ある。
Claims (1)
- 【請求項1】 (2.0乃至2.3):1のSiO2
:Na2 Oなるモル比における砂と苛性ソーダ液と
の反応により得られる、固体少なくとも20重量%を有
する水ガラス溶液から、15乃至23重量%の含水率(
700℃における灼熱減量として測定)を有する、粉末
状の非晶質ケイ酸ナトリウムの生成下の200乃至30
0℃の熱風による水ガラス溶液の噴霧乾燥、結晶質ケイ
酸ナトリウムの生成下の500乃至850℃より高い温
度を有する燃焼ガスと向流させた、斜めに配設した回転
炉中で導入した粉末状の非晶質、含水ケイ酸ナトリウム
の処理、回転炉から導出せるケイ酸ナトリウムの0.1
乃至12mmの粒度への粉砕及び引き続いての、2乃至
400μmの粒度への磨砕により、層状構造、(1.9
乃至2.1):1のSiO2 対Na2 Oのモル比及
び0.3重量%より低い含水率を有する結晶質ケイ酸ナ
トリウムを製造する方法において、噴霧乾燥した、粉末
状の非晶質ケイ酸ナトリウムを回転炉へのその導入前磨
砕することを特徴とする方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4107230A DE4107230C2 (de) | 1991-03-07 | 1991-03-07 | Verfahren zur Herstellung von Natriumsilikaten |
| DE41072308 | 1991-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04342413A true JPH04342413A (ja) | 1992-11-27 |
Family
ID=6426643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4048915A Withdrawn JPH04342413A (ja) | 1991-03-07 | 1992-03-05 | ケイ酸ナトリウムの製法 |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5268156A (ja) |
| EP (1) | EP0502325B1 (ja) |
| JP (1) | JPH04342413A (ja) |
| KR (1) | KR100197778B1 (ja) |
| AT (1) | ATE110695T1 (ja) |
| BR (1) | BR9200764A (ja) |
| CA (1) | CA2061634A1 (ja) |
| DE (2) | DE4107230C2 (ja) |
| DK (1) | DK0502325T3 (ja) |
| ES (1) | ES2061285T3 (ja) |
| FI (1) | FI920972L (ja) |
| MX (1) | MX9201018A (ja) |
| NO (1) | NO920909L (ja) |
| RU (1) | RU2036837C1 (ja) |
| SI (1) | SI9210216A (ja) |
| TR (1) | TR25881A (ja) |
| YU (1) | YU21692A (ja) |
| ZA (1) | ZA921676B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021104915A (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-26 | Agc株式会社 | 化学強化ガラスの製造方法及びリチウムイオン吸着剤 |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992009526A1 (de) * | 1990-12-01 | 1992-06-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verfahren zur hydrothermalen herstellung von kristallinem natriumdisilikat |
| DE4142711A1 (de) * | 1991-12-21 | 1993-06-24 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumdisilikaten |
| DE69407945T2 (de) * | 1993-08-23 | 1998-05-20 | Pq Corp | Amorphes alkali metallsilikat, verfahren und anwendungen |
| DE4400024A1 (de) * | 1994-01-03 | 1995-07-06 | Henkel Kgaa | Silikatische Builder und ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Mehrstoffgemische für den Einsatz auf diesem Sachgebiet |
| US5691295A (en) * | 1995-01-17 | 1997-11-25 | Cognis Gesellschaft Fuer Biotechnologie Mbh | Detergent compositions |
| DE4406592A1 (de) * | 1994-03-01 | 1995-09-07 | Henkel Kgaa | Verbesserte Mehrstoffgemische auf Basis wasserlöslicher Alkalisilikatverbindungen und ihre Verwendung, insbesondere zum Einsatz als Builder in Wasch- und Reinigungsmitteln |
| US5567404A (en) * | 1994-05-31 | 1996-10-22 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Process for preparation of layered sodium silicate from anhydrous sodium silicate |
| US5739098A (en) * | 1994-07-05 | 1998-04-14 | Pq Corporation | Crystalline sodium potassium silicates |
| US5614160A (en) * | 1994-06-10 | 1997-03-25 | Pq Corporation | Composite silicate materials |
| US5643358A (en) * | 1994-06-10 | 1997-07-01 | Pq Corporation | Crystalline hydrated layered sodium and potassium silicates and method of producing same |
| DE4422433A1 (de) * | 1994-06-28 | 1996-01-04 | Cognis Bio Umwelt | Mehrenzymgranulat |
| ES2150607T3 (es) * | 1995-03-06 | 2000-12-01 | Clariant Gmbh | Silicato de sodio estratificado cristalino. |
| DE19510813A1 (de) | 1995-03-24 | 1996-09-26 | Degussa | Aktivatoren für Peroxoverbindungen und sie enthaltende Mittel |
| DE19515072A1 (de) * | 1995-04-28 | 1996-10-31 | Cognis Bio Umwelt | Cellulasehaltiges Waschmittel |
| DE19537957A1 (de) * | 1995-10-12 | 1997-04-17 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von hochaustauschfähigem Natriumdisilikat |
| DE19545729A1 (de) | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Henkel Kgaa | Bleich- und Waschmittel mit enzymatischem Bleichsystem |
| DE19600018A1 (de) | 1996-01-03 | 1997-07-10 | Henkel Kgaa | Waschmittel mit bestimmten oxidierten Oligosacchariden |
| DE19605688A1 (de) * | 1996-02-16 | 1997-08-21 | Henkel Kgaa | Übergangsmetallkomplexe als Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen |
| US6235695B1 (en) | 1996-04-01 | 2001-05-22 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cleaning agent with oligoammine activator complexes for peroxide compounds |
| DE19620411A1 (de) | 1996-04-01 | 1997-10-02 | Henkel Kgaa | Übergangsmetallamminkomplexe als Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen |
| DE19616693A1 (de) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Henkel Kgaa | Enolester als Bleichaktivatoren für Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE19707448C2 (de) * | 1997-02-25 | 1998-11-26 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Natriumsilikaten |
| DE19707449C1 (de) * | 1997-02-25 | 1998-04-09 | Clariant Gmbh | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Natriumsilikaten |
| DE19713852A1 (de) | 1997-04-04 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Aktivatoren für Persauerstoffverbindungen in Wasch- und Reinigungsmitteln |
| DE19725508A1 (de) | 1997-06-17 | 1998-12-24 | Clariant Gmbh | Wasch- und Reinigungsmittel |
| DE19732750A1 (de) | 1997-07-30 | 1999-02-04 | Henkel Kgaa | Glucanasehaltiges Reinigungsmittel für harte Oberflächen |
| DE19732749A1 (de) | 1997-07-30 | 1999-02-04 | Henkel Kgaa | Glucanasehaltiges Waschmittel |
| DE19732751A1 (de) | 1997-07-30 | 1999-02-04 | Henkel Kgaa | Neue Beta-Glucanase aus Bacillus |
| DE19824705A1 (de) | 1998-06-03 | 1999-12-09 | Henkel Kgaa | Amylase und Protease enthaltende Wasch- und Reinigungsmittel |
| EP0970918B1 (de) * | 1998-07-08 | 2003-10-15 | Clariant GmbH | Feinteiliges kristallines Natriumdisilikat |
| AU5566899A (en) | 1998-08-17 | 2000-03-06 | Procter & Gamble Company, The | Multifunctional detergent materials |
| DE19914811A1 (de) | 1999-03-31 | 2000-10-05 | Henkel Kgaa | Enzym- und bleichaktivatorhaltige Wasch- und Reinigungsmittel |
| RU2164495C1 (ru) * | 2000-01-05 | 2001-03-27 | Брыков Алексей Сергеевич | Способ изготовления гидратированных порошков силикатов натрия или калия |
| DE10038845A1 (de) * | 2000-08-04 | 2002-02-21 | Henkel Kgaa | Teilchenförmig konfektionierte Acetonitril-Derivate als Bleichaktivatoren in festen Waschmitteln |
| DE10058645A1 (de) | 2000-11-25 | 2002-05-29 | Clariant Gmbh | Verwendung von cyclischen Zuckerketonen als Katalysatoren für Persauerstoffverbindungen |
| DE10102248A1 (de) | 2001-01-19 | 2002-07-25 | Clariant Gmbh | Verwendung von Übergangsmetallkomplexen mit Oxim-Liganden als Bleichkatalysatoren |
| JP4567334B2 (ja) | 2001-10-22 | 2010-10-20 | ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン | 綿活性汚れ除去性ウレタン系ポリマー |
| DE502004002541D1 (de) * | 2003-02-10 | 2007-02-15 | Henkel Kgaa | Erhöhung der wasseraufnahmefähigkeit von textilien |
| WO2004069976A2 (de) * | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Verwendung von cellulosederivaten als schaumregulatoren |
| DE10351321A1 (de) * | 2003-02-10 | 2004-08-26 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch eine Kombination von Cellulosderivaten |
| DE10351325A1 (de) | 2003-02-10 | 2004-08-26 | Henkel Kgaa | Wasch- oder Reinigungsmittel mit wasserlöslichem Buildersystem und schmutzablösevermögendem Cellulosederivat |
| JP2006517244A (ja) * | 2003-02-10 | 2006-07-20 | ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン | セルロース誘導体および吸湿性ポリマーによる洗濯洗剤の洗浄性能の向上 |
| WO2004069978A1 (de) | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Bleichmittelhaltige wasch- oder reinigungsmittel mit wasserlöslichem buildersystem und schmutzablösevermögendem cellulosederivat |
| DE502004001801D1 (de) * | 2003-02-10 | 2006-11-30 | Henkel Kgaa | Bleichmittelhaltiges waschmittel mit baumwollaktivem schmutzablösevermögendem cellulosederivat |
| WO2005116179A1 (de) * | 2004-05-17 | 2005-12-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Waschmittel mit gegebenenfalls in situ erzeugtem bleichverstärkendem übergangsmetallkomplex |
| DE102004024816A1 (de) * | 2004-05-17 | 2005-12-15 | Henkel Kgaa | Bleichverstärkerkombination für den Einsatz in Wasch- und Reinigungsmitteln |
| DE102005026544A1 (de) | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer |
| DE102005026522B4 (de) | 2005-06-08 | 2007-04-05 | Henkel Kgaa | Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch Polymer |
| DE102005039580A1 (de) | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Henkel Kgaa | Farbschützendes Waschmittel |
| DE102006006618A1 (de) * | 2006-02-14 | 2007-08-16 | Bayer Technology Services Gmbh | Herstellung mikroskaliger Polymer-,Wirkstoff-oder Polymer-Wirkstoff-Partikel durch Sprüh-Mahl-Trocknung einer Lösung in einer Mühle |
| DE102006012018B3 (de) | 2006-03-14 | 2007-11-15 | Henkel Kgaa | Farbschützendes Waschmittel |
| WO2007134614A1 (de) * | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes waschmittel |
| DE102007016391A1 (de) | 2007-04-03 | 2008-10-09 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farbschützendes Wasch- oder Reinigungsmittel |
| DE102014112269A1 (de) | 2014-08-27 | 2016-03-03 | Nussbaum Technologies Gmbh | Automatisiertes Parksystem für Fahrzeuge |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3835216A (en) * | 1971-10-28 | 1974-09-10 | Huber Corp J M | Methods for production of alkali metal polysilicates |
| US3838192A (en) * | 1971-10-28 | 1974-09-24 | Huber Corp J M | Production of alkali metal polysilicates |
| US3879527A (en) * | 1971-10-28 | 1975-04-22 | Huber Corp J M | Alkali metal polysilicates and their production |
| US3875282A (en) * | 1973-04-30 | 1975-04-01 | Stauffer Chemical Co | Production of high bulk density spray dried hydrous sodium silicate |
| DE3400132A1 (de) * | 1984-01-04 | 1985-07-11 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von kristallinen alkalischichtsilikaten |
| DE3417649A1 (de) * | 1984-05-12 | 1985-11-14 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumsilikaten |
| DE3421158A1 (de) * | 1984-06-07 | 1985-12-12 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren zur hydrothermalen herstellung klarer natriumsilikatloesungen |
| DE3423945A1 (de) * | 1984-06-29 | 1986-01-09 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen hydrothermalen herstellung von natriumsilikatloesungen |
| DE3718350A1 (de) * | 1987-06-01 | 1988-12-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumsilikaten mit schichtstruktur |
| DE3742043A1 (de) * | 1987-12-11 | 1989-06-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von kristallinen natriumschichtsilikaten |
| CA2024966C (en) * | 1989-10-25 | 1995-07-18 | Gunther Schimmel | Process for producing sodium silicates |
-
1991
- 1991-03-07 DE DE4107230A patent/DE4107230C2/de not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-02-04 DK DK92101768.7T patent/DK0502325T3/da active
- 1992-02-04 AT AT92101768T patent/ATE110695T1/de active
- 1992-02-04 DE DE59200423T patent/DE59200423D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-04 ES ES92101768T patent/ES2061285T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-04 EP EP92101768A patent/EP0502325B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-02-21 US US07/839,935 patent/US5268156A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-02-21 CA CA002061634A patent/CA2061634A1/en not_active Abandoned
- 1992-02-29 KR KR1019920003278A patent/KR100197778B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1992-03-03 YU YU21692A patent/YU21692A/sh unknown
- 1992-03-03 SI SI9210216A patent/SI9210216A/sl unknown
- 1992-03-05 FI FI920972A patent/FI920972L/fi unknown
- 1992-03-05 JP JP4048915A patent/JPH04342413A/ja not_active Withdrawn
- 1992-03-05 TR TR92/0226A patent/TR25881A/xx unknown
- 1992-03-06 NO NO92920909A patent/NO920909L/no unknown
- 1992-03-06 MX MX9201018A patent/MX9201018A/es unknown
- 1992-03-06 ZA ZA921676A patent/ZA921676B/xx unknown
- 1992-03-06 BR BR929200764A patent/BR9200764A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-03-06 RU SU925011039A patent/RU2036837C1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021104915A (ja) * | 2019-12-26 | 2021-07-26 | Agc株式会社 | 化学強化ガラスの製造方法及びリチウムイオン吸着剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO920909D0 (no) | 1992-03-06 |
| KR100197778B1 (ko) | 1999-06-15 |
| FI920972A7 (fi) | 1992-09-08 |
| KR920017948A (ko) | 1992-10-21 |
| ES2061285T3 (es) | 1994-12-01 |
| FI920972L (fi) | 1992-09-08 |
| ZA921676B (en) | 1992-11-25 |
| DE4107230A1 (de) | 1992-09-10 |
| NO920909L (no) | 1992-09-08 |
| US5268156A (en) | 1993-12-07 |
| TR25881A (tr) | 1993-11-01 |
| MX9201018A (es) | 1992-09-01 |
| RU2036837C1 (ru) | 1995-06-09 |
| FI920972A0 (fi) | 1992-03-05 |
| ATE110695T1 (de) | 1994-09-15 |
| CA2061634A1 (en) | 1992-09-08 |
| AU1146392A (en) | 1992-09-10 |
| DK0502325T3 (da) | 1995-01-09 |
| DE4107230C2 (de) | 1995-04-06 |
| YU21692A (sh) | 1994-11-15 |
| DE59200423D1 (de) | 1994-10-06 |
| EP0502325A1 (de) | 1992-09-09 |
| EP0502325B1 (de) | 1994-08-31 |
| BR9200764A (pt) | 1992-11-10 |
| AU642340B2 (en) | 1993-10-14 |
| SI9210216A (en) | 1995-02-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2036837C1 (ru) | Способ получения кристаллического силиката натрия со слоистой структурой | |
| JPH03170320A (ja) | ケイ酸ナトリウムの製法 | |
| JPH03164422A (ja) | ケイ酸ナトリウムの製造方法 | |
| US5236682A (en) | Process for producing crystalline sodium silicates having a layered structure | |
| CA2317124C (en) | Method of producing synthetic silicates and use thereof in glass production | |
| US5229095A (en) | Process for producing amorphous sodium silicate | |
| US5308596A (en) | Process for the production of crystalline sodium disilicate in an externally heated rotary kiln having temperature zones | |
| US3967974A (en) | Synthetic wollastonite and a process for its manufacture | |
| US5179062A (en) | Process for the production of highly permeable calcined diatomites with low cristobalite content and resultant calcined diatomaceous filtration agents | |
| JPH04214024A (ja) | 結晶性ケイ酸ナトリウムの製造方法 | |
| US4325844A (en) | Method of preparing diatomite for rapid calcination | |
| GB1560503A (en) | Process for working up waste fly dusts | |
| EP0293640B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kristallinen Natriumsilikaten mit Schichtstruktur | |
| US5211930A (en) | Process for the preparation of crystalline sodium silicates having a sheet structure | |
| KR100704520B1 (ko) | 용융 유리 제품의 제조방법 | |
| CA1093535A (en) | Process for processing silicon-dioxide-containing air- borne waste fines to crystalline type-y molecular sieves having a faujasite structure | |
| SE414397B (sv) | Silikatpolymert material med huvudsakligen fiber- och/eller flingformig mikrostruktur samt forfarande for dess framstellning | |
| US5567404A (en) | Process for preparation of layered sodium silicate from anhydrous sodium silicate | |
| US6036733A (en) | Process for the preparation of crystalline sodium silicates | |
| EP0502329A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumsilikaten | |
| JP2025502201A5 (ja) | ||
| JP2005081181A (ja) | 高タンパク質吸着性ケイ酸質系ろ過助剤の製造方法 | |
| JPH0147407B2 (ja) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990518 |