JPH04357869A - 強誘電体集積回路装置 - Google Patents
強誘電体集積回路装置Info
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- JPH04357869A JPH04357869A JP3159458A JP15945891A JPH04357869A JP H04357869 A JPH04357869 A JP H04357869A JP 3159458 A JP3159458 A JP 3159458A JP 15945891 A JP15945891 A JP 15945891A JP H04357869 A JPH04357869 A JP H04357869A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ferroelectric
- film
- thin film
- integrated circuit
- amorphous
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は半導体集積回路装置基板
上に強誘電体装置を一体として組み込んだ強誘電体集積
回路装置に関する。
上に強誘電体装置を一体として組み込んだ強誘電体集積
回路装置に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、強誘電体集積回路装置は、半導体
集積回路基板上にPZT(Pb−Zr−Ti 酸化物)
あるいはPLZT(Pb−La−Zr−Ti酸化物)
等から成る強誘電体素子が集積化されて成るのが通例
であった。また、強誘電体膜を得るためには、通常スパ
ッタ法で形成された薄膜に高温での熱処理を施し多結晶
化するのが通例であった。
集積回路基板上にPZT(Pb−Zr−Ti 酸化物)
あるいはPLZT(Pb−La−Zr−Ti酸化物)
等から成る強誘電体素子が集積化されて成るのが通例
であった。また、強誘電体膜を得るためには、通常スパ
ッタ法で形成された薄膜に高温での熱処理を施し多結晶
化するのが通例であった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記従来技術
によると、結晶化が困難なことからくる電圧発生特性の
不安定性や、多結晶強誘電体膜の粒界の存在により生じ
る電流のリークに伴う分極特性の劣化や、電界印加によ
り多結晶膜が圧電特性に基づく変形を繰り返し粒界から
機械的疲労破壊を生ずるという問題があり、書き込み、
消去サイクルが1011回程度と限定され寿命があるこ
と等の課題があった。このような問題に対して、強誘電
体膜に単結晶強誘電体膜を用いて表面電荷のリークや粒
界から生ずる機械的疲労破壊を回避する方策が考えられ
る。 しかしながら、単結晶膜の製作にはバイアススパッタ法
や原子層エピタキシャル法あるいは分子線エピタキシャ
ル法を用いる必要があるために製膜に多大の時間、コス
トを必要とする。さらに、Ferroelectric
s Vol.37(1981)pp.685−686
によればBaTiO3多結晶強誘電体膜を得るためにス
パッタリング製膜中における下地の温度を800 ℃以
上に保つ必要があることが述べられている。Japan
ese Journal of Applied Ph
ysics Vol.24(1985)Supplem
ent 24−2,pp.404−406によれば、R
Fスパッタリング法によりPbTiO3強誘電性多結晶
薄膜を形成するためには製膜後520 ℃以上の温度で
薄膜に熱処理を施すことが必要であると述べられている
。また、Journal of Vacuum Sci
ence and Technology Vol.A
8(3)(1990)pp.1382−1390によれ
ばPbTiO3単結晶強誘電体膜を得るためにRFマグ
ネトロンスパッタリング法による製膜において製膜中下
地温度を550 〜600 ℃に保持し、さらに、単結
晶膜の成長を促すために(100)MgO単結晶基板上
に(100) 配向したPt薄膜を下地として必要とす
る。このように、多結晶あるいは単結晶の強誘電性薄膜
を得るためには少なくとも製膜中の基板温度あるいは製
膜後の熱処理温度を520 ℃以上にすることが必要で
あり、また、このような高温では半導体素子が破壊され
てしまうということから、半導体集積回路装置基板上に
これらの多結晶あるいは単結晶強誘電体膜を形成して成
る強誘電体集積回路の形成が従来は困難であった。
によると、結晶化が困難なことからくる電圧発生特性の
不安定性や、多結晶強誘電体膜の粒界の存在により生じ
る電流のリークに伴う分極特性の劣化や、電界印加によ
り多結晶膜が圧電特性に基づく変形を繰り返し粒界から
機械的疲労破壊を生ずるという問題があり、書き込み、
消去サイクルが1011回程度と限定され寿命があるこ
と等の課題があった。このような問題に対して、強誘電
体膜に単結晶強誘電体膜を用いて表面電荷のリークや粒
界から生ずる機械的疲労破壊を回避する方策が考えられ
る。 しかしながら、単結晶膜の製作にはバイアススパッタ法
や原子層エピタキシャル法あるいは分子線エピタキシャ
ル法を用いる必要があるために製膜に多大の時間、コス
トを必要とする。さらに、Ferroelectric
s Vol.37(1981)pp.685−686
によればBaTiO3多結晶強誘電体膜を得るためにス
パッタリング製膜中における下地の温度を800 ℃以
上に保つ必要があることが述べられている。Japan
ese Journal of Applied Ph
ysics Vol.24(1985)Supplem
ent 24−2,pp.404−406によれば、R
Fスパッタリング法によりPbTiO3強誘電性多結晶
薄膜を形成するためには製膜後520 ℃以上の温度で
薄膜に熱処理を施すことが必要であると述べられている
。また、Journal of Vacuum Sci
ence and Technology Vol.A
8(3)(1990)pp.1382−1390によれ
ばPbTiO3単結晶強誘電体膜を得るためにRFマグ
ネトロンスパッタリング法による製膜において製膜中下
地温度を550 〜600 ℃に保持し、さらに、単結
晶膜の成長を促すために(100)MgO単結晶基板上
に(100) 配向したPt薄膜を下地として必要とす
る。このように、多結晶あるいは単結晶の強誘電性薄膜
を得るためには少なくとも製膜中の基板温度あるいは製
膜後の熱処理温度を520 ℃以上にすることが必要で
あり、また、このような高温では半導体素子が破壊され
てしまうということから、半導体集積回路装置基板上に
これらの多結晶あるいは単結晶強誘電体膜を形成して成
る強誘電体集積回路の形成が従来は困難であった。
【0004】
【発明の目的】本発明は、かかる従来技術の課題を解決
し、粒界がなく分極特性の劣化のない、またスイッチン
グ繰り返し回数の大なる強誘電体膜を用いた強誘電体集
積回路装置を、低温プロセスで提供することを目的とす
る。
し、粒界がなく分極特性の劣化のない、またスイッチン
グ繰り返し回数の大なる強誘電体膜を用いた強誘電体集
積回路装置を、低温プロセスで提供することを目的とす
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明は強誘電体集積回路装置に関し、半導体集積
回路装置基板上に、アモルファス強誘電体薄膜を有する
強誘電体素子を集積化する手段をとる。本発明における
アモルファス強誘電体薄膜は、真空蒸着法、スパッタリ
ング法などの製膜手段を用いて基板上に、基板温度を5
00℃以下に保持しながら非晶質の薄膜として作製し、
作製したそのままの状態か、あるいは500℃以下の温
度で熱処理を施すことによって得られる。アモルファス
強誘電体薄膜としては、前記製法により得られるもので
あれば、特に制限はないが、例えば、Fe2O3−Bi
2O3−ABO3(ペロブスカイト型化合物)を主成分
とした三元酸化物系薄膜が挙げられる。ABO3はPb
TiO3, PbZrO3, BaTiO3などの強誘
電性、反強誘電性材料である。本発明のアモルファス強
誘電体薄膜は、強誘電性の発現のために500℃以上の
温度を薄膜の形成プロセスあるいは形成後の熱処理にお
いて必要としないため、半導体装置を破壊することなし
に強誘電体素子を形成できる。また、強誘電体薄膜がア
モルファス構造を有するために結晶粒界が存在しない。 これにより、素子の微細化が可能であり、また多結晶強
誘電体膜の場合に生じたような電荷のリークもなく分極
特性の劣化もない。さらに電圧印加によって生じる圧電
特性に基ずく変形に伴う結晶歪みによる粒界からの機械
的疲労破壊を回避できる。
に、本発明は強誘電体集積回路装置に関し、半導体集積
回路装置基板上に、アモルファス強誘電体薄膜を有する
強誘電体素子を集積化する手段をとる。本発明における
アモルファス強誘電体薄膜は、真空蒸着法、スパッタリ
ング法などの製膜手段を用いて基板上に、基板温度を5
00℃以下に保持しながら非晶質の薄膜として作製し、
作製したそのままの状態か、あるいは500℃以下の温
度で熱処理を施すことによって得られる。アモルファス
強誘電体薄膜としては、前記製法により得られるもので
あれば、特に制限はないが、例えば、Fe2O3−Bi
2O3−ABO3(ペロブスカイト型化合物)を主成分
とした三元酸化物系薄膜が挙げられる。ABO3はPb
TiO3, PbZrO3, BaTiO3などの強誘
電性、反強誘電性材料である。本発明のアモルファス強
誘電体薄膜は、強誘電性の発現のために500℃以上の
温度を薄膜の形成プロセスあるいは形成後の熱処理にお
いて必要としないため、半導体装置を破壊することなし
に強誘電体素子を形成できる。また、強誘電体薄膜がア
モルファス構造を有するために結晶粒界が存在しない。 これにより、素子の微細化が可能であり、また多結晶強
誘電体膜の場合に生じたような電荷のリークもなく分極
特性の劣化もない。さらに電圧印加によって生じる圧電
特性に基ずく変形に伴う結晶歪みによる粒界からの機械
的疲労破壊を回避できる。
【0006】
【実施例】以下、実施例により本発明を記述する。図1
は本発明の一実施例を示す半導体装置基板上に強誘電体
素子を形成する強誘電体装置の製造行程の断面図である
。まず、(A)に示すようにSi基板1の表面に形成さ
れたフィールド酸化膜2、拡散層3、ゲート酸化膜4、
ゲート電極5及び層間絶縁膜6からな成るMOS型FE
T基板上に、前記拡散層3か、該拡散層3と連なった第
1の電極7がTiN 、W 、TiW 、あるいはAl
等の単相か多相により形成され、さらにその表面にFe
2O3−Bi2O3−PbTiO3系薄膜などRFスパ
ッタリング法等により形成したアモルファス強誘電体薄
膜8を形成する。次いで、(B)に示すようにアモルフ
ァス強誘電体素子部をホト・エッチングにより形成し、
TiN 、W、TiW 、あるいはAl等の単相膜また
は多相膜から成る第1の電極9を形成し、前記強誘電体
素子部を前記第1の電極7と該第2の電極9との間には
さんだ形で形成し、ポリイミド膜等から成る弾性に富ん
だオーバーコート膜10が形成されて成る。該オーバー
コート膜10は強誘電体素子に電界を印加した時に変形
するので、弾性に富んでいる事が望ましい。なお、アモ
ルファス強誘電体膜8はFe2O3−Bi2O3−Pb
TiO3系薄膜のみならず、PbTiO3にかえてPb
ZrO3、BaTiO3などの種々の強誘電性、反強誘
電性ペロブスカイト材料を用いてもよく、該アモルファ
ス強誘電体膜を層間絶縁膜6の全表面に広げて形成して
もよい。
は本発明の一実施例を示す半導体装置基板上に強誘電体
素子を形成する強誘電体装置の製造行程の断面図である
。まず、(A)に示すようにSi基板1の表面に形成さ
れたフィールド酸化膜2、拡散層3、ゲート酸化膜4、
ゲート電極5及び層間絶縁膜6からな成るMOS型FE
T基板上に、前記拡散層3か、該拡散層3と連なった第
1の電極7がTiN 、W 、TiW 、あるいはAl
等の単相か多相により形成され、さらにその表面にFe
2O3−Bi2O3−PbTiO3系薄膜などRFスパ
ッタリング法等により形成したアモルファス強誘電体薄
膜8を形成する。次いで、(B)に示すようにアモルフ
ァス強誘電体素子部をホト・エッチングにより形成し、
TiN 、W、TiW 、あるいはAl等の単相膜また
は多相膜から成る第1の電極9を形成し、前記強誘電体
素子部を前記第1の電極7と該第2の電極9との間には
さんだ形で形成し、ポリイミド膜等から成る弾性に富ん
だオーバーコート膜10が形成されて成る。該オーバー
コート膜10は強誘電体素子に電界を印加した時に変形
するので、弾性に富んでいる事が望ましい。なお、アモ
ルファス強誘電体膜8はFe2O3−Bi2O3−Pb
TiO3系薄膜のみならず、PbTiO3にかえてPb
ZrO3、BaTiO3などの種々の強誘電性、反強誘
電性ペロブスカイト材料を用いてもよく、該アモルファ
ス強誘電体膜を層間絶縁膜6の全表面に広げて形成して
もよい。
【0007】本例に引用したアモルファス強誘電体薄膜
は以下に述べる方法で作製した。すなわち、薄膜作製に
はRFマグネトロンスパッタリング装置を用い、スパッ
タガスはAr:O2=7:3 の混合ガスとした。スパ
ッタリング中は基体を固定している銅製のアノードを水
冷し、製膜中の基板温度を20〜25℃に維持した。こ
のようにして得られた薄膜は製膜後熱処理を施すことな
くアモルファス強誘電体膜となった。このアモルファス
強誘電体薄膜により、製膜時には低い下地温度で、また
製膜後も500 ℃以上の高温での熱処理を施すことな
しに、すなわち半導体装置を破壊してしまうことなしに
強誘電体素子を形成できた。このアモルファス強誘電体
層はアモルファスゆえに結晶粒界が存在しないため、素
子の微細化が可能であり、また多結晶強誘電体膜の場合
に生じたような電荷のリークもなく分極特性の劣化もな
い。さらに電圧印加によって生じる圧電特性に基ずく変
形に伴う結晶歪みによる粒界からの機械的疲労破壊を回
避できる等の優れた特長を有しており、従来多結晶強誘
電体層を用いた強誘電体素子においておよそ1011回
に制限されていた書き込み、消去サイクルが、このアモ
ルファス強誘電体素子を用いた強誘電体素子では101
5回以上に達していることがわかった。
は以下に述べる方法で作製した。すなわち、薄膜作製に
はRFマグネトロンスパッタリング装置を用い、スパッ
タガスはAr:O2=7:3 の混合ガスとした。スパ
ッタリング中は基体を固定している銅製のアノードを水
冷し、製膜中の基板温度を20〜25℃に維持した。こ
のようにして得られた薄膜は製膜後熱処理を施すことな
くアモルファス強誘電体膜となった。このアモルファス
強誘電体薄膜により、製膜時には低い下地温度で、また
製膜後も500 ℃以上の高温での熱処理を施すことな
しに、すなわち半導体装置を破壊してしまうことなしに
強誘電体素子を形成できた。このアモルファス強誘電体
層はアモルファスゆえに結晶粒界が存在しないため、素
子の微細化が可能であり、また多結晶強誘電体膜の場合
に生じたような電荷のリークもなく分極特性の劣化もな
い。さらに電圧印加によって生じる圧電特性に基ずく変
形に伴う結晶歪みによる粒界からの機械的疲労破壊を回
避できる等の優れた特長を有しており、従来多結晶強誘
電体層を用いた強誘電体素子においておよそ1011回
に制限されていた書き込み、消去サイクルが、このアモ
ルファス強誘電体素子を用いた強誘電体素子では101
5回以上に達していることがわかった。
【0008】
【発明の効果】以上の説明により明らかなように、本発
明により粒界がなく分極特性の劣化のない、スイッチン
グ繰り返し回数の大なる、さらに強誘電体薄膜を低温プ
ロセスで作製可能な強誘電体集積回路装置を提供できる
。
明により粒界がなく分極特性の劣化のない、スイッチン
グ繰り返し回数の大なる、さらに強誘電体薄膜を低温プ
ロセスで作製可能な強誘電体集積回路装置を提供できる
。
【図1】図1は、本発明の一実施例を説明する強誘電体
集積回路装置の製造行程順の要部の断面図である。
集積回路装置の製造行程順の要部の断面図である。
1 Si基板
2 フィールド酸化膜
3 拡散層
4 ゲート酸化膜
5 ゲート電極
6 層間絶縁膜
7 第1の電極
8 アモルファス強誘電体薄膜9
第2の電極 10 オーバーコート膜
第2の電極 10 オーバーコート膜
Claims (3)
- 【請求項1】 半導体集積回路基板上に、アモルファ
ス強誘電体薄膜を有する強誘電体素子が集積化されてな
ることを特徴とする強誘電体集積回路装置。 - 【請求項2】 アモルファス強誘電体薄膜が、製膜手
段を用いて基板上に、基板温度を500℃以下に保持し
ながら非晶質の薄膜として作製し、作製したそのままの
状態か、あるいは500℃以下の温度で熱処理すること
によって得られたものであることを特徴とする請求項1
の強誘電体集積回路装置。 - 【請求項3】 アモルファス強誘電体薄膜が、Fe2
O3−Bi2O3−ABO3(ペロブスカイト型化合物
)を主成分とした三元酸化物系薄膜からなることを特徴
とする請求項1の強誘電体集積回路装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3159458A JPH04357869A (ja) | 1991-06-04 | 1991-06-04 | 強誘電体集積回路装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3159458A JPH04357869A (ja) | 1991-06-04 | 1991-06-04 | 強誘電体集積回路装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04357869A true JPH04357869A (ja) | 1992-12-10 |
Family
ID=15694206
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3159458A Pending JPH04357869A (ja) | 1991-06-04 | 1991-06-04 | 強誘電体集積回路装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04357869A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6352889B1 (en) | 1998-01-08 | 2002-03-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for fabricating capacitor and method for fabricating semiconductor device |
| JP2009081417A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-04-16 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法及び基板処理装置 |
-
1991
- 1991-06-04 JP JP3159458A patent/JPH04357869A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6352889B1 (en) | 1998-01-08 | 2002-03-05 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method for fabricating capacitor and method for fabricating semiconductor device |
| JP2009081417A (ja) * | 2007-09-06 | 2009-04-16 | Hitachi Kokusai Electric Inc | 半導体装置の製造方法及び基板処理装置 |
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