JPH0435356B2 - - Google Patents
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- JPH0435356B2 JPH0435356B2 JP62012780A JP1278087A JPH0435356B2 JP H0435356 B2 JPH0435356 B2 JP H0435356B2 JP 62012780 A JP62012780 A JP 62012780A JP 1278087 A JP1278087 A JP 1278087A JP H0435356 B2 JPH0435356 B2 JP H0435356B2
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- thermal transfer
- transfer material
- heat
- transfer ink
- fatty acid
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Classifications
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/382—Contact thermal transfer or sublimation processes
- B41M5/392—Additives, other than colour forming substances, dyes or pigments, e.g. sensitisers, transfer promoting agents
- B41M5/395—Macromolecular additives, e.g. binders
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Impression-Transfer Materials And Handling Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は感熱転写材料に関する。
(従来の技術およびその問題点)
近年、フアクシミリ、ワードプロセツサー、コ
ンピユータ端末プリンター等に感熱転写材料が非
常に多く用いられている。一般的な感熱転写材料
は薄いプラスチツクフイルムの上に熱転写インキ
層を設けたものであり、サーマルプリンターにか
けると感熱転写インキが受像紙上に転写され鮮明
な転写像をつくり出す事ができる。一般事務用と
しては現在流通している熱転写材料で充分その目
的を達していると考えられる。
しかし物流関係および製造工場関係におけるラ
ベル・プリンターにおいても感熱転写材料が非常
に多く使用されだしてきた。特に製造工場におい
てはその環境及び充填物の種類、後加工の問題等
により転写画像に100〜120℃以上の耐熱性をその
特性として求める事が多くなつてきた。
しかし、100〜120℃以上の耐熱特性を満足する
転写画像を構成できる熱転写材料は現在のところ
世に出ていないのが実情である。
(問題点を解決するための手段)
本発明者等は熱転写インキを融点120℃以上を
有する特定の物質を用いて形成すると、高い耐熱
性、例えば100〜120℃以上の温度に耐える感熱転
写材料が得られることを見出し、本発明を成すに
到つた。
即ち、本発明は第1図(感熱転写材料断面図)
に示すごとく、厚さ2〜15μのプラスチツクフイ
ルム2の表面に熱転写インキ層1、裏面に耐熱保
護層3を有する感熱転写材料において、熱転写イ
ンキが(a)融点120℃以上の脂肪酸アミドまたは脂
肪酸イミド、および(b)融点100℃以上のポリアミ
ド樹脂またはビニル樹脂を含有することを特徴と
する感熱転写材料を提供する。
本発明の熱転写インキに配合し得る脂肪酸アミ
ドは融点120℃以上のもので、メチレンビスステ
アロアミドまたはエチレンビスステアロアミド等
が挙げられる。より具体的にはアーマー社から市
販のアーモワツクスEBSが挙げられる。脂肪酸
イミドも同様融点120℃以上が必要で、例えば脂
肪酸イミドはグリコ・ケミカル社から市販のアク
ラワツクス−Cが好適である。脂肪酸アミドおよ
びイミドは単独でも、両者を混合して用いてもよ
い。
ポリアミド樹脂およびビニル樹脂も融点100℃
以上を必要とする。ポリアミド樹脂の例としては
重合脂肪酸ポリアミド樹脂が挙げられ、より好適
なものとしては富士化成工業株式会社から市販の
トーマイド#1310が挙げられる。ビニル樹脂の例
としては塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、エチ
レン酢酸ビニル共重合体が挙げられる。特に三井
ポリケミカル社から市販のEVA−150が好適であ
る。
熱転写インキの組成において融点140℃の(a)脂
肪酸アミドまたは脂肪酸イミドと(b)ポリアミド樹
脂またはビニル樹脂の比率が1:1〜5:1の範
囲において最も適正であるのは樹脂比率が1:1
より多くなれば熱転写性が極端に悪くなる。脂肪
酸アミドと脂肪酸イミドのワツクス比率が5:1
より多くなれば、塗工された熱転写インキがフイ
ルムより剥落しやすくなり、特に冬の低温時(10
℃以下)においてはプリンター走行時にフイルム
より剥落したインキがプリンターヘツド又は受像
紙に付着し種々のトラブルの原因となる。
熱転写インキは上記成分の他に着色剤を配合す
る。着色剤は通常カーボンブラツクであるが、必
要に応じ他の着色剤、例えばシアニンブルー、レ
ーキレツド、カーミンレツド、シアニングリー
ン、ハンザーイエロー、パーマネントイエローを
用いてもよい。着色剤のインキ中の配合量は通常
3〜30重量%、好ましくは5〜20重量%である。
熱転写インキは溶剤に溶解してプラスチツクフ
イルム2の上に塗工する。使用し得る溶剤の例と
してはトルエン、エタノール、イソプロピルアル
コール、酢酸エチル、酢酸ブチル等が挙げられ
る。熱転写インキの塗工層は乾燥固形分層として
1.5μ〜5.0μが適正であり、最適塗工層は各プリン
ター及び受像紙の種類により決定される(例えば
神崎サーマル・プリンターK−8108にては熱転写
インキ塗工層3.7μ〜4.0μが最適である)。
本発明に用いるプラスチツクフイルム2と耐熱
保護層3とは、従来感熱転写材料に一般に使用さ
れているものを用いればよい。
プラスチツクフイルム2は厚さ2〜15μを有す
るポリエチレンテレフタレート、ポリエステルフ
イルム、ポリカーボネートフイルム、トリアセチ
ルセルロースフイルム等が例示されるが、特に好
ましくは耐熱性がよく、かつ極めて薄いフイルム
を得ることのできるポリエチレンテレフタレート
である。
耐熱保護層3はプラスチツクフイルムがサーマ
ルヘツドに融着現象(ステイツキング)をおこ
し、プリンターの走行に支障をおこすのを防ぐ目
的にて構成され、好適には本発明者等による特開
昭60−190390号公報に記載のニトロセルロースと
酢酸セルロースを組合せたものが挙げられる。ニ
トロセルロースと酢酸セルロースの混合比率及び
塗工層(乾燥固型分として)はプリンターの機種
により決定される。
(実施例)
以下実施例をあげて本発明を説明する。
実施例 1
本発明の熱転写インキを以下の方法により調製
した。
成 分 重量部
アーモワツクスEBS 20.0
トーマイド#1310 10.0
カーボンブラツク 8.0
エタノール 20.0
トルエン 42.0
100.0
上記処方の各原料をボールミル、サンドミル、
アトライター等を使用して練肉することにより熱
転写インキが得られ、メイヤーバー方式のフイル
ムコーターを使用して乾燥固型分として1.5〜
5.0μの塗工層にプラスチツクフイルムに塗工する
ことにより熱転写材料(熱転写インキ層のみ)を
得た。
実施例 2
本発明の熱転写インキを以下の通り調製した。
成 分 重量部
アクラワツクス−C 20.0
EVA−150 5.0
カーボンブラツク 5.0
トルエン 70.0
100.0
上記処方の各原料を実施例1と同様に製造、塗
工することにより熱転写フイルム(熱転写インキ
層のみ)を得た。
比較例 1
従来処方の熱転写インキを以下のように調製し
た。
成 分 重量部
カルナウバワツクス 40.0
エステルガム 5.0
パラフインワツクス 35.0
カーボンブラツク 20.0
100.0
上記処方の各原料を90〜100℃にて溶融分散後
3本ロール、サンドミル、アトライター等により
練肉することにより熱転写インキが得られ、90〜
110℃にてフレキソ方式のフイルムコーターを使
用して1.5μ〜5.0μの塗工層にプラスチツクフイル
ムに塗工することにより熱転写フイルム(熱転写
インキ層のみ)を得た。
試験例
以上の熱転写材料(熱転写インキ層のみ)に次
の組成の耐熱保護インキを0.2μ〜1.5μの塗工層に
メイヤーバー方式フイルムコーターにて塗工する
ことにより熱転写フイルムを得た。
耐熱保護インキ
ニトロセルロースSS1/4 12.0重量部
酢酸セルロースL−20 3.0
エタノール 25.0
酢酸エチル 10.0
酢酸ブチル 10.0
ニトロプロパン 40.0
100.0
以上のごとくして得られた熱転写フイルムを神
崎サーマル・プリンターK−8108に装着し、プリ
ント・アウトした画像について耐熱性をみたとこ
ろ表−1のごとくとなり本発明の有為性が証明さ
れた。
【表】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Industrial Field of Application) The present invention relates to a thermal transfer material. (Prior Art and its Problems) In recent years, thermal transfer materials have been widely used in facsimile machines, word processors, computer terminal printers, and the like. A typical thermal transfer material is a thin plastic film with a layer of thermal transfer ink on it, and when applied to a thermal printer, the thermal transfer ink is transferred onto receiving paper, creating a clear transferred image. For general office use, currently available thermal transfer materials are considered to be sufficient for the purpose. However, thermal transfer materials have also come into widespread use in label printers used in logistics and manufacturing plants. Particularly in manufacturing factories, transfer images are increasingly required to have heat resistance of 100 to 120° C. or higher due to the environment, the type of filler, post-processing issues, etc. However, the reality is that there is currently no thermal transfer material on the market that can form a transferred image that satisfies heat resistance characteristics of 100 to 120°C or higher. (Means for Solving the Problems) The present inventors have discovered that when thermal transfer ink is formed using a specific substance having a melting point of 120°C or higher, the thermal transfer material has high heat resistance, for example, can withstand temperatures of 100 to 120°C or higher. The present inventors have discovered that the following can be obtained, and have completed the present invention. That is, the present invention is shown in FIG. 1 (cross-sectional view of thermal transfer material).
As shown in the figure, in a thermal transfer material having a thermal transfer ink layer 1 on the surface of a plastic film 2 with a thickness of 2 to 15 μm and a heat-resistant protective layer 3 on the back side, the thermal transfer ink is (a) a fatty acid amide or a fatty acid imide having a melting point of 120°C or higher. , and (b) a polyamide resin or vinyl resin having a melting point of 100° C. or higher. Fatty acid amides that can be incorporated into the thermal transfer ink of the present invention have a melting point of 120° C. or higher, and include methylene bis-stearamide and ethylene bis-stearamide. A more specific example is Armowax EBS commercially available from Armor Company. Similarly, the fatty acid imide must have a melting point of 120 DEG C. or higher, and for example, Akrawax-C, commercially available from Glyco Chemical Company, is suitable as the fatty acid imide. Fatty acid amide and imide may be used alone or in combination. Polyamide resin and vinyl resin also have a melting point of 100℃
or more is required. Examples of polyamide resins include polymerized fatty acid polyamide resins, and a more suitable example is Tomide #1310 commercially available from Fuji Kasei Kogyo Co., Ltd. Examples of vinyl resins include vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, and ethylene vinyl acetate copolymer. EVA-150 commercially available from Mitsui Polychemical Co., Ltd. is particularly suitable. In the composition of thermal transfer ink, when the ratio of (a) fatty acid amide or fatty acid imide with a melting point of 140°C to (b) polyamide resin or vinyl resin is in the range of 1:1 to 5:1, the most appropriate resin ratio is 1:1. 1
If the amount increases, thermal transferability becomes extremely poor. Wax ratio of fatty acid amide and fatty acid imide is 5:1
If the amount increases, the coated thermal transfer ink will peel off more easily than the film, especially at low temperatures in winter (10
(°C or below), ink flakes off from the film during printer operation and adheres to the printer head or image receiving paper, causing various troubles. The thermal transfer ink contains a coloring agent in addition to the above components. The coloring agent is usually carbon black, but other coloring agents such as cyanine blue, lake red, carmine red, cyanine green, Hanser yellow, and permanent yellow may be used if desired. The content of the colorant in the ink is usually 3 to 30% by weight, preferably 5 to 20% by weight. The thermal transfer ink is dissolved in a solvent and applied onto the plastic film 2. Examples of solvents that can be used include toluene, ethanol, isopropyl alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, and the like. The coating layer of thermal transfer ink is a dry solid layer.
A coating layer of 1.5μ to 5.0μ is appropriate, and the optimal coating layer is determined by each printer and the type of image receiving paper (for example, for the Kanzaki thermal printer K-8108, a thermal transfer ink coating layer of 3.7μ to 4.0μ is optimal. ). The plastic film 2 and heat-resistant protective layer 3 used in the present invention may be those commonly used in conventional heat-sensitive transfer materials. Examples of the plastic film 2 include polyethylene terephthalate, polyester film, polycarbonate film, and triacetyl cellulose film having a thickness of 2 to 15 μm, but polyethylene terephthalate is particularly preferred because it has good heat resistance and can yield an extremely thin film. It is. The heat-resistant protective layer 3 is constructed for the purpose of preventing the plastic film from causing a fusion phenomenon (stacking) on the thermal head and causing problems in the running of the printer, and is preferably described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1993 by the present inventors. Examples include a combination of nitrocellulose and cellulose acetate described in Japanese Patent No. 190390. The mixing ratio of nitrocellulose and cellulose acetate and the coating layer (as a dry solid content) are determined by the printer model. (Example) The present invention will be described below with reference to Examples. Example 1 A thermal transfer ink of the present invention was prepared by the following method. Ingredients by weight Armowax EBS 20.0 Tomide #1310 10.0 Carbon Black 8.0 Ethanol 20.0 Toluene 42.0 100.0 The raw materials in the above formulation were milled in a ball mill, sand mill,
Thermal transfer ink is obtained by kneading using an attritor, etc., and the dry solid content is 1.5 to 1.5% using a Mayer bar film coater.
A thermal transfer material (thermal transfer ink layer only) was obtained by applying a 5.0μ coating layer to a plastic film. Example 2 A thermal transfer ink of the present invention was prepared as follows. Ingredient parts by weight Akurawax-C 20.0 EVA-150 5.0 Carbon black 5.0 Toluene 70.0 100.0 The raw materials of the above formulation were produced and coated in the same manner as in Example 1 to obtain a thermal transfer film (thermal transfer ink layer only). Comparative Example 1 A conventionally formulated thermal transfer ink was prepared as follows. Ingredient parts by weight Carnauba wax 40.0 Ester gum 5.0 Parafine wax 35.0 Carbon black 20.0 100.0 By melting and dispersing each raw material in the above recipe at 90 to 100°C and kneading it using a three-roll, sand mill, attritor, etc. Thermal transfer ink is obtained, 90 ~
A thermal transfer film (thermal transfer ink layer only) was obtained by coating a plastic film with a coating layer of 1.5 μm to 5.0 μm at 110° C. using a flexographic film coater. Test Example A thermal transfer film was obtained by coating the above thermal transfer material (thermal transfer ink layer only) with a heat-resistant protective ink having the following composition in a coating layer of 0.2 μm to 1.5 μm using a Meyer bar film coater. Heat-resistant protective ink Nitrocellulose SS1/4 12.0 parts by weight Cellulose acetate L-20 3.0 Ethanol 25.0 Ethyl acetate 10.0 Butyl acetate 10.0 Nitropropane 40.0 100.0 The thermal transfer film obtained as above was mounted on Kanzaki Thermal Printer K-8108. The heat resistance of the printed images was as shown in Table 1, proving the effectiveness of the present invention. 【table】
第1図は、本発明感熱転写材料の断面図であ
る。図中、1はカーボンインキ層、2はプラスチ
ツクフイルム、3は耐熱保護層を示す。
FIG. 1 is a sectional view of the heat-sensitive transfer material of the present invention. In the figure, 1 is a carbon ink layer, 2 is a plastic film, and 3 is a heat-resistant protective layer.
Claims (1)
面に熱転写インキ層1、裏面に耐熱保護層3を有
する感熱転写材料において、熱転写インキが(a)融
点120℃以上の脂肪酸アミドまたは脂肪酸イミド、
および(b)融点100℃以上のポリアミド樹脂または
ビニル樹脂を含有することを特徴とする感熱転写
材料。 2 成分(a)と(b)の配合比率が1:1〜5:1であ
る第1項記載の感熱転写材料。 3 熱転写インキ層が1.5〜5.0μである第1項記
載の感熱転写材料。 4 熱転写インキが更に着色剤を含む第1項記載
の感熱転写材料。 5 耐熱保護層がニトロセルロースと酢酸セルロ
ースの混合体を含有する第1項記載の感熱転写材
料。[Scope of Claims] 1. A thermal transfer material having a thermal transfer ink layer 1 on the surface of a plastic film 2 with a thickness of 2 to 15 μm and a heat-resistant protective layer 3 on the back surface, in which the thermal transfer ink is (a) a fatty acid amide having a melting point of 120° C. or higher; or fatty acid imide,
and (b) a heat-sensitive transfer material containing a polyamide resin or vinyl resin with a melting point of 100°C or higher. 2. The thermal transfer material according to item 1, wherein the blending ratio of components (a) and (b) is 1:1 to 5:1. 3. The thermal transfer material according to item 1, wherein the thermal transfer ink layer has a thickness of 1.5 to 5.0μ. 4. The thermal transfer material according to item 1, wherein the thermal transfer ink further contains a colorant. 5. The heat-sensitive transfer material according to item 1, wherein the heat-resistant protective layer contains a mixture of nitrocellulose and cellulose acetate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62012780A JPS63179791A (en) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | Thermal transfer material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62012780A JPS63179791A (en) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | Thermal transfer material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63179791A JPS63179791A (en) | 1988-07-23 |
| JPH0435356B2 true JPH0435356B2 (en) | 1992-06-10 |
Family
ID=11814915
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62012780A Granted JPS63179791A (en) | 1987-01-21 | 1987-01-21 | Thermal transfer material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63179791A (en) |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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1987
- 1987-01-21 JP JP62012780A patent/JPS63179791A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPS63179791A (en) | 1988-07-23 |
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