JPH04343844A - 創傷用ネット包帯 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
性創傷治療に使用のための創傷用ネット包帯に関するが
それに限るものではない。
周知である。これらの包帯には、小さな切り傷および擦
傷を被覆するのに使用する小型絆創膏から、手術中ある
いは大きな創傷治療に使用される小型包帯まである。従
来技術で周知の包帯は種々の材料から作られている。大
部分の包帯は、閉塞性、細孔性あるいはマクロを孔性で
あるプラスチック薄膜、発泡プラスチックあるいは天然
および/または人造繊維から作られている編布、織布あ
るいは不織布等の支持層から構成されている。
覆されている。最も一般的に使用される接着剤は、天然
あるいは合成ゴム、あるいはアクリル重合体を基にして
いる。ゴム系接着剤は、皮膚に強く接着し、このような
接着剤を使用している包帯を除去する場合、少なくとも
接着剤の一部が皮膚に残ることは、短所である。
不透水性であり、時に皮膚に炎症を発症させることであ
る。したがって、これらを使用すると、治療している創
傷周囲の健康な皮膚が損傷する。
の短所は、一般的に、それら自体で非常に強く接着する
ことである。したがって、包帯を不器用に取り扱って、
接着層の一方の領域が他の領域に接触した場合、接触領
域を離すことは困難である。接着層は、創傷領域にも接
着することがあり、創傷領域に接触させたままにしてお
くと、創傷治癒過程を阻止する可能性がある。
創傷からの滲出液を吸収するために、吸湿パッドが接着
剤被覆領域の一部の上におかれている。これもまた、接
着剤が創傷と接触するのを防止している。
61099号(von Bittera等)に記載さ
れている。この包帯の改良点は、使用接着剤に関する。 これは、その基質内に、重合体多価アルコールを包含す
る。米国特許第4661099号では、非滲出性あるい
は軽度の滲出性創傷治療のための通常の包帯を記載して
いる。これらの包帯は、接着層を被覆する吸湿性パッド
を有している。米国特許第4661099号ではまた、
接着剤で被覆されている伸縮性あるいは非伸縮性織物を
記載している。これらの接着剤被覆織物は、通常の包帯
を創傷につけるために使用するか、または手術用テープ
として使用される。
ト包帯である。ネット包帯に使用されている基面は、天
然あるいは人造繊維で作られている多孔性材料である。 材料は、織物、編物あるいは不織物であり、一般的に直
径あるいは幅が0.5〜5mm孔の規則的なパターンを
有する。ネット包帯は、一般的には、大量の体液を滲出
する創傷上に使用され、特に、吸湿層が創傷に接着する
のを防止するために、創傷と吸湿層間の非接着層として
の役割を果たす。
、パラフィン材料で被覆されているネット基面から成る
。市販されている別の種類の周知のネット包帯は、ポビ
ドン−ヨー素(povidone−iodine)(ヨ
ー素とポリビニルビロリドンの錯体)およびポリエチレ
ングリコールの混合物で被覆されているネット基面から
成る。
は、疎水性である。したがって、理論上は、滲出性創傷
に接着せず、滲出物を、それらを介して通過させる。し
たがって、滲出性創傷の救急治療に使用されて成功して
いる。しかし、これらは、長期間使用できず、別の短所
がある。主な短所としては、これらのネット包帯のパラ
フィン材料は、例えば、包帯を付けたり取り替えたりす
る取り扱い中に、ネット基面より容易にとれてしまうこ
とである。このことは、ネット基面を創傷に接触させる
こととなる。また、時が経つにつれて使用中に、ネット
基面から包帯のコーチングがとれてしまい、これもまた
、基面を創傷に接触させることとなる。
よび治癒過程にある創傷と接触するようになる。このよ
うな接触は、ある症例では実質的に、創傷の治癒過程を
妨害し、基面を創傷に接着させ、除去の際に損傷を生じ
させる。
として、付けるのが困難である。
bo)では、改良型ネット包帯が提案されている。この
提案された包帯は、疎水性ゲルに被包されている滲出性
ネット基面から成り、ネット基面の孔は開放している。 WO−A−8 705206に記載されている唯一の
疎水性ゲルは、商標名07−2218としてDow
Corning社より販売されているシリコーンゲルで
ある。 しかし、このゲルを使用しているネット包帯に関する唯
一の実施例では、このようなネット包帯が有するべき特
性を開示していない。WO−A−8 705 20
6では、シリコーンゲル被覆ネット包帯が、可撓性、自
動接着性であり、形を再度作り直すことができると記載
されているだけである。
シリコーンゲルの替わりにポリウレタンゲルにすること
が可能であると記載されている。しかし、何れの種類の
ポリウレタンゲルを使用すべきであるか、またポリウレ
タンゲルが有するべき特性に関して疎水性以外には記載
していない。
されているシリコーン被覆ネット包帯には多数の短所が
ある。まず第一に、シリコーンゲルは、相対的に高価な
材料であり、したがってシリコーン被覆ネット包帯も相
対的に高価となる。接着剤も湿った皮膚にはよく接着せ
ず、したがって、創傷上に包帯を付けることが困難であ
る。更に、ゲルの疎水性は、ゲル中に入れられている薬
剤の抽出を阻止する傾向があり、したがって、その効果
を減少あるいは除去する。
することにある。
性粘着性樹脂に被包されており、ネット基面のコーチン
グがネット基面の大部分の孔を未閉塞にしているネット
包帯を提供する。
分子量が1,000〜12,000であり、数平均水酸
基価が26〜110である少なくとも1種類の多水酸基
化合物を包含する高分子量架橋ポリウレタン基質から構
成されており、前記多水酸基化合物は、重量(基質およ
び多水酸基化合物の総量を基に)で40〜85%から構
成されており、前記樹脂は、本質的には、800未満の
分子量を有する多水酸基化合物を有しない。
ホン酸塩基を包含する誘導ポリアクリルアミド共重合体
等の重合化ヒドロゲルから構成される。特に適切な樹脂
は、例えば、RG63B樹脂のような、Promeon
ヒドロゲルRG60シリーズ樹脂である。これは、紫外
線重合アクリルアミドプロパンスルホン酸の塩化ナトリ
ウムである。Promeonヒドロゲルは、米国、ミネ
ソタ州、ミネアポリスのMedtronic社、営業部
門Promeonにより提供された。
75%が、最も好ましくは、少なくとも90%が未閉塞
である。効果的には、実質的に全孔が未閉塞である。
物の、好ましくは45〜80%、最も好ましくは55〜
75%を包含する。効果的には、多水酸基化合物は、1
,500〜8,000の、最も好ましくは2,000〜
6,000の数平均分子量を有する。都合が良いために
は、樹脂は、本質的に、分子量が1,000未満、更に
好ましくは、1,500未満である多水酸基化合物を有
しない。
含することがある。使用する増量剤および添加剤の総量
は、好ましくは、基質および多水酸基化合物の総量を越
えてはいけない。必須ではないが、特に有益である添加
剤は、例えば、クロルヘキシジン塩酸等のクロルヘキシ
ジンあるいはその誘導体の1種類、酢酸あるいはグルコ
ン酸、ポビドン−ヨー素、塩化セチルピリジニウム等の
第四級アンモニウム塩、銀硫黄ジアジン、局所麻酔薬あ
るいは成長因子のような薬剤である。
樹脂は架橋ポリウレタン基質を産出するために使用され
る触媒の残渣を必ず包含する。
ポリウレタン樹脂は、ポリイソシアナートを、上記で定
義された少なくとも1種類以上の多水酸基化合物と反応
させることによって得られることがある。ポリイソシア
ナートは、最低でイソシアナート感応基2個を有し、好
ましくは、イソシアナート感応基4個以上は有しない。 ポリイソシアナートは、脂肪族、脂環式あるいは芳香族
であることがある。適切なポリイソシアナートは、1,
6−ヘキサメチレンジイソシアナート、4,4’−ジシ
クロヘキシルメタンジイソシアナート、4,4’−ジフ
ェニルメタンジイソシアナート、2,4−トルイル(t
oluylenic)ジイソシアナートおよびビウレッ
ト、三量体、異性体あるいはそれらの混合物である。特
に好適なポリイソシアナートは、ビウレット処理した1
,6−ヘキサメチレンジイソチシアナートであるBay
er AG社により提供されたDesmodur(登
録商標)Nである。これは、平均イソシアナート反応基
が3.6であり、数平均分子量が700である。
オキシドおよび/またはプロピレンオキシドを、適切な
多官能性塩基分子に加えることによって調製する。適切
な塩基分子は、ペンタエリトリトール、ソルビトール、
トリメチロールプロパンおよびエチレンジアミンである
。好適な多水酸基化合物は、0〜55%のエチレンオキ
シド基、および100〜45%のプロピレンオキシド基
が添加される。特に好適な多水酸基化合物は、Baye
r AG社により提供されたLavagel(登録商
標)である。
間の反応を開始するために、何れの通常の触媒を使用し
てもよい。適切な触媒には、第三アミン、マンニッヒ塩
基、炭素−ケイ系結合を包含するケイ素アミンおよび有
機金属化合物、特に有機スズ化合物がある。好適な触媒
は、有機酸の塩化第一スズおよび有機酸のジアルキル塩
化第一スズ等の有機スズである。特に好適な触媒は、ス
ズ金酸塩ジプチルである。
ソシアナート、0.01〜0.06の割合の触媒および
100の割合の多水酸基化合物を共に、選択的に、全体
で100の割合までの増量剤および/添加剤の存在下で
、反応させることによって形成される。
完全に混合して重合を開始することによって製造しても
よい。その替わりに、プレポリマを形成することによっ
て樹脂を製造してもよい。プレポリマは、全ポリイソシ
アナートを多水酸基化合物の画分と反応させることによ
って形成してもよい。その替わりに、全多水酸基化合物
を、ポリイソシアナートの画分と反応させることによっ
て、樹脂を形成してもよい。その後、プレポリマを残り
の成分と混合して、樹脂の形成を完了する。
タン樹脂は、米国特許第4404296号(Schap
el)に一般名称で記載されている。米国特許第440
4296号に記載の樹脂の特性は種々様々であり、それ
らの大部分は、本発明の使用には不適切である。本発明
の使用に適切な特性を有する樹脂を得るために、前述の
制限を順守する必要がある。
応物の相対量、反応混合物の総量、混合時間、混合法、
および反応温度を選択する必要があることは理解される
であろう。ゲル化時間が短すぎると、樹脂を基面上に被
覆することが不可能になったり、樹脂が、実質的に、ネ
ットの全孔を閉塞してしまう可能性がある。ゲル化時間
が長すぎると、樹脂は、ネット基面を完全に被包できず
、基面上に滴のように滴下した形状となる。
れるネット基面は、すでにネット包帯に使用されること
が周知のネット基面の何れか1種類でよい。しかし、ネ
ット基面は、非伸縮性繊維から作られることが好ましい
。更に好適には、ネット基面は連続繊維で作られる。
かけすぎないことが確実になるという利点がある。また
、伸縮性繊維を使用した包帯の製造は難しい。連続繊維
は創傷治癒過程を妨害しないのに役立つために、連続繊
維の使用は有益である。スフ繊維を使用した場合、繊維
が基面よりはずれて、被覆樹脂に浸透する可能性がある
ことが認められた。これらのはみ出た繊維は、創傷に接
触して、創傷治癒過程を妨害する。更に、はみ出た繊維
は、ポリウレタン樹脂の、創傷から離れた領域での粘着
力を減少させる傾向にある。
止し、連続コーチングの形成を阻止する。連続コーチン
グがされない場合、ゲルが部分的に破壊されて創傷内に
落ちる。
もよい。好ましくは、基面は、25〜200g.m−2
、最も好ましくは50〜100g.m−2の斤量を有す
る。 各孔の最小寸法は、好ましくは0.5〜5.0mmであ
り、最も好ましくは1.0〜3.0mmである。
ド、ポリイミド、ポリプロピレンあるいはポリエステル
繊維あるいはそれらの混合物であってもよい。好適な繊
維は、英国、ノッティンガムシャのBrightwak
e Limited ofKirkby−in−A
shfield社製の呼称2632のポリエステル編物
である。これは、基準量が約85g.m−2、スレッド
カウントが120ウエール/10cmおよび138コス
/10cmである。
25〜300g.m−2、最も好ましくは50〜150
g.m−2である。孔を閉塞することなく全基面を被包
するのに充分な量の樹脂を使用することを、無論確実に
しなければならない。
ト基面の編織物を一対のコーチングローラのニップを介
して通過させ、そこでポリウレタン樹脂を基面に塗布す
る連続法で製造される。所望の場合は、被覆基面を、ニ
ップから出てきた時に、空気を一吹きして、コーチング
中に閉塞した可能性のある孔を再開口する。
槽よりコーチングローラに塗布してもよい。この場合、
樹脂が浴中に硬化しないように、樹脂を緩硬性にする必
要がある。樹脂が基面を一旦被覆した時に硬化を加速す
るために、被覆基面を1か所以上の加熱地帯を通過させ
てもよい。
のニップに直接供給してもよい。この場合、樹脂は、連
続的に製造され、したがって、急速硬化性を有する。こ
の場合、加熱遅滞は必要ない。
上に樹脂が硬化するのを阻止するために、ローラを冷却
することを推奨する。その替りに、スクレーバをローラ
に隣接して配置し、樹脂供給時点以前に、ローラ上に硬
化する樹脂をスクレーバで除去することを推奨してもよ
い。
側が他方の側より粘着力の強い包帯を得ることが可能で
ある。樹脂が相対的に緩硬化性である場合、樹脂は硬化
段階中に「滴下」して、基面の一方の側に、他方の側に
比して多量の樹脂が付着する。コーチングの厚い側は、
他の側より粘着性が強い。これは吸湿パッドを包帯の創
傷より遠い側に配置することが所望される場合に、有益
である。吸湿層を粘着性の強い側に固着し、一方で、粘
着性の弱い側を創傷上に被覆することが可能である。こ
れによって、包帯が、創傷あるいはその周囲領域に強く
接着しすぎる可能性を最小限にする。
てもよい。これらは、使用樹脂に対して本質的に粘着性
が弱いか、あるいは必要とする低い粘着性を有するよう
に処理されたプラスチックシートから構成されてもよい
。その替りに、離型シートは、使用樹脂に対する粘着性
を減少させるように処理されたペーパでもよい。
るネット包帯の替りに使用することができる。しかし、
それらは、例えば、ステーブルあるいは縫合の替りに創
傷を閉鎖するために、指の損傷のための専門包帯として
、熱傷あるいは潰瘍治療のための使用に、あるいは形成
外科に使用可能である。
てもよい。多層構造で使用される場合、好ましくは、隣
接層は、相互に約45°の角度になるように配列する。 このことによって、包帯の適合性を実質的に減少させる
ことなく、小孔の形成を可能とする。
てもよく、パッドあるいは包帯に薬剤を加えてもよい。
ット基面が柔軟であり、被覆樹脂が、この柔軟性を有意
に減少させることがないため、本発明の包帯は非常に快
適である。したがって、身体の何れの領域、特に指、肘
、膝等の形状が不規則で動かす回数の多い領域に容易に
つけることができる。
って、創傷から除去して洗浄し、再度つけることができ
る。また、包帯が創傷上に的確に配置されていることが
確実であるか注意さえすれば、in situで洗浄
可能である。
ているに反して、本発明のネット包帯はべとべとしてい
ない。したがって、取り扱いが容易である。更に、市販
のネット包帯のべとべとしたコーチングと異なり、本発
明に使用の樹脂は、基面より脱落することがない。した
がって、基面は、創傷と接触することがなく、創傷治癒
過程を妨害することはない。
した皮膚には接着するが、湿潤した皮膚あるいは滲出性
創傷には接着しない。本樹脂が滲出性創傷には接着しな
いという事実にもかかわらず、本樹脂の親水性により、
滲出物がネット包帯を介して通過可能である。したがっ
て、滲出物を、創傷を妨害することなく、除去可能であ
る。
に接着した吸湿パッドで吸収してもよい。このことで、
本発明のネット包帯の別の利点へと導かれる。本包帯を
使用した場合、滲出性創傷に隣接して配置されている吸
湿パッドを取り替えることが可能であり、しかも、滲出
性創傷よりネット包帯によって分離されているため、パ
ッドの吸湿力が一杯になるとすぐに、包帯を妨害するこ
となくパッドを取り替えることが可能である。
ることである。したがって、医師あるいは看護婦は、包
帯を除去する必要もなく、創傷を視ることができる。
皮膚に接着するばかりでなく、相互によく接着する。し
たがって、手指および足指等の部分にさえ、適切な位置
で接着させるのが容易である。更に、樹脂は、水を使用
することによって、その粘着力を消失する。したがって
、本発明のネット包帯は、容易に除去あるいは取り替え
ることが可能である。更に別の利点としては、包帯を、
相互に重ね合わせた場合、それ自体接着するにもかかわ
らず、コーチングを除去する必要もなく、容易に相互に
引き離すことができる点である。このことは、また、創
傷上に接着したり、次に除去したりするのを容易にする
のに役立つ。
で定義した樹脂で、ネット基面を被包するように使用し
た場合に簡単に得られることである。疎水性ポリウレタ
ン樹脂等の他の樹脂を使用した場合、有利な特性は全く
得られない。
、本発明に従ったネット包帯の製造および使用を限定的
に解釈してはならない。
ightwake 2632織物を基面として使用し
て作った。ネットは、各側の長さが2mmの正方形の孔
を有した。ネット基面の規準量は75g.m−2であっ
た。
標)N 3.1g、Levagel(登録商標)50
g、および0.02%(Levarel(登録商標)の
総量を基に測定)のスズ金酸塩ジブチルとを混合するこ
とによって準備した。混合を、180秒間実施した。次
に、その混合物を基面につける。被覆基面に空気を一吹
きして処理し、ネットの閉塞孔を開口する。被覆基面を
、次に、空気中で20℃で硬化させる。硬化は混合の開
始時より18分後に完了した。
れ自体相互によく粘着するが、容易に離れる。乾燥した
皮膚にはよく接着するが、湿潤したあるいは滲出性の創
傷には接着しない。本包帯は、非常に快適で、手指およ
び肘のような領域につけるのが容易である。本包帯は、
水を使用することによって、容易に除去可能である。本
包帯は透明であり、したがって、包帯が接着している領
域の容易な視診を可能とした。
ら成り、混合時間が120秒であること以外は、実施例
1に記載の手順に従った同様のネット基面を使用して製
造した。この場合、硬化時間は、12分であった。第二
の包帯は、第一の包帯と同様の特性を有した。
agel 48gおよび0.04%触媒から成ること
以外は、実施例1に記載の手順を再度実施した。混合時
間は90秒、硬化時間は10分であった。このようにし
て製造した包帯は、実施例1と同等の特性を有した。
agel 48gおよび0.04%触媒から成ること
以外は、実施例1に記載の手順を再度実施した。混合時
間は90秒、硬化時間は27分であった。このようにし
て製造した包帯は、実施例1と同等の特性を有した。
一対のコーチングローラにニップに入れる。3.1の割
合のDesmodur、50の割合のLevagelお
よび0.06%スズ金酸塩ジブチルとから成る反応混合
物も、ニップに入れる。反応混合物は、連続ミキサから
供給され、反応混合物のミキサ内の滞留時間は、90秒
であった。本混合物は、20℃で7分間で硬化した。
ーチング段階中に閉塞した孔を開口する空気流を通過さ
せた。被覆ネット基面を、次に、樹脂を硬化させるため
に、50℃の温度の加熱地帯を通過させた。次に、被覆
基面を、シリコン処理した離型ペーパのシートの間には
さんだ。
の包帯と同等の特性を有した。
部分的に浸漬されている槽よりローラニップに供給され
ていること以外は、実施例5を再度実施した。この浴は
、3.1の割合のDesmodurと50の割合のLe
vagelと0.02%触媒とから成る反応混合物を包
含した。本混合物は、槽中に入れる前に60秒間混合し
た。この反応混合物を、20℃で30分間硬化した。 この場合加熱地帯を80℃に保持し、樹脂を2分間で硬
化させた。
の包帯と同等の特性を有した。
当該技術に熟練せる者に明白なように、その変形や変更
例は、本発明の範囲を逸脱することなく可能であること
は言うまでもない。
りである。
,000〜12,000、および数平均水酸基価26〜
110を有し、重量(基質および多水酸基化合物の総量
に基づく)の40〜85%から硬性される少なくとも1
種の多水酸基化合物を包含する高分子架橋ポリウレタン
基質から成り、前記樹脂は、本質的に、800未満の分
子量を有する多水酸基化合物を有しないことを特徴とす
る請求項1に記載のネット包帯。
ルアミド共重合体等の重合化ヒドロゲルから成る請求項
1に記載のネット包帯。
好ましくは少なくとも90%が閉塞していない請求項1
に記載のネット包帯。
包含する請求項1、上記実施態様第1項〜第3項の何れ
かに記載のネット包帯。
ネット基面が、非伸縮性繊維で作られている請求項1、
上記実施態様第1項〜第4項の何れかに記載のネット包
帯。
請求項1、上記実施態様第1項〜第5項の何れかに記載
のネット包帯。
織物である請求項1、上記実施態様第1項〜第6項の何
れかに記載のネット包帯。
m、好ましくは、1.0〜3.0mmである請求項1、
上記実施態様第1項〜第7項の何れかに記載のネット包
帯。
ーラのニップを介して通され、そこで前記樹脂が前記基
面に塗布され、前記被覆基面が前記ニップより出された
時に選択的に、空気を一吹きして、前記コーチング中に
閉塞した可能性のある孔を再度開口することを特徴とす
る請求項1、上記実施態様第1項〜第8項の何れかに記
載のネット包帯製造のための連続法。
Claims (1)
- 【請求項1】 ネット基面が親水性粘着性樹脂で被包
されており、前記ネット基面のコーチングは前記ネット
基面の孔の大部分を閉塞しないことを特徴とするネット
包帯。
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|---|---|---|---|
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