JPH04363329A - オルガノポリシロキサンを含有するエマルジョンの製造方法 - Google Patents
オルガノポリシロキサンを含有するエマルジョンの製造方法Info
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- JPH04363329A JPH04363329A JP3004483A JP448391A JPH04363329A JP H04363329 A JPH04363329 A JP H04363329A JP 3004483 A JP3004483 A JP 3004483A JP 448391 A JP448391 A JP 448391A JP H04363329 A JPH04363329 A JP H04363329A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、極めて微粒子状の、オ
ルガノポリシロキサンを含有するエマルジョンの製造方
法及びそうして製造可能なエマルジョンに関する。
ルガノポリシロキサンを含有するエマルジョンの製造方
法及びそうして製造可能なエマルジョンに関する。
【０００２】
【従来の技術】微粒子状オルガノポリシロキサンエマル
ジョンは、特に米国特許第４６２０８７８号明細書（Ｒ
．Ｐ． Ｇｅｅ， Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ
．から１９８６年１１月４日出願）から公知である。該
方法に基づき製造されたエマルジョンは、オルガノポリ
シロキサン中に不溶性である少なくとも１種の乳化剤を
含有しなければならない。オルガノポリシロキサン、乳
化剤及び水から、第１工程で油状濃縮物を製造し、該方
法によれば、該濃縮物を第２工程で十分に微粒子状のエ
マルジョンが得られるように、著しく迅速にかつ時間的
遅延なく水中に分散させねばならない。国際特許公開第
８８／０８４３６号明細書（１９８８年１１月３日公開
：Ｈ． Ｃｈｒｏｂａｃｚｅｋｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅ
ｍｉｓｃｈｅ Ｆａｂｒｉｋ Ｐｆｅｒｓｅｅ Ｇｍｂ
Ｈ）に、微粒子状エマルジョンが記載された。該エマル
ジョンは、アミノアルキル置換されたポリオルガノシロ
キサン、水溶性乳化剤、酸及び水から少なくとも５０℃
に加熱して製造される。
ジョンは、特に米国特許第４６２０８７８号明細書（Ｒ
．Ｐ． Ｇｅｅ， Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ
．から１９８６年１１月４日出願）から公知である。該
方法に基づき製造されたエマルジョンは、オルガノポリ
シロキサン中に不溶性である少なくとも１種の乳化剤を
含有しなければならない。オルガノポリシロキサン、乳
化剤及び水から、第１工程で油状濃縮物を製造し、該方
法によれば、該濃縮物を第２工程で十分に微粒子状のエ
マルジョンが得られるように、著しく迅速にかつ時間的
遅延なく水中に分散させねばならない。国際特許公開第
８８／０８４３６号明細書（１９８８年１１月３日公開
：Ｈ． Ｃｈｒｏｂａｃｚｅｋｅｔ ａｌ．， Ｃｈｅ
ｍｉｓｃｈｅ Ｆａｂｒｉｋ Ｐｆｅｒｓｅｅ Ｇｍｂ
Ｈ）に、微粒子状エマルジョンが記載された。該エマル
ジョンは、アミノアルキル置換されたポリオルガノシロ
キサン、水溶性乳化剤、酸及び水から少なくとも５０℃
に加熱して製造される。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、微粒
子状エマルジョンを製造するための可能な限り廉価な方
法を提供することであった。更に、本発明の課題は、こ
のようなエマルジョンを製造するための方法を提供する
ことであり、この場合中間体として得られる濃縮物は即
座に急速に水中に分散させる必要はないべきである。更
に、本発明の課題は、前記エマルジョンの製造方法を提
供することであり、この場合反応混合物はその製造の全
過程で比較的高い温度に保持する必要はないべきである
。
子状エマルジョンを製造するための可能な限り廉価な方
法を提供することであった。更に、本発明の課題は、こ
のようなエマルジョンを製造するための方法を提供する
ことであり、この場合中間体として得られる濃縮物は即
座に急速に水中に分散させる必要はないべきである。更
に、本発明の課題は、前記エマルジョンの製造方法を提
供することであり、この場合反応混合物はその製造の全
過程で比較的高い温度に保持する必要はないべきである
。
【０００４】
【課題を解決するための手段】前記の課題は、本発明に
より、第１工程で Ａ）ポリオルガノシロキサン、水及びポリオルガノシロ
キサン中に可溶性の乳化剤から濃縮物を製造し、かつ第
２工程で Ｂ）そうして得られた濃縮物を水で所望のポリオルガノ
シロキサンの含量に希釈することを特徴とする、平均粒
度０．３μｍ未満を有するポリオルガノシロキサンを含
有するエマルジョンの製造方法により解決される。
より、第１工程で Ａ）ポリオルガノシロキサン、水及びポリオルガノシロ
キサン中に可溶性の乳化剤から濃縮物を製造し、かつ第
２工程で Ｂ）そうして得られた濃縮物を水で所望のポリオルガノ
シロキサンの含量に希釈することを特徴とする、平均粒
度０．３μｍ未満を有するポリオルガノシロキサンを含
有するエマルジョンの製造方法により解決される。
【０００５】有利には、前記方法においては、工程Ａ）
及びＢ）の少なくとも一方、有利には両者の工程Ａ）及
びＢ）において、５０℃未満、有利には４０℃未満の温
度で実施する。
及びＢ）の少なくとも一方、有利には両者の工程Ａ）及
びＢ）において、５０℃未満、有利には４０℃未満の温
度で実施する。
【０００６】本発明の方法で微粒子状エマルジョンに加
工されるポリオルガノシロキサンは、特に少なくとも１
個のアンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンを含有
する。有利にはポリオルガノシロキサンの少なくとも５
０重量％、特に少なくとも７５重量％はアミノ−及び／
又はアンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンからな
る。
工されるポリオルガノシロキサンは、特に少なくとも１
個のアンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンを含有
する。有利にはポリオルガノシロキサンの少なくとも５
０重量％、特に少なくとも７５重量％はアミノ−及び／
又はアンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンからな
る。
【０００７】有利には、本発明方法に基づき製造された
エマルジョンは平均粒度０．１４μｍ未満を有する。特
に前記エマルジョンは透明、特に清澄である。
エマルジョンは平均粒度０．１４μｍ未満を有する。特
に前記エマルジョンは透明、特に清澄である。
【０００８】有利には、本発明方法では、式（Ｉ）：Ｒ
ｎＲ′ｍＳｉＯ（４−ｎ−ｍ）／２
（Ｉ）［式中、Ｒは同じか又は異なっており、そ
れぞれ１〜１８個の炭素原子を有する場合により置換さ
れた炭化水素基又は炭化水素オキシ基を表し、Ｒ′は同
じか又は異なっており、Ｓｉ−Ｃ−結合した、極性基を
含有する置換された炭化水素基又はヒドロキシル基を表
し、ｎは０，１，２又は３の値の整数を表し、ｍは０，
１，２又は３の値の整数を表し、かつｎ＋ｍの和は１．
８〜２．２の平均値を有しかつｍは、ポリオルガノシロ
キサンが少なくとも１個の基Ｒ′を有するように選択さ
れている］で示されるポリオルガノシロキサンを使用す
る。
ｎＲ′ｍＳｉＯ（４−ｎ−ｍ）／２
（Ｉ）［式中、Ｒは同じか又は異なっており、そ
れぞれ１〜１８個の炭素原子を有する場合により置換さ
れた炭化水素基又は炭化水素オキシ基を表し、Ｒ′は同
じか又は異なっており、Ｓｉ−Ｃ−結合した、極性基を
含有する置換された炭化水素基又はヒドロキシル基を表
し、ｎは０，１，２又は３の値の整数を表し、ｍは０，
１，２又は３の値の整数を表し、かつｎ＋ｍの和は１．
８〜２．２の平均値を有しかつｍは、ポリオルガノシロ
キサンが少なくとも１個の基Ｒ′を有するように選択さ
れている］で示されるポリオルガノシロキサンを使用す
る。
【０００９】前記式には記載されていないが、基Ｒの一
部は直接ケイ素原子に結合された水素原子で置換されて
いてもよい。しかしながら、これは有利であない。
部は直接ケイ素原子に結合された水素原子で置換されて
いてもよい。しかしながら、これは有利であない。
【００１０】有利には、ｎ＋ｍの和は１．９〜２．１の
平均値を有する。
平均値を有する。
【００１１】有利には、Ｒ′はアミノアルキル基又はア
ンモニウムアルキル基である。
ンモニウムアルキル基である。
【００１２】炭化水素基Ｒの例は、アルキル基、例えば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−
ブチル、イソ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イ
ソ−ペンチル、ネオ−ペンチル、ｔ−ペンチル基、ヘキ
シル基、例えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、例えばｎ
−ヘプチル基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基及び
イソ−オクチル基、例えば２，２，４−トリメチルペン
チル基、ノニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例
えばｎ−デシル基、ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基
、オクタデシル基、例えばｎ−オクタデシル基、アルケ
ニル基、例えばビニル及びアリル基、シクロアルキル基
、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプ
チル基及びメチルシクロヘキシル基、アリール基、例え
ばフェニル、ナフチル、及びアントリル及びフェナント
リル基、アルカリル基、例えばｏ−，ｍ−，ｐ−トリル
基、キシリル基及びエチルフェニル基、アルアルキル基
、例えばベンジル基、α−及びβ−フェニルエチル基で
ある。
メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ−プロピル、ｎ−
ブチル、イソ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イ
ソ−ペンチル、ネオ−ペンチル、ｔ−ペンチル基、ヘキ
シル基、例えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、例えばｎ
−ヘプチル基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基及び
イソ−オクチル基、例えば２，２，４−トリメチルペン
チル基、ノニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例
えばｎ−デシル基、ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基
、オクタデシル基、例えばｎ−オクタデシル基、アルケ
ニル基、例えばビニル及びアリル基、シクロアルキル基
、例えばシクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプ
チル基及びメチルシクロヘキシル基、アリール基、例え
ばフェニル、ナフチル、及びアントリル及びフェナント
リル基、アルカリル基、例えばｏ−，ｍ−，ｐ−トリル
基、キシリル基及びエチルフェニル基、アルアルキル基
、例えばベンジル基、α−及びβ−フェニルエチル基で
ある。
【００１３】置換された炭化水素基Ｒの例は、シアンア
ルキル基、例えばβ−シアンエチル基、及びハロゲン化
された炭化水素基、例えばハロゲンアルキル基、例えば
３，３，３−トリフルオル−ｎ−プロピル基、２，２，
２，２′，２′，２′−ヘキサフルオルプロピル基、ヘ
プタフルオルイソプロピル基、及びハロゲンアリール基
、例えばｏ−，ｍ−及びｐ−クロルフェニル基である。
ルキル基、例えばβ−シアンエチル基、及びハロゲン化
された炭化水素基、例えばハロゲンアルキル基、例えば
３，３，３−トリフルオル−ｎ−プロピル基、２，２，
２，２′，２′，２′−ヘキサフルオルプロピル基、ヘ
プタフルオルイソプロピル基、及びハロゲンアリール基
、例えばｏ−，ｍ−及びｐ−クロルフェニル基である。
【００１４】場合により置換された炭化水素基Ｒの例は
、前記例に基づく直接ケイ素原子に結合された酸素原子
を介して結合された、置換された及び置換されていない
炭化水素Ｒ、特に１〜１８個の炭素原子を有するアルコ
キシ基及びフェノキシ基、特にメトキシ、エトキシ、ｎ
−プロポキシ、イソ−プロポキシ及びフェノキシ基であ
る。有利には、基Ｒの最高５％は場合により置換された
炭化水素基である。基Ｒ′の例は、アミノ官能性炭化水
素基、例えばアミノアルキル基、例えばγ−アミノプロ
ピル基及びβ−アミノエチル−γ−アミノプロピル基、
アミノアリール基、Ｓｉ−Ｃ−結合環式アミノ官能性基
、アンモニウムアルキル基、例えば前記アミノ官能性炭
化水素基から炭酸又は鉱酸もしくはアルキル化剤と反応
させることにより製造可能な基、ヒドロキシル基、アル
キレン又はアリーレン基を介してケイ素原子に結合され
た炭酸又はスルホン酸基もしくはそれらのエステル、メ
ルカプトアルキル基、エポキシ、ヒドロキシ、アミド及
び／又はカルボキシ基を有するＳｉ−Ｃ−結合された炭
化水素基である。
、前記例に基づく直接ケイ素原子に結合された酸素原子
を介して結合された、置換された及び置換されていない
炭化水素Ｒ、特に１〜１８個の炭素原子を有するアルコ
キシ基及びフェノキシ基、特にメトキシ、エトキシ、ｎ
−プロポキシ、イソ−プロポキシ及びフェノキシ基であ
る。有利には、基Ｒの最高５％は場合により置換された
炭化水素基である。基Ｒ′の例は、アミノ官能性炭化水
素基、例えばアミノアルキル基、例えばγ−アミノプロ
ピル基及びβ−アミノエチル−γ−アミノプロピル基、
アミノアリール基、Ｓｉ−Ｃ−結合環式アミノ官能性基
、アンモニウムアルキル基、例えば前記アミノ官能性炭
化水素基から炭酸又は鉱酸もしくはアルキル化剤と反応
させることにより製造可能な基、ヒドロキシル基、アル
キレン又はアリーレン基を介してケイ素原子に結合され
た炭酸又はスルホン酸基もしくはそれらのエステル、メ
ルカプトアルキル基、エポキシ、ヒドロキシ、アミド及
び／又はカルボキシ基を有するＳｉ−Ｃ−結合された炭
化水素基である。
【００１５】有利な基Ｒ′の例は、アミノ官能性炭化水
素基、例えばアミノアルキル基、アミノメチル、１−又
は２−アミノエチル、１−，２−又は３−アミノプロピ
ル、４−アミノブチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル
、Ｎ−［２−Ａ−アミノエチル］−３−アミノプロピル
基、アミノアリール基、例えばｏ−，ｍ−及びｐ−アミ
ノフェニル基、ｏ−，ｍ−及びｐ−［Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ］−フェニル基、直接又はアルキレン基を介して
ケイ素原子に結合されたモルホリン及びピペリジン基、
前記アミノ官能性炭化水素基と鉱酸、例えば塩酸、過ク
ロル酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、フッ化水素酸、
リン酸、二リン酸及び多リン酸、炭酸、例えばギ酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、クエン酸、トリクロル酢酸、
ジクロル酢酸及びクロル酢酸、トリフルオル酢酸、シア
ン酢酸、フェニル酢酸、安息香酸、ｍ−及びｐ−ニトロ
安息香酸、シュウ酸、マロン酸、乳酸及び同種のものと
の反応により製造されるアンモニウム官能性炭化水素基
である。
素基、例えばアミノアルキル基、アミノメチル、１−又
は２−アミノエチル、１−，２−又は３−アミノプロピ
ル、４−アミノブチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメチル
、Ｎ−［２−Ａ−アミノエチル］−３−アミノプロピル
基、アミノアリール基、例えばｏ−，ｍ−及びｐ−アミ
ノフェニル基、ｏ−，ｍ−及びｐ−［Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ］−フェニル基、直接又はアルキレン基を介して
ケイ素原子に結合されたモルホリン及びピペリジン基、
前記アミノ官能性炭化水素基と鉱酸、例えば塩酸、過ク
ロル酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、フッ化水素酸、
リン酸、二リン酸及び多リン酸、炭酸、例えばギ酸、酢
酸、プロピオン酸、酪酸、クエン酸、トリクロル酢酸、
ジクロル酢酸及びクロル酢酸、トリフルオル酢酸、シア
ン酢酸、フェニル酢酸、安息香酸、ｍ−及びｐ−ニトロ
安息香酸、シュウ酸、マロン酸、乳酸及び同種のものと
の反応により製造されるアンモニウム官能性炭化水素基
である。
【００１６】アミド官能性基の例は、γ−アセトアミド
ピロピル基、部分又は完全アセチル化されたβ−アミノ
エチル−γ−アミノプロピル基である。
ピロピル基、部分又は完全アセチル化されたβ−アミノ
エチル−γ−アミノプロピル基である。
【００１７】基Ｒ′としては、特に有利には３−アミノ
プロピル基、Ｎ−［２−アミノエチル］−３−アミノプ
ロピル基、及び前記鉱酸及び／又は炭酸、特に酢酸との
反応により得られるアンモニウム官能性基である。
プロピル基、Ｎ−［２−アミノエチル］−３−アミノプ
ロピル基、及び前記鉱酸及び／又は炭酸、特に酢酸との
反応により得られるアンモニウム官能性基である。
【００１８】有利には、基Ｒはメチル、エチル、フェニ
ル、メトキシ及び／又はビニル基である。比較的簡単に
入手されるために、有利には基Ｒの５０％、特に基Ｒの
少なくとも８０％はメチル基である。
ル、メトキシ及び／又はビニル基である。比較的簡単に
入手されるために、有利には基Ｒの５０％、特に基Ｒの
少なくとも８０％はメチル基である。
【００１９】１種類のポリオルガノシロキサン、有利に
は式（Ｉ）で示されるものを使用することができる、ま
た複数のポリオルガノシロキサンを使用することもでき
る。複数のポリオルガノシロキサンを使用する場合には
、少なくとも１種の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン
を使用するのが有利である。特に式（Ｉ）の少なくとも
１種のポリオルガノシロキサンをそれぞれ１〜４個の炭
素原子を有する末端位のアルキル及び／又はアルコキシ
基を有するポリジメチルシロキサンと混合して、又は専
ら式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンだけを使用するこ
とができる。しかしながら、専ら式（Ｉ）のポリオルガ
ノシロキサン、特に１種の式（Ｉ）のポリオルガノシロ
キサンを使用するのが特に有利である。
は式（Ｉ）で示されるものを使用することができる、ま
た複数のポリオルガノシロキサンを使用することもでき
る。複数のポリオルガノシロキサンを使用する場合には
、少なくとも１種の式（Ｉ）のポリオルガノシロキサン
を使用するのが有利である。特に式（Ｉ）の少なくとも
１種のポリオルガノシロキサンをそれぞれ１〜４個の炭
素原子を有する末端位のアルキル及び／又はアルコキシ
基を有するポリジメチルシロキサンと混合して、又は専
ら式（Ｉ）のポリオルガノシロキサンだけを使用するこ
とができる。しかしながら、専ら式（Ｉ）のポリオルガ
ノシロキサン、特に１種の式（Ｉ）のポリオルガノシロ
キサンを使用するのが特に有利である。
【００２０】本発明方法で使用されるポリオルガノシロ
キサン（混合物）は、有利には液状である。特に、本発
明方法で使用されるポリオルガノシロキサンは，それぞ
れ２５℃で測定して、それぞれ１００ｍＰａｓ〜１００
００００ｍＰａｓを有する。
キサン（混合物）は、有利には液状である。特に、本発
明方法で使用されるポリオルガノシロキサンは，それぞ
れ２５℃で測定して、それぞれ１００ｍＰａｓ〜１００
００００ｍＰａｓを有する。
【００２１】エマルジョンを本発明に基づき製造するた
めには、ポリオルガノシロキサン中に可溶性である乳化
剤が必要である。このことは、その都度使用される乳化
剤もしくはその都度使用される乳化剤混合物はポリオル
ガノシロキサン中に可溶性であるべきであることを意味
する。乳化剤混合物を使用する場合には、有利にはあら
ゆるポリオルガノシロキサン中に含有される乳化剤はポ
リオルガノシロキサン中に可溶性である。１種の乳化剤
又は乳化剤混合物の可溶性は、有利には、乳化剤もしく
は乳化剤混合物１重量部をポリオルガノシロキサン１０
０重量部と２０℃で混合することにより試験される。こ
のようにして得られた混合物が清澄である場合には、該
乳化剤もしくは乳化剤混合物はポリオルガノシロキサン
中に可溶性であると言える。乳化剤は周知である。これ
らには、特に以下のものが該当する： アニオン性乳化剤： １．アルキルスルフェート、特に８〜１８個の炭素原子
の鎖長を有するもの、疎水性基中に８〜１８個の炭素原
子及び１〜４０個のエチレンオキシド（ＥＯ）もしくは
プロピレンオキシド（ＰＯ）単位を有するアルキル−及
びアルキルエーテルスルフェート。
めには、ポリオルガノシロキサン中に可溶性である乳化
剤が必要である。このことは、その都度使用される乳化
剤もしくはその都度使用される乳化剤混合物はポリオル
ガノシロキサン中に可溶性であるべきであることを意味
する。乳化剤混合物を使用する場合には、有利にはあら
ゆるポリオルガノシロキサン中に含有される乳化剤はポ
リオルガノシロキサン中に可溶性である。１種の乳化剤
又は乳化剤混合物の可溶性は、有利には、乳化剤もしく
は乳化剤混合物１重量部をポリオルガノシロキサン１０
０重量部と２０℃で混合することにより試験される。こ
のようにして得られた混合物が清澄である場合には、該
乳化剤もしくは乳化剤混合物はポリオルガノシロキサン
中に可溶性であると言える。乳化剤は周知である。これ
らには、特に以下のものが該当する： アニオン性乳化剤： １．アルキルスルフェート、特に８〜１８個の炭素原子
の鎖長を有するもの、疎水性基中に８〜１８個の炭素原
子及び１〜４０個のエチレンオキシド（ＥＯ）もしくは
プロピレンオキシド（ＰＯ）単位を有するアルキル−及
びアルキルエーテルスルフェート。
【００２２】２．スルホネート、特に８〜１８個の炭素
原子を有するアルキルスルホネート、８〜１８個の炭素
原子を有するアルキルアリールスルホネート、スルホ琥
珀酸と１価のアルコール又は４〜１５個の炭素原子を有
するアルキルフェノールとのタウリド、エステル及び半
エステル、場合によりこれらのアルコール又はアルキル
フェノールは１〜４０個のＥＯ単位でエトキシル化され
ていてもよい。
原子を有するアルキルスルホネート、８〜１８個の炭素
原子を有するアルキルアリールスルホネート、スルホ琥
珀酸と１価のアルコール又は４〜１５個の炭素原子を有
するアルキルフェノールとのタウリド、エステル及び半
エステル、場合によりこれらのアルコール又はアルキル
フェノールは１〜４０個のＥＯ単位でエトキシル化され
ていてもよい。
【００２３】３．アルキル基、アリール基、アルアリー
ル基又はアルアルキル基中に８〜２０個の炭素原子を有
するカルボン酸のアルカリ金属塩及びアンモニウム塩。
ル基又はアルアルキル基中に８〜２０個の炭素原子を有
するカルボン酸のアルカリ金属塩及びアンモニウム塩。
【００２４】４．リン酸半エステル及びそのアルカリ金
属塩及びアンモニウム塩、特に有機基中に８〜２０個の
炭素原子を有するアルキルスルホネート及びアルカリル
スルホネート、アルキル基もしくはアルカリル基中に８
〜２０個の炭素原子及び１〜４０個のＥＯ単位を有する
アルキルエーテルホスフェートもしくはアルカリルエー
テルホスフェート。
属塩及びアンモニウム塩、特に有機基中に８〜２０個の
炭素原子を有するアルキルスルホネート及びアルカリル
スルホネート、アルキル基もしくはアルカリル基中に８
〜２０個の炭素原子及び１〜４０個のＥＯ単位を有する
アルキルエーテルホスフェートもしくはアルカリルエー
テルホスフェート。
【００２５】非イオン性乳化剤：
５．アルキルポリグリコールエーテル、有利には２〜４
０個のＥＯ単位及び８〜２０個の炭素原子のアルキル基
を有するもの。
０個のＥＯ単位及び８〜２０個の炭素原子のアルキル基
を有するもの。
【００２６】６．アルキルアリールポリグリコールエー
テル、有利には２〜４０個のＥＯ単位及びアルキル基及
びアリール基中に８〜２０個の炭素原子を有するもの。
テル、有利には２〜４０個のＥＯ単位及びアルキル基及
びアリール基中に８〜２０個の炭素原子を有するもの。
【００２７】７．エチレンオキシド／プロピレンオキシ
ド（ＥＯ／ＰＯ）ブロックコポリマー、有利には８〜４
０個のＥＯ又はＰＯ単位を有するもの。
ド（ＥＯ／ＰＯ）ブロックコポリマー、有利には８〜４
０個のＥＯ又はＰＯ単位を有するもの。
【００２８】８．脂肪酸ポリグリコールエステル、有利
には６〜２４個の炭素原子及び２〜４０個のＥＯ単位を
有するもの。
には６〜２４個の炭素原子及び２〜４０個のＥＯ単位を
有するもの。
【００２９】９．天然物質及びその誘導体、例えばレシ
チン、ラノリン、サポニン、セルロース、セルロースア
ルキルエーテル及びカルボキシアルキルセルロース、こ
れらのアルキル基はそれぞれ４個までの炭素原子を有す
る。
チン、ラノリン、サポニン、セルロース、セルロースア
ルキルエーテル及びカルボキシアルキルセルロース、こ
れらのアルキル基はそれぞれ４個までの炭素原子を有す
る。
【００３０】１０．極性基を含有する線状オルガノ（ポ
リ）シロキサン、特に２４個までの炭素原子及び／又は
４０個までのいＥＯ及び／又はＰＯ基を有するアルコキ
シ基を有するもの。
リ）シロキサン、特に２４個までの炭素原子及び／又は
４０個までのいＥＯ及び／又はＰＯ基を有するアルコキ
シ基を有するもの。
【００３１】カチオン性乳化剤：
１１．８〜２４個の炭素原子を有する第一、第二及び第
三脂肪アミンと酢酸、硫酸、塩酸及びリン酸との塩。
三脂肪アミンと酢酸、硫酸、塩酸及びリン酸との塩。
【００３２】１２．第四級アルキル−及びアルキルベン
ゼンアンモニウム塩、特にそのアルキル基が６〜２４個
の炭素原子を有するもの、特にハロゲン化物、硫酸塩、
リン酸塩及び酢酸塩。
ゼンアンモニウム塩、特にそのアルキル基が６〜２４個
の炭素原子を有するもの、特にハロゲン化物、硫酸塩、
リン酸塩及び酢酸塩。
【００３３】１３．アルキルピリジニウム塩、アルキル
イミダゾリニウム塩及びアルキルオキサゾリニウム塩、
特にそのアルキル鎖が１８個までの炭素原子を有するも
の、特にハロゲン化物、硫酸塩、リン酸及び酢酸塩。
イミダゾリニウム塩及びアルキルオキサゾリニウム塩、
特にそのアルキル鎖が１８個までの炭素原子を有するも
の、特にハロゲン化物、硫酸塩、リン酸及び酢酸塩。
【００３４】これらの全ての乳化剤を、それらがポリオ
ルガノシロキサン中に可溶性である限り、本発明方法で
使用することができる。
ルガノシロキサン中に可溶性である限り、本発明方法で
使用することができる。
【００３５】ポリオルガノシロキサン中で可溶性である
限り、乳化剤として有利であるのは、非イオン性乳化剤
、特に前記５．及び６．に記載した非イオン性乳化剤で
あり、最も有利であるのは、５．に記載したアルキルポ
リグリコールエーテル、特に２〜１０個のＥＯ単位及び
８〜２０個の個の炭素原子のアルキル基を有するアルキ
ルポリグリコールエーテルである。
限り、乳化剤として有利であるのは、非イオン性乳化剤
、特に前記５．及び６．に記載した非イオン性乳化剤で
あり、最も有利であるのは、５．に記載したアルキルポ
リグリコールエーテル、特に２〜１０個のＥＯ単位及び
８〜２０個の個の炭素原子のアルキル基を有するアルキ
ルポリグリコールエーテルである。
【００３６】本発明方法に基づき製造可能なエマルジョ
ンは、それぞれポリオルガノシロキサン、乳化剤及び水
をの重量に和に対して、ポリオルガノシロキサン有利に
は５〜５０重量％、特に１０〜２５重量％を含有する。 本発明方法に基づき製造可能なエマルジョンは、乳化剤
を、それぞれ使用されたポリオルガノシロキサンの重量
に対して、有利には１０〜７０重量％、特に２０〜４０
重量％を含有する。
ンは、それぞれポリオルガノシロキサン、乳化剤及び水
をの重量に和に対して、ポリオルガノシロキサン有利に
は５〜５０重量％、特に１０〜２５重量％を含有する。 本発明方法に基づき製造可能なエマルジョンは、乳化剤
を、それぞれ使用されたポリオルガノシロキサンの重量
に対して、有利には１０〜７０重量％、特に２０〜４０
重量％を含有する。
【００３７】ポリオルガノシロキサン、乳化剤及び水の
他に、本発明によるエマルジョンはなお添加物を含有す
ることができる。該添加物は、特に殺細菌剤、殺菌剤、
殺藻菌剤、殺微生物剤、臭覚物質、防腐剤、染料、顔料
、増粘剤、及び好ましくないが、有機溶剤である。本発
明により製造可能なエマルジョンは、添加物を、それぞ
れポリオルガノシロキサン、乳化剤及び水の重量の和に
対して、０〜１重量％、特に０．０１〜０．１重量％含
有する。
他に、本発明によるエマルジョンはなお添加物を含有す
ることができる。該添加物は、特に殺細菌剤、殺菌剤、
殺藻菌剤、殺微生物剤、臭覚物質、防腐剤、染料、顔料
、増粘剤、及び好ましくないが、有機溶剤である。本発
明により製造可能なエマルジョンは、添加物を、それぞ
れポリオルガノシロキサン、乳化剤及び水の重量の和に
対して、０〜１重量％、特に０．０１〜０．１重量％含
有する。
【００３８】本発明方法の工程Ａで、ポリオルガノシロ
キサン、ポリオルガノシロキサン中に可溶性の乳化剤及
び水から濃縮物を製造する。原則的には、これらの成分
は任意の順序で加えることができる。しかしながら、こ
れらの成分は任意の順序で加えることができる。しかし
ながら有利には、まず第一に乳化剤と水の混合物を製造
し、かつこの混合物にポリシロキサンを加える。工程Ａ
）で加える量の水は、それぞれポリオルガノシロキサン
に対して、有利には５〜１００重量％、特に１０〜４０
重量％である。
キサン、ポリオルガノシロキサン中に可溶性の乳化剤及
び水から濃縮物を製造する。原則的には、これらの成分
は任意の順序で加えることができる。しかしながら、こ
れらの成分は任意の順序で加えることができる。しかし
ながら有利には、まず第一に乳化剤と水の混合物を製造
し、かつこの混合物にポリシロキサンを加える。工程Ａ
）で加える量の水は、それぞれポリオルガノシロキサン
に対して、有利には５〜１００重量％、特に１０〜４０
重量％である。
【００３９】本発明方法の工程Ｂでの残りの水の添加は
、有利には濃縮物への段階的混入によって行う。
、有利には濃縮物への段階的混入によって行う。
【００４０】工程Ａでもまた工程Ｂでも、混合物の加熱
は不必要である。有利には、工程ＡないしはＢの少なく
とも１つ、特に両者の工程の温度は、５〜４５℃、特に
１０〜４０℃である。
は不必要である。有利には、工程ＡないしはＢの少なく
とも１つ、特に両者の工程の温度は、５〜４５℃、特に
１０〜４０℃である。
【００４１】工程Ａでその都度の成分もしくは混合物に
作用させる圧力は、有利には場合により混合機構により
高められた外圧０．０１〜１ＭＰａ（絶対）、特に０．
０９〜０．１１ＭＰａ（絶対）である。
作用させる圧力は、有利には場合により混合機構により
高められた外圧０．０１〜１ＭＰａ（絶対）、特に０．
０９〜０．１１ＭＰａ（絶対）である。
【００４２】有利には本発明によるエマルジョン中に含
有されるないしは本発明方法で使用されるアンモニウム
官能性ポリオルガノシロキサンは、鉱酸又は炭酸を相応
するアミノ官能性ポリオルガノシロキサンに添加するこ
とにより製造することができる。この酸のポリオルガノ
シロキサンへの添加は、このことは有利であるが、本発
明方法の工程Ａで使用する前に行うことができる。しか
し、アミノ官能性ポリオルガノシロキサンの反応はまた
、工程Ａにおいて、相応する量の酸及びアミノ官能性ポ
リオルガノシロキサンを工程Ａで使用することにより行
うこともできる。両者の場合、酸量は、アミノ官能性ポ
リオルガノシロキサンの全てのアミノ基がアンモニウム
基に転化されないように設定するのが経済的である（有
利な実施態様）。
有されるないしは本発明方法で使用されるアンモニウム
官能性ポリオルガノシロキサンは、鉱酸又は炭酸を相応
するアミノ官能性ポリオルガノシロキサンに添加するこ
とにより製造することができる。この酸のポリオルガノ
シロキサンへの添加は、このことは有利であるが、本発
明方法の工程Ａで使用する前に行うことができる。しか
し、アミノ官能性ポリオルガノシロキサンの反応はまた
、工程Ａにおいて、相応する量の酸及びアミノ官能性ポ
リオルガノシロキサンを工程Ａで使用することにより行
うこともできる。両者の場合、酸量は、アミノ官能性ポ
リオルガノシロキサンの全てのアミノ基がアンモニウム
基に転化されないように設定するのが経済的である（有
利な実施態様）。
【００４３】有利に本発明方法で使用されるアンモニウ
ム官能性シロキサンを製造するためにアミノ官能性ポリ
オルガノシロキサンを使用する場合には、０．１〜３．
０、特に０．２〜０．９のアミン価を有するのが有利で
ある。アミノ官能性物質のアミン価は、アミノ官能性物
質１ｇの滴定においてｎ−酸の消費量をｃｍ３で測定す
る。
ム官能性シロキサンを製造するためにアミノ官能性ポリ
オルガノシロキサンを使用する場合には、０．１〜３．
０、特に０．２〜０．９のアミン価を有するのが有利で
ある。アミノ官能性物質のアミン価は、アミノ官能性物
質１ｇの滴定においてｎ−酸の消費量をｃｍ３で測定す
る。
【００４４】アミノ官能性ポリオルガノシロキサンを使
用する場合には、エマルジョンを有利には工程Ｂ後に酸
の適当な添加によりｐＨ値を３〜７、特に４〜６に調整
する。
用する場合には、エマルジョンを有利には工程Ｂ後に酸
の適当な添加によりｐＨ値を３〜７、特に４〜６に調整
する。
【００４５】工程Ｂで濃縮物にその水での希釈中に及ぼ
される圧力は、有利には場合により混合機構により高め
られる、０．０１〜１ＭＰａ（絶対）、特に０．０９〜
０．１１ＭＰａ（絶対）の外圧である。
される圧力は、有利には場合により混合機構により高め
られる、０．０１〜１ＭＰａ（絶対）、特に０．０９〜
０．１１ＭＰａ（絶対）の外圧である。
【００４６】本発明方法は、従来もエマルジョンを製造
するために使用されたあらゆる乱流型混合機内で実施す
ることができる。前記実施態様から明らかなように、加
熱可能である必要はない。
するために使用されたあらゆる乱流型混合機内で実施す
ることができる。前記実施態様から明らかなように、加
熱可能である必要はない。
【００４７】工程Ａ及び工程Ｂで使用可能な混合機の例
は、撹拌機、例えば翼型、ビーム型、アンカー型、格子
型、スクリュウ型、プロペラ型、ディスク型、羽車型、
タービン型、遊星型撹拌機、一軸及び二軸型スクリュウ
混合機、混合タービン、コロイドミル、超音波混合機、
イン・ライン混合機、ポンプ、ホモジナイザー、例えば
高圧型、タービン型及び循環式ホモジナイザーである。
は、撹拌機、例えば翼型、ビーム型、アンカー型、格子
型、スクリュウ型、プロペラ型、ディスク型、羽車型、
タービン型、遊星型撹拌機、一軸及び二軸型スクリュウ
混合機、混合タービン、コロイドミル、超音波混合機、
イン・ライン混合機、ポンプ、ホモジナイザー、例えば
高圧型、タービン型及び循環式ホモジナイザーである。
【００４８】本発明による方法は、バッチ式、連続式又
は半連続式に実施することができる。有利には、該方法
は連続式で実施する。
は半連続式に実施することができる。有利には、該方法
は連続式で実施する。
【００４９】本発明によるエマルジョンは、従来シリコ
ーンエマルジョンが使用されたあらゆる場所で使用する
ことができる。特に該方法は、繊維及び編織製品を含浸
するため、化粧品、洗浄剤及び研磨剤、建築材料及びそ
の前製品のための塗料又は含浸剤、抑泡剤において、及
び粘着性物質を剥離する被覆のために好適である。従っ
て、例えばガラス、セラミック及び炭素繊維のサイジン
グ、紡織繊維の含浸及び被覆（例えば糸の潤滑剤）及び
繊維編織物の含浸及び被覆のため、化粧品、例えばハン
ドクリーム、ボデ−ローション、シャンプー、髪毛洗浄
剤、ヘヤースプレー、シェービングクリーム及びローシ
ョンにおいて、艶出し剤、家具、床及び自動車艶出し剤
、洗剤、例えば床洗剤及び消毒剤において、プラスター
の建築部材への成形前又は成形後の疎水性化のため、天
然又は合成石、コンクリート、セメント、壁材の含浸の
ため、発泡コンクリートの発泡又は発泡後の疎水性化の
ため、建築材料及びその部材の塗料、例えば分散ペイン
ト、特にシリーンペイントにおいて、自己粘着性ラベル
の支持体のための紙被覆において又はソノものとして、
及びポリマーのための離型剤として使用することができ
る。
ーンエマルジョンが使用されたあらゆる場所で使用する
ことができる。特に該方法は、繊維及び編織製品を含浸
するため、化粧品、洗浄剤及び研磨剤、建築材料及びそ
の前製品のための塗料又は含浸剤、抑泡剤において、及
び粘着性物質を剥離する被覆のために好適である。従っ
て、例えばガラス、セラミック及び炭素繊維のサイジン
グ、紡織繊維の含浸及び被覆（例えば糸の潤滑剤）及び
繊維編織物の含浸及び被覆のため、化粧品、例えばハン
ドクリーム、ボデ−ローション、シャンプー、髪毛洗浄
剤、ヘヤースプレー、シェービングクリーム及びローシ
ョンにおいて、艶出し剤、家具、床及び自動車艶出し剤
、洗剤、例えば床洗剤及び消毒剤において、プラスター
の建築部材への成形前又は成形後の疎水性化のため、天
然又は合成石、コンクリート、セメント、壁材の含浸の
ため、発泡コンクリートの発泡又は発泡後の疎水性化の
ため、建築材料及びその部材の塗料、例えば分散ペイン
ト、特にシリーンペイントにおいて、自己粘着性ラベル
の支持体のための紙被覆において又はソノものとして、
及びポリマーのための離型剤として使用することができ
る。
【００５０】特に有利であるのは、本発明に基づくエマ
ルジョンを紡織繊維及び編織物の含浸及び被覆剤として
又は該被覆剤において使用することである。
ルジョンを紡織繊維及び編織物の含浸及び被覆剤として
又は該被覆剤において使用することである。
【００５１】
【実施例】 以下の実施例において、その都度断りの
ない限り、 ａ）全ての量記載は重量に基づく、 ｂ）全ての圧力は０．１０ＭＰａ（絶対）、及びｃ）全
ての温度は２０℃ である。
ない限り、 ａ）全ての量記載は重量に基づく、 ｂ）全ての圧力は０．１０ＭＰａ（絶対）、及びｃ）全
ての温度は２０℃ である。
【００５２】例
アミノ官能性ポリオルガノシロキサン：ポリマーＡ：ジ
メチルシロキシ−，メチル（β−アミノエチル−γ−ア
ミノプロピル）−シロキシ単位及び末端位のトリメチル
シリル基からなるポリジオルガノシロキサン；粘度：２
５℃で１０００ｍＰａｓ；アミン価：０．６。
メチルシロキシ−，メチル（β−アミノエチル−γ−ア
ミノプロピル）−シロキシ単位及び末端位のトリメチル
シリル基からなるポリジオルガノシロキサン；粘度：２
５℃で１０００ｍＰａｓ；アミン価：０．６。
【００５３】ポリマーＢ：ジメチルシロキシ−，メチル
（β−アミノエチル−γ−アミノプロピル）−シロキシ
単位及び末端位のメトキシジメチルシリル基からなるポ
リジオルガノシロキサン；粘度：２５℃で１０００ｍＰ
ａｓ；アミン価：０．３。
（β−アミノエチル−γ−アミノプロピル）−シロキシ
単位及び末端位のメトキシジメチルシリル基からなるポ
リジオルガノシロキサン；粘度：２５℃で１０００ｍＰ
ａｓ；アミン価：０．３。
【００５４】乳化剤Ｃ：Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ， Ｄ−
６０００ フラクフルト／マイン ８０から商品名
Ｇｅｎａｐｏｌ（Ｒ） ＸＯ６０で市販の、６個のエチ
レンオキシ単位を有するイソトリデシルアルコールポリ
グリコールエーテル。
６０００ フラクフルト／マイン ８０から商品名
Ｇｅｎａｐｏｌ（Ｒ） ＸＯ６０で市販の、６個のエチ
レンオキシ単位を有するイソトリデシルアルコールポリ
グリコールエーテル。
【００５５】例１
ａ）アンモニム官能性ポリオルガノシロキサンを、ポリ
マーＡ１７０重量部と９９．８重量％の酢酸３重量部と
混合することにより製造した。このようにして製造した
ポリマー中に、乳化剤Ｃは可溶性である。
マーＡ１７０重量部と９９．８重量％の酢酸３重量部と
混合することにより製造した。このようにして製造した
ポリマー中に、乳化剤Ｃは可溶性である。
【００５６】ｂ）ａ）に基づき製造したポリマー１７３
重量部、乳化剤Ｃ６０重量部及び水５０重量％から、乳
化により濃縮物を製造した。
重量部、乳化剤Ｃ６０重量部及び水５０重量％から、乳
化により濃縮物を製造した。
【００５７】ｃ）ｂ）に基づき製造した濃縮物を、段階
的に水７１７重量部で希釈した。平均粒子直径４ｎｍを
有する清澄なエマルジョンが得られた。
的に水７１７重量部で希釈した。平均粒子直径４ｎｍを
有する清澄なエマルジョンが得られた。
【００５８】この実施例１で記載したプロセスにおいて
、最高３３℃の温度が達成された。
、最高３３℃の温度が達成された。
【００５９】例２
ａ）アンモニム官能性ポリオルガノシロキサンを、ポリ
マーＢ１７０重量部と９９．８重量％の酢酸３重量部と
混合することにより製造した。このようにして製造した
ポリマー中に、乳化剤Ｃは可溶性である。
マーＢ１７０重量部と９９．８重量％の酢酸３重量部と
混合することにより製造した。このようにして製造した
ポリマー中に、乳化剤Ｃは可溶性である。
【００６０】ｂ）ａ）に基づき製造したポリマー１７３
重量部、乳化剤Ｃ６０重量部及び水５０重量％から、乳
化により濃縮物を製造した。
重量部、乳化剤Ｃ６０重量部及び水５０重量％から、乳
化により濃縮物を製造した。
【００６１】ｃ）ｂ）に基づき製造した濃縮物を、段階
的に水７１７重量部で希釈した。平均粒子直径１６ｎｍ
を有する清澄なエマルジョンが得られた。
的に水７１７重量部で希釈した。平均粒子直径１６ｎｍ
を有する清澄なエマルジョンが得られた。
【００６２】この実施例２で記載したプロセスにおいて
、最高３３℃の温度が達成された。 例３ 乳化剤６０重量部及び水６０重量部の混合物中に、ポリ
マーＡＧ１７０重量部、水７０重量部及び９９．８重量
％の酢酸３重量部を配合した。（乳化剤ＣはポリマーＡ
１７０重量部及び９９．８重量％の酢酸３重量部から製
造したアンモニム可溶性ポリオルガノシロキサン中に可
溶性である。）このようにして得られた混合物を極めて
緩慢にかつ徹底的に、かつ該混合物が薄液状になると直
ちに、勢いよく、水全部で６３７重量部で希釈しかつ最
後に殺細菌性、細藻菌及び腐食抑制作用する添加物を加
えた。引き続き、そうして得られたエマルジョンのｐＨ
値を希酢酸で５．５の値に調整した。
、最高３３℃の温度が達成された。 例３ 乳化剤６０重量部及び水６０重量部の混合物中に、ポリ
マーＡＧ１７０重量部、水７０重量部及び９９．８重量
％の酢酸３重量部を配合した。（乳化剤ＣはポリマーＡ
１７０重量部及び９９．８重量％の酢酸３重量部から製
造したアンモニム可溶性ポリオルガノシロキサン中に可
溶性である。）このようにして得られた混合物を極めて
緩慢にかつ徹底的に、かつ該混合物が薄液状になると直
ちに、勢いよく、水全部で６３７重量部で希釈しかつ最
後に殺細菌性、細藻菌及び腐食抑制作用する添加物を加
えた。引き続き、そうして得られたエマルジョンのｐＨ
値を希酢酸で５．５の値に調整した。
【００６３】平均粒子直径２５ｎｍのを有する清澄なエ
マルジョンが得られた。
マルジョンが得られた。
【００６４】この実施例３で述べたプロセスにおいて、
最高３０℃の温度が達成された。 例４〜６ 実施例１，２及び３を、連続的作業装置で繰り返した、
この場合第１混合機で濃縮物を製造し、該濃縮物を第２
混合機で相応する量の水で希釈しかつ場合により添加物
を加えた。その都度、平均粒子直径１００ｎｍ未満を有
する清澄なエマルジョンが得られた。これらの実施例で
は、その都度最高３０℃の温度が達成された。
最高３０℃の温度が達成された。 例４〜６ 実施例１，２及び３を、連続的作業装置で繰り返した、
この場合第１混合機で濃縮物を製造し、該濃縮物を第２
混合機で相応する量の水で希釈しかつ場合により添加物
を加えた。その都度、平均粒子直径１００ｎｍ未満を有
する清澄なエマルジョンが得られた。これらの実施例で
は、その都度最高３０℃の温度が達成された。
Claims (4)
- 【請求項１】 第１工程でＡ）ポリオルガノシロキサ
ン、水及びポリオルガノシロキサン中に可溶性の乳化剤
から濃縮物を製造し、かつ第２工程でＢ）そうして得ら
れた濃縮物を水で所望のポリオルガノシロキサンの含量
に希釈することを特徴とする、平均粒度０．３μｍ未満
を有するポリオルガノシロキサンを含有するエマルジョ
ンの製造方法。 - 【請求項２】 ポリオルガノシロキサンとして式：Ｒ
ｎＲ′ｍＳｉＯ（４−ｎ−ｍ）／２
（Ｉ）［式中、Ｒは同じか又は異なっており、そ
れぞれ１〜１８個の炭素原子を有する場合により置換さ
れた炭化水素基又は炭化水素オキシ基を表し、Ｒ′は同
じか又は異なっており、Ｓｉ−Ｃ−結合した、極性基を
含有する置換された炭化水素基又はヒドロキシル基を表
し、ｎは０，１，２又は３の値の整数を表し、ｍは０，
１，２又は３の値の整数を表し、かつｎ＋ｍの和は１．
８〜２．２の平均値を有しかつｍは、ポリオルガノシロ
キサンが少なくとも１個の基Ｒ′を有するように選択さ
れている］で示されるポリオルガノシロキサンの少なく
とも１種を使用する、請求項１記載の方法。 - 【請求項３】 ポリオルガノシロキサンが少なくとも
１個のアンモニウム官能性ポリオルガノシロキサンを含
有する請求項１又は２記載の方法。 - 【請求項４】請求項１から３までのいずれか１項記載の
方法に基づき製造されたエマルジョンからなる又は該エ
マルジョンを含有する繊維及び編織物用含浸剤、化粧品
、艶出し剤、建築材料及びその前製品用塗料、抑制剤及
び粘着性物質剥離剤。
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08325456A (ja) * | 1995-04-05 | 1996-12-10 | Dow Corning Corp | ポリシロキサンエマルションの製造方法 |
| JP2007532736A (ja) * | 2004-04-15 | 2007-11-15 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | シリコーンエマルジョンを連続的に製造する方法 |
| WO2011037229A1 (ja) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | 株式会社 資生堂 | 可溶化剤及びそれを含む可溶化組成物 |
| JP2019515935A (ja) * | 2016-05-03 | 2019-06-13 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ | アミノ官能性オルガノポリシロキサンおよび非イオン性乳化剤を含有する水性エマルジョン |
| JP2024506784A (ja) * | 2021-01-05 | 2024-02-15 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | 発泡抑制組成物 |
Families Citing this family (45)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2043282A1 (en) * | 1990-06-07 | 1991-12-08 | Ronald P. Gee | Process for making polysiloxane emulsions |
| DE4117864A1 (de) * | 1991-05-31 | 1992-12-03 | Pfersee Chem Fab | Waessrige dispersionen von polysiloxanen |
| FR2678633B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1993-10-22 | Oreal | Composition de lavage et/ou de conditionnement des matieres keratiniques a base d'une silicone a fonction hydroxyacylamino et de polymeres substantifs. |
| US5556629A (en) * | 1991-09-13 | 1996-09-17 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions |
| US5244598A (en) * | 1991-09-13 | 1993-09-14 | General Electric Company | Method of preparing amine functional silicone microemulsions |
| DE4131551A1 (de) * | 1991-09-21 | 1993-03-25 | Pfersee Chem Fab | Waessrige dispersionen von stickstoffhaltigen polysiloxanen |
| DE4133358A1 (de) * | 1991-10-09 | 1993-04-15 | Pfersee Chem Fab | Waessrige zusammensetzungen mit stickstoffhaltigen polysiloxanen |
| DE4203567A1 (de) * | 1992-02-07 | 1993-08-12 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zum impraegnieren von organischen fasern |
| DE69326289T2 (de) * | 1992-06-29 | 2000-01-05 | Witco Corp., Greenwich | Verfahren zur Behandlung einer Textilie mit einem Aminopolysiloxan und die damit behandelte Textilie |
| GB2270919B (en) * | 1992-09-26 | 1996-04-24 | Sandoz Ltd | Aqueous wax and silicone dispersions,their production and use |
| US5391400A (en) * | 1992-12-16 | 1995-02-21 | Osi Specialties, Inc. | Aqueous emulsion containing an oxidatively crosslinked aminopolysiloxane |
| DE4306796A1 (de) * | 1993-03-04 | 1994-09-08 | Wacker Chemie Gmbh | Emulsionen polare Gruppen enthaltender Organopolysiloxane mit Alkylpolyglykosiden als Emulgatoren |
| DE4328917A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Wacker Chemie Gmbh | Herstellung von Organopolysiloxan-Microemulsionen |
| DE4415322A1 (de) * | 1994-05-02 | 1995-11-09 | Nuenchritz Chemie Gmbh | Verfahren zur Herstellung wäßriger Siliconemulsionen |
| US5578298A (en) * | 1994-05-27 | 1996-11-26 | General Electric Company | Microemulsions for high viscosity amino silicone fluids and gums and their preparation |
| US5683625A (en) * | 1994-05-27 | 1997-11-04 | General Electric Company | Method of preparing microemulsions |
| DE4424914A1 (de) | 1994-07-14 | 1996-01-18 | Wacker Chemie Gmbh | Aminofunktionelle Organopolysiloxane |
| DE4443824A1 (de) | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Huels Chemische Werke Ag | Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE4443825A1 (de) | 1994-12-09 | 1996-06-13 | Huels Chemische Werke Ag | Wasserbasierende Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| US5593483A (en) * | 1995-03-27 | 1997-01-14 | Advanced Chemical Technologies, Inc. | Water repellent composition for cellulose containing materials and method for producing same |
| DE19514665A1 (de) * | 1995-04-20 | 1996-10-24 | Wacker Chemie Gmbh | Wäßrige Dispersionen von Organopolysiloxanen |
| WO1997001595A1 (en) * | 1995-06-27 | 1997-01-16 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Prepreg for printed wiring boards, resin varnish, resin composition, and laminate for printed wiring boards produced by using these substances |
| DE19645380B4 (de) * | 1996-11-04 | 2008-04-17 | Schill + Seilacher Ag | Zusammensetzung für die Permanenthydrophilierung von Polyolefinfasern, und Verwendung der Zusammensetzung |
| DE19649953A1 (de) * | 1996-12-03 | 1998-06-04 | Huels Chemische Werke Ag | Fluoralkyl-funktionelle Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen auf Wasserbasis, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung |
| DE19652524C2 (de) * | 1996-12-17 | 2003-08-14 | Rudolf Gmbh & Co Kg Chem Fab | Organopolysiloxane enthaltende Emulsionen, deren Herstellung und Verwendung in wäßrigen Systemen |
| DE19714044C1 (de) * | 1997-04-05 | 1998-04-16 | Henkel Kgaa | Hydrophile Avivagemittel sowie Verwendung von Mischungen, enthaltend Esterquats und Siliconverbindungen zur Herstellung derselben |
| DE19721699A1 (de) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | Huels Silicone Gmbh | Aminosiliconöl-Microemulsionen |
| US6093410A (en) * | 1997-11-05 | 2000-07-25 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions |
| US6054020A (en) * | 1998-01-23 | 2000-04-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Soft absorbent tissue products having delayed moisture penetration |
| US6207720B1 (en) * | 1999-06-25 | 2001-03-27 | Crompton Corporation | Hydrolyzable silane emulsions and method for preparing the same |
| CN1088557C (zh) * | 1999-12-30 | 2002-08-07 | 王雪平 | 一种消毒剂及其制备方法 |
| DE10036693A1 (de) * | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Imprägnierung von Garnen |
| US6649692B2 (en) | 2001-02-20 | 2003-11-18 | Crompton Corporation | Organopolysiloxane composition, emulsion-forming concentrates and aqueous emulsions formed therefrom and use of the emulsions in the treatment of textiles |
| DE10315158A1 (de) * | 2003-04-03 | 2004-10-14 | Goldschmidt Ag | Verbesserte wässrige Entschäumerformulierungen |
| US7144148B2 (en) * | 2004-06-18 | 2006-12-05 | General Electric Company | Continuous manufacture of high internal phase ratio emulsions using relatively low-shear and low-temperature processing steps |
| DE102005004872A1 (de) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Degussa Ag | Wässrige Emulsionen von funktionellen Alkoxysilanen und deren kondensierten Oligomeren, deren Herstellung und Verwendung zur Oberflächenbehandlung |
| DE102007015372A1 (de) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Cht R. Beitlich Gmbh | Polysiloxan und Textilhilfsmittel enthaltend ein Polysiloxan |
| EP1972330B1 (en) * | 2008-06-13 | 2012-09-12 | Clariant Finance (BVI) Limited | Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group |
| JP2011522944A (ja) * | 2008-06-13 | 2011-08-04 | クラリアント・ファイナンス・（ビーブイアイ）・リミテッド | カルバマート官能基を有するポリジオルガノシロキサン、それらの調製、および繊維工業における柔軟剤としてのそれらの使用 |
| US8268975B2 (en) | 2009-04-03 | 2012-09-18 | Dow Agrosciences Llc | Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions |
| WO2011042409A2 (en) | 2009-10-05 | 2011-04-14 | Momentive Performance Materials Gmbh | Aqueous emulsions of polyorganosiloxanes |
| PL3243807T3 (pl) | 2016-05-12 | 2019-05-31 | Evonik Degussa Gmbh | Zastosowanie emulsji wodnych na bazie propyloetoksysilanooligomerów jako dodatku w wiążących hydraulicznie mieszankach cementowych do zmniejszenia właściwości skurczowych |
| US10773405B2 (en) * | 2016-06-30 | 2020-09-15 | The Gillette Company Llc | Shaving aid for razor cartridges comprising a nano-filament comprising a core and sheath |
| WO2018141405A1 (de) | 2017-02-03 | 2018-08-09 | Wacker Chemie Ag | Aminosäure-funktionelle siloxane enthaltende emulsionen |
| CN108753159A (zh) * | 2018-06-29 | 2018-11-06 | 无锡鸿孚硅业科技有限公司 | 一种有机硅乳液混凝土防水剂及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63125530A (ja) * | 1986-11-13 | 1988-05-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | オルガノポリシロキサンエマルジヨンの製造方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1240278B (de) * | 1965-02-04 | 1967-05-11 | Boehme Kg Dr Th | Verfahren zur Herstellung lagerstabiler waessriger, alkoholfreier Organopolysiloxanemulsionen |
| GB1191289A (en) * | 1966-08-19 | 1970-05-13 | Shinetsu Chem Ind Co | Method of Emulsifying Highly Viscous Organopolysiloxane Oils in Water |
| US4248751A (en) * | 1979-08-31 | 1981-02-03 | Dow Corning Corporation | Process for producing a silicone elastomer emulsion and use thereof |
| GB2085903B (en) * | 1980-10-10 | 1985-06-19 | Gen Electric | Water dispersible silicone resins for water based applications |
| JPS57111354A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-10 | Toray Silicone Co Ltd | Organopolysiloxane composition |
| DE3104582A1 (de) * | 1981-02-10 | 1982-09-02 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | "verfahren zur impraegnierung von textilen flaechengebilden" |
| JPS581749A (ja) * | 1981-06-26 | 1983-01-07 | Toray Silicone Co Ltd | 繊維処理用オルガノポリシロキサン組成物 |
| US4509981A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | Sws Silicones Corporation | Coating compositions |
| US4620878A (en) * | 1983-10-17 | 1986-11-04 | Dow Corning Corporation | Method of preparing polyorganosiloxane emulsions having small particle size |
| US4501619A (en) * | 1983-11-14 | 1985-02-26 | Dow Corning Corporation | Aqueous emulsions of carboxyl-containing silicone fluids and a method for their preparation |
| DE3343575A1 (de) * | 1983-12-01 | 1985-10-03 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von waessrigen emulsionen |
| FR2606694B1 (fr) * | 1986-11-13 | 1989-03-24 | Europ Propulsion | Procede et dispositif d'usinage ultra-precis applique a l'execution de surfaces atypiques de revolution et aux usinages asservis |
| DE3723697A1 (de) * | 1987-04-24 | 1988-11-17 | Pfersee Chem Fab | Waessrige, feinteilige bis optisch klare, thermisch und mechanisch stabile silikonemulsionen, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| GB8729489D0 (en) * | 1987-12-18 | 1988-02-03 | Dow Corning Ltd | Polyorganosiloxane emulsions |
| JP2649062B2 (ja) * | 1988-05-30 | 1997-09-03 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | 繊維用処理剤組成物 |
| GB8819569D0 (en) * | 1988-08-17 | 1988-09-21 | Dow Corning Ltd | Emulsions for treating fibrous materials |
| FR2647798B1 (fr) * | 1989-05-31 | 1991-09-13 | Rhone Poulenc Chimie | Dispersion aqueuse a base d'huiles silicones fonctionnalisees pouvant reticuler en un elastomere par elimination de l'eau |
| US5000861A (en) * | 1989-08-23 | 1991-03-19 | Union Carbide Chemicals And Plastics Co. Inc. | Stable emulsions containing amino polysiloxanes and silanes for treating fibers and fabrics |
-
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1992
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Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63125530A (ja) * | 1986-11-13 | 1988-05-28 | Shin Etsu Chem Co Ltd | オルガノポリシロキサンエマルジヨンの製造方法 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08325456A (ja) * | 1995-04-05 | 1996-12-10 | Dow Corning Corp | ポリシロキサンエマルションの製造方法 |
| JP2007532736A (ja) * | 2004-04-15 | 2007-11-15 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | シリコーンエマルジョンを連続的に製造する方法 |
| WO2011037229A1 (ja) * | 2009-09-28 | 2011-03-31 | 株式会社 資生堂 | 可溶化剤及びそれを含む可溶化組成物 |
| JP2019515935A (ja) * | 2016-05-03 | 2019-06-13 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ | アミノ官能性オルガノポリシロキサンおよび非イオン性乳化剤を含有する水性エマルジョン |
| JP2024506784A (ja) * | 2021-01-05 | 2024-02-15 | ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト | 発泡抑制組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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