JPH04349052A - ステアリングホイールパッド - Google Patents
ステアリングホイールパッドInfo
- Publication number
- JPH04349052A JPH04349052A JP14980091A JP14980091A JPH04349052A JP H04349052 A JPH04349052 A JP H04349052A JP 14980091 A JP14980091 A JP 14980091A JP 14980091 A JP14980091 A JP 14980091A JP H04349052 A JPH04349052 A JP H04349052A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- vinyl chloride
- chloride resin
- parts
- thermoplastic polyurethane
- steering wheel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 31
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 29
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 10
- -1 alkyl phthalic acid ester Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 24
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 12
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 8
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 6
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 5
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- RNSLCHIAOHUARI-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol;hexanedioic acid Chemical compound OCCCCO.OC(=O)CCCCC(O)=O RNSLCHIAOHUARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は,実用温度範囲が広く,
耐熱性,耐寒性,耐熱老化性に優れた,ステアリングホ
イールパッドに関する。
耐熱性,耐寒性,耐熱老化性に優れた,ステアリングホ
イールパッドに関する。
【0002】
【従来技術】従来,軟質塩化ビニル樹脂は,強靱で難燃
性等に優れるため,エアーバッグ,ステアリングホイー
ルパッド,シフトレバーブーツ,アシストグリップ等の
自動車用部材,電線被覆材等に広く利用されている。本
材料は,自動車内装製品として用いられることから,ソ
フトフィーリングで耐熱性,耐光性に優れた材料である
ことが要求されている。これらの特性を満足するために
設計される材料は,一般に低温領域(−40℃)では硬
くなり低温での柔軟性が劣っている。
性等に優れるため,エアーバッグ,ステアリングホイー
ルパッド,シフトレバーブーツ,アシストグリップ等の
自動車用部材,電線被覆材等に広く利用されている。本
材料は,自動車内装製品として用いられることから,ソ
フトフィーリングで耐熱性,耐光性に優れた材料である
ことが要求されている。これらの特性を満足するために
設計される材料は,一般に低温領域(−40℃)では硬
くなり低温での柔軟性が劣っている。
【0003】一方,最近安全性向上の観点から,新規仕
様のステアリングホイールパッドに,エネルギー吸収機
構,エアバッグ機構等が採用されている。また,かかる
エネルギー吸収機構では,一般にタッチホーン式スイッ
チが採用されている。そのため,上記タッチホーン式ス
イッチの部材に対しては撓み性を向上させる要望から,
軟質塩化ビニル樹脂が従来より有している特性のほかに
,低温領域,例えば−40℃付近においても,柔軟性を
有すること,即ち耐寒性を有することが要求される。 また,エアーバッグ部材にも上記タッチホーン式スイッ
チの部材と同様の特性が要求されている。
様のステアリングホイールパッドに,エネルギー吸収機
構,エアバッグ機構等が採用されている。また,かかる
エネルギー吸収機構では,一般にタッチホーン式スイッ
チが採用されている。そのため,上記タッチホーン式ス
イッチの部材に対しては撓み性を向上させる要望から,
軟質塩化ビニル樹脂が従来より有している特性のほかに
,低温領域,例えば−40℃付近においても,柔軟性を
有すること,即ち耐寒性を有することが要求される。 また,エアーバッグ部材にも上記タッチホーン式スイッ
チの部材と同様の特性が要求されている。
【0004】また,上記タッチホーン式スイッチの部材
としては,従来熱硬化型のウレタン樹脂が用いられてい
る。しかし,該ウレタン樹脂は,成形所要時間が長く,
再生利用ができず,バリ発生等の問題がある。そこで,
本出願人は,塩化ビニル樹脂に対し熱可塑性ポリウレタ
ン及びセバシン酸系可塑剤を特定割合配合した軟質塩化
ビニル樹脂組成物を,先に提案している(特願平1−2
79455号)。
としては,従来熱硬化型のウレタン樹脂が用いられてい
る。しかし,該ウレタン樹脂は,成形所要時間が長く,
再生利用ができず,バリ発生等の問題がある。そこで,
本出願人は,塩化ビニル樹脂に対し熱可塑性ポリウレタ
ン及びセバシン酸系可塑剤を特定割合配合した軟質塩化
ビニル樹脂組成物を,先に提案している(特願平1−2
79455号)。
【0005】
【解決しようとする課題】しかしながら,上記軟質塩化
ビニル樹脂には,次の問題点がある。即ち,上記出願の
軟質塩化ビニル樹脂は,ガラス転移温度(Tg)の尺度
となるtagδ主分散のピーク温度が−15℃以下であ
り,かつ高温時の引張弾性率が高いため,従来のPVC
に比べ,特に−40℃の低温域から100℃の高温域に
おいて,−40℃においても材料の脆化は認められず,
弾性率等の諸物性が優れている。しかしながら,本樹脂
は,熱老化時の揮発減量が大きいため,耐久耐熱性の要
求が厳しい上記新規仕様のステアリングホイールパッド
の材料には使用できない。本発明はかかる上記問題点に
鑑みてなされたもので,−40℃から100℃の実用温
度範囲の中では柔軟で,かつ耐熱性,耐熱老化性,にも
優れたステアリングホイール材料を提供しようとするも
のである。
ビニル樹脂には,次の問題点がある。即ち,上記出願の
軟質塩化ビニル樹脂は,ガラス転移温度(Tg)の尺度
となるtagδ主分散のピーク温度が−15℃以下であ
り,かつ高温時の引張弾性率が高いため,従来のPVC
に比べ,特に−40℃の低温域から100℃の高温域に
おいて,−40℃においても材料の脆化は認められず,
弾性率等の諸物性が優れている。しかしながら,本樹脂
は,熱老化時の揮発減量が大きいため,耐久耐熱性の要
求が厳しい上記新規仕様のステアリングホイールパッド
の材料には使用できない。本発明はかかる上記問題点に
鑑みてなされたもので,−40℃から100℃の実用温
度範囲の中では柔軟で,かつ耐熱性,耐熱老化性,にも
優れたステアリングホイール材料を提供しようとするも
のである。
【0006】
【課題の解決手段】本発明は,塩化ビニル樹脂100重
量部と,熱可塑性ポリウレタン20〜150重量部と,
下記化学構造式を有する複合アルキル・フタル酸エステ
ル(化学構造式中m,nは7〜14)60〜150重量
部とからなる軟質塩化ビニル樹脂を用いてなることを特
徴とするステアリングホイールパッドにある。
量部と,熱可塑性ポリウレタン20〜150重量部と,
下記化学構造式を有する複合アルキル・フタル酸エステ
ル(化学構造式中m,nは7〜14)60〜150重量
部とからなる軟質塩化ビニル樹脂を用いてなることを特
徴とするステアリングホイールパッドにある。
【化1】
【0007】本発明において,上記塩化ビニル樹脂は,
平均重合度が,例えば700〜2500であるものを使
用する。平均重合度が700未満の場合には,混練性,
分散性が悪く,成形時にフローマーク等を生ずる。一方
,平均重合度が2500を越えると成形性が悪くなり,
成形品の成形後収縮が大きくなる。また,上記塩化ビニ
ル樹脂としては,架橋レジン,低重合度レジンの併用も
可能である。また,上記塩化ビニル樹脂は,平均重合度
が1000以上のものが好ましい。この場合には,混練
性,分散性等がより良好となる。
平均重合度が,例えば700〜2500であるものを使
用する。平均重合度が700未満の場合には,混練性,
分散性が悪く,成形時にフローマーク等を生ずる。一方
,平均重合度が2500を越えると成形性が悪くなり,
成形品の成形後収縮が大きくなる。また,上記塩化ビニ
ル樹脂としては,架橋レジン,低重合度レジンの併用も
可能である。また,上記塩化ビニル樹脂は,平均重合度
が1000以上のものが好ましい。この場合には,混練
性,分散性等がより良好となる。
【0008】また,上記熱可塑性ポリウレタンは,ポリ
エステルジオールとイソシアネートによってつくられた
ものを用いる。ポリエステルジオールとしてのカルボン
酸成分としては,アジピン酸,コハク酸,アゼライン酸
,セバシン酸等が挙げられる。 また,イソシアネー
トとしては,P・フェニレンジイソシアネート,ジフェ
ニルメタンジイソシアネート,ヘキサメチレンジイソシ
アネート,テトラメチレンジイソシアネート等が挙げら
れる。この中でも特にアジピン酸−1.4ブタンジオー
ルとヘキサメチレンジイソシアネートからなる脂肪族系
の熱可塑性ポリウレタンが好ましく,光による変色が極
めて少なく,耐熱老化性に優れる。該熱可塑性ポリウレ
タンは,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,20
〜150重量部を配合する。20重量部未満の場合には
,ガラス転移点の尺度となるtanδ主分散のピーク温
度が十分にシフトしない。
エステルジオールとイソシアネートによってつくられた
ものを用いる。ポリエステルジオールとしてのカルボン
酸成分としては,アジピン酸,コハク酸,アゼライン酸
,セバシン酸等が挙げられる。 また,イソシアネー
トとしては,P・フェニレンジイソシアネート,ジフェ
ニルメタンジイソシアネート,ヘキサメチレンジイソシ
アネート,テトラメチレンジイソシアネート等が挙げら
れる。この中でも特にアジピン酸−1.4ブタンジオー
ルとヘキサメチレンジイソシアネートからなる脂肪族系
の熱可塑性ポリウレタンが好ましく,光による変色が極
めて少なく,耐熱老化性に優れる。該熱可塑性ポリウレ
タンは,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,20
〜150重量部を配合する。20重量部未満の場合には
,ガラス転移点の尺度となるtanδ主分散のピーク温
度が十分にシフトしない。
【0009】一方,150重量部を越える場合には硬度
調整のため,可塑剤量が増え,その結果,塩化ビニル樹
脂と熱可塑性ポリウレタンの粘度差が大きくなる。その
ため,熱可塑性ポリウレタンの分散性が悪くなる。また
,上記複合アルキル・フタル酸エステル(以下複合AP
Eで表す)は可塑剤であり,上記化学構造式を有し,m
,nが7〜14のものを用いることができる。この中で
も特にm,nが7〜9のものが好ましく,熱,光の照射
による可塑剤のブリードが極めて少なくなり,長期耐久
性能に優れる。また,上記複合APEは,エステル部分
の直鎖率が80%以上であることが好ましい。該可塑剤
は,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,60〜1
50重量部を配合する。60重量部未満の場合には,成
形品の硬度が高くなり,柔軟性に乏しくなる。一方,1
50重量部を越える場合には,成形品の硬度が低くなり
,ブリードし易くなるため,実用性に乏しくなる。
調整のため,可塑剤量が増え,その結果,塩化ビニル樹
脂と熱可塑性ポリウレタンの粘度差が大きくなる。その
ため,熱可塑性ポリウレタンの分散性が悪くなる。また
,上記複合アルキル・フタル酸エステル(以下複合AP
Eで表す)は可塑剤であり,上記化学構造式を有し,m
,nが7〜14のものを用いることができる。この中で
も特にm,nが7〜9のものが好ましく,熱,光の照射
による可塑剤のブリードが極めて少なくなり,長期耐久
性能に優れる。また,上記複合APEは,エステル部分
の直鎖率が80%以上であることが好ましい。該可塑剤
は,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,60〜1
50重量部を配合する。60重量部未満の場合には,成
形品の硬度が高くなり,柔軟性に乏しくなる。一方,1
50重量部を越える場合には,成形品の硬度が低くなり
,ブリードし易くなるため,実用性に乏しくなる。
【0010】なお,上記組成物には,フィラーを添加す
ることができる。かかるフィラーとしては,例えばタル
ク,マイカ(雲母),カオリンクレー,焼成クレー等の
板状物のものが好ましい。これにより,耐熱性,更に高
温における成形品の変形を防止できる。該フィーラーは
,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,例えば10
〜100重量部を配合する。10重量部未満の場合は,
成形品の弾性率等の機械的強度が低下し,成形後収縮が
大きくなる。一方,100重量部を越えると,成形品の
引張強度,伸び等の物性が低下し,成形性も悪くなる。
ることができる。かかるフィラーとしては,例えばタル
ク,マイカ(雲母),カオリンクレー,焼成クレー等の
板状物のものが好ましい。これにより,耐熱性,更に高
温における成形品の変形を防止できる。該フィーラーは
,上記塩化ビニル樹脂100重量部に対し,例えば10
〜100重量部を配合する。10重量部未満の場合は,
成形品の弾性率等の機械的強度が低下し,成形後収縮が
大きくなる。一方,100重量部を越えると,成形品の
引張強度,伸び等の物性が低下し,成形性も悪くなる。
【0011】
【作用及び効果】本発明にかかるステアリングホーイル
パッドにおいては,特定の軟質塩化ビニル樹脂に特定量
の熱可塑性ポリウレタンを混合しているので,熱可塑性
ポリウレタンが均一に分散され,軟質塩化ビニル樹脂独
自の機械的強度に熱可塑性ポリウレタンの有する強靱で
弾性等の機械的強度,耐寒性に優れた性質が有効に付加
される。その結果,本組成物のガラス転移温度(Tg)
の尺度となるtagδ主分散のピーク温度は−10℃以
下まで下がり,かつ高温(100℃)においても弾性率
を一定の値以上に維持することができ,従来の軟質塩化
ビニル樹脂では得られない特性が見い出される。
パッドにおいては,特定の軟質塩化ビニル樹脂に特定量
の熱可塑性ポリウレタンを混合しているので,熱可塑性
ポリウレタンが均一に分散され,軟質塩化ビニル樹脂独
自の機械的強度に熱可塑性ポリウレタンの有する強靱で
弾性等の機械的強度,耐寒性に優れた性質が有効に付加
される。その結果,本組成物のガラス転移温度(Tg)
の尺度となるtagδ主分散のピーク温度は−10℃以
下まで下がり,かつ高温(100℃)においても弾性率
を一定の値以上に維持することができ,従来の軟質塩化
ビニル樹脂では得られない特性が見い出される。
【0012】更に,本発明においては,上記熱可塑性ポ
リウレタンと,特定の可塑剤を併用することにより耐寒
性(ガラス転移温度)と耐熱性(高温時の弾性率)のバ
ランスにおいて,相乗効果を得ることができる。即ち,
耐寒性と耐熱性は一般的に相反する特性であり,耐寒性
の向上に伴い耐熱性が低下するという負の相関関係にあ
る。この関係は,上記の如く軟質塩化ビニル樹脂に熱可
塑性ポリウレタンを混合することにより,かなり改善す
ることができる。また,特に可塑剤として直鎖率が80
〜100%の複合アルキル・フタル酸エステルを使用し
た場合,このバランス特性が極めて優れ,従来技術では
予期しえない耐寒性,耐熱性,耐熱老化性を有する組成
物が得られる。
リウレタンと,特定の可塑剤を併用することにより耐寒
性(ガラス転移温度)と耐熱性(高温時の弾性率)のバ
ランスにおいて,相乗効果を得ることができる。即ち,
耐寒性と耐熱性は一般的に相反する特性であり,耐寒性
の向上に伴い耐熱性が低下するという負の相関関係にあ
る。この関係は,上記の如く軟質塩化ビニル樹脂に熱可
塑性ポリウレタンを混合することにより,かなり改善す
ることができる。また,特に可塑剤として直鎖率が80
〜100%の複合アルキル・フタル酸エステルを使用し
た場合,このバランス特性が極めて優れ,従来技術では
予期しえない耐寒性,耐熱性,耐熱老化性を有する組成
物が得られる。
【0013】したがって,本発明のステアリングホイー
ルパッドは,高温(例えば100℃)における弾性率を
一定値に保つ優れた耐熱性を有し,一方ガラス転移点を
低温(−40℃以下)まで下げて耐寒性の実用温度範囲
を広げている。以上のごとく,本発明によれば,実用温
度範囲が広く,低温領域においても使用できる,耐熱性
,耐寒性,耐熱老化性に優れた,ステアリングホイール
パッドを提供することができる。
ルパッドは,高温(例えば100℃)における弾性率を
一定値に保つ優れた耐熱性を有し,一方ガラス転移点を
低温(−40℃以下)まで下げて耐寒性の実用温度範囲
を広げている。以上のごとく,本発明によれば,実用温
度範囲が広く,低温領域においても使用できる,耐熱性
,耐寒性,耐熱老化性に優れた,ステアリングホイール
パッドを提供することができる。
【0014】
【実施例】本発明にかかるステアリングホイールパッド
につき,図1〜図5を用いて説明する。該ステアリング
ホイールパッド1は,図1に示すごとく,ステアリング
ホイールのリング部2の中に配置されたスポーク部3を
被覆するよう構成する。即ち,上記ステアリングホイー
ルパッド1は,塩化ビニル樹脂100重量部と,熱可塑
性ウレタン樹脂20〜150重量部と,複合アルキル・
フタル酸エステル(m,n=7〜14)60〜150重
量部とからなる軟質塩化ビニル樹脂組成物を用いて成形
したものである。
につき,図1〜図5を用いて説明する。該ステアリング
ホイールパッド1は,図1に示すごとく,ステアリング
ホイールのリング部2の中に配置されたスポーク部3を
被覆するよう構成する。即ち,上記ステアリングホイー
ルパッド1は,塩化ビニル樹脂100重量部と,熱可塑
性ウレタン樹脂20〜150重量部と,複合アルキル・
フタル酸エステル(m,n=7〜14)60〜150重
量部とからなる軟質塩化ビニル樹脂組成物を用いて成形
したものである。
【0015】次に,表1に示す実施例1〜5と比較例1
,2の試料について,その物性を測定した。また,これ
らの試料の配合量は同表に示す。また,同表には,−4
0℃でのホーン操作荷重,耐久耐熱性,成形所要時間の
測定結果を示す。一方,表2には,表1に示した実施例
3,比較例1,2の試料について,比重,硬度,引張強
度等の諸物性の測定結果を示す。また,上記ステアリン
グホイールパッドの成形条件は,次の通りである。 ■ 成形方法;射出成形。 ■ 成形温度;170〜190℃。 ■ 成形所要時間 ; 表1に示す。
,2の試料について,その物性を測定した。また,これ
らの試料の配合量は同表に示す。また,同表には,−4
0℃でのホーン操作荷重,耐久耐熱性,成形所要時間の
測定結果を示す。一方,表2には,表1に示した実施例
3,比較例1,2の試料について,比重,硬度,引張強
度等の諸物性の測定結果を示す。また,上記ステアリン
グホイールパッドの成形条件は,次の通りである。 ■ 成形方法;射出成形。 ■ 成形温度;170〜190℃。 ■ 成形所要時間 ; 表1に示す。
【0016】また上記ホーン操作荷重は,−40℃及び
20℃の雰囲気下で,図2に示すごとく,スプリング5
を介在して離れている2枚の金属板41,42(上面金
属板41上にパッド1を被覆する)が接触する荷重を測
定した結果である。また,耐熱性は80℃で,500時
間処理した後の試料の外観検査による結果である。また
,成形所要時間は成形に要した時間(秒)である。表2
における引張弾性率の測定値は,テストピース(2×5
×50mm)を作成して,数回測定した値の平均値であ
る。表1中,PVCは塩化ビニル樹脂,TPUは熱可塑
性ポリウレタンである。
20℃の雰囲気下で,図2に示すごとく,スプリング5
を介在して離れている2枚の金属板41,42(上面金
属板41上にパッド1を被覆する)が接触する荷重を測
定した結果である。また,耐熱性は80℃で,500時
間処理した後の試料の外観検査による結果である。また
,成形所要時間は成形に要した時間(秒)である。表2
における引張弾性率の測定値は,テストピース(2×5
×50mm)を作成して,数回測定した値の平均値であ
る。表1中,PVCは塩化ビニル樹脂,TPUは熱可塑
性ポリウレタンである。
【0017】まず,すべての実施例は,PVCの平均重
合度が1300に相当するものを使用し,またPVCの
量を全て100重量部とした。一方,比較例1において
は,市販のステアリングホイールパッド用のPVCを使
用した。また,比較例2は,熱硬化型ウレタン樹脂を使
用した。また,熱可塑性ポリウレタンの配合に関しては
,実施例1は芳香族系を,それ以外は脂肪族系のものを
配合した。一方,比較例においては,上記熱可塑性ポリ
ウレタンを配合してしない。
合度が1300に相当するものを使用し,またPVCの
量を全て100重量部とした。一方,比較例1において
は,市販のステアリングホイールパッド用のPVCを使
用した。また,比較例2は,熱硬化型ウレタン樹脂を使
用した。また,熱可塑性ポリウレタンの配合に関しては
,実施例1は芳香族系を,それ以外は脂肪族系のものを
配合した。一方,比較例においては,上記熱可塑性ポリ
ウレタンを配合してしない。
【0018】また,可塑剤に関しては,前記複合APE
としてのn−DOP(花王株式会社製,前記化学構造式
のm,n=8),商品名リネボールフタレート(上記化
学構造式のm,n=7〜9,三菱瓦斯化学株式会社製)
を用いた。そして,上記熱可塑性ポリウレタンは,重合
後のペレットを熱入れ処理した後,再度ペレット化した
ものを使用した。上記熱入れ処理とは,180〜200
℃で押出機等による加熱処理をいう。これにより,上記
熱可塑性ポリウレタンは半透明状態となり,軟質塩化ビ
ニル樹脂との混練加工性が向上する。
としてのn−DOP(花王株式会社製,前記化学構造式
のm,n=8),商品名リネボールフタレート(上記化
学構造式のm,n=7〜9,三菱瓦斯化学株式会社製)
を用いた。そして,上記熱可塑性ポリウレタンは,重合
後のペレットを熱入れ処理した後,再度ペレット化した
ものを使用した。上記熱入れ処理とは,180〜200
℃で押出機等による加熱処理をいう。これにより,上記
熱可塑性ポリウレタンは半透明状態となり,軟質塩化ビ
ニル樹脂との混練加工性が向上する。
【0019】次に,上記の測定結果について説明する。
まず,表1より知られるごとく,−40℃下のホーン操
作荷重に関し,実施例1〜5は3〜5kgと比較的低い
荷重である。これに対し,比較例1,2は,6〜20k
g以上と比較的高い荷重である。なお,図5に示すごと
く,上記荷重が10kg以上になると,ステアリングホ
イールパッドとして,使用できなくなる。次に,表2よ
り知られるごとく,20℃下のホーン操作荷重に関し,
実施例0.9kgと良好であった。なお,表1中○印は
耐久耐熱性が良好であることを示す。
作荷重に関し,実施例1〜5は3〜5kgと比較的低い
荷重である。これに対し,比較例1,2は,6〜20k
g以上と比較的高い荷重である。なお,図5に示すごと
く,上記荷重が10kg以上になると,ステアリングホ
イールパッドとして,使用できなくなる。次に,表2よ
り知られるごとく,20℃下のホーン操作荷重に関し,
実施例0.9kgと良好であった。なお,表1中○印は
耐久耐熱性が良好であることを示す。
【0020】また,成形所要時間(秒)は,実施例1〜
5のいずれも50秒と比較的短時間であった。これに対
し,比較例2では熱硬化ウレタン樹脂を用いているため
,120秒と長時間を要した。また,比較例1は上記実
施例と同様である。次に,比重及び硬度(HS)に関し
ては,実施例3は比重が1.22で,硬度が71度と好
適な値を示した。また,比較例1は比重が1.31で,
硬度が70度を示した。また,比較例2は比重が0.6
〜0.7で,硬度が60〜70度と低い値を示した。
5のいずれも50秒と比較的短時間であった。これに対
し,比較例2では熱硬化ウレタン樹脂を用いているため
,120秒と長時間を要した。また,比較例1は上記実
施例と同様である。次に,比重及び硬度(HS)に関し
ては,実施例3は比重が1.22で,硬度が71度と好
適な値を示した。また,比較例1は比重が1.31で,
硬度が70度を示した。また,比較例2は比重が0.6
〜0.7で,硬度が60〜70度と低い値を示した。
【0021】また,引張強度に関しては,実施例3が1
04kg/cm2であるに対し,比較例2は,40kg
/cm2 と低い。なお,比較例1は,85kg/cm
2 で,実施例3とほぼ同じである。また,引張破断伸
びに関しては,実施例3が360%であるのに対し,比
較例2は,80〜110%とかなり悪い。また,ガラス
転移点(Tg)の尺度となるtanδのピーク温度に関
しては,実施例3が,−20℃である。これに対し,比
較例1は0℃とかなり高い。なお,比較例2は熱硬化ウ
レタン樹脂であるため,−50℃以下と低い。
04kg/cm2であるに対し,比較例2は,40kg
/cm2 と低い。なお,比較例1は,85kg/cm
2 で,実施例3とほぼ同じである。また,引張破断伸
びに関しては,実施例3が360%であるのに対し,比
較例2は,80〜110%とかなり悪い。また,ガラス
転移点(Tg)の尺度となるtanδのピーク温度に関
しては,実施例3が,−20℃である。これに対し,比
較例1は0℃とかなり高い。なお,比較例2は熱硬化ウ
レタン樹脂であるため,−50℃以下と低い。
【0022】また,高温(100℃)での引張弾性率に
関しては,実施例2.6が3×107 dyn/cm2
である。これに対し,比較例1,2は1×107 〜
4×107 dyn/cm2 と,両者には大差がない
。また,ホーン操作荷重については,比較例1が−40
℃下の荷重で,20kg以下と問題があったほかはすべ
て良好であった。また,外観変化に関しては,実施例及
び比較例のすべてが問題はなかった。なお,表中○印は
良好を示し,また×印は不良を示す。
関しては,実施例2.6が3×107 dyn/cm2
である。これに対し,比較例1,2は1×107 〜
4×107 dyn/cm2 と,両者には大差がない
。また,ホーン操作荷重については,比較例1が−40
℃下の荷重で,20kg以下と問題があったほかはすべ
て良好であった。また,外観変化に関しては,実施例及
び比較例のすべてが問題はなかった。なお,表中○印は
良好を示し,また×印は不良を示す。
【0023】上記の結果を,図3〜図5に示す。まず,
図3は引張弾性率と実用温度との関係を示す。図3より
知られるごとく,実施例3(曲線A)は,比較例1(曲
線B)に比べて引っ張り弾性率の温度依存性が極めて少
ない。次に,図4は粘弾性スペクトル(tanδ)と実
用温度との関係を示す。図4においては,実施例3(曲
線A)が低温領域において,tanδ(Tgの尺度)が
高くなるのに対し,比較例1(曲線B,C)は高い温度
域でピークがあることがわかる。
図3は引張弾性率と実用温度との関係を示す。図3より
知られるごとく,実施例3(曲線A)は,比較例1(曲
線B)に比べて引っ張り弾性率の温度依存性が極めて少
ない。次に,図4は粘弾性スペクトル(tanδ)と実
用温度との関係を示す。図4においては,実施例3(曲
線A)が低温領域において,tanδ(Tgの尺度)が
高くなるのに対し,比較例1(曲線B,C)は高い温度
域でピークがあることがわかる。
【0024】図5は,ホーン操作荷重と実用温度の関係
を示す。同図においては,低温領域で実施例3(曲線A
)が徐々に高い荷重値を示し,−50℃位で実用上使用
できなくなることがわかる。また,比較例1は,0℃以
下で高い荷重の値となり,−15℃位で実用上使用でき
なくなる。比較例2は,低温領域で徐々に高い荷重値を
示している。以上により,本例によれば,実用温度範囲
を,−40℃以下〜100℃まで広くし,かつ耐熱老化
性に優れた,軟質塩化ビニル樹脂組成物を用いたステア
リングホイールパッドを得ることができる。
を示す。同図においては,低温領域で実施例3(曲線A
)が徐々に高い荷重値を示し,−50℃位で実用上使用
できなくなることがわかる。また,比較例1は,0℃以
下で高い荷重の値となり,−15℃位で実用上使用でき
なくなる。比較例2は,低温領域で徐々に高い荷重値を
示している。以上により,本例によれば,実用温度範囲
を,−40℃以下〜100℃まで広くし,かつ耐熱老化
性に優れた,軟質塩化ビニル樹脂組成物を用いたステア
リングホイールパッドを得ることができる。
【0025】
【表1】
【0026】
【表2】
【図1】実施例におけるステアリングホイールパッドの
斜視図。
斜視図。
【図2】実施例におけるステアリングホイールパッドの
断面図。
断面図。
【図3】実施例における引張弾性率と実用温度の関係を
示すグラフ。
示すグラフ。
【図4】実施例における粘弾性スペクトル(tanδ)
と実用温度の関係を示すグラフ。
と実用温度の関係を示すグラフ。
【図5】実施例におけるホーン操作荷重と実用温度との
関係を示すグラフ。
関係を示すグラフ。
1...ステアリングホイールパッド,2...リング
部, 3...スポーク部, A...実施例3, B...比較例1, C...比較例2,
部, 3...スポーク部, A...実施例3, B...比較例1, C...比較例2,
Claims (1)
- 【請求項1】 塩化ビニル樹脂100重量部と,熱可
塑性ポリウレタン20〜150重量部と,下記の化学構
造式を有する複合アルキル・フタル酸エステル(化学構
造式中m,nは7〜14)60〜150重量部とからな
る軟質塩化ビニル樹脂組成物を用いてなることを特徴と
するステアリングホイールパッド。 【化1】
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14980091A JP2576716B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | ステアリングホイールパッド |
| US08/396,088 US5576368A (en) | 1991-05-24 | 1995-02-28 | Steering wheel pad molded of a soft vinyl chloride resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14980091A JP2576716B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | ステアリングホイールパッド |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04349052A true JPH04349052A (ja) | 1992-12-03 |
| JP2576716B2 JP2576716B2 (ja) | 1997-01-29 |
Family
ID=15482994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14980091A Expired - Lifetime JP2576716B2 (ja) | 1991-05-24 | 1991-05-24 | ステアリングホイールパッド |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2576716B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006134138A1 (de) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastisches polyurethan enthaltend isocyanat |
-
1991
- 1991-05-24 JP JP14980091A patent/JP2576716B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006134138A1 (de) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Basf Aktiengesellschaft | Thermoplastisches polyurethan enthaltend isocyanat |
| US8318868B2 (en) | 2005-06-16 | 2012-11-27 | Basf Aktiengesellschaft | Isocyanate-containing thermoplastic polyurethane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2576716B2 (ja) | 1997-01-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0137753B1 (ko) | 열가소성 엘라스토머 조성물 | |
| US6028143A (en) | Rubber composition containing cross linkable polyethylene | |
| JP2688534B2 (ja) | 成形用ポリアリーレンサルファイド樹脂組成物 | |
| CA2102177A1 (en) | Thermally processable blends of high modulus polyurethanes and mass polymerized abs resins | |
| CA2066682A1 (en) | Polyarylene sulfide resin composition and method for preparing the same | |
| GB1579171A (en) | Thermoplastic block copolymer and process for its production | |
| JP3589314B2 (ja) | ポリアミド樹脂組成物およびその成形品 | |
| JP2576716B2 (ja) | ステアリングホイールパッド | |
| CA1206669A (en) | Polyblends of thermoplastic copolyetheresters, styrene-maleic anhydride polymers, acrylonitrile- butadiene-styrene polymers and nitrile rubbers | |
| JP2701588B2 (ja) | 軟質塩化ビニル樹脂組成物 | |
| US5576368A (en) | Steering wheel pad molded of a soft vinyl chloride resin composition | |
| KR20040071210A (ko) | 열가소성 코폴리에스테르 엘라스토머 조성물 층을포함하는 계기판 | |
| JP2005511886A (ja) | コポリエーテルエステル組成物及びそれから作られたエアーバッグカバー | |
| JPH0379665A (ja) | ポリアミド樹脂組成物 | |
| WO2018022876A1 (en) | Carbamate resin for polyurethane adhesion | |
| JPS61143416A (ja) | ポリウレタンエラストマ−の製造方法 | |
| KR102308834B1 (ko) | 실리콘계 열가소성 탄성체 조성물, 이의 제조방법 및 이로부터 제조된 성형체 | |
| KR100372801B1 (ko) | 폴리아미드수지조성물및그성형품 | |
| JPH03119056A (ja) | 熱可塑性重合体組成物 | |
| JPS6038459A (ja) | 高衝撃性ポリアミド樹脂組成物 | |
| JP3309347B2 (ja) | スライドスイッチ極板 | |
| EP0489216B1 (en) | High modulus rubber compositions | |
| JP3048430B2 (ja) | ポリカーボネート樹脂組成物 | |
| JP2562357B2 (ja) | 塩化ビニル樹脂系押出成形材料 | |
| JPH05214209A (ja) | 水添ブロック共重合体組成物 |