JPH04353302A - 排ガス中の窒素酸化物低減方法 - Google Patents
排ガス中の窒素酸化物低減方法Info
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- JPH04353302A JPH04353302A JP12597991A JP12597991A JPH04353302A JP H04353302 A JPH04353302 A JP H04353302A JP 12597991 A JP12597991 A JP 12597991A JP 12597991 A JP12597991 A JP 12597991A JP H04353302 A JPH04353302 A JP H04353302A
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- Japan
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- exhaust gas
- aqueous solution
- nox
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- fuel
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、燃焼時での窒素酸化物
（以下、ＮＯｘ と略記する）の発生を低減した排ガス
中の窒素酸化物低減方法に関する。
（以下、ＮＯｘ と略記する）の発生を低減した排ガス
中の窒素酸化物低減方法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び課題】燃料を空気中で燃焼させると、
空気に大量に含まれる窒素ガスが高温の燃焼空間中で反
応してＮＯｘ （サーマルＮＯｘ ）を生成する。つま
り、燃料中に窒素分が存在していなくても排ガス中にＮ
Ｏｘ が生成する。
空気に大量に含まれる窒素ガスが高温の燃焼空間中で反
応してＮＯｘ （サーマルＮＯｘ ）を生成する。つま
り、燃料中に窒素分が存在していなくても排ガス中にＮ
Ｏｘ が生成する。
【０００３】前記排ガス中のＮＯｘ を低減させるには
、火炎の拡散、排気の再循環や二段燃焼等により燃焼最
高温度の低下、最高燃焼温度を持続する時間の短縮する
方法が一般的であり、低減作用が不十分な場合には触媒
の存在下でアンモニア等の他の物質により還元処理する
脱硝が行われれている。
、火炎の拡散、排気の再循環や二段燃焼等により燃焼最
高温度の低下、最高燃焼温度を持続する時間の短縮する
方法が一般的であり、低減作用が不十分な場合には触媒
の存在下でアンモニア等の他の物質により還元処理する
脱硝が行われれている。
【０００４】しかしながら、一旦設置した燃焼設備のＮ
Ｏｘ 発生を前記方法により低減させるには大改造を伴
うことが多く、容易ではない。例えば、ボイラー等の燃
焼プラントで通常行われれている低ＮＯｘ バーナー化
は主に火炎の拡散による燃焼最高温度の低下によって成
果が得られるものの、燃焼室の改造も行わないと効果が
充分に発揮されない場合がある。また、低負荷運転にお
いては効果が不十分になることがある。
Ｏｘ 発生を前記方法により低減させるには大改造を伴
うことが多く、容易ではない。例えば、ボイラー等の燃
焼プラントで通常行われれている低ＮＯｘ バーナー化
は主に火炎の拡散による燃焼最高温度の低下によって成
果が得られるものの、燃焼室の改造も行わないと効果が
充分に発揮されない場合がある。また、低負荷運転にお
いては効果が不十分になることがある。
【０００５】本発明は、上記従来の問題点を解決するた
めになされたもので、燃焼室等の構造主体を変更するこ
となく、軽微な装置の追加により排ガス中のＮＯｘ 発
生を効果的に低減することが可能な排ガス中のＮＯｘ
低減方法を提供しようとするものである。
めになされたもので、燃焼室等の構造主体を変更するこ
となく、軽微な装置の追加により排ガス中のＮＯｘ 発
生を効果的に低減することが可能な排ガス中のＮＯｘ
低減方法を提供しようとするものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明に係わる排ガス中
のＮＯｘ 低減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｂ、Ｍｏ
、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種を前
記燃料に混合することを特徴とするものである。前記燃
料は、特に限定されるものではなく、例えば灯油、軽油
、重油、ガソリン、メタノール等を用いることができる
。
のＮＯｘ 低減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｂ、Ｍｏ
、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種を前
記燃料に混合することを特徴とするものである。前記燃
料は、特に限定されるものではなく、例えば灯油、軽油
、重油、ガソリン、メタノール等を用いることができる
。
【０００７】前記Ｂ、Ｍｏ、Ｗの化合物としては、例え
ば結晶水を省略した化合式でそれぞれＢ；Ｎａ２ Ｂ４
Ｏ７ 、Ｋ２ Ｂ４ Ｏ７ 、Ｍｏ；Ｎａ２ ＭｏＯ
４ 、Ｋ２ ＭｏＯ４ 、Ｗ；Ｎａ２ ＷＯ４ 、Ｋ２
ＷＯ４ 等を挙げることができる。特に、前記化合物
を２種以上添加する場合には、類似したタイプのものを
用いることが望ましい。
ば結晶水を省略した化合式でそれぞれＢ；Ｎａ２ Ｂ４
Ｏ７ 、Ｋ２ Ｂ４ Ｏ７ 、Ｍｏ；Ｎａ２ ＭｏＯ
４ 、Ｋ２ ＭｏＯ４ 、Ｗ；Ｎａ２ ＷＯ４ 、Ｋ２
ＷＯ４ 等を挙げることができる。特に、前記化合物
を２種以上添加する場合には、類似したタイプのものを
用いることが望ましい。
【０００８】前記化合物水溶液の混合量は、Ｂ、Ｍｏ、
Ｗの換算で０．１〜１０．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが
望ましい。この理由は、前記化合物水溶液の添加量を０
．１ｍＭｏｌ／ｌ未満にすると燃焼時に発生するＮＯｘ
を充分に低減することが困難となり、一方前記化合物
水溶液の添加量が１０．０ｍＭｏｌ／ｌを越えるとその
添加量の増加によるＮＯｘ の低減化の増大を望めず、
それ以上の効果が得られないからである。前記化合物水
溶液は、前記燃料に物理化学的手法により均一に分散混
合することが望ましい。
Ｗの換算で０．１〜１０．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが
望ましい。この理由は、前記化合物水溶液の添加量を０
．１ｍＭｏｌ／ｌ未満にすると燃焼時に発生するＮＯｘ
を充分に低減することが困難となり、一方前記化合物
水溶液の添加量が１０．０ｍＭｏｌ／ｌを越えるとその
添加量の増加によるＮＯｘ の低減化の増大を望めず、
それ以上の効果が得られないからである。前記化合物水
溶液は、前記燃料に物理化学的手法により均一に分散混
合することが望ましい。
【０００９】本発明に係わる別の排ガス中のＮＯｘ 低
減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ２ Ｃ２ Ｏ４
水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少な
くとも１種を前記燃料に混合することを特徴とするもの
である。前記水溶液の混合量は、Ｃ換算で０．１〜１０
．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが望ましい。
減方法は、燃料を燃焼する前に、Ｎａ２ Ｃ２ Ｏ４
水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少な
くとも１種を前記燃料に混合することを特徴とするもの
である。前記水溶液の混合量は、Ｃ換算で０．１〜１０
．０ｍＭｏｌ／ｌとすることが望ましい。
【００１０】また、本発明に係わる別の排ガス中のＮＯ
ｘ 低減方法は燃焼火炎中にＢ、Ｍｏ、Ｗの化合物の水
溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射することを特徴
とするものである。
ｘ 低減方法は燃焼火炎中にＢ、Ｍｏ、Ｗの化合物の水
溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射することを特徴
とするものである。
【００１１】前記化合物水溶液の燃焼火炎中への噴射量
は、Ｂ、Ｍｏ、Ｗの換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ／
Ｎｍ３ とすることが望ましい。この理由は、前記噴射
量を０．０１ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ 未満にすると排ガス中
のＮＯｘ を充分に低減することが困難となり、一方前
記噴射量が１．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ を越えると、その
噴射量の増加によるＮＯｘ の低減化の増大を望めず、
それ以上の効果が得られないからである。
は、Ｂ、Ｍｏ、Ｗの換算で０．０１〜１．０ｍＭｏｌ／
Ｎｍ３ とすることが望ましい。この理由は、前記噴射
量を０．０１ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ 未満にすると排ガス中
のＮＯｘ を充分に低減することが困難となり、一方前
記噴射量が１．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ を越えると、その
噴射量の増加によるＮＯｘ の低減化の増大を望めず、
それ以上の効果が得られないからである。
【００１２】さらに、本発明に係わる別の排ガス中のＮ
Ｏｘ 低減方法は燃焼火炎中にＮａ２Ｃ２ Ｏ４ 水溶
液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少なくと
も１種を噴射することを特徴とするものである。前記水
溶液の燃焼火炎中への噴射量は、Ｃ換算で０．０１〜１
．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ とすることが望ましい。
Ｏｘ 低減方法は燃焼火炎中にＮａ２Ｃ２ Ｏ４ 水溶
液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少なくと
も１種を噴射することを特徴とするものである。前記水
溶液の燃焼火炎中への噴射量は、Ｃ換算で０．０１〜１
．０ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ とすることが望ましい。
【００１３】
【作用】本発明によれば、燃料を燃焼させる前に、Ｂ、
Ｍｏ、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種
を前記燃料に混合することによって、前記Ｂ、Ｍｏ、Ｗ
の触媒作用により排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減す
ることができる。また、前記水溶液に代えてＮａ２ Ｃ
２ Ｏ４ 水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選
ばれる少なくとも１種を同様に燃焼前の燃料に混合する
ことによって、排ガス中のＮＯｘを効果的に低減するこ
とができる。
Ｍｏ、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種
を前記燃料に混合することによって、前記Ｂ、Ｍｏ、Ｗ
の触媒作用により排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減す
ることができる。また、前記水溶液に代えてＮａ２ Ｃ
２ Ｏ４ 水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選
ばれる少なくとも１種を同様に燃焼前の燃料に混合する
ことによって、排ガス中のＮＯｘを効果的に低減するこ
とができる。
【００１４】さらに、本発明によれば燃焼火炎中にＢ、
Ｍｏ、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種
を噴射することによって、前記Ｂ、Ｍｏ、Ｗの触媒作用
により排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減することがで
きる。また、前記水溶液に代えてＮａ２ Ｃ２ Ｏ４
水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少な
くとも１種を同様に燃焼火炎中に噴射することによって
、排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減することができる
。
Ｍｏ、Ｗの化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種
を噴射することによって、前記Ｂ、Ｍｏ、Ｗの触媒作用
により排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減することがで
きる。また、前記水溶液に代えてＮａ２ Ｃ２ Ｏ４
水溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少な
くとも１種を同様に燃焼火炎中に噴射することによって
、排ガス中のＮＯｘ を効果的に低減することができる
。
【００１５】したがって、本発明によれば従来のように
燃焼室の大幅な改造等を行うことなく、軽微な装置（例
えば前記化合物水溶液を収容するタンク、噴射ノズル）
の追加により排ガス中のＮＯｘ 発生を効果的に低減で
き、ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置、またはデ
ィーゼル機関等に応用できる。
燃焼室の大幅な改造等を行うことなく、軽微な装置（例
えば前記化合物水溶液を収容するタンク、噴射ノズル）
の追加により排ガス中のＮＯｘ 発生を効果的に低減で
き、ボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置、またはデ
ィーゼル機関等に応用できる。
【００１６】
【実施例】以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
実施例１
【００１７】灯油にＮａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液をＢ換
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混
合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用
いて燃焼した。 実施例２
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混
合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用
いて燃焼した。 実施例２
【００１８】灯油にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液をＭｏ換
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるよう物理的に均一に分散混合
して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用い
て燃焼した。 実施例３
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるよう物理的に均一に分散混合
して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用い
て燃焼した。 実施例３
【００１９】灯油にＮａ２ ＷＯ４ 水溶液をＷ換算で
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて
燃焼した。 実施例４
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて
燃焼した。 実施例４
【００２０】灯油にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮ
ａ２ ＷＯ４ 水溶液をＭｏおよびＷの合計換算で５ｍ
Ｍｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１
０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼
した。
ａ２ ＷＯ４ 水溶液をＭｏおよびＷの合計換算で５ｍ
Ｍｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合して１
０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用いて燃焼
した。
【００２１】前記実施例１〜４における排ガス中のＮＯ
ｘ 量を測定した。その結果を下記表１に示した。なお
、下記表１には灯油のみ（比較例１）を燃焼した時の排
ガス中のＮＯｘ 量および灯油に水のみを１０ｖｏｌ％
添加した燃料（比較例２）を燃焼した時の排ガス中のＮ
Ｏｘ 量をそれぞれ併記した。
表１
燃料
排ガス中のＮＯｘ 量 比較例１
灯油のみ
１５６ｐｐｍ 比較
例２ 灯油＋水
１４２ｐｐｍ
実施例１ 灯油
１２７ｐｐｍ
＋Ｎａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液
実施例２ 灯油
１２４ｐｐｍ ＋Ｎ
ａ２ ＭｏＯ４ 水溶液 実施例３ 灯油
１２５ｐｐｍ
＋Ｎａ２ ＷＯ４ 実施例４ 灯油
１２２ｐｐｍ ＋Ｎ
ａ２ ＭｏＯ４ ＋
Ｎａ２ ＷＯ４ 前記表１から明らかなように本実施例
１〜４では比較例１、２に比べてＮＯｘ量を低減できる
ことがわかる。 実施例５
ｘ 量を測定した。その結果を下記表１に示した。なお
、下記表１には灯油のみ（比較例１）を燃焼した時の排
ガス中のＮＯｘ 量および灯油に水のみを１０ｖｏｌ％
添加した燃料（比較例２）を燃焼した時の排ガス中のＮ
Ｏｘ 量をそれぞれ併記した。
表１
燃料
排ガス中のＮＯｘ 量 比較例１
灯油のみ
１５６ｐｐｍ 比較
例２ 灯油＋水
１４２ｐｐｍ
実施例１ 灯油
１２７ｐｐｍ
＋Ｎａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液
実施例２ 灯油
１２４ｐｐｍ ＋Ｎ
ａ２ ＭｏＯ４ 水溶液 実施例３ 灯油
１２５ｐｐｍ
＋Ｎａ２ ＷＯ４ 実施例４ 灯油
１２２ｐｐｍ ＋Ｎ
ａ２ ＭｏＯ４ ＋
Ｎａ２ ＷＯ４ 前記表１から明らかなように本実施例
１〜４では比較例１、２に比べてＮＯｘ量を低減できる
ことがわかる。 実施例５
【００２２】灯油にＮａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＣ換
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混
合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用
いて燃焼した。 実施例６
算で５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混
合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを用
いて燃焼した。 実施例６
【００２３】灯油にＮａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＣ換
算でで５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散
混合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを
用いて燃焼した。 実施例７
算でで５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散
混合して１０ｖｏｌ％添加しつつ、液体燃料用バーナを
用いて燃焼した。 実施例７
【００２４】灯油にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮ
ａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＭｏおよびＣの合計換算で
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、燃焼した。
ａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＭｏおよびＣの合計換算で
５ｍＭｏｌ／ｌとなるように物理的に均一に分散混合し
て１０ｖｏｌ％添加しつつ、燃焼した。
【００２５】前記実施例５〜７における排ガス中のＮＯ
ｘ 量を測定した。その結果、実施例５、６では前記実
施例３と同等のＮＯｘ 量の低減化が図られることが確
認された。実施例７では、前記実施例４と同等のＮＯｘ
量の低減化が図られることが確認された。 実施例８
ｘ 量を測定した。その結果、実施例５、６では前記実
施例３と同等のＮＯｘ 量の低減化が図られることが確
認された。実施例７では、前記実施例４と同等のＮＯｘ
量の低減化が図られることが確認された。 実施例８
【００２６】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液をＢ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例９
この燃焼火炎にＮａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液をＢ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例９
【００２７】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液をＭｏ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例１０
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液をＭｏ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例１０
【００２８】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ ＷＯ４ 水溶液をＷ換算で０．
５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で
噴射した。 実施例１１
この燃焼火炎にＮａ２ ＷＯ４ 水溶液をＷ換算で０．
５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で
噴射した。 実施例１１
【００２９】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮａ２
ＷＯ４ をＭｏとＷの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎ
ｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射した。
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮａ２
ＷＯ４ をＭｏとＷの合計換算で０．５ｍＭｏｌ／Ｎ
ｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射した。
【００３０】前記実施例８〜１１の燃焼を行った時の排
ガス中のＮＯｘ 量を測定した。その結果を下記表２に
示した。なお、表２中にはＬＰＧガスを燃焼した時の排
ガス中のＮＯｘ 量（比較例３）および前記燃焼火炎に
水を２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射した時の排ガス中のＮＯ
ｘ 量（比較例４）をそれぞれ併記した。
表２
燃焼形態
排ガス中のＮＯｘ 量 比較例３ ＬＰ
Ｇガスのみ １１
５ｐｐｍ 比較例４ 水
の噴射
１０４ｐｐｍ 実施例
８ Ｎａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液
９８ｐｐｍ
の噴射
実施例９ Ｎａ２ ＭｏＯ４
水溶液 ９５ｐｐｍ
の噴射
実施例１０ Ｎａ２
ＷＯ４ 水溶液 ９３
ｐｐｍ の噴射
実施例１１ Ｎａ２ ＭｏＯ
４ 水溶液と ９１ｐｐｍ
Ｎａ２ ＷＯ４ 水溶液
の噴射前記表２から明らかなように本実施例８〜１１に
よれば比較例３、４の燃焼方式に比べて排ガス中のＮＯ
ｘ 量を効果的に低減できることがわかる。 実施例１２
ガス中のＮＯｘ 量を測定した。その結果を下記表２に
示した。なお、表２中にはＬＰＧガスを燃焼した時の排
ガス中のＮＯｘ 量（比較例３）および前記燃焼火炎に
水を２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射した時の排ガス中のＮＯ
ｘ 量（比較例４）をそれぞれ併記した。
表２
燃焼形態
排ガス中のＮＯｘ 量 比較例３ ＬＰ
Ｇガスのみ １１
５ｐｐｍ 比較例４ 水
の噴射
１０４ｐｐｍ 実施例
８ Ｎａ２ Ｂ４ Ｏ７ 水溶液
９８ｐｐｍ
の噴射
実施例９ Ｎａ２ ＭｏＯ４
水溶液 ９５ｐｐｍ
の噴射
実施例１０ Ｎａ２
ＷＯ４ 水溶液 ９３
ｐｐｍ の噴射
実施例１１ Ｎａ２ ＭｏＯ
４ 水溶液と ９１ｐｐｍ
Ｎａ２ ＷＯ４ 水溶液
の噴射前記表２から明らかなように本実施例８〜１１に
よれば比較例３、４の燃焼方式に比べて排ガス中のＮＯ
ｘ 量を効果的に低減できることがわかる。 実施例１２
【００３１】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＣ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例１３
この燃焼火炎にＮａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＣ換算で
０．５ｍＭｏｌ／Ｎｍ３ となるように２０ｍｌ／Ｎｍ
３ で噴射した。 実施例１３
【００３２】ガスバーナーによりＬＰＧガスを燃焼し、
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮａ２
Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＭｏとＣの合計換算で０．５ｍ
Ｍｏｌ／Ｎｍ３となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射
した。
この燃焼火炎にＮａ２ ＭｏＯ４ 水溶液およびＮａ２
Ｃ２ Ｏ４ 水溶液をＭｏとＣの合計換算で０．５ｍ
Ｍｏｌ／Ｎｍ３となるように２０ｍｌ／Ｎｍ３ で噴射
した。
【００３３】前記実施例１２、１３の燃焼を行った時の
排ガス中のＮＯｘ 量を測定した。その結果、実施例１
２では前記実施例１０と同等のＮＯｘ 量の低減化が図
られることが確認された。実施例１３では、前記実施例
１１と同等のＮＯｘ 量の低減化が図られることが確認
された。
排ガス中のＮＯｘ 量を測定した。その結果、実施例１
２では前記実施例１０と同等のＮＯｘ 量の低減化が図
られることが確認された。実施例１３では、前記実施例
１１と同等のＮＯｘ 量の低減化が図られることが確認
された。
【００３４】
【発明の効果】以上詳述した如く、本発明によれば燃焼
室等の構造主体を変更することなく、軽微な装置の追加
により排ガス中のＮＯｘ 発生を効果的に低減すること
が可能な排ガス中のＮＯｘ 低減方法を提供でき、ひい
てはボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置に有効に利
用できる等顕著な効果を奏する。
室等の構造主体を変更することなく、軽微な装置の追加
により排ガス中のＮＯｘ 発生を効果的に低減すること
が可能な排ガス中のＮＯｘ 低減方法を提供でき、ひい
てはボイラー、焼却設備等の各種の燃焼装置に有効に利
用できる等顕著な効果を奏する。
Claims (4)
- 【請求項１】 燃料を燃焼させる前に、Ｂ、Ｍｏ、Ｗ
の化合物の水溶液から選ばれる少なくとも１種を前記燃
料に混合することを特徴とする排ガス中の窒素酸化物低
減方法。 - 【請求項２】 燃料を燃焼させる前に、Ｎａ２ Ｃ２
Ｏ４ 水溶液及びＫ２ Ｃ２Ｏ４ 水溶液から選ばれ
る少なくとも１種を前記燃料に混合することを特徴とす
る排ガス中の窒素酸化物低減方法。 - 【請求項３】 燃焼火炎中にＢ、Ｍｏ、Ｗの化合物の
水溶液から選ばれる少なくとも１種を噴射することを特
徴とする排ガス中の窒素酸化物低減方法。 - 【請求項４】 燃焼火炎中にＮａ２ Ｃ２ Ｏ４ 水
溶液及びＫ２ Ｃ２ Ｏ４ 水溶液から選ばれる少なく
とも１種を噴射することを特徴とする排ガス中の窒素酸
化物低減方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3125979A JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3125979A JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04353302A true JPH04353302A (ja) | 1992-12-08 |
| JP2759850B2 JP2759850B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=14923723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3125979A Expired - Lifetime JP2759850B2 (ja) | 1991-05-29 | 1991-05-29 | 排ガス中の窒素酸化物低減方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2759850B2 (ja) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5021976A (ja) * | 1973-06-28 | 1975-03-08 | ||
| JPS5339965A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Hideo Soejima | Method of removing acidic gases from combusting gas |
| JPS59112818A (ja) * | 1982-12-20 | 1984-06-29 | Bridgestone Corp | 排ガス中の微粒子の浄化方法 |
| JPS63252531A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Toa Netsuken Kk | 脱硝触媒の劣化抑制方法 |
-
1991
- 1991-05-29 JP JP3125979A patent/JP2759850B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5021976A (ja) * | 1973-06-28 | 1975-03-08 | ||
| JPS5339965A (en) * | 1976-09-24 | 1978-04-12 | Hideo Soejima | Method of removing acidic gases from combusting gas |
| JPS59112818A (ja) * | 1982-12-20 | 1984-06-29 | Bridgestone Corp | 排ガス中の微粒子の浄化方法 |
| JPS63252531A (ja) * | 1987-04-08 | 1988-10-19 | Toa Netsuken Kk | 脱硝触媒の劣化抑制方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2759850B2 (ja) | 1998-05-28 |
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