JPH03165504A - プラスチック磁石組成物 - Google Patents
プラスチック磁石組成物Info
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- JPH03165504A JPH03165504A JP1305697A JP30569789A JPH03165504A JP H03165504 A JPH03165504 A JP H03165504A JP 1305697 A JP1305697 A JP 1305697A JP 30569789 A JP30569789 A JP 30569789A JP H03165504 A JPH03165504 A JP H03165504A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
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- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
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- H01F1/055—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5
- H01F1/057—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B
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- H01F1/0572—Alloys characterised by their composition containing rare earth metals and magnetic transition metals, e.g. SmCo5 and IIIa elements, e.g. Nd2Fe14B in the form of particles, e.g. rapid quenched powders or ribbon flakes with a protective layer
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、モーター及び磁場発生装置の部品などに好適
に用いることができる高性能を示す射出成形用プラスチ
ック磁石組成物に関するものである。
に用いることができる高性能を示す射出成形用プラスチ
ック磁石組成物に関するものである。
(従来の技術)
近年、モーターや磁場発生装置の部品として、れた成形
用材料を、射出成形法により成形したプラスチック磁石
が用いられることが多くなった。
用材料を、射出成形法により成形したプラスチック磁石
が用いられることが多くなった。
この射出成形法により得られたプラスチック磁石は、焼
結磁石に比べ、成形加工性9寸法安定性。
結磁石に比べ、成形加工性9寸法安定性。
優れている。
従来、磁性粉末としては、フェライト系の磁性粉末が用
いられてきたが、最近の磁石体の強力化。
いられてきたが、最近の磁石体の強力化。
小型・軽量化の要請から、当初のフェライト系に代って
Sm−Co系のような極めて優れた磁石性能を光重する
磁性粉末が使用されている。しかし、Smは、埋蔵量が
特に少ないことと、精製分離に多大の費用を要すること
により、安定供給に問題がある。この様な背景下、Sm
−Co系に比べ、より高磁気性能を有し、かつ資源的に
も豊富なNd−Fe−B系の磁性粉末が開発され、現在
、これを混合したプラスチック磁石が市場を拡大してい
る。
Sm−Co系のような極めて優れた磁石性能を光重する
磁性粉末が使用されている。しかし、Smは、埋蔵量が
特に少ないことと、精製分離に多大の費用を要すること
により、安定供給に問題がある。この様な背景下、Sm
−Co系に比べ、より高磁気性能を有し、かつ資源的に
も豊富なNd−Fe−B系の磁性粉末が開発され、現在
、これを混合したプラスチック磁石が市場を拡大してい
る。
プラスチック磁石において、磁性粉末の充填率は、磁気
性能に大きく影響を与え、充填率が高ければ磁気性能も
高くなる。しかしながら、充填率を上げれば、成形用材
料の熔融流動性が不良となるため、射出成形加工が困難
となる。すなわち、カンブリング処理のみを施したNd
−Fe−B透影作業を中断すれば、シリンダー中に残っ
ていた成形用材料は時間と共に溶融流動性は著しく低下
し、数分後には成形作業の再開が不可能であり、非常に
熱安定性が不充分なものであった。
性能に大きく影響を与え、充填率が高ければ磁気性能も
高くなる。しかしながら、充填率を上げれば、成形用材
料の熔融流動性が不良となるため、射出成形加工が困難
となる。すなわち、カンブリング処理のみを施したNd
−Fe−B透影作業を中断すれば、シリンダー中に残っ
ていた成形用材料は時間と共に溶融流動性は著しく低下
し、数分後には成形作業の再開が不可能であり、非常に
熱安定性が不充分なものであった。
また、Sm−Co系やNd−Fe−B系の希土類元素を
含む磁性わ)末は高価なため、射出成形時に廃棄物とし
て生じるスプルー及びランナーを再び使用する、いわゆ
るリサイクルする必要がある。
含む磁性わ)末は高価なため、射出成形時に廃棄物とし
て生じるスプルー及びランナーを再び使用する、いわゆ
るリサイクルする必要がある。
−aには、スプルー及びランナーを粉砕して、新しく混
合された成形用材料と適当な割合で混合して成形に供し
、廃棄物として生じたスプルー及びランナーを再び粉砕
して成形に供す方法が行われる。しかしながら、上記の
ようなカンブリング処理のみを施したNd−Fe−B系
磁性粉を90重量%以上含む成形用材料の場合、熱履歴
を受けたリサイクル品の熔融流動性は、熱安定性が不良
のため、混合されたばかりの成形用材料に比べ著しく劣
り、成形不可能であった。
合された成形用材料と適当な割合で混合して成形に供し
、廃棄物として生じたスプルー及びランナーを再び粉砕
して成形に供す方法が行われる。しかしながら、上記の
ようなカンブリング処理のみを施したNd−Fe−B系
磁性粉を90重量%以上含む成形用材料の場合、熱履歴
を受けたリサイクル品の熔融流動性は、熱安定性が不良
のため、混合されたばかりの成形用材料に比べ著しく劣
り、成形不可能であった。
〈発明が解決しようとする諜B)
本発明は、このような事情に鑑みなされたものであって
、その目的とするところは、熱安定性が良好で、経時の
溶融流動性に優れたプラスチック磁石組成物を提供する
にある。
、その目的とするところは、熱安定性が良好で、経時の
溶融流動性に優れたプラスチック磁石組成物を提供する
にある。
(課題を解決するための手段)
上記の目的は、Nd−Fe−B系磁性粉90〜95重1
%とチタネート系カップリング剤、滑剤及び12ナイロ
ンの混合物10〜5fiN%とからなるプラスチック磁
石組成物であって、gl N dFe−B系磁性粉は、
その表面が酸化皮膜で被覆されたものであることを特徴
とするプラスチック磁石組成物によって達成される。
%とチタネート系カップリング剤、滑剤及び12ナイロ
ンの混合物10〜5fiN%とからなるプラスチック磁
石組成物であって、gl N dFe−B系磁性粉は、
その表面が酸化皮膜で被覆されたものであることを特徴
とするプラスチック磁石組成物によって達成される。
すなわち、本発明者らは、Nd−Fe−B系磁性粉とし
て予じめ表面に酸化皮膜を形成させたものを使用するこ
とにより、磁性粉が90重量%以上と高充填組成の場合
でも、良好な熱安定性を有するプラスチック磁石組成物
が得られることを確認し、本発明を完成した。
て予じめ表面に酸化皮膜を形成させたものを使用するこ
とにより、磁性粉が90重量%以上と高充填組成の場合
でも、良好な熱安定性を有するプラスチック磁石組成物
が得られることを確認し、本発明を完成した。
以下、本発明の詳細な説明する。
まず、本発明に使用するNd−Fe−B系磁性粉は、ネ
オジム・鉄・ホウ素の溶融合金から超急冷薄帯法で作ら
れたものが挙げられ、通常、当業界において、一般に射
出成形用プラスチック磁石に使用されているものでよ、
い、かかるNd−Fe−B系磁性粉としては、例えば、
米国0M社が製造している“MQパウダー”が好ましい
。
オジム・鉄・ホウ素の溶融合金から超急冷薄帯法で作ら
れたものが挙げられ、通常、当業界において、一般に射
出成形用プラスチック磁石に使用されているものでよ、
い、かかるNd−Fe−B系磁性粉としては、例えば、
米国0M社が製造している“MQパウダー”が好ましい
。
更に、本発明に使用するNd−Fs−B系磁性粉は、そ
の表面が酸化皮膜で被覆されていることが必要である。
の表面が酸化皮膜で被覆されていることが必要である。
このような磁性粉を使用することにより、熱安定性が良
好で、経時の溶融流動性に優れたプラスチック磁石組成
物が得られる。また、その酸化皮膜の厚さは50Å以上
であることが好ましい、50人未満である場合は、混線
の際、酸化皮膜がはがれやすく、本発明の目的を達しに
くい。
好で、経時の溶融流動性に優れたプラスチック磁石組成
物が得られる。また、その酸化皮膜の厚さは50Å以上
であることが好ましい、50人未満である場合は、混線
の際、酸化皮膜がはがれやすく、本発明の目的を達しに
くい。
Nd−Fe−B系磁性粉に酸化皮膜を形成させる方法と
しては、飽食処理を施す方法が好適である。ここで、飽
食処理とは、高温、高真空下にさらす処理である。飽食
処理の温度は300〜400℃、気圧はl mmHg以
下に設定することが好ましい。
しては、飽食処理を施す方法が好適である。ここで、飽
食処理とは、高温、高真空下にさらす処理である。飽食
処理の温度は300〜400℃、気圧はl mmHg以
下に設定することが好ましい。
また、本発明に使用するNd−Fe−B基磁性わ)の配
合量は、90〜95重層%にすることが肝要である。N
d−Fe−B系磁性粉の配合量が90重債%未満の場合
、磁気性能が不充分である。
合量は、90〜95重層%にすることが肝要である。N
d−Fe−B系磁性粉の配合量が90重債%未満の場合
、磁気性能が不充分である。
一方、95重量%を超える場合、熱安定性が不良となる
と共に、初期流動性が不充分となる。
と共に、初期流動性が不充分となる。
本発明に於いて、Nd−Fe−B系磁性粉の被覆に使用
するチタネート系カップリング剤としては、分子構造や
種類等に特に制限は無く、通常、フィラー充填樹脂の流
動性向上の目的でフィラー表面処理に用いられるものを
使用することができる0本発明に使用するチタネート系
カンブリング剤の配合量は、N d −Fe、 −B系
磁性粉100!1置部に対して0.5〜3重量部とする
ことが好ましい。
するチタネート系カップリング剤としては、分子構造や
種類等に特に制限は無く、通常、フィラー充填樹脂の流
動性向上の目的でフィラー表面処理に用いられるものを
使用することができる0本発明に使用するチタネート系
カンブリング剤の配合量は、N d −Fe、 −B系
磁性粉100!1置部に対して0.5〜3重量部とする
ことが好ましい。
本発明に使用する12ナイロンは、W−ラウロラクタム
の開環重合、又は12−アミノドデカン酸のm縮合で得
られるものである0本発明に使用する12ナイロンの配
合量は、プラスチック磁石組成物全体重■中1.7〜9
.5重量%とすればよい。
の開環重合、又は12−アミノドデカン酸のm縮合で得
られるものである0本発明に使用する12ナイロンの配
合量は、プラスチック磁石組成物全体重■中1.7〜9
.5重量%とすればよい。
本発明に使用する滑剤としては、特に制限は無く、一般
にポリアミドの流動性を改良するために使用されている
ものであればよい0例えば、脂肪酸、脂肪酸金属塩、脂
肪酸アミド等が挙げられる。
にポリアミドの流動性を改良するために使用されている
ものであればよい0例えば、脂肪酸、脂肪酸金属塩、脂
肪酸アミド等が挙げられる。
本発明に使用する滑剤の配合量は、プラスチック磁石組
成物全体ffi足中0.1へ0.5重量%とすればよい
。
成物全体ffi足中0.1へ0.5重量%とすればよい
。
本発明のプラスチック磁石組成物は、最終成形品となる
まで充分に混錬1分散されていることが重要である。こ
のための方法としては、例えば、12ナイロンとして粉
末樹脂を用い、異方向回転2軸混練押出機を用いてベレ
ット状の樹脂を作ればよい。
まで充分に混錬1分散されていることが重要である。こ
のための方法としては、例えば、12ナイロンとして粉
末樹脂を用い、異方向回転2軸混練押出機を用いてベレ
ット状の樹脂を作ればよい。
(発明の効果)
本発明のプラスチック磁石組成物は、NdFa−B系磁
性粉の表面が酸化皮膜で被覆されたものを用いることに
より、溶融時の熱安定性が良好で、経時による溶融流動
性に優れている。
性粉の表面が酸化皮膜で被覆されたものを用いることに
より、溶融時の熱安定性が良好で、経時による溶融流動
性に優れている。
以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。
面、熱安定性の評価は下記の方法に従った。すなわち、
290℃に於いて滞溜させた時の溶融流動性の経時変化
(5分、15分、60分)をフローテスター法(荷重1
60kgf)で測定した。
290℃に於いて滞溜させた時の溶融流動性の経時変化
(5分、15分、60分)をフローテスター法(荷重1
60kgf)で測定した。
(実施例1−4.比較例1,2)
Nd−Fe−B系磁性粉(GM社製、MQパウダー)を
回転真空乾燥機に仕込み、350’C,1m m Hg
で5時間の飽食処理を行った。加熱終了後、アルゴンガ
スで大気圧に戻し、室温迄冷却した。以下、この磁性粉
を使用した。尚、得られた磁性粉の表面の酸化皮膜の厚
さは、偏光解析法で測定して、100人であった。
回転真空乾燥機に仕込み、350’C,1m m Hg
で5時間の飽食処理を行った。加熱終了後、アルゴンガ
スで大気圧に戻し、室温迄冷却した。以下、この磁性粉
を使用した。尚、得られた磁性粉の表面の酸化皮膜の厚
さは、偏光解析法で測定して、100人であった。
+2ナイロン樹脂(ダイセルヒエルス社製、L+ 64
0)を粉体化したもの、表−1に示す組成のチタネート
系カンプリング剤(味の素社製、KRTTS)で被覆処
理した上述のNd−Fe−B系磁性粉及びステアリン酸
マグネシウムを表−1に示す組成で配合し、30mm径
の2軸異方向回転混練押出機を用いてペレット化し、溶
融流動性の測定に供した。
0)を粉体化したもの、表−1に示す組成のチタネート
系カンプリング剤(味の素社製、KRTTS)で被覆処
理した上述のNd−Fe−B系磁性粉及びステアリン酸
マグネシウムを表−1に示す組成で配合し、30mm径
の2軸異方向回転混練押出機を用いてペレット化し、溶
融流動性の測定に供した。
その結果を表−1にあわせて示す。
(比較例3.4)
Nd−Fe−B系磁性粉として飽食処理を行わなかった
ものを使用したことを除いては、実施例と同様に表=1
に示す組成で配合し、バレント化後、溶融流動性の測定
に供した。
ものを使用したことを除いては、実施例と同様に表=1
に示す組成で配合し、バレント化後、溶融流動性の測定
に供した。
以上の結果より、本発明に係るプラスチック磁石組成物
は、いずれも熱安定性が良好で、経時による溶融流動性
に優れていた。
は、いずれも熱安定性が良好で、経時による溶融流動性
に優れていた。
Claims (1)
- Nd−Fe−B系磁性粉90〜95重量%とチタネー
ト系カップリング剤,滑剤,及び12ナイロンの混合物
10〜5重量%とからなるプラスチック磁石組成物であ
って、該Nd−Fe−B系磁性粉は、その表面が酸化皮
膜で被覆されたものであることを特徴とするプラスチッ
ク磁石組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1305697A JPH03165504A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | プラスチック磁石組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1305697A JPH03165504A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | プラスチック磁石組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03165504A true JPH03165504A (ja) | 1991-07-17 |
Family
ID=17948273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1305697A Pending JPH03165504A (ja) | 1989-11-24 | 1989-11-24 | プラスチック磁石組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH03165504A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8313801B2 (en) | 2003-11-25 | 2012-11-20 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62257703A (ja) * | 1986-05-01 | 1987-11-10 | Seiko Epson Corp | 樹脂ボンド磁石原料 |
| JPH01270206A (ja) * | 1988-04-21 | 1989-10-27 | Hitachi Metals Ltd | 複合磁石及びその製造方法 |
-
1989
- 1989-11-24 JP JP1305697A patent/JPH03165504A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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|---|---|---|---|---|
| US8313801B2 (en) | 2003-11-25 | 2012-11-20 | Magnequench, Inc. | Coating formulation and application of organic passivation layer onto iron-based rare earth powders |
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