JPH0435002A - 樹脂磁石成形材料 - Google Patents
樹脂磁石成形材料Info
- Publication number
- JPH0435002A JPH0435002A JP14243890A JP14243890A JPH0435002A JP H0435002 A JPH0435002 A JP H0435002A JP 14243890 A JP14243890 A JP 14243890A JP 14243890 A JP14243890 A JP 14243890A JP H0435002 A JPH0435002 A JP H0435002A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin
- molding material
- magnet molding
- resin magnet
- amino acid
- Prior art date
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- Pending
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、樹脂磁石成形品を得るための成形材料に関す
る。
る。
従来の技術
樹脂磁石成形材料は、強磁性粉末と熱可塑性樹脂を混合
してなるものであるが、成形時の樹脂の流動性を確保す
るために、可塑剤を添加している。
してなるものであるが、成形時の樹脂の流動性を確保す
るために、可塑剤を添加している。
代表的な技術は、次の(1)〜(3)である。
(1)ステアリン酸カルシウムを添加する。
(2)トルエンスルホン酸アミドを添加する。
(3)上記(1)(2)を併用する。
発明が解決しようとする課題
しかしながら、上記(1)の技術では、樹脂の流動性を
よくすることはできるが、得られた成形品の強度が低下
する。また、(2)の技術では、それほど流動性はよく
ならす、しかも成形品の強度の低下が著しい。さらに、
(3)の技術でも、強度の確保を十分に期待てきない。
よくすることはできるが、得られた成形品の強度が低下
する。また、(2)の技術では、それほど流動性はよく
ならす、しかも成形品の強度の低下が著しい。さらに、
(3)の技術でも、強度の確保を十分に期待てきない。
本発明の課題は、成形時の樹脂の流動性がよく、成形品
の強度も十分に確保できる樹脂磁石成形材料を提供する
ことである。
の強度も十分に確保できる樹脂磁石成形材料を提供する
ことである。
課題を解決するための手段
本発明に係る樹脂磁石成形材料は、強磁性粉末と熱可塑
性樹脂の合計重量に対して0.5%以下の量でアミノ酸
エステルを添加した点に特徴がある。
性樹脂の合計重量に対して0.5%以下の量でアミノ酸
エステルを添加した点に特徴がある。
作用
アミノ酸エステルの添加量を増やしていくと、次第に樹
脂の流動性がよくなる。しかし、0.5%を越える量で
添加すると、成形品の強度が急激に低下するので、樹脂
の流動性と成形品の強度の双方を確保するためには、0
.5%以下の量で添加することが必要となる。
脂の流動性がよくなる。しかし、0.5%を越える量で
添加すると、成形品の強度が急激に低下するので、樹脂
の流動性と成形品の強度の双方を確保するためには、0
.5%以下の量で添加することが必要となる。
実施例
次に、本発明に係る実施例を説明する。
アミノ酸エステルとして、下記化学構造式で示されるN
−ラウリル−DL−アスパラギン酸−βラウリルエステ
ル(商品名 AA−1212゜味の素製)を使用した。
−ラウリル−DL−アスパラギン酸−βラウリルエステ
ル(商品名 AA−1212゜味の素製)を使用した。
C3,H25NH−CH−C○○H
CH2C00C,、H3゜
実施例1〜3、従来例1〜6
平均粒子径1.2μのストロンチウムフェライト粉末、
平均分子量14000のポリアミド−12、および可塑
剤を、第1表に示す配合量で混合し、2軸押出機で23
0〜270℃の温度で混練して冷却後粉砕してベレン1
〜の成形材料とした。
平均分子量14000のポリアミド−12、および可塑
剤を、第1表に示す配合量で混合し、2軸押出機で23
0〜270℃の温度で混練して冷却後粉砕してベレン1
〜の成形材料とした。
上記各成形材料を金型温度80〜100 ’Cで射出成
形した。成形時の樹脂粘度、成形品の衝撃強度を第1表
に併せて示す。
形した。成形時の樹脂粘度、成形品の衝撃強度を第1表
に併せて示す。
また、ス1−ロンチウムフェライトを89.5重量部、
ポリアミド−12を10.5重量部として、アミノ酸エ
ステルノの配合量を変化させたときの成形時の樹脂粘度
、成形品の引張り強度およびアイゾツト衝撃強度を第1
図〜第3図に示す。
ポリアミド−12を10.5重量部として、アミノ酸エ
ステルノの配合量を変化させたときの成形時の樹脂粘度
、成形品の引張り強度およびアイゾツト衝撃強度を第1
図〜第3図に示す。
発明の効果
第1表および図面から明らかなように、本発明に係る樹
脂磁石成形材料は、成形時の樹脂流動性がよく、しかも
強度を十分に保持した成形品を製造することができる。
脂磁石成形材料は、成形時の樹脂流動性がよく、しかも
強度を十分に保持した成形品を製造することができる。
第1図はアミノ酸エステル添加量と樹脂粘度との関係を
示す曲線図、第2図はアミノ酸エステル添加量と成形品
の引張り強度との関係を示す曲線図、第3図はアミノ酸
エステル添加量と成形品のアイゾツト衝撃強度との関係
を示す曲線図である。 b− 第2図 アミノ酸エステル添加量(重量部) 第3図 アミノ酸エステル添加量(重量部)
示す曲線図、第2図はアミノ酸エステル添加量と成形品
の引張り強度との関係を示す曲線図、第3図はアミノ酸
エステル添加量と成形品のアイゾツト衝撃強度との関係
を示す曲線図である。 b− 第2図 アミノ酸エステル添加量(重量部) 第3図 アミノ酸エステル添加量(重量部)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 強磁性粉末と熱可塑性樹脂を混合してなる樹脂磁石成形
材料において、 前記強磁性粉末と熱可塑性樹脂の合計重量に対して0.
5%以下の量でアミノ酸エステルを添加したことを特徴
とする樹脂磁石成形材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14243890A JPH0435002A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 樹脂磁石成形材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14243890A JPH0435002A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 樹脂磁石成形材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0435002A true JPH0435002A (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=15315320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14243890A Pending JPH0435002A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 樹脂磁石成形材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0435002A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766537A (en) * | 1996-06-17 | 1998-06-16 | Chiu; Ching-Chung | Method for making a seamless tubular member |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP14243890A patent/JPH0435002A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5766537A (en) * | 1996-06-17 | 1998-06-16 | Chiu; Ching-Chung | Method for making a seamless tubular member |
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