JPH04363312A - 熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物、その製造方法、それを成形した光学素子基板、光学素子、及びレンズ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、熱可塑性ノルボルネン
系重合体水素添加物、その製造方法、それを成形した光
学素子基板、光学素子、及びレンズに関する。さらに詳
しくは、重合触媒に由来する遷移金属原子の含量が１ｐ
ｐｍ以下の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物、
その製造方法、それを成形した光学素子基板、光学素子
、及びレンズに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、光学材料としては光線透過率の高
い材料が要求されており、特にレンズの材料としては、
厚さ３ｍｍの射出成形品としたときの波長４００〜７０
０ｎｍの全範囲において光線透過率が９０％以上となる
ものが好ましいとされている。すなわち、可視光線の一
部において光線透過率が劣るとレンズが着色し、また、
強い光源の近くで用いる場合にその波長の光エネルギー
が吸収され、熱に変換され高温になるため、ある程度耐
熱性の高い材料であっても融解する危険性が生じる。

【０００３】従来から光学材料としてポリメチルメタク
リレート（ＰＭＭＡ）やポリカーボネート（ＰＣ）が知
られている。この内、ＰＭＭＡは透明性に優れており、
厚さ３ｍｍの射出成形品での光線透過率については波長
４３０ｎｍで９０％、７００ｎｍで９１％に達している
が、耐熱性、耐湿性の点で問題があった。また、ＰＣは
耐熱性、耐湿性はＰＭＭＡよりも優れているが、波長４
３０ｎｍでの光線透過率が高々８６％程度であり、さら
に複屈折が大きいという問題があった。

【０００４】近時、熱可塑性ノルボルネン系重合体水素
添加物は耐熱性、耐湿性、低複屈折性に優れた光学材料
として注目されている。しかし、従来法で製造した熱可
塑性ノルボルネン系重合体水素添加物で厚さ３ｍｍの成
形品を射出成形すると、波長７００ｎｍの光線透過率が
９０％以上になるものの、４３０ｎｍでの光線透過率は
９０％未満のものしか得られていなかった。さらに、そ
の水素添加物を成形した基板に金属膜を蒸着した情報媒
体媒体光学素子を作製しても、高温高湿状態などでフク
レが発生するなど、金属膜との接着性が必ずしも充分で
ない場合があり、その改善が望まれていた。

【０００５】後述のように、本発明者らは重合触媒残渣
である遷移金属原子を低濃度にすることにより熱可塑性
ノルボルネン系重合体水素添加物の透明性や金属膜との
接着性が改善されることを見いだした。従来用いられて
いた重合体を貧溶媒で洗浄する方法や、水酸基を有する
化合物の存在下で重合反応液を活性アルミナ、ゼオライ
トなどの吸着剤で処理する方法（特開平３−６６７２５
号）で重合触媒残渣を除去しても、処理後の重合体中の
重合触媒残渣である遷移金属原子の濃度は２ｐｐｍ程度
以上であり、重合触媒に由来する遷移金属原子の濃度が
１ｐｐｍ以下の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加
物は知られていなかった。

【０００６】熱可塑性ノルボルネン系重合体の水素添加
反応に不均一系触媒を用いることは特開平１−３１１１
２０号、特開平３−６６７２５号などに記載され。担体
としてカーボン、シリカ、アルミナ、チタニアなどが例
示されている。しかし、従来使用されている担体は吸着
性能を付与するには、細孔容積や比表面積が不足する程
度のものが多く、細孔容積や比表面積の大きな担体に触
媒金属を担持させた不均一系触媒を使用した例は知られ
ていなかった。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、熱可塑
性ノルボルネン系重合体水素添加物の透明性、金属膜と
の接着性の問題を鋭意研究の結果、重合体水素添加物溶
液中に微量残存する重合触媒に由来する遷移金属原子が
透明性及び金属膜との接着性に悪影響を及ぼしているこ
と、その遷移金属原子は重合体の水素添加反応において
吸着剤に触媒金属を担持させた細孔容積０．５ｃｍ３／
ｇ以上の不均一系触媒を用いることにより容易に除去で
き、重合触媒に由来する遷移金属原子の含量が１ｐｐｍ
以下の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物を得る
ことができることを見いだし、本発明を完成させるに到
った。

【０００８】

【課題を解決するための手段】かくして本発明によれば
、重合触媒に由来する遷移金属原子の含量が１ｐｐｍ以
下の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物、その製
造方法、該水素添加物を成形した光学素子基板、光学素
子、及びレンズが提供される。

【０００９】（熱可塑性ノルボルネン系重合体）本発明
で熱可塑性ノルボルネン系重合体は、モノマーを重合す
る際の重合触媒を不純物として含有するものである。ポ
リマーの具体例としては、ノルボルネン系モノマーの開
環重合体、ノルボルネン系モノマーの付加型重合体、ノ
ルボルネン系モノマーとオレフィンの付加型重合体など
が挙げられる。

【００１０】ノルボルネン系モノマーとして、例えば、
ノルボルネン、およびそのアルキルおよび／またはアル
キリデン置換体、例えば、５−メチル−２−ノルボルネ
ン、５−ジメチル−２−ノルボルネン、５−エチル−２
−ノルボルネン、５−ブチル−２−ノルボルネン、５−
エチリデン−２−ノルボルネン等、これらのハロゲン等
の極性基置換体；ジシクロペンタジエン、２，３−ジヒ
ドロジシクロペンタジエン等；ジメタノオクタヒドロナ
フタレン、そのアルキルおよび／またはアルキリデン置
換体、およびハロゲン等の極性基置換体、例えば、６−
メチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５
，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナルタレン、６−エ
チル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，
６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチ
リデン−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５
，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−ク
ロロ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，
６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−シア
ノ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６
，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−ピリジ
ル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６
，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−メトキ
シカルボニル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４
ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン等
；シクロペンタジエンの３〜４量体、例えば、４，９：
５，８−ジメタノ−３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９
，９ａ−オクタヒドロ−１Ｈ−ベンゾインデン、４，１
１：５，１０：６，９−トリメタノ−３ａ，４，４ａ，
５，５ａ，６，９，９ａ，１０，１０ａ，１１，１１ａ
−ドデカヒドロ−１Ｈ−シクロペンタアントラセン；等
が挙げられる。

【００１１】（重合方法）ノルボルネン系モノマーの開
環重合は、通常、本質的に遷移金属化合物と周期律表第
Ｉ〜ＩＶ族金属の有機金属化合物とから成る触媒を用い
て行われる。遷移金属化合物としては、チタン、モリブ
デン、タングステン等の遷移金属の、ハロゲン化物、オ
キシハライド、酸化物等が挙げられ、具体的には、Ｔｉ
Ｃｌ４、ＴｉＢｒ４、ＷＢｒ４、ＷＣｌ６、ＷＯＦ４、
ＭｏＢｒ２、ＭｏＣｌ５、ＭｏＯＦ４などが挙げられる
。また、第Ｉ〜ＩＶ族金属の有機金属化合物としては、
有機アルミニウム化合物、有機スズ化合物などが挙げら
れ、具体的には、トリメチルアルミニウム、トリフェニ
ルアルミニウム、エチルアルミニウムセスキクロリド、
テトラブチルスズ、ジエチルスズジイオジド、ｎ−ブチ
ルリチウム、ジアチル亜鉛、トリメチルホウ素などが挙
げられる。

【００１２】ノルボルネン系モノマーを付加型重合させ
る、またはノルボルネン系モノマーとオレフィンを付加
型重合させる場合も、公知の遷移金属触媒を用いて、公
知の方法で開環重合すればよい。通常は、マグネシウム
化合物に担持されたチタン化合物またはバナジウム化合
物、およびアルキルアルミニウム化合物とから形成され
る触媒を用いる。マグネシウム化合物に担持されたチタ
ン化合物またはバナジウム化合物としては、少なくとも
マグネシウム、チタンおよびハロゲンを含有する複合体
であり、その製造方法は例えば特開昭４８−１６９８６
号、特開昭５１−２０２９７号、特開昭５２−８７４８
９号、特開昭５３−２５８０号などに開示されている。 バナジウム化合物としては、ＶＣｌ４、ＶＯＢｒ２、Ｖ
Ｏ（ＯＣＨ３）２Ｃｌ、ＶＯ（ＯＣ３Ｈ７）３、ＶＯ（
ＯＣ４Ｈ９）Ｃｌ２などやこれらの混合物などが例示さ
れる。アルキルアルミニウム化合物としては、トリアル
キルアルミニウム、ジアルキルアルミニウムハライド、
アルキルアルミニウムジハライドなどやこれらの混合物
などが例示される。

【００１３】目的に応じた分子量まで重合が進行した後
、重合を停止する。重合を停止するには、重合触媒を不
活化し、その後、重合触媒を除去する。重合触媒を不活
化するには、例えば、水、アルコールなどの触媒不活化
剤を重合反応液に加えればよい。これにより重合触媒は
析出するが、還流すれば析出した重合触媒が硬く大きな
塊となるので、除去がしやすくなる。重合触媒を除去す
るには、例えば、不活化し析出した重合触媒を遠心によ
って除去する、濾過によって除去する、あるいは反応を
停止させた重合反応液を大量の貧溶媒で洗浄すればよい
。または、水酸基を有する化合物の存在下で重合反応液
を活性アルミナ、ゼオライトなどの吸着剤で処理しても
よい。これらの方法による除去では、通常、重合触媒に
由来する遷移金属原子が２〜１０ｐｐｍ程度残留する。

【００１４】（水素添加反応）熱可塑性ノルボルネン系
重合体はその分子中のオレフィン系不飽和基、すなわち
主鎖の二重結合および不飽和環の二重結合を飽和させる
ことにより、熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物
とすることができる。

【００１５】水素添加触媒はオレフィン化合物の水素添
加に使用できる不均一系触媒の内、吸着剤に触媒金属を
担持させた細孔容積０．５ｃｍ３／ｇ以上のものであれ
ば、特に限定されない。本発明にいう吸着剤は、重合触
媒残渣やゲル化した樹脂等に対する吸着能を有するもの
である。例えば、本発明に用いる不均一系触媒としては
、細孔容積０．５ｃｍ３／ｇ以上、好ましくは０．７ｃ
ｍ３／ｇ以上、また好ましくは比表面積２５０ｍ２／ｇ
以上のマグネシア、活性アルミナ、合成ゼオライト等に
触媒金属を担持させたものが挙げられる。活性アルミナ
、合成ゼオライト等が重合触媒残渣やゲル化した樹脂等
の吸着能に優れているため好ましく、中でも活性アルミ
ナが不純物の吸着による触媒活性の低下が小さく高活性
を維持するので特に好ましい。触媒金属としては、ニッ
ケル、パラジウム、白金等が挙げられる。

【００１６】不均一系触媒の製造方法は公知の方法に従
えばよく、特公昭５０−１５４７４号、特公昭４９−３
２１８７号、特公昭４９−１１３１２号、特公昭５１−
４８４７９号などに従い、乾燥や焼成の条件によって、
担体の吸着能を制御すればよい。例えば、ニッケルを活
性アルミナに担持した不均一系触媒の場合、濃度１０〜
２０％の硫酸ニッケルまたは硝酸ニッケル水溶液に水酸
化アルミニウム粉末を１０〜２０％の濃度で懸濁し、水
酸化ナトリウムで加水分解することにより、水酸化アル
ミニウムの表面に水酸化ニッケルを担持させる。この粉
末を濾過により回収し、押し出しにより固め、３５０〜
４５０℃で焼成し、水素と１００〜２００℃で接触させ
て表面を還元し、さらに酸素の存在下で８０〜１２０℃
に熱することにより金属表面を酸化し、酸化物膜を形成
することにより、活性アルミナに担持したニッケル触媒
が得られる。なお、ニッケルの表面が酸化ニッケルで覆
われているが、水素添加反応の系中では還元により、酸
化ニッケルがニッケルとなり、触媒として機能する。

【００１７】押し出しの条件、焼成の温度や圧力等によ
り、活性アルミナの微細な構造が変化するので、細孔容
積０．５ｃｍ３／ｇ以上、好ましくは０．７ｃｍ３／ｇ
以上、また好ましくは比表面積２５０ｍ２／ｇ以上にな
るように条件を選択する。また、高温で水素添加する場
合は、酸化物膜が厚いほど耐熱性を持つので、酸化の温
度、時間、酸素濃度などを調節して、好ましい条件を選
択すればよい。こうして獲られた焼成物を粉砕して不均
一系触媒を得る。

【００１８】本発明における熱可塑性ノルボルネン系重
合体の水素添加反応は、通常、不活性有機溶媒中で実施
する。有機溶媒としては、炭化水素系溶媒が好ましく、
その中でも生成するノルボルネン系重合体の溶解性に優
れた環状炭化水素系溶媒が特に好ましい。具体例として
は、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素、ｎ−ペン
タン、ヘキサン等の脂肪族炭化水素、シクロヘキサン、
デカリン等の脂環族炭化水素、メチレンジクロリド、ジ
クロルエタン等のハロゲン化炭化水素等が挙げられ、こ
れらの２種以上を混合して使用することもできる。溶媒
を使用する場合は、ノルボルネン系重合体１重量部に対
する溶媒の使用量は、１〜２０重量部、好ましくは１〜
１０重量部である。

【００１９】水素添加反応は、不均一系触媒の種類に応
じて１〜１５０気圧の水素圧力下、０〜２８０℃、好ま
しくは２０〜２３０℃で行われる。合成ゼオライトや活
性アルミナを用いた場合は、反応効率の観点から、温度
は高い方が反応が進み、特にニッケルを活性アルミナに
担持したものを用いた場合は、２００〜２５０℃が好ま
しく、２２０〜２３０℃がさらに好ましい。水素添加率
は、水素圧、反応温度、反応時間、触媒濃度などを変え
ることによって任意に調整することができる。

【００２０】（触媒の除去）不均一系触媒の除去は遠心
、濾過などの常法に従って行えばよい。遠心方法や濾過
方法は用いた不均一系触媒が除去できる条件であれば、
特に限定されない。化による除去は簡便かつ効率的であ
るので好ましい。濾過する場合、加圧濾過しても吸引濾
過してもよく、また、効率の点から、ケイソウ土、パー
ライトなどの濾過助剤を用いることが好ましい。

【００２１】さらに、水素添加触媒である不均一系触媒
として、粒径０．２μｍ以上のもの、即ち、粒径が０．
２μｍ未満のものを実質的に含まないものを用いると、
濾過による不均一系触媒の除去が容易であるので好まし
い。粒径が小さすぎると濾過の際にリークしやすく、ま
た遠心しても除去が困難になり、熱可塑性ノルボルネン
系重合体水素添加物中の重合触媒や水素添加触媒の残渣
である遷移金属原子量が多くなる。また、リークしない
ように孔径の小さなフィルターを用いて濾過すると目詰
まりを起こしやすく、作業効率が悪い。

【００２２】（熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加
物）本発明の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物
は従来の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物と同
様に、耐熱性、耐熱劣化性、耐光劣化性、耐湿性、耐薬
品性等に優れているのみでなく、遷移金属原子の含量が
小さく、重合触媒に由来する遷移金属原子の含量は１ｐ
ｐｍ以下である。遷移金属原子の含量が小さいことによ
り、本発明の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物
は従来のものに比較して透明性に優れ、また、例えば、
後述の金属反射膜や金属記録膜などを有する情報記録媒
体光学素子においては高温高湿状態でもフクレが発生し
にくなど、金属膜等との密着性が良い。

【００２３】（添加剤）本発明の熱可塑性ノルボルネン
系重合体水素添加物には必要に応じて周知の添加剤、例
えば、酸化防止剤、耐光安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、
可塑剤、難燃剤、帯電防止剤、耐熱安定剤、水添石油樹
脂、染料、顔料、無機および有機の充填剤などを配合し
、樹脂組成物として使用することができる。

【００２４】（成形加工）本発明の熱可塑性ノルボルネ
ン系重合体水素添加物は常法に従って光学素子基板に成
形可能である。その成形法は、特に限定されず、通常の
プラスチック成形法、例えば、射出成形法、押出成形法
、圧縮成形法等の成形法が適用できる。

【００２５】成形して得た光学素子基板に情報記録膜層
を形成することにより、情報記録媒体光学素子が得られ
る。情報記録膜層としては通常金属膜が金属反射膜また
は金属記録膜として用いられ、情報記録媒体素子光学素
子、例えば光学式記録媒体ディスクや光学式記録媒体カ
ードが製造される。金属反射膜の形成は反射率の高い金
属、例えば、ニッケル、アルミニウム、金などを蒸着さ
せることによって行われ、また金属記録膜の場合には、
光磁気記録膜として一般的なＴｂ−Ｆｅ−Ｃｏ系合金等
を蒸着させることによって行われる。光学素子基板への
金属膜の蒸着方法も、特に限定されず、通常の蒸着方法
、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法等が適用でき
る。

【００２６】また、公知の射出成形法、例えば特開昭６
０−１４１５１８号、特開昭６０−２２５７２２号、特
開昭６１−１４４３１６号などにより、プラスチックレ
ンズを成形することもできる。

【００２７】そのほか、光学素子基板に光学素子パター
ンを公知の方法で接着して光学素子、例えばフレネルレ
ンズなどを製造することができる。

【００２８】

【実施例】以下に参考例、実施例、及び比較例を挙げて
本発明をさらに具体的に説明する。

【００２９】参考例１ ６−エチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ
，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン６０
重量部をシクロヘキサン２００重量部に溶解し、分子量
調節剤として１−ヘキセンを１部添加した。この溶液に
重合触媒としてトリエチルアルミニウムの１５％シクロ
ヘキサン溶液１０重量部、トリエチルアミン５重量部、
及び四塩化チタンの２０％シクロヘキサン溶液１０重量
部を添加して、３０℃で開環重合を開始した。

【００３０】重合開始３０分後の単量体から重合体への
転化率８５％の時点で六塩化タングステンの５％シクロ
ヘキサン溶液を添加し、さらに３０分間攪拌した結果、
単量体から重合体への転化率は１００％になった。

【００３１】この重合体のシクロヘキサン溶液に対して
イソプロピルアルコール０．９重量部とイオン交換水７
重量部を順次添加して、８０℃で１時間還流した。この
結果、重合触媒は加水分解して重合体溶液と不均一成分
となり、８００メッシュのケイソウ土（ラジオライト＃
８００、昭和化学製）を濾過層として加圧濾過して除去
し、無色透明な溶液を得た。その一部縦置円筒型濃縮器
（日立コントロ、日立製作所製）にて揮発成分を除去し
て重合体を得た。

【００３２】この開環重合体１０重量部をシクロヘキサ
ン９０重量部に溶解し、原子吸光分析法により、遷移金
属触媒残渣であるチタン原子の濃度を測定したところ、
開環重合体水素添加物に対して５ｐｐｍであった。

【００３３】実施例１ 活性アルミナを担体として不均一系触媒１ｇ当りニッケ
ル０．３５ｇ、酸化ニッケル０．２ｇを担持した細孔容
積０．８ｃｍ３／ｇ、比表面積３００ｍ２／ｇの不均一
系触媒を１５０メッシュでふるい分けし、大きいものを
選択して、最小粒径０．２μｍ以上の触媒を得た。参考
例１で得た重合体の２０％シクロヘキサン溶液を耐圧反
応容器に入れ、上記触媒を重合体に対して２重量％添加
し、水素圧力４５ｋｇ／ｃｍ２、温度２３０℃で３時間
水素添加反応を行った後、８００メッシュのケイソウ土
（ラジオライト＃８００）と３００メッシュのケイソウ
土（ラジオライト＃３００、昭和化学製）を積層して反
応液を濾過し、０．５μｍのカートリッジフィルターで
濾過、さらに０．２μｍのカートリッジフィルターで濾
過して、触媒を除去した。次いで、縦置円筒型濃縮器に
て揮発成分を除去し、熱可塑性ノルボルネン系重合体水
素添加物を得た。この熱可塑性ノルボルネン系重合体水
素添加物はＨ１−ＮＭＲによって水素添加率がほぼ１０
０％であることが確認された。

【００３４】この開環重合体水素添加物１０重量部をシ
クロヘキサン９０重量部に溶解し、原子吸光分析法によ
り、チタン原子、ニッケル原子の濃度を測定したところ
、開環重合体水素添加物に対して共に、検出限界である
１ｐｐｍ以下であった。

【００３５】実施例２ モレキュラーシーブスを担体として不均一系触媒１ｇ当
りニッケル０．３５ｇ、酸化ニッケル０．２ｇを担持し
た細孔容積０．８ｃｍ３／ｇ、比表面積３００ｍ２／ｇ
の不均一系触媒を１５０メッシュでふるい分けし、大き
いものを選択して、最小粒径０．２μｍ以上の触媒を得
た。参考例１で得た重合体の２０％シクロヘキサン溶液
をオートクレーブに入れ、上記触媒を重合体に対して２
重量％添加し、水素圧力４５ｋｇ／ｃｍ２、温度２３０
℃で３時間水素添加反応を行った後、８００メッシュの
ケイソウ土（ラジオライト＃８００）と３００メッシュ
のケイソウ土（ラジオライト＃３００）を積層して反応
液を濾過し、０．５μｍのカートリッジフィルターで濾
過、さらに０．２μｍのカートリッジフィルターで濾過
して、触媒を除去した。次いで、縦置円筒型濃縮器にて
揮発成分を除去し、熱可塑性ノルボルネン系重合体水素
添加物を得た。この熱可塑性ノルボルネン系重合体水素
添加物はＨ１−ＮＭＲによって水素添加率がほぼ１００
％であることが確認された。

【００３６】この開環重合体水素添加物１０重量部をシ
クロヘキサン９０重量部に溶解し、原子吸光分析法によ
り、チタン原子、ニッケル原子の濃度を測定したところ
、開環重合体水素添加物に対して共に、検出限界である
１ｐｐｍ以下であった。

【００３７】比較例１ ケイソウ土を担体としてニッケルを担持させたニッケル
触媒（Ｎ−１１３、日揮化学製、１ｇ当りニッケル０．
３５ｇ、酸化ニッケル０．２ｇを担持、細孔容積０．２
〜０．３ｃｍ３／ｇ、比表面積１００ｍ２／ｇ）を１５
０メッシュでふるい分けし、大きいものを選択して、最
小粒径が０．２μｍ以上の触媒を得た。参考例１で得た
重合体の２０％シクロヘキサン溶液を耐圧反応容器に入
れ、上記ニッケル触媒を重合体に対して５重量％添加し
、触媒活性化のためイソプロピルアルコールを溶液に対
し２重量％添加して、水素圧力４５ｋｇ／ｃｍ２、温度
１９０℃で３時間水素添加反応を行った後、一部を採取
し、さらに２時間水素添加反応を行った。８００メッシ
ュのケイソウ土（ラジオライト＃８００）と３００メッ
シュのケイソウ土（ラジオライト＃３００）を積層して
、３時間水素添加及び５時間水素添加の反応液を濾過し
、０．５μｍのカートリッジフィルターで濾過、さらに
０．２μｍのカートリッジフィルターで濾過して、触媒
を除去し、縦置円筒型濃縮器にて揮発成分を除去し、熱
可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物を得た。Ｈ１−
ＮＭＲによって、３時間水素添加、５時間水素添加の熱
可塑性ノルボルネン系重合体水素添加物の水素添加率が
それぞれ、約８５％、ほぼ１００％であることが確認さ
れた。

【００３８】この水素添加率ほぼ１００％の開環重合体
水素添加物１０重量部をシクロヘキサン９０重量部に溶
解し、原子吸光分析法を行ったところ、開環重合体水素
添加物に対して遷移金属触媒残渣であるチタン原子の濃
度は２ｐｐｍ、ニッケル原子の濃度は４００ｐｐｍであ
った。

【００３９】実施例３ 射出成形機（住友重機製、ＤＩＳＫ５−３Ｍ型）を用い
て、金型温度１１０℃、射出温度３００℃で、実施例１
で得た重合体水素添加物を、厚さ１．２ｍｍ、１３０ｍ
ｍ径の光ディスク基板に成形した。この基板に金属アル
ミニウムを真空蒸着し、７０℃、湿度９０％で２４時間
高温高湿試験をしたが、金属アルミニウム膜と基板の接
着にはフクレなどの異常が認められなかった。

【００４０】比較例２ 実施例１で得た重合体水素添加物の代わりに比較例１で
得た重合体水素添加物を用いる以外は実施例３と同様に
光ディスク基板を成形し、金属アルミニウムを蒸着し、
高温高湿試験を行ったが、金属アルミニウム膜と基板の
間にフクレが認められ、接着性に問題があった。

【００４１】実施例４ 射出成形機（住友重機製、ＤＩＳＫ５−３Ｍ型）を用い
て、金型１４５℃、射出温度２９０℃で実施例１で得た
重合体水素添加物をで厚さ３ｍｍのプロジェクションＴ
Ｖ用レンズを成形し、射出後６分で９０℃まで冷却した
。分光光度計を用いて光線透過率を測定したところ、４
００ｎｍ〜７００ｎｍの全領域において９０％以上、最
低でも９０．４％であった。

【００４２】比較例３ 実施例１で得た重合体水素添加物の代わりに比較例１で
得た重合体水素添加物を用いる以外は実施例４と同様に
レンズを成形したところ、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの領
域で光線透過率は８８％以下、最高でも８７．９％であ
った。

【００４３】

【発明の効果】本発明の熱可塑性ノルボルネン系重合体
水素添加物は耐熱性、耐湿性等は従来の熱可塑性ノルボ
ルネン系樹脂と変わらないが、重合触媒に由来する遷移
金属原子の含量が１ｐｐｍ以下であるため、透明性が向
上し、厚さ３ｍｍの成形品において４３０ｎｍの光線透
過率が９０％以上であり、また、成形品において金属膜
等との密着性が良い。

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　重合触媒に由来する遷移金属原子の顔
   料が１ｐｐｍ以下の熱可塑性ノルボルネン系重合体水素
   添加物。
2. 【請求項２】　　重合触媒残渣を含有する熱可塑性ノル
   ボルネン系重合体を吸着剤に触媒金属を担持させた細孔
   容積０．５ｃｍ３／ｇ以上の不均一系触媒を用いて水素
   添加し、水素添加触媒を除去し、熱可塑性ノルボルネン
   系重合体水素添加物を回収することからなる熱可塑性ノ
   ルボルネン系重合体水素添加物の製造方法。
3. 【請求項３】　　吸着剤が活性アルミナまたは合成ゼオ
   ライトである請求項２記載の熱可塑性ノルボルネン系重
   合体水素添加物の製造方法。
4. 【請求項４】　　請求項１記載の熱可塑性ノルボルネン
   系重合体水素添加物を成形して成る光学素子基板。
5. 【請求項５】　　請求項４記載の光学素子基板に情報記
   録膜を積層して成る情報記録媒体光学素子。
6. 【請求項６】　　請求項４記載の光学素子基板に光学素
   子パターンを積層して成る光学素子。
7. 【請求項７】　　請求項１記載の熱可塑性ノルボルネン
   系重合体水素添加物を成形して成るレンズ。