JPH1036232A

JPH1036232A - シャンプー組成物

Info

Publication number: JPH1036232A
Application number: JP18941796A
Authority: JP
Inventors: Hiroko Ono; 裕子小野; Osamu Hirota; 修広田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1996-07-18
Filing date: 1996-07-18
Publication date: 1998-02-10

Abstract

(57)【要約】【解決手段】（Ａ）ポリメチルシルセスキオキサン粉
末、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）カチオン
性界面活性剤を含有し、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量比
が、（Ｂ）／（Ｃ）＝１０／０．１〜３／７であるシャ
ンプー組成物。【効果】毛髪に対して優れたすべり性及び滑らかさを
付与する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪に対して優れ
たすべり性及び滑らかさを付与することができるシャン
プー組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】洗髪は、毛髪の汚れ、皮脂等を除去し、
清潔で健やかな髪を保つ上で重要である。このため、シ
ャンプー組成物は、洗浄力、起泡性、泡の感触が良好で
あること等が基本性能として要求されている。

【０００３】しかしながら、近年の生活の多様化、個性
化及びヘアケアに対する消費者の意識の高まりの中で、
上記の基本性能を持つのみのシャンプー組成物では消費
者の欲求を満足することはできず、すすぎ時のきしみが
なく、乾燥後のクシ通りが良く、髪のすべりが良い等々
の種々の特徴を持つものが望まれている。これらのう
ち、近年、女性の髪のロング化に伴い、特に、毛髪に対
して優れたすべり性及び滑らかさを付与するシャンプー
組成物が強く求められている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、毛髪に対してすべり性及び滑らかさを付与する効果
に優れたシャンプー組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、ポリメチルシルセス
キオキサン粉末と、特定の重量比のアニオン性界面活性
剤及びカチオン性界面活性剤を組合わせて用いれば、毛
髪に対して優れたすべり性及び滑らかさを付与するシャ
ンプー組成物が得られることを見出し、本発明を完成し
た。

【０００６】すなわち、本発明は、（Ａ）ポリメチルシ
ルセスキオキサン粉末、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、
及び（Ｃ）カチオン性界面活性剤を含有し、成分（Ｂ）
及び（Ｃ）の重量比が、（Ｂ）／（Ｃ）＝１０／０．１
〜３／７であるシャンプー組成物を提供するものであ
る。

【０００７】本発明で用いられる成分（Ａ）のポリメチ
ルシルセスキオキサン粉末は、シロキサン結合が三次元
的にのびた網状構造で、ケイ素原子に１個のメチル基が
結合した無機と有機の中間的構造を有するものである。
このようなポリメチルシルセスキオキサン粉末は、例え
ば特願昭６１−２２１５２０号公報、特開平１−２６８
６１５号公報等に記載されている方法、すなわち、メチ
ルトリアルコキシシラン及び／又はその部分加水分解縮
合物又はメチルトリアルコキシシラン及び／又はその部
分加水分解縮合物と、有機溶剤との混合液を上層にし、
アンモニア又はアミンの水溶液及び／又はアンモニア又
はアミンと有機溶剤との混合液を下層にして、これらの
界面でメチルトリアルコキシシラン及び／又はその部分
加水分解縮合物を加水分解・縮合させることにより、製
造することができる。

【０００８】成分（Ａ）のポリメチルシルセスキオキサ
ン粉末としては、粒子の形が真球状であり、平均粒子径
が０．１〜２０μm 、特に０．５〜５μm のものが好ま
しい。更には、粒度分布が平均粒子径の±３０％の範囲
であるものが好ましい。なお、本発明において、成分
（Ａ）の粒子の形、平均粒子径は電子顕微鏡により測定
したものである。

【０００９】また、本発明においては、成分（Ａ）とし
て、平均粒径２μm の真球状粒子からなり、真比重１．
３、カサ比重０．３５、比表面積１５〜３０m²／ｇ、ア
マニ油吸油量７５ml／１００ｇの白色微粉末である「ト
スパール１２０」（東芝シリコーン社製）；平均粒径４
μm の粒子からなり、真比重１．３、カサ比重０．１
７、比表面積２０〜３０m²／ｇ、アマニ油吸油量８４ml
／１００ｇの白色微粉末である「トスパール２４０」
（東芝シリコーン社製）等の市販品を使用することもで
きる。

【００１０】成分（Ａ）のポリメチルシルセスキオキサ
ン粉末は、全組成中に０．００５〜５重量％（以下、単
に％で示す）配合するのが好ましく、特に０．０１〜１
％配合すると、毛髪に対して優れたすべり性を付与する
ので好ましい。

【００１１】本発明で用いられる成分（Ｂ）のアニオン
性界面活性剤としては、通常シャンプー組成物等に用い
られるものであれば特に制限されず、以下の（ｉ）〜
（xi）に示すものが挙げられる。（ｉ）平均炭素数１０〜１６のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖のアルキルベンゼンスルホン酸塩。（ii）平均炭素数１０〜２０の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、１分子内に平均０．５〜
８モルのエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド、エチレンオキサイドとプロピレン
オキサイドが０．１／９．９〜９．９／０．１の比で、
あるいはエチレンオキサイドとブチレンオキサイドが
０．１／９．９〜９．９／０．１の比で付加したアルキ
ル又はアルケニルエーテル硫酸塩。

【００１２】（iii）平均炭素数１０〜２０のアルキル
基又はアルケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫
酸塩。（iv）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するオ
レフィンスルホン酸塩。（ｖ）平均１０〜２０の炭素原子を１分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩。（vi）平均１０〜２４の炭素原子を１分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩。

【００１３】（vii）次の式で表わされるアミドエーテ
ルカルボン酸型界面活性剤

【００１４】

【化１】

【００１５】〔式中、Ｒ¹は直鎖又は分岐鎖の炭素数８
〜２２のアルキル基又はアルケニル基、アルキル（Ｃ₈
〜Ｃ₉）フェニル、R′CONH-CH₂-CH₂-（式中、Ｒ′は炭
素数１１〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアル
ケニル基である）基を表わし、ｎは２〜２４の数、ｐは
０〜６の数を示し、Ａは水素原子、ナトリウム、カリウ
ム、リチウム、マグネシウム、モノエタノールアミン、
アンモニウム又はトリエタノールアミンの残基を表わ
す〕

【００１６】（viii）平均１０〜２０の炭素原子から成
るアルキル基又はアルケニル基を有するα−スルホ脂肪
酸塩又はエステル。（ix）炭素数８〜２４のアシル基、及び遊離カルボン酸
残基を有するＮ−アシルアミノ酸型界面活性剤。（ｘ）炭素数８〜２４のアルキル基又はアルケニル基を
有するリン酸モノ又はジエステル型界面活性剤。（xi）炭素数８〜２２の高級アルコール若しくはそのエ
トキシレートなどのスルホコハク酸エステル又は高級脂
肪酸アミド由来のスルホコハク酸エステル。

【００１７】これらのアニオン性界面活性剤のアニオン
性残基の対イオンとしては、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属イオン、カルシウム、マグネシウム等のア
ルカリ土類金属イオン、アンモニウムイオン、炭素数２
又は３のアルカノール基を１〜３個有するアルカノール
アミン（例えばモノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールア
ミンなど）を挙げることができる。

【００１８】これらのうち、カルボン酸型又はスルホコ
ハク酸型のものが好ましく、特に上記（vii）で示した
アミドエーテルカルボン酸型界面活性剤又は上記（xi）
で示したスルホコハク酸型界面活性剤が好ましい。

【００１９】成分（Ｂ）のアニオン性界面活性剤は、１
種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成
中に１〜３０％配合するのが好ましく、特に３〜２０
％、更に５〜１５％配合すると、毛髪に対してより優れ
た滑らかさを付与するので好ましい。

【００２０】また、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、通常シャンプー組成物等に用いられるもので
あれば特に制限されず、例えば以下に示すような式
（２）又は（３）

【００２１】

【化２】

【００２２】（式中、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵はそれ
ぞれ独立的に総炭素数８〜２８のアルキル基若しくはア
ルケニル基（これらの基は、アルコキシ基、アルケニル
オキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケノイルアミ
ノ基で置換されていてもよい）、ベンジル基、炭素数１
〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示す。た
だし、式（２）において、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵の
少なくとも一つは総炭素数８〜２８のアルキル基若しく
はアルケニル基である。Ｒ⁶及びＲ⁷はそれぞれ炭素数
２又は３のアルキレン基を示し、Ｘ^-はハロゲンイオン
又は有機アニオンを示し、ｅは１〜２０の整数を示す）
で表わされる第四級アンモニウム塩を例示できる。中で
も式（２）で表わされる第四級アンモニウム塩を好まし
く使用できる。

【００２３】また、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（４）〜（６）

【００２４】

【化３】

【００２５】（Ｒ²はメチル基又はエチル基を示し、ｆ
は分岐アルキル基の総炭素数が８〜１９となるような整
数である）で表わされる分岐アルキル基、及び式（８）

【００２６】

【化４】

【００２７】（ｇは７〜１５の整数である）で表わされ
る直鎖アルキル基の混合物であるが、但しその分岐率
〔式（７）の分岐アルキル基の個数／式（７）の分岐ア
ルキル基の個数＋式（８）の直鎖アルキル基の個数〕が
１０〜１００％であり、Ｒ¹、Ｒ¹¹、Ｒ¹⁵、Ｒ¹⁶、Ｒ¹⁸
及びＲ¹⁹はそれぞれ独立的にベンジル基、炭素数１〜３
のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｒ¹²及
びＲ¹³は炭素数２〜１２のアルキル基であり、Ｒ¹⁴は式
（９）

【００２８】

【化５】

【００２９】（Ｒ¹²及びＲ¹³は前記と同じ意味を示す）
で表わされる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキ
ル基であり、Ｒ¹⁷は式（１０）

【００３０】

【化６】

【００３１】（ｈは２〜１４の整数を示し、ｉは３〜１
１の整数を示し、ｈとｉとの和は９〜２１である）で表
わされる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基
であり、Ｘ^-はハロゲンイオン又は有機アニオンを示
す〕で表わされる分岐第四級アンモニウム塩を例示でき
る。

【００３２】式（４）の分岐第四級アンモニウム塩は、
通常、炭素数８〜１９のオキソ法型アルコールを原料と
して合成されるものである。この分岐第四級アンモニウ
ム塩の例としては、オキソ法型アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩などを挙
げることができる。

【００３３】本発明においては、式（４）の分岐第四級
アンモニウム塩を用いる場合には、通常、その分岐率、
すなわち原料アルコール中の分岐アルコール含有率が１
０〜１００％のものを使用するが、特に１０〜５０％の
ものを使用することが好ましい。また、その総炭素数が
８〜１９のものを使用するが、一定の分布を有するもの
を使用することが好ましく、特にＲ⁸、Ｒ⁹が以下に示
す分布を有するものを好ましく使用することができる。

【００３４】Ｒ⁸、Ｒ⁹の炭素数分布炭素数８〜１１：５％以下炭素数１２：１０〜３５％炭素数１３：１５〜４０％炭素数１４：２０〜４５％炭素数１５：５〜３０％炭素数１６〜１９：５％以下

【００３５】このような式（４）の分岐第四級アンモニ
ウム塩の特に好ましい例としては、炭素数８〜１９で分
岐率１０〜５０％のアルキル基を有するジアルキルジメ
チルアンモニウムクロライドを挙げることができる。

【００３６】式（５）の分岐第四級アンモニウム塩は、
通常、式（１１）

【００３７】

【化７】

【００３８】（式中、Ｒ¹²及びＲ¹³は前記と同じ意味を
示す）で表わされるゲルベ型アルコールを原料として合
成されるものである。この分岐第四級アンモニウム塩の
好ましい例としては、ゲルベ型アルコールから導かれる
アルキル基を有するアルキルトリメチルアンモニウム
塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ジアル
キルジメチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロ
キシエチルアンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジル
アンモニウム塩などを挙げることができる。これらの特
に好ましい具体例としては、２−デシルテトラデシルト
リメチルアンモニウムクロライド、２−デシルヘキサデ
シルトリメチルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキ
シルデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジ−２−
オクチルドデシルジメチルアンモニウムクロライドなど
を挙げることができる。

【００３９】また、式（６）のメチル分岐第四級アンモ
ニウム塩としては、ｈとｉとの和が１５となるものが好
ましい。

【００４０】また、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、脂肪族基又は脂肪族鎖を有するエーテル残
基、エステル残基若しくはアシル基及び二級又は三級ア
ミノ基を有する式（１２）

【００４１】

【化８】

【００４２】〔式中、Ｒ²¹は炭素数７〜２１の直鎖又は
分岐のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²²、Ｒ²³
及びＲ²⁴はそれぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基
又はヒドロキシアルキル基を示し、Ｍは-CONG-（Ｇは水
素原子又は炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキ
シアルキル基を示す）、-O- 又は-COO- を示し、Ａは水
素原子、炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキシ
アルキル基、又は式（１３）

【００４３】

【化９】

【００４４】（式中、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、ｋ、Ｘ^-及び
Ｂは前記と同じ意味を示す）で表わされる基を示し（但
し、Ｇが炭素数１〜３のアルキル基若しくはヒドロキシ
アルキル基である場合、Ａは炭素数１〜３のアルキル基
若しくはヒドロキシアルキル基ではない）、Ｂは水素原
子又はヒドロキシ基を示し、Ｘはハロゲンイオン又は有
機アニオンを示し、ｊは２又は３を示し、ｋは０又は１
〜５の整数を示す（但し、ｋが１の場合には、Ｂは水素
原子又はヒドロキシ基であり、ｋが０、２、３、４又は
５の場合には、Ｂは水素原子である）〕で表わされる第
四級アンモニウム塩も使用することができる。

【００４５】式（１２）のカチオン性界面活性剤の中で
も式（１４）

【００４６】

【化１０】

【００４７】（式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴、ｊ、
ｋ、Ｇ、Ａ、Ｂ及びＸ^-は前記と同じ意味を示す）で表
わされるものが好ましく、更に式（１５）

【００４８】

【化１１】

【００４９】（式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴及びＸ^-
は前記と同じ意味を示す）で表わされるものがより好ま
しく使用できる。

【００５０】式（１２）の第四級アンモニウム塩は、既
知の方法に従って製造することができる。例えば式（１
５）の第四級アンモニウム塩は、以下の製造スキーム：

【００５１】

【化１２】

【００５２】（式中、Ｒ²¹、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴及びＸ^-
は前記と同じ意味を示す）に従い、まず対応する脂肪酸
とアミノエチルエタノールアミンとを反応させてイミダ
ゾリン誘導体を形成し、この誘導体をアルカリ処理し、
更に対応するアンモニウム化合物と反応させることによ
り製造することができる。なお、生成物を更に電気透析
などにより脱塩することにより、溶解特性や粘度特性を
向上させることが好ましい。

【００５３】更に、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（１６）

【００５４】

【化１３】

【００５５】（式中、Ｒ²⁵は、分岐鎖を有する総炭素数
８〜２８のアルキル基を示し、Ｒ²⁶は直鎖の炭素数８〜
２２のアルキル基若しくはアルケニル基、例えばドデシ
ル、オクタデシル、ドコシル等を示し、Ｒ²⁷及びＲ²⁸は
それぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は水素原
子（但し、Ｒ²⁷及びＲ²⁸は同時に水素原子ではない）を
示す）で表わされる非対称型第四級アンモニウム塩を使
用することができる。この場合、Ｒ²⁷のアルキル基は、
すでに述べたようにゲルベ型アルコールやオキソ法型ア
ルコールから誘導されるものであり、例えば、２−（３
−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル、２−
（１−メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチル
−７，７−ジメチルオクチル、２−ヘキシル−１−デシ
ルなどを挙げることができる。

【００５６】なお、ゲルベ型アルコールとは、一般には
式（１７）

【００５７】

【化１４】

【００５８】（式中、ｌは４〜１４の整数を示す）で表
わされるアルコールを意味する。また、オキソ法型アル
コールとは、一般にα−オレフィンを原料としてオキソ
法によって得られるアルコール及びそのアルコール誘導
体の総称であり、例えば式（１８）及び（１９）で表わ
されるアルコールである。

【００５９】

【化１５】

【００６０】（式中、Ｒ²⁹は炭素数１〜５のアルキル基
を示し、Ｒ³⁰は炭素数５〜１０のアルキル基を示す。但
し、Ｒ²⁹及びＲ³⁰の合計の炭素数は１０〜１１である）

【００６１】これらのアルコールの具体例としては、日
産化学株式会社製の商品名「ファインオキソアルコール
１４０、同１６００、同１８０、同１８０Ｎ、同１８０
０、同２０００あるいは同２６００」、三菱化成工業株
式会社製の商品名「ダイヤドール１８Ｇ」、三菱油化株
式会社製の商品名「ドバノール２３−１」、エクソン化
学株式会社製の商品名「ＥＸＸＡＬ１８、ＥＸＸＡＬ２
０」、エメリー株式会社製の商品名「エマゾール８７
１」などにより特定されるアルコールや、エマゾール８
７１をメチルエステル化し、更に還元することにより得
られるイソステアリルアルコールなどを挙げることがで
きる。

【００６２】なお、式（１６）の非対称型第四級アンモ
ニウム塩の好ましい例としては、Ｎ−（３−メチルヘキ
シル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、あるいは式（２０）

【００６３】

【化１６】

【００６４】（式中、Ｒ²⁹、Ｒ³⁰及びＸ^-は前記と同じ
意味を示す）で表わされる化合物を例示することができ
る。

【００６５】なお、成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤
に含まれる各第四級アンモニウム塩化合物におけるＸ^-
のハロゲンイオンとしては塩素イオン、臭素イオン、ヨ
ウ素イオンを例示でき、また、有機アニオンとしてはメ
トサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メト
フォスフェートイオン、エトフォスフェートイオンなど
を例示することができる。

【００６６】これらのうち、化合物（２）〜（２０）の
化合物中でトリメチルアンモニウム基を有するタイプの
カチオン性界面活性剤が、ポリメチルシルセスキオキサ
ン粉末の吸着性が良好であり、毛髪に対し滑らかさを付
与するため好ましい。中でも、（２）、（１２）、（１
４）、（１５）はポリメチルシルセスキオキサン粉末の
吸着性がより高く、起泡性等のシャンプー性能にも優れ
ているので特に好ましい。

【００６７】成分（Ｃ）のカチオン性界面活性剤は、１
種又は２種以上を組合わせて用いることができ、全組成
中に０．１〜１５％配合するのが好ましく、特に０．５
〜１０％配合すると、毛髪に対してより優れた滑らかさ
を付与するので好ましい。

【００６８】また、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量比は、
（Ｂ）／（Ｃ）＝１０／０．１〜３／７であり、好まし
くは９／１〜４／６である。この範囲外であると、成分
（Ａ）のポリメチルシルセスキオキサン粉末の吸着性が
低下し、毛髪に対し充分な滑らかさが得られないので好
ましくない。

【００６９】本発明のシャンプー組成物には、更にノニ
オン性界面活性剤、両性界面活性剤を配合することがで
き、より高い泡立ちが得られ好ましい。これらのうち、
ノニオン性界面活性剤としては、例えばモノグリセライ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アルカノールアミ
ド、アミンオキサイド、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポ
リオキシエチレングリセリンモノ脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンプロピレングリコールモノ脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチ
レン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、アルキルサッカライド系界面活性剤（アルキルグル
コシド、アルキルポリグルコシドなど）等が挙げられ
る。

【００７０】また、両性界面活性剤としては、例えばイ
ミダゾリン型、アミドアミノ酸塩、カルボベタイン型、
アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン型、アル
キルスルホベタイン型等が挙げられる。

【００７１】ノニオン性界面活性剤及び／又は両性界面
活性剤は、１種又は２種以上を組合わせて用いることが
でき、全組成中に１〜３５％、特に５〜２５％配合する
のが好ましい。

【００７２】本発明のシャンプー組成物には、更にシリ
コーン誘導体を配合することができ、すべり性をより向
上させることができる。かかるシリコーン誘導体として
は、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロ
キサン、アミノ変性シリコーン、ポリエーテル変性シリ
コーン、脂肪酸変性シリコーン、フッ素変性シリコー
ン、環状シリコーン、アルキル変性シリコーン、アルコ
ール変性シリコーン、脂肪族アルコール変性シリコー
ン、エポキシ変性シリコーンなどが挙げられる。

【００７３】これらのシリコーン誘導体のうち、２０℃
における粘度が１〜１×１０⁸cs、特に１０〜５×１０⁷
csのものが好ましい。

【００７４】シリコーン誘導体は、１種又は２種以上を
組合わせて用いることができ、全組成中に０．１〜１５
％、特に０．５〜１０％配合するのが好ましい。

【００７５】また、本発明のシャンプー組成物には、更
にカチオン性ポリマーを配合することができ、すべり性
をより向上させることができる。かかるカチオン性ポリ
マーとしては、例えばカチオン化セルロース誘導体、カ
チオン性澱粉、カチオン化グアーガム誘導体、ジアリル
四級アンモニウム塩重合物、ジアリル四級アンモニウム
塩／アクリルアミド共重合物、四級化ポリビニルピロリ
ドン誘導体等が挙げられる。

【００７６】カチオン化セルロース誘導体としては、次
の一般式（２１）で表わされるものが好ましい。

【００７７】

【化１７】

【００７８】〔式中、Ａはアンヒドログルコース単位の
残基を示し、ａは５０〜２００００の整数であり、各Ｒ
³¹は、それぞれ次の一般式（２２）で表わされる置換基
を示す〕

【００７９】

【化１８】

【００８０】カチオン化セルロースのカチオン置換度
は、０．０１〜１、すなわちアンヒドログルコース単位
あたりのｃの平均値は、０．０１〜１、好ましくは０．
０２〜０．５である。また、ｂ＋ｄの合計は平均で１〜
３である。置換度は、０．０１以下では、充分でなく、
また１以上でもかまわないが反応収率の点より１以下が
好ましい。例えばＲ³²、Ｒ³³、Ｒ³⁴としては全てCH
₃基、又は２つのCH₃基などの短鎖アルキル基であり残り
１つが炭素数１０〜２０の長鎖アルキル基であるものが
好ましい。ここで用いるカチオン化セルロースの分子量
は約１０００００〜８００００００である。

【００８１】カチオン性澱粉としては次の一般式（２
３）で表わされるものが好ましい。

【００８２】

【化１９】

【００８３】〔式中、Ｂは澱粉残基、Ｒ³⁵はアルキレン
基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ³⁶、Ｒ³⁷、Ｒ³⁸は同
一か又は異なっており、炭素数１０以下のアルキル基、
アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含んで
複素環を形成してもよい。Ｘは前記と同じ、ｅは正の整
数〕

【００８４】カチオン性澱粉のカチオン置換度は０．０
１〜１、すなわち無水グルコース単位当り０．０１〜
１、特に０．０２〜０．５個のカチオン基が導入された
ものが好ましい。置換度が０．０１以下では充分でな
く、また１以上でもかまわないが反応収率の点より１以
下が好ましい。

【００８５】カチオン化グアガム誘導体としては、次の
一般式（２４）で表わされるものが好ましい。

【００８６】

【化２０】

【００８７】〔式中、Ｄはグアガム残基、Ｒ³⁹はアルキ
レン基又はヒドロキシアルキレン基、Ｒ⁴⁰、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²
は同一か又は異なっており、炭素数１０以下のアルキル
基、アリール基、アラルキル基又は式中の窒素原子を含
んで複素環を形成してもよい。Ｘは前記と同じ、ｆは正
の整数〕

【００８８】カチオン化グアガム誘導体のカチオン置換
度は、０．０１〜１、特に０．０２〜０．５個のカチオ
ン基が糖ユニットに導入されたものが好ましい。この型
のカチオン性ポリマーは、特公昭５８−３５６４０号公
報、特公昭６０−４６１５８号公報、及び特開昭５８−
５３９９６号公報中に記載されており、例えばセラニー
ズ−シュタイン・ホール社から商標名ジャグアールで市
販されている。

【００８９】ジアリル四級アンモニウム塩重合物又はジ
アリル四級アンモニウム塩／アクリルアミド共重合物と
しては、次の一般式（２５）又は（２６）で表わされる
ものが好ましい。

【００９０】

【化２１】

【００９１】〔式中、Ｒ⁴³、Ｒ⁴⁴は同一か又は異なって
おり、水素、アルキル基（炭素数１〜１８）、フェニル
基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アミドアルキ
ル基、シアノアルキル基、アルコキシアルキル基、カル
ボアルコキシアルキル基を示し、Ｒ⁴⁵、Ｒ⁴⁶、Ｒ⁴⁷、Ｒ
⁴⁸は同一又は異なっており、水素原子、低級アルキル基
（炭素数１〜３）、フェニル基を示し、Ｘは前記と同
じ、ｇは１〜５０の整数を示し、ｈは０〜５０の整数を
示し、ｉは１５０〜８０００の整数を示す〕

【００９２】ジアリル四級アンモニウム塩／アクリルア
ミド共重合物の分子量としては約３００００〜２０００
０００、好ましくは１０００００〜１００００００の範
囲が良い。

【００９３】四級化ポリビニルピロリドン誘導体として
は、次の一般式（２９）で表わされるものが好ましい。

【００９４】

【化２２】

【００９５】〔式中、Ｒ⁴⁹は水素原子又は炭素数１〜３
のアルキル基、Ｒ⁵⁰、Ｒ⁵¹、Ｒ⁵²は同一か又は異なっ
て、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、ヒドロキシ
アルキル基、アミドアルキル基、シアノアルキル基、ア
ルコキシアルキル基、カルボアルコキシアルキル基を示
し、Ｙは酸素原子又はアミド結合中のNH基を示し、Ｚは
陰イオン（塩素、臭素、沃素、硫酸、スルホン酸、炭素
数１〜４のアルキル硫酸、リン酸、硝酸等）を示し、ｌ
は１〜１０の整数を示し、ｊ＋ｋは２０〜８０００の整
数である〕

【００９６】四級化ポリビニルピロリドン誘導体の分子
量としては１００００〜２００００００、好ましくは５
００００〜１５０００００が特に良い。上記のビニル重
合体中に含まれるカチオン性高分子に由来するカチオン
性窒素の含有量はビニル重合体に対して０．００４〜
０．２％、好ましくは０．０１〜０．１５％である。
０．００４％以下では充分に効果がなく、０．２％以上
では性能的によいがビニル重合体の着色原因にもなりま
た、経済的にも不利となる。

【００９７】これらのカチオン性ポリマーのなかで、特
にカチオン化セルロース、ジアリルアンモニウム塩重合
物、ジアリルアンモニウム塩／アクリルアミド共重合物
などが好ましい。

【００９８】カチオン性ポリマーは、１種又は２種以上
を組合わせて配合することができ、全組成中に０．０５
〜２％、特に０．１〜１％配合するのが好ましい。

【００９９】更に、本発明のシャンプー組成物には、上
記成分の他、シャンプー中に通常用いられる成分、例え
ばプロピレングリコール、グリセリン、グルコース、ジ
エチレングリコールモノエチルエーテル等の保湿剤；メ
チルセルロース、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリビニルアルコール、エタノー
ル等の粘度調整剤；香料；色素；紫外線吸収剤；酸化防
止剤；抗菌剤；メチルパラベン、ブチルパラベン等の防
腐剤などを、発明の効果を損なわない範囲で適宜添加す
ることができる。

【０１００】本発明のシャンプー組成物は上記成分より
常法に従って製造され、またその際にアルカリ性又は酸
性薬剤を用いpHを調整することができ、これによりpH４
〜１０とすることが好ましい。

【０１０１】また、本発明シャンプー組成物は、固形
状、粉末状、クリーム状、液状等通常用いられる剤型と
することができる。

【０１０２】

【発明の効果】本発明のシャンプー組成物は、毛髪に対
して優れたすべり性及び滑らかさを付与することができ
る。

【０１０３】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。

【０１０４】実施例１以下に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し
た。

【０１０５】

【表１】（成分）（％）ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（E.O.=3) １５．０塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．０塩化（Ｃ₂₀，Ｃ₂₂）アルキルトリメチルアンモニウム０．２ラウリン酸ジエタノールアミド３．０ポリメチルシルセスキオキサン粉末（トスパール１２０、平均粒子径２μm 、東芝シリコーン社製）１．０精製水バランス１００．０

【０１０６】実施例２以下に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し
た。

【０１０７】

【表２】（成分）（％）ポリオキシエチレンラウリン酸モノエタノールアミド酢酸ナトリウム（E.O.=2）１０．０塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．０塩化（Ｃ₂₀，Ｃ₂₂）アルキルトリメチルアンモニウム０．２ラウリン酸ジエタノールアミド３．０メチルポリシロキサン（５０００cs）２．０ポリメチルシルセスキオキサン粉末（トスパール１４５、４．５μm 、東芝シリコーン社製）１．０精製水バランス１００．０

【０１０８】実施例３以下に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し
た。

【０１０９】

【表３】（成分）（％）ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸二ナトリウム（E.O.=3) ８．０ポリオキシエチレンラウリル酢酸ナトリウム（E.O.=3) ２．０塩化ステアリルトリメチルアンモニウム３．０アミドプロピルベタイン６．０カチオン性ポリマー（マーコート１００、メルク社製）０．５ポリメチルシルセスキオキサン粉末（トスパール１２０、平均粒子径２μm 、東芝シリコーン社製）０．５高重合メチルポリシロキサン（２０００万cs）１．５メチルポリシロキサン（２００cs）２．０ポリオキシエチレンラウリルエーテル（E.O.=20) ０．５ポリオキシエチレンラウリルエーテル（E.O.=4) ０．３精製水バランス１００．０

【０１１０】実施例４以下に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し
た。

【０１１１】

【表４】（成分）（％）ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸二ナトリウム（E.O.=3) １０．０Ｃ₈−Ｃ₁₂アルキルグルコシド（糖鎖付加＝２モル）５．０アミドプロピルベタイン３．０ラウリン酸ジエタノールアミド３．０ラウリン酸０．５塩化ステアリルトリメチルアンモニウム１．５塩化ジココイルジメチルアンモニウム０．３ヒドロキシエチルセルロースヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドエーテル１．０ポリメチルシルセスキオキサン粉末（トスパール１３０、平均粒子径３μm 、東芝シリコーン社製）１．０ポリエーテル変性シリコーン（ＫＦ３５１Ａ、信越化学工業社製）０．５精製水バランス１００．０

【０１１２】実施例５以下に示す組成のシャンプー組成物を常法により製造し
た。

【０１１３】

【表５】（成分）（％）ポリオキシエチレンラウリルスルホコハク酸二ナトリウム（E.O.=3）７．０ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（E.O.=3）３．０ポリオキシエチレンラウリルエーテル（E.O.=9）５．０ラウリン酸ジエタノールアミド２．０アミドプロピルベタイン３．０塩化ステアリルトリメチルアンモニウム６．０高重合メチルポリシロキサン（２０００万cs）２．０軽質流動イソパラフィン（アイソゾール４００、日本石油社製）２．０カチオンポリマー（マーコート５５０、メルク社製）０．５ポリメチルシルセスキオキサン粉末（トスパール１２０、２μm 、東芝シリコーン社製）１．０精製水バランス１００．０

【０１１４】実施例６毛髪の感触の評価人毛より作成した毛束（重量：約３０ｇ，長さ：約２５
cm）に下記の本発明品又は比較品をそれぞれ約２ｇずつ
塗布、洗髪し濯いだ後、水分を充分タオルで拭き取った
のちドライヤーにて乾燥し、毛髪の感触の評価を下記４
段階にて行った。結果を表６に示す。

【０１１５】 ◎：大変良好。 ○：良好。 △：どちらともいえない。 ×：悪い。

【０１１６】

【表６】

【０１１７】表６の結果より本発明品は比較品に比べ毛
髪に対し優れた感触を付与するものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）ポリメチルシルセスキオキサン粉
末、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）カチオン
性界面活性剤を含有し、成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量比
が、（Ｂ）／（Ｃ）＝１０／０．１〜３／７であるシャ
ンプー組成物。
【請求項２】（Ａ）ポリメチルシルセスキオキサン粉
末の粒子が、平均粒径０．１〜２０μm の真球状である
請求項１記載のシャンプー組成物。
【請求項３】（Ｂ）アニオン性界面活性剤が、カルボ
ン酸型界面活性剤又はスルホコハク酸型界面活性剤であ
る請求項１又は２記載のシャンプー組成物。
【請求項４】成分（Ｂ）及び（Ｃ）の重量比が、
（Ｂ）／（Ｃ）＝９／１〜４／６である請求項１〜３の
いずれか１項記載のシャンプー組成物。
【請求項５】更に、ノニオン性界面活性剤又は両性界
面活性剤を含有する請求項１〜４のいずれか１項記載の
シャンプー組成物。
【請求項６】更に、シリコーン誘導体を含有する請求
項１〜５のいずれか１項記載のシャンプー組成物。
【請求項７】シリコーン誘導体が、２０℃における粘
度が１〜１×１０⁸csのものである請求項６記載のシャ
ンプー組成物。
【請求項８】更に、カチオン性ポリマーを含有する請
求項１〜７のいずれか１項記載のシャンプー組成物。