JPH04356583A - 潜熱蓄熱材 - Google Patents

潜熱蓄熱材

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JPH04356583A
JPH04356583A JP19103991A JP19103991A JPH04356583A JP H04356583 A JPH04356583 A JP H04356583A JP 19103991 A JP19103991 A JP 19103991A JP 19103991 A JP19103991 A JP 19103991A JP H04356583 A JPH04356583 A JP H04356583A
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supercooling
temperature
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Tomonari Saito
知成 斎藤
Hiroyuki Watanabe
裕之 渡辺
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、潜熱蓄熱材に関する。 更に詳しくは、凝固時の過冷却の程度を軽減し、長期の
熱サイクルに対し安定した性能を発揮する潜熱型の蓄熱
材に関する。
【0002】
【従来の技術】蓄熱材としては、従来から水や砕石が用
いられてきたが、これらは蓄熱密度が小さいため(1c
al/g・deg以下)、実用に際してはかなり大きな
蓄熱器を必要とする。また、放熱に伴って、蓄熱器内の
温度は徐々に低下するので、安定な熱エネルギーを得る
ことは、技術的にかなり困難である。
【0003】これに対し、近年物質の融解、凝固の際の
潜熱を蓄熱に応用する研究、開発が盛んになってきてい
る。このような潜熱型の蓄熱材の特徴は、材料の融解温
度に一致した一定温度の熱エネルギーを、数10cal
/gという高い蓄熱密度で安定に吸収および放出できる
点にある。
【0004】ところで、最近太陽熱利用技術や排熱回収
技術の進展に伴ない、給湯用の熱源として90℃程度と
いった比較的高い温度での蓄熱が注目されている。この
ような高い温度で蓄熱を行なう際の潜熱型蓄熱材として
は、無機水和物が注目されている。
【0005】しかるに、無機水和物は、一般に凝固開始
温度が融解温度よりも低くなるという、いわゆる過冷却
現象を示す。かかる現象は、無機水和物を蓄熱材として
用いた場合、一定温度の熱エネルギーを安定して吸収お
よび放出するという蓄熱材の特徴を著しく損わせるもの
である。
【0006】アンモニウム明ばんNH4Al(SO4)
2・12H2Oは、融解温度が94℃であり、潜熱量が
54cal/g(示差走査熱量計による)と高いため、
給湯用などの潜熱型蓄熱材として非常に有望であるが、
この無機水和物の場合にも過冷却現象がみられる。即ち
、一旦融解させたカリウム明ばんは、約15℃前後の室
温に放置しても固化しないのである。これは、カリウム
明ばんの凝固開始温度が約−15℃であり、結局約11
0℃近い温度差に相当する過冷却を生ずるためである。 従って、94℃における熱の吸収・放出が全く円滑に行
われないので、これ単独では蓄熱材として使用すること
ができない。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、過冷
却の程度を軽減させたアンモニウム明ばん系の潜熱型の
蓄熱材を提供することにある。
【0008】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成せしめ
る本発明の潜熱蓄熱材は、アンモニウム明ばんに発核剤
として硫酸セシウムCs2SO4、塩化セシウムCsC
l、炭酸セシウムCs2CO3などの無機セシウム塩ま
たは硫酸マンガンアンモニウム(NH4)2Mn(SO
4)2〔無水物または6水和物〕を添加してなる。
【0009】過冷却軽減の程度は、発核剤の添加割合に
よっても異なるが、あまり多くの発核剤を添加しても期
待される程の効果が得られないばかりではなく、材料の
変質をも招くため、一般にはアンモニウム明ばんに対し
、約0.05〜20重量%、好ましくは約0.1〜10
重量%の割合で用いられる。
【0010】
【発明の効果】このような発核作用によって示される過
冷却軽減の程度は、蓄熱材の融解温度Tmと凝固開始温
度Tscとの差ΔTscによって示されるが、アンモニ
ウム明ばんに前記割合の発核剤を加えることにより、Δ
Tscの値を顕著に低下せしめることができ、それを給
湯などの蓄熱材として用いることを可能とする。
【0011】また、それに伴って、融解温度への復帰時
間も短かくなり、熱サイクル試験で長期にわたって安定
した性能を発揮することとも合まって、より効率的な蓄
熱作用を営むことができる。
【0012】
【実施例】次に、実施例について本発明を説明する。
【0013】実施例1 NH4Al(SO4)2・12H2O 10gにCs2
SO4 0.2gを添加した混合物を容量20mlのポ
リエチレン製容器に封入し、これを100℃で加熱した
ところ、94℃で融解した。融解した試料を1℃/分の
冷却速度で冷却したところ、80℃で凝固を開始した。 この凝固開始温度は、融解−凝固を20回くり返しても
、±5℃の範囲内であった。従って、この発核剤を添加
することで、融解温度と凝固開始温度との差(ΔTsc
)は、発核剤を添加しないときの約110℃から約14
℃となり、過冷却を大幅に軽減することができた。
【0014】なお、Cs2SO4を0.05〜20重量
%の範囲内で添加したときのΔTscも、ほぼ10〜2
0℃の間に分布した。
【0015】実施例2 実施例1において、Cs2SO4 0.4gの代りに、
CsCl0.1gを用いると、そのときの凝固開始温度
は70℃であり、融解−凝固を20回くり返したときも
、±4℃の範囲内であった。従って、この発核剤を添加
することで、ΔTscは約110℃から約24℃となり
、過冷却を大幅に軽減することができた。
【0016】なお、CsClを0.05〜20重量%の
範囲内で添加したときのΔTscも、ほぼ20〜30℃
の間に分布した。
【0017】実施例3 実施例1において、Cs2SO4 0.4gの代りに、
Cs2CO3 0.3gを用いると、そのときの凝固開
始温度は76℃であり、融解−凝固を20回くり返した
ときも、±6℃の範囲内であった。従って、この発核剤
を添加することで、ΔTscは約110℃から約20℃
となり、過冷却を大幅に軽減することができた。
【0018】なお、Cs2CO3を0.05〜20重量
%の範囲内で添加したときのΔTscも、ほぼ15〜3
0℃の間に分布した。
【0019】実施例4 実施例1において、Cs2SO4 0.4gの代りに(
NH4)2Mn(SO4)2・6H2O 0.3gを用
いると、そのときの凝固開始温度は75℃であり、融解
−凝固を20回くり返したときも、±4℃の範囲内であ
った。従って、この発核剤を添加することで、ΔTsc
は約110℃から約20℃となり、過冷却を大幅に軽減
することができた。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  アンモニウム明ばんに、発核剤として
    無機セシウム塩または硫酸マンガンアンモニウムを添加
    してなる潜熱蓄熱材。
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JP18399590 1990-07-13
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